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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：吳**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：河南 上傳時(shí)間：2025-05-21 格式：DOCX 頁(yè)數(shù)：22 大?。?.95MB 積分：7.92 舉報(bào) 版權(quán)申訴

考點(diǎn)17伴性遺傳和人類遺傳?。ňv+精練）目錄知識(shí)點(diǎn)精準(zhǔn)記憶典型例題剖析基因和染色體的關(guān)系摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)伴性遺傳分析人類遺傳病的類型和特點(diǎn)易混易錯(cuò)辨析2022高考真題感悟五、高頻考點(diǎn)精練第一部分：知識(shí)點(diǎn)精準(zhǔn)記憶一、薩頓假說(shuō)第一部分：知識(shí)點(diǎn)精準(zhǔn)記憶內(nèi)容基因（遺傳因子）是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，也就是說(shuō)，基因在染色體上。依據(jù)：（觀察蝗蟲）(1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體也是如此。(4)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組合的。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（假說(shuō)-演繹法）1.觀察現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼(♀)×白眼(♂)↓F1紅眼(♀、♂)↓F1雌雄交配F2紅眼(♀、♂)白眼(♂)eq\f(3,4)eq\f(1,4)實(shí)驗(yàn)二(回交實(shí)驗(yàn))F1紅眼(♀)×白眼(♂)↓紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)1∶1∶1∶12.提出問(wèn)題：為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)？3.作出假設(shè)：假說(shuō)假說(shuō)1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解實(shí)驗(yàn)二圖解疑惑上述兩種假說(shuō)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象4.演繹推理為了驗(yàn)證假說(shuō)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說(shuō)1得到了證實(shí)。利用上述的假說(shuō)1和假說(shuō)2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下表所示。假說(shuō)假說(shuō)1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段上，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，X染色體和Y染色體上都有圖解5.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，得出結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。6.基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?！⒁猓杭?xì)胞中的基因不都位于染色體上，真核生物的核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)基因位于線粒體等細(xì)胞器；原核生物的基因有的位于擬核DNA分子上，有的位于質(zhì)粒上。伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用1.伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.伴性遺傳的類型（1）伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲為例（2）伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病為例（3）伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥3.性別決定的主要類型性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物、菠菜、大麻等鱗翅目昆蟲、鳥類4.伴性遺傳中的致死問(wèn)題（1）配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死（2）個(gè)體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死5.性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析（1）部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。（2）染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。6.伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲，而女孩正?？咕S生素D佝僂病男性×女性正常生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過(guò)花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②請(qǐng)寫出遺傳圖解。人類遺傳病1．人類遺傳病(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)2．遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(4)產(chǎn)前診斷①概念：是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。②基因檢測(cè)：是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。3．遺傳病的調(diào)查(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患者數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%。(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。4.分析遺傳系譜圖第二部分：典型例題剖析第二部分：典型例題剖析基因和染色體的關(guān)系1.我國(guó)著名科學(xué)家覃重軍及團(tuán)隊(duì)，把單倍體釀酒酵母細(xì)胞內(nèi)16條染色體串聯(lián)成一條染色體，在國(guó)際上首次人工“創(chuàng)建”了自然界中本不存在的簡(jiǎn)約生命——僅含單條染色體的酵母真核細(xì)胞。下列有關(guān)染色體說(shuō)法正確的是()A．串聯(lián)染色體上的基因呈直線排列B．薩頓用類比推理證明了基因在染色體上C．串聯(lián)染色體上的基因數(shù)目沒(méi)有發(fā)生改變，因此生物沒(méi)有發(fā)生變異D．細(xì)胞內(nèi)基因的數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體數(shù)目摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)2.按照遺傳規(guī)律，白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(XWY)交配，后代雄果蠅都應(yīng)該是白眼，后代雌果蠅都應(yīng)該是紅眼?？墒怯幸惶欤柛暮献髡卟祭锛拱l(fā)現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交所產(chǎn)生的子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。大量的觀察發(fā)現(xiàn)，在上述雜交中，2000～3000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO(沒(méi)有X染色體)、YY胚胎期致死XO(沒(méi)有Y染色體)雄性，不育A.由于自然突變的頻率很低，因此上述現(xiàn)象是基因突變導(dǎo)致的可能性極小B．上述現(xiàn)象中，異常雄果蠅的體細(xì)胞中可能不含Y染色體C．上述現(xiàn)象的發(fā)生就是雄果蠅染色體異常分離導(dǎo)致的D．驗(yàn)證上述現(xiàn)象的發(fā)生可以用顯微鏡觀察異常白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅細(xì)胞的染色體伴性遺傳分析3.雞的性別決定方式為ZW型，雄雞為ZZ、雌雞為ZW（WW型胚胎致死），現(xiàn)有一只雌雞因受環(huán)境影響而轉(zhuǎn)變成能正常交配的雄雞，該雄雞與正常的雌雞交配產(chǎn)生的子代性別及比例為（）A.雌性∶雄性＝1∶1 B.雌性∶雄性＝2∶1C.雌性∶雄性＝3∶1 D.雌性∶雄性＝1∶2人類遺傳病的類型和特點(diǎn)4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病B.某男患者的母親和兩個(gè)女兒均患病，則該病為伴X顯性遺傳病C.某女患者的父親和兩個(gè)兒子均患病，則該病也可能為常染色體隱性遺傳病D.某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現(xiàn)，則該病是遺傳病第三部分：易混易錯(cuò)辨析第三部分：易混易錯(cuò)辨析1.與伴性遺傳相關(guān)的3個(gè)易混點(diǎn)（1）伴性遺傳的結(jié)果中并不一定表現(xiàn)出性狀和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，如果蠅的眼色遺傳中，XWXw×XwY，但相關(guān)基因一定是隨性染色體遺傳的。（2）性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。（3）羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn)：兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，都是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同。2.教材黑體字（1）（必修2P29）基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。（2）（必修2P92）單基因遺傳病：是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。（3）（必修2P92）多基因遺傳?。菏侵甘軆蓪?duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。（4）（必修2P93）染色體異常遺傳?。菏侵赣扇旧w變異引起的遺傳病（簡(jiǎn)稱染色體?。?。（5）（必修2P94）基因檢測(cè)是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。3.教材結(jié)論性語(yǔ)句（1）（必修2P37）位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。（2）（必修2P37）位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。（3）（必修2P92）人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（4）（必修2P94）通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因檢測(cè)等手段。第四部分：高考真題感悟第四部分：高考真題感悟1．（2022·湖北·高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測(cè)Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/22．（2022·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B．各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體C．雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個(gè)體所占比例逐代降低3．（2022·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（

