專題06遺傳的基本規(guī)律-【查漏補缺】2023年高考生物三輪沖刺過關(guān)(原卷版+解析)

專題06遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病

&/藏材方位■擊/

本專題本專題內(nèi)容涉及面廣，是教材中的重點和難點。包括教材必修二《遺傳與進化》中的第一章、第二

章的第2.3節(jié)內(nèi)容。其主要內(nèi)容涵蓋了考綱中孟德爾遺傳實驗的科學方法、基因的分離定律和自由組合定

律、基因與性狀的關(guān)系以及伴性遺傳四部分內(nèi)容，本節(jié)課講的是前兩部分?；虻姆蛛x定律和自由組合定

律是的重點和難點，復(fù)習中應(yīng)以基因與染色體的關(guān)系為基礎(chǔ)，在理解和掌握減數(shù)分裂過程中同源染色體的

行為規(guī)律的前提下，掌握遺傳規(guī)律的細胞學基礎(chǔ)。這樣復(fù)習會起到事半功倍的效果?；虻姆蛛x定律又是

學習基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，對分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的解釋，以及基因分離定律和基因自由組合

定律的實質(zhì)分析，是理解和掌握遺傳定律的關(guān)鍵，也是解釋自然界中各種遺傳現(xiàn)象的科學依據(jù)，應(yīng)該重點

講解。

縱觀近幾年的高考題，對細胞核遺傳的特點、遺傳規(guī)律及其應(yīng)用、性別決定與伴性遺傳的特點規(guī)律

及應(yīng)用、育種應(yīng)用都是高考中的熱點.復(fù)習本專題內(nèi)容時，要掌握遺傳概率的計算方法、遺傳方式的判斷,

熟記幾種育種的區(qū)別。掌握不同題目的簡便解答方法，做到舉一反三、融會貫通。

從命題形式上看，既有選擇題，又有非選擇題。從命題思路上，非選擇題形式在本專題考查時，多以

專題內(nèi)綜合的形式出現(xiàn)，一般涉及遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、遺傳的基本規(guī)律和它們在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)或遺傳系譜圖分析

中的應(yīng)用，同時也涉及到--定的實驗內(nèi)容。從考題型上看，考查形式有選擇題、簡答題和實驗設(shè)計題，該

專題在高考中所占的比例較大，并且多以非選擇題的形式出現(xiàn)，尤其是遺傳實驗設(shè)計題目是考查的能力的

重要形式。主要考查內(nèi)容是對基因分離定律和自由組合定律的解釋、驗證及遺傳概率的計算。

回歸教材重難點

A&重難點背誦歸納

一、基礎(chǔ)再現(xiàn)：

（一）重要遺傳學材料及概念

1.融合遺傳的概念:兩個親木雜交后，雙親的會在子代體內(nèi)發(fā)生，使子代表現(xiàn)現(xiàn)介于

雙親之間混合的形狀。

2.碗豆作為遺傳實驗材料的優(yōu)點:傳粉和受粉。在自然狀態(tài)下，一般是：

具有易于區(qū)分的地遺傳給后代。

3.人工異花傳粉的般步驟T--。

4.性狀分離是指0

5.等位基因是指，

6.果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)點:。

7.孟德爾成功的原因包括：

①O

②O

③。

④。

8.伴性遺傳的概念:,

9.交叉遺傳是指男性紅綠色盲基因只能從那里傳來以后只能傳給。

(二)遺傳學定律的實質(zhì)

1.基因分離定律的實質(zhì):________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

2.基因的自由組合定律的實質(zhì)______________________________________________________________________

