高考生物 專項拔高 專題九　生物技術(shù)與工程(A卷)

專題九生物技術(shù)與工程(A卷)一、選擇題1.餐廚垃圾中具有高效降解能力的微生物,可用于餐廚垃圾高效無害化處理,科研人員取一定量的餐廚樣品,制備不同濃度的樣品稀釋液,并將樣品接種于利用蛋白胨、牛肉膏、氯化鈉、瓊脂配制的培養(yǎng)基表面進行培養(yǎng)并分離。下列分析正確的是(C)A.牛肉膏主要為微生物提供氮源B.接種時需用力將菌種接種到培養(yǎng)基內(nèi)C.稀釋樣品獲得單個菌落以便判斷菌種類型D.經(jīng)過培養(yǎng)可篩選出具有高效降解能力的微生物2.人參是重要的藥用植物,常以根入藥,由于過度采挖導(dǎo)致人參資源枯竭,人工栽培周期長。研究表明,可采用植物組織培養(yǎng)的方式培養(yǎng)人參不定根,以滿足市場需求。下列說法錯誤的是(B)A.人參不定根培養(yǎng)中有脫分化和再分化過程B.過程①必須光照培養(yǎng)以增加有機物來源C.過程②所需要的生長素比例大于細胞分裂素D.需要檢測獲得的不定根中有效成分的含量3.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)通常是家庭式或作坊式的,豆豉一般以黃豆為原料,通過微生物群落共同發(fā)酵而成。利用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制作風(fēng)味豆豉的主要工藝流程如圖。下列敘述正確的是(D)A.傳統(tǒng)方法制作豆豉,以混合菌種的液體發(fā)酵為主B.參與前期發(fā)酵、后期發(fā)酵過程中的菌種代謝類型一致C.調(diào)味過程中添加鹽可抑制雜菌生長,白酒和風(fēng)味料只是調(diào)節(jié)口味D.黃豆煮熟的目的主要是破壞黃豆內(nèi)部結(jié)構(gòu),使蛋白質(zhì)變性,同時起到消毒的作用4.精子載體法是以精子作為外源基因載體攜帶外源基因進入卵細胞,如圖表示用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列敘述正確的是(D)A.①過程需將成熟的精子放入ATP溶液中進行獲能處理B.②采用體外受精技術(shù),受精卵中的遺傳物質(zhì)來自父母雙方C.②③過程所用培養(yǎng)液的成分相同且都加入動物血清D.上述過程中,需要對代孕母鼠用相關(guān)激素進行同期發(fā)情處理5.(多選)如圖是利用生物工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)熒光蛋白基因克隆豬的過程。下列敘述錯誤的是(A、B、D)A.①②過程都屬于基因工程的范疇B.③過程將目的基因?qū)胧荏w細胞常用顯微注射法,注射前需先用Ca2+處理重構(gòu)胚C.①過程可以用電融合的方法獲得重構(gòu)胚D.④過程胚胎需發(fā)育到囊胚或原腸胚階段二、非選擇題6.牛奶是適合微生物生長的良好培養(yǎng)基。牛奶在飲用前用巴氏消毒法消毒,可以殺死有害微生物。某小組為檢測自制酸奶是否被雜菌污染,進行了如圖所示操作。請回答下列問題。(1)牛奶用巴氏消毒法消毒的好處是基本不會破壞牛奶的營養(yǎng)成分。(2)取最終的牛奶稀釋液0.1mL在培養(yǎng)基上進行涂布,應(yīng)選擇的工具是下圖中的乙。(3)題圖方法為稀釋涂布平板法,理想情況下,培養(yǎng)一段時間后可在培養(yǎng)基表面形成菌落。若用該方法培養(yǎng)設(shè)置了3個培養(yǎng)皿,菌落數(shù)分別為65、63、64,則可以推測每毫升酸奶中所含細菌數(shù)為6.4×107個,運用這種方法統(tǒng)計的結(jié)果往往較實際值小(填“大”或“小”),原因是有的菌落可能是由兩個或多個菌體形成的。(4)已知酸奶中的有益菌主要是乳酸菌,要進一步分離純化乳酸菌,應(yīng)采用下圖中B(填字母)所示的劃線分離操作,其正確操作過程中,劃線工具至少要灼燒5次。7.生長素參與植物生長發(fā)育的調(diào)節(jié),生長素運輸?shù)鞍?PINI)對IAA的極性運輸具有重要作用。為研究35S啟動子(一種來自病毒的強啟動子)能否引起下游基因的過量表達,研究人員將35S啟動子與PINI基因轉(zhuǎn)入擬南芥,觀察PINI過量表達對植物的影響。(1)獲取PINI基因的mRNA后,通過RT-PCR擴增獲取PINI基因(DNA)時所需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶。每次PCR循環(huán)分為3步,其中所需溫度最低的一步稱為復(fù)性。

(2)PINI基因不能直接導(dǎo)入受體細胞,需要構(gòu)建PINI表達載體。構(gòu)建PINI表達載體的目的是利于PINI基因在受體細胞中穩(wěn)定存在,并遺傳給下一代;利于PINI基因在受體細胞中表達和發(fā)揮作用。(3)為將PINI基因以正確方向插入質(zhì)粒需要雙酶切。在設(shè)計引物時,需在引物的5'端加入相應(yīng)的酶切位點。已知PINI基因的1鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈,據(jù)下圖分析,引物1和引物2的酶切位點分別為PstⅠ、EcoRⅠ(順序不可顛倒),理由是因PINI基因中含有XhoⅠ,引物上的酶切位點不能為XhoⅠ,1鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈,該鏈在啟動子后的方向應(yīng)為3'→5',因此,引物2應(yīng)位于PINI基因的上游,其上應(yīng)構(gòu)建EcoRⅠ的酶切位點;引物1應(yīng)位于PINI基因的下游,其上應(yīng)構(gòu)建PstⅠ的酶切位點。(4)提取轉(zhuǎn)基因擬南芥的DNA,用相應(yīng)引物擴增出35S啟動子和PINI基因。為檢測目的基因是否導(dǎo)入擬南芥,應(yīng)電泳檢測擴增產(chǎn)物中的35S啟動子