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文檔簡介
第23講鹽類水解
1.下列鹽的水溶液因水解而呈堿性的是
A.NHQB.CH3COONaC.NaClD.A1C13
【答案】B
【解析】NH4cl是強酸弱堿陽,以解顯酸性,故A不符合題意:CH3coONa是強堿弱酸陽,水解顯堿性,
故B符合題意;NaCl是強酸強堿鹽,不發(fā)生水解,溶液呈中性,故C不符合題意;AlCh是強酸弱堿鹽,
水解顯酸性,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。
2.判斷下列鹽類水解的敘述中正確的是
A.溶液呈中性的鹽?定是強酸、強堿生成的鹽
B.含有弱酸根鹽的水溶液一定呈堿性
C.鹽溶液的酸堿性主要決定于形成鹽的酸和堿的相對強弱
D.碳酸溶液中氫離子物質的量濃度是碳酸根離子物質的量濃度的兩倍
【答案】C
【解析】某些弱酸弱堿鹽溶液,發(fā)生水解后,溶液也會顯中性,例如:醋酸鉞溶液顯中性,A錯誤;含有
弱酸根鹽的水溶液也有可能是中性的(例如:醋酸鉞)或酸性的(例如:亞硫酸氫鈉),B錯誤;鹽溶液的
酸堿性主要決定于形成鹽的酸和堿的相對強弱,即越弱越水解,對應鹽溶液的酸性或堿性越強,C正確:碳
酸是弱酸部分電離,電離方程式為H2c03-HTHCO;,HCO;UH』CO;以第一步電離為主,則氫離子
濃度大于碳酸根離子濃度的2倍,選項D錯誤;故選C。
3.在一定條件下發(fā)生下列反應,其中屬于鹽類水解反應的是
A.NH:+2H2O=NH3H2O+H3O+B.HCO;+H2O=H3O++CO;-
(
C.HS+H5O=H2S+H2OD.C12+H2O-H+C1+HC1O
【答案】A
【解析】NH;的水解反應為NH;+2H2OWNH3H2O+H3O+,A正確;HCO"勺水解反應為HC0;+I[20=
OH+H2cO3,HC0;+H20=H3O++CO:為HCO:的電離方程式,B錯誤;HS的水解反應應為
HS+H2O=H2S+OH,C錯誤;CI2+H2OHH++CI+HCIO為氯氣與水的化學反應,D錯誤。故選A。
2c03溶液中的c(CO;)更接近O.Olmol/L,可以采取的措施是
A.通入CO2B.加入Na2cO3固體
C.加熱D.加入適量KOH固體
【答案】D
【解析】2c()3溶液中通入CO2,因發(fā)生CO:+CO2+H2()=2HCC>3,導致CO:2c03溶液中加入Na2c03固體,
導致CO;濃度大于O.Olmol/L,B不合題意;加熱能夠促進CO;2cO3溶液中CO;2cO3溶液中加入適量KOH
固體,由于OH濃度增大,抑制COfzCCh溶液中CO;濃度接近O.Olmol/L,D符合題意;故選D。
5.下列關于鹽類水解的說法正確的是
A.在Na2s溶液中加入少最Na2s固體,Na2s的水解程度增大
B.將CuSO4溶液由20℃加熱到60℃,溶液的pH增大
C.向CH3coONa溶液中加水,C液中“.上£了)的比值增大
c(H)
D.常溫下,O.lmol/L的NaB溶液的pH=8,溶液中c(Na)=c(B
【答案】D
【解析】在Na2s溶液中加入少量Na2s固體,Na2s溶液的濃度增大,水解程度減小,故A錯誤;鹽類水解
是吸熱反應,升高溫度,CuS04在溶液中的水解程度增大,溶液中的氫離子濃度增大,溶液的pH減小,故
B錯誤;加水稀釋CH3coONa溶液時,溶液中醋酸根離子和氫氧根離子濃度都減小,水的離子積不變,則
溶液中氫離子濃度增大,c(CH£OO)的比值減小,故C錯誤;常溫下,O.lmol/L的NaB溶液的pH=8,溶
液顯堿性,說明NaB為強堿弱酸鹽,即HB為弱酸,溶液中存在物料守恒關系:c(Na+)=c(B)+c(HB)=0.1mol/L,
故D正確;故選D。
