高考生物一輪復(fù)習(xí)講練測(cè) 考點(diǎn)22 染色體變異（解析版）

考點(diǎn)22染色體變異（精講+精練）目錄知識(shí)點(diǎn)精準(zhǔn)記憶典型例題剖析染色體數(shù)目的變異染色體結(jié)構(gòu)變異變異類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)變異在育種中的應(yīng)用易混易錯(cuò)辨析2022高考真題感悟五、高頻考點(diǎn)精練第一部分：知識(shí)點(diǎn)精準(zhǔn)記憶第一部分：知識(shí)點(diǎn)精準(zhǔn)記憶染色體數(shù)目的變異1．染色體數(shù)目變異的類(lèi)型(1)細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少。(2)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。2．染色體組(1)如圖中雄果蠅體細(xì)胞染色體中的一個(gè)染色體組可表示為：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。(2)組成特點(diǎn)①形態(tài)上：細(xì)胞中的一套非同源染色體，在形態(tài)上各不相同。②功能上：控制生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的一套染色體，在功能上各不相同。(3)染色體組數(shù)目的判定①根據(jù)染色體形態(tài)判定：細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。②根據(jù)基因型判定：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫(xiě))出現(xiàn)幾次，則含有幾個(gè)染色體組。3．單倍體、二倍體和多倍體項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體概念體細(xì)胞中染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體發(fā)育起點(diǎn)配子受精卵(通常是)受精卵(通常是)植株特點(diǎn)①植株弱?。虎诟叨炔挥？捎偾o稈粗壯；②葉片、果實(shí)和種子較大；③營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量豐富體細(xì)胞染色體組數(shù)≥12≥3三倍體和四倍體形成過(guò)程形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導(dǎo)花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理單倍體幼苗秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動(dòng)物和過(guò)半數(shù)的高等植物香蕉(三倍體)；馬鈴薯(四倍體)；八倍體小黑麥染色體結(jié)構(gòu)變異1．類(lèi)型類(lèi)型圖像聯(lián)會(huì)異常實(shí)例缺失果蠅缺刻翅、貓叫綜合征重復(fù)果蠅棒狀眼易位果蠅花斑眼、人類(lèi)慢性粒細(xì)胞白血病倒位果蠅卷翅、人類(lèi)9號(hào)染色體長(zhǎng)臂倒位可導(dǎo)致習(xí)慣性流產(chǎn)兩種易位發(fā)生后在四分體時(shí)期的染色體聯(lián)會(huì)情況：①單向易位②相互易位(平衡易位)(2)倒位染色體的細(xì)胞學(xué)鑒定2．結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。3．對(duì)生物體的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。4．三種可遺傳變異的辨析(1)關(guān)于“缺失或增加”(2)“互換”的辨析項(xiàng)目易位互換圖解區(qū)別位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組觀察可在顯微鏡下觀察到在光學(xué)顯微鏡下觀察不到5.幾種?？甲儺愵?lèi)型產(chǎn)生配子的分析方法變異在育種中的應(yīng)用1.誘變育種與雜交育種2.單倍體育種與多倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個(gè)過(guò)程①單倍體育種一般應(yīng)用于二倍體植物，因?yàn)槿魹樗谋扼w植物，通過(guò)單倍體育種形成的個(gè)體不一定是純合子。②用秋水仙素處理植株使染色體數(shù)目加倍，若操作對(duì)象是單倍體植株，屬于單倍體育種；若操作對(duì)象為正常植株，叫多倍體育種，不能看到“染色體數(shù)目加倍”就認(rèn)為是多倍體育種。③單倍體育種和多倍體育種都需用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍。單倍體育種在幼苗期處理，多倍體育種在種子萌發(fā)期或幼苗期處理。四、低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化1.實(shí)驗(yàn)原理：有絲分裂前期形成，低溫并非抑制著絲粒分裂低溫抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是染色體數(shù)目加倍。2.實(shí)驗(yàn)步驟3.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象看不到細(xì)胞分裂的動(dòng)態(tài)過(guò)程視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞。4.實(shí)驗(yàn)中的試劑及其作用第二部分：典型例題剖析第二部分：典型例題剖析考向一、染色體數(shù)目的變異1.如圖是四種不同生物體細(xì)胞的染色體組成情況，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B.由圖b細(xì)胞組成的個(gè)體是單倍體或者三倍體C.圖c有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有3條染色體D.由圖d細(xì)胞組成的個(gè)體可能是由配子發(fā)育而來(lái)的【答案】A【解析】圖a著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，含有4個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；圖b中含有三個(gè)染色體組，若由受精卵發(fā)育而來(lái)，則是三倍體；若由配子直接發(fā)育而來(lái)，則是單倍體，B正確；圖c有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有3條染色體，C正確；圖d細(xì)胞只有一個(gè)染色體組，由圖d細(xì)胞組成的個(gè)體可能由配子發(fā)育而來(lái)，D正確?？枷蚨⑷旧w結(jié)構(gòu)變異2.下列針對(duì)圖中所示變異的說(shuō)法正確的是()A.圖一所示細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失B.圖二所示細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)C.圖三所示細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因是發(fā)生了基因突變D.圖四所示細(xì)胞在形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變和染色體變異【答案】B【解析】圖一所示細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒(méi)有出現(xiàn)重復(fù)，可能是發(fā)生了易位或染色體片段缺失，A錯(cuò)誤；圖二所示細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)，B正確；圖三所示細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因是發(fā)生了基因突變或互換，C錯(cuò)誤；圖四所示細(xì)胞在形成過(guò)程中發(fā)生了染色體變異，D錯(cuò)誤?？枷蛉⒆儺愵?lèi)型的實(shí)驗(yàn)3.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。(1)圖示果蠅發(fā)生的變異類(lèi)型是__________________________________________。