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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師考試技巧與試題及答案姓名:____________________
一、多項選擇題(每題2分,共10題)
1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé),說法正確的是()
A.負(fù)責(zé)藥品的采購、儲存、配送和銷售
B.指導(dǎo)患者正確使用藥品
C.監(jiān)督藥品的生產(chǎn)過程
D.負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗
E.對藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測
2.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的基本素質(zhì)?()
A.具有良好的職業(yè)道德
B.具有扎實的藥學(xué)專業(yè)知識
C.具有較強(qiáng)的溝通能力
D.具有較強(qiáng)的團(tuán)隊協(xié)作精神
E.具有豐富的實踐經(jīng)驗
3.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu),其職責(zé)包括()
A.制定藥品質(zhì)量管理制度
B.監(jiān)督實施藥品質(zhì)量管理制度
C.組織開展藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)
D.定期檢查藥品質(zhì)量狀況
E.及時處理藥品質(zhì)量問題
4.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法,正確的是()
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥品上市后的重要環(huán)節(jié)
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于提高藥品的安全性和有效性
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要任務(wù)是收集和評價藥品不良反應(yīng)信息
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的最終目的是確?;颊哂盟幇踩?/p>
E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的對象是所有上市藥品
5.以下哪些屬于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求?()
A.嚴(yán)格的生產(chǎn)環(huán)境控制
B.嚴(yán)格的原料采購和質(zhì)量檢驗
C.嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制
D.嚴(yán)格的藥品儲存和運(yùn)輸
E.嚴(yán)格的藥品生產(chǎn)人員培訓(xùn)
6.以下關(guān)于藥品分類管理的說法,正確的是()
A.藥品分類管理有助于提高藥品的管理效率
B.藥品分類管理有助于提高藥品的監(jiān)管水平
C.藥品分類管理有助于提高藥品的用藥安全性
D.藥品分類管理有助于提高藥品的用藥合理性
E.藥品分類管理有助于提高藥品的用藥經(jīng)濟(jì)性
7.以下關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的說法,正確的是()
A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵守的規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范旨在確保藥品質(zhì)量
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范包括藥品采購、儲存、銷售、售后服務(wù)等環(huán)節(jié)
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范有助于提高藥品經(jīng)營企業(yè)的競爭力
E.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范有助于提高藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益
8.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的說法,正確的是()
A.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是藥品上市后的重要環(huán)節(jié)
B.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測有助于提高藥品的安全性和有效性
C.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主要任務(wù)是收集和評價藥品不良反應(yīng)信息
D.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的對象是所有上市藥品
E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的最終目的是確?;颊哂盟幇踩?/p>
9.以下關(guān)于藥品包裝和標(biāo)簽管理的說法,正確的是()
A.藥品包裝和標(biāo)簽管理是藥品質(zhì)量的重要保證
B.藥品包裝和標(biāo)簽管理有助于提高藥品的用藥安全性
C.藥品包裝和標(biāo)簽管理有助于提高藥品的用藥合理性
D.藥品包裝和標(biāo)簽管理有助于提高藥品的用藥經(jīng)濟(jì)性
E.藥品包裝和標(biāo)簽管理有助于提高藥品的用藥便捷性
10.以下關(guān)于藥品召回管理的說法,正確的是()
A.藥品召回管理是藥品上市后的重要環(huán)節(jié)
B.藥品召回管理有助于提高藥品的安全性和有效性
C.藥品召回管理的主要任務(wù)是發(fā)現(xiàn)和消除藥品風(fēng)險
D.藥品召回管理的對象是所有上市藥品
E.藥品召回管理的最終目的是確?;颊哂盟幇踩?/p>
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中,應(yīng)當(dāng)向患者提供真實、準(zhǔn)確、完整的藥品信息。()
2.藥品零售企業(yè)可以自行決定藥品的儲存條件,無需遵循國家相關(guān)規(guī)定。()
3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告應(yīng)當(dāng)在發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后的24小時內(nèi)完成。()
4.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中,可以不進(jìn)行中間產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗。()
5.藥品經(jīng)營企業(yè)可以對藥品進(jìn)行拆零銷售,但必須保證拆零后的藥品質(zhì)量。()
6.執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)患者用藥錯誤時,應(yīng)當(dāng)立即告知患者并采取措施糾正。()
7.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期后5年。()
8.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品采購記錄應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期后2年。()
9.藥品零售企業(yè)可以銷售處方藥和非處方藥。()
10.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中,應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德,維護(hù)患者權(quán)益。()
三、簡答題(每題5分,共4題)
1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)的主要職責(zé)。
2.如何正確理解藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性?
