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文檔簡介

第二部分高中生物教材實驗知識點(diǎn)梳理

高中考綱規(guī)定教材的19個實驗可分為:

(1)顯微鏡觀察類實驗:一、三、四、六、十、十二;

(2)探究性實驗:七、九、十三、十五、十七、十九;

(3)驗證性實驗:二、八;

(4)模擬實驗:五、十一、十六;

(5)調(diào)查類實驗:十四、十八。

實驗一觀察DNA、RW在細(xì)胞中的分布(必修一P26)

(D選材:口腔上皮細(xì)胞或洋蔥內(nèi)表皮細(xì)胞(無色)【不能用紫色洋蔥表皮細(xì)胞或葉肉細(xì)胞,

防止顏色的干擾】

(2)緩水流沖洗H的:防止玻片上的細(xì)胞被沖走。

(3)幾種試劑在實驗中的作用

①0.9%NaCl溶液(生理鹽水):保持口腔上皮細(xì)胞正常形態(tài)。

②8%鹽酸:a.改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞;b.使染色體中DNA與蛋白質(zhì)分開,

有利于染色。

③甲基綠吐羅紅染液:混合使用且需現(xiàn)配現(xiàn)用°

實驗二檢測生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)(必修-P18)

1、實驗原理及步驟

某些化學(xué)成劑能夠使組織中的有

怖羲麗關(guān)有機(jī)物發(fā)生特定的顏色反應(yīng)

還原第步驟:選材一期備組織樣液一加變林試劑

生物組一水浴加熱點(diǎn)沸一顯色(萌紅色沉淀)

織中還

腑而山

原器、步驟:選材一制片一加蘇丹m(成蘇丹N)

肪、蛋白器定染液染色一漂洗一銃檢(橘黃色或H色)

質(zhì)的鑒定

—“宿]步舞:選材一制備組織樣液一加雙縮

的零定麻試劑A一搖勻一加雙魴麻試劑B

一一」一觀察S(色(紫色)

2、實驗注意事項

(1)還原糖鑒定實驗材料要求:需為白色或淺色,且還原糖含量高。

【不能用綠色葉片、西瓜、血液等材料,防止顏色的干擾;不能用馬鈴薯(含淀粉)、甘蔗、

甜菜(含蔗糖)?!浚?)唯一需要加熱:還原糖鑒定,且必需水浴加熱,不能用酒精燈直接加

熱。若不加熱則無磚紅色沉淀出現(xiàn)。

(3)非還原糖(如蔗糖)+斐林試劑(水浴加熱),現(xiàn)象不是無色而是淺藍(lán)色[Cu(OH)?的顏色]。

(4)唯一需要顯微鏡一一脂肪鑒定,實驗用50%酒精的作用一一洗掉浮色。

(5)斐林試劑:需混合加入,且現(xiàn)配現(xiàn)用;雙縮腺試劑:需分別加入(先加A液,后加B液)。

實驗三用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞(必修一P7)

1、顯微鏡的使用

顯甌放一對光一壓片一調(diào)焦二^礴遵

的一先用低倍鏡觀察,然后再用高倍鏡觀察

使在低倍鏡下把需要放大觀察

用T移動裝片一

的部分移動到視野中央

方高倍鏡

法T轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器移走低倍物鏡,換上高倍物鏡

觀察

T緩緩調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,使物像清晰

2、顯微鏡使用的注意事項:一包暨巫

先低后高:先低倍鏡后高倍鏡。

放大倍數(shù):指的是“長度”的放大倍數(shù)。

鏡頭與放大倍數(shù)的關(guān)系:目鏡越短,物鏡越長,物鏡距離玻片越近,放大倍數(shù)越大。

3、高倍鏡與低倍鏡的比較

物像大小看到細(xì)胞數(shù)H視野亮度物鏡與玻片的距離視野范圍

局倍鏡大少喑近小

低倍鏡小多亮遠(yuǎn)大

實驗四觀察線粒體和葉綠體(必修-47)

1、實驗原理

①葉綠體呈綠色,不需染色,制片后直接觀察。

②線粒體需用健那綠(專一性線粒體的活細(xì)胞染料)染成藍(lán)綠色后制片觀察。

2、實驗材料:①觀察葉綠體用薛類或菠菜葉片;②觀察線粒體用人的口腔上皮細(xì)胞。

3、注意問題

①實驗過程中的臨時裝片要始終保持有水狀態(tài)。

②選鮮類、黑藻類葉:因為葉子薄而小,葉綠體清楚,可取小葉直接制片:

實驗五通過模擬實驗探究膜的透性(必修一P60)

1.滲透系統(tǒng)的組成(如圖)及條件

(1)半透膜:可以是具選揖透過性膜的生物膜,也可以是物理性的過濾膜。f

溶液

(2)膜兩側(cè)的溶液具濃度差:是指物質(zhì)的最濃度,而非質(zhì)量濃度。Si

半透膜一S2溶液

2、注意事項

①水分子的移動方向:可雙向移動,但整體上水分子是從低濃度一高濃度。

②達(dá)到滲透平衡后,只要存在液面差4力,則力溶液的濃度仍大于S2溶液的濃度。

③若,為10%蔗糖溶液,S?為10%葡萄糖溶液(若都不能透過半透膜),則水分子由漏斗進(jìn)燒

杯使漏斗液而下降。

制作洋蔥鱗片葉表皮臨時裝片

實驗六觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原(必修-P61)

