第三屆全國技能大賽競賽（化學實驗室技術(shù)賽項）選拔賽備考試題庫（含答案）

第三屆全國技能大賽競賽(化學實驗室技術(shù)賽項)選拔賽備考試題庫(含答案)1.在pH=13時，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點時pCa=4.7,則終點誤差為()已知IgK'CaY=10.7。A、-0.001答案：D2.液固吸附色譜是基于各組分()的差異進行混合物分離的。B、熱導率C、吸附能力3.FID點吠前需要加熱至100℃的原因是()。4.下列數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是()。A、溶液的pH為4.30C、分析天平稱量試樣的質(zhì)量為5.3200gD、移液管移取溶液25.00ml。5.對工業(yè)氣體進行分析時，一般測量氣體的()。A、重量B、體積6.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征被蒸氣中待測元素的()所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測7.在稀溶液凝固點降低公式△Tf=Kf·m中，m是溶液中()。D、無色答案：D12.在原子吸收光譜法中的電離效應可采用下述()消除。A、降低光源強度B、稀釋法C、加入抑電離劑D、扣除背景13.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出()的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。A、待測元素的分子B、待測元素的離子C、待測元素的電子D、待測元素的基態(tài)原子答案：D14.紫外光檢驗波長準確度的方法用()吸收曲線來檢查。D、以上三種15.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化，而引起測定的16.在煤中全硫分析中，全硫昀測定方法有很多，()方法是世界公認的測定煤17.含有NaCI(pH=4),采用下列方法測定CI-,其中最準確的方法是()。C、用法揚司法(采用曙紅指示劑)測定答案：B18.在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，產(chǎn)生的沉淀是()。A、CuSD、無沉淀產(chǎn)生19.氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶塞尾部熔封的金屬絲應是()。B、銅絲20.煤的元素分析不包括()。22.原子吸收的定量方法——標準加入法可消除的干擾是()。23.氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于()的不同。A、保留時間24.原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。25.原子吸收分光光度計中可以提供銳線光源的是()。B、無極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無極放電燈26.多孔固體表面易吸附水蒸氣，而不易吸附氧氣、氮氣，主要原因是()。D、水蒸氣在空氣中含量比02、N2要小答案：C27.下面有關(guān)遵紀守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯誤的是()。B、遵紀守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀守法與從業(yè)無關(guān)28.色譜峰在色譜圖中的位置用()來說明。A、保留值B、峰高D、靈敏度29.可見分光光度計適用的波長范圍為()。D、小于200nm30.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是()。31.分光光度分析中藍色溶液吸收()。A、藍色光B、黃色光C、綠色光D、紅色光32.下列標準屬于推薦性標準的代號是()。33.下列關(guān)于催化劑的說法正確的是()。C、催化劑參與了化學反應，而在反應過程中又被重新再生D、催化劑能改變化學反應的平衡轉(zhuǎn)化率34.在火焰原子吸收光譜法中，干法灰化法不適用欲測元素是()的樣品處理。35.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合適的指示劑時，常用()測36.衡量色譜柱總分離效能的指標是()。37.在目視比色法中，常用的標準系列法是比較()。A、入射光的強度C、透過溶液后的吸收光的強度38.將()氣體通入AgNO3溶液時有黃色沉淀生成。A、HBr39.原子吸收分光光度計調(diào)節(jié)燃燒器高度，目的是為了得到()。A、吸光度最小40.HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計算公式為()。A、[H+]=(KHAcc(HAc))41.原子吸收空心陰極燈的燈電流應該()打開。A、快速B、慢慢C、先慢后快答案：B42.