高考生物一輪教案必修二第三單元生物的變異育種與進(jìn)化

第三單元生物的變異、育種與進(jìn)化

第一講X基因突變和基因重組

知識(shí)體系——定內(nèi)容核心素養(yǎng)——定能力

褰對(duì)一愿國(guó)生命通過(guò)基因突變和基因重組的基本原

觀念理，建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)

概念:__基因突變—意義;

住愿」

—婁型：通過(guò)基因突變與生物性狀的關(guān)系、

理性

概念;一意義：基因突變和基因重組的比較，提高

基因重組—思維

歸納與概括能力

西雙基落實(shí)一系統(tǒng)化?問(wèn)題化

［基礎(chǔ)知識(shí)?系統(tǒng)化］

知識(shí)點(diǎn)一基因突變

1.基因突變的實(shí)例——鐮刀型細(xì)胞貧血癥

紅細(xì)胞網(wǎng)餅狀鐮刀狀一易破裂，使人患溶血性貧血

t1

（熱）?異常直接原因

紙基酸谷皴酸緞妖酸_,多肽鏈h個(gè)谷發(fā)酸

t被?個(gè)繳氨酸替換

mRNAGAAGUA

十丁根本麻因

血紅蛋白?T突

—?基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換

基因G0A-變他A

2.基因突變的相關(guān)知識(shí)歸納

DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)

的改變

①仃絲分裂的間期內(nèi)因：DNA分子復(fù)制時(shí)

②就數(shù)第一次分裂前時(shí)間原因偶爾發(fā)生錯(cuò)誤

的間期基外因：物理因素、化學(xué)因

W素、病毒等誘發(fā)產(chǎn)生

①可產(chǎn)生新的等位叢因突

①新刀因產(chǎn)生的途徑

②在配子中，傳遞給后代變

結(jié)果意義②生物變異的根本來(lái)源

③在體細(xì)胞中，?般不

能通過(guò)有性生殖遺傳③生物進(jìn)化的原始材料

①在自然界中是普遍存在的②隨機(jī)發(fā)生③不定向

④自然狀態(tài)下，突變頻率很低⑤大多對(duì)生物體是瑁型

知識(shí)點(diǎn)二基因重組

啟麗J①發(fā)生過(guò)程:有性生一過(guò)程中

但刃②發(fā)生生物：進(jìn)行市性生殖的旦孩生物

基「］后山后祕(mì)而行扃而碗底還遜圓肩后疝吝；

因組②^又互換型：四分體的M姐妹雜色單體的交叉互換：

因

-杉畫(huà)［拓由示南—而嗣?赤血石...........］

重

國(guó)甄聲至薪逅亟：賴(lài)血加底而記....］

組

廬引」而顯花就函a遜而余葵或后...............：

位町②是生物交異的來(lái)源之一,有利于作物的進(jìn)化

［基本技能?問(wèn)題化］

i.判斷下列有關(guān)敘達(dá)的正誤

(1)基因R復(fù)制時(shí)，R中的堿基對(duì)T—A被堿基對(duì)C-G替換可導(dǎo)致基因突變(V)

(2)基因突變可決定生物進(jìn)化的方向(X)

(3)病毒、大腸桿菌及動(dòng)植物都可發(fā)生基因突變(J)

(4)受精過(guò)程中可發(fā)生基因重組(X)

(5)抗蟲(chóng)小麥與矮稈小麥雜交，通過(guò)基因重組可獲得抗蟲(chóng)姣稈小麥(J)

(6)基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀(J)

2.下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是()

A.只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變

B.基因突變可發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時(shí)期

C.基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一

D.基因堿基序列改變不一定導(dǎo)致性狀改變

解析：選A基因突變是指DNA分子堿基對(duì)的增添、缺失和替換。進(jìn)行有性生殖和無(wú)

性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變；在生物體發(fā)育的任何時(shí)期都可發(fā)生基因突變；基因

突變產(chǎn)生新基因，是生物進(jìn)化的重要因素之一；基因堿基序列改變導(dǎo)致mRNA的序列改變，

但由于存在多個(gè)密碼子決定同一氨基酸等原因?qū)е律镄誀畈灰欢ǜ淖儭?/p>

3.(2018?揭陽(yáng)一樓)具有一個(gè)鑲刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮

刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)

的抵抗力。鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對(duì)此現(xiàn)象的解釋?zhuān)_的

是()