防倍加[①有一個紫色的中央大液泡

1、原理:成熟的植物細(xì)胞構(gòu)成滲透系統(tǒng).2、流程用低倍顯歐說叼②原生質(zhì)層緊貼細(xì)胞壁

察蓋玻片

吸水紙吸引

,失水質(zhì)展分離

以髀T聞鬻器湍深

界胞

液吸水紙吸引舄7^清水

液濃

\濃/

<吸水質(zhì)壁分離復(fù)原W

任低信俗顯顯得微喜②迎4原①生質(zhì)中央層液逐泡漸逐貼漸近脹大細(xì),胞顏壁色變淺

3、質(zhì)壁分離發(fā)生的條件:活的植物細(xì)胞、大液泡、濃度差

4、質(zhì)壁分離的原因分析

外因:外界溶液濃度,細(xì)胞液濃度;

內(nèi)因:原生質(zhì)層相當(dāng)于一層半透膜,且細(xì)胞壁的伸縮性小于原生質(zhì)層;

表現(xiàn):液泡由大變小,細(xì)胞液的顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細(xì)胞壁逐漸分離。

5、特別提醒

(1)必須選擇有大液泡并有顏色的植物細(xì)胞,便于在顯微鏡下觀察。

(2)若用50與蔗糖溶液做實驗,能發(fā)生質(zhì)壁分離但不能復(fù)原,因為細(xì)胞過度失水而死亡。

(3)若用尿素、KNO,等溶液會出現(xiàn)自動復(fù)原現(xiàn)象。

實驗七探究影響酶活性的因素(必修一P78)

1、酶的高效性一一比較過氧化氫在不同條件下的分解

(1)實驗過程分析

(2)實驗注意事項

實驗時必須用新鮮的肝臟作實驗材料,若不新鮮細(xì)胞內(nèi)的過氧化氫酶等有機(jī)物可能在細(xì)菌的

作用失活。

2、酶的專一性

該實驗探究中的自變量可以是反應(yīng)物不同,也可是酶種類不同;因變屋是反應(yīng)物是否被

分解。

(1)方案一:用同一種醞催化兩種不同物質(zhì)

淀粉(非還原糖)手挺吼麥芽糖(還原糖)

‘蔗糖(非還原糖)一^粉醒一蔗糖

②用淀粉德分別作用于淀粉和蔗糖后,再用斐林試劑鑒

定,根據(jù)是否有磚紅色沉淀生成來判斷淀粉前是否對二

者都有催化作用,從而探究酶的專一性。

方案二:用兩種不同的催化同一種物質(zhì)

①J淀粉(非還原糖)淀粉酶?麥芽糖(還原糖)

"淀粉(非還原糖淀粉

②再用斐林試劑鑒定,從而探究南的專一性。

3、探究溫度對酶活性的影響

(1)實驗過程分析

(2)實驗注意事項

①由于過氧化氫酶受熱會分解,所以不能用過氧化氫為底物。

②由于斐林試劑在使用時需加熱,所以應(yīng)用碘液檢測因變最。

4、探尢訓(xùn)對酶活性的影響

思考:為什么不能用淀粉酶為底物探究pH的實驗?

答:因為淀粉在酸性條件下會分解,這對于判斷淀粉酶

能否使得淀粉水解出現(xiàn)干擾。故不能使用。

實驗八葉綠體色素的提取和分離(必修一用7)

1、提取色素原理:色素能溶解在無水乙醇等有機(jī)溶劑中。

2、分離色素原理:各色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同,從而分離色素。

【溶解度大,擴(kuò)散速度快;溶解度小,擴(kuò)散速度慢。】

3、各物質(zhì)作用:

無水乙醇:溶解并提取色素;層析液:分離色素;二氧化硅:使研磨得充分:

碳酸鈣:中和液泡破損時釋放的有機(jī)酸,防止色素分子被破壞。

4、分窩結(jié)果:游紙條從上到下依次是“胡黃ab”。【色素帶的寬窄與色素含量相關(guān)】

實驗九探究酵母菌的呼吸方式(必修一P91)

1、原理:有氧條件:C由2()6+602+6口媯-*0)2+121420+能量

無氧條件:C此-2c2H50H+2CO2+少量能量

2、檢測:(1)檢測CU的產(chǎn)生:使澄清石灰水變渾濁,或使澳麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠

再變黃。

(2)檢測酒精的產(chǎn)生:橙色的重珞酸鉀溶液,在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng),變

成灰綠色。

實驗十觀察細(xì)胞的有絲分裂(必修一PU5)

1、材料:洋蔥根尖(或蔥,蒜)

2、步驟:(1)洋蔥根尖的培養(yǎng)

(2)裝片的制作流程:解離(解離液)一漂洗(清水洗3min)-染色(龍膽紫

或醋酸洋紅)一制片

3、觀察:(1)先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞:細(xì)胞呈正方形,排列緊密,有的細(xì)胞正

在分裂。

(2)換高倍鏡下觀察:處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多。

注意問題:

(1)為何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時間是何時?為何?

