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必考熱點三細(xì)胞的生命歷程考向1細(xì)胞增殖和受精作用【真題研磨】典例(2024·廣東高考T9·減數(shù)分裂過程的異常)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因①。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是(A)A.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離②B.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離【審答思維】關(guān)鍵信息信息轉(zhuǎn)化①父親的基因型是XXg1Y,母親的基因型是XXg2XXg2,患者的基因型是XXg1XXg2Y②精母細(xì)胞中同源染色體XY在減數(shù)分裂Ⅰ后期沒有分離【失分警示】(1)不能準(zhǔn)確理解圖中基因型及染色體組成的關(guān)系。(2)不能準(zhǔn)確區(qū)分細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的染色體行為變化。【答題要素】1.XXY與XYY異常個體成因分析:(1)XXY成因:(2)XYY成因:父方減數(shù)分裂Ⅱ異常,即減數(shù)分裂Ⅱ后期Y染色體著絲粒分裂后兩條Y染色體進(jìn)入同一精細(xì)胞。2.細(xì)胞分裂與可遺傳變異:提醒:姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析【多維訓(xùn)練】1.★★(有絲分裂過程中染色體和核DNA的變化規(guī)律)玉米(2N=20)根尖分生區(qū)細(xì)胞在含32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)至分裂中期,其染色體放射性標(biāo)記分布情況是(B)A.20條染色體的兩條單體都被標(biāo)記B.20條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記C.10條染色體中一條單體被標(biāo)記D.20條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記2.★★★(減數(shù)分裂過程中染色體和基因的變化)圖甲和圖乙分別表示某高等動物的卵原細(xì)胞和由其形成的卵細(xì)胞中的3號染色體,A/a和B/b表示位于3號染色體上的兩對等位基因。下列敘述正確的是(C)A.圖乙的產(chǎn)生是由于圖甲在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.與圖乙細(xì)胞同時形成的三個極體的基因型分別為aB、Ab和AbC.產(chǎn)生圖乙的次級卵母細(xì)胞中含有等位基因,但不存在同源染色體D.圖甲中3號染色體上等位基因的分離只能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期3.★★★(觀察細(xì)胞有絲分裂實驗)在光學(xué)顯微鏡下觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂(見圖),有關(guān)敘述正確的是(D)A.顯微鏡的放大倍數(shù)是指細(xì)胞面積的放大倍數(shù)B.將裝片向右上方移動使②細(xì)胞移至視野中央C.①細(xì)胞內(nèi)的染色體正在變成細(xì)長的染色質(zhì)絲D.①②細(xì)胞之間染色體數(shù)和染色單體數(shù)不同4.★★★★(多選·細(xì)胞增殖的調(diào)控)酵母細(xì)胞中的M蛋白被激活后可導(dǎo)致核膜裂解、染色質(zhì)凝縮以及紡錘體形成。蛋白K和P可分別使M發(fā)生磷酸化和去磷酸化,三者間的調(diào)控關(guān)系如圖所示。現(xiàn)有一株細(xì)胞體積變小的酵母突變體,研究發(fā)現(xiàn)其M蛋白的編碼基因表達(dá)量發(fā)生顯著改變。下列分析正確的是(A、B、D)A.該突變體變小可能是M增多且被激活后造成細(xì)胞分裂間期變短所致B.蛋白P和K都可改變M的空間結(jié)構(gòu),從而改變其活性C.K不足或P過量都可使酵母細(xì)胞積累更多物質(zhì)而體積變大D.M和P之間的活性調(diào)控屬于正反饋調(diào)節(jié)5.★★★★(多選·減數(shù)分裂和有絲分裂綜合)蜜蜂群體中蜂王和工蜂為二倍體(2n=32),雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來。如圖為雄蜂產(chǎn)生精子過程中染色體行為變化示意圖(染色體未全部呈現(xiàn)),下列相關(guān)敘述錯誤的是(A、C、D)A.雄蜂和蜂王在形成成熟的生殖細(xì)胞過程中都存在同源染色體的分離B.雄蜂有絲分裂后期與減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中都含有32條染色體C.雄蜂的減數(shù)分裂機制能保證1個精原細(xì)胞產(chǎn)生4個正常的精子D.雄蜂產(chǎn)生精子時非同源染色體的自由組合提高了精子中染色體組成的多樣性考向2細(xì)胞的分化、衰老和死亡【真題研磨】典例(2024·黑吉遼高考T2·細(xì)胞的增殖、分化、凋亡)手術(shù)切除大鼠部分肝臟后,殘留肝細(xì)胞可重新進(jìn)入細(xì)胞周期進(jìn)行增殖;肝臟中的卵圓細(xì)胞發(fā)生分化也可形成新的肝細(xì)胞,使肝臟恢復(fù)到原來的體積。