A.基因突變是有利的

B.基因突變是有害的

C.基因突變的有害性是相對(duì)的

D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)是無(wú)活性的

解析：選C攜帶者的后代可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，但其對(duì)瘧疾具較強(qiáng)抵抗力，表

明基因突變的有利和有害是相對(duì)的；由于雜合子能同時(shí)合成正常和異常血紅蛋白，并對(duì)瘧

疾具有較強(qiáng)的抵抗力，所以瀛刀型細(xì)胞貧血癥突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)是有活性的。

4.下列關(guān)于基因重組的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因重組通常發(fā)生在有性生殖過(guò)程中

B.基因重組產(chǎn)生的變異能為生物進(jìn)化提供原材料

C.同源染色體上的基因可以發(fā)生重組

D.非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生重組

解析：選D同源染電體上的基因可以通過(guò)交叉互換發(fā)生重組，非同源染色體上的非

等住基因通過(guò)非同源染色體自由組合發(fā)生重組。

5.以下各項(xiàng)屬于基因重組的是（）

A.基因型為Aa的個(gè)體自交，后代發(fā)生性狀分離

B.雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生不同類(lèi)型的子代個(gè)體

C.YyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類(lèi)型

I）.同卵雙生姐妹間性狀出現(xiàn)差異

解析：選C基因重組的來(lái)源有減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等住基因的自

由組合、減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和基因工程中的

DNA重組，YyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類(lèi)型是基因自由組合的結(jié)果，屬于基

因重組。

考點(diǎn)突破一層級(jí)化-重點(diǎn)化

考點(diǎn)一基因突變及其與性狀的關(guān)系

識(shí)記以知識(shí)為核心'-文科記憶?當(dāng)背則背

1.圖示基因突變的機(jī)理、類(lèi)型及特點(diǎn)

AATTCCGG正常方制AATTCCGG

TTAAGGCCTTAAGGCC

物理因素：

射線、激光等復(fù)

制基因

生物因素:

結(jié)

構(gòu)

病毒等

改

變

化學(xué)因素：

亞硝酸、堿基

類(lèi)似物等

遺傳信息改變

不定向性

2.明確基因突變的原因及與進(jìn)化的關(guān)系

物理因素?fù)p傷細(xì)胞化學(xué)因素改變核酸

內(nèi)的DNA的堿基

影響宿主的DNADNA的堿基組成

堿基對(duì)增添、缺失、替費(fèi)

I

脫輒核甘酸種類(lèi)、數(shù)依、排列順序的改變

際MB檢羹員注生基因結(jié)構(gòu)改變

遺傳信息改變

改變一密碼子筒并炸

不定向性IURNX

生物

化

進(jìn)II

原

的布利變異蛋白質(zhì)改變蛋白質(zhì)不變中性

材

始有空變異.,突變

料

'--------新權(quán)狀性A不變

［對(duì)點(diǎn)落實(shí)］

1.⑵）18商水模擬）如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,

圖中I、II為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是（）

In

1_??_??__?

ahc

A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性

B.I、II也可能發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變

C.一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)

D.在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，b、c之間可發(fā)生交叉互換

解析：選B對(duì)a、b、c等不同基因而言，基因突變均可能發(fā)生，這體現(xiàn)了基因突變

的隨機(jī)性；I、II也可能發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換，但沒(méi)有改變基因的結(jié)構(gòu)，因而

不屬于基因突變；一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期在進(jìn)行DNA

復(fù)制，此時(shí)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)已經(jīng)打開(kāi)，很容易發(fā)生突變；在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，只

有同源染色體的非姐妹染色單體間才可發(fā)生交叉互換。

2.（2018?濟(jì):南一模）脆性X染色體是由于染色體上的FMRi基因出現(xiàn)過(guò)量的CGG//GCC

重復(fù)序列，導(dǎo)致DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合異常，從而出現(xiàn)“溢溝”，染色體易從“溢溝”處斷裂。

下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.脆性X染色體出現(xiàn)的根本原因是基因突變

B.脆性X染色體更易發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異

C.男性與女性體細(xì)胞中出現(xiàn)X染色體“溢溝”的概率不同

D.由于存在較多的GC重復(fù)序列，脆性X染色體結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定

解析：選D由題意可推知導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X染色體的變異類(lèi)型是基因突變；脆性X染

色體易從“溢溝”處斷裂，故更易發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異；該遺傳病位于X染色體上，所

