鄭州市高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系必練題總結(jié)

鄭州市高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系必練題總結(jié)

單選題

1、圖1是某家族關(guān)于高度近視（HLA基因控制，用H、h表示）的遺傳系譜圖，已知I；是紅綠色盲（用B、b

表示）患者。欲對(duì)此進(jìn)行產(chǎn)前診斷，對(duì)家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理，結(jié)

果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

標(biāo)記的_____

DNA并段口31皿叫胎兒

一

常男

□正

A

女

常

O正B

色

綠

紅

皿

官男C

D

近

度

高

視男

昌

近E

度

高

視女

。

圖2

A.川基因型是HhX乂或HhX'X'

B.川；與Ik的體細(xì)胞中一定含有高度近視致病基因

C.根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段

D.高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律

答案：C

解析：分析圖1：由于和12不近視，而II2近視，根據(jù)"無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴

性”，說(shuō)明近視是常染色體隱性遺傳病.紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，兩者的遺傳遵循自由組合定律。

A、II,近視且有患色盲的父親，其基因型為hliXY',13表現(xiàn)正常，基因型為H_X，，故其正常女兒辦的基因型

為HhX”X"或HhX“X\A正確；

B、此的父親為高度近視，基因型為hh,所以川2一定攜帶高度近視的致病基因，II3近視，II,K近視，根據(jù)電

泳圖可知，B對(duì)應(yīng)區(qū)段為近視的致病基因，川3的電泳圖也含有B片段，故IIL的體細(xì)胞中一定也含有高度近視

致病基因，B正確；

C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知，B為高度近視致病基因片段，C錯(cuò)誤；

D、高度近視基因和紅綠色盲基因位于兩對(duì)同源染色體上，二者之間的遺傳遵循自由組合定律，D正確。

故選C。

2、如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病和乙病相關(guān)基因分別用A/a,E/e表示，其中有一種疾病的致病基因位于X

染色體上，且男性人群中隱性基因a占既。有關(guān)敘述正確的是()

III7

A.II-5為純合子的概率是100弱

B.||一6乙病致病基因來(lái)自于1一1

C.111-7為甲病患者的可能性是1/303

D.可通過(guò)遺傳咨詢以確定川一7是否患有甲病

答案：C

分析：根據(jù)1號(hào)、2號(hào)正常，其女兒患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病的致病基因位于X染

色體上。根據(jù)1號(hào)、2號(hào)正常，其兒子患乙病，可判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

A、通過(guò)遺傳圖譜的分析，可以判定甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，的基因型

是AaXY1-2的基因型是AaXXII-5的基因型是aaX*X,是純合子的概率為1/2,A錯(cuò)誤;

B、II-6乙病致病基因來(lái)自于1-2,R錯(cuò)誤；

C、男性人群中隱性基因a占1%,II-3的表現(xiàn)型是正常的，其在正常男性中為Aa的概率是(2x99%xl%)/(1-

l%xl%)=2/101,II-4是Aa的概率是2/3,計(jì)算可得出III-7是aa的概率是1/303,C正確；

D、通過(guò)遺傳咨詢可以預(yù)測(cè)子代發(fā)病率，不能確定III-7是否患有甲病，D錯(cuò)誤。

故選C。

2

3、一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子中有的正常，有的為色盲，則這對(duì)夫婦的基因型為（）

A.xY與X'VB.xY和x\c.X父和X'YD.xBxR和XbY

答案：B

分析：紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,解答本題首先根據(jù)親本的表現(xiàn)型寫出基因型，然

后再判斷子代的表現(xiàn)型。

一對(duì)夫婦所生女兒全正常（XI）,所生兒子有的是色盲，有的正常（X、、X，lY）,說(shuō)明父親的基因型為X》,

母親的基因型為X“X\B符合題意。

故選Bo

4、下列關(guān)于“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動(dòng)的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.用紅色橡皮泥和黃色橡皮泥制作染色體，兩種顏色分別表示來(lái)自不同親本

B.將兩條顏色、長(zhǎng)度相同的染色單體中部用同種顏色的小塊橡皮泥粘起來(lái)，小塊橡皮泥代表著絲粒

C.演示減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合，最少需要紅色橡皮泥和黃色橡皮泥制作的染色體各一條

D.該活動(dòng)能模擬同源染色體上非姐妹染色單體間的互換

答案：C

分析：減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源

染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離,

非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出

現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色

體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

A、該實(shí)驗(yàn)中，紅色和黃色橡皮泥制作的兩種染色體表示同源染色體，分別表示來(lái)自不同的親本，A正確；

B、兩條顏色、長(zhǎng)度相同的染色體中部用同種顏色的小塊橡皮泥粘起來(lái)，代表一條染色體含有兩條染色單體，小

塊橡皮泥代表著絲粒，B正確，

3

C、減數(shù)分裂過(guò)程中，為演示減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合，至少需要用橡皮泥先制作2條黃色