在電位滴定中，以E-V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲絨，滴定終點為()。A、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點C、曲線的最大斜率點D、曲線的斜率為零時的點43.氧氣瓶的瓶身漆色為()。44.實驗室中常用的屬于明火直接加熱的加熱設備是()。A、電爐和烘箱B、烘箱和馬弗爐C、酒精燈和煤氣燈D、超級恒溫水浴鍋45.目視比色法中，常用的標準系列法是比較()。46.有機官能團定量分析方法是()進行定量分析。A、直接利用有機物的物理或化學性質(zhì)B、將有機物轉(zhuǎn)變成無機物后C、在激烈條件下轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機物47.原子吸收光譜分析中，光源的作用是()。D、產(chǎn)生足夠強度的散射光答案：C48.欲進行苯系物的定量分析，宜采用()。49.用同一濃度的高錳酸鉀溶液分別滴定相同體積的FeS04和H2C2的高錳酸鉀溶液的體積也相同，則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是()。答案：B50.相對誤差的計算公式是()。A、E(%)=真實值一絕對誤差B、E(%)=絕對誤差一真實值C、E(%)=(絕對誤差/真實值)×100%D、E(%)=(真實值/絕對誤差)×100%51.配位滴定所用的金屬指示劑同時也是一種()。A、掩蔽劑B、顯色劑52.鄰菲羅啉分光光度法測定微量鐵試驗中，緩沖溶液是采用()配制。53.電氣設備火災宜用()滅火。A、水54.某標準滴定溶液的濃度為0.5010mol/L,它的有效數(shù)字是()。55.苯酚和下列溶液不發(fā)生反應的是()。56.氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時，其目的()。57.UJ25型直流高電勢電位差計測原電池電動勢的方法是()。58.日本水俁灣的魚體肉甲基汞含量比周圍的海水中甲基汞含量高3000倍左右甲基汞進入魚體的主要途徑是()。答案：C59.自動電位滴定計在滴定開始時，電位測量信號使電磁閥()滴定自動進行。A、自動開、關(guān)60.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是()。61.質(zhì)量控制是為了達到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和()。62.在酸平衡表示敘述中正確的是()。D、B是A的1/264.pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1+2體積比混合，混合溶液的pH是()。65.在堿平衡表示敘述中正確的是()。67.化學檢驗工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。68.用原子吸收光譜法對貴重物品進行分析時，宜采用的原子化方法是()。69.乙醇的水溶性大于1-丁烯，這主要因為()。B、乙醇分子中的氧原子為sp3雜化70.0.0234×4.303×71.07÷127.5的計算結(jié)果是()。71.要準確量取25.00mL的稀鹽酸，可用的量器是()。寬吸收峰，下面說法中正確的是()。A、該化合物可能是脂肪族伯醇，哦原子數(shù)在10以下B、該化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子數(shù)在10以上C、該化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子數(shù)在10以下D、該化合物可能是脂肪族伯胺，碳原子數(shù)在10以下73.在自動電位滴定法測HAc的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速率的機械裝置是()。74.下述論述中正確的是()。75.啟動氣相色譜儀時，若使用熱導池檢測器，有如下操作步驟：1開載氣；2汽化室升溫；3檢測室升溫；4色譜柱升溫；5開橋電流；6開記錄儀，下面操作次序中絕對不允許的是()。76.在分析天平上稱出一份樣品，稱前調(diào)整零點為0,當砝碼加到12.24g時，投影屏映出停點為+4.6mg,稱后檢查零點為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量為()。77.在生產(chǎn)單位中，為檢驗分析人員之間是否存在系統(tǒng)誤差，常用于校正的方法A、空白實驗B、校準儀器答案：C78.違背劇毒品管理的選項是()。A、使用時應熟知其毒性以及中毒的急救方法79.有一堿液，可能是K2C03、KOH和KHC定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為V1,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HC1溶液滴定，又消耗體積為V2,且V2>VI,則溶液由()組成。