(三)人類遺傳病

1.人類常見遺傳病:由于而引起的人類疾病,主要可以分為遺傳病、

遺傳病和遺傳病三大類。

2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

(1)手段:主要包括和等。

(2)意義，在一定程度上能夠有效地遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。

3.實驗:調(diào)杳人群中的遺傳病

(1)遺傳病可以通過調(diào)查和調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。

⑵遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同

項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析

遺傳病發(fā)病率

遺傳方式

二、教材重要結(jié)論語句

1.遺傳因子就像一個個，既，也_______________O

2.滿足孟德爾實驗條件之一是,即

____________________________________，這樣才能出現(xiàn)3:］的性狀分離比。

3.生物體在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子，分別進入中。

4.控制的遺傳因子的和是的;在形成配子時，決定

彼此分離,自由組合。

5.一種正確的假說，僅能解釋已有的實驗結(jié)果是不夠的，還應(yīng)該能夠預(yù)測。

6.存在明顯的平行關(guān)系。

7.基因在染色體上呈_________________________o

8.人類的X、Y染色體在和上都不樣,Y染色體只有X染色體大小的______左

右，攜帶的基因比較。

9.不攜帶致病某因的個體，不患遺傳病:攜帶遺傳病某因的個體會患遺傳病。先天性

疾病是遺傳病，家族性疾病是遺傳病。

10.和是監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的主要手段。

三、要點判斷

1.若兩對相對性狀遺傳都符合基因分離定律，則此兩對相對性狀遺傳?定符合基因自由組合定律。（）

2.一對相對性狀的遺傳--定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律"（）

3.分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中，自由組合定律發(fā)生在雌雄配子隨機結(jié)合的過程中。（）

4.葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳定律。（）

5.正交和反交常用來判斷某性狀的遺傳方式是核遺傳還是質(zhì)遺傳。（）

6.基因型為Aabb與aaBb的個體雜交，通過F:表現(xiàn)型及比例能夠判斷這兩對等位基因的遺傳是否遵循自由組

合定律。（）

7.含有致病基因不一定會患遺傳病，但遺傳病患者定含有致病基因。（）

8.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，但遺傳時都與性別相關(guān)聯(lián)。（）

9.基因分離定律和自由組合定律具有相同的細胞學基礎(chǔ)。（）

10.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。（）

11.先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病，后天性疾病也不一定不是遺傳病。（）

12.性染色體上的基因未必都與“性別”有關(guān)，也有一些基因與性別決定無關(guān)。（）

四、長句表述：

1.孟德爾驗證實驗中為什么用隱性純合子對B進行測交實驗?

2.男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點?

3.禁止近親結(jié)婚是否可降低所有遺傳病的患病率?為什么?

查補易混易錯

4^易混易錯歸納/

易錯易混【01］不能正確辨析自交和自由交配；不能準確進行自交和自由交配的相關(guān)計算。

C3解題技巧

1.自交與自由交配的區(qū)別

自交：指，如在基因型為AA、Aa的群體中，自交是指、.

自由交配（又稱交配）：指,個體之間交配機會.

包括自交和雜交，如在基因型為AA、Aa的群體中，自由交配包括、、

2.雜合子連續(xù)自交后代概率的變化

雜合子連續(xù)自交時，在無選擇因素的情況下，不變，但后代的__________會發(fā)生改變，表

現(xiàn)為純合子的概率,雜合子的概率（如下圖）。雜合體Aa連續(xù)自交n代，雜合體的比

例為,純合體的比例是.

(

炎

純

口1

合

子

子

比

題

例

).5

0123456代數(shù)

3.自由交配的概率計算

在無基因突變、各種基因型的個體生活力相同、無選擇因素時，會遵循遺傳平衡定律，逐代保持基因頻率

及基因型頻率不變。

如群體中AA：Aa=1：2,自由交配時A=,a=子代類型為AA=_=,Aa=

=,aa=_=o

也可用配子棋盤法：

雄配子

雌

配子

易錯易混【02】不能準確分析基因分離定律中的特殊現(xiàn)象，如復(fù)等位基因效應(yīng)、不完全顯性效應(yīng)、

致死效應(yīng)等。

m解題技巧

1.基因分離定律的主要特殊現(xiàn)象分析

（1）復(fù)等位基因效應(yīng)

