執(zhí)業(yè)藥師考試高頻試題及答案回顧

執(zhí)業(yè)藥師考試高頻試題及答案回顧姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)范？

A.尊重患者隱私

B.保守患者秘密

C.損害患者利益

D.客觀公正地評(píng)價(jià)藥品

2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中的職責(zé)包括：

A.藥品采購與驗(yàn)收

B.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)

C.藥品調(diào)劑與配發(fā)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

3.以下哪些屬于處方審核的主要內(nèi)容？

A.處方格式與內(nèi)容

B.藥品名稱、規(guī)格、劑量

C.用法與用量

D.用藥禁忌與注意事項(xiàng)

4.關(guān)于《藥品管理法》，以下說法正確的是：

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用必須遵守本法

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)必須具備相應(yīng)的資質(zhì)

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得生產(chǎn)、經(jīng)營假藥、劣藥

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)必須按照規(guī)定進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中的服務(wù)原則包括：

A.以患者為中心

B.提供客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確的信息

C.尊重患者意愿

D.遵守法律法規(guī)

6.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)？

A.藥物引起的嚴(yán)重過敏反應(yīng)

B.藥物引起的毒性反應(yīng)

C.藥物引起的繼發(fā)反應(yīng)

D.藥物引起的依賴性

7.以下哪些屬于藥品分類管理的主要內(nèi)容？

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)必須按照規(guī)定進(jìn)行分類管理

B.藥品分類管理的目的是保障藥品質(zhì)量與安全

C.藥品分類管理包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用三個(gè)環(huán)節(jié)

D.藥品分類管理的目的是為了提高藥品使用效益

8.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要內(nèi)容？

A.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告與評(píng)價(jià)

B.藥品不良反應(yīng)信息的收集與整理

C.藥品不良反應(yīng)的分析與報(bào)告

D.藥品不良反應(yīng)的預(yù)防與控制

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營過程中的職責(zé)包括：

A.藥品采購與驗(yàn)收

B.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)

C.藥品調(diào)劑與配發(fā)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

10.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)素養(yǎng)？

A.嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度

B.良好的溝通能力

C.高度的責(zé)任心

D.豐富的專業(yè)知識(shí)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中，有權(quán)拒絕銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證有效期為5年，有效期滿前6個(gè)月，企業(yè)應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)換發(fā)。（）

3.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專（兼）職人員負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理，并定期對(duì)其進(jìn)行培訓(xùn)。（）

4.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買者的處方，并對(duì)其開具的銷售憑證進(jìn)行登記。（）

5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)上報(bào)制度。（）

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)。（）

7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式銷售藥品。（）

8.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量追溯制度。（）

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，有權(quán)拒絕調(diào)配。（）

10.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行及時(shí)處理和反饋。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中應(yīng)遵循的“四查十對(duì)”制度。

2.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的主要內(nèi)容。

3.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中應(yīng)遵循的原則。

4.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品分類管理中的職責(zé)。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的作用及其重要性。

2.論述如何提高執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營中的職業(yè)道德水平。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師資格證書的有效期為：

A.3年

B.5年

C.8年

D.永久

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前，應(yīng)當(dāng)取得：

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品經(jīng)營許可證

C.藥品銷售許可證

D.藥品檢驗(yàn)報(bào)告

3.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售處方藥時(shí)，必須憑：

A.醫(yī)師處方

B.藥師處方

C.患者身份證

D.藥品生產(chǎn)批號(hào)

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到不良反應(yīng)報(bào)告之日起：

A.3日內(nèi)完成初步評(píng)價(jià)

B.5日內(nèi)完成初步評(píng)價(jià)

C.7日內(nèi)完成初步評(píng)價(jià)

D.10日內(nèi)完成初步評(píng)價(jià)

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方有配伍禁忌或者超劑量的，應(yīng)當(dāng)：

A.拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知處方醫(yī)師

B.調(diào)配后告知患者

C.調(diào)配后告知處方醫(yī)師

D.調(diào)配后自行調(diào)整劑量

6.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得生產(chǎn)、經(jīng)營：

A.國家基本藥物目錄中的藥品

B.國家非處方藥目錄中的藥品

C.未取得批準(zhǔn)證明文件的藥品

D.已過有效期的藥品

7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程進(jìn)行：

A.監(jiān)督檢查

B.自我檢查

C.定期檢查

D.不定期檢查

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中，應(yīng)當(dāng)向患者提供：

A.藥品說明書

B.藥品廣告

C.藥品評(píng)價(jià)

D.藥品推薦

9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行：

A.自愿上報(bào)

B.強(qiáng)制上報(bào)

C.隨意上報(bào)

D.部分上報(bào)

10.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全：

A.藥品質(zhì)量追溯制度

B.藥品銷售制度

C.藥品庫存管理制度

D.藥品采購制度

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題答案

1.ABD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)范要求尊重患者隱私和保守患者秘密，同時(shí)要求客觀公正地評(píng)價(jià)藥品，因此選項(xiàng)A、B、D正確。選項(xiàng)C違背了職業(yè)道德規(guī)范。

2.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)涵蓋了藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、配發(fā)以及不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等全過程，因此選項(xiàng)A、B、C、D都正確。

3.ABCD

解析思路：處方審核的主要內(nèi)容包括格式、內(nèi)容、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法與用量以及用藥禁忌與注意事項(xiàng)，因此選項(xiàng)A、B、C、D都正確。

4.ABCD

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定了藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用必須遵守本法，企業(yè)必須具備相應(yīng)資質(zhì)，不得生產(chǎn)、經(jīng)營假藥、劣藥，并要求進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，因此選項(xiàng)A、B、C、D都正確。

5.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中應(yīng)當(dāng)以患者為中心，提供客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確的信息，尊重患者意愿，遵守法律法規(guī)，因此選項(xiàng)A、B、C、D都正確。

6.ABCD

解析思路：藥品不良反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和依賴性等，因此選項(xiàng)A、B、C、D都正確。

7.ABCD

解析思路：藥品分類管理包括生產(chǎn)、經(jīng)營、使用三個(gè)環(huán)節(jié)，目的是保障藥品質(zhì)量與安全，提高藥品使用效益，因此選項(xiàng)A、B、C、D都正確。

8.ABCD

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告包括報(bào)告、收集整理、分析與報(bào)告以及預(yù)防與控制等內(nèi)容，因此選項(xiàng)A、B、C、D都正確。

9.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營過程中的職責(zé)包括采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、配發(fā)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等，因此選項(xiàng)A、B、C、D都正確。

10.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)素養(yǎng)包括嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度、良好的溝通能力、高度的責(zé)任心和豐富的專業(yè)知識(shí)，因此選項(xiàng)A、B、C、D都正確。

二、判斷題答案

1.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中有權(quán)拒絕銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品，以確保藥品的安全性。

2.√

解析思路：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證有效期為5年，需在有效期滿前6個(gè)月申請(qǐng)換發(fā)。

3.√

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)必須配備專（兼）職人員負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理，并定期進(jìn)行培訓(xùn)，以確保藥品質(zhì)量。

4.√

解析思路：藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，必須查驗(yàn)購買者的處方，并登記銷售憑證，以保障患者用藥安全。

5.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)上報(bào)制度，以確保及時(shí)收集和處理不良反應(yīng)信息。

6.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)主動(dòng)向患者提供用藥指導(dǎo)，以提高患者用藥安全。

7.×

解析思路：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以通過郵售、互聯(lián)網(wǎng)交