青島農(nóng)業(yè)大學(xué)《藥物合成反應(yīng)A》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

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2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)，以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料？（）A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營(yíng)銷方案2、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對(duì)于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時(shí)，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法3、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過程，以下對(duì)于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)和零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)及適用藥物，解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物的血藥濃度與時(shí)間呈指數(shù)關(guān)系B.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)常見于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動(dòng)力學(xué)特征4、在消化系統(tǒng)藥物中，助消化藥的作用是幫助消化食物。以下關(guān)于助消化藥的使用，不準(zhǔn)確的是？（）A.適用于所有消化不良的患者B.應(yīng)根據(jù)病因選擇合適的藥物C.聯(lián)合使用多種助消化藥效果更好D.注意藥物的不良反應(yīng)5、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中，對(duì)于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同6、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對(duì)于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離？（）A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法7、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定中，各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。對(duì)于一種注射用抗生素，以下哪項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)對(duì)于保證藥品的安全性和有效性最為關(guān)鍵？（）A.有關(guān)物質(zhì)的限度B.含量均勻度C.可見異物檢查D.滲透壓摩爾濃度8、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理是重要的工作內(nèi)容之一。對(duì)于一位服用降壓藥后出現(xiàn)干咳癥狀的患者，以下哪種降壓藥最有可能是導(dǎo)致干咳的原因？（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾9、在藥劑學(xué)中，栓劑是一種常見的直腸給藥制劑。對(duì)于一種脂溶性藥物制成的栓劑，以下關(guān)于其吸收特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.吸收速度通常比口服制劑快C.藥物的吸收受直腸環(huán)境因素影響較大D.栓劑的基質(zhì)對(duì)藥物吸收沒有影響10、在藥物治療中，個(gè)體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是個(gè)體化用藥的重要依據(jù)？（）A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情11、藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、膽汁排泄等。對(duì)于一種主要經(jīng)膽汁排泄的藥物，當(dāng)患者患有膽道梗阻時(shí)，其血藥濃度可能會(huì)發(fā)生以下哪種變化？（）A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低12、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會(huì)影響藥物的質(zhì)量。對(duì)于一種對(duì)光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲(chǔ)存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒，潮濕環(huán)境保存13、在藥理學(xué)的受體理論中，拮抗劑可以分為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。對(duì)于一種與受體結(jié)合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑？（）A.增加激動(dòng)劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強(qiáng)激動(dòng)劑的效應(yīng)C.拮抗劑與受體的結(jié)合是可逆的D.拮抗劑與受體結(jié)合后會(huì)導(dǎo)致受體構(gòu)象改變14、在藥物化學(xué)的研究中，藥物的構(gòu)效關(guān)系對(duì)于新藥設(shè)計(jì)具有重要指導(dǎo)意義。對(duì)于一類抗腫瘤藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點(diǎn)形成共價(jià)鍵的基團(tuán)，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點(diǎn)的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低15、在藥物合成的路線設(shè)計(jì)中，綠色化學(xué)的理念越來(lái)越受到重視。對(duì)于一個(gè)藥物合成反應(yīng)，若要符合綠色化學(xué)的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應(yīng)步驟，提高原子經(jīng)濟(jì)性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應(yīng)條件，降低能源消耗16、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中，正確評(píng)估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對(duì)于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文，以下哪個(gè)方面不是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素？（）A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性17、關(guān)于藥物的納米制劑，以下哪種納米材料在藥物輸送中具有良好的生物可降解性和低毒性，同時(shí)能夠提高藥物的靶向性？（）A.聚乳酸-羥基乙酸共聚物B.殼聚糖C.金納米粒子D.碳納米管18、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，藥物治療的個(gè)體化方案制定是提高治療效果和減少不良反應(yīng)的關(guān)鍵。