復(fù)等位基因盡管有多個，但遺傳時仍符合定律，彼此之間有關(guān)系，表現(xiàn)特定的性狀。如人

的ABO血型，控制血型的基因分別為【A基因，F(xiàn)基因、i基因。

（2）不完全顯性效應(yīng)

具有相對性狀的純合親本雜交，R顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。如等位基因A和a分別控制紅花和百花，基因型

為Aa的個體自交后代中紅花（AA）：粉紅花（Aa）：百花（aa）=。

（3）致死效應(yīng)

①配子致死：如假設(shè)等位基因A、a只位于X染色體上，且A可使雄配子致死，則XAYxXAXa,后代不會

出現(xiàn)一

個體，雄性個體中。

②合子致死：以位「常染色體上的等位基因A、a決定的性狀為例，圖解如下。

AaXAa

r顯性純合致死：分離比為2:1

1AA：2Aa：laa一

'一"I~'L隱性純合致死：全為顯性性狀

3:1

易錯易混［03］不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計算的問題；對概率計算中該用“乘法原理”還

是“加法原理”混淆不清。

m解題技巧

一、配子類型及概率的計算（各對等位基因遵循自由組合定律）

多對等位基因的個體解答方法舉例：基因型為AaBbCc的個體

配子種類數(shù)為：

AaBbCc

產(chǎn)生配子的種類數(shù)每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘枳

x_x_=_

產(chǎn)生ABC配子的概率為

產(chǎn)生某種配子的概率每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積

___X___X____=___

二、基因型及表型的類型與概率問題（各對等位基因遵循自由組合定律）

問題舉例計算方法

可分解為三個分離定律：

①Aa＞：Aa—后代有一種基因型____________,一種表型（________________）

AaBbCcxAaBBcc后代

②Bb'BB-后代有一種基因型____________,一種表型（_______）

中，基因型種類數(shù)及可能

③Ccxcc-后代有一種基因型___________,一種表型（____________）

的表型種類數(shù)

?AaBbCcxAaBBcc后代中基因型有_x_x_=_（種），

表型有_X_X_=_（種）

AaBbCcxAaBBcc后代

中,基因型為AaBBcc的①后代基因型為AaBBcc的概率：________________________

概率、表型與A_B_cc相同②后代表型與A_B_cc相同的概率：________________________

的概率

三、自由組合問題中患病情況的概率計算（控制兩種病的基因遵循基因自由組合定律）

序號類型計算公式

①患甲病的概率m則不患甲病的概率__________

②患乙病的概率n則不患乙病的概率_____________

③只患甲病的概率

④只患乙病的概率

⑤同患兩種病的概率

⑥只患i種病的概率

⑦患病概率

⑧不患病概率

易錯易混【04】不能準確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象，如基因互作、顯性基因等效累加、

致死現(xiàn)象等。

S解題技巧

1.基因自由組合定律的特殊分離比分析

(1)基因互作

序Fi(AaBb)F)(AaBb)

條件

號自交后代比例測交后代比例

1雙顯性、單顯性、雙隱性分別對應(yīng)一種表型9:6:1

2兩種顯性基因同時存在時為一種表型，否則為另一種表型1:3

3存在aa(或bb)時表現(xiàn)一種性狀，其余另一種表現(xiàn)9:3:4

4只要存在顯性基因其表型就一致，其余的為另一種表型

(2)顯性基因等效累加

如A和B的作用效果相同，且顯性基因越多，其效果越強。

（3）致死效應(yīng)

