醫(yī)藥學基礎藥學知識點解析

醫(yī)藥學基礎藥學知識點解析姓名_________________________地址_______________________________學號______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請首先在試卷的標封處填寫您的姓名，身份證號和地址名稱。2.請仔細閱讀各種題目，在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、選擇題1.藥理學是研究什么的科學？

A.藥物的化學性質(zhì)

B.藥物的臨床應用

C.藥物與機體相互作用的規(guī)律和機制

D.藥物的生產(chǎn)技術

2.藥物作用的兩重性指的是什么？

A.藥物既有治療作用也有副作用

B.藥物在體內(nèi)一種作用

C.藥物在體外一種作用

D.藥物在體內(nèi)和體外作用相同

3.藥物與受體結(jié)合的基本條件是什么？

A.藥物分子必須具有與受體相同的化學結(jié)構(gòu)

B.藥物分子必須具有與受體互補的化學結(jié)構(gòu)

C.藥物分子必須具有與受體相似的化學結(jié)構(gòu)

D.藥物分子必須具有與受體不同的化學結(jié)構(gòu)

4.藥物代謝的主要途徑有哪些？

A.氧化、還原、水解、結(jié)合

B.氧化、還原、吸附、結(jié)合

C.氧化、還原、吸附、排泄

D.氧化、還原、結(jié)合、排泄

5.藥物排泄的主要途徑有哪些？

A.腎臟排泄、肝臟排泄、膽汁排泄、腸道排泄

B.腎臟排泄、肝臟排泄、膽汁排泄、肺排泄

C.腎臟排泄、肝臟排泄、膽汁排泄、皮膚排泄

D.腎臟排泄、肝臟排泄、肺排泄、皮膚排泄

6.何謂藥物半衰期？

A.藥物在體內(nèi)消失一半所需的時間

B.藥物在體內(nèi)完全消失所需的時間

C.藥物在體內(nèi)發(fā)揮最大作用所需的時間

D.藥物在體內(nèi)產(chǎn)生副作用所需的時間

7.藥物相互作用有哪些類型？

A.藥效增強、藥效減弱、藥效消失

B.藥效增強、藥效減弱、藥效不變

C.藥效增強、藥效減弱、毒性增加

D.藥效增強、藥效減弱、毒性降低

8.藥物不良反應有哪些類型？

A.過敏反應、毒性反應、副作用、繼發(fā)反應

B.過敏反應、毒性反應、副作用、依賴性

C.過敏反應、毒性反應、副作用、耐受性

D.過敏反應、毒性反應、副作用、依賴性、耐受性

答案及解題思路：

1.答案：C

解題思路：藥理學研究的是藥物與機體相互作用的規(guī)律和機制，涉及藥物的作用、代謝、排泄等方面。

2.答案：A

解題思路：藥物作用的兩重性指的是藥物既有治療作用也有副作用，這是藥物在治療過程中常見的現(xiàn)象。

3.答案：B

解題思路：藥物與受體結(jié)合的基本條件是藥物分子必須具有與受體互補的化學結(jié)構(gòu)，這是藥物發(fā)揮作用的先決條件。

4.答案：A

解題思路：藥物代謝的主要途徑包括氧化、還原、水解、結(jié)合等，這些過程使藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為不同的代謝產(chǎn)物。

5.答案：A

解題思路：藥物排泄的主要途徑是通過腎臟排泄、肝臟排泄、膽汁排泄、腸道排泄等，這些途徑幫助藥物從體內(nèi)排出。

6.答案：A

解題思路：藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)消失一半所需的時間，這是衡量藥物在體內(nèi)消除速度的重要指標。

7.答案：C

解題思路：藥物相互作用有藥效增強、藥效減弱、毒性增加等類型，這些相互作用可能影響藥物的治療效果和安全性。

8.答案：A

解題思路：藥物不良反應包括過敏反應、毒性反應、副作用、繼發(fā)反應等類型，這些不良反應可能在不同程度上影響患者的健康。二、填空題1.藥物作用是指________。