和2條紅色的染色單體；再用同樣的方法制作2條黃色和2條紅色的染色單體，但比上一次制作的長(zhǎng)或短一些,

C錯(cuò)誤；

D、可將代表同源染色體的非姐妹染色單體的橡皮泥互換一部分，來(lái)模擬互換現(xiàn)象，D正確。

故選C。

5、下圖1表示一個(gè)雄性果蠅細(xì)胞處于減數(shù)分裂某時(shí)期的部分染色體，圖2為與果蠅細(xì)胞分裂相關(guān)的曲線圖。下

列相關(guān)敘述正確的是（）

分裂時(shí)期

12每條染色體上的DNA數(shù)

圖1圖2

A.圖1所示細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的細(xì)胞為精細(xì)胞或第二極體

B.圖1所示細(xì)胞的分裂過(guò)程伴隨著非同源染色體的自由組合

C.處于圖2中a?b時(shí)期的細(xì)胞中存在姐妹染色單體，該階段細(xì)胞中均存在同源染色體

D.圖1所示細(xì)胞處于圖2中b時(shí)期之后的時(shí)期

答案：D

分析：減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì),

同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體

分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解

體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②牛期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分

開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

4

A、圖1表示一個(gè)雄性果蠅細(xì)胞，故圖1所示細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的細(xì)胞為精細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、圖1所示細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂，該過(guò)程為著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，無(wú)非同源染色體自由組合，B

錯(cuò)誤；

C、處于圖2中a~b時(shí)期的細(xì)胞，每條染色體上有2個(gè)DNA,說(shuō)明染色體已經(jīng)復(fù)制過(guò)，此時(shí)有姐妹染色單體，

但不一定有同源染色體，減數(shù)第一次分裂結(jié)束無(wú)同源染色體，C錯(cuò)誤；

D、圖1細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，處于圖2中b時(shí)期之后的時(shí)期，D正確。

故選D。

6、觀察到的某生物（2n=6）減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如圖所示。下列解釋合理的是

A,減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)染色體沒(méi)有相互分離

B.減數(shù)第二次分裂中有一對(duì)染色單體沒(méi)有相互分離

C,減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次

D.減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次

答案：A

圖示柒色體沒(méi)有姐妹染色單體，所以該圖應(yīng)該是減數(shù)第二次分裂圖像、又細(xì)胞每一極都有相同的染色體，可知,

在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，有一對(duì)同源染色體沒(méi)有正常分離，綜合分析，A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選A。

5

7、果蠅的卷曲翅（A）對(duì)正常翅⑻為顯性?，F(xiàn)有卷曲翅3（甲）、卷曲翅2（乙）、正常翅6（丙）和正常翅2（丁）四種果

蠅若干只，欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)確定等位基因A、a在常染色體或X染色體上，則下列關(guān)于各雜交實(shí)檢的預(yù)期結(jié)果與

結(jié)論不對(duì)應(yīng)的是（）

A.乙x丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅二1：0,則基因位于常染色體上

B.甲x乙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅3=3：1,則基因位于X染色體上

（：.乙乂丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翊：正常翅二1：L則基因位于常染色體或X染色體上

D.甲x丁，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅2：正常翅&=1：1,則基因位于X染色體上

答案：A

分析：判斷基因是位于X染色體上還是常染色體上，可用顯性雄性（卷曲翅雄性）與隱性雌性（正常翅雌性）

雜交，即甲和丁雜交，若子代性狀與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體上，若子代雌性全是顯性（卷曲翅），雄性全是

隱性i正常翅），則為伴X染色體遺傳。

A、乙x丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅二1：0,即子代中均為卷曲翅，可推導(dǎo)出乙卷曲翅應(yīng)為顯

性純合子，即X*'或AA,A符合題意;

B、甲X乙，若了代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅J=3：1,即存在性別差異，說(shuō)明基因位于X染色體上，

B不符合題意；

C、乙x丙，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅二1：1,可推導(dǎo)出乙為雜合子，即X'X"或Aa,C不符合題

意；

D、甲x丁，若子代的表現(xiàn)型及比例為卷曲翅？：正常翅3=1：1,即存在性別差異，說(shuō)明基因位于X染色體上,

D不符合題意。

故選A。

8、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（X'5）對(duì)無(wú)節(jié)律（/）為顯性，有節(jié)律雄果蠅與無(wú)節(jié)律雌果蠅雜

交，有關(guān)分析正確的是（）

6

A.父本可產(chǎn)生三種比例相等的精子

B.母本的乂'基因只能傳給子代雄果蠅

C.父本的有節(jié)律性狀只能傳給子代雎果蠅

D.F「有節(jié)律雌果蠅比有節(jié)律雄果蠅多

答案：C

分析：分析題干信息：果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律(XB)對(duì)無(wú)節(jié)律(X")為顯性，可知，有節(jié)律

