2025年藥師技能考核要點

2025年藥師技能考核要點姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德規(guī)范，正確的有：

A.忠誠于醫(yī)藥事業(yè)，全心全意為人民健康服務(wù)

B.遵守法律法規(guī)，依法執(zhí)業(yè)

C.堅持實事求是，保證藥品質(zhì)量和用藥安全

D.尊重知識產(chǎn)權(quán)，維護(hù)藥品行業(yè)正常秩序

E.謙虛謹(jǐn)慎，不斷學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)水平

2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，應(yīng)遵循以下原則：

A.用藥個體化原則

B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原則

C.藥物相互作用原則

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測原則

E.藥物合理應(yīng)用原則

3.藥物警戒的主要內(nèi)容包括：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

B.藥品質(zhì)量監(jiān)測

C.藥品安全性評價

D.藥品不良事件調(diào)查

E.藥品風(fēng)險控制

4.以下關(guān)于處方藥的管理，正確的有：

A.處方藥只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買

B.處方藥必須由執(zhí)業(yè)藥師審核

C.處方藥不得在藥店隨意銷售

D.處方藥不得用于網(wǎng)絡(luò)銷售

E.處方藥銷售需符合國家相關(guān)法律法規(guī)

5.藥物臨床試驗階段分為：

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.Ⅴ期臨床試驗

6.藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)包含以下內(nèi)容：

A.藥品通用名稱

B.藥品成分

C.生產(chǎn)批號

D.有效期

E.生產(chǎn)廠家

7.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報告，正確的有：

A.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)真實、準(zhǔn)確、完整

B.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)按規(guī)定時限報送

C.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)或銷售企業(yè)報送

D.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)報送

E.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)由個人報送

8.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，正確的有：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)實現(xiàn)藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)實現(xiàn)藥品不良反應(yīng)報告的實時監(jiān)控

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)實現(xiàn)藥品不良反應(yīng)信息的公開

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)實現(xiàn)藥品不良反應(yīng)風(fēng)險控制

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)實現(xiàn)藥品不良反應(yīng)信息共享

9.藥物濫用是指：

A.藥物不合理使用

B.藥物非醫(yī)療目的使用

C.藥物濫用行為嚴(yán)重危害人體健康

D.藥物濫用行為觸犯法律法規(guī)

E.藥物濫用行為造成經(jīng)濟(jì)損失

10.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)管中應(yīng)履行以下職責(zé)：

A.監(jiān)督檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用

B.制定和修訂藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價

D.藥品安全信息發(fā)布

E.藥品廣告監(jiān)管

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，可以自行決定是否接受患者委托代購藥品。（）

2.藥品說明書中的適應(yīng)癥是指藥品可以用于治療的所有疾病。（）

3.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下發(fā)生的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是對藥品上市后可能出現(xiàn)的所有不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和評價。（）

5.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)當(dāng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同完成。（）

6.藥品包裝標(biāo)簽上的藥品成分應(yīng)當(dāng)包括所有可能引起不良反應(yīng)的成分。（）

7.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實、合法，不得含有虛假或者誤導(dǎo)性的內(nèi)容。（）

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)。（）

9.執(zhí)業(yè)藥師在處方審核過程中，發(fā)現(xiàn)處方存在不合理用藥情況時，有權(quán)拒絕調(diào)配藥品。（）

10.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的藥品采取收回措施，以防止藥品對人體健康造成危害。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中應(yīng)遵循的用藥原則。

2.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的職責(zé)。

3.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品監(jiān)督管理中的重要作用。

4.簡述執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥方面的具體措施。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的角色和作用。

2.論述如何通過加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)，提升我國藥品安全水平。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪項不屬于執(zhí)業(yè)藥師的基本職責(zé)？

A.藥品咨詢

B.處方審核

C.藥品銷售

D.藥品研發(fā)

2.藥品說明書中的【禁忌】項指的是：

A.藥品適用的人群

B.藥品不適宜使用的人群

C.藥品可能引起的不良反應(yīng)