AaBbAaBb

類型條件

自交后代比例測交后代比例

AaBh:Aabb:aaBb:aabb

AA和BB致死AaBb:Aabh:aaBb:aabb=4:2:2:1

顯性純合(AaBB+AaBb):aaB:Aabb:aabbAaBb:Aabb:aaBb:aabb

致死=6:3:2:1或

AA或BB致死

(AABb+AaBb):Abb:aaBb:aabb

=6:3:2:1

雙隱.性致死aabb致死AB:Abb:aaB=9:3:3/

單隱性致死aa（或bb）致死AB:Abb(或aaB)=3:1/

易錯易混【05】對位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點理解不準確；對不同性別決定方式下的伴性遺

傳規(guī)律混淆不清。

必解題技巧

1.伴性遺傳的特點分析（以人的性染色體為例）

Y的非同源區(qū)段：含有Y染色體獨有的基因

X、Y的同源區(qū)段：有成對的基閃

X的非同源區(qū)段：含有X染色體獨有的基因

XY

（1）Y的#同源區(qū)段。

遺傳特點：。

（2）X、Y的同源區(qū)段

遺傳特點：與常染色體上基因的遺傳相似，X、Y的同源區(qū)段的基因的性狀在后代男女個體中的表現(xiàn)也與

_________有關(guān)，如：

?X"X"XX"Y'『=辛X"X"XX'Y，/

II

XYAXX：X'XXaYa

（J全為顯性）（?全為隱性）：（早全為顯性）（3全為隱性）

（3）X的非同源區(qū)段。

①伴X染色體顯性遺傳實例一

遺傳特點：________________________________________________________

②伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色肓

遺傳特點：。

2.伴性遺傳的應(yīng)用

（1）推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育

婚配實例生育建議及原因分析

男性正常X女性色盲生一____;原因：___________________________________

抗維生素D佝僂病男性K女性正常生________;原因：___________________________________

（2）根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐

已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，選育“非

蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗過程及遺傳圖解如下：

①選擇親本：和雜交。

②遺傳圖解

③選擇子代：從B中選擇表型為“”的個體保留。

易錯易混【06】對各類型遺傳病的遺傳特點理解不深，不能通過遺傳系譜圖來準確判斷遺傳病的類型；混

淆相關(guān)遺傳概率的計算方法。

m解題技巧

1.根據(jù)遺傳系譜圖判定遺傳方式

序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)

□TO

(1)

(2)

□fp

(3)

(4)

最可能是______________（也可能是

(5)

________________________________________）

非________________（可能是______________

(6)

_______________________________________）

最可能在__________上（也可能是_______

(7)

___________________________________________）

2.兩種（甲、乙）遺傳病系譜中患病概率的計算

利用“反證法”進行，從________切入，觀察_________,如其父

首先判斷隱性遺傳病的類型：

(1)其子都為患者，則可能為伴X隱性遺傳病。如__________

常染色體隱性還是伴X隱性。

________________的則為常染色體隱性遺傳病。

明確正常個體的基因型是顯性純合子還是攜帶者。如果個體的

確定試題中所涉及的相關(guān)個體

(2)基因型不能確定，根據(jù)其雙親的基因型判斷出攜帶者的概率，

的基因型。

因只有雙親帶有隱性致病基因，后代才有可能發(fā)病。

分別計算兩種遺傳病后代發(fā)病

(3)得出_________________________________的概率o

的概率和正常的概率。

當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病恃況的概率

(4)根據(jù)題干要求計算相關(guān)概率。

算法見《易錯點3自由組合定律中的概率計算問題》。

3.遺傳概率計算中需注意的問題

“男孩（或女孩）患病”和“患病男孩（或女孩）”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，則患病與否與性別相關(guān)

聯(lián)，這與常染色體遺傳有區(qū)別，可總結(jié)如下（以男孩為例）：

常染色體遺傳與性別無關(guān)，男女在整PAaXXxAaXY

個人群中的發(fā)生概率基本相等，故計I

常男孩患病概率

算時不必考慮性別，所得群體發(fā)病概Fil/4aaXY

染

率即為（男孩患?。┑母怕?。則Fi為aaXY的可能性為_____________°

色

體此情況下首先計算群體發(fā)病概率，再

PAaXXxAaXY

遺計算患病者中男孩占總患病者的比

I

傳患病男孩概率例。因為患者中也是男女各半，所以

Fil/4aa(XX和XY)