以男性與女性體細(xì)胞中出現(xiàn)X染色體“溢溝”的概率不同；脆性X染色體易從“溢溝”處

斷裂，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。

3.(2018?煙臺(tái)模擬)如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序

列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴(lài)氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生

的突變是(

甘氨酸：GGG

||||煥氨酸:AAA、AAG

M山M.由…GGGAAGCAG…谷斌酰胺：CAG、CAA

WNK4基因...ccCTTCGTC-谷斌酸:GAA、GAG

|絲氨酸:AGC

正常蛋白質(zhì)…"找酸賴(lài)找酸谷城酰股…內(nèi)紙酸:GCA

116811691170天冬酰胺:AAU

A.①處插入堿基對(duì)G—C

B.②處堿基對(duì)A—T替換為G—C

C.③處缺失堿基對(duì)A—T

D.④處堿基對(duì)G—C替換為A—T

解析：選B首先由賴(lài)氨酸的密碼子分析轉(zhuǎn)錄模板基因堿基為T(mén)TC,確定賴(lài)氨酸的密

碼子為AAG,①③處插入、缺失堿基對(duì)會(huì)使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生改變，④處堿基對(duì)

替換后密碼子為AAA還是賴(lài)氨酸，②處堿基對(duì)替換后密碼子為GAG,對(duì)應(yīng)谷氨酸。

［類(lèi)題通法］基因突變類(lèi)型的“二確定”

(1)確定突變的形式：若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對(duì)的替換；若氨基酸

序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。

(2)確定替換的堿基對(duì)：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列判斷，若只有一個(gè)

堿基不同，則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。

理解A以聯(lián)系為橋梁理科思維?貴在總結(jié)

1.基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添、缺失對(duì)氨基酸序列的影響大小

類(lèi)型影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響

替換小可改變1個(gè)氨基酸或不改變，也可能使翻譯提前終止

增添大插入位置前不影響，影響插入位置后的序列

缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列

增添或缺失

小增添或缺失位置增加或缺失一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的序列

3個(gè)堿基

2.基因突變可改變生物性狀的四大原因

(1)基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成。

(2)肽鏈延長(zhǎng)(終止密碼子推后出現(xiàn))。

⑶肽鏈縮短(終止密碼子提前出現(xiàn))。

(4)肽鏈中氨基酸種類(lèi)改變。

3.基因突變未引起生物性狀改變的四大原因

(1)突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。

(2)密碼子簡(jiǎn)并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨

基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突變

基因控制的性狀不改變。

(3)隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)A-a,此時(shí)性狀也不改變。

(4)有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變。

［對(duì)點(diǎn)落實(shí)］

4.用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核昔酸序列發(fā)生如下變

化：CCGCTAACG-CCGCGAACG,那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的

密碼子：天冬氨酸一GAI、GAC；丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG)()

A.基因突變，性狀改變

B.基因突變，性狀沒(méi)有改變

C.染色體結(jié)構(gòu)缺失，性狀沒(méi)有改變

D.染色體數(shù)目改變，性狀改變

解析：選A對(duì)比題中該基因的部分序列可作，基因中CTA櫛變成CGA,mRNA中

相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU,多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，

黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，而且細(xì)菌無(wú)

染色體結(jié)構(gòu)所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變化。

5.嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的P-葡萄糖昔酶(bglB)是一種耐熱纖維素酶，在PCR擴(kuò)增

bglB基因的過(guò)程中，加入誘變劑可提高bglB基因的突變率。經(jīng)過(guò)篩選，可獲得能表達(dá)出熱

穩(wěn)定性高的bgIB酶的基因。上述育種技術(shù)與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽抱桿菌相比，獲

取熱穩(wěn)定性高的bglB酶基因的效率更高，其原因不是在PCR過(guò)程中()

A.僅針對(duì)bglB基因進(jìn)行誘變

B.bglB基因產(chǎn)生了定向突變

C.bglB基因可快速累積突變

D.bglB基因突變可能會(huì)導(dǎo)致酶的氨基酸種類(lèi)、數(shù)目等改變

解析：選BPCR過(guò)程中僅針對(duì)bglB基因進(jìn)行誘變，而用誘變劑直接處理對(duì)嗜熱土壤

芽花桿菌所有DNA均起作用；基因突變具有不定向性；突變后的bglB基因可以進(jìn)行PCR

技術(shù)擴(kuò)增，因此可快速累積突變；bglB基因突變可能會(huì)導(dǎo)致酶的氨基酸種類(lèi)、數(shù)目等改變。

6.水稻核基因hw(t)表達(dá)的蛋白參與光合作用，該基因發(fā)生了單堿基替換，導(dǎo)致表達(dá)

