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模塊檢測卷(四)(教師獨具)(時間:90分鐘分數(shù):100分)1.(8分)(2021·山西長治六聯(lián))乳頭瘤病毒(HPV)可導致人患宮頸癌,科研人員將HPV某外殼蛋白A基因構(gòu)建成表達載體,經(jīng)包裝或直接注入體內(nèi),表達出相應抗原,誘導機體產(chǎn)生免疫反應。該方法獲得的疫苗稱為DNA疫苗。請回答下列問題:(1)獲取A基因的方法:①方法一:提取HPV的DNA,利用PCR技術(shù)擴增A基因時,至少經(jīng)過________次循環(huán)才能獲得該基因,此過程中利用的原料是________________________。②方法二:從宿主細胞中提取總RNA,以與________________________互補的一段單鏈DNA作為引物,加入________酶獲得cDNA,然后經(jīng)PCR技術(shù)擴增獲得大量的A基因。(2)構(gòu)建基因表達載體時,常用不同的限制酶切割質(zhì)粒與目的基因,其具備的優(yōu)勢是 。(3)DNA疫苗是預防性生物制品,與傳統(tǒng)疫苗相比其具備的優(yōu)點有________________(至少一點),而單克隆抗體作為治療性生物制品,具備的優(yōu)點是________________,制備單克隆抗體需要以________________技術(shù)為基礎(chǔ)。2.(8分)(2021·寧夏統(tǒng)考)基因工程又稱基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù),是以分子遺傳學為理論基礎(chǔ),以分子生物學和微生物學的現(xiàn)代方法為手段的技術(shù)。如圖是基因工程示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:(1)從基因文庫中提取的目的基因通過PCR技術(shù)進行擴增時,所用的酶與細胞內(nèi)同類酶的差異在于該酶________。(2)進行①過程時,需用________酶切開載體以插入目的基因。若要使目的基因在受體細胞中表達,需要通過表達載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細胞,原因是________________________________(答出兩點即可)。(3)若圖中宿主細胞為大腸桿菌,一般情況下②過程不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞,原因是________________________________________;已轉(zhuǎn)化的宿主細胞(大腸桿菌)指的是 。(4)真核生物基因(目的基因)在大腸桿菌細胞內(nèi)表達時,表達出的蛋白質(zhì)可能會被降解。為防止蛋白質(zhì)被降解,在實驗中應選用____________的大腸桿菌作為受體細胞,在蛋白質(zhì)純化的過程中應添加________的抑制劑。3.(8分)(2021·江西臨川一中模擬)為生產(chǎn)高效價疫苗和簡化計劃免疫程序,科學家研制出基因工程乙肝—百白破(rHB-DTP)四聯(lián)疫苗,經(jīng)各項檢測均通過rHB-DTP四聯(lián)疫苗制檢規(guī)程的標準。四聯(lián)疫苗的有效成分是乙肝病毒表面抗原、百日咳桿菌、白喉桿菌和破傷風桿菌的四種類毒素。請分析回答下列問題:(1)為獲取百日咳桿菌類毒素的基因,可從百日咳桿菌的細胞中提取對應________,在________酶的作用下合成雙鏈cDNA片段,獲得的cDNA片段與百日咳桿菌中該基因堿基序列________(填“相同”或“不同”)。(2)由于乙肝病毒表面抗原的基因序列比較小,且序列已知,因此獲得目的基因可采用________方法合成,然后通過________大量擴增,此技術(shù)的前提是________________________,以便合成引物。(3)研究發(fā)現(xiàn),如果利用蛋白質(zhì)工程將白喉桿菌類毒素第20位和第24位的氨基酸改變?yōu)榘腚装彼?,免疫效果更好。