河北省名校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試 化學(xué) PDF版含答案

本試卷共8頁(yè)，滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。雖(林早科立總不)懷兩下辭啪M,邊瞰長(zhǎng)1.-X.需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)OM-H3武友干A財(cái)早蜘趙睡磁早叉喜.8·高三年級(jí)4月期中測(cè)試·化學(xué)第1頁(yè)(共8頁(yè))】3.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是:發(fā)B.甲基的電子式：D.異戊烷的鍵線式：人人4.下列有機(jī)反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型的是業(yè)品錄，品食的裝蘭香.8量帕靜毒總民干5.除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)),選用的試劑和分離方法正確的是A乙烷(乙烯)酸性KMnO?溶液B溴苯(溴)C苯(苯酚)D乙酸乙酯(乙酸)6.設(shè)N為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中0—H鍵數(shù)目為0.1NAB.11.2L乙烷和丙烯的混合氣體中所含C—H鍵數(shù)目為3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，5.6LCH?與5.6LCl?混合后光照，充分反應(yīng)后生成D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，乙炔和苯的混合物共26g,原子總數(shù)為4NA--5強(qiáng)度5短短1%50-0-A 今波數(shù)/cm-18下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是5A.能與H?發(fā)生加成反應(yīng)(·高二年級(jí)4月期中測(cè)試·化學(xué)第2頁(yè)(共8頁(yè))】西絮.AH:5::大干申的基甲.8B.sp2雜化和sp3雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為7:1攀甲；兇鵬木身地S.8C.與金屬Na、NaOH溶液、Na?CO?溶液均可發(fā)生反應(yīng)勇力鼠；苯基嘯琴由.3濟(jì)壁如陸郊擦由.QD.與足量溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗2molBr?農(nóng)量小怕中貿(mào)換不去斜.常用的一種局部麻醉藥，其合0A?HN浙浙K?CO?,室溫?商中樸產(chǎn)合跳丙麻SI.1,B.Y的分子式為C??H?NOCl0J.HO1.2,T10.為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選試劑正確且齊全的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康乃x試劑ANaOH溶液、AgNO?溶液、稀硝酸B實(shí)驗(yàn)室制備并檢驗(yàn)乙烯濃硫酸、乙醇、酸性KMnO?溶液C制備溴苯并探究苯與液溴的反應(yīng)類型苯、液溴、鐵粉、AgNO?溶液D探究甲苯中甲基對(duì)苯環(huán)活性的影響苯、甲苯、酸性KMnO?溶液·高二年級(jí)4月期中測(cè)試·化學(xué)第3頁(yè)(共8頁(yè))】A.X→M為加成反應(yīng)，MB.Y的分子式為C?H?O,與C?H?O不一定互為同系物D.Z在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)戇下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是數(shù)個(gè)四始出熙小。共，代E熙小，熙心共怒本：鞋，一B.存在順?lè)串悩?gòu)和對(duì)映異構(gòu)。身泉學(xué)麻重，本良另園關(guān).i其因，郎合小鄭又類AD.1mol該物質(zhì)最多可以和2molH?加成13.在給定條件下，下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化正確的是D.淀粉葡萄糖D.淀粉B.所有原子均在同一平面內(nèi):憩回不答回青C.分子鏈之間通過(guò)分子間氫鍵形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) 15.(14分)氯主要用于化學(xué)工業(yè)尤其是有機(jī)合成工業(yè)；以及生產(chǎn)塑料、合成橡膠及其它化學(xué)制品的有機(jī)合成中間體，所含官能團(tuán)是隆婚是氮醉類邐5(T)N氮合拌息武HD0DH2(寫(xiě)出N可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,L→M的化學(xué)方程式為高二年級(jí)4月期中測(cè)試·化學(xué)第5頁(yè)(共8頁(yè))】高二年級(jí)4月期中測(cè)試·化學(xué)第6頁(yè)(共8頁(yè))】(旅冠妍其)旅衡鵡婚點(diǎn)熱:圖吸壁婷甲苯量小備賢室鮮爽②一個(gè)DDT分子中最多③1molDDT與足量的氫氧化鈉溶液完16.(14分)H是一種重要的藥物中間體。