2019-2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測試卷A卷附答案

2019-2025年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測試卷A卷附答案

單選題（共400題）1、下列對治療指數(shù)的敘述正確的是A.值越小則表示藥物越安全B.評價藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠C.英文縮寫為TI，可用LDD.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣E.需用臨床實驗獲得【答案】C2、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重攝取同時為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B3、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.舌下給藥D.直腸給藥E.皮下注射【答案】C4、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C5、常用的水溶性抗氧劑是A.生育酚B.硫酸鈉C.2，6-二叔丁基對甲酚D.焦亞硫酸鈉E.叔丁基對羥基茴香醚【答案】D6、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑，舒巴坦可增強頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，增強抗菌作用D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】B7、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】D8、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C9、（2017年真題）糖皮質(zhì)激素使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B10、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】C11、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖【答案】A12、屬于嘧啶類抗代謝物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】C13、制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為A.氫氣B.氮氣C.二氧化碳D.環(huán)氧乙烷E.氯氣【答案】C14、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質(zhì)【答案】C15、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西訂【答案】D16、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D17、（2015年真題）與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】A18、鈰量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】D19、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】B20、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A21、所制備的藥物溶液對熱極為敏感A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】B22、用海藻酸鈉為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】B23、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是A.溶化性B.融變時限C.溶解度D.崩解度E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】A24、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是A.氧化B.水解C.還原D.鹵化E.羥基化【答案】D25、（2019年真題）反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A26、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.ko是零級滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)【答案】D27、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】A28、（2017年真題）下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D29、下列關(guān)于房室模型的說法不正確的是A.房室模型是最常用的藥物動力學(xué)模型B.房室模型的劃分是隨意的C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡【答案】B30、（2015年真題）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】B31、苯甲酸，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】C32、東莨菪堿符合下列哪一條A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位有雙鍵D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位上有氧橋E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位上有羥基取代【答案】D33、關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D34、關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷B.高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無關(guān)E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】D35、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環(huán)氧基E.內(nèi)酰胺鍵【答案】B36、欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A.首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注B.單次靜脈注射給藥C.多次靜脈注射給藥D.單次口服給藥E.多次口服給藥【答案】A37、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C38、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】A39、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理不合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A40、常用于粉末的潤滑劑不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉【答案】A41、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】B42、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】C43、（2015年真題）烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A44、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A.溫度B.溶劑C.離子強度D.表面活性劑E.填充劑【答案】A45、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B46、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B47、能降低表面張力外，還有形成膠團增溶的是作用是A.增粘劑B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用C.吸附劑與吸附作用D.表面活性劑E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】D48、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B49、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B50、Cmax是指()A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】D51、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】D52、（2018年真題）以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)【答案】C53、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A54、堿性藥物的解離度與藥物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B55、較易發(fā)生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸【答案】C56、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D57、藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】D58、栓劑中作基質(zhì)A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B59、開環(huán)嘌零核苷酸類似物()A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶【答案】C60、非競爭性拮抗藥的特點是A.使激動劑的最大效應(yīng)降低，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變B.使激動劑的最大效應(yīng)增加，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD不變C.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小D.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大E.使激動劑的最大效應(yīng)、激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】A61、關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素敘述錯誤的是A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△B.若結(jié)構(gòu)中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時間【答案】D62、（2015年真題）口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A63、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.鈣離子B.神經(jīng)遞質(zhì)C.環(huán)磷酸腺苷D.一氧化氮E.生長因子【答案】D64、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“不良事件”的定義是A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件，不一定與治療有因果關(guān)系C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預(yù)防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】B65、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結(jié)晶D.脫羧E.異構(gòu)化【答案】C66、分子中含有氮雜環(huán)丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】C67、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】C68、處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B69、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D70、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C71、具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】D72、（2020年真題）第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽73、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】A74、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，該反應(yīng)是A.過敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B75、（2016年真題）以共價鍵方式與靶點結(jié)合的抗腫瘤藥物是A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D76、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳氫化合物C.氮氣D.氯氟烷烴E.二氧化碳【答案】A77、對光敏感，易發(fā)生光歧化反應(yīng)的藥物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.腎上腺素E.卡托普利【答案】A78、屬于O／W乳膏劑基質(zhì)乳化劑的是()A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】B79、完全激動藥的概念是A.與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B.與受體有較強的親和力，無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E.以上都不對【答案】A80、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B81、半數(shù)有效量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】D82、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B83、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75％。所需要的滴注給藥時間是A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B84、不含有脯氨酸結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C85、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3【答案】B86、屬于兩性離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】D87、以下屬于對因治療的是A.硝酸甘油緩解心絞痛B.鐵制劑治療缺鐵性貧血C.患支氣管炎時服用止咳藥D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體【答案】B88、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微?！敬鸢浮緽89、光照射可加速藥物的氧化A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】A90、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：待確定藥品為A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D91、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉(zhuǎn)運體D.影響細胞膜離子通道E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B92、關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/KgB.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】A93、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫(yī)療技術(shù)因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質(zhì)量【答案】D94、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg／ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學(xué)消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】A95、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個（）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D96、制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.藥物動力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B97、為天然的雌激素，不能口服，作用時間短。該藥是A.雌二醇B.甲羥孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英鈉E.沙利度胺【答案】A98、（2020年真題）藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】A99、下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】B100、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】B101、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D102、溴已新為A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥【答案】D103、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是A.B.C.D.E.