的蛋白減少了251個(gè)氨基酸。已知突變使mRNA發(fā)生改變的堿基在如圖所示區(qū)域內(nèi)(終止

密碼：UAA、UAG或UGA)。下列說(shuō)法正確的是()

.......AGAGCUGGGU..........

tf

251260

注：圖中數(shù)字表示mRNA中從起始密碼開(kāi)始算起的堿基序號(hào)。

A.hw(t)基因編碼的蛋白通過(guò)被動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入葉綠體

B.堿基替換只可能發(fā)生在第257號(hào)核昔酸位置

C.突變后參與基因轉(zhuǎn)錄的嚓吟核甘酸比例降低

D.突變前基因表達(dá)的蛋白共含有336個(gè)氨基酸

解析：選Dhw⑴基因編碼的蛋白(大分子物質(zhì))通過(guò)胞吞的方式進(jìn)入葉綠體；根據(jù)題

意可知，單堿基替換導(dǎo)致表達(dá)的蛋白減少了251個(gè)氨基酸，則替換導(dǎo)致終止密碼提前，則

所在圖示區(qū)域可得到此結(jié)果的堿基包括第257、258號(hào)核昔酸位置，替換后分別使對(duì)應(yīng)密碼

子變?yōu)閁AG、UGA;突變后只影響蛋白質(zhì)的翻譯，不會(huì)影響參與基因轉(zhuǎn)錄的喋吟核昔酸比

例；突變前基因表達(dá)的蛋白共含有255+3+251=336個(gè)氨基酸。

［歸納拓展］有關(guān)基因突變的“一定”和“不一定”

(1)基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，即基因中堿基排列順序的改變。

(2)基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變。

(3)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因：真核生物染包體上的基因突變可產(chǎn)生它的等位基

因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。

(4)基因突變不一定都能遺傳給后代：

①基因突變?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程中，一般不遺傳給后代，但有些植物可

能通過(guò)無(wú)性生殖傳遞給后代。

②如果發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，可以通過(guò)配子傳遞洽后代。

考點(diǎn)二基因重組

遷移A以圖表為載體一信息蘊(yùn)含?圖文轉(zhuǎn)換

［典型圖示］圖示解讀基因重組的類(lèi)型

類(lèi)型1類(lèi)型2類(lèi)型3

段或急今源基因

重組質(zhì)粒受體細(xì)胞

［問(wèn)題設(shè)計(jì)］

(1)上述類(lèi)型1?3依次代表哪類(lèi)基因重組？

提示：類(lèi)型1為交叉互換型，類(lèi)型2為自由組合型，類(lèi)型3為基因工程。

(2)請(qǐng)指出三類(lèi)基因重組發(fā)生的時(shí)期。

提示：類(lèi)型1發(fā)生于Ml前期，類(lèi)型2發(fā)生于Ml后期，類(lèi)型3發(fā)生于基因工程操作

過(guò)程中。

［對(duì)點(diǎn)落實(shí)1

1.(2018?普陀區(qū)一模)下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A.生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組

B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組

C.減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組

D.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能

解析：選B基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非同源

染色體上的非等位基因重新組合；減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之

間的局部交換可導(dǎo)致基因重組；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由

組合可導(dǎo)致基因重組；一般情況下，基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，水稻

花藥內(nèi)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中可發(fā)生基因重組，但根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分

裂，不會(huì)發(fā)生基因重組。

2.下列育種或生理過(guò)程中,沒(méi)有發(fā)生基因重組的是(

普通棉花花藥離體培養(yǎng)R型活菌初級(jí)精母細(xì)胞

導(dǎo)入+s型

抗蟲(chóng)比菌彩成

基因

抗贏花R型活菌

單倍體植株和s型活曲次級(jí)精母細(xì)胞

ABCD

解析：選B將抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁ǐ@得抗蟲(chóng)桶是通過(guò)基因工程實(shí)現(xiàn)的，基因工程所利

用的原理是基因重組；花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株過(guò)程中發(fā)生的是染色體數(shù)目變異；肺

炎雙球菌的轉(zhuǎn)化屬于基因重組；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞，在

減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，在減

數(shù)第一次分裂的后期會(huì)出現(xiàn)非同源染色體上的非等位基因的自由組合，都屬于基因重組。

［易錯(cuò)提醒］謹(jǐn)記基因里組的三點(diǎn)提醒

(1)多種精子和多種卵細(xì)胞之間有多種結(jié)合方式，導(dǎo)致后代性狀多種多樣，但不屬于基

因重組。

(2)具有一對(duì)等位基因的雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，根本原因是等位基因的分離，