）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C．Ⅲ6帶有來(lái)自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/2084．（2022·全國(guó)·高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別5．（2022·重慶·高考真題）圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析，以下推斷可能性最小的是（

）A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B．該遺傳病為X染色體顯性遺傳病C．該致病基因不在ⅠB基因所在的染色體上D．Ⅱ-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變6．（2022·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視7．（2022·湖南·高考真題）果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長(zhǎng)翅與截翅各由一對(duì)基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長(zhǎng)翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長(zhǎng)翅:灰身截翅:黑身長(zhǎng)翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)（）A．黑身全為雄性 B．截翅全為雄性 C．長(zhǎng)翅全為雌性 D．截翅全為白眼8．（2022·浙江·高考真題）果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對(duì)基因位于常染色體上。為進(jìn)一步研究遺傳機(jī)制，以純合個(gè)體為材料進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，各組合重復(fù)多次，結(jié)果如下表。雜交組合PF1♀♂♀♂甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列問(wèn)題：(1)綜合考慮A、a和B、b兩對(duì)基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的__________。組合甲中母本的基因型為__________。果蠅的發(fā)育過(guò)程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個(gè)階段。雜交實(shí)驗(yàn)中，為避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)，在子代處于蛹期時(shí)將親本__________。(2)若組合乙F1的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占____________。果蠅的性染色體數(shù)目異?？捎绊懶詣e，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產(chǎn)生了不含__________的配子。(3)若有一個(gè)由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個(gè)體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機(jī)交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占__________。(4)寫出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。____________。第五部分：高頻考點(diǎn)精練第五部分：高頻考點(diǎn)精練1．摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列敘述中錯(cuò)誤的是（