此種技術(shù)的基本途徑:①從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā);②設(shè)計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu);③________________________;④找到相對應的脫氧核苷酸序列。4.(8分)(2021·江蘇南京一模)徑柳匙葉草是一種泌鹽植物,科研工作者將徑柳匙葉草液泡膜Na+/K+逆向轉(zhuǎn)運蛋白基因(TaNHX2基因)轉(zhuǎn)移到棉花細胞內(nèi),獲得了轉(zhuǎn)基因耐鹽棉花新品種。圖1是獲取的含有目的基因的DNA片段,Sau3AⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ為三種限制酶,圖中箭頭所指為三種酶的酶切位點;圖2是三種限制酶的識別序列與酶切位點示意圖;圖3是土壤農(nóng)桿菌中用于攜帶目的基因的Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖。請分析回答問題:(1)若圖1所示DNA片段是利用徑柳匙葉草的DNA直接獲得的,則該獲取目的基因的方法為_______________________________________。(2)不能在徑柳匙葉草根尖分生區(qū)細胞中獲得TaNHX2基因的mRNA,其原因是。(3)若用BamHⅠ切割圖1所示的DNA片段,獲得目的基因,則需選用________切割圖3所示質(zhì)粒,以便構(gòu)建基因表達載體,該方案的缺陷是________________________________________。故切割圖1所示DNA片段的最佳方案是選用________________________。(4)用上述最佳方案構(gòu)建基因表達載體,所得重組質(zhì)粒________(填“能”“不能”或“不一定能”)被BamHⅠ切割。(5)圖3中,質(zhì)粒上的抗生素抗性基因的作用是____________________。(6)為了檢測技術(shù)成果,科研工作者將轉(zhuǎn)基因棉花種植在鹽堿地中,觀察其生長狀況,這屬于________水平的檢測。5.(8分)(2021·廣東惠州調(diào)研)草莓芳香濃郁,營養(yǎng)豐富。請回答下列與草莓栽培有關(guān)的問題。(1)野生草莓往往是二倍體,而人工栽培的草莓往往是通過特殊技術(shù)培育成的多倍體,這利用了多倍體植株________________________的特點;但多倍體草莓的繁殖往往是無性繁殖,即使外植體細胞經(jīng)歷________與________過程,成為試管苗。該技術(shù)證明了已分化的植物細胞仍具有________________________________。(2)草莓植株感染病毒后會出現(xiàn)結(jié)果減少,品質(zhì)變劣。若要恢復其品質(zhì),可選取植物的________進行植物組織培養(yǎng),獲得脫毒苗。此外,也可將抗病毒基因成功導入受體細胞細胞核中并培養(yǎng)出轉(zhuǎn)基因抗病毒草莓植株。為了檢測抗病毒基因是否存在于該轉(zhuǎn)基因植物的所有組織細胞中,需分別提取該轉(zhuǎn)基因植物的所有組織細胞中的________(填“蛋白質(zhì)”“總RNA”或“核DNA”)與基因探針雜交;欲從個體生物學水平來鑒定抗病毒基因是否賦予該植物抗病特性的操作是________________________。(3)在植物組織培養(yǎng)過程中,由于培養(yǎng)細胞一直處于________狀態(tài),可以對植物的愈傷組織進行誘變處理,促使其發(fā)生突變,再進一步培養(yǎng)篩選獲得草莓新品種。(4)若想利用植物體細胞雜交技術(shù)培養(yǎng)出馬鈴薯—草莓雜種植物以提高土地的利用率,________(填“能”或“不能”)把兩物種細胞直接融合,理由是 。6.(8分)(2020·廣西南寧二診)人乳頭狀瘤病毒(HPV)與宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān),抗HPV的單克隆抗體可以準確檢測出HPV,從而及時監(jiān)控宮頸癌的發(fā)生?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備抗HPV的單克隆抗體時,給小鼠注入的抗原是________________________,然后從小鼠體內(nèi)獲得能產(chǎn)生相應抗體的細胞,這種細胞內(nèi)參與抗體合成和分泌的細胞器有________________________。