而不是基因重組。

(3)“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”、轉(zhuǎn)基因技術(shù)等屬于廣義的基因重組。

蟋理解/以聯(lián)系為橋梁T?科思維?貴在總結(jié)

列表對(duì)比基因突變與基因重組

項(xiàng)目基因突變基因重組

主要發(fā)生在：

①M(fèi)I分裂后期

發(fā)生時(shí)期①有絲分裂間期

②MI分裂前期

②MI分裂前的間期

物理、化學(xué)、生物因素引起交叉互換、自由組合

產(chǎn)生原因

11

堿基對(duì)的增添、缺失、替換基因重新組合

1

導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變

應(yīng)用誘變育種雜交育種

①都使生物產(chǎn)生可遺傳的變異

②在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中，通過(guò)基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了大量

聯(lián)系

可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)

③二者均產(chǎn)生新的基因型，可能產(chǎn)生新的表現(xiàn)型

［對(duì)點(diǎn)落實(shí)］

3.（2018?惠陽(yáng)四校聯(lián)考）下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）

A.獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的原理是基因突變

B.非同源染色體片段之間局部交換可導(dǎo)致基因重組

C.同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組

D.發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代

解析：選C獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的過(guò)程是基因工程，依據(jù)的原理是基因

重組；非同源染色體片段之間局部交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是基因重組；在

減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于

基因重組；發(fā)生在水稻花藥中的變異比發(fā)生在根尖內(nèi)的變異更容易遺傳給后代，基因重組

只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，水稻根尖內(nèi)不能發(fā)生基因重組。

4.如圖是某二倍體（AABb）動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是（）

A.甲圖表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變

B.乙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變

C.丙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換

D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代

解析：選D據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖，其基因型

為AABb,分析可知：甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的

結(jié)果；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，基因a只能是基因突

變的結(jié)果；丙細(xì)胞也屬于減數(shù)第二次分裂后期圖，基因B與b所在的染色體顏色不一致，

則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的。甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般

不遺傳給后代。

［類(lèi)題通法］“三看法”判斷基因突變與基因重組

（1）一看親子代基因型：

①如果親代基因型為BB或bb,而后代中出現(xiàn)b或B的原因是基因突變。

②如果親代細(xì)胞的基因型為Bb,而次級(jí)精母（卵母）細(xì)胞中出現(xiàn)Bb的原因是基因突變或

交叉互換。

（2）二看細(xì)胞分裂方式：

①如果是有絲分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變。

②如果是減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或交叉互換。

（3）三看染色體：

①如果在有絲分裂中期圖中，兩條姐妹染色單體上的兩基因不

同，則為基因突變的結(jié)果°（如圍甲）

②如果在減數(shù)第一次分裂中期圖中，兩條姐妹染色單體上的兩

基因（同白或同黑）不同，見(jiàn)為基因突變的結(jié)果。（如圖甲）

⑤如果在減數(shù)笫二次分裂中期圖中，兩條姐妹染色單體上的兩

基因（顏色不一致）不同，貝］為交叉互換（基因重組）的結(jié)果。（如

困乙）

演練提能一精準(zhǔn)化-高效化

［真題集訓(xùn)——驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

1.（2016?天津高考）枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表:

