必修1-第四單元-第二講-課下綜合檢測(cè)

精品文檔你我共享知識(shí)改變命運(yùn)[課下綜合檢測(cè)]一、單項(xiàng)選擇題1．人皮膚生發(fā)層細(xì)胞增殖分化為表皮細(xì)胞的過(guò)程中()A．細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能保持穩(wěn)定B．細(xì)胞分化程度升高，分裂能力增強(qiáng)C．細(xì)胞遺傳信息表達(dá)情況發(fā)生改變D．細(xì)胞逐漸衰老導(dǎo)致個(gè)體同步衰老解析：選C細(xì)胞分化過(guò)程中，細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生穩(wěn)定性差異；細(xì)胞的分化程度升高，分裂能力下降；在人體中，細(xì)胞的衰老不等于個(gè)體的衰老。2．下列關(guān)于細(xì)胞衰老的敘述，不正確的是()A．衰老的細(xì)胞內(nèi)水分減少，結(jié)果細(xì)胞萎縮，新陳代謝速率減慢B．衰老的細(xì)胞，細(xì)胞膜通透性改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低C．細(xì)胞內(nèi)的色素會(huì)隨著細(xì)胞衰老而逐漸積累，從而影響新陳代謝D．衰老的細(xì)胞呼吸速率加快，細(xì)胞核體積變小，染色質(zhì)固縮解析：選D衰老的細(xì)胞呼吸速率減慢，細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮、染色加深。3．(2013·天津高考)對(duì)下列生命現(xiàn)象及其生物學(xué)意義表述正確的是()A．光合作用推動(dòng)碳循環(huán)過(guò)程，促進(jìn)了生物群落中的能量循環(huán)B．細(xì)胞分裂使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，提高了機(jī)體生理功能的效率C．主動(dòng)運(yùn)輸使膜內(nèi)外物質(zhì)濃度趨于一致，維持了細(xì)胞的正常代謝D．細(xì)胞凋亡使細(xì)胞自主有序死亡，有利于生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定解析：選D能量在生態(tài)系統(tǒng)中單向流動(dòng)，不能循環(huán)；細(xì)胞分化使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化；主動(dòng)運(yùn)輸是將物質(zhì)從低濃度向高濃度運(yùn)輸，使膜內(nèi)外物質(zhì)濃度差加大；細(xì)胞凋亡是基因控制的自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，通過(guò)細(xì)胞凋亡能夠清除被病原體感染的細(xì)胞，有利于維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。4．2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被授予英國(guó)科學(xué)家約翰·格登和日本醫(yī)學(xué)教授山中伸彌，以表彰他們?cè)凇凹?xì)胞核重編程技術(shù)”領(lǐng)域做出的革命性貢獻(xiàn)。下圖為該技術(shù)的操作流程模式圖：據(jù)圖推斷，以下說(shuō)法正確的是()A．干細(xì)胞中的葉綠體、線粒體、細(xì)胞核均具有雙層膜結(jié)構(gòu)B．干細(xì)胞分化形成的表皮細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生了變化C．干細(xì)胞分化形成各種類型的細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性D．干細(xì)胞可用于治療因胰島B細(xì)胞受損而引起的糖尿病解析：選D干細(xì)胞中沒(méi)有葉綠體，其中的線粒體和細(xì)胞核具有雙層膜結(jié)構(gòu)；細(xì)胞分化過(guò)程中染色體數(shù)目不變，基因表達(dá)有差異；干細(xì)胞分化成各種類型的細(xì)胞體現(xiàn)了干細(xì)胞的分化能力，細(xì)胞全能性是指由一個(gè)細(xì)胞發(fā)育成完整個(gè)體的能力；干細(xì)胞能分化成胰島細(xì)胞，替代受損的胰島B細(xì)胞，可用于治療因胰島B細(xì)胞受損引起的糖尿病。5．下列有關(guān)惡性腫瘤的敘述中，錯(cuò)誤的是()A．惡性腫瘤是細(xì)胞增殖和分化的控制失調(diào)引起的疾病B．抑制DNA復(fù)制的抗癌藥物對(duì)造血干細(xì)胞的功能有影響C．顯微鏡觀察惡性腫瘤的切片可見(jiàn)細(xì)胞核增大、染色質(zhì)收縮D．年齡、性別、遺傳、環(huán)境和生活習(xí)性等與惡性腫瘤的發(fā)生有關(guān)解析：選C惡性腫瘤是正常細(xì)胞失去控制，具有無(wú)限增殖能力，是一種畸形分化，故A正確；DNA復(fù)制不僅癌細(xì)胞中存在，造血干細(xì)胞中也存在，因此能抑制DNA復(fù)制的抗癌藥物對(duì)造血干細(xì)胞的功能有影響，故B正確；染色體收縮是衰老細(xì)胞的特點(diǎn)，而不是癌細(xì)胞的特點(diǎn)，故C錯(cuò)；引起癌變的因素有多種，選項(xiàng)D所述的內(nèi)容正確。6．