雄果蠅的基因型為X'Y,無(wú)節(jié)律雌果蠅基因型為乂父，子代的雌性基因型為乂乂：表現(xiàn)型為有節(jié)律，雄性基因型

為X、表現(xiàn)型為無(wú)節(jié)律。

A、父本的基因型為X"Y,可產(chǎn)生2種比例相等的精子，A錯(cuò)誤；

B、母本的乂’基因可傳給子代雄果蠅，也可傳遞給子代雌果蠅，B錯(cuò)誤；

C、由于有節(jié)律(XH)和無(wú)節(jié)律(X")基因只位于X染色體上，故父本的有節(jié)律性狀只能傳給子代雌果蠅，C正

確；

D、F二雌果蠅的基因型為X"X\X"Xb,有節(jié)律雌果蠅比例為1/4X1\雄果蠅的基因型為X"Y、X'Y有節(jié)律雄果蠅

的比例為1/4為XYD錯(cuò)誤。

故選C。

9、家嘴Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XV個(gè)體，不含s基因的大片

段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m

是控制家蠅體色的基因、灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得R,從R開始逐代

隨機(jī)交配獲得X。不考慮交換和其他突變，關(guān)于R至下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

7

雌性親本(XX)雄性親本(XY9

A,所有個(gè)體均可由體色判斷性別B.各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體

C.雄性個(gè)體中XY，所占比例逐代降低D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低

答案：D

分析：含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之

間的遺傳遵循自由組合定律。

A、含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M,只含有rr,故表現(xiàn)為黑

色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；

B、含有M、基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，基因型為MNT的個(gè)體需要親本均含有M'基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交,

B正確；

C、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX,雄性親本產(chǎn)生的配子為XM'、M'O.Xm、mO,子一代中只含一條X染色體

的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY'(XXMsm)、1/3XY,(XM”m),雌蠅個(gè)體為l/3XXmm,把性染色體

和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X.1/40,雌性個(gè)體產(chǎn)生

的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中l(wèi)/2mm,l/8mmX0致死，

XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7,雄性個(gè)體3/7XXY，(XXMm).1/7XY'(XMm),即雄性個(gè)體中XY，

所占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7,逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。

故選D。

10、假說(shuō)-演繹法和類比推理法是遺傳學(xué)研究中常用的方法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A豌豆在自然狀態(tài)下一般為純種”不屬于孟德爾假說(shuō)的內(nèi)容

8

B.運(yùn)用假說(shuō)-演繹法進(jìn)行驗(yàn)證，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一定與預(yù)期相符

C.薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上

D.利用類比推理法得出的推論不具有邏輯的必然性

答案：C

分析：假說(shuō)-演繹法是指在提出問(wèn)題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論；類比推理法是指將未知

的和已知的作比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結(jié)論。

A、"豌豆在自然狀態(tài)下一般為純種”這是實(shí)驗(yàn)材料的特點(diǎn)，不屬于孟德爾假說(shuō)的內(nèi)容，A正確；

B、運(yùn)用假說(shuō)-演繹法驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一定與預(yù)期相符，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期相同，說(shuō)明假說(shuō)正確，可得出結(jié)論，

若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期不同，需重新設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)再驗(yàn)證，B正確；

C、薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上，實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上是摩爾根利用果蠅得出的結(jié)論，C錯(cuò)誤；

D、利用類比推理法得出的推論不具有邏輯必然性，僅是假說(shuō)，不一定正確，D正確。

故選Co

小提示：利用假說(shuō)-演繹法的實(shí)例：孟德爾發(fā)現(xiàn)兩大遺傳規(guī)律、摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上；

利用類比推理法的實(shí)例：薩頓提出基因在染色體上。

11、家蠶的性別決定方式為ZW型。雌雄家蠶均有體色正常和油質(zhì)透明的個(gè)體，也均有結(jié)綠色繭和結(jié)白色繭的

個(gè)體。家蠶體色正常與油質(zhì)透明由基因T、t控制，結(jié)綠色繭與結(jié)白色繭由基因G、g控制?，F(xiàn)有一只純合體色

正常結(jié)白色繭的家蠶甲與一只純合體色油質(zhì)透明結(jié)綠色繭的家蠶乙雜交，后代雄蠶均為體色正常結(jié)綠繭，雌蠶

均為體色油質(zhì)透明結(jié)緣繭。下列分析不正確的是（）

A.控制家蠶體色的基因位于性染色體上

B.結(jié)綠色繭基因?qū)Y(jié)白色繭基因?yàn)轱@性

C.體色正常結(jié)白繭的親本的基因型為ggZ'W

D.R中的家蠶相互交配，F(xiàn)2中體色正常結(jié)白繭的個(gè)體占3/16

9

答案：D

分析：由題干可知：體色正常甲與體色油質(zhì)透明乙雜交，后代雄蠶均為體色正常，雌蠶均為體色油質(zhì)透明，在

子代雌雄個(gè)體中性狀不同，可判斷控制家蠶體色的基因位于Z染色體上，并且體色正常為顯性，則親本的基因

型為Nz\z’w；純合白色繭的家蠶平純合體結(jié)綠色繭的家蠶乙雜交，后代無(wú)論雌雄均結(jié)綠繭，據(jù)此可判斷結(jié)綠

色繭基因?qū)Y(jié)白色繭基因?yàn)轱@性，并且位于常染色體上，則親本的基因型為gg、GGo綜上所述，則親本基因型

為ggZN、GGZ'W,則子一代的表現(xiàn)型、基因型為雄蠶為體色正常結(jié)綠繭（GgZ,Z'）,雌蠶為體色油質(zhì)透明結(jié)