(2)制備單克隆抗體過程中用到了小鼠的骨髓瘤細胞,這是因為該細胞具有________的特點。B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合時,常用的誘導因素有________________等。(3)在HAT培養(yǎng)基上能夠連續(xù)增殖的細胞是________,該細胞所產(chǎn)生的抗體________(填“一定”或“不一定”)能抗HPV。對抗HPV抗體檢測呈陽性的雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)時,先將培養(yǎng)液中的細胞濃度稀釋到3~10個/mL,然后在多孔細胞培養(yǎng)板的每個孔中只能加入0.1mL細胞稀釋液,絕對不能多加,原因是 。7.(8分)(2020·陜西榆林三模)某基因研究院培育出了轉(zhuǎn)基因克隆綿羊,該綿羊能合成深海魚體內(nèi)富含的不飽和脂肪酸omega-3。(1)在培育轉(zhuǎn)基因克隆綿羊過程中,應用到的細胞工程技術(shù)有____________和核移植。核移植后的受體細胞利用物理或化學方法被激活后,應移入____________中繼續(xù)培養(yǎng),以檢查其發(fā)育能力。(2)科研人員將omega-3合成酶的基因片段導入受體細胞常采用________技術(shù),使目的基因進入受體細胞,并且在受體細胞內(nèi)________________的過程,稱為轉(zhuǎn)化。(3)若要鑒別XY型性別決定的動物胚胎的性別可以獲取該種動物囊胚的________細胞,并提取其DNA,用Y染色體上特異性DNA作探針檢測,這種技術(shù)稱為________________。(4)目前,人們主要通過食用深海魚肉攝取omega-3,由于人們過度捕殺深海魚,同時環(huán)境污染等問題也嚴重破壞了海洋生態(tài)系統(tǒng),使生態(tài)系統(tǒng)的________能力下降。為了改善海洋環(huán)境,實現(xiàn)海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展,建造海底人工魚礁,不僅需要對破壞的生態(tài)環(huán)境進行恢復,還要考慮當?shù)厝说慕?jīng)濟發(fā)展和生活需要,這主要遵循了生態(tài)工程的________原理。8.(8分)(2021·江蘇揚州中學模擬)生態(tài)浮床技術(shù)是一個綜合了物理、化學、生物方法的水環(huán)境原位生態(tài)修復過程,它利用水生植物及根系微生物吸收N、P元素,同時可降解有機物和重金屬,并以收獲植物體的形式將其搬離水體,保護了水體生態(tài)環(huán)境,實現(xiàn)了景觀效益和生態(tài)功能的雙贏。下圖為某湖泊應用生態(tài)浮床技術(shù)的示意圖,請回答相關(guān)問題:(1)生態(tài)浮床上的植物可供鳥類筑巢,下部根系為魚類和水生昆蟲提供了棲息場所,這體現(xiàn)了群落的________結(jié)構(gòu)。(2)浮床下方水體中藻類植物的數(shù)量低于無浮床的水域,這主要是受_____(環(huán)境因素)的影響,因此,浮床在一定程度上能夠抑制藻類的生長繁殖,防止水華發(fā)生。(3)夏季,湖泊中“聽取蛙聲一片”,這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞具有________________________作用。(4)生態(tài)浮床既能凈化水質(zhì)、防治水華,又能美化環(huán)境,這體現(xiàn)了生物多樣性的________、________價值。9.(12分)(2021·廣東三校聯(lián)考)生態(tài)農(nóng)業(yè)是按照生態(tài)學原理和生態(tài)經(jīng)濟規(guī)律,因地制宜地設(shè)計、組裝、調(diào)整和管理農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)村經(jīng)濟的系統(tǒng)工程體系。