其合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略):請(qǐng)回答下列問(wèn)題：小領(lǐng)管嫌監(jiān)游人眥要需中障領(lǐng)甲蘋(píng)甲苯"S檗“(4)(2)E的同分異構(gòu)體中，與其具有相同官能團(tuán)的有種(不考慮空間異構(gòu)),其中核磁共 (3)F的化學(xué)名稱是用本圖如甲苯高長(zhǎng)增“(己)(4)寫(xiě)出F→C的化學(xué)方程式_o(5)H的官能團(tuán)名稱為銀來(lái)口·高二年級(jí)4月期中測(cè)試·化學(xué)第7頁(yè)(共8頁(yè))】(6)參照以上合成路線，以甲苯、乙醚、丙酮(CH?COCH?)為原料設(shè)計(jì)合成路線制備17.(15分)苯甲酸是一種廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域的常見(jiàn)的有機(jī)酸，可用于治療皮膚疾病或做防腐劑加熱回流實(shí)驗(yàn)時(shí)，將一定量的甲苯和過(guò)量的高錳酸鉀溶液置于圖示裝置中，在100℃下反應(yīng)一bba先器飲學(xué)a本回中酵薩帕要重師一景H()òE已知：①苯甲酸的熔點(diǎn)為122.13℃,微溶于水，易3(1)加熱回流裝置中A儀器的名稱是,球形冷凝管進(jìn)水口是(填“a”或“b”)。中(2)如何判斷加熱回流步驟是否完成o 若得到的苯甲酸固體不純凈，18.(15分)華法林主要用于預(yù)防和治療靜脈血栓栓塞等癥狀，其合成路線如下：X梁裝出請(qǐng)回答下列問(wèn)題：內(nèi)面平一回的干恩迎.a(2)1molC與足量的NaOH溶液反應(yīng)消耗molNaOH。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式--3--<斗(6)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。+共本：熙鞋救非二啪品嘯(①遇FeCl?溶液顯紫色②能發(fā)生水解反應(yīng)其業(yè)工舉里要主屏(代4!).21(7)已知酚類物質(zhì)易被氧化，請(qǐng)參照上述流程設(shè)計(jì)路線以 (其他無(wú)機(jī)試劑任選) 名校聯(lián)考2024—2025學(xué)年高二年級(jí)期中測(cè)試化學(xué)參考答案與解析1.C【解析】不是所有的糖類均可改寫(xiě)為C(H?O)m,比如脫氧核糖的分子式為C?H??O?,A錯(cuò)誤；油脂在堿性錯(cuò)誤；雞蛋白溶液中加入飽和Na?SO?溶液，發(fā)生鹽析作用，析出蛋白質(zhì)固體，C正確；糖類中的單糖、二糖、低聚糖等不是有機(jī)高分子，油脂也不是有機(jī)高分子，D錯(cuò)誤；故答案選C。四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，性質(zhì)穩(wěn)定，既耐熱又耐冷，B正確；茶多酚具有抗衰老、抗氧化的作用是因?yàn)?.C【解析】聚丙烯為丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)生成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為錯(cuò)誤；甲基是電中性的原子團(tuán)，選項(xiàng)中的碳原子周?chē)嗔?個(gè)電子，甲基電子式應(yīng)為·錯(cuò)誤；CH?CH?C(CH?)=CH?從右往左編號(hào)，D錯(cuò)誤；故答案選C。4.C【解析】乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)為氧化反應(yīng)，乙烯水化法制乙醇為加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；乙炔使溴水褪色為加成反應(yīng)，甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色為氧化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；由苯制硝基苯為取代反應(yīng)，用濃溴水檢驗(yàn)苯酚也是取代反應(yīng)，C正確；由乳酸制聚乳酸塑料為縮聚反應(yīng)，由氯乙烯制聚氯乙烯塑料為加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案選C。NaBrO,轉(zhuǎn)化為易溶于水的鈉鹽，采用分液的方法即可除去，B正確；苯酚與溴水反應(yīng)生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于有機(jī)溶劑苯，不能實(shí)現(xiàn)分離，C錯(cuò)誤；乙酸乙酯在NaOH溶液中會(huì)發(fā)生水解，D錯(cuò)誤；故答案選B。26g乙炔和苯的混合物含C和H的物質(zhì)的量7.B【解析】含有羰基，能與H?發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；不含羧基，不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；羥基α-C上有H,能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，C正確；含有羥基，能與金屬Na反應(yīng)生成H?,D正確；故答案選B?！