&C1、(NH4)2SO4>NH4HSO4.(NH4)2Fe(SO4)2四種溶液中,設NH:離子濃度分別為amol/L.bmol/L和cmol/L,
dmol/L則a、b、c、d關系為
A.b=d>a=cB.c<a<b<dC.a<c<b=dD.a<c<b<d
【答案】D
【解析】Q、(NH4)2SO4SNH4HSO4、(NH02Fe(SO4)2四種溶液中,(NH4)2SO4、(NH4)2Fe(SO)二種錢鹽錢
根離子系數都是2,NH4CKNH4HSO4二種鏤鹽鉉根離子系數都是1,則(NH4)2SO4、(NH4)2FC(S€)4)2二種錢
鹽鉉根離子濃度比NHQ、NH4HSO4二種錢鹽錢根離子濃度大,由于(NH4)2FC(SCU)2中Fe2+水解呈酸性,會
抑制NH:的水解,則(NH4)2Fe(SCh)2中錢根離子濃度大于(NH4XSO4中鏤根離子濃度,NH4HSO4中會電離出
H,,抑制錢根離子水解,則NH4HSO4中錢根離子濃度大于NHQ中錢根離子濃度,由上分析可得,NH:離
子濃度關系為aVcVbVd;故選D。
7.常溫下,pH=10的Na2c。3溶液1mL加水稀釋至10mL,下列說法錯誤的是
A.稀釋前溶液中c(0H)=1x10-4molL
B.稀釋后溶液中c(OH)=1x10-moll?
C.加水過程中使水解平衡正向移動
D.加水過程中c(HCOj逐漸減小
【答案】B
【解析】稀釋前pH=10的Na2cOj溶液,則溶液中c(H+)=lxlO7°molLl則c(OH-)=lxl()Tmol?L)故
A正確;稀釋前c(OH-)=lxlO"mol?L,加水稀釋,水解平衡正向移動,氫氧根物質的量增多,溶液體積
增大,但水解平衡移動是微弱的,因此稀釋后溶液中l(wèi)x"5mo|,LT<c(oH-)<lxl0Tmol?LT,故B錯誤;
根據“越稀越水解”,加水過程中使水解平衡正向移動,故C正硝;加水過程中由于水的體積增大占主要,
因此c(HCO;)逐漸減小,故D正確。綜上所述,答案為B。
8.下列措施能使NaQO溶液的水解平衡正向移動,水解程度反而減小的是
A.增大NaQO溶液濃度B.加水稀釋
C.升高溫度D.加入適量NaOH固體
【答案】A
【分析】NaCIO的水解方程式為:ClO+HzOUHClO+OH。
【解析】增大NaQO溶液濃度,水解平衡正向移動,但由于溶液濃度增大,所以水解程度減小,故A選;
加水稀釋,水解平衡正向移動,水解程度增大,故B不選;水解是吸熱過程,升高溫度,水解平衡正向移
動,水解程度增大,故C不選;加入適量NOH固體,c(OH)增大,水解平衡逆向移動,故D不選;故選A。
9.下列說法不正確的是
A.水分解變成氫氣和氧氣屬于不自發(fā)反應
B.用潤濕的pH試紙測稀NaOH溶液的pH,測定值偏小
C.NaHCCh溶液加水稀釋,水解程度增大,電離程度減小
D.將pH=3的醋酸溶液稀釋1000倍得至UpH<6醋酸溶液
【答案】C
【解析】水分解為氫氣和氧氣需要電能的幫助,因此常溫下該反應是非自發(fā)的,A正確;用潤濕的pH試紙
測稀NaOH溶液的pH,相當于稀釋NaOH,堿性減小,測定值偏小,B正確;NaHCCh是強電解質,完全
電離,HCO;水解,加水稀釋,水解程度增大,電離程度不變,C錯誤;將pH=3的醋酸溶液稀釋1000倍
得到P"。7的醋酸溶液,D錯誤;故選C。
10.室溫下,對于L0L0.1mol?U的醋酸鈉溶液,下列判斷正確的是
A.加入少量醋酸鈉固體后,水解平衡正向移動,溶液的pH降低
B.加入少量的冰醋酸后,水解平衡逆向移動,水解平衡常數減小
C.升高溫度,平衡正向移動,c、(CH3coOH)與c(CH3coO)的比值減小
D.滴加氫氧化鈉溶液過程中,〃(CH3coO)與〃(CHs
【答案】D
【解析】加入少量醋酸鈉固體后,增大反應物濃度,水解平衡正向移動,c(OH)增大,溶液的pH增大,A
不正確;加入少量的冰醋酸后,增大了生成物濃度,水解平衡逆向移動,但由于溫度不變,所以水解平衡