80.電位滴定法是根據(jù)()來確定滴定終點的。81.當被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100℃時，可選用的加熱方式是A、恒溫干燥箱D、水浴鍋82.在擬定氧化還原滴定滴定操作中，不屬于滴定操作應涉及的問題是()。B、用什么樣的酸或堿控制反應條件D、滴定過程中溶劑的選擇答案：D83.計算二元弱酸的pH時，若Ka1》Ka2,經(jīng)常()。D、忽略第一級離解.只計算第二級離解84.在氣液色譜固定相中，擔體的作用是()。A、提供大的表面涂上固定液B、吸附樣品C、分離樣品D、脫附樣品85.欲測某水泥熟料中的S02含量，由四人分別進行測定。試樣稱取量皆為2.2g,四人獲得四份報告如下：0.020852、0.02085、0.0208、2.1%,其中合理的報告答案：D86.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行()操作。A、改變流動相的種類或柱長B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長答案：C87.煤中氮的測定采用的方法為()。A、酸堿滴定法B、配位滴定法C、氧化還原滴定法D、沉淀滴定法88.在pH=4～5條件下，測定銅鹽中銅的含量所選擇的指示劑是()。B、鉻黑T89.玻璃電極在使用時，必須浸泡24h左右，其目的是()。A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)答案：D90.為了保證檢驗人員的技術(shù)素質(zhì)，可從()。B、具有良好的職業(yè)道德和行為規(guī)范方面進行控制D、實施有計劃和針對性的培訓來進行控制91.在容量分析中，由于存在副反應而產(chǎn)生的誤差稱為()。92.重量法測定鋼鐵中錳含量時在熱氨性溶液中，用磷酸氫二銨沉淀在100℃,錳燒后得到沉淀的稱量形式為()。93.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無色，應選用()作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白D、褪色空白答案：B94.在分光光度法中，用光的吸收定律進行定量分析，應采用的入射光為()。C、可見光答案：B95.原子吸收分光光度計的核心部分是()。96.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()。97.在260nm進行分光光度測定時，應選用()比色皿。98.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()。99.在電位滴定中，以△E/△V-V作圖繪制曲線，滴定終點為()。B、曲線的最大斜率點C、曲線的最小斜率點D、曲線的斜率為零時的點100.震驚中外的中石油吉化公司雙苯廠大爆炸，污染了()。101.原子熒光與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在()。102.在列舉出的在實驗室認可要求中，屬于質(zhì)量體系保證的是()。B、儀器設備的保證C、檢驗人員技術(shù)素質(zhì)的保證D、領(lǐng)導的分工不明確答案：D103.在海水中c(CI-)≈10-5mol/L,c(1-)≈2.2×10-13mol/L,此時加入AgNO3試劑，()先沉淀已知：Ksp(AgCI)=1.8×10-10,Ksp(Agl)=8.3×10-17。C、同時沉淀D、不發(fā)生沉淀答案：A104.下列電子天平精度最高的是()。A、WDZK-1上皿天平(分度值0.Ig)B、QD-1型天平(分度值0.01g)C、KIT數(shù)字式天平(分度值0.1mg)D、MD200-1型天平(分度值I0mg)答案：C105.在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于()。A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法107.紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應為()。108.在氣相色譜中.若兩組分峰完全重疊，則其分離度值為()。C、1109.企業(yè)標準代號是()。110.在含有0.01mol/L的I-、Br-、CI-溶液中，逐漸加入AgNO3試劑，先出現(xiàn)的沉淀是()[已知Ksp(AgCI)>Ksp(AgBr)>Ksp(Ag1)]。111.相律酌數(shù)學表達式為()。答案：B112.有機溴化物燃燒分解后，用()吸收。A、水C、過氧化氫的堿溶液113.使用乙炔鋼瓶氣體時，管路接頭可用()。B、綠色C、黃色115.優(yōu)級純、分析純、化學純試劑瓶標簽的顏色依次為()。116.在24℃時(水的密度為0.99638g/mL)稱得25mL移液管中至刻度線時放出的純水的質(zhì)量為24.902g,則其在20℃時的真實體積為()mL。117.液相色譜流動相過濾必須使用()粒徑的過濾膜。