痉治觥吭撚袡C(jī)物分子中含有4種氫原子，且個(gè)數(shù)比為1:1:3:3,則其中含有2個(gè)甲基，含有—OH、C=0兩種官能團(tuán)，結(jié)合該有機(jī)物的分子式可知，其不飽和度為1,則除了羰基外沒(méi)有不飽和鍵，則滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式8.D【解析】含有羥基、羰基、醚鍵(均采用sp2雜化，甲基碳原子采用sp3雜化，個(gè)數(shù)比為7:1,B正確；(酚)羥基與金屬Na、NaOH溶液、Na?CO?溶液均可發(fā)生反應(yīng)，C正確；除(酚)羥基的鄰位與Br?取代，醛基也可以與溴水反應(yīng)，與足量溴水反應(yīng)時(shí)消耗的Br?大于2mol,D錯(cuò)誤；故答案選D。反應(yīng)，促使反應(yīng)正向進(jìn)行，可提高X的轉(zhuǎn)化率，正Z,C正確；氨基易被氧化，與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽，可增強(qiáng)其穩(wěn)定性，D正確；故答案選B。10.A【解析】鹵代烴在NaOH溶液中水解轉(zhuǎn)化為鹵離子，然后加入稀硝酸酸化，再加入AgNO?溶液觀察沉淀顏色，檢驗(yàn)鹵原子，A正確；實(shí)驗(yàn)室制備乙烯，乙烯中會(huì)含有SO?、CH?CH?OH干擾乙烯的檢驗(yàn)，需要添加NaOH錯(cuò)誤；探究苯與液溴的反應(yīng)類型，需要檢驗(yàn)產(chǎn)物HBr,但是揮發(fā)出來(lái)的Br?會(huì)干擾HBr的檢驗(yàn)，需要添加CCl?除去Br?再進(jìn)行檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤；苯不能使酸性KMnO?溶液褪色，甲苯中的苯環(huán)活化了甲基，甲苯可使酸性KMnO?溶液褪色，D錯(cuò)誤；故答案選A。11.C【解析】丙烯與HOCI發(fā)生加成反應(yīng)得到M,M有CH?—CHCl—CH?OH和CH?—CHOH—CH?Cl兩種可能發(fā)生加聚反應(yīng)，沒(méi)有小分子生成，不是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于消耗CO?,減輕溫室效應(yīng)，C錯(cuò)誤；Z中含有酯基結(jié)構(gòu)，可在堿性條件下12.D【解析】該化合物只有碳碳雙鍵可以與H?加成，1mol該物質(zhì)最多可以和1molH?加成，D錯(cuò)誤，故答案選D。13.A【解析】石油裂解生成丙烯，丙烯加聚生成聚丙烯，A正確；CH?BrCH?Br轉(zhuǎn)化為CH?OHCH?OH,反應(yīng)條件應(yīng)該是NaOH水溶液，加熱，B錯(cuò)誤；配制新制Cu(OH)?懸濁液時(shí)應(yīng)該加入過(guò)量NaOH溶液，C錯(cuò)誤；葡萄糖是單糖，不能水解，葡萄糖在酒化酶作用下分解產(chǎn)生乙醇，D錯(cuò)誤；故答案選A。14.B【解析】氨基中氮原子采用sp3雜化，為三角錐形，不能所有原子共平面，B錯(cuò)誤；故答案選B。15.(14分，除特殊標(biāo)注外，每空2分)(1)羥基、碳氯鍵2-氯-1-丙醇【解析】(1)所含官能團(tuán)是羥基和碳氯鍵，化學(xué)名稱是2-氯-1-丙醇。發(fā)生消去，可得(3)①1個(gè)六六六分子含有6個(gè)C—C鍵、6個(gè)C—H鍵和6個(gè)C—Cl鍵，故0.5mol六六六分子共)分子中除了—CCl?外，其他原子均可共平面，最多23個(gè)原子共平面。)結(jié)構(gòu)中5個(gè)氯原子水解消耗5molNaOH,水解后生成④化合與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為16.(14分，除特殊標(biāo)注外，每空2分)(1)π(1分)(3)2-甲基-2,3-丁二醇(5)碳碳雙鍵、羰基【解析】(1)碳碳雙鍵里面π鍵鍵能較小，易斷裂，加成反應(yīng)時(shí)斷裂π鍵。(2)E的分子式C?H??,其含有雙鍵的同分異構(gòu)體(除E外)共有4種，分別為CH?CH=CHCH?C。其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)F從右往左編,主鏈上4個(gè)碳，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基和羥基，3號(hào)碳上有一個(gè)羥基，其化學(xué)名稱為2-甲基-2,3-丁二醇?！じ叨昙?jí)4月期中測(cè)試——化學(xué)答案第3頁(yè)(共5頁(yè))】(4)由已知信息，根據(jù)H的結(jié)構(gòu)倒推可知G的結(jié)構(gòu)為,F→G的化學(xué)方程式為(6)根據(jù)合成路線，可知需要實(shí)現(xiàn)碳鏈的加長(zhǎng)，先將甲苯轉(zhuǎn)化為溴芐，再與鎂反應(yīng)制成格氏試劑，接著與丙酮17.(15分，除特殊標(biāo)注外，每空2分)(1)三頸燒瓶a(1分)(2)燒瓶?jī)?nèi)油狀液體消失，不再出現(xiàn)分層現(xiàn)象(3)過(guò)濾(1分)漏斗、燒杯、玻璃棒(4)除去過(guò)量的KMnO?過(guò)量的高錳酸鉀會(huì)將濃鹽酸氧化，產(chǎn)生氯氣(5)苯甲酸易溶于酒精，用酒精洗滌會(huì)造成溶解損失重結(jié)晶(1分)【解析】(1)冷凝水應(yīng)該下進(jìn)上出，進(jìn)水口為a。(3)甲苯與高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成MnO?固體，需要過(guò)濾進(jìn)行分離，