廣東省佛山市S6高質(zhì)量發(fā)展聯(lián)盟2024-2025學年高二下學期期中聯(lián)考生物試卷（含答案）

廣東省佛山市S6高質(zhì)量發(fā)展聯(lián)盟2024-2025學年高二下學期期中聯(lián)考生物一、單選題1．生境碎片化會導致大種群分割成許多小種群，這些小種群由于缺少遺傳多樣性而容易絕滅。下列措施中最有利于碎片化生境地的生物多樣性保護的是（

）A．就地保護，建立自然保護區(qū)B．易地保護，易地繁殖后放歸C．把碎片化區(qū)域通過廊道連接起來，促進基因交流D．整體遷移碎片化生境中的生物2．多年前，某林場為增加短期經(jīng)濟效益，搞“砍樹經(jīng)濟”，造成林木大面積退化。為恢復林場的生態(tài)環(huán)境，當?shù)卣畬嵤┝恕敖チ睢?，同時引導農(nóng)戶種植花卉苗圃、中藥材等，該措施既給林場帶來生態(tài)效益，又給當?shù)剞r(nóng)民帶來經(jīng)濟效益。下列相關敘述錯誤的是（

）A．“砍樹經(jīng)濟”導致該生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)變簡單，自我調(diào)節(jié)能力和抵抗力穩(wěn)定性降低B．“禁伐令”實施后，生態(tài)環(huán)境逐步恢復，此過程中群落演替的類型是次生演替C．“禁伐令”的實施有利于減少生態(tài)足跡D．生態(tài)恢復的過程中，提高經(jīng)濟效益的同時兼顧了社會、自然發(fā)展，主要體現(xiàn)了生態(tài)工程建設的協(xié)調(diào)原理3．我國古代最早釀造葡萄酒采用的是將葡萄破碎成漿的自然發(fā)酵釀酒法，后來出現(xiàn)了向葡萄汁中加入“曲蘗”的釀造方法。下列敘述正確的是（

）A．用于自然發(fā)酵釀酒法的葡萄可先去皮，有利于破碎成漿B．葡萄汁中加入的“曲蘗”含有酵母菌，可加快酒精發(fā)酵C．釀造葡萄酒需使用密閉性較好的容器，定期打開蓋子放氣D．若發(fā)酵產(chǎn)物變酸，可能是容器密閉不嚴，酵母菌進行了有氧呼吸4．如圖為“土壤中分解尿素的細菌的分離與計數(shù)”實驗操作流程，下列說法正確的是（

）A．實驗中選擇培養(yǎng)基含有無機鹽、葡萄糖、尿素、蛋白胨、瓊脂、水等物質(zhì)B．培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌后，將pH調(diào)至中性或弱堿性C．平均每克土壤中分解尿素的細菌數(shù)約為個D．為判斷培養(yǎng)基的選擇作用，需設置未接種的培養(yǎng)基作對照5．透明質(zhì)酸（HA）是關節(jié)滑液的主要成分，若HA長鏈被分解為短鏈，則關節(jié)軟骨容易磨損而患上骨關節(jié)炎?？蒲腥藛T通過改造谷氨酸棒桿菌獲得三種工程菌，對它們產(chǎn)生的HA進行檢測，結(jié)果如圖，下列說法錯誤的是（）A．對培養(yǎng)基進行滅菌和菌株的擴大培養(yǎng)均需在接種前完成B．發(fā)酵工業(yè)中應選擇HA分子量小且產(chǎn)量較高的菌株作為工程菌C．發(fā)酵生產(chǎn)中需定期測定發(fā)酵液的pH值、溶氧量、底物消耗及HA生成情況D．把新鮮培養(yǎng)基加入發(fā)酵系統(tǒng)中的同時將含HA的發(fā)酵液移出有利于工業(yè)化生產(chǎn)6．七葉一枝花屬瀕危名貴中藥材，科學家嘗試應用生物技術(shù)繁殖和保存七葉一枝花資源，并通過植物細胞工程獲取其有效成分。下列相關敘述正確的是（

）A．七葉一枝花葉片、根等部位，經(jīng)誘導形成愈傷組織不含有葉綠體B．七葉一枝的愈傷組織先誘導生芽還是生根取決于是否給予光照C．七葉一枝花的試管苗移植到珍珠巖時，需要添加蔗糖，為幼苗提供碳源D．為防止雜菌污染，從接種外植體到生成試管苗盡量在同一個錐形瓶內(nèi)完成7．科研工作者分別用4種濃度的PEG對花椰菜和黑芥兩種原生質(zhì)體進行了融合實驗（由兩個原生質(zhì)體進行的融合稱為二源融合，多于兩個原生質(zhì)體進行的融合稱為多源融合），結(jié)果如圖所示。下列有關說法不正確的是（