答案：B118.紫外一可見分光光度計分析所用的光譜是()光譜。A、原子吸收B、分子吸收D、質(zhì)子吸收答案：B119.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強度順序正確的是()。答案：D120.有機物的溴值是指()。A、有機物的含溴量C、100g有機物需加成的溴的物質(zhì)的量D、與100g溴加成時消耗的有機物的質(zhì)量(g)121.質(zhì)量控制是為了達到()要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動。B、質(zhì)量122.在氣液色譜中，色譜柱使用的下限溫度()。A、應該木低于試樣中沸點最高組分的沸點C、應該不低于固定液的熔點D、應該等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃123.在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶()。B、向低波數(shù)方向移動124.在氣相色譜分析中，()會使各組分的保留時間縮短并趨于一致。A、檢測溫升高125.原子吸收光譜是()。A、帶狀光譜126.用EDTA滴定法測定Ag+,采用的滴定方法是()。A、直接滴定法D、間接滴定法127.質(zhì)量的法定計量單位是()。128.氧瓶燃燒法測定有機硫含量時，在pH=4下，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標準溶液滴定，終點顏色難以辨認，可加入()做屏蔽劑，使終點由淡黃綠色變答案：B129.原子吸收定量方法的標準加入法，可消除的干擾是()。A、基體效應130.紫外分光光度法中，吸收池是用()制作的。131.重氮化法測定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，下列原因敘述錯誤的是()。C、加速重氮化反應D、便于KI-淀粉試紙指示終點132.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時，采用的原子化方法是()。B、石墨爐原子化法D、低溫原子化法答案：D133.化學吸附的吸附力是()。B、試樣中沸點最低組分的沸點D、等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃135.在酸平衡表示敘述中不正確的是()。B、酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大C、酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大答案：C136.氣相色譜儀對氣源純度要求很高，一般都需要()處理。A、凈化D、再生137.在分析過程中，檢查有無系統(tǒng)誤差存在，做()試驗是最有效的方法，這樣A、見光，放置3minB、避光，放置3minC、避光，放置1hD、見光，放置1h139.優(yōu)級純、分析純、化學純試劑的代號依次為()。140.721分光光度計適用于()。A、可見光區(qū)C、紅外光區(qū)141.證明計量器具已經(jīng)過檢定，并獲得滿意結(jié)果的文件是()。142.測定羰基時，常用肟化法，該方法是基于()建立起來的。A、縮合反應B、加成反應143.裝在高壓氣瓶的瓶口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是()。144.原子吸收分析屬于()。度國家標準將()規(guī)定為標準溫度。屬離子的()作用。147.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為()。148.pH計的校正方法是將電極插入一標準緩沖溶液中，鈕調(diào)到(),調(diào)節(jié)定位旋鈕至儀器顯示pH值與標準緩沖溶液相同，取出沖洗電極后，在插入另一標準緩沖溶液中，定位旋鈕不動，調(diào)節(jié)斜率旋鈕至儀器顯示pA、關(guān)閉149.在測定旋光度時，當旋光儀的三分視場出現(xiàn)()時，才可讀數(shù)。A、中間暗兩邊亮D、模糊150.使用氫火焰離子化檢測器時，最適宜的載氣是()。151.酯基的定量分析方法是()。A、皂化法152.在電位滴定中，以E-V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線，滴定終點為()。A、曲線的最大斜率點B、曲線最小斜率點154.質(zhì)量常用的法定計量單位是()。A、噸155.煤中碳和氫的測定中，水分的吸收劑為()。B、無水氯化鈣D、氧化銅-10,該溶液為()。A、氯化銀沉淀溶解B、不飽和溶液D、飽和溶液157.在pH=10的氨性溶液中，用鉻黑T作指示劑，用0.020mol/L的EDTA滴定同濃度的Zn2+,終點時p'Zn=6.52,則終點誤差為()。已知IgK'ZnY=11.05。答案：C158.克達爾法定氮消化過程中，最常用的催化劑是()。159.空心陰極燈應在()使用。