如圖為某地區(qū)建立的生態(tài)農(nóng)業(yè)模式示意圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)生態(tài)農(nóng)業(yè)的建設(shè)要遵循自然界________的規(guī)律,不但要重視對________的保護,更要注重與經(jīng)濟、社會效益的結(jié)合。(2)該生態(tài)農(nóng)業(yè)模式的建立不但要考慮到自然生態(tài)系統(tǒng)的規(guī)律,還要考慮到經(jīng)濟與社會等系統(tǒng)的影響力,這體現(xiàn)了生態(tài)工程的________原理。這種生產(chǎn)模式對環(huán)境的污染小,因為生產(chǎn)一種產(chǎn)品時產(chǎn)生的有機廢物變成了________________。(3)人和動物的糞便進入沼氣池后,通過沼氣池中微生物的________作用可以產(chǎn)生沼氣?!暗吞肌敝篙^低的溫室氣體(二氧化碳等)排放,請指出圖中體現(xiàn)“低碳”的一個做法: 。10.(12分)(2021·廣東惠州調(diào)研)人體移植器官短缺是一個世界性難題。但隨著生物技術(shù)的發(fā)展,人們逐漸有了新的解決思路:Ⅰ.尋求可替代器官剔除豬的某些基因,用豬的器官作為供體。目前科學家借助CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能夠剔除豬的某些相關(guān)基因,如圖為Cas9蛋白依據(jù)sgRNA片段切割DNA的示意圖(不同的sgRNA可以識別不同的DNA序列),請回答下列問題:(1)DNA重組技術(shù)主要用到的工具酶包括DNA連接酶和________________,圖中充當該酶的物質(zhì)是________________。(2)Cas9-sgRNA復合體能夠精準識別某核苷酸序列的原因可能是。Ⅱ.自體器官培養(yǎng)大體思路是:將病人的體細胞核放入去核的卵母細胞中,讓重組細胞發(fā)育為早期胚胎,利用胚胎干細胞誘導分化為特定的器官。(3)重組細胞體外培養(yǎng)需要一定的O2和CO2,CO2的主要作用是________________;胚胎干細胞的功能特點為________________________________。(4)該過程的核心技術(shù)是________。這種方法獲得的器官移植時不會發(fā)生免疫排斥反應,這是因為 。11.(12分)(2021·云南昆明診斷)科學家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)成功改造了獼猴基因組中與某病癥(Z癥)相關(guān)的SHANK3基因,制備出Z癥非人靈長類動物模型,為該病的研究和治療奠定了重要基礎(chǔ)。操作過程如圖:(1)進行甲過程前,采集的卵母細胞需在體外培養(yǎng)到________________期才能與獲能的精子受精。(2)將CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)注入受精卵后,Cas9蛋白能在特定部位切割SHANK3基因(下圖虛線所示),使該基因特定部位的兩個核苷酸之間的________斷開,經(jīng)其切割后產(chǎn)生具有________末端的DNA片段。(3)乙過程應將受精卵移入________中繼續(xù)培養(yǎng),該過程通常需要維持一定的CO2濃度,CO2的作用是________________。丙表示的過程是________。(4)由以上技術(shù)獲得的Z癥獼猴,可通過體細胞核移植技術(shù)得到克隆Z癥獼猴,請寫出基本程序(用流程圖表示)。參考答案1.(1)①3四種游離的脫氧核苷酸(dNTP)②A基因的mRNA(或A基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA)逆轉(zhuǎn)錄(或反轉(zhuǎn)錄)(2)可避免目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化和隨意連接(3)作用時間長、更安全、結(jié)構(gòu)簡單、更容易保存特異性強、靈敏度高,可大量制備動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合解析(1)①方法一:根據(jù)PCR技術(shù)的特點,至少需要3次循環(huán)才能獲得目的基因;PCR技術(shù)的實質(zhì)是DNA體外復制過程,因此需要四種游離的脫氧核苷酸為原料;②方法二:利用逆轉(zhuǎn)錄方法獲得目的基因,應以RNA為模板,以與目的基因的mRNA堿基互補的一段單鏈DNA為引物,在逆轉(zhuǎn)錄酶(或反轉(zhuǎn)錄酶)的作用下獲得cDNA,再在Taq酶的作用下進行擴增。