口服藥發(fā)放流程及注意事項

口服藥發(fā)放流程及注意事項匯報人：文小庫2025-05-0506應(yīng)急處理預(yù)案目錄01發(fā)放前準(zhǔn)備流程02發(fā)放操作規(guī)范03藥品分類管理規(guī)范04質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)05安全用藥指導(dǎo)01發(fā)放前準(zhǔn)備流程包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、用法用量等，確保處方的合理性和有效性。審核處方信息核對患者身份證或醫(yī)?？ǖ扔行ёC件，確?；颊咝畔⑴c處方信息一致。核對患者信息檢查醫(yī)生簽名、藥房蓋章等，確保處方來源合法。處方合法性審核處方接收與審核標(biāo)準(zhǔn)藥品分類與配藥核對藥品分類根據(jù)藥品性質(zhì)、用途進(jìn)行分類，如西藥、中成藥、草藥等，確保藥品儲存和發(fā)放的準(zhǔn)確性。01配藥核對按照處方要求進(jìn)行配藥，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法等信息，確保配藥準(zhǔn)確。02藥品質(zhì)量檢查檢查藥品包裝是否完好，有無過期、變質(zhì)等情況，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。03登記系統(tǒng)初始化操作登記患者信息將患者基本信息、處方信息錄入系統(tǒng)，建立患者用藥檔案。01在系統(tǒng)中建立藥品發(fā)放記錄，包括患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放時間等。02核對系統(tǒng)信息核對系統(tǒng)中藥品庫存、發(fā)放記錄等信息，確保與實際情況一致。03初始化發(fā)放記錄02發(fā)放操作規(guī)范核對患者信息詢問患者是否有藥物過敏史、用藥史等相關(guān)信息，以避免藥物不良反應(yīng)或相互作用。詢問患者病史確認(rèn)患者意識狀態(tài)確?；颊吣軌蛘_理解和執(zhí)行用藥指示，尤其是對于老年、兒童或意識不清的患者。通過核對患者姓名、性別、年齡、病歷號等信息，確保藥品發(fā)放準(zhǔn)確無誤。患者身份二次確認(rèn)用藥時間與劑量指導(dǎo)說明用藥時間詳細(xì)告知患者每種藥物的用藥時間，如飯前、飯后、睡前等，以及用藥的時間間隔。強(qiáng)調(diào)用藥劑量講解用藥方法向患者說明每種藥物的劑量，包括每次用藥的劑量和每日用藥的次數(shù)，并告知患者不要隨意增減劑量。向患者演示正確的用藥方法，包括藥物的使用方法、用藥部位等，確?；颊吣軌蛘_使用藥物。123發(fā)放記錄實時錄入錄入患者信息在發(fā)放藥品時，及時將患者的基本信息和用藥情況錄入發(fā)放系統(tǒng)，以便隨時查看和追蹤。01記錄發(fā)放信息詳細(xì)記錄藥品的發(fā)放時間、劑量、用法等信息，確保患者用藥的可追溯性。02核對剩余藥品在發(fā)放藥品后，及時核對剩余藥品的數(shù)量和種類，確保藥品的賬物相符。0303藥品分類管理規(guī)范高危藥品單獨標(biāo)識設(shè)立專門的高危藥品存放區(qū)域或藥柜高危藥品應(yīng)單獨存放，避免與其他藥品混淆。01警示標(biāo)識應(yīng)醒目、清晰，包含藥品名稱、劑量、危害等信息。02實行雙人復(fù)核制度高危藥品的發(fā)放、使用需經(jīng)兩人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無誤。03顯著位置張貼高危藥品警示標(biāo)識為方便患者使用，可根據(jù)藥品劑量、用法等進(jìn)行分裝，并標(biāo)注清楚用法、用量等信息。特殊劑型分裝要求口服藥品分裝外用藥品應(yīng)有明顯標(biāo)識，并與口服藥品分開包裝，避免混淆。外用藥品與口服藥品分開包裝如泡騰片、腸溶片等特殊劑型的藥品，應(yīng)按照說明書要求進(jìn)行特殊處理，確保藥品穩(wěn)定性。特殊劑型特殊處理定期檢查藥品儲存區(qū)域的溫濕度，確保符合藥品儲存要求。溫濕度控制對于需要避光儲存的藥品，應(yīng)采取遮光措施，避免陽光直接照射。避光儲存儲存區(qū)域應(yīng)防火、防潮，保持干燥，避免藥品受潮、霉變等。