）A．果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B．薩頓在摩爾根前用類比推理法提出基因在染色體上C．F2的紅眼雌果蠅中純合子占1/2D．選用F1的紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不能確定基因所在位置2．野生型果蠅存在以下隱性突變的類型，相關(guān)基因及位置關(guān)系如圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．摩爾根等人測(cè)出了果蠅的上述基因在染色體上的具體位置B．上圖中兩條染色體上的所示基因均屬于非等位基因C．在減數(shù)分裂Ⅱ后期，上述基因不會(huì)位于細(xì)胞的同一極D．白眼雄蠅與野生型雜交，可根據(jù)F1表型驗(yàn)證基因位于染色體上的假說(shuō)3．摩爾根將白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅全表現(xiàn)為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅雜交，F(xiàn)2中雌果蠅全表現(xiàn)為紅眼，白眼只出現(xiàn)在雄果蠅中，摩爾根提出假設(shè)；白眼基因位于X染色體上，在Y染色體上沒(méi)有其等位基因，可通過(guò)以下哪一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明假設(shè)的正確性（

）A．讓純合的紅眼雌雄果蠅相互交配B．讓F1雌果蠅與F2白眼雄果蠅進(jìn)行交配C．讓白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配D．讓白眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行交配4．下列哪一論述，不支持基因和染色體行為存在明顯平行關(guān)系的觀點(diǎn)（

）A．基因在染色體上，等位基因位于同源染色體上B．減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分離而彼此分開，隨染色體進(jìn)入不同的配子C．原核生物細(xì)胞中沒(méi)有染色體，但有基因存在D．體細(xì)胞中成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方5．某植物性別決定類型為XY型。其白花和紅花由一對(duì)等位基因A/a控制，基因位置未知(可能在常染色體、X染色體、XY染色體同源區(qū)段)?，F(xiàn)讓一株紅花雌性與一株紅花雄性雜交，F(xiàn)1紅花：白花=3：1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．若子代白花全為雌株，則基因位于XY染色體同源區(qū)段上B．若子代雌雄植株紅花：白花均是3：1，則基因位于常染色體上C．用白花的雌株和親本紅花雄株雜交，可以一次雜交判斷出基因的位置D．若基因位于XY同源區(qū)段，子代白花可能全是雄性或雌性6．近年來(lái)，人類遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下圖為人類某種單基因遺傳病的家系圖，不考慮變異，下列相關(guān)分析正確的是（

）A．若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-3和Ⅱ-4生一男孩不患該病的概率為1/4B．若Ⅱ-3的致病基因只來(lái)自I-2，則該病可能為伴X染色體顯性遺傳病C．若Ⅲ-2為該病致病基因的攜帶者，則Ⅱ-3的Y染色體上可能含有該病的致病基因D．Ⅲ-2妊娠后可在產(chǎn)前通過(guò)遺傳咨詢?cè)谝欢ǔ潭壬项A(yù)防該種遺傳病的產(chǎn)生7．X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，圖1表示X和Y染色體上的同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)。圖2表示某遺傳病的一個(gè)家系圖，控制該病的基因可能位于常染色體上，也可能位于圖1中的Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ區(qū)段上。下列說(shuō)法不正確的是（

）A．該遺傳病一定不是常染色體顯性遺傳病B．圖2中，第Ⅰ代和第Ⅱ代中的女性一定都是雜合子C．若控制該病的基因位于常染色體上，則Ⅲ2為致病基因攜帶者的可能性為1/3D．若控制該病的基因位于圖1的Ⅰ區(qū)段，則Ⅲ2為致病基因攜帶者的可能性為1/28．果蠅的灰身、黑身由等位基因（A、a）控制，等位基因（B、b）會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌果蠅中灰身∶黑身=3∶1，雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列分析不正確的是（