(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、________和________四種類(lèi)型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)_____________________。(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F1自由交配，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)_______，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)_______________。(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：_____________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.若____________________________________，則是環(huán)境改變；Ⅱ.若___________________________________，則是基因突變；Ⅲ.若__________________________________，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離?！敬鸢浮?1)染色體數(shù)目變異(2)XrYYXRXr、XRXrY(3)3∶11/18(4)M果蠅與多只正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表型Ⅰ.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅Ⅱ.子代表型全部為白眼Ⅲ.無(wú)子代產(chǎn)生【解析】(1)正常果蠅體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條，有2個(gè)染色體組；圖示果蠅均發(fā)生個(gè)別染色體數(shù)目的增加或減少，屬于染色體數(shù)目變異。(2)基因型為XrXrY的白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生Xr、XrY、XrXr、Y四種類(lèi)型的配子，該果蠅與基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交，只有紅眼雄果蠅(XRY)可產(chǎn)生含XR的配子，該配子與白眼雌果蠅(XrXrY)產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，后代的基因型分別為XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY，其中XRXr為雌性個(gè)體，XRY為雄性個(gè)體，根據(jù)圖示可知，XRXrY為雌性個(gè)體，XRXrXr的個(gè)體死亡，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。(3)黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1的基因型為AaXRXr、AaXrY，F(xiàn)2中灰身紅眼果蠅所占比例為eq\f(3,4)(A_)×eq\f(1,2)(XRXr、XRY)＝eq\f(3,8)，黑身白眼果蠅所占比例為eq\f(1,4)(aa)×eq\f(1,2)(XrXr、XrY)＝eq\f(1,8)，故兩者的比例為3∶1。從F2灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和灰身白眼雄果蠅(A_XrY)中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為eq\f(2,3)(Aa)×eq\f(2,3)(Aa)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,9)；出現(xiàn)白眼的概率為eq\f(1,2)(XrXr、XrY)，因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為eq\f(1,9)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,18)。(4)由題干信息可知，三種可能情況下，M果蠅的基因型分別為XRY、XrY、XrO，因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與多只正常的白眼雌果蠅(XrXr)雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況下，XRY與XrXr雜交，子代雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼；第二種情況下，XrY與XrXr雜交，子代全部是白眼；第三種情況下，由題干所給圖示可知，XrO不育，因此其與XrXr雜交，沒(méi)有子代產(chǎn)生。考向四、變異在育種中的應(yīng)用4.普通西瓜(2n＝22)為單性花，雌雄同株。如圖為培育三倍體無(wú)子西瓜的流程圖。據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中育種過(guò)程利用了染色體變異的原理B.秋水仙素抑制了紡錘體的形成，誘導(dǎo)產(chǎn)生了新物種C.四倍體母本所結(jié)的西瓜的種子胚細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組D.由于同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，商品果實(shí)中一定沒(méi)有種子【答案】D【解析】題圖中獲得三倍體無(wú)子西瓜的過(guò)程，利用了染色體數(shù)目變異的原理，A正確；秋水仙素抑制了紡錘體的形成，使得二倍體西瓜變成四倍體西瓜，而二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交產(chǎn)生的后代三倍體西瓜高度不育，說(shuō)明四倍體西瓜和二倍體西瓜具有生殖隔離，是兩個(gè)物種，B正確；四倍體西瓜植株作母本與二倍體西瓜植株雜交，所結(jié)出的西瓜為四倍體，但其中的種子為三倍體，即胚細(xì)胞含有三個(gè)染色體組，C正確；三倍體西瓜的植株在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，因此難以產(chǎn)生正常的可育配子，但也可能產(chǎn)生極少數(shù)種子，D錯(cuò)誤。第三部分：易混易錯(cuò)辨析第三部分：易混易錯(cuò)辨析1.與染色體變異有關(guān)的4個(gè)易混點(diǎn)(1)基因突變中堿基的增添、缺失或替換屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、缺失、倒位或易位屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到。(2)單倍體所含染色體組的個(gè)數(shù)不定，可能含1個(gè)、2個(gè)或多個(gè)染色體組，也可能含同源染色體或等位基因。(3)單倍體并非都不育。多倍體的配子中若含有偶數(shù)個(gè)染色體組且是同源關(guān)系，則其發(fā)育成的單倍體中含有同源染色體就可育。(4)“可遺傳”≠“可育”。三倍體無(wú)子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)為“不育”，但它們均屬于可遺傳變異。2.教材結(jié)論性語(yǔ)句(1)(必修2P87)染色體變異：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化，稱(chēng)為染色體變異。(2)(必修2P87)染色體組：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對(duì)的，也就是說(shuō)含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱(chēng)為一個(gè)染色體組。(3)(必修2P88)單倍體：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體。第四部分：高考真題感悟第四部分：高考真題感悟1．（2022·湖南·高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A． B．C． D．【答案】C【解析】分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1，類(lèi)似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。2．（2022·浙江·高考真題）貓叫綜合征的病因是人類(lèi)第五號(hào)染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于（