對(duì)于一位患有多種慢性疾病且正在使用多種藥物的老年患者，以下哪種因素更需要優(yōu)先考慮以優(yōu)化其藥物治療方案？（）A.藥物之間的相互作用B.患者的肝腎功能C.患者的飲食習(xí)慣D.患者的經(jīng)濟(jì)狀況19、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對(duì)于一個(gè)利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程，以下哪種因素對(duì)反應(yīng)速率的影響最??？（）A.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)20、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？（）A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個(gè)因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲(chǔ)存條件等方法來(lái)提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無(wú)法改變，無(wú)需采取任何措施來(lái)提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實(shí)際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會(huì)有問題21、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化22、關(guān)于藥物的制劑工藝研究，以下哪種工藝參數(shù)對(duì)片劑的成型質(zhì)量和藥物釋放特性影響較大？（）A.壓片壓力B.顆粒粒度C.粘合劑用量D.以上參數(shù)均影響較大23、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告？（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門24、對(duì)于藥物的生物利用度研究，以下哪種給藥途徑的生物利用度通常最高，能夠使藥物最快地發(fā)揮作用？（）A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥25、天然藥物化學(xué)研究中，從植物中提取有效成分是重要的工作。對(duì)于一種含有多種生物堿的植物，以下哪種提取方法可能更適合提取其中的弱堿性生物堿？（）A.酸水提取法B.乙醇提取法C.氯仿提取法D.石油醚提取法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、下列哪些藥物屬于抗病毒藥？（）。A.阿昔洛韋；B.利巴韋林；C.奧司他韋；D.金剛烷胺。2、某種用于治療呼吸道感染的抗病毒藥物，在使用過程中需要注意相關(guān)事項(xiàng)。關(guān)于其抗病毒作用機(jī)制、臨床應(yīng)用時(shí)機(jī)、藥物副作用以及藥物敏感性檢測(cè)，以下說法正確的是：A.作用機(jī)制可能是抑制病毒復(fù)制或阻止病毒進(jìn)入細(xì)胞B.應(yīng)在感染早期及時(shí)使用，以提高治療效果C.常見副作用包括胃腸道反應(yīng)、頭暈等D.進(jìn)行藥物敏感性檢測(cè)有助于合理用藥3、在探討一種用于治療婦科疾病的藥物時(shí)，對(duì)于其對(duì)女性生殖系統(tǒng)的作用、藥物代謝特點(diǎn)、妊娠期和哺乳期的使用禁忌以及對(duì)月經(jīng)周期的影響，以下表述準(zhǔn)確的是：A.能夠調(diào)節(jié)激素水平、改善子宮內(nèi)環(huán)境等B.藥物代謝可能受到女性生理周期的影響C.妊娠期和哺乳期應(yīng)避免使用，以免對(duì)胎兒和嬰兒造成不良影響D.可能導(dǎo)致月經(jīng)周期紊亂、經(jīng)量改變等4、藥物臨床試驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理原則和規(guī)范。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)倫理要求的描述，正確的是（）A.保障受試者的權(quán)益和安全B.獲得受試者的知情同意C.進(jìn)行獨(dú)立的倫理審查D.確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠5、在研究藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)關(guān)系時(shí)，以下哪些模型可能會(huì)被應(yīng)用：A.房室模型B.生理藥動(dòng)學(xué)模型C.統(tǒng)計(jì)矩模型D.藥效學(xué)模型6、在呼吸系統(tǒng)藥物中，以下屬于鎮(zhèn)咳藥的是：A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.氯化銨7、抗腫瘤藥物的研發(fā)和應(yīng)用是癌癥治療的重要手段，以下關(guān)于抗腫瘤藥物的描述，正確的是：A.烷化劑通過與DNA分子發(fā)生共價(jià)結(jié)合，破壞其結(jié)構(gòu)和功能，發(fā)揮抗腫瘤作用B.抗代謝藥物通過干擾核酸代謝過程，抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C.植物來(lái)源的抗腫瘤藥物如紫杉醇，通過抑制微管解聚發(fā)揮作用D.靶向治療藥物針對(duì)腫瘤細(xì)胞特定的靶點(diǎn)，具有高效、低毒的特點(diǎn)8、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)。關(guān)于臨床試驗(yàn)的階段和目的，下列說法正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的有效性和劑量范圍C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是為了進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性，樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在藥物上市后進(jìn)行，主要觀察罕見的不良反應(yīng)9、對(duì)于呼吸系統(tǒng)疾病常用的鎮(zhèn)咳藥，以下說法正確的是：A.可待因適用于劇烈干咳B.右美沙芬安全性較高，無(wú)成癮性C.噴托維林適用于上呼吸道感染引起的咳嗽D.氨溴索主要通過祛痰發(fā)揮止咳作用10、關(guān)于藥物的排泄，以下說法正確的是：A.腎臟是藥物排泄的主要器官B.膽汁排泄是藥物腸肝循環(huán)的基礎(chǔ)C.藥物經(jīng)乳汁排泄可能對(duì)嬰兒產(chǎn)生影響D.所有藥物都以原形從腎臟排泄三、簡(jiǎn)答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）藥物的臨床研究需要遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管理規(guī)范，請(qǐng)論述臨床研究質(zhì)量管理的主要內(nèi)容、方法以及如何確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。2、（本題5分）說明市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌與品牌延伸的關(guān)系及風(fēng)險(xiǎn)控制，如何進(jìn)行合理的品牌延伸。3、（本題5分）分析藥物基因組學(xué)在個(gè)體化藥物治療中的應(yīng)用，包括基因多態(tài)性對(duì)藥物代謝和藥效的影響，以及基于基因檢測(cè)的個(gè)體化用藥方案的制定。4、（本題5分）在藥品生產(chǎn)過程中，質(zhì)量管理體系的建立和完善至關(guān)重要，請(qǐng)闡述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要內(nèi)容和要求，以及其對(duì)藥品質(zhì)量的保障作用。5、（本題5分