(2)同種限制酶切割的黏性末端相同,易發(fā)生目的基因與質(zhì)粒間的任意連接及目的基因與質(zhì)粒的自身環(huán)化現(xiàn)象,用不同限制酶可防止以上現(xiàn)象的發(fā)生。(3)DNA疫苗具有作用時間長、更安全、結(jié)構(gòu)簡單、更容易保存等特點;單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高,可大量制備等特點;一般情況下制備單克隆抗體需以動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合技術(shù)為基礎(chǔ)。2.(1)耐高溫(或具有熱穩(wěn)定性)(2)限制(或限制性核酸內(nèi)切)目的基因無復制原點、目的基因無表達所需的啟動子、目的基因無表達所需的終止子(3)未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力弱已導入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細胞(4)蛋白酶缺陷型蛋白酶解析(1)利用PCR技術(shù)擴增目的基因需要特殊的耐高溫的DNA聚合酶。(2)在構(gòu)建基因表達載體時,需用限制酶將載體切開,以便目的基因的插入;無復制原點、無表達所需啟動子和終止子的目的基因直接導入受體細胞是無法表達的,只有構(gòu)建成基因表達載體才能在受體細胞中表達。(3)經(jīng)鈣離子處理成為感受態(tài)細胞的大腸桿菌,吸收外源DNA的能力強;已轉(zhuǎn)化的宿主細胞(大腸桿菌)指的是已導入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細胞。(4)真核生物基因(目的基因)在大腸桿菌細胞內(nèi)表達時,表達的蛋白質(zhì)可能會被降解,為防止蛋白質(zhì)被降解,可以選用不能產(chǎn)生該蛋白酶的缺陷細菌以及使用能夠抑制該蛋白酶活性的藥物,因此在實驗中應選用蛋白酶缺陷型的大腸桿菌作為受體細胞,在蛋白質(zhì)純化的過程中應添加蛋白酶的抑制劑。3.(1)mRNA逆轉(zhuǎn)錄不同(2)化學PCR技術(shù)要有一段已知目的基因的核苷酸序列(3)推測應有的氨基酸序列解析(1)為獲取百日咳桿菌類毒素的基因,可從百日咳桿菌的細胞中提取對應mRNA,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成雙鏈cDNA片段,獲得的cDNA片段只包含基因的編碼區(qū),沒有非編碼區(qū),因此與百日咳桿菌中該基因堿基序列不同。(2)如果基因比較小,核苷酸序列又已知,可以通過DNA合成儀用化學方法人工合成;然后通過PCR技術(shù)大量擴增,PCR技術(shù)的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成引物。(3)蛋白質(zhì)工程的基本途徑:從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列。4.(1)從基因文庫中獲取(2)基因的選擇性表達(或徑柳匙葉草根尖分生區(qū)細胞中的TaNHX2基因不能表達)(3)Sau3AⅠ會出現(xiàn)目的基因和質(zhì)粒的自我環(huán)化、目的基因在質(zhì)粒上的連接方向不確定EcoRⅠ和BamHⅠ(4)不一定能(5)篩選出含有目的基因的受體細胞(6)個體解析(1)目的基因的獲取方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。利用徑柳匙葉草的DNA直接獲得目的基因的方法為從基因文庫中獲取。(2)徑柳匙葉草根尖分生區(qū)細胞中TaNHX2基因不能表達,故不能在徑柳匙葉草根尖分生區(qū)細胞中獲得TaNHX2基因的mRNA。