綠繭-GgZ'W）o

A、由題干可知：體色正常甲與體色油質(zhì)透明乙雜交，后代雄蠶均為體色正常，雌蠶均為體色油質(zhì)透明，在子代

雌雄個(gè)體中性狀不同，可判斷控制家蠶體色的基因位于Z染色體上，并且體色正常為顯性，A正確；

B、由題干可知：純合白色繭的家蠶甲純合體結(jié)綠色繭的家蠶乙雜交，后代無(wú)論雌雄均結(jié)綠繭，據(jù)此可判斷結(jié)綠

色繭基因?qū)Y(jié)白色繭基因?yàn)轱@性，并且位于常染色體上，B正確；

C、由分析可知，體色正常結(jié)白繭的親本的基因型為gg/W,C正確；

D、由分析可知，R中的家蠶的基因型為體色正常結(jié)綠繭GgZN和體色油質(zhì)透明結(jié)綠繭GgZ'W,則F2中體色正

常結(jié)白繭的個(gè)體占1/4X1/2=1/8,D錯(cuò)誤。

故選Do

12、圖1所示為動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞中的兩對(duì)同源染色體，其減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體發(fā)生互換形成了圖2

所示的四個(gè)精子，則來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是（）

~/①②⑤④

圖1圖2

A.①②B.①④C.②③D.②④

答案：D

分析：精子的形成過(guò)程：精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）-初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母

10

細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在

赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）T兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第

二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）-精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形一精子。

正常情況下來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目應(yīng)該是相同的，由題干圖示分析，其減數(shù)

分裂過(guò)程中，同源染色體發(fā)生互換，則染色體的顏色大部分相同，而互換的部分顏色不同。所以來(lái)自同一個(gè)次

級(jí)精母細(xì)胞的是①與③，②與④，。正確。

故選D。

13、Lesch-Nyhan綜合征是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移

酶）導(dǎo)致喋吟聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中。下圖是一個(gè)Lesch?Nyhan綜合征家系圖，敘述借送的是（）

□正常男性

。正常女性

?患病男性

1234

A.基因可通過(guò)控制酶的合成控制生物性狀

B.Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因

C.川-1和正常男性結(jié)婚生出患病兒子的概率為1/4

D.產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效手段之一

答案：C

分析：據(jù)圖分析，系譜圖中11-3和11-4正常，而子代中111-3和111-4患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又發(fā)病原因

是"由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶”導(dǎo)致，故致病基因位位于X染色體，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a.據(jù)此分

析作答。

A、結(jié)合題意可知，該病的發(fā)病原因是由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移前缺失導(dǎo)致的，故說(shuō)明基因可通過(guò)控

11

制酶的合成控制生物性狀，A正確；

B、結(jié)合分析可知，Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因，B正確；

C、該病為伴X隱性遺傳病，則川-3和111-4基因型均為X'Y,C3和11?4基因型為X'X8、X'Y,

則llld基因型為1/2X乂、1/2X'X"（配子及比例為3/4X,、1/4X"）,和正常男性（X,Y）結(jié)婚，生出患病兒子

（X'Y）的概率為l/4xl/2=l/8,C錯(cuò)誤；

D、產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢可有效降低遺傳病發(fā)病率，故產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效

手段之一，D正確。

故選Co

14、如圖表示某二倍體動(dòng)物細(xì)胞的分裂過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)的變化圖，圖1.圖2.圖3.圖4均表示一種分裂方式的

完整過(guò)程，下列敘述正確的是（）

A.圖1可表示某分裂方式中核DNA數(shù)目隨時(shí)間的變化，de段不存在同源染色體

B.圖1和圖4中ab段細(xì)胞所處時(shí)期相同，該時(shí)期核DNA會(huì)發(fā)生復(fù)制

C.圖2和圖3可分別表示減數(shù)分裂過(guò)程中核DNA數(shù)目、染色體數(shù)目的變化過(guò)程

D.圖3和圖4中be段相關(guān)物質(zhì)的變化都與著絲粒分裂有關(guān)

答案：C

解析：分析圖示：圖1可表示有絲分裂或減數(shù)分裂中一條染色體上核DNA的變化，其中ab段表示DNA的復(fù)制,

be段表示威數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前中期、有絲分裂前中期，也可表示有絲分裂中核DNA的變化，