）A．倒位 B．缺失 C．重復(fù) D．易位【答案】B【解析】由題干描述可知，貓叫綜合征是因?yàn)槿旧w缺失了部分片段導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確。3．（2021·廣東·高考真題）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B．將Bc作為育種材料，能縮短育種年限C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D．自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育【答案】A【解析】A、白菜型油菜（2n=20）的種子，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，而B(niǎo)c是通過(guò)卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；BC、Bc是通過(guò)卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育種，能縮短育種年限，BC正確；D、自然狀態(tài)下，Bc只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正確。4．（2021·廣東·高考真題）人類(lèi)（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類(lèi)型（只考慮圖中的3種染色體）【答案】C【解析】A、14/21平衡易位染色體，是通過(guò)染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過(guò)顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；D、女性攜帶者的卵子可能有6種類(lèi)型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞，D正確。5．（2021·河北·高考真題）圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類(lèi)型理論上均可以在減數(shù)分裂過(guò)程中通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到【答案】C【解析】A、①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)，A正確；B、②細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確；C、③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤；D、①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過(guò)觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。6．（2021·遼寧·高考真題）被子植物的無(wú)融合生殖是指卵細(xì)胞、助細(xì)胞和珠心胞等直接發(fā)育成胚的現(xiàn)象。助細(xì)胞與卵細(xì)胞染色體組成相同，珠心細(xì)胞是植物的體細(xì)胞。下列有關(guān)某二倍體被子植物無(wú)融合生殖的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．由無(wú)融合生殖產(chǎn)生的植株有的是高度不育的B．由卵細(xì)胞直接發(fā)育成完整個(gè)體體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性C．由助細(xì)胞無(wú)融合生殖產(chǎn)生的個(gè)體保持了親本的全部遺傳特性D．由珠心細(xì)胞無(wú)融合生殖產(chǎn)生的植株體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組【答案】C【解析】A、二倍體被子植物中卵細(xì)胞和助細(xì)胞不存在同源染色體，則它們直接發(fā)育成的植株是高度不育的，A正確；B、一個(gè)細(xì)胞（如卵細(xì)胞）直接發(fā)育成一個(gè)完整的個(gè)體，這體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，B正確；C、助細(xì)胞與卵細(xì)胞染色體組成相同，染色體數(shù)目減半，則由助細(xì)胞無(wú)融合生殖產(chǎn)生的個(gè)體與親本的遺傳特性不完全相同，C錯(cuò)誤；D、珠心細(xì)胞是植物的體細(xì)胞，發(fā)育成的植物為二倍體植株，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，D正確。7．（2021·海南·高考真題）雌性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲(chóng)體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲(chóng)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條C．處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型D．該蝗蟲(chóng)可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR【答案】C【解析】A、結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲(chóng)體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離，此時(shí)雄性蝗蟲(chóng)細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲(chóng)的性染色體為X和O，經(jīng)減數(shù)第一次分裂得到的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只有1個(gè)含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；C、該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，兩種基因型，但該個(gè)體有多個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有四種基因型，C錯(cuò)誤；D、該蝗蟲(chóng)基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個(gè)體產(chǎn)生的精子類(lèi)型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。8．（2021·重慶·高考真題）有研究表明，人體相胞中DNA發(fā)生損傷時(shí)，P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，修復(fù)后的細(xì)胞能夠繼續(xù)完成細(xì)胞周期的其余過(guò)程。據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．P53基因失活，細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)提高B．P53蛋白參與修復(fù)的細(xì)胞，與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時(shí)間變長(zhǎng)C．DNA損傷修復(fù)后的細(xì)胞，與正常細(xì)胞相比，染色體數(shù)目發(fā)生改變D．若組織內(nèi)處于修復(fù)中的細(xì)胞增多，則分裂期的細(xì)胞比例降低【答案】C【解析】A、由題意可知，P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，當(dāng)P53基因失活，不能正常合成P53蛋白，DNA分子產(chǎn)生錯(cuò)誤無(wú)法修復(fù)，容易癌變，所以細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)提高，A正確；B、P53蛋白能使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，DNA分子復(fù)制如出現(xiàn)受損，P53蛋白會(huì)參與修復(fù)，需要相應(yīng)的時(shí)間，使間期延長(zhǎng)，所以與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時(shí)間變長(zhǎng)，B正確；C、DNA損傷修復(fù)是發(fā)生在堿基對(duì)中，與染色體無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；D、若組織內(nèi)處于修復(fù)中的細(xì)胞增多，則位于間期的細(xì)胞較多，則分裂期的細(xì)胞比例降低，D正確。第五部分：高頻考點(diǎn)精練第五部分：高頻考點(diǎn)精練1．原癌基因的過(guò)度激活會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。研究發(fā)現(xiàn)原癌基因可以通過(guò)以下途徑激活：途徑一：病毒癌基因整合到正常人體基因組，激活原癌基因過(guò)度表達(dá)；途徑二：原癌基因DNA序列中一個(gè)堿基改變，使其成為癌基因；途徑三：原癌基因隨著染色體位置的改變，由原來(lái)基因不活躍區(qū)移動(dòng)到基因活躍區(qū)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．原癌基因的主要作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程B．目前認(rèn)為，致癌因子大致分成三類(lèi)，途徑一所示屬于病毒致癌因子C．途徑二的變異會(huì)改變DNA的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其控制合成的肽鏈縮短或延長(zhǎng)D．途徑三屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，會(huì)改變?nèi)旧w上基因的排列順序【答案】C【解析】A、原癌基因的主要作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，原癌基因如果發(fā)生基因突變，可能會(huì)引發(fā)細(xì)胞癌變，A正確；B、目前認(rèn)為，致癌因子大致分為三類(lèi)，包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子，途徑一所示屬于病毒致癌因子，B正確；C、途徑二的變異屬于基因突變，基因突變會(huì)改變DNA結(jié)構(gòu)，可能導(dǎo)致其控制合成的肽鏈縮短或延長(zhǎng)，但由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，所以也可能導(dǎo)致其控制合成的肽鏈長(zhǎng)度不變，C錯(cuò)誤；D、途徑三發(fā)生了基因位置的改變，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，這類(lèi)染色體結(jié)構(gòu)的變異會(huì)改變?nèi)旧w上基因的排列順序，D正確。2．某實(shí)驗(yàn)小組利用低溫處理某種二倍體魚(yú)（2N＝24）的卵原細(xì)胞，以獲得染色體數(shù)目和體細(xì)胞相同的卵細(xì)胞，如圖表示低溫處理魚(yú)的卵原細(xì)胞后觀察到的卵原細(xì)胞分裂過(guò)程中產(chǎn)生的某細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖（圖中僅以細(xì)胞中的兩對(duì)同源染色體為例），據(jù)此下列說(shuō)法正確的是（）A．該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，不含同源染色體B．低溫可能抑制了減數(shù)第二次分裂過(guò)程中紡錘體的形成C．該卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型一定不同D．形成的卵細(xì)胞和正常精子結(jié)合形成的受精卵中可含36條染色體【答案】D【解析】A、該細(xì)胞不均等分裂，且不含姐妹染色單體，因此該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，但是該細(xì)胞含同源染色體，A錯(cuò)誤；B、據(jù)圖分析可知，低溫導(dǎo)致同源染色體未分離，因此低溫可能是抑制了減數(shù)第一次分裂過(guò)程中紡錘體的形成，B錯(cuò)誤；C、由于同源染色體未分離，因此沒(méi)有發(fā)生基因重組，該卵原細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型可能相同，C錯(cuò)誤；D、形成的卵細(xì)胞和正常的精子受精，形成的受精卵中含有3個(gè)染色體組，36條染色體，D正確。3．幾種染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示，控制眼色紅眼基因(R)和白眼基因(r)位于X染色體上，下列說(shuō)法正確的是（