）A．該實驗的自變量是PEG濃度B．圖中二源融合的原生質(zhì)體有3種C．為提高花椰菜-黑芥二源融合的成功率，選用的最佳PEG濃度是50%D．想確定二源融合是否為花椰菜-黑芥融合而成，可用顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目8．下圖為植物體細胞雜交技術(shù)的流程圖，其中①～⑤表示不同過程。下列關于植物體細胞雜交和動物細胞融合技術(shù)的敘述，正確的是（

）

A．兩技術(shù)都打破了生殖隔離，使遠緣雜交成為可能B．兩技術(shù)分別體現(xiàn)了植物細胞、動物細胞的全能性C．圖中②過程可用滅活的病毒誘導，而動物細胞融合技術(shù)常用PEG誘導D．兩技術(shù)共同進行的過程是①②③9．自殺基因系統(tǒng)是指外源基因?qū)胧荏w細胞后會表達相應的酶，該酶可催化無毒的藥物前體轉(zhuǎn)化為有毒物質(zhì)，從而導致受體細胞被殺死。為探究外源基因TK與藥物更昔洛韋能否組成自殺基因系統(tǒng)，研究人員以肝癌細胞為受體細胞進行實驗，結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是（

）A．培養(yǎng)肝癌細胞的過程中需定期更換培養(yǎng)液以保持無菌、無毒的環(huán)境B．肝癌細胞在細胞培養(yǎng)過程中沒有接觸抑制，因而無需進行傳代培養(yǎng)C．本實驗的自變量為肝癌細胞是否導入TK基因，其他變量是無關變量D．實驗結(jié)果表明外源基因TK與更昔洛韋可組成自殺基因系統(tǒng)10．為了加快優(yōu)良種牛的繁殖速度，科學家采用了以下兩種方法。請根據(jù)圖示信息判斷，下列敘述錯誤的是（

）A．E牛的繁殖方式屬于有性生殖B．對B牛處理的激素可能是促性腺激素C．若用C牛的其他體細胞代替乳腺細胞，將不能獲得具有優(yōu)良性狀的F牛D．E牛和F牛的培育過程中均用到動物細胞培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)11．如圖為胚胎發(fā)育過程某一時期示意圖，下列有關敘述正確的是（

）A．高等哺乳動物的細胞分化開始于圖示時期 B．胚胎從②中伸展出來的過程叫做孵化C．①為滋養(yǎng)層細胞，未來發(fā)育成胎盤 D．可?、厶幖毎M行性別鑒定12．基因工程是在生物化學、分子生物學和微生物學等學科的基礎上發(fā)展起來的。下列哪些成果為基因工程的誕生奠定了基礎（

）①科學家完成人類基因組的測序工作②穆里斯等人發(fā)明快速擴增目的基因的PCR技術(shù)③科學家證明質(zhì)?？蓪⑼庠椿?qū)胧荏w細胞并成功表達④肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了遺傳物質(zhì)DNA可在同種生物不同個體間轉(zhuǎn)移A．①② B．②③ C．①④ D．③④13．生長因子是一類微生物正常生長代謝所必需的，但不能自行合成的有機物?，F(xiàn)將兩種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌（菌株a和b）進行如圖所示實驗。下列相關敘述正確的是（

）A．基本培養(yǎng)基中出現(xiàn)的少量菌落一定是單菌落B．菌株a和b需要的生長因子有所不同C．基本培養(yǎng)基成分中包含菌株a和b的生長因子D．其他類型的大腸桿菌無法在該基本培養(yǎng)基上生長14．某科研小組采用“胚胎干細胞介導法”將熒光素基因?qū)爰兎N灰色小鼠（2n）胚胎干細胞（ES細胞）中并整合到染色體上，然后將轉(zhuǎn)基因的胚胎干細胞注射到純種黃色小鼠（2n）囊胚中構(gòu)建嵌合體小鼠，具體過程如下圖所示。下列相關敘述錯誤的是（

）A．ES細胞與小鼠囊胚內(nèi)細胞團一樣，具有全能性B．嵌合體幼鼠是四倍體C．熒光素基因在該實驗操作中可起到檢測子代小鼠灰色小鼠胚胎發(fā)育部分的作用D．嵌合鼠與體外受精培養(yǎng)得到的小鼠相比，最主要的區(qū)別是嵌合體小鼠內(nèi)不同細胞基因型可能不同15．為解決跨物種器官移植出現(xiàn)的免疫排斥反應，研究者提出了如下思路：剔除豬的某些基因，用豬的器官作為供體。借助CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)可以剔除豬的相關基因，下圖為Cas9蛋白依據(jù)sgRNA片段切割DNA的示意圖（設計特定的sgRNA可以識別需剔除的DNA序列）。相關敘述錯誤的是（）