研究發(fā)現(xiàn)，Smac蛋白是細(xì)胞中一個(gè)促進(jìn)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵蛋白。在正常的細(xì)胞中，Smac蛋白存在于線粒體中。當(dāng)線粒體收到釋放這種蛋白的信號(hào)時(shí)，就會(huì)將它釋放到線粒體外，然后Smac蛋白與凋亡抑制劑蛋白(IAPs)反應(yīng)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．Smac蛋白從線粒體釋放時(shí)需消耗能量B．癌細(xì)胞中Smac蛋白從線粒體中釋放受阻C．癌細(xì)胞中IAPs過(guò)度表達(dá)，導(dǎo)致癌細(xì)胞無(wú)限增殖D．Smac蛋白與IAPs在細(xì)胞凋亡中作用相同解析：選DSmac蛋白以胞吐的方式排出線粒體，需消耗能量。由題意可知，Smac蛋白從線粒體中釋放出來(lái)后與IAPs反應(yīng)才能促進(jìn)細(xì)胞凋亡，故癌細(xì)胞中Smac蛋白從線粒體中釋放受阻或IAPs過(guò)度表達(dá)不能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。Smac蛋白與IAPs在細(xì)胞凋亡中作用相反。7．(2014·揚(yáng)州模擬)下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列敘述正確的是()A．圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因請(qǐng)回答：(1)處于間期的肝癌Hepal-6細(xì)胞，其分子水平的主要變化是______________。(2)③實(shí)驗(yàn)要設(shè)置對(duì)照組，對(duì)照組的處理方法應(yīng)為_(kāi)_______________。步驟③中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個(gè)培養(yǎng)瓶同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值，這是為了________，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信。(3)分析圖中曲線可知，SW對(duì)肝癌Hepal-6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是_________________________________________。(至少答2點(diǎn))(4)將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過(guò)一系列的處理及分析，得到下表結(jié)果：表：培養(yǎng)48h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達(dá)量SW癌細(xì)胞數(shù)目凋亡細(xì)胞數(shù)目Bax蛋白Bcl-2蛋白2μg/mL＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋1μg/mL＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋0.5μg/mL＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋0μg/mL＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋注：“＋”數(shù)量表示相對(duì)值的多少據(jù)此推測(cè)，SW可能是通過(guò)誘發(fā)癌細(xì)胞________來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)的，其原因可能是SW促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi)________的表達(dá)。解析：(1)癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，在分裂間期進(jìn)行DNA分子的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。(2)該實(shí)驗(yàn)中自變量是不同濃度SW，而對(duì)照組就是不加SW，加等量培養(yǎng)液。每個(gè)組設(shè)置5個(gè)瓶同時(shí)培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)平均值，能減少實(shí)驗(yàn)誤差，提高結(jié)果的準(zhǔn)確性。(3)每條曲線都反映出隨SW濃度的升高，細(xì)胞存活率越低；三條曲線比較說(shuō)明，藥物作用時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞存活率越低。(4)表格結(jié)果說(shuō)明：SW濃度越高，癌細(xì)胞數(shù)目越少，凋亡細(xì)胞數(shù)目會(huì)越多，其中的Bax蛋白的含量越高，所以苦馬豆素可能是促進(jìn)癌細(xì)胞內(nèi)Bax蛋白基因的表達(dá)從而誘發(fā)癌細(xì)胞的凋亡的。