第5講 伴性遺傳-高考生物一輪復習講義（生物學必修2）（解析版）

第5講伴性遺傳考點一伴性遺傳的特點一、人類紅綠色盲癥基因位于性染色體上，遺傳總是和性別相關聯(lián)的現象，叫做伴性遺傳。二、人類遺傳病的特點及實例類型伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳模型圖解基因位置致病基因位于Y染色體上隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上隱性致病基因及其等位基因只位于常染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于常染色體上遺傳特點①患者只有男性，患者的父親和兒子都患?、倌谢颊叨嘤谂颊撷诟舸徊孢z傳③母病子必病①女患者多于男患者②連續(xù)遺傳③父病女必?、倥谢颊吒怕氏嗟娶诟舸徊孢z傳①女男患者概率相等②連續(xù)遺傳舉例外耳道多毛癥紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病白化病多指、并指考點二伴性遺傳的運用1.推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨た咕S生素D佝僂病男性×女性正常生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常2.根據性狀推斷性別，指導生產實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設計選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。（2）選擇子代：從F1中，雄雞都是蘆花雞，雌雞都是非蘆花雞?？梢愿鶕鹈奶卣靼汛菩院托坌詤^(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。考點三遺傳系譜圖題的做題步驟1．首先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如下圖：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2．其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。3．再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如下圖1。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。4.“十字相乘法”解決兩病的患病概率問題（1）兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率＝mn（2）只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率＝m(1－n)（3）只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率＝n(1－m)（4）甲、乙兩病均不患的概率＝(1－m)(1－n)考點四探究有關基因在常染色體還是X染色體上雜交組合選擇判斷依據未知顯隱性的情況下選用雌雄純合子進行正反交（1）若這對基因在常染色體上，則有：AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表現為顯性性狀；aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表現為顯性性狀；（2）若這對基因在X染色體上，則有：XAXA×XaY→XAXa、XAY，后代全部表現為顯性性狀；XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表現為顯性性狀；雄性全部表現為隱性性狀。已知顯隱性的情況下，選用隱性雌性個體與顯性雄性個體（1）若這對基因在常染色體上，則有：aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表現為顯性性狀；aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄個體都一半表現為顯性性狀，一半表現為隱性性狀；（2）若這對基因在X染色體上，則有：XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表現為顯性性狀；雄性全部表現為隱性性狀?！菊骖}訓練】一、單選題1．（2022·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（

）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C【詳解】A、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯誤。2．（2022·全國·高考真題）依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞D．僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【答案】C【詳解】A、設基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。3．（2022·浙江·高考真題）果蠅（2n=8）雜交實驗中，F2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（

）A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2【答案】B【詳解】已知F2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，而F1雄果蠅的這4條染色體中的Y染色體來自親本的雄性，另外三條常染色體均來自親本雄果蠅的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，即B正確，ACD錯誤。4．（2022·湖北·高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2【答案】C【詳解】A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；B、若Ⅰ-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ-5為雜合子，C錯誤；D、假設該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2，D正確。5．（2022·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是（

）A．所有個體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個體C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個體所占比例逐代降低【答案】D【詳解】A、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個體表現為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；C、親本雌性個體產生的配子為mX，雄性親本產生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯誤。6．（2021·北京·高考真題）下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A．此病為隱性遺傳病B．III-1和III-4可能攜帶該致病基因C．II-3再生兒子必為患者D．II-7不會向后代傳遞該致病基因【答案】D【詳解】A、結合分析可知，該病為伴X顯性遺傳病，A錯誤；B、該病為伴X顯性遺傳病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯誤；C、II-3患病，但有正常女兒III-4（XaXa），故II-3基因型為XAXa，II-3與II-4（XaY）再生兒子為患者XAY的概率為1/2，C錯誤；D、該病為伴X顯性遺傳病，II-7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故II-7不會向后代傳遞該致病基因，D正確。7．（2021·山東·高考真題）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關于F1的說法錯誤的是（

）A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6【答案】D【詳解】A、親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBXb，星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY，則F1中星眼缺刻翅果蠅（只有雌蠅，基因型為AaXBXb，比例為2/3×1/3=2/9）與圓眼正常翅果蠅（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）數/量相等，A正確；B、雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb，在雌果蠅中所占比例為1/3×1/2=1/6，B正確；C、由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數量是雄果蠅的2倍，C正確；D、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，則缺刻翅基因XB的基因頻率為1/（2×2+1）=1/5，D錯誤。8．（2021·湖南·高考真題）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．Ⅱ-1的基因型為XaYB．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．I-1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會越來越低【答案】C【詳解】A、據分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正確；B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；C、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；D、XaY（女性化患者）無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。9．（2021·全國·高考真題）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數量，結果如圖所示。已知果蠅N表現為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（

）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體【答案】A【詳解】AB、根據分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。10．（2020·全國·高考真題）已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據此無法判斷的是（

）A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在【答案】C【詳解】A、根據截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A不符合題意；B、根據雜交的后代發(fā)生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；C、無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會出現長翅:截翅=3:1的分離比，C符合題意；D、根據后代中長翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測該等位基因在雌蠅體細胞中是成對存在的，D不符合題意。二、解答題11．（2021·江蘇·高考真題）以下兩對基因與果蠅眼色有關。眼色色素產生必需有顯性基因A，aa時眼色白色；B存在時眼色為紫色，bb時眼色為紅色。2個純系果蠅雜交結果如下圖，請據圖回答下問題。(1)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料，摩爾根等利用一個特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數分裂中的分配行為聯(lián)系起來，證明了____________。(2)A基因位于______染色體上，B基因位于______染色體上。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用表現型為______________的果蠅個體進行雜交。(3)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為______，F2中紫眼雌果蠅的基因型有_________種。(4)若親代雌果蠅在減數分裂時偶爾發(fā)生X染色體不分離而產生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時期有_____，該異常卵與正常精子受精后，可能產生的合子主要類型有_____。(5)若F2中果蠅單對雜交實驗中出現了一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2:1，由此推測該對果蠅的_________性個體可能攜帶隱性致死基因；若繼續(xù)對其后代進行雜交，后代雌雄比為_______________時，可進一步驗證這個假設?！敬鸢浮?1)基因位于染色體上(2)

常

X

紅眼雌性和白眼雄性(3)

AaXBXb

4(4)

減數第一次分裂后期或減數第二次分裂后期

AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)

雌

4:3【解析】分析題意：由F2紅眼性狀只在雄果蠅出現可知，紅眼性狀與性別有關，說明B/b基因位于X染色體上。F2雌雄果蠅均出現白眼和紫眼，說明A/a基因位于常染色體上，兩對基因自由組合。據題意：眼色色素產生必需有顯性基因A，aa時眼色白色；B存在時眼色為紫色，bb時眼色為紅色。則