其中ab段表示DNA復(fù)制，be段表示有絲分裂前期和中期，de段表示有絲分裂后期和末期；

圖2表示減數(shù)分裂中核DNA的變化，ab段表示減數(shù)第一次分裂前的間期，be段表示減數(shù)第一次分裂，de段表

12

示減數(shù)第二次分裂；

圖3表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的變化，ab段表示減數(shù)第一次分裂間期以及減數(shù)第一次分裂，cd段表示減數(shù)第

二次分裂的前期和中期、de段表示著絲點(diǎn)分裂，ef段表示減數(shù)第二次分裂的后期和末期；

圖4表示有絲分裂中染色體的變化，ab段表示有絲分裂的間期、前期、中期，be段表示著絲點(diǎn)分裂，cd段表

示有絲分裂的后期和末期；

A、圖1可表示有絲分裂中核DNA數(shù)目隨時(shí)間的變化，de段表示形成的子細(xì)胞，細(xì)胞中存在同源染色體，A錯(cuò)

誤；

B、圖1中ab段表示核DNA的復(fù)制，即有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，圖4中ab段表示有絲分裂

間期、前期、中期，因此圖1和圖4中ab段細(xì)胞所處時(shí)期不完全相同，B錯(cuò)誤；

C、由分析可知，圖2和圖3可分別表示減數(shù)分裂過(guò)程中核DNA數(shù)目、染色體數(shù)目的變化過(guò)程，C正確；

D、圖3be段中，be段細(xì)胞一分為二，染色體數(shù)目減半，de段著絲粒分裂，姐妹染色單體分開。圖4be段中，

be段著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，de段細(xì)胞一分為二，染色體數(shù)目減半，D錯(cuò)誤。

故選Co

15、下圖顯示某種鳥類羽毛的毛色iB.b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）

P蘆花（（f）x蘆花（$）

卜；蘆花（d）蘆花（$）非蘆花（2）

2：1：1

A.該種鳥類的毛色遺傳屬于伴性遺傳

B.蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b為完全顯性

C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥交配產(chǎn)生的子代雌鳥均為非蘆花

D,蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥交配產(chǎn)生的子代雌鳥均為非蘆花

13

答案：D

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：一對(duì)基因控制的性狀遺傳中，蘆花雄鳥和蘆花雌鳥雜交，子代出現(xiàn)了非蘆花,

即出現(xiàn)性狀分離，則親代表現(xiàn)的性狀-蘆花為顯性性狀，且子代非蘆花的都是雌鳥，即性狀分離比在子代雌雄中

不同，可見(jiàn)該基因在Z染色體上（鳥類為ZW型性別決定方式）。

A、R中雌雄個(gè)體的表型不同，說(shuō)明該性狀的遺傳屬于伴性遺傳，A正確；

B、親本均為蘆花，子代出現(xiàn)非蘆花，說(shuō)明蘆花為顯性性狀，基因3對(duì)b為完全顯性，B正確；

C、鳥類的性別決定方式為ZW型，非蘆花雄鳥（ZbZb）和蘆花雌鳥（Z'W）交配產(chǎn)生的子代中雌鳥的基因型均

為Z%/,表型均為非蘆花，C正確；

D、蘆花雄鳥（zZ'或Z"W）和非蘆花雌鳥（z"w）交配產(chǎn)生的子代中雌鳥的基因型為N'w或Nw,表型可能是

蘆花或非蘆花，D錯(cuò)誤。

故選D。

多選題

16、果蠅的翅形有有翅（長(zhǎng)翅、短翅）和無(wú)翅，控制翅型的兩對(duì)基因A、a和B、b分別位于常染色體和X染色

體上。現(xiàn)有甲、乙兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其中乙組子一代雌雄果蠅隨機(jī)交配得到子二代，結(jié)果如下表，下

列敘述正確的是（）

雜交親本子一代子二

組別（P）(R)$：6=1：1(F)$：6=1：1

$6$6$6

長(zhǎng)長(zhǎng)翅：短

甲組翅無(wú)翅長(zhǎng)翅：無(wú)翅二1：1翅：無(wú)翅二1：--

1：2

長(zhǎng)翅：短翅：長(zhǎng)翅：短翅：

乙組短翅無(wú)翅全為長(zhǎng)翅全為短妞

無(wú)翅二3：3：2無(wú)翅二3：3：2

A.控制長(zhǎng)短翅的基因位于X染色體上

B.甲組親本的基因型為AaXbX\aaX'Y

C.若甲組R的長(zhǎng)翅果蠅隨機(jī)交配，則E雄果蠅中長(zhǎng)翅：短翅：無(wú)翅為9:3:4

14

D.選擇甲組R無(wú)翅雄果蠅與乙組R長(zhǎng)翅雌果蠅雜交，其子代中長(zhǎng)翅雌果蠅所占比例為1/4

答案：ACD

分析：L把翅形的表現(xiàn)型看成有翅（長(zhǎng)翅、短翅）、無(wú)翅。表格中甲組親本有翅雌x無(wú)翅雄一R；雌性個(gè)體中有

翅：無(wú)翅二1：1,R雄性個(gè)體中有翅：無(wú)翅二1：1；乙組親本有翅雌x無(wú)翅雄;雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為有翅，F(xiàn)2雌