答案：(1)進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成(2)不加SW藥物處理，加等量培養(yǎng)液(或只加等量培養(yǎng)液)減小誤差(3)①SW濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)(存活)的抑制作用越強(qiáng)②(SW)作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)(存活)的抑制作用越強(qiáng)(4)凋亡Bax蛋白基因15．端粒是真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)，由DNA重復(fù)序列和結(jié)合蛋白組成。研究發(fā)現(xiàn)，隨細(xì)胞不斷增殖，端粒逐漸縮短。當(dāng)端?？s至一定程度時(shí)，細(xì)胞停止分裂。端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，其中RNA是一段模板序列，可指導(dǎo)合成端粒DNA的重復(fù)序列。人體內(nèi)大多數(shù)癌細(xì)胞都表現(xiàn)出較高的端粒酶活性。請(qǐng)分析回答：(1)白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都起源于骨髓中的________。其中________細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟。正常分化出的白細(xì)胞能夠通過(guò)變形運(yùn)動(dòng)吞噬侵入機(jī)體的細(xì)菌，白細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)體現(xiàn)了細(xì)胞膜的________。(2)端粒酶的作用相當(dāng)于HIV的________酶。結(jié)合端粒酶的作用推測(cè)，癌細(xì)胞表現(xiàn)出惡性增殖而不衰老死亡的特點(diǎn)可能是由于______________________________________。(3)雙歧桿菌是人體腸道內(nèi)的自然菌群，具有抗腫瘤作用。研究人員從雙歧桿菌中提取出雙歧桿菌脂磷壁酸(LTA)，加入細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)人白血病細(xì)胞株HL-60，檢測(cè)LTA對(duì)細(xì)胞增殖的影響。LTA濃度和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。①此實(shí)驗(yàn)中還有一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，其處理是__________________________________。圖1結(jié)果說(shuō)明LTA能____________，且LTA作用的效果受____________的影響。②選用LTA濃度為40μg/mL的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的細(xì)胞，測(cè)定端粒酶活性，結(jié)果如圖2所示。綜合兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以得出的結(jié)論是，LTA通過(guò)______________________________________________________。解析：(1)淋巴細(xì)胞和各類血細(xì)胞都起源于骨髓中的造血干細(xì)胞，其中T淋巴細(xì)胞是在胸腺中發(fā)育成熟的。白細(xì)胞吞噬細(xì)菌依賴膜的流動(dòng)性。(2)因端粒酶能催化RNA指導(dǎo)合成DNA，故其相當(dāng)于逆轉(zhuǎn)錄酶。依題中信息“人體內(nèi)大多數(shù)癌細(xì)胞都表現(xiàn)出較高的端粒酶活性”，癌細(xì)胞中端粒酶有較高活性則能逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA的重復(fù)序列，其與結(jié)合蛋白形成端粒，這樣隨著細(xì)胞的不斷增殖，端粒并未縮短，從而表現(xiàn)出惡性增殖而不衰老死亡的特點(diǎn)。(3)本實(shí)驗(yàn)的自變量是不同濃度的LTA，對(duì)照組中應(yīng)不含LTA，其余處理均相同。由圖1可知，隨LTA濃度的增高和作用時(shí)間的延長(zhǎng)，細(xì)胞增殖抑制率逐漸增大，說(shuō)明LTA能抑制白血病細(xì)胞(癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞)的增殖，且該抑制效果受LTA的濃度和作用時(shí)間的影響。由圖2可知，LTA處理后，隨作用時(shí)間的延長(zhǎng)，端粒酶的活性逐漸減弱，故推測(cè)LTA對(duì)白血病細(xì)胞(癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞)等的抑制作用是通過(guò)抑制端粒酶的活性來(lái)實(shí)現(xiàn)的。答案：(1)造血干細(xì)胞T淋巴流動(dòng)性(2)逆轉(zhuǎn)錄端粒酶有較高活性(3)①培養(yǎng)液中不添加LTA抑制白血病細(xì)胞(癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞)的增殖LTA的濃度和作用時(shí)間②抑制端粒酶的活性來(lái)抑制