）A．正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色組數(shù)為2個(gè)，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是4條B．引起4種果蠅變異的原因都屬于染色體變異C．若紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅交配產(chǎn)生了圖中甲所示變異紅眼后代，則是由于母本減數(shù)分裂產(chǎn)生異常配制所致D．基因型為XRXrY紅眼果蠅個(gè)體會(huì)產(chǎn)生四種比例相等的配子【答案】B【解析】A、正常果蠅共8條染色體，其減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是8條，A錯(cuò)誤；B、甲細(xì)胞多一條染色體，乙、丁細(xì)胞少一條染色體，故引起這4種果蠅變異的原因都屬于染色體數(shù)目變異，B正確；C、若紅眼雌果蠅(XRX-)和紅眼雄果蠅(XRY)交配產(chǎn)生了圖中甲所示變異紅眼后代，因紅眼基因位于X染色體上，所以產(chǎn)生的紅眼后代基因型是XXY，不能判斷出是母本還是父本減數(shù)分裂異常所致，C錯(cuò)誤；D、基因型XRXrY的個(gè)體最多能產(chǎn)生XR、XrY、XRXr、Y、XRY、Xr產(chǎn)生6種比例相等的精子，D錯(cuò)誤。4．染色質(zhì)（染色體）分為常染色質(zhì)區(qū)和異染色質(zhì)區(qū)，常染色質(zhì)區(qū)結(jié)構(gòu)松散，相應(yīng)片段通常處于活躍的轉(zhuǎn)錄狀態(tài)；異染色質(zhì)區(qū)凝集固縮，常染色質(zhì)區(qū)暫不轉(zhuǎn)錄的部分會(huì)折疊成為異染色質(zhì)，但也可適時(shí)恢復(fù)。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．在細(xì)胞分裂過(guò)程中常染色質(zhì)能復(fù)制，異染色質(zhì)不能復(fù)制B．異染色質(zhì)區(qū)可能存在堿基重復(fù)序列，但不存在基因重復(fù)C．異染色質(zhì)凝集固縮區(qū)雖然能夠轉(zhuǎn)錄，但無(wú)法進(jìn)行翻譯D．某些重要片段折疊成為異染色質(zhì)可得到有效隔離和保護(hù)【答案】D【解析】A、分析題意可知，異染色質(zhì)是染色質(zhì)的特定區(qū)域，在分裂間期進(jìn)行復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、分析題意，常染色質(zhì)區(qū)暫不轉(zhuǎn)錄的部分會(huì)折疊成為異染色質(zhì)，則異染色質(zhì)區(qū)可能存在堿基重復(fù)序列，也可能存在基因重復(fù)，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合題意“常染色質(zhì)區(qū)暫不轉(zhuǎn)錄的部分會(huì)折疊成為異染色質(zhì)”可知，異染色質(zhì)無(wú)轉(zhuǎn)錄活性，C錯(cuò)誤；D、某些重要片段折疊成為異染色質(zhì)增加了其穩(wěn)定性，可得到有效隔離和保護(hù)，D正確。5．將二倍體芝麻的種子萌發(fā)成的幼苗用秋水仙素處理后得到四倍體芝麻，此四倍體芝麻（