【答案】D104、溫度為2℃～10℃的是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】C105、重復(fù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為A.繼發(fā)性反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】B106、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A107、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C108、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D109、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上E.用一級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B110、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D111、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A112、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是()。A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測都包括對己上市藥品進行安全性平價B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點是藥物濫用和誤用D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學(xué)評價E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測【答案】A113、美國藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】B114、下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D115、具有碳青霉烯結(jié)構(gòu)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉維酸C.亞胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】B116、以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中，最正確的是A.發(fā)生率較高B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形C.與劑量相關(guān)D.潛伏期較長E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】B117、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A118、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C119、（2016年真題）擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B120、生物半衰期的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B121、作用機制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】D122、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當(dāng)D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B123、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是（）A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物到達真皮即可很快地被吸收【答案】C124、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A125、Noyes—Whitney擴散方程可以評價A.藥物溶出速度B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系D.藥物解離度與pH的關(guān)系E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】A126、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A127、引起半數(shù)動物中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】C128、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】C129、進行物質(zhì)交換的場所A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】D130、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。以下藥物最適宜該患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黃【答案】C131、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是A.10～20mVB.20～25mVC.25～35mVD.30～40mVE.35～50mV【答案】B132、具有高于一般脂肪胺的強堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】A133、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A134、評價指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B135、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復(fù)合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】A136、只能肌內(nèi)注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D137、下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運描述錯誤的是A.需要載體?B.不消耗能量?C.結(jié)構(gòu)特異性?D.逆濃度轉(zhuǎn)運?E.飽和性?【答案】B138、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32【答案】B139、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時B.1.5小時C.2.0小時D.6.93小時E.1小時【答案】D140、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】C141、引起藥源性腎病的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】B142、關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C143、用作乳劑的乳化劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】B144、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D145、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用A.α腎上腺素受體阻斷藥B.鈣拮抗藥C.β腎上腺素受體阻斷藥D.利尿藥E.ACEI【答案】C146、神經(jīng)氨酸酶抑制劑()A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶【答案】D147、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤滑劑E.潛溶劑【答案】B148、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是A.散劑只可外用不可內(nèi)服B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢【答案】A149、通過共價鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是A.磺酰胺類利尿藥B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛C.乙酰膽堿與受體作用D.抗瘧藥氯喹E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】A150、藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。A.無效B.效果良好C.無效，緣于非此藥的作用靶點D.無效，緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點，藥效不理想，劑量要調(diào)整【答案】C151、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】A152、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】D153、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發(fā)生沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.反應(yīng)時間E.成分的純度【答案】B154、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B155、磺胺甲噁唑的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】C156、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B157、（2018年真題）他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撒出市場的藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C158、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C159、空白試驗A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】B160、醋酸氫化可的松A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【答案】A161、聯(lián)合用藥時所發(fā)生的體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】D162、屬于親水凝膠骨架材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B163、下列敘述中與胺碘酮不符的是A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥B.屬苯并呋喃類化合物C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝【答案】D164、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A165、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】A166、等滲調(diào)節(jié)劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】A167、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】A168、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】B169、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的()A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C170、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A171、表觀分布容積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】D172、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】C173、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A174、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗C.不妨礙紅血球的攜氧功能D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A175、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應(yīng)時的毒性，屬于A.效能B.效價強度C.半數(shù)致死量D.治療指數(shù)E.藥物的安全范圍【答案】D176、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A177、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C178、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C179、細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運D.主動轉(zhuǎn)運E.易化擴散【答案】D180、作為保濕劑的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D181、適合于制成混懸型注射劑的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】A182、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】D183、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg／dayB.0.10mg／dayC.0.17mg／dayD.1.0mg／dayE.1.7mg／day【答案】C184、反復(fù)使用抗生素，細菌會出現(xiàn)A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】B185、液體制劑中，硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A186、耐受性是()A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A187、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D188、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A189、可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】A190、影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B191、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.奧司他韋D.鱗甲酸鈉E.金剛烷胺【答案】C192、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球濾過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C193、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C194、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥時間C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B195、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】B196、祛痰藥溴己新的活性代謝物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】C197、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】B198、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C199、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B200、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.鹽析作用E.成分的純度【答案】A201、關(guān)于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結(jié)構(gòu)不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D202、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C203、在治療疾病時，8：00時1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)少。這種時辰給藥適用于A.糖皮質(zhì)激素類藥物B.胰島素C.抗腫瘤藥物D.平喘藥物E.抗高血壓藥物【答案】A204、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C205、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D206、（2018年真題）屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C207、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是A.