B、最小燈電流以下C、最大燈電流以上D、最大燈電流以下答案：D160.721型分光光度計接通電源后，指示燈及光源燈都不亮，電流表無偏轉(zhuǎn)的原因，下列哪一條不正確()。A、光路電壓不夠B、熔絲不斷161.溫度升高能加快化學反應速率，其原因是()。162.費林試劑直接滴定法測定還原糖含量時，使終點靈敏所加的指示劑為()。A、中性紅163.氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是()。B、與樣品發(fā)生化學反應，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分C、溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析D、吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析164.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，()屬于系統(tǒng)誤差。165.在分光光度法中對有色溶液進行測量，測量的是()。166.作為基準試劑，其雜質(zhì)含量應略低于()。答案：B167.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔比()。A、可大于1:100B、可小于1:100168.溶解鋼鐵樣品，一般采用()。169.氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用()標準滴定溶液測定鹵離子的含量。170.721分光光度計的檢測器是()。A、硒光電池171.質(zhì)量控制是為了達到質(zhì)量要求所采取的()和活動。172.在一分析天平上稱取一份試樣，可能引起的最大絕對誤差為0.0002g,如要求稱量的相對誤差小于或等于0.1%,則稱取的試樣質(zhì)量應該是()。A、大于0.2gB、大于或等于0.2gC、大于0.4gD、小于0.2g173.下面有關(guān)原子吸收分光光度計的使用方法中敘述錯誤的是()。A、單縫和三縫燃燒器的噴火口應定期清理積炭C、對不銹鋼霧化室，在噴過樣品后，應立即用酸吸噴5～10min進行清洗。174.人眼睛能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是()。175.工業(yè)用水中堿度的測定是以()為指示劑的。176.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷D、分子外層電子的能級躍遷答案：C177.原子吸收法測定微量的鈣時，為克服P043-的干擾，可添加()試劑。A、NaOHD、硫脲178.增加氣相色譜分離室的溫度，可能出現(xiàn)下列哪種結(jié)果()。A、保留時間縮短，色譜峰變低，變寬.峰面積保持一定B、保留時間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積保持一定C、保留時間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變小D、保留時間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變大179.氣相色譜儀的毛細管柱內(nèi)()填充物。D、不確定答案：A180.pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH是()。V;以Ce4+滴定Fe2+時，最適宜的指示劑為()。A、二苯胺磺酸鈉(φθ′In=0.84V)B、鄰苯胺基苯甲酸(φθ′In=0.89V)C、鄰二氮菲-亞鐵(φθ′In=1.06V)D、硝基鄰二氮菲-亞鐵(φθ′In=1.25V)答案：C182.用紙層析法分離有機混合物涉及各組分在流動相和固定相中的分配作用，通常情況下該法的固定相是指()。A、濾紙中的纖維素B、試樣中的水C、展開劑中的水D、濾紙中的吸附水答案：D185.pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。187.EDTA同陽離子結(jié)合生成()。188.中華人民共和國計量法實施的時間是()。189.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡便的方法是()。A、沉淀分離B、控制酸度C、配位掩蔽D、離子交換答案：B191.有甲、乙兩個不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長下測得的吸光度為：A(甲)=0.20;A(乙)=0.30若甲的濃度為4.0×10-4mol/L,則乙的濃度為()。答案：B192.有一濃度為0.1mol/L的三元弱酸，已知Ka1=7.6×10-2,Ka2=6.3×10-7,Ka3=4.4×10-13,則有()個滴定突躍。A、1答案：B193.閃點(閉口)在()℃以下的油品稱為易燃品。194.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍()。B、0.1~∞195.