核糖體Si?蛋白第55?58在含鏈霉素培養(yǎng)基中的

枯草桿菌鏈霉素與核糖體的結(jié)合

位的氨基酸序列存活率（％）

野生型--P-[K]-K-P--能0

突變型--P-[R]-K-P--不能100

注：P:脯氨酸；K:賴(lài)氨酸；R:精氨酸。

下列敘述正確的是（）

A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性

B.鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能

C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致

D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變

解析：選A根據(jù)表中信息可知，鏈霉素通過(guò)與野生型枯草桿菌的核糖體的結(jié)合，抑

制翻譯過(guò)程，進(jìn)而起到殺菌作用，突變型枯草桿菌中核糖體$2蛋白氨基酸序列改變，使鏈

霉素不能與核解體結(jié)合，從而對(duì)■鏈零素產(chǎn)生抗性：突變型與野生型相比只是一個(gè)氨基酸的

不同，因此是堿基對(duì)的替換造成的，而非缺失；基因突變具有不定向性，鏈霉素只是對(duì)突

變體起篩選作用。

2.（2015?海南高專(zhuān)）關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因

B.X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率

C.基因B中的堿基對(duì)G—C被堿基對(duì)A—T替換可導(dǎo)致基因突變

D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變

解析：選B基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基

因；X射線的照射會(huì)影響基因B和基因b的突變率;基因B中的堿基對(duì)G—C被堿基對(duì)A—T

替換可導(dǎo)致基因突變；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變。

3.（2015?江蘇高寺）經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株，

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存

B.X射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異

C.通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變

I）.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異

解析：選A變異具有不定向性，不存在主動(dòng)適應(yīng)。X射線可導(dǎo)致生物體發(fā)生基因突

變或染色體變異。白花植株與原紫花品種雜交，若后代都是紫花植株，則白花植株是隱性

突變的結(jié)果，若后代都是白花或既有白花又有紫花，則是顯性突變的結(jié)果。白花植株的自

交后代中若出現(xiàn)白花植株，則是可遺傳變異；若全是紫花植株，則是不可遺傳變異。

4.（2014?浙江高考）除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基

因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是（）

A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因

B.突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型

C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型

D.抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈

解析：選A假設(shè)敏感和抗性由基因A、a控制，若突變體為1條染色體的片段缺失所

致，則原敏感型大豆基因型為Aa,缺失了A基因所在染色體片段導(dǎo)致抗性突變體出現(xiàn)，則

抗性基因一定是感性基因；突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則該個(gè)

體沒(méi)有控制這對(duì)性狀的基因，再經(jīng)誘變也不可能恢復(fù)為敏感型；基因突變是可逆的，再經(jīng)

誘變可能恢復(fù)為敏感型：抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則此情況屬于

基因突變，抗性基因可能編碼肽鏈，也可能不編碼肽鏈。

5.（2012?江蘇高考）某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺.b

失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體

上具有白色隱性基因b（如圖）。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列

解釋最合理的是（）

A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽

B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離

C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合

D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換

解析：選D由于“缺失染色體的花粉不育”，所以以該植株為父本，理論上測(cè)交后

代應(yīng)該全部表現(xiàn)為白色性狀。后代中出現(xiàn)部分紅色性狀，可能是圖示染色單體1或2上的

基因b突變?yōu)锽,但這種可能性很小，故A項(xiàng)不是最合理的；也有可能是減數(shù)第一次分裂

的四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，B基因轉(zhuǎn)移到染色單體1或2上，這

種情況最為常見(jiàn)，D項(xiàng)解釋演合理。

6.（2016?全國(guó)卷皿）基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源。回答下

列問(wèn)題：

（1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)日比后者

（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以

為單位的變異。

（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基

因（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在

子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子代中能觀察到該顯性突變的

性狀；最早在子_______代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在于代中能分離

得到顯性突變純合體；最早在子_______代中能分離得到隱性突變純合體。

解析：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的替換、增添和缺失；染色體變異包括染色體結(jié)

構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，通常染色體變異涉及許多基因的變化。故基因突變涉及的堿基

對(duì)數(shù)目比染色體變異涉及的少。（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變

異，也可發(fā)生以染色體為單位的變異。（3）顯性突變是aa突變?yōu)锳a,在子一代中能觀察到

該顯性突變的性狀，子一代自交，子二代的基因型為AA、Aa和aa,子二代再自交，子三

代不發(fā)生性狀分離才算得到顯性突變鈍合體；隱性突變是AA突變?yōu)锳a,在子一代還是表

現(xiàn)為顯性性狀，子一代自交，子二代的基因型為AA、Aa和aa,即能觀察到該陂性突變的

性狀，也就是隙性突變均合體。

答案：⑴少（2）染色體⑶一二三二

I課下檢測(cè)——查缺漏|

一、選擇題

1.（2018?東營(yíng)一樓）下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法正確的是（）

A.如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因a

B.通過(guò)人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌

C.基因突變都可以通過(guò)有性生殖傳遞給后代

D.基因突變是生物變異的根本來(lái)源，有的變異對(duì)生物是有利的

解析：選D基因突變具有不定向性；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌不能通過(guò)基因突變獲

得；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變不能通過(guò)有性生殖傳遞給后代。

2.以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）

A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組

B.姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組

C.基因重組導(dǎo)致純合子自交后代出現(xiàn)性狀分離

D.同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的

解析：選A基因重組的發(fā)生與非同源染色體的自由組合和同源染色體非姐妹染色單

體間的交叉互換有關(guān)；觸合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離；同卵雙生個(gè)體基因型相同，其性