性個(gè)體中有翅：無(wú)翅二6：2=3：1,F?雄性個(gè)體中有翅：無(wú)翅二6：2=3：1。由此可以推斷出有翅對(duì)無(wú)翅為顯性，

且控制這一對(duì)性狀的基因位丁常染色體上，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳（有翅），a（無(wú)翅）。結(jié)合表格信息可知長(zhǎng)翅和短

翅在甲組雜交實(shí)驗(yàn)和乙組雜交實(shí)驗(yàn)中都表現(xiàn)出與性別有關(guān)，所以控制長(zhǎng)翅和短翅的基因位于X染色體上，設(shè)相

關(guān)基因?yàn)锽、bo

2.綜上可推出題中個(gè)體的基因型為：甲組親本AaX乂xaaX，一*"雌性個(gè)體中長(zhǎng)翅（AaX父、AcXY）:無(wú)翅

（aaXBX\aaXHXh）=1：1,R雄性個(gè)體中長(zhǎng)翅（AaXV）：短翅（AaX'Y）：無(wú)翅（aaX“Y、aaXhY）=1:1:2。

乙組親本短翅（AAXXx無(wú)翅（aaX'V）->F雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為有翅（AaX乂、AaXbY）,R雌性個(gè)體中長(zhǎng)翅

（A.XY）：短翅（A_X乂）：無(wú)翅（aaXY、aaX!，Xh）=3:3:2,F?雄性個(gè)體中長(zhǎng)翅（A_X“Y：短翅

（A_XbY）：無(wú)翅（aaX“Y、aaXbY）=3:3：2。

A、由于乙組親本短翅雌性和無(wú)翅雄性雜交，R雌性全為長(zhǎng)翅，雄性全為短翅，表明長(zhǎng)短翅性狀與性別有關(guān)，控

制長(zhǎng)短翅基因位于X染色體上，A正確；

B、由分析可知:甲組親本的基因型為AaX”X：aaXHY,B錯(cuò)誤;

C、甲組親本的基因型為AaXX'、aaX'V,推測(cè)甲組R的長(zhǎng)翅果蠅基因型為：雌性（AaX父、AaXV）,雄性為

（AaX'Y）,二者隨機(jī)交配，則E雄果蠅中，長(zhǎng)翅（A_X，!Y）:短翅（（A_X：，Y）:無(wú)翅（（aaX,Y、aaX'Y）

=9/16：3/16：4/16=9：3：4.C正確；

D、選擇甲組R無(wú)翅雄果蠅（aaX'Y.aaX'Y）與乙組R的長(zhǎng)翅雌果蠅（A_XBX!，）雜交，首先計(jì)算A一的比例為

l/3+2/3xl/2=2/3,再計(jì)算X“X-比例為1/4+1/8:3/8,則子代中長(zhǎng)翅雌果蠅的比例為2/3x3/8=L'4,D正確。

故選ACD。

17、雄鳥的性染色體組成是Z乙雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥（2N=80）的羽毛顏色由三種位十Z染色體

15

上的基因控制(如圖所示)，D'控制灰紅色，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，D'對(duì)D和d顯性，D對(duì)d顯性。在

不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論惜誤的是()

0

Z染色體

A.灰紅色雄鳥的基因型有6種

B.藍(lán)色個(gè)體間交配，「中雌性個(gè)體都呈藍(lán)色

C.一灰紅色雌鳥與某藍(lán)色雄鳥交配，R中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是1/2

D.繪制該種鳥的基因組圖至少需要對(duì)42條染色體上的基因測(cè)序

答案:ABD

解析：據(jù)題分析：

(1)基因D存在時(shí)，Z/-或Z“W表現(xiàn)為灰紅色鳥，雄性灰紅色鳥的基因型有才Z'Zi“Z"3種；雌性

灰紅色鳥的基因型為ZO，W1種；

(2)基因D’不存在、基因D存在時(shí)，鳥呈現(xiàn)藍(lán)色，雄性藍(lán)色鳥的基因型為NN、2N;雌性藍(lán)色鳥的基因型為

zL,w;