A．上述需要剔除的基因可能是標明豬細胞身份的標簽蛋白基因B．上述基因編輯過程還需細胞內(nèi)的限制酶及DNA連接酶參與C．上述基因編輯技術(shù)能定點切除的目標基因取決于sgRNAD．可以利用顯微注射技術(shù)將Cas9-sgRNA復合體導入豬的受精卵16．我國科學家成功地將與植物花青素代謝相關的基因（An）導入矮牽牛中，使其花朵呈現(xiàn)出自然界沒有的顏色變異，大大提高了其觀賞價值。如圖為An基因兩端的序列和質(zhì)粒中相關的序列，已知限制酶I的識別序列和切點是-G↓GATCC-，限制酶II的識別序列和切點是-↓GATC-。下列相關敘述錯誤的是（

）

A．構(gòu)建基因表達載體時需要使用限制酶I切割質(zhì)粒B．新品種矮牽牛所呈現(xiàn)的顏色變異來源于基因重組C．An基因在矮牽牛植株的花朵中特異性表達D．應將啟動子、終止子和復制原點分別添加至GeneI、II的上游或下游二、實驗題（新）17．對香豆酸具有強大的抗氧化、抗菌和抗炎作用，在植物體內(nèi)可由TAL基因編碼的酶催化合成?？茖W家欲利用人工改造的酵母菌，實現(xiàn)可控地生產(chǎn)對香豆酸。(1)為構(gòu)建工程菌株，科研人員向酵母菌內(nèi)導入TAL基因及VPRH基因，VPRH基因可編碼轉(zhuǎn)錄激活因子復合物，該復合物可在綠光條件下解聚失活，從而調(diào)控目的基因的表達。由此可知，光可以作為來調(diào)控細胞的代謝，工程菌株在條件下可以生產(chǎn)對香豆酸，后者對于工程菌來說屬于代謝產(chǎn)物。(2)為驗證此光控系統(tǒng)對光的響應，研究人員分別檢測不同條件下的菌體生長量（吸光度越高，菌體數(shù)量越大）及對香豆酸的產(chǎn)量，結(jié)果如圖1和圖2所示。

①用于測定的培養(yǎng)基在物理性質(zhì)上屬于培養(yǎng)基，過程為：配制培養(yǎng)基→調(diào)pH→→接種→培養(yǎng)→抽樣檢測。②由圖可知，對香豆酸發(fā)酵的最適條件為，請從物質(zhì)與能量的角度解釋與持續(xù)黑暗組相比，產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是。(3)綜上所述，在本研究后續(xù)實際生產(chǎn)過程中，可以通過精確調(diào)控等因素，達到菌體生長與產(chǎn)物產(chǎn)量的最大化。三、非選擇題18．研究人員欲從某毛尖（山茶科綠茶）茶園的土壤中分離出獨立菌株，篩選出適合茶園土壤環(huán)境的高活性固氮菌株作為微生物肥料，替代傳統(tǒng)肥料用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的作物增產(chǎn)。回答下列問題：(1)與傳統(tǒng)肥料相比，固氮菌作為微生物肥料具有的優(yōu)勢（答出兩點）。研制微生物肥料體現(xiàn)了生物多樣性的價值。(2)應從茶園（填“表層”或“深層”）土壤中進行菌種取樣。從營養(yǎng)成分分析，要分離固氮微生物，制備培養(yǎng)基的關鍵是。(3)研究人員將分離純化的固氮菌擴大培養(yǎng)后轉(zhuǎn)移至特定培養(yǎng)基中進行固氮能力的測定，篩選出了固氮能力最強的菌種CM12。為進一步鑒定其固氮能力，研究人員選用生長狀況一致的茶苗進行盆栽實驗，30d后測定土壤氮含量，結(jié)果如下圖。①N組為尿素處理組（澆50ml的有氮營養(yǎng)液），對照組（CK）的處理為。②實驗結(jié)果表明：。③通過以上實驗結(jié)果還不能完全確定CM12作為微生物肥料的效果，還應進一步檢測比較。(4)若用根瘤菌代替CM12進行接種，（填“會”或“不會”）有相似的效果，理由是。19．癌癥免疫療法通過重新激活抗腫瘤的免疫細胞，克服腫瘤的免疫逃逸。某些種類癌細胞表面高表達膜蛋白PSMA和PD-L1，如圖1。PD-L1能抑制T細胞的活化，使癌細胞發(fā)生免疫逃逸。臨床上可利用PD-1的單克隆抗體進行癌癥治療。其制備方法如下：將等量的純化PD-1蛋白分別注射到5只小鼠體內(nèi)，再經(jīng)過二次免疫后測定小鼠抗PD-1抗體的免疫效果，取免疫效果最好的小鼠用于后面的融合實驗。