答案：藥物對生物機體原有生理、生化功能的影響。

2.藥物代謝的主要器官是________。

答案：肝臟。

3.藥物排泄的主要器官是________。

答案：腎臟。

4.藥物半衰期是指________。

答案：藥物在體內(nèi)濃度下降到初始濃度一半所需的時間。

5.藥物相互作用是指________。

答案：兩種或多種藥物同時或先后使用時，相互作用導致藥效、不良反應或代謝改變的現(xiàn)象。

6.藥物不良反應是指________。

答案：正常劑量的藥物用于預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能時，出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應。

7.藥物劑量與效應的關系可用________表示。

答案：曲線（如量效曲線）。

8.藥物不良反應的監(jiān)測方法有________。

答案：自發(fā)報告系統(tǒng)、上市后臨床試驗、群體藥物警戒研究、監(jiān)測數(shù)據(jù)庫分析。

答案及解題思路

答案：

1.藥物作用是指藥物對生物機體原有生理、生化功能的影響。

解題思路：藥物通過與其作用靶點結(jié)合，可以引起生物體內(nèi)的一系列反應，從而產(chǎn)生藥理作用。

2.藥物代謝的主要器官是肝臟。

解題思路：肝臟在藥物代謝過程中發(fā)揮著關鍵作用，通過肝藥酶對藥物進行代謝轉(zhuǎn)化，降低其活性或毒性。

3.藥物排泄的主要器官是腎臟。

解題思路：腎臟通過尿液排出體外的藥物及其代謝產(chǎn)物，是藥物排泄的主要途徑。

4.藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)濃度下降到初始濃度一半所需的時間。

解題思路：半衰期是描述藥物在體內(nèi)濃度下降速率的一個參數(shù)，有助于醫(yī)生調(diào)整給藥方案。

5.藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時或先后使用時，相互作用導致藥效、不良反應或代謝改變的現(xiàn)象。

解題思路：藥物相互作用可能會增強或減弱藥效，或者增加不良反應的發(fā)生。

6.藥物不良反應是指正常劑量的藥物用于預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能時，出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應。

解題思路：藥物不良反應可能由于藥物本身的性質(zhì)或者個體差異引起，需要醫(yī)生進行合理監(jiān)測和管理。

7.藥物劑量與效應的關系可用曲線（如量效曲線）表示。

解題思路：量效曲線描述了不同劑量藥物與所產(chǎn)生的效應之間的關系，有助于了解藥物的作用特點。

8.藥物不良反應的監(jiān)測方法有自發(fā)報告系統(tǒng)、上市后臨床試驗、群體藥物警戒研究、監(jiān)測數(shù)據(jù)庫分析。

解題思路：這些監(jiān)測方法可以幫助及時發(fā)覺和評估藥物不良反應，為藥物的安全使用提供數(shù)據(jù)支持。三、判斷題1.藥物作用具有選擇性。

解答：正確

解題思路：藥物作用的選擇性指的是藥物對特定靶組織或靶細胞產(chǎn)生的效應，而非對所有組織或細胞均產(chǎn)生相同的效應。這種選擇性是藥物發(fā)揮治療效果的基礎。

2.藥物代謝是指藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化過程。

解答：正確

解題思路：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)通過各種酶系統(tǒng)進行化學結(jié)構(gòu)的改變，使其活性降低或消除的過程。這個過程對于藥物的有效性和安全性都。

3.藥物排泄是指藥物從體內(nèi)排出體外的過程。

解答：正確

解題思路：藥物排泄是藥物從體內(nèi)通過各種途徑（如腎臟、肝臟、腸道等）排出體外的過程。這是藥物在體內(nèi)停留時間的一個決定因素。

4.藥物半衰期越長，藥物作用越持久。

解答：錯誤

解題思路：藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度下降到初始值一半所需的時間。雖然半衰期長意味著藥物在體內(nèi)的清除速度慢，但藥物作用持久性還受到藥物吸收、分布、代謝等多個因素的影響。

