執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)點(diǎn)概述與試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師知識(shí)點(diǎn)概述與試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)范圍？

A.藥品采購(gòu)與庫(kù)存管理

B.藥品調(diào)劑與處方審核

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

D.藥物咨詢與健康教育

E.藥品研發(fā)與生產(chǎn)

2.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)？

A.嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

B.確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

C.定期向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告生產(chǎn)情況

D.對(duì)藥品進(jìn)行廣告宣傳

E.對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)

3.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的義務(wù)？

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

B.確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

C.定期向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告經(jīng)營(yíng)情況

D.對(duì)藥品進(jìn)行廣告宣傳

E.對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)

4.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品使用單位的義務(wù)？

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品使用規(guī)范

B.確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

C.定期向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告使用情況

D.對(duì)藥品進(jìn)行廣告宣傳

E.對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)

5.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)？

A.制定和實(shí)施藥品管理政策

B.監(jiān)督檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用

C.對(duì)違法行為的查處

D.對(duì)藥品進(jìn)行廣告宣傳

E.對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)

6.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的職責(zé)？

A.收集、整理和評(píng)估藥品不良反應(yīng)信息

B.向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告藥品不良反應(yīng)

C.對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析

D.對(duì)藥品進(jìn)行廣告宣傳

E.對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)

7.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品廣告審查機(jī)構(gòu)的職責(zé)？

A.審查藥品廣告內(nèi)容

B.對(duì)違法藥品廣告進(jìn)行查處

C.對(duì)藥品進(jìn)行廣告宣傳

D.對(duì)藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)

E.對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)

8.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德？

A.誠(chéng)實(shí)守信

B.尊重患者

C.保守秘密

D.不斷提高業(yè)務(wù)水平

E.違法違規(guī)行為

9.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)？

A.藥品調(diào)劑與處方審核

B.藥物咨詢與健康教育

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

D.藥品采購(gòu)與庫(kù)存管理

E.藥品研發(fā)與生產(chǎn)

10.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品監(jiān)督管理部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理？

A.考核執(zhí)業(yè)藥師資格

B.監(jiān)督檢查執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為

C.對(duì)執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行教育培訓(xùn)

D.對(duì)執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行行政處罰

E.對(duì)執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行廣告宣傳

Xxxx

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中，必須對(duì)處方進(jìn)行審核，確保藥品的正確使用。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，必須嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。（）

3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有權(quán)自行決定藥品的進(jìn)貨渠道和價(jià)格。（）

4.藥品使用單位可以自行決定藥品的使用方式。（）

5.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位進(jìn)行監(jiān)督檢查。（）

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行保密處理。（）

7.藥品廣告審查機(jī)構(gòu)只負(fù)責(zé)審查藥品廣告內(nèi)容，不負(fù)責(zé)查處違法廣告。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德規(guī)范，維護(hù)患者權(quán)益。（）

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方存在錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即停止調(diào)劑并報(bào)告醫(yī)師。（）

10.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵循公開、公平、公正的原則。（）

Xxxx

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中的主要職責(zé)。

2.解釋藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的基本要求。

3.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義。

4.闡述執(zhí)業(yè)藥師在提高公眾合理用藥意識(shí)方面應(yīng)采取的措施。

Xxxx

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在藥品安全管理中的重要作用，并結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行分析。

2.討論如何加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍建設(shè)，提高其專業(yè)水平和職業(yè)道德，以更好地服務(wù)于公眾健康。

Xxxx

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪項(xiàng)不是執(zhí)業(yè)藥師的法定職責(zé)？

A.藥品調(diào)劑

B.藥品銷售

C.藥品研發(fā)

D.藥物咨詢

2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的英文全稱是什么？

A.GoodManufacturingPractices

B.GoodManagementPractices

C.GoodManufacturingProcedure

D.GoodManagementProcedure

3.以下哪種藥品需要執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行處方審核？

A.非處方藥

B.處方藥

C.中藥

D.特殊管理藥品

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的主要任務(wù)是？

A.收集藥品不良反應(yīng)信息

B.分析和評(píng)估藥品不良反應(yīng)

C.報(bào)告藥品不良反應(yīng)