只要將群體發(fā)病概率乘以1/2,就是

則B為aaXY的可能性為_____________。

（患病男孩）的概率。

PXBXbxXBY

X-Y已確定為男孩，則其為XbY和XBY的可

I

男孩患病概率能性各為______，因此出現(xiàn)（男孩患病）XbY

伴FiX—Y(XbY和XBY)

的概率是_____0

性

遺

PXBXbXXBY在R性別不確定時，其為XbY（患病男孩）的

傳

患病男孩概率1可能性為______，因此出現(xiàn)（患病男孩）的概

FiXbYXBYXBXBXBXb率是______。

曷好題演練/

易錯易混【01］不能正確辨析自交和自由交配；不能準確進行自交和自由交配的相關(guān)計算。

1.12022?黑龍江?朝鮮族中學高三月考）用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并

逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型的比例繪制曲線如圖。卜列分析錯

誤的是（）

A.曲線IV的Fn中純合子的比例匕上一代增加（1/2）㈤B.曲線n的F3中Aa基因型的比例為0.4

C.曲線川的F2中Aa基因型的比例為0.4D.曲線【和IV的各子代間A和a的配子概率始終相

等

2.12020.安徽.毛坦廠中學高三階段練習）將遺傳因子組成為Aa的豌豆連續(xù)自交，后代中的純合子和雜合

子按所占的比例繪得如圖所示曲線。據(jù)圖分析，錯誤的說法是（）

A.a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例

C.隱性純合子的比例比b曲線所對應(yīng)的比例要小D.c曲線可代表自交n代后雜合子所占的比例

3.（2021.云南.曲靖一中高三階段練習）在不考慮生物變異或致死情況下，下列哪種情況可使基因型為Aa

的植物連續(xù)交配3次后所得F3中純合子所占比例為3/5（）

A.基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中不去除aa個體

B.基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中均去除aa個體

C.基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中不去除aa個體

D.基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中均去除aa個體

4.（2022.河北邢臺.二模）括樓是雌雄異株植物，葉形有近圓形葉（E）和心形葉（e）,花粉e有50%不

育?，F(xiàn)有雌雄基因型均為EE：Ee=l：2的植株自由交配，子代中的近圓形葉與心形葉比值為（）

A.24：19B.8：1C.19：1D.14：1

易錯易混【02】不能準確分析基因分離定律中的特殊現(xiàn)象，如復(fù)等位基因效應(yīng)、不完全顯性效應(yīng)、

致死效應(yīng)等。

1.（2022?上海楊浦?二模）人類的ABO血型系統(tǒng)中，。和1B為共顯性基因，對i均為顯性。正常情況下，子

女血型為O型的父母婚配方式可能是（）

①AB型xO型②B型X。型③A型xB型④AB型xAB型

A.①②B.②@C.③④D.①④

2.2021?浙江?模擬預(yù)測）紅茉莉和白茉莉雜交，后代全是粉茉莉。粉茉莉自交，后代中紅茉莉：粉茉莉：白

茉莉=1：2：1。下列說法中不正確的是（）

A.茉莉紅花基因?qū)Π谆ɑ蚴遣煌耆@性B.粉茉莉自交的結(jié)果不能用孟德爾的分離定律解釋

C.親本無論正交和反交，后代的表型及其比例均相同D.粉茉莉與白茉莉測交，后代中不會出現(xiàn)紅茉莉

3.12022?云南省?模擬題）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，

寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述

錯誤的是（）

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株乂有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

易錯易混【03】不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計算的問題；對概率計算中該用“乘法原理”還