常數不變,B不正確;升高溫度,水解平衡正向移動,〃(CH3co0H)增大,〃(CH3coe))減小,
喂斤”/颶二臂,,則比值增大,C不正確;依據物料守恒,LOLO.lmoHJ的醋酸訥溶液,
〃(CH3coO)+〃(CH3coOH尸1.OLxO.lmobL^O.Imol,滴加氫氧化鈉溶液過程中,〃(CH3coOH)減小的數值與
〃(CH3coO)增大的數值相等,所以〃(CH3coO)與〃(CH3coOH)之和始終為O.lmol,D正確;故選D。
11.在A「++3H?O—2A1(OI/+3H+的平衡體系中,要抑制A產的水解,可采取的措施為
A.升高溫度B.滴加少量鹽酸
C.加入適量氫氧化鈉溶液D.加水稀釋
【答案】B
【分析】由AP+3H2O=±A1(OH)3+3H+可知,加酸可抑制A~+的水解,以此來解答。
【解析】水解為吸熱反應,加熱促進水解,故A不選;滴加少景鹽酸,氫離子濃度增大,抑制水解,故B
選;加入適量的氫氧化鈉溶液,與氫離子反應,促進水解,故C不選;加水稀釋,促進水解,故D不選;
故選B。
12.兩種溶液混合后的成分與溶液酸堿性的變化可能有關,下列說法正確的是
A.0.lmol?LT的HC。4溶液與0.lmol?L7的NaOH溶液等體積混合后所得溶液中:
4
c(H2C2O4)+c(HC2O;1c(C20;)=0.1molL
c(HCO:)c(CO;)
B.等體積、等物質的量濃度的Na2cO3溶液和NaHCOj溶液混合:
c(H2coJc(HCO;)
C.常溫下,pH=2的HA溶液與pH=12的BOH溶液等體積混合,所得溶液pH>7,則Kb的山<&妙)
D.向某Na2s溶液中加入少量CuSO」晶體,所得溶液中S?-水解程度增大,pH增大
【答案】C
【解析】O.lmol?「的H2c2。4溶液與O.lmolL-i的NaOH溶液等體積混合發(fā)生反應得到NaHCzO〉根據碳元
+,
素守恒,c(H;C204)c(HC204)+c(C20;)=0.05molL,注意溶液混合后體積增大一倍,則濃度減小一半,
c(FDc(HCO;)c(H)c(CO;)
A項錯誤;根據H2c03分步電離平衡常數年「\'、睢2=―/J,以笫一步電離為主,
C(H,CO3)c(HCO:)
Kai》Ka2。等體積、等物質的量濃度的Na2c溶液和NaHCOs溶液混合后,存在水解平衡,溫度不變,平
衡常數不變,貝產廣(H,)》當斗,即黯卜萼2,則B項錯誤;常溫F,pH=2
C(H2CO3)C(HCO;)c(H2co3)c(HCO;)
的HA溶液與pH=12的BOH溶液等體積混合,所得溶液pH>7,則推知BOH的堿性較弱,由電離平衡常
數越大,弱酸的酸性或者弱堿的堿性就越大可知,Kb(BOH)<Ka(HA),C項正確;Na的溶液中存在水解平衡:
S2+H2OUHS+OH,向溶液加入少晟C11SO4晶體,Cu2+會結合S2發(fā)生反應得到CuS沉淀,S?濃度減小,平
衡逆向移動,所得溶液中SZ-水解程度減小,pH減小,D項錯誤;故選C。
13.等物質的量濃度的下列溶液中,NH;的物質的量濃度最大的是
A.NH4clB.NH4HCO3C.NH4IISO4D.NH4NO3
【答案】C
【解析】在NH4CI、NH4HCO3、NH4HSO4、NH4NO3四種溶液中,NH4cl和NH4NO3只發(fā)生單水解反應,溶
液中c(NH;)相同;NH4HCO3發(fā)生雙水解反應,HCO,促進NH;水解,從而使溶液中e(NH:)減小;NH4HSO4
溶液中,HSO;完全電離產生的H+,對NH:的水解起抑制作用,從而使c(NH:)增大,所以NH4IISO4溶液
中c(NH:)最大,故選C。
14.對于0.1mo卜L-iNa2sCh溶液,下列說法正確的是
A.升高溫度,溶液pH降低(不考慮SO;的氧化)
+
B.c(Na)=2c(SO;)+c(HSO;)+c(H?SO0