D.以上都是

5.藥品廣告審查機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)是？

A.審查藥品廣告內(nèi)容

B.監(jiān)督藥品廣告發(fā)布

C.查處違法藥品廣告

D.以上都是

6.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)？

A.繼續(xù)銷售

B.停止銷售并報(bào)告

C.通知生產(chǎn)廠商

D.以上都是

7.以下哪種行為屬于執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德范疇？

A.接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的贊助

B.接受患者禮物

C.保持職業(yè)操守，維護(hù)患者利益

D.以上都是

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵守？

A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

C.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品監(jiān)督管理規(guī)范

9.以下哪種情況，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑？

A.處方內(nèi)容不完整

B.患者要求更改處方

C.患者未提供處方

D.以上都是

10.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，如遇到患者咨詢，應(yīng)當(dāng)？

A.直接告知患者信息

B.引導(dǎo)患者到其他部門

C.耐心解答患者問題

D.拒絕回答患者問題

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.A,B,C,D,E

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的工作職責(zé)涵蓋了藥品采購(gòu)、調(diào)劑、咨詢、健康教育等多個(gè)方面，同時(shí)還包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等，而藥品研發(fā)和生產(chǎn)則通常不屬于執(zhí)業(yè)藥師的直接職責(zé)范圍。

2.A,B,C

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)包括遵守GMP、確保藥品質(zhì)量、定期報(bào)告生產(chǎn)情況等，而廣告宣傳和臨床試驗(yàn)則不屬于生產(chǎn)企業(yè)的直接義務(wù)。

3.A,B,C

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的義務(wù)與生產(chǎn)企業(yè)類似，主要是遵守GMP、確保藥品質(zhì)量、定期報(bào)告經(jīng)營(yíng)情況等，廣告宣傳和臨床試驗(yàn)同樣不屬于直接義務(wù)。

4.A,B,C

解析思路：藥品使用單位的義務(wù)是確保藥品的合理使用，遵守使用規(guī)范，定期報(bào)告使用情況，而不包括廣告宣傳和臨床試驗(yàn)。

5.A,B,C

解析思路：藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)包括制定政策、監(jiān)督檢查、查處違法行為等，但不包括藥品的廣告宣傳和臨床試驗(yàn)。

6.A,B,C

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的職責(zé)是收集、整理、評(píng)估和報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息，以促進(jìn)藥品安全。

7.A,B

解析思路：藥品廣告審查機(jī)構(gòu)的職責(zé)是審查廣告內(nèi)容，確保其合法合規(guī)，但不包括查處違法廣告。

8.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德包括誠(chéng)實(shí)守信、尊重患者、保守秘密、不斷提高業(yè)務(wù)水平等，同時(shí)也應(yīng)避免違規(guī)行為。

9.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在調(diào)劑過程中，如發(fā)現(xiàn)處方存在問題，無論是內(nèi)容不完整、患者要求更改、未提供處方還是其他問題，都應(yīng)拒絕調(diào)劑并報(bào)告。

10.A,B,C,D

解析思路：藥品監(jiān)督管理部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理應(yīng)全面，包括考核資格、監(jiān)督檢查執(zhí)業(yè)行為、教育培訓(xùn)和行政處罰等。

二、判斷題

1.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中必須審核處方，確保藥品的正確使用。

2.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)活動(dòng)必須遵守GMP，以保證藥品的質(zhì)量。

3.×

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)無權(quán)自行決定藥品的進(jìn)貨渠道和價(jià)格，這些通常受到市場(chǎng)規(guī)則和法規(guī)的約束。

4.×

解析思路：藥品使用單位不能自行決定藥品的使用方式，必須遵循醫(yī)生的處方和藥品說明書。

5.√

解析思路：藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位進(jìn)行監(jiān)督檢查，以確保藥品安全。

6.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)收集到的信息負(fù)有保密義務(wù)，以保護(hù)患者隱私。

7.×

解析思路：藥品廣告審查機(jī)構(gòu)不僅審查廣告內(nèi)容，還負(fù)責(zé)監(jiān)督廣告發(fā)布和查處違法廣告。

8.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中必須遵守職業(yè)道德規(guī)范，維護(hù)患者權(quán)益。

9.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)處方錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)立即停止調(diào)劑并報(bào)告，以確保患者用藥安全。

10.√

解析思路：藥品監(jiān)督管理部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理應(yīng)遵循公開、公平、公正的原則。

三、簡(jiǎn)答題

1.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中的主要職責(zé)包括審核處方、指導(dǎo)患者用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)、提供藥物信息咨詢服務(wù)等。

2.解析思路：GMP的基本要求包括生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備設(shè)施、人員管理、物料管理、生產(chǎn)過程控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量管理等。

3.解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)，評(píng)估藥品安全性，提高藥品質(zhì)量，保障公眾用藥