狀差異與環(huán)境條件或突變有關(guān)，與基因重組無(wú)關(guān)。

3.下列生物技術(shù)或生理過(guò)程中，發(fā)生的變異與其對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是（）

R型活菌水母的綠色初級(jí)精母細(xì)胞普通背街菌

|+S型熒光蛋白基因|諭變

|比菌［轉(zhuǎn)入形成

S型活菌小鼠的受精卵次級(jí)精母細(xì)胞高產(chǎn)育卷菌

①②③④

A.①為基因突變B.②為基因重組

C.③為基因重組D.④為基因突變

解析：選AK型活菌中加入S型無(wú)菌，轉(zhuǎn)化成S型活菌，是因?yàn)镾型菌的DNA和K

型菌的DNA發(fā)生了基因重組。

4.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）

A.雜交后代出現(xiàn)3：1的分離比，不可能是基因重組導(dǎo)致的

B.聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合

C.“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組

0.基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料

解析：選C如果一對(duì)相對(duì)性狀是由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同控制，則雜交后

代出現(xiàn)3：1的分離比，可能是基因重組導(dǎo)致的；聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非

等位基因的重新組合；突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料，突變包括基因突變和染

色體變異。

5.某二倍體植物染色體上的基因Ez發(fā)生了基因突變，形成了它的等位基因Ei，導(dǎo)致

所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，下列敘述正確的是（）

A.基因Ez形成％時(shí)，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變

B.基因E2突變形成Ei,該變化是由基因中堿基對(duì)的替換、增添和缺失導(dǎo)致的

C.基因Ez形成心時(shí)，一定會(huì)使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實(shí)更加香甜

D.在自然選擇作用下，該種群基因庫(kù)中基因Ez的基因頻率會(huì)發(fā)生改變

解析：選D基因E2突變形成Ei時(shí)，其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變，在染色體上的住置

不變；蛋白質(zhì)中只有一個(gè)氨基酸被替換，這說(shuō)明該突變是由基因中堿基對(duì)的替換造成的，

堿基對(duì)的增添和缺失會(huì)造成氨基酸數(shù)目和種類(lèi)的改變；基因突變具有不定向性和多害少利

性，基因E?突變形成Ei后，植株代謝不一定加快，含糖量不一定增加。

6.（2017?看山期末）下表是關(guān)于DNA片段增添導(dǎo)致的變異類(lèi)型，據(jù)表判斷正確的組合

是（）

片段來(lái)源插入位置導(dǎo)致遺傳效應(yīng)變異類(lèi)型

原基因內(nèi)部，基

①外來(lái)無(wú)效片段原基因不表達(dá)基因突變

因結(jié)構(gòu)被破壞

原基因內(nèi)部，基因原基因不表達(dá)，插

②外來(lái)有效片段基因突變

結(jié)構(gòu)被破壞入基因表達(dá)

原基因內(nèi)部，原基原基因表達(dá)，插入

③外來(lái)有效片段基因重組

因無(wú)影響基因表達(dá)

A.①@B.①③

C.??D.③

解析：選B①外來(lái)無(wú)效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致原基因結(jié)構(gòu)被破壞，原基因不表

達(dá)，這屬于基因突變，正確；②外來(lái)有效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)被破壞，原

基因不表達(dá)，但插入基因表達(dá)，這屬于基因重組，錯(cuò)誤；③外來(lái)有效片段插入原基因內(nèi)部,

但對(duì)原基因無(wú)影響，原基因表達(dá)，插入基因也表達(dá)，這屬于基因重組，正確。

7.下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變

異類(lèi)型，正確的是（）

A.①基因突變②基因突變③基因突變

B.①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組

C.①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組

D.①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組

解析：選C圖中①②分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是由

一個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)復(fù)制而得到的，圖中①②的變異只能來(lái)自基因突變；③處于減數(shù)第二次

分裂的后期，A與a的不同可能來(lái)自基因突變或減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換(基因重組)。

8.二倍體水毛葭黃花基因qi中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2,導(dǎo)致其編碼的蛋

白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.正常情況下，qi卻⑴可存在于同一個(gè)配子中

B.光學(xué)顯微鏡下無(wú)法觀測(cè)到qz的長(zhǎng)度較卬短

C.突變后翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則未發(fā)生改變

D.突變后水毛葭的花色性狀不一定發(fā)生改變

解析：選A基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分

離，故正常情況下，qi和q2不能同時(shí)存在于一個(gè)配子中，基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不到。