血漿蛋白結(jié)合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A208、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D209、氣霧劑中的潛溶劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】B210、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝腸循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B211、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】A212、壓力的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B213、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C214、與嗎啡敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)C.結(jié)構(gòu)中羰基D.為μ阿片受體激動劑E.結(jié)構(gòu)中有5個手性碳原子【答案】C215、手性藥物對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有利尿作用，另一個對映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】D216、為人體安全性評價，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】A217、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B218、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A219、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.反滲透法E.離子交換法【答案】A220、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C221、含有酚羥基的沙丁胺醇，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】B222、為增加制劑的穩(wěn)定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】D223、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.磷霉素E.亞胺培南【答案】B224、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是A.又稱治療矛盾B.是與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D.是藥物治療作用所引起的不良后果E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】B225、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D226、注射劑中作抗氧劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】A227、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A228、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.附加事項【答案】A229、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】B230、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】C231、糖衣片的崩解時間A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】D232、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A.沖洗劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑【答案】A233、可以減少或避免首過效應(yīng)的給藥途徑是A.肌內(nèi)注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】B234、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.環(huán)丁基D.環(huán)丙基E.丁烯基【答案】B235、不屬于脂質(zhì)體作用特點的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B236、需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A237、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】D238、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D239、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧雜?E.苯并呋喃【答案】C240、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是A.紫杉醇B.多西他賽C.依托泊苷D.羥喜樹堿E.長春新堿【答案】A241、含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C242、（2018年真題）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是（）A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】B243、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C244、單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】B245、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】D246、當(dāng)藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B247、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】B248、關(guān)于給藥方案設(shè)計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，常常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】A249、屬于非離子型的表面活性劑是A.十二烷基苯磺酸鈉B.卵磷脂C.月桂醇硫酸鈉D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸鉀【答案】D250、在氣霧劑處方中表面活性劑是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】D251、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速度常數(shù)k=0．46h-1，達到2μg/ml的治療濃度。A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清【答案】B252、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C253、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A254、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.治療感冒發(fā)燒【答案】B255、屬于陽離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】C256、（2015年真題）制備靜脈注射脂肪乳時，加入的大豆磷脂是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C257、具有下列結(jié)構(gòu)的藥物和以下哪種酸成鹽用于臨床A.鹽酸B.磷酸C.枸櫞酸D.酒石酸E.馬來酸【答案】C258、（2017年真題）在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】A259、下列哪個不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D260、下列表面活性劑毒性最大的是A.單硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新潔爾滅D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C261、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B262、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B263、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是A.泊沙康唑B.卡泊芬凈C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.兩性霉素B【答案】B264、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.保濕劑D.成膜劑E.防腐劑【答案】D265、下列輔料不用于凝膠劑的是A.保濕劑?B.抑菌劑?C.崩解劑?D.抗氧劑?E.乳化劑?【答案】C266、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】C267、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內(nèi)在活性都強B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D268、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D269、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物【答案】D270、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】C271、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B272、當(dāng)藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B273、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】D274、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】B275、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D276、關(guān)于氨芐西林的描述，錯誤的是A.水溶液室溫24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】C277、該處方中防腐劑是A.單糖漿B.5%羥苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀鹽酸E.純化水【答案】B278、關(guān)于制藥用水的說法，錯誤的是A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑C.純化水不得用來配制注射劑D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】D279、（2019年真題）拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】B280、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A281、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A282、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】D283、適合做O/W型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】C284、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】C285、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上E.用一級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B286、血液循環(huán)的動力器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】A287、（2019年真題）關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是（）A.用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便B.易吸潮，穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多，運輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產(chǎn)【答案】B288、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時間后，異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B289、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。【答案】B290、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A291、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B292、（2020年真題）藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物作用靶點特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B293、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D294、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】C295、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A296、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】A297、除下列哪項外，其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D298、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C299、下列屬于內(nèi)源性配體的是A.5-羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A300、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B301、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C302、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A303、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】B304、物料中細粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A305、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B306、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】C307、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B308、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C309、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.種族差異B.體重與體型C.特異質(zhì)反應(yīng)D.個體差異E.種屬差異【答案】B310、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D311、向乳劑中加人相反類型的乳化劑可引起乳劑A.分層B.絮凝C.破裂D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】D312、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D313、新藥開發(fā)者在申報藥品上市時選定的名稱是A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】D314、《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項下的內(nèi)容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】A315、不要求進行無菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B316、卡那霉素引入氨基羥基丁?；?，不易形成耐藥性A.慶大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】B317、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（）A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B318、粉末直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C319、關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C.當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應(yīng)E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同【答案】C320、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B321、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是A.對所用藥物均實施血藥濃度檢測B.加強ADR的檢測報告C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時停藥D.大力普及藥源性疾病的防治知識E.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證，選用藥物要權(quán)衡利弊【答案】A322、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）A.全血B.血漿