D.藥品用法用量

3.以下哪種藥品不屬于處方藥？

A.抗生素

B.非處方藥

C.抗高血壓藥

D.抗病毒藥

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是：

A.提高藥品質(zhì)量

B.保障用藥安全

C.促進(jìn)藥品合理應(yīng)用

D.以上都是

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中，應(yīng)優(yōu)先推薦：

A.新藥

B.高價藥

C.知名品牌藥

D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的藥品

6.藥品包裝標(biāo)簽上的生產(chǎn)批號，其作用是：

A.便于識別藥品

B.便于追溯藥品來源

C.便于了解藥品有效期

D.以上都是

7.以下哪項不是藥品不良反應(yīng)的分類？

A.常見不良反應(yīng)

B.不良反應(yīng)

C.嚴(yán)重不良反應(yīng)

D.特殊人群不良反應(yīng)

8.藥品廣告中不得含有以下哪種內(nèi)容？

A.藥品功效

B.藥品適應(yīng)癥

C.藥品不良反應(yīng)

D.藥品價格

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品召回過程中，應(yīng)：

A.及時停止銷售

B.通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)和消費者

C.公布召回原因

D.以上都是

10.執(zhí)業(yè)藥師在處方審核時，發(fā)現(xiàn)處方用藥與患者病情不符，應(yīng)：

A.直接調(diào)配藥品

B.與處方醫(yī)師溝通

C.拒絕調(diào)配藥品

D.建議患者咨詢其他醫(yī)師

試卷答案如下

一、多項選擇題

1.A,B,C,D,E

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德規(guī)范涵蓋了上述五個方面。

2.A,B,C,D,E

解析思路：用藥原則應(yīng)全面考慮個體化、經(jīng)濟(jì)學(xué)、相互作用、不良反應(yīng)監(jiān)測和合理應(yīng)用。

3.A,B,C,D,E

解析思路：藥物警戒包括不良反應(yīng)監(jiān)測、質(zhì)量監(jiān)測、安全性評價、不良事件調(diào)查和風(fēng)險控制。

4.A,B,C,D,E

解析思路：處方藥管理涉及只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買、需執(zhí)業(yè)藥師審核、不得隨意銷售、不得網(wǎng)絡(luò)銷售以及符合法律法規(guī)。

5.A,B,C,D

解析思路：臨床試驗分為四個階段，不包括第五期。

6.A,B,C,D,E

解析思路：藥品包裝標(biāo)簽需包含通用名稱、成分、批號、有效期和廠家。

7.A,B,C,D

解析思路：不良反應(yīng)報告需真實、準(zhǔn)確、完整，按規(guī)定時限報送，由生產(chǎn)、經(jīng)營、醫(yī)療機(jī)構(gòu)報送，也可由個人報送。

8.A,B,C,D,E

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)實現(xiàn)信息收集、整理、分析、實時監(jiān)控、信息公開、風(fēng)險控制和信息共享。

9.A,B,C,D,E

解析思路：藥物濫用定義包括不合理使用、非醫(yī)療目的使用、危害人體健康、觸犯法律法規(guī)和造成經(jīng)濟(jì)損失。

10.A,B,C,D,E

解析思路：藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)包括監(jiān)督檢查、制定標(biāo)準(zhǔn)、不良反應(yīng)監(jiān)測、安全信息發(fā)布和廣告監(jiān)管。

二、判斷題

1.×

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師無權(quán)自行決定是否接受患者委托代購藥品。

2.×

解析思路：適應(yīng)癥是指藥品用于治療的具體疾病或癥狀。

3.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)定義為正常劑量下發(fā)生的不利反應(yīng)。

4.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是對上市后藥品進(jìn)行監(jiān)測和評價。

5.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同完成。

6.√

解析思路：藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)包含所有可能引起不良反應(yīng)的成分。

7.√

解析思路：藥品廣告內(nèi)容應(yīng)真實、合法，不得含有虛假或誤導(dǎo)性信息。

8.√

解析思路：藥品生產(chǎn)應(yīng)遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

9.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)拒絕調(diào)配不合理用藥的處方。

10.√

解析思路：藥品召回是指為防止藥品危害人體健康而采取的措施。

三、簡答題

1.解析思路：用藥原則包括個體化、經(jīng)濟(jì)學(xué)、相互作用、不良反應(yīng)監(jiān)測和合理應(yīng)用。

2.解析思路：職責(zé)包括監(jiān)測報告、評估風(fēng)險、提供咨詢、培訓(xùn)教育、參與制定政策。

3.解析思路：作用包括保障安全、提高質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、維護(hù)患者權(quán)益、