5.藥物相互作用會導致藥物療效降低。

解答：錯誤

解題思路：藥物相互作用可以導致療效增強或降低，取決于具體的藥物組合。并非所有相互作用都會降低療效，有些可能增強療效或引起不良反應。

6.藥物不良反應是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的有害反應。

解答：正確

解題思路：藥物不良反應指的是在正常劑量或規(guī)定范圍內(nèi)使用藥物時，患者產(chǎn)生的不期望的有害反應。這些反應可能與藥物的藥理活性有關。

7.藥物不良反應的監(jiān)測有助于提高藥物安全性。

解答：正確

解題思路：通過監(jiān)測藥物上市后的不良反應，可以及時發(fā)覺和評估藥物的安全性問題，從而采取必要的措施，如修改說明書、調(diào)整劑量或停止銷售，以提高藥物的安全性。

8.藥物劑量與效應的關系呈線性關系。

解答：錯誤

解題思路：藥物劑量與效應的關系并非總是呈線性關系。在低劑量范圍內(nèi)可能呈線性關系，但劑量的增加，可能會出現(xiàn)劑量反應曲線的非線性變化，如飽和效應或毒性效應。

：四、簡答題1.簡述藥物作用的基本過程。

藥物作用的基本過程包括：藥物的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）。

吸收：藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程。

分布：藥物在體內(nèi)的循環(huán)和分布，達到作用部位。

代謝：藥物在體內(nèi)被生物轉(zhuǎn)化，通常在肝臟進行。

排泄：藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排除的過程。

2.簡述藥物代謝的主要途徑。

藥物代謝的主要途徑包括：

肝臟代謝：通過細胞色素P450酶系進行氧化、還原、水解等反應。

腸道代謝：藥物在腸道細菌的作用下進行代謝。

腎臟代謝：某些藥物及其代謝產(chǎn)物可通過腎臟排泄。

3.簡述藥物排泄的主要途徑。

藥物排泄的主要途徑包括：

腎臟排泄：通過尿液排出。

肝膽排泄：藥物或其代謝產(chǎn)物通過膽汁進入腸道，最終隨糞便排出。

呼吸道排泄：揮發(fā)性藥物可通過呼吸道排出。

4.簡述藥物半衰期的意義。

藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度下降到一半所需的時間。

它有助于確定給藥間隔，保持藥物在體內(nèi)的有效濃度。

半衰期長表示藥物作用持續(xù)時間長，給藥間隔可以相應延長。

5.簡述藥物相互作用的原因。

藥物相互作用的原因包括：

藥效學相互作用：影響藥物的效果。

藥代動力學相互作用：影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄。

藥物間競爭性結(jié)合：競爭同一轉(zhuǎn)運蛋白或受體。

6.簡述藥物不良反應的類型。

藥物不良反應的類型包括：

普通不良反應：常見，但通常較輕微。

副作用：與藥物預期治療作用無關的不良反應。

過敏反應：免疫系統(tǒng)對藥物產(chǎn)生的異常反應。

藥物依賴和成癮：長期用藥導致的身體和心理依賴。

7.簡述藥物不良反應的監(jiān)測方法。

藥物不良反應的監(jiān)測方法包括：

藥物警戒：通過監(jiān)測藥物在市場中的使用情況，發(fā)覺潛在的不良反應。

藥物不良反應報告系統(tǒng)：收集、評估和發(fā)布藥物不良反應信息。

臨床研究：在藥物研發(fā)過程中對不良反應進行監(jiān)測。

8.簡述藥物劑量與效應的關系。

藥物劑量與效應的關系是量效關系，指藥物劑量與治療效果之間的關系。

有效劑量：能夠引起治療效果的最低劑量。

毒性劑量：可能引起不良反應或中毒的劑量。

答案及解題思路：

1.答案：藥物作用的基本過程包括吸收、分布、代謝和排泄。

解題思路：根據(jù)藥物在體內(nèi)的作用過程，依次列出各個階段。

2.答案：藥物代謝的主要途徑包括肝臟代謝、腸道代謝和腎臟代謝。

解題思路：根據(jù)藥物代謝的主要器官，列出相應的代謝途徑。