C.c(Na')+c(H+)=2c(SO--)+2c(HSO;)+c(OH)
D.c(OW)=c(W)+C(HSO;)+2C(H2SO3)
【答案】D
【解析】水解吸熱,升高溫度,促進水解,堿性增強,溶液的pH增大,A錯誤;根據物料守恒可知,
c(Na-)=2e(S0;)+2。(HS0;)+2c(H2SO3),B錯誤;根據電荷守恒可知,c(Na>c(H>2c(SO:)+(HSO;)+c(OH),
C錯誤;根據質子守恒可知,c(OH)=c(H-)+c(HSO;)+2C(H2SO3),D正確;故選D。
15.在AP++3H2OUA1(OH)3+3H+的平衡體系中,要促進AF+的水解,可采取的措施
A.降低溫度B.滴加少量鹽酸C.加入適量氫氧化鈉溶液D.加少量氯化鈉固體
【答案】C
【解析】水解是吸熱的,降低溫度,抑制鋁離子水解,A錯誤;滴加少量鹽酸,氫離子濃度增大,水解平
衡逆向移動,抑制鋁離子水解,B錯誤;加入適量的氫氧化鈉溶液,消耗氫離子,水解平衡正向移動,促進
鋁離子水解,C正確;加入少量氯化鈉固體,不影響鋁離子水解,D錯誤;故選C。
16.已知Fe/SOj溶液中存在如卜.平衡:Fe3++3H2O=±Fc(()H)3+3H、下列說法中正確的是
A.加入適量水后平衡向右移動,c(H')增大
B.加熱后平衡向左移動,c(Fj)增大
C.加入CaCO,后有氣泡產生,一段時間后可得到紅褐色沉淀
D.加熱蒸干溶液并灼燒可得Fe2c3
【答案】C
【解析】加入適量水后,稀釋溶液使體積增大,促進鐵離子水解,平衡向右移動,根據勒夏特列原理可知,
c(H+)減小,A錯誤:加熱后,促進鐵離子水解,平衡向右移動,c(Fe')減小,B錯誤:根據
Fc、+3Hq『=±Fe(OH)3+3H+可知,溶液顯酸性,加入CaCC^后,CaCO?與氫離子反應生成二氧化碳,有
氣泡產生,c(H')減小,平衡向右移動,一段時間后FaOH),增多,故可得到紅褐色沉淀,C正確;Fe2(SO4)3
溶液水解后產生硫酸,硫酸難揮發(fā),會和水解產生的Fc(OH)3反應乂生成Fe^SOj,故加熱蒸干溶液并灼燒
可得FeJSOJs,故D錯誤;故選C。
17.卜列五種混合溶液,由分別為O.lmoLL」的兩種溶液等體枳混合而成:
@CH3COONa與NaIISO4②CH£OONa與NaOH
③CH3coONa與NaCl@CH3COONa與NallCO,
@CH,COONa與NaHSO3,C(CH,COO)由大到小排序正確的是
A.①>@>③,②〉⑤B.①〉③〉⑤〉④〉②
C.②A④⑤》①D.②A③〉④①
【答案】C
【解析】五種混合溶液,由分別為O.lmohU的兩種溶液等體積混合,①CH3coONa.與NaHSCh反應后溶
質為CH3co0H和Na2so4,溶液顯酸性,CH3co0H微弱電離出CH3COO;②CH3coONa與NaOH,NaOH
抑制CH3co0一水解;③CH3coONa與NaCl,NaCl既不促進也抑制CH3coO7k解;④CH3coONa與NaHCOs,
兩者相互抑制水解,但比NaOH抑制弱;⑤CH3coONa與NaHSCh醋酸根離子水解呈堿性,亞硫酸氫根離
子電離大于水解顯酸性,促進醋酸根離子水解,因此c(CH3co0)排序是②>④>③>⑤>①;
故選C。
18.為了探究外界條件對氯化鉉水解平衡的影響,某研究性學習小組設計實驗方案,獲得如下數據:
1
實驗cCNIhCn/molL-V(NH4Cl)/mL溫度/CpH
1525X
2530y
3525z
卜列說法不氐砸的是
A.由x>y可知:升高溫度能促進氯化錢的水解
B.由x>z可知:增大鹽的濃度,水解平衡正向移動,水解程度增大
C.由zVx<z+1可知:稀稗氯化鉉浴液,水解平衡正向移動
K
D.KJNH,Cl)與Kb(NH3?H2O)的關系為:心=三"(Kw為水的離子積常數)
工
【答案】B
+
【解析】實驗1和1探究溫度對氯化鉉的水解的影響,水解方程式:NH;+H2O^NH3H2O+H,由x>y