是“加法原理”混淆不清。

1.12021?遼寧?沈陽二中模擬預(yù)測）孟德爾在兩對相對性狀的豌豆雜交實驗中，用純種黃色圓粒豌豆和純種

綠色皺粒豌豆雜交獲得F”Fi自交得F?。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律，故這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律

B.Fi產(chǎn)生的雄配子總數(shù)與雌配子總數(shù)相等，是F2出現(xiàn)9：3：3：1性狀分離比的前提

C.從F?的綠色圓粒植株中任取兩株，這兩株基因型不同的概率為4/9

D.若自然條件下將F2中黃色圓粒植株混合種植，后代出現(xiàn)綠色皺粒的概率為1/81

2.12022?全國?高三專題練習）（多選）一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）

患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）

A.該孩子的色盲基因來自祖母B.父親的基因型是雜合子

C.這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3

易錯易混【04】不能準確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象，如基因互作、顯性基因等效累加、

致死現(xiàn)象等。

1.12022.安徽省.模擬題）a基因控制狗的毛皮表現(xiàn)為有色，其筆位基因A存在時會因無法合成色素使狗的

毛色表現(xiàn)為白色。B和b基因分別控制黑色和棕色，兩對基因獨立遺傳。如果基因型為AaBb的兩只白色狗

交配，則后代的性狀分離比為（）

A.12:3:1B.9:6:1C.13:3D.9:3:4

2.12021?廣東梅州?一模）某自花傳粉植物的花瓣有深紅色、大紅色、粉紅色、淺紅色、白色5種顏色，由

獨立遺傳的兩對等位基因控制，且顯性基因的個數(shù)越多，色越深。下列說法垮誤的是（）

A.5種花色的植株中，基因型種類最多的是粉紅花植株

B.大紅花植株與淺紅花植株雜交，子代中淺紅花植株占1/2

C.自交子代有5種花色的植株基因型只有1種

D.自交子代花色與親本相同的植株基因型有4種

3.12022?陜西?西鄉(xiāng)縣第一中學模擬預(yù)測）雕鵑的羽毛存在條紋和無紋、黃色和綠色的兩種性狀差異。有人

用綠色條紋與黃色無紋的雕鴇講行雜交，產(chǎn)生數(shù)曷相當?shù)木G色無紋和黃色無紋的兩種后代：從后代中詵取

綠色無紋的雕鵑相互交配，產(chǎn)生的后代表型及比例為綠色無紋：黃色無紋：綠色條紋：黃色條紋=6:3:2:1,

對此解釋不合理的是（）

A.無紋對條紋為顯性B.控制羽毛性狀的兩對基因在同一對染色上

C.綠色對黃色為顯性D.控制羽毛綠色性狀的基因純合致死

易錯易混【05】對位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點理解不準確；對不同性別決定方式下的伴性遺

傳規(guī)律混淆不清。

I.12022.四川.成都七中二模）果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。

下列有關(guān)敘述不正確的是（）

雜交組合1P剛毛（？）X截毛（6）-Fl全部剛毛

雜交組合2P截毛（？）x剛毛0）剛毛（？）：截毛（6）=1:1

雜交組合3P截毛口）X剛毛（3）-Fl截毛（?）：剛毛（6）=1:1

A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異

B.通過雜交組合1,可判斷剛毛對截毛為顯性

C.通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段

D.通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段

2.12022.江蘇.三模）雞的性別次定方式為ZW型，Z、W染色體存在同源區(qū)（II）（和非同源區(qū)（I、III）

（圖），蘆花雞羽毛的有斑紋和無斑紋是一對相對性狀，無斑紋僅由位于I區(qū)段的隱性基因a控制。下列說

法正確的是（）

A.若某性狀由位于n區(qū)段的一對等位基因控制，則與該性狀相關(guān)的基因型有3種

B.只有位于I、in區(qū)段的基因所控制的性狀遺傳才與性別有關(guān)

c.有斑紋的蘆花母雞和無斑紋的蘆花公雞雜交，可根據(jù)羽毛斑紋確定后代性別

D.因控制有無斑紋的基因僅位于I區(qū)段，故該基因的遺傳不遵循孟德爾定律

易錯易混［06］對各類型遺傳病的遺傳特點理解不深，不能通過遺傳系譜圖來準確判斷遺傳病的類型；混

淆相關(guān)遺傳概率的計算方法。

1.12022?浙江?高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等

位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，115不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考