下列敘述錯誤的是(D)A.肝細(xì)胞增殖①過程中,需要進(jìn)行DNA復(fù)制B.肝細(xì)胞的自然更新伴隨著細(xì)胞凋亡②的過程C.卵圓細(xì)胞分化過程中會出現(xiàn)基因的選擇性表達(dá)③D.卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞,證明其具有全能性④【審答思維】關(guān)鍵信息信息轉(zhuǎn)化①細(xì)胞增殖過程需要進(jìn)行DNA復(fù)制②細(xì)胞自然更新是通過細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡完成的③細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)④形成“其他各種細(xì)胞”,才具有全能性【失分警示】(1)不知道細(xì)胞的自然更新與細(xì)胞凋亡的關(guān)系。(2)對全能性的理解不透徹,“全能性”的體現(xiàn)必須發(fā)育為完整的有機體或分化成“其他各種”類型的細(xì)胞,而不是分化出“一種”細(xì)胞?!敬痤}要素】1.細(xì)胞分化與細(xì)胞分裂及全能性的關(guān)系:(1)細(xì)胞分化程度越高,細(xì)胞的分裂能力一般就越低。分化的細(xì)胞不一定不再分裂。(2)細(xì)胞分化程度越高,細(xì)胞的全能性一般越低。但是卵細(xì)胞、花粉分化程度高,其全能性也較高。2.細(xì)胞死亡的三個要點:(1)細(xì)胞凋亡機理:(2)“兩看法”區(qū)分細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死:(3)細(xì)胞自噬:在一定條件下,細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等,通過溶酶體降解后再利用的過程。提醒:(1)衰老個體中并非所有細(xì)胞都衰老,并且衰老細(xì)胞中并非所有酶活性都降低。多細(xì)胞生物個體衰老時,其細(xì)胞普遍衰老,但衰老個體中也會有“新生細(xì)胞”(如造血干細(xì)胞)生成,細(xì)胞衰老時,其多數(shù)酶活性降低,然而與衰老相關(guān)基因表達(dá)的酶的活性升高。(2)衰老細(xì)胞中染色質(zhì)收縮會影響DNA解旋,進(jìn)而影響基因的表達(dá);色素逐漸積累與溶酶體功能降低直接相關(guān)?!径嗑S訓(xùn)練】1.★★(細(xì)胞衰老和細(xì)胞全能性)天津市高新區(qū)加快打造“細(xì)胞谷”園區(qū),在嵌合抗原受體細(xì)胞毒性T細(xì)胞(能夠高效殺滅腫瘤細(xì)胞)、干細(xì)胞生產(chǎn)和細(xì)胞外囊泡創(chuàng)新研究等方面不斷取得突破。下列有關(guān)敘述錯誤的是(C)A.體外培養(yǎng)的干細(xì)胞中,新生細(xì)胞比衰老細(xì)胞或病變細(xì)胞的線粒體多B.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表面的受體可以特異性識別腫瘤細(xì)胞,體現(xiàn)了細(xì)胞膜可以進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能C.囊泡在細(xì)胞內(nèi)穿梭往來,運輸“貨物”的過程體現(xiàn)了生物膜具有選擇透過性D.利用干細(xì)胞修復(fù)受損細(xì)胞或組織,治療某些疾病,是因為干細(xì)胞具有分裂和分化能力2.★★★(細(xì)胞凋亡)研究發(fā)現(xiàn),線粒體促凋亡蛋白Smac是促進(jìn)細(xì)胞凋亡的一種關(guān)鍵蛋白質(zhì),正常細(xì)胞的Smac存在于線粒體中,當(dāng)線粒體收到釋放這種蛋白質(zhì)的信號時,就將這種蛋白質(zhì)釋放到線粒體外,然后Smac與凋亡抑制蛋白(IAPs)反應(yīng),促進(jìn)細(xì)胞凋亡,下列敘述正確的是(C)A.Smac與IAPs反應(yīng)加強將導(dǎo)致細(xì)胞中溶酶體活動減弱B.Smac基因與IAPs基因的表達(dá)過程均在線粒體中進(jìn)行C.體內(nèi)細(xì)胞的自然更新速度與線粒體Smac釋放速度有關(guān)D.Smac釋放到線粒體外不需要消耗細(xì)胞代謝提供的能量3.★★★(細(xì)胞的分化、衰老、死亡)肝硬化是臨床常見的慢性進(jìn)行性肝病,由一種或多種病因長期或反復(fù)作用形成的彌漫性肝細(xì)胞損傷,利用干細(xì)胞療法將臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)化學(xué)誘導(dǎo)形成的肝細(xì)胞回輸?shù)礁闻K,利于新的肝細(xì)胞再生,替換已損傷的肝細(xì)胞,最大程度恢復(fù)肝臟功能。下列敘述錯誤的是(D)A.由于某種原因長期或反復(fù)造成的肝細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死B.經(jīng)誘導(dǎo)生成的肝細(xì)胞DNA序列不變,mRNA和蛋白質(zhì)的種類發(fā)生改變C.運用干細(xì)胞療法對損傷的肝臟進(jìn)行修復(fù)和重建時,肝細(xì)胞也會發(fā)生細(xì)胞凋亡D.