(3)由圖2分析可知,用Sau3AⅠ與BamHⅠ酶切后產(chǎn)生的黏性末端相同,故若用BamHⅠ切割圖1所示的DNA片段獲得目的基因,則需選用Sau3AⅠ切割圖3所示質(zhì)粒,以便構(gòu)建基因表達載體,該方案由于酶切后的目的基因和質(zhì)粒兩端的黏性末端相同,故容易出現(xiàn)目的基因和質(zhì)粒的自我環(huán)化、目的基因在質(zhì)粒上的連接方向不確定的缺陷。為了防止目的基因和質(zhì)粒的自我環(huán)化以及目的基因反接,可選用EcoRⅠ和BamHⅠ同時切割圖1所示的DNA片段。(4)用EcoRⅠ和BamHⅠ酶切圖1所示DNA片段,用Sau3AⅠ、EcoRⅠ酶切圖3所示質(zhì)粒,然后再用DNA連接酶連接在一起形成的序列不一定還是BamHⅠ的識別序列,故所得重組質(zhì)粒不一定能被BamHⅠ切割。(5)圖3中質(zhì)粒上的抗生素抗性基因?qū)儆跇擞浕?,其作用是篩選出含有目的基因的受體細胞。(6)將轉(zhuǎn)基因棉花種植在鹽堿地中,觀察其生長狀況,屬于個體水平的檢測。5.(1)果實比較大、營養(yǎng)物質(zhì)含量增加脫分化再分化(一定的)全能性(或形成完整植株所需的全部基因)(2)分生區(qū)(如莖尖)部位核DNA進行抗病毒的接種實驗(3)分生(或分裂)(4)不能植物細胞外面有一層細胞壁,阻礙細胞間的雜交(融合)解析(1)野生草莓往往是二倍體,而人工栽培的草莓往往是通過特殊技術(shù)培育成的多倍體,這利用了多倍體植株的果實比較大、營養(yǎng)物質(zhì)含量增加的特點;但多倍體草莓的繁殖往往是無性繁殖,即使外植體細胞經(jīng)歷脫分化與再分化過程成為試管苗。該技術(shù)證明了已分化的植物細胞仍具有(一定的)全能性。(2)草莓植株感染病毒后會出現(xiàn)結(jié)果減少,品質(zhì)變劣。若要恢復其品質(zhì),可選取植物的分生區(qū)(如莖尖)部位進行植物組織培養(yǎng),獲得脫毒苗。此外,也可將抗病毒基因成功導入受體細胞細胞核中并培養(yǎng)出轉(zhuǎn)基因抗病毒草莓植株。為了檢測抗病毒基因是否存在于該轉(zhuǎn)基因植物的所有組織細胞中,需分別提取該轉(zhuǎn)基因植物的所有組織細胞中的核DNA與基因探針雜交;欲從個體生物學水平來鑒定抗病毒基因是否賦予該植物抗病特性的操作是進行抗病毒的接種實驗。(3)在植物組織培養(yǎng)過程中,由于培養(yǎng)細胞一直處于分生(分裂)狀態(tài),可以對植物的愈傷組織進行誘變處理,促使其發(fā)生突變,再進一步培養(yǎng)篩選獲得草莓新品種。(4)若想利用植物體細胞雜交技術(shù)培養(yǎng)出馬鈴薯—草莓雜種植物以提高土地的利用率,不能把兩物種細胞直接融合,原因是植物細胞外面有一層細胞壁,阻礙細胞間的雜交(融合)。6.(1)滅活的HPV或HPV的抗原蛋白核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體(2)無限增殖PEG、滅活的病毒、電激(3)雜交瘤細胞不一定使每個孔內(nèi)的細胞不多于一個,從而達到克隆化培養(yǎng)的目的解析(1)制備抗HPV的單克隆抗體時,給小鼠注入的抗原是滅活的HPV或HPV的抗原蛋白。小鼠體內(nèi)能產(chǎn)生抗體的細胞是漿細胞,漿細胞中參與抗體合成和分泌的細胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體。(2)小鼠骨髓瘤細胞具有無限增殖的特點。B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合時,常用的誘導因素有PEG、滅活的病毒、電激等。(3)在HAT培養(yǎng)基上能夠連續(xù)增殖的細胞是雜交瘤細胞,該細胞所產(chǎn)生的抗體不一定抗HPV,因為從小鼠體內(nèi)獲得的能產(chǎn)生抗體的漿細胞不一定是專門針對HPV的,也有可能是其他抗原刺激后產(chǎn)生的,漿細胞產(chǎn)生的抗體是否是抗HPV抗體,還需要進行檢測。單克隆抗體是由單一B細胞克隆產(chǎn)生的、僅針對某一特定抗原的抗體,對抗HPV抗體檢測呈陽性的雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)時,先將培養(yǎng)液中的細胞濃度稀釋到3~10個/mL,然后在多孔細胞培養(yǎng)板的每個孔中只能加入0.1mL細胞稀釋液,不能多加,因為多于0.1mL的細胞稀釋液中可能含2個或更多個細胞,這樣每個孔內(nèi)的細胞就不是一個,就達不到克隆化培養(yǎng)的目的。