分光光度法的吸光度與()無光。196.()互為補色。準溶液滴定終點時溶液顏色為()。A、藍色C、綠色198.原子吸收分析屬于()。A、原子發(fā)射光譜199.汞液滴定法使用的指示劑是()。200.在石灰窯中，分解反應CaC03(s)=Ca0(s)立組分數(shù)、相數(shù)、自由度分別是()。201.質(zhì)量管理體系的有效性除考慮其運行的結(jié)果達到組織所設定的質(zhì)量目標的程度外，還應考慮及其體系運行結(jié)果與所花費的()之間的關(guān)系。202.在電導分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除()對測定的影響。A、電極極化203.下列有關(guān)熱污染的危害，錯誤的是()。C、局部地區(qū)干旱D、城市熱島效應至少要取()。205.天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)()。A、指針C、感量螺釘D、吊耳答案：B氮化合物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)?)。B、一氧化氮C、氧化二氮D、氨氣207.在火焰原子吸收光譜法中，測定元素鋁宜選用()火焰。答案：C208.在原子吸收光譜法中的基體效應不能用下述()消除。A、標準加入法D、扣除背景209.直接配位滴定終點呈現(xiàn)的是()的顏色。A、全屬-指示劑配合物B、配位劑-指示劑混合物C、游離金屬指示劑210.如果被測組分是銅，則應選擇()。C、銅空心陰極燈應選擇的光譜通帶為()。212.在硫酸生產(chǎn)過程中，S02的測定采用的方法為()。C、氧化還原滴定法D、沉淀重量法213.造成全球氣候的溫室氣體，主要為()。D、二氧化碳答案：D214.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分分析的方法是()。A、工作曲線法B、標準加入法答案：C215.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。答案：B216.分散相粒子直徑(),以分子或離子狀態(tài)均勻地分散在分散介質(zhì)中所形成的分散系稱為分子分散系。C、小于100nm答案：B217.自動電位滴定計主要由()、攪拌器、測量儀表、自動滴定裝置四部分組成。A、乳膠管B、電磁閥D、參比電極答案：C218.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段，自我修養(yǎng)不應()。A、體驗生活，經(jīng)常進行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評自我批評D、學習榜樣，努力做到“慎獨”答案：B219.有一天平稱量的絕對誤差為10.1mg,如果稱取樣品0.0500g,其相對誤差為A、0.216答案：B220.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應保留()位。A、1答案：B221.c(Na2C03)=0.10mol/L222.采集天然水樣時，應將取樣瓶浸入水下面()cm處取樣。A、10答案：C223.欲配制PH=5.0緩沖溶液應選用的一對物質(zhì)是()。A、HAc(Ka=1.8×10-5)-N答案：A224.基準物質(zhì)純試劑瓶標簽的顏色為()。B、中藍色225.Ag+的鑒定可用()。A、碘化鉀紙上色譜法D、以上三種方法226.721分光光度計的波長使用范同為()nm。227.原子吸收分光光度法中，在測定鈣的含量時，溶液中少量P043-產(chǎn)生的干擾A、電離干擾228.原子吸收分析的特點不包括()。順序是()。A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組分先出230.在堿平衡表示敘述中正確的是()。231.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()相適宜。232.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于()。A、樣品中沸點最高組分的沸點B、樣品中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度答案：D233.在對實驗室用電的安全提出要求時不正確的是()。B、不能用手直接開關(guān)刀閘C、每個實驗室沒必要安配電盤，只要在一層實驗室安一個答案：C偏高的主要原因是()。B、被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響235.反應A→Y,當A反應掉3/4時，所用時間是半衰期的3倍則該反應為()。236.當用峰值吸收代替積分吸收測定時，應采用的光源是()。A、待測元素的空心陰極燈B、氫燈D、鹵鎢燈237.使用電光分析天平時，取放物體時要托起橫梁是為了()。238.有機化合物的旋光性是由于()產(chǎn)生的。239.722型分光光度計適用于()。A、可見光區(qū)240.