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貴州省地方計(jì)量技術(shù)規(guī)范CalibrationSpecificationforPercutaneousJauXXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施貴州省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀校準(zhǔn)規(guī)范I (II) (1) (1) (1) (2) (2) (2) (2) (3) (5) (6) (8) (11)1經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀校準(zhǔn)規(guī)范本規(guī)范適用于基于光反射法通過皮膚測(cè)量總膽紅素含量的經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀(以下簡(jiǎn)稱儀器)是用于快速測(cè)量人體(主23123Z=×100%4分別配制濃度為5mg/dL、13mg/dL、18mg/dL三個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)的總膽紅素模擬溶液(見附錄D將每個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)的總膽紅素模擬溶液分別裝入透射面平整的比色皿容器中,用標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀緊貼比色皿透射面測(cè)量三次,取其平均值為參考值,再用被校經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀緊貼比色皿透射面測(cè)量三次,取其平均值為測(cè)量值。示值誤差按照公式(2)計(jì)算。?=Xi-X0(2)選取三個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)中示值誤差絕對(duì)值最大的數(shù)值作為被校經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀的δ——示值重復(fù)性,%;-56儀器量程R123456Z12312378工作溫度22.0℃,相對(duì)濕度55%。新生兒經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀,分辨力為0.1mg/dL,量程為(0配制濃度18mg/dL總膽紅素模擬溶液,將總膽紅素模擬溶液分別裝入透射面平整的比色皿容器中,分別使用標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀和被校經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀對(duì)總膽紅素模擬溶液進(jìn)行測(cè)量,得到參考值和測(cè)量值。重復(fù)測(cè)量三次,取參考值和測(cè)量值的三次測(cè)量平均值計(jì)算示值誤差。C.3.1測(cè)量值Xi引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量u(xi)C.3.1.1測(cè)量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量u1(xi)9123456789C.3.1.2被校經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀分辨力引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量u2(xi)u2(xi)=(δx/2)/√3=0.05/√3=0.03mg/dL者取較大值,則測(cè)量值Xi引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量為:u(xi)=u1(xi)=0.06mg/dLC.3.2標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)皮黃疸測(cè)試儀示值誤差引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量u(x0)值誤差引

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