基因突變不影響堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則。如果發(fā)生的是隱性突變，或基因突變發(fā)生在葉片或

根細(xì)胞中，花色性狀是不會(huì)發(fā)生改變的。

9.許多化學(xué)藥劑可以導(dǎo)致基因突變和染色體變異。野生型水稻用甲磺酸乙酯(EMS)處

理獲得雄性不育突變體，且雄性不育基因與可育基因是一對(duì)等位基因。下列相關(guān)敘述正確

的是()

A.判斷雄性不育基因的顯隱性最簡(jiǎn)便的方法是讓該突變體自交

B.若經(jīng)EMS處理導(dǎo)致基因多個(gè)堿基對(duì)缺失，則引起的變異為基因突變

C.若讓該雄性不育突變體再經(jīng)人工誘變則不能恢復(fù)為野生型

D.若該雄性不育突變體為一條染色體片段缺失所致，則雄性不育基因?yàn)轱@性基因

解析：選B雄性不育突變體不能產(chǎn)生正常的雄配子，故不能自交；若經(jīng)EMS處理導(dǎo)

致基因多個(gè)堿基對(duì)缺失，則引起的變異為基因突變；由于基因突變是不定向的，若讓該雄

性不育突變體再經(jīng)人工誘變則可能恢復(fù)為野生型；由于不育基因與可育基因是一對(duì)等位基

因，所以經(jīng)誘變后，顯性的可育型基因隨那段染色體的缺失而消失了，剩下的是除性的不

育基因，所以不育基因一定為隱性基因。

10.下列有關(guān)生物變異來(lái)源圖解的敘述，正確的是()

堿基對(duì)的③|f④的改變f|性狀的改變|

A.產(chǎn)生鐐刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是圖中④的改變

B.圖中⑤過(guò)程是交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期

C.圖中的①、②可分別表示為突變和基因重組

D.③一定會(huì)造成生物性狀的改變

解析：選A交叉互換發(fā)生于四分體時(shí)期，堿基對(duì)的增添、然失和替換未必會(huì)造成生

物性狀的改變，圖中①表示基因突變，不能直接用“突變”表示。

11.最新研究發(fā)現(xiàn)白瘢風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)，當(dāng)

編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤,下表顯示酶A與酪氨酸酶

相比，可能出現(xiàn)的四種情況。相關(guān)敘述正確的是（）

比較指標(biāo)①②③④

患者白瘢風(fēng)面積30%20%10%5%

酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.1110.9

A.①④中堿基的改變是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的

B.②③中氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變，對(duì)應(yīng)的mRNA中堿基排列順序也不會(huì)改變

C.①使tRNA種類(lèi)增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒(méi)有變化

D.①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變

解析：選D編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變，說(shuō)明只是該基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)改變，

整個(gè)DNA分子上基因的數(shù)量和位置都沒(méi)有改變，所以屬于基因突變，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變

異；編碼骼氨酸酶的基因中某些堿基改變，則轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中堿基排列順序必然改變；

同一tRNA可多次使用，其數(shù)量不會(huì)隨基因中堿基的改變而改變；根據(jù)表中①④數(shù)據(jù)分析,

突變后合成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目改變，說(shuō)明合成酪氨酸酶的mRNA中的終止密碼子位置

可能發(fā)生了改變。

12.某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基

因突變產(chǎn)生的［假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因（A、a）控制］,為了進(jìn)一步了解突變

基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案：讓該株突變雄株與多株野

生純合雌株雜交，觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示,

突變性狀/

性別野生性狀突變性狀

（野生性狀+突變性狀）

雄株

MiMiQ=M2/(MI+M2)

雌株NiP=NWN1+N?)

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則。和產(chǎn)值分別為1、0

B.如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則。和P值分別為0、1

C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段,且為顯性,則該株突變個(gè)體的基因型為XAY\

XaYA或XAYA

D.如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則。和P值分別為1/2、1/2

解析：選C若突變基因位于Y染色體上，由于雌株不含Y染色體、所有的雄株均含

有Y染色體，故。和尸值分別為1,0。若突變基因位于X染色體上且為顯性，子代雄株

的X染色體來(lái)自野生純,合雌株，表現(xiàn)為非突變性狀，而子代的雌株均為突變株，故。和尸

值分別為0、lo若突變基因位