防火防潮儲存條件合規(guī)檢查04質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)有效期動態(tài)監(jiān)控有效期預(yù)警系統(tǒng)根據(jù)藥品入庫時間，實施動態(tài)監(jiān)控，確保藥品在有效期內(nèi)使用。過期藥品處置藥品有效期跟蹤建立藥品有效期預(yù)警系統(tǒng)，提前通知，避免藥品過期。嚴(yán)格執(zhí)行過期藥品處置流程，確保不發(fā)放、不使用過期藥品。包裝完整性核查藥品包裝檢查在發(fā)放前對藥品的包裝進(jìn)行仔細(xì)檢查，確保包裝完好無損。01檢查藥品包裝的密封性，防止藥品在儲存過程中受到污染或變質(zhì)。02藥品標(biāo)識核查核對藥品包裝上的標(biāo)識信息，確保與發(fā)放記錄一致。03密封性檢測溫濕度環(huán)境記錄溫濕度監(jiān)測對存放藥品的區(qū)域進(jìn)行溫濕度實時監(jiān)測，確保符合藥品儲存條件。01數(shù)據(jù)記錄與分析定期記錄溫濕度數(shù)據(jù)，并進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施。02溫濕度調(diào)控根據(jù)藥品儲存要求，采取相應(yīng)措施調(diào)控溫濕度，如使用空調(diào)、除濕機(jī)等設(shè)備。0305安全用藥指導(dǎo)禁忌癥告知義務(wù)在發(fā)放藥品前，詳細(xì)詢問患者是否有過敏史，以避免發(fā)放引起過敏的藥物。詢問過敏史對于某些特定疾病、生理狀態(tài)或藥物間相互作用可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，必須明確告知患者。告知藥物禁忌強(qiáng)調(diào)患者應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生開具的處方用藥，不可自行增減劑量或更改用藥方式。強(qiáng)調(diào)遵醫(yī)囑用藥劑量調(diào)整預(yù)警機(jī)制劑量調(diào)整監(jiān)測根據(jù)患者的年齡、體重、性別、肝腎功能等因素，設(shè)定合理的劑量范圍。預(yù)警系統(tǒng)提醒設(shè)定劑量范圍在用藥過程中，定期監(jiān)測患者的反應(yīng)和病情變化，根據(jù)需要及時調(diào)整劑量。建立劑量預(yù)警系統(tǒng)，當(dāng)劑量接近或超出安全范圍時，及時提醒醫(yī)生和患者。不良反應(yīng)應(yīng)對策略及時處理不良反應(yīng)對于患者出現(xiàn)的任何不良反應(yīng)，都應(yīng)立即停藥并及時就醫(yī)，確保患者安全。01詳細(xì)記錄不良反應(yīng)的表現(xiàn)、發(fā)生時間、處理措施等信息，為后續(xù)用藥提供參考。02隨訪觀察對出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者進(jìn)行隨訪觀察，確保不良反應(yīng)得到妥善處理，并評估其對身體的影響。03記錄不良反應(yīng)06應(yīng)急處理預(yù)案誤發(fā)藥品回收流程發(fā)現(xiàn)誤發(fā)在藥品發(fā)放過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)放錯誤，應(yīng)立即停止發(fā)放，并通知相關(guān)人員。01緊急回收對于已發(fā)放的藥品，應(yīng)緊急回收，并告知患者停止服用。02評估影響評估誤發(fā)藥品對患者的影響，采取相應(yīng)措施保障患者安全。03預(yù)防措施加強(qiáng)藥品發(fā)放管理，提高工作人員責(zé)任心，避免類似事件再次發(fā)生。04立即停藥一旦發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)，應(yīng)立即停止發(fā)放并讓患者停藥。緊急處理根據(jù)過敏反應(yīng)嚴(yán)重程度，采取相應(yīng)的緊急處理措施，如給予抗過敏藥物、吸氧等。監(jiān)測與記錄密切監(jiān)測患者癥狀，記錄過敏反應(yīng)的具體表現(xiàn)和處理過程。上報與總結(jié)及時上報過敏反應(yīng)情況，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，避免類似事件再次發(fā)生。過敏反應(yīng)緊急處置系統(tǒng)故障備選方案在系統(tǒng)故障或癱瘓時