經(jīng)誘導(dǎo)生成的肝細(xì)胞若發(fā)生染色質(zhì)收縮、端粒變短,則其可能發(fā)生了細(xì)胞癌變4.★★★★(多選·細(xì)胞分化、蛋白質(zhì)的功能)在多細(xì)胞生物體的發(fā)育過程中,細(xì)胞的分化及其方向是由細(xì)胞內(nèi)外信號分子共同決定的,某信號分子誘導(dǎo)細(xì)胞分化的部分應(yīng)答通路如圖所示。下列敘述正確的是(B、C)A.細(xì)胞對該信號分子的特異應(yīng)答,依賴于細(xì)胞內(nèi)的相應(yīng)受體B.酶聯(lián)受體是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),具有識別和催化作用C.ATP水解釋放的磷酸分子與靶蛋白結(jié)合,使其磷酸化而有活性D.活化的應(yīng)答蛋白通過影響基因的表達(dá),最終引起細(xì)胞定向分化1.★★(細(xì)胞衰老、癌變的原因)核DNA受到損傷時,ATM蛋白與受損部位結(jié)合,被激活后參與DNA修復(fù),同時可誘導(dǎo)抗氧化酶基因H的表達(dá)。下列分析錯誤的是(D)A.細(xì)胞在修復(fù)受損的DNA時,抗氧化能力也會提高B.ATM在細(xì)胞質(zhì)合成和加工后,經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用C.H蛋白可減緩氧化產(chǎn)生的自由基導(dǎo)致的細(xì)胞衰老D.ATM基因表達(dá)增強的個體受輻射后更易患癌2.★★(細(xì)胞自噬)細(xì)胞自噬在機體的生理和病理過程中都能見到。自噬是指從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的無核糖體附著區(qū)脫落的膜結(jié)構(gòu),包裹部分胞質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)需降解的細(xì)胞器、蛋白質(zhì)等成分形成自噬體,并與溶酶體融合形成自噬溶酶體,降解其所包裹的內(nèi)容物,以實現(xiàn)細(xì)胞本身的代謝需要和某些細(xì)胞器的更新。下列說法錯誤的是(D)A.據(jù)題意可知,細(xì)胞自噬過程可體現(xiàn)溶酶體的消化功能B.細(xì)胞自噬可發(fā)生在細(xì)胞生長、分化、衰老、凋亡的全過程中C.細(xì)胞自噬被維持在一定水平,有利于細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)D.自噬體和溶酶體的融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性3.★★★(細(xì)胞凋亡)細(xì)胞通常會同時表達(dá)抗凋亡蛋白和促凋亡蛋白。Bcl-2蛋白是多種細(xì)胞存活的必需因子,磷酸化的Bcl-2蛋白執(zhí)行抗凋亡功能;胞外的死亡信號激活相應(yīng)受體后,細(xì)胞內(nèi)Bcl-2蛋白含量降低,而細(xì)胞內(nèi)Bak蛋白和Bax蛋白聚合,開啟細(xì)胞凋亡的過程。下列相關(guān)分析不合理的是(B)A.Bcl-2蛋白為抗凋亡蛋白,癌細(xì)胞內(nèi)Bcl-2蛋白含量較高B.活化的細(xì)胞毒性T細(xì)胞可能會促進(jìn)靶細(xì)胞中的Bcl-2蛋白發(fā)生磷酸化C.衰老細(xì)胞中Bak基因和Bax基因的表達(dá)量可能會明顯增大D.正常細(xì)胞中的Bcl-2蛋白可能會抑制Bak蛋白和Bax蛋白發(fā)揮作用4.★★★★(減數(shù)分裂異常情況分析)雌性蝗蟲體細(xì)胞有兩條性染色體,為XX型,雄性蝗蟲體細(xì)胞僅有一條性染色體,為XO型。下列關(guān)于基因型為AaXHO的蝗蟲的減數(shù)分裂的過程(無互換),敘述正確的是(D)A.處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞有兩條性染色體B.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條C.處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞有兩種基因型或四種基因型D.該蝗蟲能產(chǎn)生4種精子,其基因型為AO、AXH、aO、aXH5.★★★★(多選·細(xì)胞增殖及其影響因素)芽殖酵母通過出芽形成芽體進(jìn)行無性繁殖(圖1),出芽與核DNA復(fù)制同時開始。一個母體細(xì)胞出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會衰老、死亡??茖W(xué)家探究了不同因素對芽殖酵母最大分裂次數(shù)的影響,實驗結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是(B、C、D)A.芽殖酵母進(jìn)入細(xì)胞分裂期時開始出芽B.基因和環(huán)境都可影響芽殖酵母的壽命C.成熟芽體的染色體數(shù)目與母體細(xì)胞的相同D.該實驗結(jié)果為延長細(xì)胞生命周期的研究提供新思路6.★★★★(多選·細(xì)胞分化)胚胎發(fā)育的過程需要細(xì)胞的增殖與分化。研究發(fā)現(xiàn),SAG分子能激活Hh信號通路,在胚胎發(fā)育中起調(diào)控作用。在SAG分子上引入NVOC基團,可獲得沒有活性的NVOC-SAG。NVOC-SAG若被紫外線照射,則可
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