）A．與原來(lái)的二倍體芝麻相比，在理論上已經(jīng)是一個(gè)新的物種了B．產(chǎn)生的配子中沒(méi)有同源染色體C．產(chǎn)生的配子無(wú)遺傳效應(yīng)D．產(chǎn)生的花粉進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)長(zhǎng)成芝麻，因其體內(nèi)仍有同源染色體，所以屬于二倍體【答案】A【解析】A、四倍體與二倍體雜交后代是三倍體，三倍體高度不育，也即四倍體與二倍體之間產(chǎn)生了生殖隔離，因此屬于兩個(gè)物種，A正確；B、四倍體的配子中仍有同源染色體，二倍體的配子中才無(wú)同源染色體，B錯(cuò)誤；C、四倍體芝麻產(chǎn)生的配子中有活性，有遺傳效應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、花粉進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)長(zhǎng)成芝麻，屬于由配子發(fā)育來(lái)的，為單倍體，而不是二倍體，D錯(cuò)誤。6．大蒜是良好的食、藥兩用蔬菜，內(nèi)含大蒜素、生物活性酶、維生素等多種化合物，具有抗衰老、降血壓等多種功效。下列敘述正確的是（）A．大蒜細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程從起始密碼子開(kāi)始至終止密碼子結(jié)束B(niǎo)．大蒜細(xì)胞膜上的膽固醇鑲嵌或貫穿在磷脂雙分子層中利于增強(qiáng)膜的流動(dòng)性C．大蒜素抗衰老的原因可能是降低了自由基對(duì)DNA蛋白質(zhì)和生物膜的攻擊D．低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，將大蒜根尖制成裝片后再進(jìn)行低溫處理【答案】C【解析】A、轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過(guò)程，轉(zhuǎn)錄是從啟動(dòng)子開(kāi)始到終止子結(jié)束，A錯(cuò)誤；B、膽固醇存在于動(dòng)物細(xì)胞上，植物細(xì)胞膜上無(wú)膽固醇，B錯(cuò)誤；C、自由基是生物氧化過(guò)程中產(chǎn)生的、活性極高的中間產(chǎn)物，自由基的化學(xué)性質(zhì)活潑，可攻擊生物體內(nèi)的DNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等大分子物質(zhì)，從而導(dǎo)致衰老，故大蒜素抗衰老的原因可能是降低了自由基對(duì)DNA、蛋白質(zhì)和生物膜的攻擊，C正確；D、低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，將大蒜根尖低溫處理后再制成裝片，D錯(cuò)誤。7．下列有關(guān)基因突變、基因重組、染色體變異的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因突變可導(dǎo)致DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生改變B．真核生物基因重組是產(chǎn)生多樣化配子和多樣化子代的主要原因C．染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)改變?nèi)旧w上基因的排列順序或數(shù)目D．染色體片段發(fā)生互換引起的變異一定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】D【解析】A、基因突變時(shí)DNA分子中的堿基對(duì)會(huì)發(fā)生增添、缺失或替換，一定會(huì)導(dǎo)致DNA分子中的堿基排列順序發(fā)生改變，A正確；B、基因重組能產(chǎn)生多樣化的配子，多樣化的配子隨機(jī)結(jié)合形成多樣化的子代，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)變異由于染色體片段的缺失、增加、倒位、易位等可能會(huì)使染色體上基因的排列順序或數(shù)目改變，C正確；D、同源染色體的非姐妹染色單體片段發(fā)生互換，引起的變異屬于基因重組，非同源染色體片段發(fā)生互換，引起的變異才屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），D錯(cuò)誤。8．一對(duì)夫婦染色體數(shù)目正常，但丈夫含有2條結(jié)構(gòu)異常的染色體，妻子不含結(jié)構(gòu)異常的染色體。已知該夫婦生育了一個(gè)含結(jié)構(gòu)異常染色體的女兒和一個(gè)不含結(jié)構(gòu)異常染色體的兒子(結(jié)構(gòu)異常染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中能正常聯(lián)會(huì)、分離，不影響配子活性)。錯(cuò)誤的是（