3.簡述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的主要內(nèi)容。
4.執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)患者合理用藥時應(yīng)注意哪些問題?
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述在當(dāng)前醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革背景下,執(zhí)業(yè)藥師如何發(fā)揮其在藥品管理和患者用藥服務(wù)中的作用。
2.分析我國藥品安全監(jiān)管的現(xiàn)狀,結(jié)合執(zhí)業(yè)藥師的角色,探討如何提高藥品安全監(jiān)管水平。
五、單項選擇題(每題2分,共10題)
1.以下哪項不是執(zhí)業(yè)藥師的基本職業(yè)道德?()
A.誠信為本
B.勤勉敬業(yè)
C.保守秘密
D.謀取私利
2.執(zhí)業(yè)藥師注冊的有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時,必須()
A.由執(zhí)業(yè)藥師簽字
B.由店長批準(zhǔn)
C.由患者自行購買
D.由藥師口頭推薦
4.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門主要負(fù)責(zé)()
A.藥品生產(chǎn)
B.藥品銷售
C.質(zhì)量控制
D.藥品研發(fā)
5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要職責(zé)是()
A.藥品研發(fā)
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品銷售
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
6.以下哪項不是藥品包裝和標(biāo)簽的基本要求?()
A.包裝箱應(yīng)清晰、牢固
B.標(biāo)簽應(yīng)完整、準(zhǔn)確
C.包裝箱和標(biāo)簽可以隨意更換
D.包裝箱和標(biāo)簽應(yīng)易于識別
7.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時,應(yīng)確保()
A.藥品來源合法
B.藥品質(zhì)量合格
C.藥品價格合理
D.以上都是
8.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時,主要關(guān)注的是()
A.處方格式
B.藥品名稱
C.用法用量
D.以上都是
9.藥品召回分為幾個等級?()
A.1級
B.2級
C.3級
D.4級
10.以下哪項不是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求?()
A.嚴(yán)格的生產(chǎn)環(huán)境控制
B.嚴(yán)格的原料采購和質(zhì)量檢驗
C.嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制
D.嚴(yán)格的生產(chǎn)人員培訓(xùn)
試卷答案如下
一、多項選擇題答案
1.BDE
2.ABCDE
3.ABCDE
4.ABCDE
5.ABCD
6.ABCDE
7.ABCDE
8.ABCDE
9.ABCDE
10.ABCDE
二、判斷題答案
1.√
2.×
3.√
4.×
5.√
6.√
7.×
8.×
9.√
10.√
三、簡答題答案
1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)的主要職責(zé)包括:審核處方、指導(dǎo)患者用藥、確保藥品質(zhì)量、參與藥品管理、提供咨詢服務(wù)等。
2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性體現(xiàn)在:有助于及時發(fā)現(xiàn)和評價藥品的風(fēng)險,保障患者用藥安全,提高藥品質(zhì)量和監(jiān)管水平。
3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的主要內(nèi)容:生產(chǎn)環(huán)境的控制、原料采購和質(zhì)量檢驗、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制、藥品儲存和運(yùn)輸、生產(chǎn)記錄管理、人員培訓(xùn)和職責(zé)。
4.執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)患者合理用藥時應(yīng)注意的問題:了解患者的病情和用藥史、正確解釋藥品的適應(yīng)癥和禁忌癥、指導(dǎo)患者正確用藥、關(guān)注患者用藥反應(yīng)、提醒患者注意藥物相互作用等。
四、論述題答案
1.在醫(yī)藥衛(wèi)生體制
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