(3)雄性巧克力色鳥的基因型為z'7,雌性巧克力色鳥的基因型為z'M/。

A、灰紅色雄鳥的基因型有3種，即z2、z2zZA錯(cuò)誤；

B、藍(lán)色雄鳥的基因型為77或22、藍(lán)色雌鳥的基因型為z'w,因此藍(lán)色個(gè)體間交配，R中雌性個(gè)體不一定都

呈藍(lán)色，也可能呈巧克力色(Z'W),B錯(cuò)誤；

16

c、灰紅色雌鳥的基因型為z"'w,藍(lán)色雄鳥的基因型為zN＞或R中雄鳥均為灰紅色，雌鳥均不是灰紅色,

因此E中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是1/2,C正確；

D、繪制該種鳥的基因組圖至少需要對(duì)41條染色體（39條常染色體+Z+W）上的基因測(cè)序，D錯(cuò)誤。

故選ABDo

18、細(xì)胞通過(guò)分裂進(jìn)行增殖，真核細(xì)胞的分裂方式有三種；有絲分裂、無(wú)絲分裂，減數(shù)分裂。下圖為細(xì)胞分裂

過(guò)程中每條染色體上DNA含量的變，'匕有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

每條染色體上DNA含蚩

A.真核細(xì)胞的三種分裂方式均會(huì)出現(xiàn)上述曲線的變化

B.圖中BC段細(xì)胞中DNA和染色體的數(shù)目都不會(huì)發(fā)生變化

C.有絲分裂與減數(shù)分裂過(guò)程中CD段出現(xiàn)的原因相同

D.DE段細(xì)胞分裂形成兩個(gè)核遺傳物質(zhì)相同的子細(xì)胞

答案:ABD

分析：1.真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂方式包括有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂。原核細(xì)胞的分裂方式是二分裂；細(xì)胞

增殖是細(xì)胞數(shù)量的增加，既有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂，也包括二分裂。

2.減數(shù)分裂顯著的特點(diǎn)是染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最終分裂得到的生殖細(xì)胞中的核DNA和染色體

數(shù)與體細(xì)胞相比減半。

3.減數(shù)分裂和有絲分裂都會(huì)出現(xiàn)著絲粒分裂的現(xiàn)象。

A、真核細(xì)胞的三種分裂方式包括有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂。其中無(wú)絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)紡錘絲和染色

體的變化，A錯(cuò)誤；

17

B、若圖表示減數(shù)分裂，則BC段可表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期、中期，其中減數(shù)第一次分裂

時(shí)期的細(xì)胞中核DNA數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，減數(shù)第二次分裂前、中期的細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，B

錯(cuò)誤；

C、無(wú)論有絲分裂還是減數(shù)分裂，CE段的出現(xiàn)都是染色體著絲粒分裂的結(jié)果，C正確；

D、DE段可表示有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂末期，減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞的核遺傳物質(zhì)不一定相同，D錯(cuò)

、C3

故選ABD。

19、下圖表示雌果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞（I?IV）中遺傳物質(zhì)及其載體的數(shù)量。下列

有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

Q①

16Q②

數(shù)

0B③

里3

mIV細(xì)騷型

A.②、③分別代表染色體和核DNA

B.II階段可能發(fā)生基因重組或染色體變異

C.處于III階段的細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞

D.處于IV階段的細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組

答案：AC

分析：題圖分析：圖中①為染色體，②為染色單體，③為DNA0I中沒(méi)有染色單體，染色體：DNA=1：1,且

染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；II中染色體：染色單

體：DNA=1：2：2,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程；川中

染色體：染色單體：DNA=1：2：2,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；IV

中沒(méi)有染色單體，染色體：DNA=1：1,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的半，可能處于臧數(shù)笫二次分裂末期。

18

A、圖中②有為0的時(shí)間，因此為染色單體，A錯(cuò)誤；

B、II代表有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程，在減數(shù)第一次分裂后期可發(fā)生基因的自由組合，而染色

體變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，B正確；

C、III代表減數(shù)第二次分裂前期和中期，因此可以代表次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，C錯(cuò)誤；

D、處于IV階段的細(xì)胞為卵細(xì)胞或第二極體，其中含有一個(gè)染色體組，D正確。

故選AC。

小提示：

20、圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮基因突變），其中一種遺傳病的致病基因位于常染色

體上，且人群中該病的發(fā)病率為1/121o下列分析錯(cuò)誤的是（）

'O患甲病男性、女性

ffllllI姍患乙病男性、女性

命患甲乙病男性、女性

1□0正常男性、女性

m■

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X顯性遺傳病

B.乙病在人群中的發(fā)病率與在該家系中的發(fā)病率相同

C.II.既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為1/6

D.若h與某正常女性結(jié)婚，則子代患乙病的概率為1/36

答案：ABC

分析：圖中I?號(hào)和I2號(hào)沒(méi)有患乙病，但是生下II3號(hào)為乙病患者，說(shuō)明乙病為隱性病。但是II3女性患者的父親

和兒子都沒(méi)有患乙病，不符合伴性遺傳規(guī)律，所以乙病是常染色體的隱性遺傳病。根據(jù)題意"其中一種遺傳病

的致病基因位于常染色體上"，推斷甲病致病基因位于X染色體上，根據(jù)li和13,可知甲病為伴X染色體顯性

遺傳病。

19

A、圖中II號(hào)和I2號(hào)沒(méi)有患乙病，但是生下II3號(hào)為乙病患者，說(shuō)明乙病為隱性病。但是II3女性患者的父親和

兒子都沒(méi)有患乙病，所以乙病不是伴X染色體的隱性遺傳病，應(yīng)該是常染色體的隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、乙病為常染色體隱性遺傳病，且該家系中有相關(guān)的致病基因，所以該病在該家系中的發(fā)病率高于在人群中的