）A．父親的2條結(jié)構(gòu)異常染色體不可能是同源染色體B．若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常，則該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色體的概率為1/4C．若父親的X染色體結(jié)構(gòu)異常，則該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色體的概率為1/2D．若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常，則該夫婦再生育一個(gè)只含1條結(jié)構(gòu)異常染色體兒子的概率是1/4【答案】B【解析】A、父親的每對(duì)同源染色體中應(yīng)該有一條隨精子傳遞給兒子，而父親含有兩條結(jié)構(gòu)異常的染色體，兒子卻不含結(jié)構(gòu)異常的染色體，可說(shuō)明父親的2條結(jié)構(gòu)異常染色體不可能是同源染色體，A正確；B、若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常，根據(jù)所生兒子染色體結(jié)構(gòu)正常，可知父親的Y染色體結(jié)構(gòu)一定正常，則父親的兩條結(jié)構(gòu)異常的染色體應(yīng)為常染色體中的兩條非同源染色體，女兒含有異常染色體為3/4，含有2條異常為1/4，則(1/4)÷(3/4)=1/3，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合A項(xiàng)分析可知，若父親的X染色體結(jié)構(gòu)異常，則另一條結(jié)構(gòu)異常的染色體應(yīng)為常染色體，父親結(jié)構(gòu)異常的X染色體一定傳給女兒，而另一條結(jié)構(gòu)異常的常染色體傳給女兒的概率為1/2，則該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色體的概率為1/2，C正確；D、若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常，根據(jù)C項(xiàng)分析可知，父親的兩條結(jié)構(gòu)異常的染色體應(yīng)為常染色體中的兩條非同源染色體，所形成的精子中只含一條異常染色體的概率為1/2，由于只有含Y染色體的精子才能與卵細(xì)胞結(jié)合形成兒子，所以該夫婦再生育一個(gè)只含1條結(jié)構(gòu)異常染色體兒子的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。9．對(duì)如圖所示的生物學(xué)意義的描述，錯(cuò)誤的是（）A．甲圖生物產(chǎn)生配子時(shí)A與a基因分離，分別與D與d基因發(fā)生自由組合B．乙圖細(xì)胞發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，有同源染色體4對(duì)，染色單體0條C．丙圖所示家系遺傳病的遺傳方式最有可能是伴X染色體顯性遺傳病D．丁圖所示雄果蠅細(xì)胞含有2個(gè)染色體組【答案】C【解析】A、甲圖中兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上，遵循基因自由組合定律，A正確；B、乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，不含染色單體，含有4對(duì)同源染色體，B正確；C、由圖可知，丙圖家系中兩個(gè)患病親本生了一個(gè)正常的女兒，故該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、丁圖為果蠅的體細(xì)胞圖，圖中含有兩個(gè)染色體組，D正確。10．下圖為某動(dòng)物睪丸中不同細(xì)胞的分裂圖像，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞為①和③B．含有同源染色體的細(xì)胞有三個(gè)C．③中有2個(gè)四分體，兩個(gè)染色體組D．④中可能發(fā)生等位基因的分離【答案】C【解析】A、分析圖可知，①細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，③細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，無(wú)聯(lián)會(huì)等現(xiàn)象，處于有絲分裂中期，②④進(jìn)行減數(shù)分裂，A正確；B、由A選項(xiàng)可知，①和③含有同源染色體，同時(shí)②細(xì)胞含有同源染色體，④細(xì)胞不含同源染色體，所以圖中含有同源染色體的細(xì)胞有三個(gè)，B正確；C、③細(xì)胞處于有絲分裂中期，四分體是減數(shù)分裂才有的，C錯(cuò)誤；D、分析圖可知，④細(xì)胞不含同源染色體，其著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，若發(fā)生基因突變等情況，此時(shí)可能會(huì)發(fā)生等位基因的分離，D正確。11．肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機(jī)構(gòu)對(duì)6位患有DMD的男孩進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)還表現(xiàn)出其他異常體征。對(duì)他們的X染色體深入研究，還發(fā)現(xiàn)下圖所示的情況，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，1~VI表示不同男孩細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．由圖可知DMD可能的致病機(jī)理是X染色體的第5、6區(qū)段缺失B．上述DMD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時(shí)無(wú)法聯(lián)會(huì)C．通過(guò)對(duì)X染色體的對(duì)比仍無(wú)法推測(cè)出他們體征異常差別的大小D．若一異常體征僅在一位上述男孩身上有，則最可能是VI號(hào)個(gè)體【答案】B【解析】A、六個(gè)患有此病的男孩中，X染色體缺失片段的長(zhǎng)度和位置雖然不同，但是都存在染色體5、6區(qū)域的缺失，由圖可知DMD可能的致病機(jī)理是X染色體的第5、6區(qū)段缺失，A正確；B、上述DMD患者的X染色體缺失，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)異常，B錯(cuò)誤；C、由題圖只能對(duì)比出不同個(gè)體的X染色體缺失情況，但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量不清楚，因此無(wú)法比較出不同個(gè)體之間的體征異常差別大小，C正確；D、由圖可知，只有VI個(gè)體缺失11號(hào)區(qū)段，其他個(gè)體不缺11號(hào)區(qū)段，所以若一異常體征僅在一位上述男孩身上有，則最可能是VI號(hào)個(gè)體，D正確。12．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類(lèi)具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體，即“殺配子染色體”，它通過(guò)誘導(dǎo)普通六倍體小麥（6n=42）發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，以實(shí)現(xiàn)優(yōu)先遺傳，其作用機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．導(dǎo)入“殺配子染色體”后的小麥發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異B．為觀察染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)，可選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞C．圖中可育配子①與正常小麥配子受精后，發(fā)育成的個(gè)體有43條染色體D．由圖中可育配子直接發(fā)育成的個(gè)體是體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的三倍體【答案】D【解析】A、正常六倍體小麥有42條染色體，而導(dǎo)入“殺配子染色體”后小麥染色體數(shù)目為43條，即遺傳物質(zhì)發(fā)生了可遺傳的變異，A正確；B、為觀察染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)，可選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞，此時(shí)染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，B正確；C、圖中可育配子①的染色體組成為21W+1A，正常小麥產(chǎn)生的配子為21W，因此與正常小麥配子受精后，發(fā)育成的個(gè)體的染色體組成為42W+1A，共43條染色體，C正確；D、由配子直接發(fā)育成的個(gè)體的體細(xì)胞中無(wú)論有幾個(gè)染色體組，都為單倍體，D錯(cuò)誤。13．以下關(guān)于生物變異的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．基因突變是生物變異的根本來(lái)源B．突變對(duì)生物的生存往往是有利的C．染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D．基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，可以產(chǎn)生多種基因型【答案】B【解析】A、基因突變是生物變異的根本來(lái)源，A正確；B、基因突變具多害少利性，突變對(duì)生物的生存往往是有害的，B錯(cuò)誤；C、染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，C正確；D、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，基因重組的結(jié)果是出現(xiàn)多種基因型，D正確。14．為了探究中國(guó)水仙只開(kāi)花不結(jié)實(shí)（高度不育）的原因，有研究者對(duì)染色體開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．該圖表示染色體組型圖，表明中國(guó)水仙是三倍體B．中國(guó)水仙體細(xì)胞有絲分裂后期有6個(gè)染色體組C．高度不育的根本原因是減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂D．一般無(wú)法通過(guò)花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體中國(guó)水仙【答案】A【解析】A、從圖示染色體核型的分析，水仙體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，如果是由受精卵發(fā)育而來(lái)，則表明中國(guó)水仙是三倍體；如果是由配子發(fā)育而來(lái)，則中國(guó)水仙是單倍體，A錯(cuò)誤；B、中國(guó)水仙體細(xì)胞有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以有6個(gè)染色體組，B正確；C、中國(guó)水仙的細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，不能結(jié)實(shí)，C正確；D、中國(guó)水仙的細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，所以一般無(wú)法通過(guò)花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體中國(guó)水仙，D正確。15．中科院覃重軍團(tuán)隊(duì)用基因編輯的方法將釀酒酵母中16條天然染色體合成為1條，創(chuàng)建出國(guó)際首例人造單染色體真核細(xì)胞SY14，打開(kāi)了“人造生命”的大門(mén)。有關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．SY14的細(xì)胞壁具有支持保護(hù)作用，可被纖維素酶和果膠酶溫和去除B．SY14的遺傳物質(zhì)是DNA，合成蛋白質(zhì)時(shí)邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯C．SY14的形成發(fā)生了染色體的結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異D．SY14細(xì)胞膜的組成成分從外到里依次為糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、磷脂分子【答案】C【解析】A、釀酒酵母屬于真菌，細(xì)胞壁的主要成分是幾丁質(zhì)，故不能用纖維素酶和果膠酶去除，A錯(cuò)誤；B、真核細(xì)胞SY14的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA主要存在于細(xì)胞核中，因?yàn)橛泻四さ南拗?，故合成蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)先轉(zhuǎn)錄后翻譯，B錯(cuò)誤；C、將釀酒酵母的16條染色體合并成一條，可見(jiàn)SY14的形成發(fā)生了染色體的結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，C正確；D、SY14細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層，蛋白質(zhì)鑲在、部分或完全嵌入、貫穿磷脂雙分子層，糖類(lèi)與蛋白質(zhì)或磷脂分子結(jié)合，D錯(cuò)誤。16．“單親二體性”是指人的23對(duì)染色體中，某一對(duì)染色體都來(lái)自父方或母方，例如“單親二體性”的雙親，其中一方因Angleman綜合征患者的15號(hào)染色體都來(lái)自父方，減數(shù)分裂異常而產(chǎn)生含有兩條相同染色體的配子，受精后形成的受精卵中含有三條同源染色體，但在胚胎發(fā)育過(guò)程中，三條同源染色體中的一條會(huì)隨機(jī)丟失，從而可能形成單親二體性。下列相關(guān)敘述中正確的是（