）A．兩對(duì)基因均位于常染色體上B．b基因使黑身果蠅的體色加深C．F2灰身雌果蠅中純合子占的比例為1/6D．F2中雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中深黑身果蠅占3/649．人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（I、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上C．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制，則患病女性的兒子一定是患者10．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳，不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況）的某遺傳家系圖。人群中乙病的發(fā)病率為1/256．下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ-2和Ⅲ-6的基因型相同C．若Ⅲ-3和Ⅲ-4生一個(gè)男孩，男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/34D．若Ⅲ-1與某正常男性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為25/5111．某昆蟲的性別決定方式屬于ZW型，其身體的黑斑與白斑受常染色體上的B/b基因控制，幼體皮膚不透明和透明受E/e基因控制，已知當(dāng)E/e中的某個(gè)基因純合時(shí)，會(huì)導(dǎo)致雄性胚胎致死。一對(duì)黑斑幼體皮膚不透明的雌、雄個(gè)體交配，子代（F1）中黑斑個(gè)體與白斑個(gè)體的比例為3：1，幼體皮膚不透明與透明個(gè)體的比例為2：1。不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．控制該昆蟲幼體皮膚透明與不透明的基因中，純合會(huì)導(dǎo)致雄性胚胎致死的是EB．兩親本的基因型是BbZEZe、BbZEWC．讓F1中白斑個(gè)體自由交配，子代中白斑幼體皮膚透明雌性個(gè)體所占的比例為2/7D．bbZeZe與BbZEW雜交，后代性狀分離比為1：1：1：012．雞的性別決定方式是ZW型，品種是否為蘆花雞由一對(duì)等位基因決定，該等位基因位于Z染色體上，蘆花雞為顯性性狀?，F(xiàn)需要繁殖得到的雞仔性別、品種搭配盡可能多，應(yīng)選擇親本的表現(xiàn)型為（

）A．雌性蘆花雞與雄性蘆花雞B．雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞C．雌性非蘆花雞與雄性蘆花雞D．雌性非蘆花雞與雄性非蘆花雞13．下列有關(guān)人類疾病和變異的敘述，正確的是（）A．高血壓屬于多基因遺傳病 B．先天性心臟病都是遺傳病C．環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的 D．苯丙酮尿癥患者需要減少苯丙氨酸的攝入14．對(duì)于由性染色體決定性別的生物來(lái)說(shuō)，性染色體.上的基因在遺傳時(shí)總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。下列與性別決定和伴性遺傳有關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．屬于ZW型性別決定類型的生物，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性B．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，該致病基因可能來(lái)自她的父親或母親C．抗維生素D佝僂病基因在X染色體上，Y染色體上無(wú)它的等位基因D．位于性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀不會(huì)表現(xiàn)出伴性遺傳15．下圖為某家族中多指癥的發(fā)病及遺傳情況，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．多指癥是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病B．由圖可知該病在人群中的發(fā)病率約為55.6%C．若8號(hào)與表現(xiàn)正常的女性婚配，其子代不患多指的概率為1/3D．若1號(hào)為紅綠色盲基因的攜帶者，則7號(hào)肯定不攜帶紅綠色盲基因16．圖1、2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，甲病相關(guān)基因用A（a）表示、乙病相關(guān)基因用B（b）表示；圖3表示A（a）、B（b）四種基因經(jīng)過(guò)電泳所形成的條帶分布情況。下列敘述正確的是（注：不考慮基因在XY同源區(qū)段）（

）A．Ⅱ5的甲病基因和II7的乙病的致病基因均來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2B．圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、B、bC．可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防D．Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10鼠的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXB17．β0地中海貧血癥是指由β-珠蛋白基因突變導(dǎo)致不能合成β-珠蛋白而引起的一種遺傳性溶血性貧血癥。一對(duì)正常夫妻生育過(guò)一個(gè)患β0地中海貧血癥的女兒，為了避免第二個(gè)孩子患病，二者進(jìn)行了基因診斷。如圖甲為兩個(gè)基因結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙為相應(yīng)個(gè)體中相關(guān)染色體片段用PstⅠ酶處理后得到的DNA片段電泳結(jié)果，下列說(shuō)法正確的是（