3.答案：藥物排泄的主要途徑包括腎臟排泄、肝膽排泄和呼吸道排泄。

解題思路：根據(jù)藥物排除的主要途徑，列出相應的排泄途徑。

4.答案：藥物半衰期的意義在于確定給藥間隔，保持藥物在體內(nèi)的有效濃度。

解題思路：根據(jù)藥物半衰期的定義和作用，解釋其在臨床用藥中的應用。

5.答案：藥物相互作用的原因包括藥效學相互作用和藥代動力學相互作用。

解題思路：根據(jù)藥物相互作用的不同機制，列舉出主要原因。

6.答案：藥物不良反應的類型包括普通不良反應、副作用、過敏反應和藥物依賴。

解題思路：根據(jù)藥物不良反應的不同特征，分類列出不同類型。

7.答案：藥物不良反應的監(jiān)測方法包括藥物警戒、藥物不良反應報告系統(tǒng)和臨床研究。

解題思路：根據(jù)藥物不良反應的監(jiān)測目的，列舉出不同的監(jiān)測方法。

8.答案：藥物劑量與效應的關系是量效關系，指藥物劑量與治療效果之間的關系。

解題思路：根據(jù)藥物劑量與效應的基本關系，解釋量效關系的概念。

：五、論述題1.論述藥物作用的選擇性及其意義。

解題思路：首先闡述藥物作用選擇性的概念，再解釋其意義，并舉例說明藥物選擇性的重要性。

2.論述藥物代謝與藥物作用的關系。

解題思路：分析藥物代謝對藥物作用的影響，包括影響藥物濃度、藥物活性、藥代動力學參數(shù)等方面。

3.論述藥物排泄與藥物作用的關系。

解題思路：探討藥物排泄過程對藥物作用的影響，包括排泄速率、排泄途徑等因素。

4.論述藥物半衰期在臨床用藥中的意義。

解題思路：介紹藥物半衰期的定義和臨床應用，闡述半衰期對藥物劑量、給藥間隔和臨床療效的影響。

5.論述藥物相互作用對臨床用藥的影響。

解題思路：分析藥物相互作用的原因、類型及臨床影響，強調(diào)合理用藥的重要性。

6.論述藥物不良反應對臨床用藥的影響。

解題思路：討論藥物不良反應的分類、原因及防治方法，強調(diào)藥師在臨床用藥中的監(jiān)督和指導作用。

7.論述藥物不良反應監(jiān)測在藥物研發(fā)中的應用。

解題思路：分析藥物不良反應監(jiān)測的目的、方法及在藥物研發(fā)中的應用，強調(diào)監(jiān)測對保證藥品安全的重要性。

8.論述藥物劑量與效應的關系在臨床用藥中的指導意義。

解題思路：介紹藥物劑量與效應關系的概念，闡述在臨床用藥中的指導意義，強調(diào)劑量調(diào)整對療效和藥物安全性的影響。

答案及解題思路：

1.藥物作用的選擇性是指藥物在機體內(nèi)對特定組織、器官或代謝途徑產(chǎn)生特定藥理作用的能力。藥物作用的選擇性具有重要意義，可以提高藥物治療效果，降低副作用，為臨床用藥提供依據(jù)。

解題思路：闡述藥物作用選擇性的概念和意義，結(jié)合具體藥物實例說明其作用的選擇性。

2.藥物代謝是指在機體內(nèi)，藥物通過酶催化和非酶催化反應轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性或活性降低的代謝產(chǎn)物的過程。藥物代謝會影響藥物濃度、活性、藥代動力學參數(shù)等，從而影響藥物作用。

解題思路：分析藥物代謝對藥物作用的影響，結(jié)合具體藥物和藥物代謝酶的例子說明。

3.藥物排泄是指藥物或其代謝產(chǎn)物通過生物體的不同途徑排出體外的過程。藥物排泄過程會影響藥物在體內(nèi)的濃度，從而影響藥物作用。

解題思路：探討藥物排泄過程對藥物作用的影響，結(jié)合具體藥物和排泄途徑的例子說明。

4.藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)的血藥濃度降低到初始濃度的一半所需的時間。藥物半衰期在臨床用藥中具有重要意義，可用于指導給藥間隔和劑量調(diào)整。

解題思路：介紹藥物半衰期的定義和臨床應用，闡述半衰期對藥物劑量、給藥間隔和臨床療效的影響。

5.藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時應用時，相互作用可能增強、減弱或產(chǎn)生新的藥理效應。藥物相互作用對臨床用藥具有重要影響，可能導致療效降低、毒性增加或不良反應增多。