□O正常男性、女性

M0患甲病男性、女性

昌三患乙病男性、女性

H錨患甲乙病男性、女性

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.I?的體細胞中基因A最多時為4個

C.m6帶有來自12的甲病致病基因的概率為1/6

D.若Uh與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概巡為1/208

曷好題演練/

1.12022.全國乙卷.高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知

雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆

花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

2.（2022?山東?高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得

XY個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其

他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所

示的兩親本雜交獲得B,從Fi開始逐代隨機交配獲得不考慮交換和其他突變，關(guān)于B至Fn,下列說

法錯誤的是（）

雌性親本（XX）雄性親本（XY9

A.所有個體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個體

C.雄性個體中XY，所占比例逐代降低D.雌性個體所占比例逐代降低

3.（2022?廣東?高考真題）遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。?對表現(xiàn)型正常的夫婦，

生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿

基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述埼誤

的是（）

父事兒子女兒

受住.a徉*

O雨&

A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是3/4

C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，避免基因歧視

4.12022年6月?浙江?高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙

病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ils不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。

不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）

□O正常男性、女性

ISTO

12啦?患甲病男性、女性

昌三受乙病男性、女性

-SIdi6H黜患甲乙病男性、女性

1234567

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.I?的體細胞中基因A最多時為4個

c.n16帶有來自12的甲病致病基因的概率為1/6

D.若Uh與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概里為1/208

5.（2022年I月?浙江?高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖。下列敘述正確的是（）

?

病

個.染色體異常遺傳病多基因遺傳病

體'/單基因遺傳病

ft量

o出生青春期成年

A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率不下降

B.青春期發(fā)病風險低更容易使致病基因在人群中保留

C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因

D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)

6.[2022.廣東意州?二模）基因型為Aa的玉米分別進行連續(xù)自交和自由交配多代（兩種雜交的代數(shù)相同）

后，其自交與自由交配所得后代相比，以下說法錯誤的是（）

A.A與a的頻率均沒發(fā)生改變B.純合子的比例自由交配更高

C.若aa致死，自交所得后代a的頻率更低D.若aa致死，自交所得后代純合子的比例更高

7.（2022.上海靜安.二模）人類有30多種血型系統(tǒng)，其中Diego血型受共顯性基因"和Db控制，則人群中

關(guān)于Diego血型的基因型和表型種類分別為（）

A.3種和2種B.3種和3種C.4種和3種D.6種和4種

8.[2021?新疆昌吉?三模）從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個體性別影響的現(xiàn)象，

人類禿頂即為從性遺傳，各基因型與表型關(guān)系如表所示，下列敘述正確的是（）

b+b+b+bbb

男非禿頂禿頂禿頂

女非禿頂非禿頂禿頂

A.禿頂性狀在男性和女性中出現(xiàn)的概率沒有差異

B.若父母均為禿頂則子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂

C.若父母均為非禿頂，則女兒為禿頂?shù)母怕蕿?