發(fā)病率，B錯(cuò)誤；

C、II4不患病，所以不可能攜帶甲致病基因。由題可知，人群中乙病的發(fā)病率為1/121,所以乙病致病基因的頻

率為1711,假設(shè)乙病致病基因?yàn)閍,則a的基因頻率為1/U,A的基因頻率為10/U,則人群中AA的頻率為

100/121.Aa的頻率為20/121,aa的頻率為1/121；II4不患病，即不可能為aa,其不攜帶乙致病基因（即AA）

的概率為100/121+（20/121+100/121）=5/6；所以13既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為

1x5/6=5/6,C錯(cuò)誤;

D、乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)乙病致病基因?yàn)閍,圖中I?號(hào)和I?號(hào)沒(méi)有患乙病，但是生下II3號(hào)為乙病

患者，所以I?號(hào)和Iz均為雜合子Aa。則圖中l(wèi)l2基因型可能為l/3AA或2/3Aa；由C選項(xiàng)可知，人群中正常女

性基因型為1/6八己或5/6人；若112與某正常女性結(jié)婚，只有當(dāng)h基因型為Aa,某正常女性為Aa時(shí)，才能生出

患乙病的孩子。所以二者婚配，子代患乙病的概率為2/3x1/6x1/4=1/36,D正確。

21、蜜蜂的雌蜂是二倍體，雌蜂卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞，卵細(xì)胞未受精直接發(fā)育成單倍體雄蜂，右

圖曲線為此過(guò)程的部分細(xì)胞分裂圖像，下列說(shuō)法正確的是（）

0時(shí)間

A.E-F時(shí)期的細(xì)胞染色體數(shù)都相同

20

B,處于E->K時(shí)期的細(xì)胞不存在同源染色體

C.E-F、1-0時(shí)期的細(xì)胞會(huì)發(fā)生著絲點(diǎn)分開

D.B-C、HT時(shí)期的細(xì)胞發(fā)生DNA復(fù)制

答案:BCD

分析：分析曲線圖：圖中A-G表示減數(shù)分裂過(guò)程中核DNA含量變化，雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，H-K表

示雄蜂有絲分裂過(guò)程中核DNA含量變化。

A、E-F時(shí)期屬于減數(shù)第二次分裂，后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，A錯(cuò)誤；

B、DE同源染色體分離形成次級(jí)精母細(xì)胞，所以處于E-G時(shí)期的細(xì)胞不存在同源染色體，雄蜂是單倍體，

G-K沒(méi)有同源染色體，B正確；

C、E-F是減數(shù)第二次分裂、減數(shù)第二次分裂后期有著絲點(diǎn)的分離、I-J中有絲分裂后期也會(huì)發(fā)生著絲點(diǎn)分開,

C正確；

D、B-C、H-H是分裂間期，該時(shí)期的細(xì)胞發(fā)生DNA復(fù)制，D正確。

故選BCD。

22、下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用X\X,表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3

種：Lt"（M型）、Lt'（N型）、（MN型）。已知1-1為M型，1-2.1-4為N型。下列敘述正確的是

I□。正常男女

■?患病男女

n

m

A.II-3的基因型可能為L(zhǎng)t'xy

B.II-4的血型可能為M型或MN型

C.11-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2

21

D.川?1攜帶的供可能來(lái)自于1-3

答案：AC

分析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來(lái)自于母親，只能遺傳

給女兒，而女性的色盲基因既可以來(lái)自于母親，也可以來(lái)自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN

血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為L(zhǎng)”L\Lt'和L”L\在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意并依據(jù)圖示呈現(xiàn)的親

子代的表現(xiàn)型推知相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而判斷名選項(xiàng)的正確與否。

僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：II-1的基因型為X'Y,由此推知：I」和I-2的基因型分別是X，

和XV,II-2和II-3的基因型及其比例為X"XB:X父=1:1。僅研究MN血型，I-1和I-2的基因型分別是

和LV,因此II-1.11-2和II-3的基因型均為L(zhǎng)“L'。綜上分析，II-3的基因型為L(zhǎng)"L*乂或LTX"X：II-2是

紅綠色盲攜帶者的概率是1/2,A、C正確；I-3和I-4的基因型分別是CV和Lil因此II-4的基因型為L(zhǎng)V,

表現(xiàn)型為MN型，B錯(cuò)誤；I-1和II-4的基因型均為X〉，因此川-1攜帶的X"來(lái)自于II-3,II-3攜帶的X”來(lái)

自于1-2