解題思路：分析藥物相互作用的原因、類型及臨床影響，強調(diào)合理用藥的重要性。

6.藥物不良反應是指正常劑量的藥物用于預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機能時出現(xiàn)的有害反應。藥物不良反應對臨床用藥具有重要影響，可能導致患者痛苦、治療中斷或加重病情。

解題思路：討論藥物不良反應的分類、原因及防治方法，強調(diào)藥師在臨床用藥中的監(jiān)督和指導作用。

7.藥物不良反應監(jiān)測是指在藥物研發(fā)、生產(chǎn)、上市和臨床使用過程中，對藥物引起的各種不良反應進行及時、系統(tǒng)的收集、評價和處理。藥物不良反應監(jiān)測在藥物研發(fā)中的應用有助于提高藥品安全性，保證患者用藥安全。

解題思路：分析藥物不良反應監(jiān)測的目的、方法及在藥物研發(fā)中的應用，強調(diào)監(jiān)測對保證藥品安全的重要性。

8.藥物劑量與效應的關系是指在保證藥物安全的前提下，藥物劑量與療效呈正比關系。藥物劑量與效應關系在臨床用藥中具有重要指導意義，有助于實現(xiàn)個體化用藥。

解題思路：介紹藥物劑量與效應關系的概念，闡述在臨床用藥中的指導意義，強調(diào)劑量調(diào)整對療效和藥物安全性的影響。六、案例分析題1.某患者患有高血壓，醫(yī)生開具了以下藥物：ACE抑制劑、利尿劑、β受體阻滯劑。請分析這些藥物的作用機制及相互作用。