答:因為根尖分生區(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂;上午10時到下午2時;因為此時細(xì)胞分

裂活躍。

(2)解離和壓片的目的分別是什么?壓片時為何要再加一塊載玻片?

答:解離和壓片的目的都是為了使細(xì)胞相互分離開來;再加一塊載玻片是防止蓋玻片被壓破。

(3)解陽過程中鹽酸的作用是什么?答:分解和溶解細(xì)胞間質(zhì)。

(4)為何要漂洗?答:洗去鹽酸便于染色。

(5)為何要找分生區(qū)?分生區(qū)的特點(diǎn)是什么?

答:因為在根尖只有分生區(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂;分生區(qū)的特點(diǎn)是:細(xì)胞呈正方形,

排列緊密。

(6)所觀察的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎?答:不能,因為觀察時細(xì)胞已死亡,只停留

在某一時期。

(7)觀察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體?為什么?答:不能,因為洋蔥表皮細(xì)胞不能再

分裂。

(8)若觀察時不能看到染色體,可能的原因足什么?

答:沒有找到分生區(qū)細(xì)胞;沒有找到處于分裂期的細(xì)胞:染液過稀;染色時間過短等。

實驗十一細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系(必修一P11O)[模擬探究細(xì)胞表面積與體積的

關(guān)系]

1、實驗原理:用瓊脂塊模擬細(xì)胞,瓊脂塊中含有酚酸,與NaOH相遇,呈紫紅色,可顯示物

質(zhì)(NaOH)在瓊脂塊中的擴(kuò)散速度。

2、結(jié)論:瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小;

NaOH獷散的體枳與整個瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小。

實驗十二觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂(必修二P21)

1、方法步驟:低倍鏡觀察一高倍鏡觀察?繪圖

2、討論:

(1)如何判斷視野中的一個細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂?

答:減數(shù)第一次分裂會出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會、四分體形成、同源染色體在赤道板位置成對排

列、同源染色體分離、移向細(xì)胞兩極的染色體分別由兩條染色單體組成等現(xiàn)象;減數(shù)第二次

分裂的中期,非同源染色體成單排列在細(xì)胞赤道板位置,移向細(xì)胞兩極的染色體不含染色單

體。

(2)減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂相比,中期細(xì)胞中的染色體的不同點(diǎn)是什么?末期

呢?

答:減數(shù)第一次分裂的中期,兩條同源染色體分別排列在細(xì)胞赤道板的兩側(cè),末期在細(xì)胞兩

極的染色體由該細(xì)胞一整套非同源染色體組成,其數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半,每條染色

體均由兩條染色單體構(gòu)成;減數(shù)第二次分裂的中期,所有染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞的赤道

板的位置。末期細(xì)胞兩極為染色體不含染色單體。

實驗十三低溫誘導(dǎo)染色體加倍(必修二P88)

1、原理:低溫能夠抑制紡錘體的形成,使細(xì)胞也不能分裂成兩個子細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞中染色

體數(shù)目加倍。

2、方法步驟:

(1)洋蔥長出約1cm左右的不定根時,放入冰箱的低溫室內(nèi)(4℃),誘導(dǎo)培養(yǎng)36h.

(2)取根尖約0.5Tcm,用卡諾氏液中浸泡0.5Th,固定細(xì)胞的形態(tài),再用95%的酒精沖

洗2次。

(3)制作裝片:解離一漂洗一染色~制片

(4)觀察比較:視野中既有正常的二倍體細(xì)胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞。

3、討論:秋水仙素與低溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,這兩種方法在原理上有什么相似之處?

答:秋水仙素與低溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)FI加倍,其原理都是抑制紡錘體的形成,使染色體不

能移向細(xì)胞兩極,而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

實驗十四調(diào)查常見的人類遺傳?。ū匦薅91)

1、要求:調(diào)查的群體足夠大;選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病?!救缂t綠色盲、白化

病、高度近視等】

2、計算公式:某種遺傳病的發(fā)病率-黑葭%XI。。%

實驗十五探究植物生長調(diào)節(jié)劑對打插枝條生根的作用(必修二P51)

1、常用的生長素類似物:a-泰乙酸(NAA),2,4-D,,苯乙酸(IPA),口引跺丁酸(IBA)

2、方法:浸泡法:要求溶液的濃度較低,并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處

理。

沾蘸法:把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下(約5s),深約1.5cm即可。

3、預(yù)實驗:先設(shè)計一組濃度梯度較大的實驗進(jìn)行探索,在此基礎(chǔ)上設(shè)計細(xì)致的實驗。

4、控制無關(guān)變量:如處理的時間長短應(yīng)該一致,所用到的植物材料盡可能做到條件相同等。

實驗十六模擬尿糖的檢測

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