7.(1)動物細胞培養(yǎng)發(fā)育培養(yǎng)液(2)顯微注射維持穩(wěn)定和表達(3)滋養(yǎng)層DNA分子雜交技術(shù)(4)自我調(diào)節(jié)整體性解析(1)動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎(chǔ),在培育轉(zhuǎn)基因克隆綿羊過程中,應用到的細胞工程技術(shù)有動物細胞培養(yǎng)和核移植。核移植后的受體細胞利用物理或化學方法被激活后,應移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng),以檢查其發(fā)育能力,為后續(xù)的培養(yǎng)做準備。(2)將目的基因?qū)雱游锛毎S玫姆椒ㄊ秋@微注射技術(shù),使目的基因進入受體細胞,并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程,稱為轉(zhuǎn)化。(3)若要鑒別XY型性別決定的動物胚胎的性別,通常在該種動物囊胚期,提取其滋養(yǎng)層細胞DNA,然后用Y染色體上特異性DNA作探針,與滋養(yǎng)層細胞DNA混合進行檢測,以確定待檢的滋養(yǎng)層DNA中是否含有Y染色體上特異性的DNA,該技術(shù)稱為DNA分子雜交技術(shù)。(4)人們?yōu)榱藬z取omega-3,過度捕殺深海魚,同時環(huán)境污染等問題也嚴重破壞了海洋生態(tài)系統(tǒng),導致海洋生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力下降。為了改善海洋環(huán)境,實現(xiàn)海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展,建造海底人工魚礁,不僅需要對破壞的生態(tài)環(huán)境進行恢復,還要考慮當?shù)厝说慕?jīng)濟發(fā)展和生活需要,經(jīng)濟和生態(tài)治理兩不誤是生態(tài)工程的整體性原理的核心內(nèi)容。8.(1)垂直(2)陽光(或光照強度)(3)影響種群繁衍(4)間接價值直接解析(1)生態(tài)浮床上的植物可供鳥類筑巢,下部根系形成魚類和水生昆蟲的棲息環(huán)境,表現(xiàn)為垂直分層現(xiàn)象,屬于群落的垂直結(jié)構(gòu)。(2)藻類植物的正常生長要進行光合作用,浮床能遮擋陽光,下方陽光較弱從而抑制藻類繁殖,防止水華發(fā)生。(3)夏季,湖泊中的蛙聲是求偶信息,體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞具有影響種群繁衍作用。(4)生物多樣性的間接價值也叫生態(tài)功能,生態(tài)浮床凈化水質(zhì)、防治水華的作用屬于生物多樣性的間接價值;生物多樣性的直接價值指對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實用意義的,以及有旅游觀賞、科學研究和文學藝術(shù)創(chuàng)作等非實用意義的價值,生態(tài)浮床美化環(huán)境的價值屬于生物多樣性的直接價值。9.(1)物質(zhì)循環(huán)生態(tài)環(huán)境(2)協(xié)調(diào)與平衡生產(chǎn)另一種產(chǎn)品的原料(或另一種產(chǎn)品的投入)(3)分解秸稈不直接焚燒,而用于培育食用菌、生產(chǎn)沼氣(合理即可)解析(1)生態(tài)農(nóng)業(yè)的建設(shè)是一種生態(tài)工程,生態(tài)工程建設(shè)的目的就是遵循自然界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律,充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力,防止環(huán)境污染,達到經(jīng)濟效益和生態(tài)效益的同步發(fā)展。(2)在進行生態(tài)工程建設(shè)時,要
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