D.若父母基因型分別為b+b和bb,則生出非禿頂孩子的概率為1/2

9.（2022?江蘇?阜亍縣東溝中學模擬預(yù)測）金魚的臀鰭和尾鰭由兩對獨立遺傳的等位基因A/a、B/b控制。以

雙臀鰭雙尾魚和單臀鰭單尾魚為親本進行實驗，結(jié)果見下圖。下列敘述不無聊的是（）

P雙臂鰭雙尾x單臀鰭單尾

I

Fi單臀鰭雙尾

!0

F2單臀鰭雙尾雙臀鰭雙尾單臀鰭單尾

9:3:4

A.F2中單臀鰭單尾魚的基因型有3種

B.日測交后代中單臀鰭雙尾魚的比例為1/4

C.親本的基因型組合為AABB與aabb或AAbb與aaBB

D.F?中雙臀鰭雙尾魚與B雜交，后代中單尾魚的概率為1/6

10.（2022?廣東?模擬預(yù)測）某種植物的花色有紅花、白花兩種，由兩對等位基因控制，不含顯性基因的植

株開白花，其余的開紅花。兩純合紅花植株雜交得到R,R自交得到的Fz中紅花；白花=15:1,F列有關(guān)敘

述錯誤的是（）

A.F2中紅花植株的基因型有8種B.F?紅花植株中純合子占1/5

C.R測交得到的子代中紅花:白花=1:1D.控制花色的兩對等位基因獨立遺傳

11.（2022.云南?二模）人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、IH）,如圖所示。

由此可以推測（）

I、HI非同源區(qū)段,

II同源區(qū)段

A.in片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，I片段上的基因只存在于女性體內(nèi)

B.II片段上的基因，遺傳特點與常染色體上的基因完全相同

C.I片段.上的基因不存在等位基因，并且I片段上隱性基因控制的遺傳病在人群中男性患病率高于女性

D.同胞姐妹體細胞內(nèi)至少有一條X染色體相同

12.（2022?云南省?模擬題）伴性遺傳在生物界普遍存在。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.性染色體上基因的遺傳遵循分離定律，但不都決定性別

B.二倍體雄性生物的體細胞中都含有兩條異型性染色體

C.紅綠色盲的遺傳中，男性患者的致病基因只能來自其外祖父

D.若女性患者的兒子都是患者，則這種病都是伴X染色體顯性遺傳病

13.（2022?安徽省?模擬題）蘆花雞的羽毛（成羽）是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色

且頭頂上有一個黃色斑點?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母

雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達到這個目的（）

A.蘆花母雞x非蘆花公雞B,蘆花公雞x非蘆花母雞

C.蘆花母雞x蘆花公雞D.非蘆花母雞x非蘆花公雞

13.（2022?湖北?恩施市第一中學模擬預(yù)測）對某家庭內(nèi)成員進行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，有耳垂和無耳垂是單基因決定

的，下圖中HI-1、IH-3兩位成員者〈土耳垂，其他成員都有耳垂。下列敘述正確的是（）

注：方形表示男性，圓形表示女性。

A.III-1與有耳垂女子結(jié)婚，所生女孩一定是無耳垂

B.HI-2與無耳垂女子結(jié)婚，后代有耳垂的概率為2/3

C.III-3與有耳垂男子結(jié)婚，所生后代會出現(xiàn)無耳垂的概率是1/2

D.IH-4與無耳垂男子結(jié)婚，生了一對龍鳳胎，女兒無耳垂，則女兒基因型純合的概率是1/4

14.（2022?山東?一模）下圖為甲乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳），

甲、乙兩病的相關(guān)基因分別用A/a、B/b表示，已知H-4不攜帶甲病的致病基因。下列說法錯誤的是（）

A.甲病為常染色體陷性遺傳病，乙病為先天性夜盲癥

B.1/與【?3的基因型均為AaXBY

C.人群中，男性含有先天性夜盲癥致病基因的概率明顯大于女性

D.HI-2與IH-3婚配，生育健康孩子的概率為11/24

15.（2022?重慶?一模）椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異體受精繁殖，若單獨飼養(yǎng)，也可以進

行自體受精。螺殼的螺旋方向有左旋與右旋的區(qū)分，受遺傳控制。有人為了證明椎實螺螺殼的螺旋方向的

遺傳方式，用人工方法進行了如下兩個實驗。

實驗一實驗二

P左旋螺（咒右旋螺⑻P右旋螺（?）x左旋