即實驗2氫離子的濃度較大,可知升高溫度能促進氯化鉉的水解,A正確;實驗1和3探究濃度對氯化核
的水解的影響,由x>z可知:增大鹽的濃度,水解平衡正向移動,但是水解程度減小,B錯誤;實驗3氯
化錢的濃度是實驗1的10倍,由zVxVz+1,即稀釋1()倍后,pH變化小于1,由越稀越水解可知:稀釋
氯化鐵溶液,水解平衡正向移動,C正確;氯化鉉的水解方程式:NH;+H2O^NHyH2O+HS
C(NH.HO).c(FT)_C(NHHp)_K
K1=------3---2-----------------3-------------WD正確:故選B。
c(NH;)c(NH;>c(W)Kb
19.某實驗測得O.lmoHJNallCCh溶液在升溫過程中(不考慮水揮發(fā))的pH變化曲線如圖所示。下列說法正
確的是
K
A.a點溶液中,—―/口wcc\>Ka2(H2co3)
B.b點溶液中,c(Na-)=c(HCO;)+c(CO;)
C.a點與c點溶液中的c(OH)相等
D.ab段,升溫,pH減小,說明抑制了HCO;的水解
【答案】A
K
【解析】NaHCCh溶液顯堿性,則HCO;的水解程度大于電離程度,即K/Ka2,即K產廣〉心所以a點
Kw
時>Ka2(H2co3),A正確;b點溶液顯堿性,則c(H+)vc(OH),根據溶液中電荷守恒為c(Na+)
K-Hg)
+c(H+)=c(HCO;)+2c(C0J')+c(OH),所以c(Na+)>c(HCO;)+2c(C0;),B錯誤:隨著溫度升高,Kw增大,
a點溶液的pH與c點溶液的pH相同,即c(H+)相同,由于c點溶液中的Kw大,則a點溶液的c(OH)比c
點溶液的小,C錯誤;NaHCCh溶液中存在HCO;的水解和電離兩個過程,兩個過程均是吸熱過程,升高溫
度,促進HCO;的水解和電離,D錯誤;故選A。
20.25c時,向高鐵酸鉀(FbFeOj水溶液中加酸過程中,平衡體系中含Fe微粒的分布系數可如
“(FeO;尸■^翳潟蝦】隨PH的變化曲線如下圖所示。下列說法正確的是
A.高鐵酸為三元酸
B.pH=2時,cCHjFeO4)>c(H2FeO4)
C.向K2FeO4水溶液中加入KOH,FeO:水解程度增大
D.HFcO;+H20^=±H2FCO4+0R-的平衡常數K=10"s
【答案】D
【解析】高鐵酸HzFeO4為二元酸,故A錯誤;由圖pH=2時,a&FeO;)(約點40%)<c里zkeQ)(約點6H%),
故B錯誤;FeOf+HQ=^HFeO4+OH,水解生成堿,向KzFeCU水溶液中力口入KOH,FeO,水解程度
減小,故C錯誤;pH=3.5時,c(HFeO4)=c(H2FeO4),HFcO:-也0彳=^廣04+OFT的平衡常數
K=c(OH)xc(HjeOJ=c(OHj=w.14-3.5)=w-10.5,故口正確;放選Do
21.實驗探究反應條件對鹽類水解程度的影響
已知FeCb發(fā)生水解反應的離子方程式:Fe3++3H2O二Fe(OHb+3H+,根據實驗操作填寫下表:
影響因
實驗步驟實驗現象解釋
素
鹽的濃加入FeCC固體,再溶液顏色變_______,加入FeCb固體,c(Fe3+)增大,水解平衡向—
度測溶液的pH溶液的pH______方向移動
加鹽酸后,測溶液的溶液顏色變_______.加入鹽酸,c(H”)增大,水解平衡向_______方向
移動,但仍比原平衡中c(H+)大
溶液的pH溶液的pH______C(FT)
酸堿度
加入少量NaOH溶加入氫氧化鈉后,OH消耗H’,C(HT)減小,水
產生_______色沉淀
液解平衡向______方向移動
溫度升高溫度溶液顏色變深升高溫度,水解平衡正向移動
【答案】深變小止反應淺變小逆反應紅褐止反應
【
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