）A．“單親二體性”屬于染色體數(shù)目變異，該變異可以在光學(xué)顯微鏡下觀察到B．“單親二體性”的產(chǎn)生原因是因?yàn)楦阜交蚰阜降臏p數(shù)第一次分裂出現(xiàn)異常C．Angleman綜合征患者的細(xì)胞中，可能有4條來(lái)自父方的15號(hào)染色體D．Angleman綜合征患者的細(xì)胞中，一定沒(méi)有來(lái)自母方的15號(hào)染色體【答案】C【解析】A、“單親二體性”患者的染色體數(shù)目與正常人相同，不屬于染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；B、父方或母方的減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常，都有可能導(dǎo)致“單親二體性”，B錯(cuò)誤；C、Angleman綜合征患者的細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)，后期會(huì)出現(xiàn)4條來(lái)自父方的15號(hào)染色體，C正確；D、由題干信息“在胚胎發(fā)育過(guò)程中，三條同源染色體中的一條會(huì)隨機(jī)丟失”可知，Angleman綜合征患者的細(xì)胞也可能丟失的是多余的父方染色體，繼而產(chǎn)生染色體組成正常的細(xì)胞，D錯(cuò)誤。17．生物的某些變異可通過(guò)細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來(lái)識(shí)別。圖甲、乙、丙分別表示不同的變異類(lèi)型。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．發(fā)生甲、乙、丙所示變異類(lèi)型的細(xì)胞中基因種類(lèi)、數(shù)量均正常，個(gè)體性狀也不會(huì)發(fā)生改變B．圖乙所示變異類(lèi)型是同源染色體片段互換所導(dǎo)致的C．乙、丙兩圖所示類(lèi)型的細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，染色體結(jié)構(gòu)均正常D．果蠅的棒狀眼性狀的產(chǎn)生原因可用圖甲變異類(lèi)型表示【答案】D【解析】A、圖甲中基因的數(shù)量發(fā)生變化，乙、丙兩種類(lèi)型所示細(xì)胞中基因種類(lèi)、數(shù)量均正常，但是基因的排列順序發(fā)生了改變，所以個(gè)體性狀可能會(huì)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、圖乙所示現(xiàn)象是非同源染色體之間互換的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、圖丙變異類(lèi)型的細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，C錯(cuò)誤；D、果蠅的棒狀眼是由于染色體片段重復(fù)所導(dǎo)致，可用圖甲所示變異類(lèi)型表示，D正確。18．圖是某二倍體哺乳動(dòng)物某細(xì)胞中染色體及部分基因組成示意圖。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該細(xì)胞分裂產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體B．該細(xì)胞共有8條染色單體，同源染色體正在分離C．①染色體上某片段移接到③染色體上，屬于染色體變異D．該細(xì)胞中④號(hào)染色體上基因a的出現(xiàn)是基因重組的結(jié)果【答案】D【解析】A、該細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，且同源染色體分離，是初級(jí)卵母細(xì)胞，分裂產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞和極體，A正確；B、該細(xì)胞中共有兩對(duì)同源染色體，①為端著絲粒染色體，含8條染色單體，同源染色體正在分離，B正確；C、圖中①與③為同源染色體，①上染色體片段移接到③染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；D、④號(hào)染色體的姐妹染色單體上的相同位置應(yīng)是相同基因，出現(xiàn)a或A的原因是基因突變的結(jié)果，若為基因重組中的交叉互換，則③④染色體上基因都應(yīng)為Aa，D錯(cuò)誤。19．某生物基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了如下圖所示的幾種配子。下列關(guān)于這幾種配子形成過(guò)程中所發(fā)生的變異的說(shuō)法，不正確的是（）A．配子一的變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B．配子二發(fā)生了染色體變異，最可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中C．配子三發(fā)生了染色體易位，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上D．配子四發(fā)生了染色體缺失，原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失【答案】A（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！窘馕觥緼、配子一形成過(guò)程中，在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合，屬于基因重組，A錯(cuò)誤；B、配子二形成的原因是減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開(kāi)后未分離，這屬于染色體變異，B正確；C、a和b是非同源染色體上的基因，而配子三中a和b位于同一條染色體上，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；D、配子四的變異屬于染色體變異，原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失，D正確。20．生物的某些變異可通過(guò)細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來(lái)識(shí)別。下圖甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字型結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。圖丙是細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體在某一時(shí)期所呈現(xiàn)的形態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．甲、乙兩種變異類(lèi)型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B．圖甲是由于個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C．圖乙是由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果D．甲、乙、丙三圖均發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中【答案】D【解析】A、甲是染色體結(jié)構(gòu)變異的重復(fù)或增添，圖乙中，非同源染色體上出現(xiàn)了同源區(qū)段，進(jìn)行發(fā)生了聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；B、個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失屬于基因突變，甲圖中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變，屬于染色體變異，B錯(cuò)誤；C、四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，而乙圖的易位現(xiàn)象，只能發(fā)生在非同源染色體之間，C錯(cuò)誤；D、甲和乙都發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，丙圖同源染色體的非姐妹染色單體之間進(jìn)行了交叉互換，也發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期，D正確。21．家蠶是二倍體生物，雄蠶的性染色體為ZZ，雌蠶的性染色體為ZW。研究發(fā)現(xiàn)雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高。為了達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員做了下列研究：(1)為了更早地進(jìn)行雌雄篩選，科研人員利用位于常染色體上控制卵色的一對(duì)基因（A、a）采用如圖所示方法培育出限性黑卵雌蠶。圖中變異家蠶的變異類(lèi)型為_(kāi)_________，用培育出的限性黑卵雌蠶與白卵雄蠶交配，后代___________（填顏色）卵發(fā)育成雄蠶。(2)為了省去人工篩選的麻煩，科研人員培育出了一只特殊的雄蠶（甲）。甲的Z染色體上帶有隱性胚胎致死基因b、d及它們的等位基因。利用甲與普通雌蠶進(jìn)行雜交，雜交后代雌蠶在胚胎期死亡，可達(dá)到自動(dòng)保留雄蠶的目的。①甲的基因型為_(kāi)_____________，其與普通雌蠶雜交，后代雌蠶胚胎期死亡的原因是_________________________________。②在實(shí)際雜交中后代雌：雄≈1.4:98.6，推測(cè)少量雌蠶能成活的可能原因是_____________③為能代代保留具有甲的特殊基因型的個(gè)體，科學(xué)家將B基因轉(zhuǎn)接到W染色體上構(gòu)建與之對(duì)應(yīng)的雌性個(gè)體（乙），其基因型為_(kāi)_____________，甲乙交配產(chǎn)生的后代出現(xiàn)胚胎期死亡的比例為_(kāi)_______，成活個(gè)體可保持原種特性。【答案】(1)