ACE抑制劑（如賴諾普利）的作用機制：

抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），減少血管緊張素II的。

降低血管緊張素II的水平，導致血管舒張和血壓下降。

減少醛固酮的分泌，減少水鈉潴留。

利尿劑（如呋塞米）的作用機制：

增加尿量，減少體內(nèi)水鈉潴留。

降低血容量，從而降低血壓。

β受體阻滯劑（如美托洛爾）的作用機制：

阻斷腎上腺素能受體，減少心臟的收縮力和心率。

減少心臟的氧耗，降低血壓。

相互作用：

ACE抑制劑與利尿劑：兩者均降低血容量，聯(lián)合使用可能增強降壓效果，但需注意水電解質(zhì)平衡。

ACE抑制劑與β受體阻滯劑：兩者均可降低心臟負荷，聯(lián)合使用可能進一步降低心率和血壓，需密切監(jiān)測心率和血壓變化。

2.某患者患有慢性心衰，醫(yī)生開具了以下藥物：ACE抑制劑、利尿劑、地高辛。請分析這些藥物的作用機制及相互作用。

ACE抑制劑的作用機制（同上）。

利尿劑的作用機制（同上）。

地高辛的作用機制：

選擇性抑制心肌細胞上的鈉鉀ATP酶，增加心肌細胞內(nèi)鈣離子濃度。

增強心肌收縮力，改善心衰癥狀。

相互作用：

ACE抑制劑與利尿劑：兩者聯(lián)合使用可增強降壓和改善心衰效果，但需注意電解質(zhì)平衡。

ACE抑制劑與地高辛：兩者均可增強心肌收縮力，聯(lián)合使用可能增加地高辛的血藥濃度，需監(jiān)測地高辛的血藥濃度。

3.某患者患有糖尿病，醫(yī)生開具了以下藥物：胰島素、二甲雙胍、α葡萄糖苷酶抑制劑。請分析這些藥物的作用機制及相互作用。

胰島素的作用機制：

激活胰島素受體，促進葡萄糖進入細胞。

增加葡萄糖的利用和儲存。

二甲雙胍的作用機制：

抑制肝臟的糖異生，減少血糖產(chǎn)生。

增加胰島素敏感性，促進葡萄糖利用。

α葡萄糖苷酶抑制劑的作用機制：

抑制腸道α葡萄糖苷酶，減緩碳水化合物的消化吸收。

降低餐后血糖升高。

相互作用：

胰島素與二甲雙胍：兩者聯(lián)合使用可增強降糖效果，但需注意低血糖的風險。

胰島素與α葡萄糖苷酶抑制劑：兩者聯(lián)合使用可降低餐后血糖，但需注意藥物相互作用和劑量調(diào)整。

4.某患者患有抑郁癥，醫(yī)生開具了以下藥物：選擇性5羥色胺再攝取抑制劑、三環(huán)類抗抑郁藥。請分析這些藥物的作用機制及相互作用。

選擇性5羥色胺再攝取抑制劑（如氟西?。┑淖饔脵C制：

抑制神經(jīng)元突觸對5羥色胺的再攝取，增加5羥色胺在突觸間隙的濃度。

增強5羥色胺能神經(jīng)傳遞。

三環(huán)類抗抑郁藥的作用機制：

阻斷去甲腎上腺素和5羥色胺的再攝取。

增加突觸間隙的去甲腎上腺素和5羥色胺濃度。

相互作用：

兩者均作用于神經(jīng)遞質(zhì)再攝取，聯(lián)合使用可能增加抗抑郁效果，但需注意藥物副作用和劑量調(diào)整。

5.某患者患有焦慮癥，醫(yī)生開具了以下藥物：苯二氮?類藥物、抗抑郁藥。請分析這些藥物的作用機制及相互作用。

苯二氮?類藥物（如阿普唑侖）的作用機制：

與中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的GABA受體結(jié)合，增強GABA能神經(jīng)傳遞。

減輕焦慮和緊張情緒。

抗抑郁藥的作用機制（同抑郁癥部分）。

相互作用：

苯二氮?類藥物與抗抑郁藥：兩者均可用于治療焦慮癥，聯(lián)合使用可能增強抗焦慮效果，但需注意藥物副作用和劑量調(diào)整。

答案及解題思路：

答案：

1.ACE抑制劑：降低血管緊張素II水平，降低血壓；利尿劑：增加尿量，降低血容量；β受體阻滯劑：降低心率和心臟負荷。

2.ACE抑制劑：降低血管緊張素II水平，降低血壓；利尿劑：增加尿量，降低血容量；地高辛：增強心肌收縮力。

3.胰島素：促進葡萄糖進入細胞；二甲雙胍：抑制糖異生，增加胰島素敏感性；α葡萄糖苷酶抑制劑：減緩碳水化合物消化吸收。

4.選擇性5羥色胺再攝取抑制劑：增加5羥色胺濃度；三環(huán)類抗抑郁藥：阻斷神經(jīng)遞質(zhì)再攝取。

5.苯二氮?類藥物：增強GABA能神經(jīng)傳遞；抗抑郁藥：阻斷神經(jīng)遞質(zhì)再攝取。

解題思路：

1.根據(jù)藥物名稱和疾病，分析藥物的主要作用機制。

2.確定藥物之間的相互作用，如增強效果、副作用增加或藥物濃度變化等。

3.結(jié)合藥物作用機制和相互作用，解釋藥物在治療疾病中的應用。七、名詞解釋1.藥物作用

藥物作用是指藥物與生物體內(nèi)靶組織、器官或細胞相互作用，引起生理或生化反應的過程。

2.藥物代謝

藥物代謝是指藥物在生物體內(nèi)被吸收、分布、轉(zhuǎn)化和排泄的過程，是藥物從外界環(huán)境中消除的重要環(huán)節(jié)。

3.藥物排泄

藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)消除的過程，主要通過腎臟、肝臟、膽道和肺部等途徑。

4.藥物半衰期

藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除速度的指標，表示藥物濃度下降一半所需的時間。

5.藥物相互作用

藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物在同一生物體內(nèi)同時作用時，可能引起藥效增強或減弱、不良反應增多或減輕等復雜現(xiàn)象。

6.藥物不良反應

藥物不良反應是指藥物在常規(guī)治療劑量下，與用藥目的無關的、對人體產(chǎn)生有害反應的臨床表現(xiàn)。

7.藥物安全性

藥物安全性是指藥物在使用過程中，對病人產(chǎn)生的不良反應在可接受范圍內(nèi)，不損害健康和生命的性質(zhì)。

8.藥物不良反應監(jiān)測

藥物不良反應監(jiān)測是指對已上市的藥物在臨床應用過程中出