氣液色譜中選擇固定液的原則是()。B、極性相同C、官能團相同D、活性相同241.總體標準偏差的大小說明()。A、數(shù)據(jù)的分散程度C、數(shù)據(jù)的大小D、工序能力的大小243.221型玻璃電極適合測定的溶液pH值范圍為()。244.對實驗室安全用電的敘述正確的是()。B、不得用手直接開關(guān)刀閘D、烘箱不升溫時，應帶電檢修答案：B在()區(qū)域。246.在實驗測定溶液pH時，都是用標準緩沖溶液來校正電極，其目的是消除()A、不對稱電位248.下述操作中正確的是()。249.某氫氫化物沉淀，既能溶于過量的氨水，又能溶于過量的NaOH溶液的離子答案：C250.在高錳酸鉀法測鐵中，一般使用硫酸而不是鹽酸來調(diào)節(jié)酸度，其主要原因是A、。鹽酸強度不足B、硫酸可起催化作用C、I-能與高錳酸鉀作用D、以上均不對答案：C251.在原子吸收光譜分析法中，要求標準溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個分析過程中操作條件保持不變的分析方法是()。A、內(nèi)標法B、標準加入法C、歸一化法D、標準曲線法答案：D252.在氣一固色譜中，首先流出色譜柱的是()。253.在300nm波長進行分光光度測定時，應選用()比色皿。254.化學純試劑的標簽顏色是()。B、綠色255.物質(zhì)的量濃度(以其化學式為基本單元)相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液pH最高的是()。256.NaOH滴定0.1000mol/LHAc(pKa=4.7)時的pH突躍范圍為7.7～9.7,由此可以推斷用0.1000mol/LNaOH滴定pKa為3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突躍范257.極力避免手與有毒試劑直接接觸，實驗后、進食前()。D、可洗可不洗答案：B258.在質(zhì)譜圖中被稱為基峰或標準峰的是()。A、一定是分子離子峰C、強度最小的離子峰D、強度最大的離子峰259.原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應為()。260.在間接碘量法測定中，下列操作正確的是()。B、加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定C、在70～80℃恒溫條件下滴定261.在一定外壓下，給溶劑A中加少量的溶質(zhì)則溶液的凝固點Tf與純A的凝固點Tf間的關(guān)系為()。262.皂化法測定較難皂化的酯，溶劑的選擇應為()。A、低沸點B、高沸點263.下列氧化還原滴定指示劑屬于專屬的是()。B、次甲基藍答案：C則加入鍶鹽稱為()。B、保護劑C、防電離劑D、以上答案都不對265.一般分析實驗和科學研究中適用()。266.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。B、堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能C、堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大A、正確3.原子吸收法是依據(jù)溶液中待測離子對特征光產(chǎn)生的()。6.配制酸堿標準溶液時，用吸量管量取HC1,用臺秤稱取NaOH()。8.氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發(fā)生9.針形閥既可以用來調(diào)節(jié)載氣流量，又可以控制燃氣和空氣的流量()。12.在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，在用大量水沖洗后繼而用5%小蘇打溶液處理14.配制NaOH標準滴定溶液應采用間接法配制，一般取一定的飽和NaOH溶液用21.用氫氧化鈉標準滴定溶液漓定醋酸溶液時，以酚酞為指示劑，則滴定終點溶22.原子吸收光譜儀和751型分光光度計一樣，都是以氫弧燈作為光源()。A、正確24.公害病是由于某些特定區(qū)域自然環(huán)境中某些元素失衡而造成的疾病()。26.在3～10次的分析測定中，離群值的取舍常用4d法檢驗；顯著性差異的檢驗方法在分析工作中常用的是t檢驗法和F檢驗法()。27.色譜柱的老化溫度應略高于操作時的使用溫30.每種元素的基態(tài)原子都有若干條吸收線，其中最靈敏線和次靈敏線32.在分光光度法中，測定所用的參比溶液總是采用不含被測物質(zhì)和顯色劑的空34.微量滴定管及半微量滴定管用于消耗標準滴定溶液較少的微量及半微量測定A、正確A、正確38.閃點是指可燃性液體的蒸氣同空氣的混合物在臨近火焰時能發(fā)生短暫閃火的39.準確度表示分析結(jié)果與真實值接近的程度，它們之間的差別越大，則準確度41.在10℃時，滴定用去25.00mL,0.1mol/L標準溶液，如20℃時的體積校正值為+1.45,則20℃時溶液的體積為25.04mL()。42.一個EDTA分子中，由2個氨氮和4個羧氧提供6個配位原子()。A、