染色體結(jié)構(gòu)變異

白(2)

ZBdZbD

雌蠶只獲得父本的一條Z染色體，必定含有一個(gè)隱性致死基因，且無(wú)相應(yīng)的等位基因。

雄蠶甲在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生交叉互換導(dǎo)致產(chǎn)生ZBD的配子。

ZbDWB

1/2【分析】分析題意可知：家蠶是二倍體生物，雄蠶的性染色體為ZZ，雌蠶的性染色體為ZW。研究目的是只養(yǎng)雄蠶。（1）普通家蠶一條常染色體上A基因所在的片段移接到W染色體上，家蠶的這種變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。用培育出的限性黑卵雌蠶（aaZWA)和白卵雄蠶(aaZZ)雜交，后代的基因型為(aaZZ)和（aaZWA)，表現(xiàn)型分別為白卵雄蠶和黑卵雌蠶，后代白卵發(fā)育成雄蠶。（2）①由題中“甲的Z染色體上帶有隱性胚胎致死基因b，d，及它們的等位基因”可以知道：甲的基因型可能為ZBDZbd或者ZbDZBd，“甲與普通雌蠶雜交，后代雌蠶在胚胎期死亡”，說(shuō)明后代雌蠶的基因型為ZBdW或ZbDW，且這兩種基因型均胚胎期致死，其原因?yàn)椋捍菩Q只獲得父本(甲)的一條Z染色體，必定含有一個(gè)隱性致死基因，且無(wú)相應(yīng)的等位基因，進(jìn)而可確定甲的基因型只能為ZBdZbD。②在甲與普通雌蠶實(shí)際雜交后代中，有少量雌蠶成活，推測(cè)很可能是甲（ZbDZBd）在減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了ZBD的配子，使得后代中出現(xiàn)了基因型為ZBDW的可成活的雌蠶。③根據(jù)題意可以知道：甲的基因型為ZBdZbD，構(gòu)建出的雌性個(gè)體乙Z-WB與甲雜交，需要保留甲的特殊基因，據(jù)此說(shuō)明乙的基因型應(yīng)該為ZbDWB（若為ZBdWB，則乙個(gè)體不能存活）。甲乙雜交(甲♂ZBdZbD×乙♀ZbDWB)后代基因型及其比例為♂ZbDZbD(胚胎致死)：♂ZBdZbD：♀ZbDWB：♀ZBdWB(胚胎致死)=1:1:1:1，后代胚胎期死亡比例為1/2。22．野生型果蠅的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，若要探究果蠅眼形的遺傳特點(diǎn)，設(shè)計(jì)如圖甲所示的實(shí)驗(yàn)（親代果蠅均為純合子）。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體分區(qū)段如圖乙所示．據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)若F2中圓眼：棒眼=3：1，則該對(duì)性狀受一對(duì)等位基因的控制，______是顯性性狀。若F2中圓眼：棒眼=27：37，則該對(duì)性狀受______對(duì)等位基因控制。(2)現(xiàn)有一對(duì)等位基因不知道是在常染色體上還是在乙圖的XY染色體的Ⅰ段上，用隱性性狀的雌果蠅與顯形性狀的雄果蠅雜交（不考慮交叉互換）得到F1，再用F1______（雌，雄）進(jìn)行自由交配。若雜交后代雄性全為顯性，雌性既有顯性又有隱性．則這對(duì)基因位于______。(3)若已經(jīng)研究清楚，該對(duì)性狀受常染色體上一對(duì)等位基因控制，圓眼純合果蠅與棒眼果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只棒眼果蠅，出現(xiàn)該棒眼果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失，為了探究其原因，現(xiàn)有人設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)步驟，請(qǐng)幫助完成結(jié)果預(yù)測(cè)。（注：一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各型配子活力相同）。①用該棒眼果蠅與基因型為Aa的果蠅雜交，獲得F1；②F1自由交配，觀察﹑統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：a．如果F2表現(xiàn)型及比例為圓眼：棒眼=______，則為基因突變；b．如果F2表現(xiàn)型及比例為圓眼：棒眼=______，則為染色體片段缺失。(4)有人認(rèn)為這樣的實(shí)驗(yàn)判斷比較麻煩，你認(rèn)為更簡(jiǎn)便的方法是______?！敬鸢浮?1)

圓眼

3(2)

雄性

XY染色體的Ⅰ段上(3)

7：9

7：8(4)用顯微鏡檢查染色體形態(tài)【分析】題圖分析，圖甲中圓眼×棒眼→子一代均為圓眼，說(shuō)明圓眼相對(duì)于棒眼是顯性性狀；圖乙為雄果蠅的染色體組成，即6+XY，其中X和Y染色體存在同源區(qū)段Ⅰ，而Ⅱ是X染色體特有的區(qū)段，Ⅲ是Y染色體特有的區(qū)段。（1）圖甲中，圓眼母本和棒眼父本雜交，F(xiàn)1全部是圓眼，說(shuō)明果蠅眼形的圓眼是顯性性狀，若F2中圓眼∶棒眼=3∶1，則該對(duì)性狀受一對(duì)等位基因的控制；若F2中圓眼∶棒眼=27∶37，由于圓眼是顯性性狀，子代圓眼占27/（27+37）＝27/64=（3/4）3，則說(shuō)明該對(duì)性狀受三對(duì)等位基因控制。（2）現(xiàn)有一對(duì)等位基因（用A/a表示）不知道是在常染色體上還是在乙圖的XY染色體的Ⅰ段（同源區(qū)段）上，用隱性性狀的雌果蠅（aa或XaXa）與顯形性狀的雄果蠅（AA或XAYA）雜交（不考慮交叉互換）得到F1（Aa或XAXa、XaYA），再用F1（雌、雄）進(jìn)行自由交配。若雜交后代雄性（XAYA、XaYA）全為顯性，雌性（XAXa、XaXa）既有顯性又有隱性，則這對(duì)基因位于XY染色體的Ⅰ段上；若位于常染色體上，則F2中顯隱性比例為3∶1，且性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)。（3）若已經(jīng)研究清楚，該對(duì)性狀受常染色體上一對(duì)等位基因控制，圓眼純合果蠅與棒眼果蠅雜交，子代基因型是Aa，表現(xiàn)為圓眼，在后代群體中出現(xiàn)了一只棒眼果蠅，該棒眼果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失，要探究果蠅的變異類(lèi)型，可以用該棒眼果蠅與基因型為Aa的果蠅雜交，獲得F1；F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例進(jìn)行判斷。①如果是基因突變引起，該變異果蠅的基因型是aa，Aa×aa→Aa∶aa=1∶1，以群體為單位產(chǎn)生配子的基因型及比例是A∶a=1∶3，子一代自由交配，AA∶Aa∶aa=1∶6∶9，其中A_表現(xiàn)為圓眼，aa表現(xiàn)為棒眼，即圓眼和棒眼的比例為7∶9。②如果是染色體片段缺失引起，缺失片段用O表示，則該變異果蠅的基因型是aO，aO×Aa→Aa∶AO∶aO∶aa=1∶1∶1∶1，以群體為單位產(chǎn)生配子的基因型及比例是A∶O∶a=1∶1∶2，自由交配后代16種組合，其中OO=1/16，胚胎致死，A_表現(xiàn)為圓眼，a_表現(xiàn)為棒眼，二者之比是7∶8。（4）基因突變?cè)陲@微鏡下無(wú)法觀察到，而染色體片段缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，在顯微鏡下課觀察到，因此，可借助顯微鏡檢查染色體形態(tài)來(lái)判斷該變異的類(lèi)型。23．某二倍體植物（2n=14）開(kāi)兩性花，可自花傳粉。研究者發(fā)現(xiàn)有雄性不育植株（即雄蕊發(fā)育異常不能產(chǎn)生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常能接受正常花粉而受精結(jié)實(shí)），欲選育并用于雜交育種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)雄性不育與可育是一對(duì)相對(duì)性狀。將雄性不育植株與可育植株雜交，F(xiàn)1代均可育，F(xiàn)1自交得F2，統(tǒng)計(jì)其性狀，結(jié)果如右表，說(shuō)明控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因遺傳遵循____________定律。編號(hào)12345總株數(shù)3542364346可育：不育27：832：1027：933：1035：11(2)在雜交育種中，雄性不育植株只能作為親本中的____________（父本/母本），其應(yīng)用優(yōu)勢(shì)是不必進(jìn)行______