）A．β-珠蛋白基因發(fā)生的變異可在顯微鏡下觀察B．圖乙中的n片段比m片段多0．7kbC．基因診斷屬于遺傳咨詢的一個(gè)環(huán)節(jié)，可以預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D．若該對(duì)夫妻再生一個(gè)男孩，患病的概率是1/418．圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖，已知該病由一對(duì)等位基因（A和a）控制，但基因的位置還不明確。若不考慮變異，下列分析正確的是（

）A．該病為顯性基因控制的遺傳病B．若致病基因在X染色體上，則Ⅱ-4為純合子C．若致病基因在常染色體上，則Ⅲ-4基因型為AaD．若Ⅱ-5不攜帶致病基因，則Ⅲ-2一定是雜合子19．我國(guó)大概有20%-25%的人患有遺傳病，僅21三體綜合征的患者總數(shù)，估計(jì)就不少于100萬(wàn)人。通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．通過(guò)遺傳咨詢可以分析某種遺傳病的傳遞方式和發(fā)病率B．細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病稱為遺傳病C．羊水檢查、B超檢查和基因診斷都是常用的產(chǎn)前診斷的手段D．經(jīng)遺傳咨詢和B超檢查即可確定胎兒是否為21三體綜合征患者20．圖為人類的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮XY染色體同源區(qū)段的情況下，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．此病致病基因在常染色體或X染色體上B．若此病為顯性遺傳病，則Ⅲ3為雜合子的概率為1/2C．若Ⅲ6患病，此病一定為伴X染色體隱性遺傳病D．若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個(gè)體均為雜合子21．果蠅是研究遺傳實(shí)驗(yàn)的經(jīng)典模式生物。已知等位基因A、a控制果蠅翅型中卷翅與正常翅，等位基因B、b控制眼型中大眼與小眼（大眼為顯性性狀，且等位基因B/b位于常染色體上）。為了研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳機(jī)制（不考慮基因位于XY染色體同源區(qū)段情況），實(shí)驗(yàn)小組選擇卷翅大眼雌果蠅與正常翅小眼雄性果蠅雜交，得到F1代雌果蠅為正常翅大眼：正常翅小眼=1：1，雄果蠅為卷翅大眼：卷翅小眼=1：1。分析回答下列問(wèn)題：(1)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)典研究材料的優(yōu)點(diǎn)有____________（答出兩點(diǎn)即可）(2)果蠅卷翅和正常翅相對(duì)性狀中，顯性性狀為____________。兩對(duì)等位基因A/a與Bb在遺傳中____________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律。熒光原位雜交的方法也可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否遵循自由組合定律，已知等位基因A和a被標(biāo)記為黃色，B和b被標(biāo)記為綠色，對(duì)親本雄果蠅四分體時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記后在熒光顯微鏡下觀察，記錄四分體中熒光的顏色和數(shù)量。若控制翅型和眼型這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，則會(huì)有一個(gè)四分體中出現(xiàn)____________個(gè)黃色熒光點(diǎn)，另一個(gè)四分體出現(xiàn)____________個(gè)綠色熒光點(diǎn)。(3)讓子一代雌、雄果蠅相互交配，則F2代果蠅的表現(xiàn)型及比例為____________。(4)若子一代雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2代果蠅的表現(xiàn)型及比例為正常翅大眼：正常翅小眼：卷翅大眼：卷翅小眼=2：3：2：3，則原因可能是____________（僅考慮某種基因型受精卵致死情況）。請(qǐng)以F2代果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)證明該原因，簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)方案和預(yù)期結(jié)果____________。22．雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否（aaZ—Z—或aaZ—W）A存在，B不存在（AZbZb或AZbW）A和B同時(shí)存在（AZBZ—或AZBW羽毛顏色白色灰色黑色