回答下列問題：(1)該過程中，進行二次免疫的目的是。接著從小鼠的中取B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，用選擇培養(yǎng)基進行篩選得到。

注：酶標抗體是“抗PD-1抗體”的抗體與酶的偶聯(lián)復合物。(2)一段時間后，將（1）所得細胞接種到96孔培養(yǎng)板上，靜置培養(yǎng)一段時間，進行抗體陽性檢測，如圖2。①檢測的原理是。在檢測時需要將PD-1蛋白固定于固相載體表面，并加入96孔板培養(yǎng)槽中的（填“沉淀”或“上清液”），即待測樣本。②加入酶標抗體后一段時間，需要用洗滌劑將未與結(jié)合的酶標抗體洗去。③加入相應酶促反應底物顯色，顏色（填“深”或“淺”）的組更符合需求。(3)CD28是T細胞表面受體，T細胞的有效激活依賴于CD28在癌細胞與T細胞結(jié)合部位的聚集。因此，科研人員嘗試構(gòu)建既能結(jié)合PSMA，還能結(jié)合CD28的雙特異性抗體PSMA×CD28，如圖3。這種雙特異性抗體的優(yōu)勢在于。

20．在植物基因工程中，抗除草劑基因是常用的標記基因之一、但抗除草劑基因存在于轉(zhuǎn)基因植物體內(nèi)可能會造成生物安全問題。目前科研人員利用Cre/LoxP位點特異性重組系統(tǒng)來解決這一問題，該系統(tǒng)可以在確定目的基因?qū)氤晒?，刪除轉(zhuǎn)基因植物細胞內(nèi)的抗除草劑基因，原理如下圖：

注：①LoxP是具有特異性序列的小DNA片段，自身不表達，也不影響其他基因表達。②Cre酶特異性識別LoxP上的序列并切開LoxP。③啟動子1只能在植物細胞中起作用（具有特種特異性）?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖分析，目的基因轉(zhuǎn)錄時，（填“啟動子1”、“啟動子2”或“啟動子3”）是RNA聚合酶識別、結(jié)合的位點。(2)抗除草劑基因作為標記基因，可以鑒定和選擇重組DNA的原因是。(3)Cre酶可以切開LoxP，其功能類似于基因工程中的酶。經(jīng)Cre酶處理后，抗除草劑基因即使存在植物體內(nèi)也不再表達的原因是。(4)利用農(nóng)桿菌將圖中所示的重組載體導入植物細胞，農(nóng)桿菌內(nèi)重組載體上的抗除草劑基因會不會被刪除？（填“會”或“不會”），原因是。四、解答題（新）21．青蒿素是從植物黃花蒿莖葉中提取的有過氧基團的倍半萜內(nèi)酯藥物，控制瘧疾挽救了數(shù)百萬人的生命。為了獲取更多的青蒿素，科學家采用多種方法。方法一：利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細胞染色體數(shù)18條），通過傳統(tǒng)的育種和現(xiàn)代生物技術(shù)培育高青蒿素含量的植株。方法二:科學家用基因工程技術(shù)，利用酵母菌細胞合成青蒿素（如圖所示）（1）若利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)進行青蒿素的工廠化生產(chǎn)，可將青蒿素細胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的細胞置于發(fā)酵罐中培養(yǎng)，經(jīng)方式實現(xiàn)細胞數(shù)目的增多并產(chǎn)生大量的青蒿素。（2）根據(jù)圖示代謝過程，科學家在培育能產(chǎn)生青蒿素的酵母菌細胞過程中，需要向酵母細胞中導入，繼而可利用技術(shù)檢測目的基因是否導入受體細胞。（3）圖中①②過程無論發(fā)生在青蒿素細胞中，還是發(fā)生在酵母細胞中，都能產(chǎn)生相同的物質(zhì)FPP，原因是、（寫出2點）。（4）實驗發(fā)現(xiàn)，酵母細胞導入相關基因后，該基因能正常表達，但酵母菌合成的青蒿素仍很少，根據(jù)圖解分析原因可能是。題號12345678910答案CDBCBACADC題號111213141516答案ADBBBD17．(1)信號黑暗次生(2)液體滅菌24h綠光后黑暗前期綠光照射可以使更多的物質(zhì)和能量用于菌體數(shù)