山東交通職業(yè)學(xué)院《生物藥物分析》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

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《生物藥物分析》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡及其衍生物的結(jié)構(gòu)改造和活性變化的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.對嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾可改變其鎮(zhèn)痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團(tuán)會完全喪失鎮(zhèn)痛作用C.嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)改變會顯著影響其藥理性質(zhì)D.對嗎啡進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化總能降低其成癮性2、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi)，若要制備一種納米級的藥物載體，以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力，適合作為載體的主要成分？（）A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒3、在藥物毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，急性毒性試驗(yàn)是評估藥物安全性的重要手段之一。對于一種新研發(fā)的藥物，若進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)，以下哪種動(dòng)物的使用相對較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗4、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C(jī)制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進(jìn)潰瘍愈合5、在生物制藥的過程中，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)體系，若要提高細(xì)胞的生長密度和產(chǎn)物產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基6、對于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？（）A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可7、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準(zhǔn)確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機(jī)溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性8、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中，輔料的選擇對于藥物的釋放和穩(wěn)定性起著重要作用。對于一種需要緩慢釋放的藥物制劑，以下哪種輔料可能是理想的選擇？（）A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂9、藥物的代謝過程對于藥物的療效和毒性有著重要影響。以下哪個(gè)器官是藥物代謝的主要場所？（）A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟10、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？（）A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計(jì)B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注D.只有同時(shí)使用的藥物才會發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響11、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定性分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法12、在心血管系統(tǒng)藥物中，抗心律失常藥的分類和作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于Ⅰ類抗心律失常藥的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.適度阻滯鈉通道B.減慢動(dòng)作電位0相上升速率C.延長動(dòng)作電位時(shí)程D.對室上性心律失常效果好13、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的消除過程包括多個(gè)環(huán)節(jié)。對于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病14、藥物的不良反應(yīng)是人們關(guān)注的重點(diǎn)問題。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的過敏反應(yīng)引起的？（）A.皮疹B.惡心C.頭痛D.腹瀉15、在藥物分析的領(lǐng)域，高效液相色譜法（HPLC）是常用的檢測手段。對于一種成分復(fù)雜的藥物樣品，若要使用HPLC進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析，以下哪個(gè)因素對分析結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最大？（）A.流動(dòng)相的組成和比例B.色譜柱的長度和內(nèi)徑C.檢測波長的選擇D.進(jìn)樣量的大小二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，以下關(guān)于帕金森病治療藥物的描述，正確的是：A.司來吉蘭可延緩帕金森病的進(jìn)展B.恩他卡朋與左旋多巴合用可減少癥狀波動(dòng)C.羅匹尼羅是多巴胺受體激動(dòng)劑D.托卡朋可抑制COMT酶，增強(qiáng)左旋多巴的療效2、藥物的儲存和保管需要遵循一定的原則和要求，以下關(guān)于藥物儲存的描述，正確的是：A.不同類型的藥物應(yīng)按照規(guī)定的條件儲存，如冷藏、避光等B.藥物應(yīng)分類存放，避免混淆和誤用C.過期藥物應(yīng)及時(shí)清理和銷毀D.藥物儲存環(huán)境要保持干燥、通風(fēng)、整潔3、下列哪些藥物屬于抗高血壓藥的復(fù)方制劑？（）。A.復(fù)方利血平片；B.纈沙坦氫氯噻嗪片；C.硝苯地平緩釋片；D.卡托普利片。4、在藥物的儲存和保管過程中，需要注意很多事項(xiàng)。以下關(guān)于藥物儲存的描述，正確的是：A.大多數(shù)藥物需要在陰涼干燥處保存，避免陽光直射B.生物制品通常需要冷藏保存，以保證其活性C.易燃易爆的藥物應(yīng)單獨(dú)存放，遠(yuǎn)離火源D.所有的藥物都可以放在一起保存，方便管理5、在臨床用藥中，關(guān)于老年人的用藥特點(diǎn)，下列說法正確的是（）A.老年人對藥物的耐受性降低B.老年人藥物代謝速度加快C.老年人用藥劑量應(yīng)比年輕人小D.老年人對藥物的敏感性降低6、關(guān)于藥物的臨床前研究，包括：A.藥學(xué)研究B.藥理毒理研究C.藥物代謝研究D.藥物制劑研究7、某種用于治療呼吸道感染的抗病毒藥物，在使用過程中需要注意相關(guān)事項(xiàng)。關(guān)于其抗病毒作用機(jī)制、臨床應(yīng)用時(shí)機(jī)、藥物副作用以及藥物敏感性檢測，以下說法正確的是：A.作用機(jī)制可能是抑制病毒復(fù)制或阻止病毒進(jìn)入細(xì)胞B.應(yīng)在感染早期及時(shí)使用，以提高治療效果C.常見副作用包括胃腸道反應(yīng)、頭暈等D.進(jìn)行藥物敏感性檢測有助于合理用藥8、下列哪些藥物屬于抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用？（）。A.青霉素+鏈霉素；B.頭孢菌素+氨基糖苷類；C.氟喹諾酮類+甲硝唑；D.大環(huán)內(nèi)酯類+β-內(nèi)酰胺類。9、在免疫調(diào)節(jié)藥物中，以下關(guān)于免疫抑制劑的說法，正確的是（）A.主要用于器官移植后的排斥反應(yīng)B.會導(dǎo)致機(jī)體免疫功能完全喪失C.沒有副作用D.可以長期大劑量使用10、一種用于治療風(fēng)濕免疫性疾病的生物制劑，在臨床應(yīng)用中逐漸受到關(guān)注。關(guān)于該生物制劑的作用靶點(diǎn)、治療優(yōu)勢、使用禁忌以及價(jià)格因素，以下描述準(zhǔn)確的是：A.作用靶點(diǎn)是特定的細(xì)胞因子或免疫細(xì)胞表面受體B.治療優(yōu)勢在于起效快、療效顯著，但需要長期維持治療C.患有嚴(yán)重感染和惡性腫瘤的患者禁用D.價(jià)格較高，限制了其在部分患者中的廣泛應(yīng)用三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）請全面論述藥物毒理學(xué)中的致畸性試驗(yàn)，包括試驗(yàn)設(shè)計(jì)、動(dòng)物模型選擇、觀察指標(biāo)及結(jié)果評價(jià)，以及對藥物安全性評價(jià)的重要性。2、（本題5分）探討藥品標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定，分析藥品標(biāo)簽和說明書中存在的問題及對患者用藥的影響，以及如何規(guī)范藥品標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容。3、（本題5分）論述藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）的原則和要求，分析如何確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性。4、（本題5分）結(jié)合藥物研發(fā)中的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，分析專利申請策略、侵權(quán)判定及保護(hù)藥物研發(fā)創(chuàng)新成果的重要性和方法。5、（本題5分）結(jié)合藥物分析中的中藥農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)，分析其常用方法（如氣相色譜法、液相色譜法等）的優(yōu)缺點(diǎn)及發(fā)展趨勢。四、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）分析藥物制劑新技術(shù)，如納米制劑、脂質(zhì)體等在提高藥物生物利用度和靶向性方面的原理、優(yōu)勢和應(yīng)