福建省新2024屆高考仿真卷生物試卷含解析

福建省新2024屆高考仿真卷生物試卷

注意事項：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再

選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題（本大題共7小題,每小題6分，共42分。）

1.下圖為一對等位基因控制的某遺傳病的家族系譜圖。下列敘述正確的是

正常女性

正常男性

患病女性

患病男性

A.若該家族每代都有患者.則該病為顯性遺傳病

B.若該病為常染色體顯性遺傳病，則圖中個體共有3種基因型

C.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則正常情況下，DI中女性均患病

D.若該病致病基因為位于XY染色體同源區(qū)段的顯性基因，則III中可能出現(xiàn)患病男孩

2.基因沉默是指生物體中特定基因由于種種原因不表達(dá)。某研究小組發(fā)現(xiàn)染色體上抑癌基因鄰近的基因能指導(dǎo)合成反

義RNA,反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達(dá)，使細(xì)胞易于癌變,

據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）

鄰近第國種瘍第因

rRNA

_____O.XmR、A

I詠A/|

I111過程n

-------h交分子依臼成

A.鄰近基因指導(dǎo)合成的反義RNA是通過轉(zhuǎn)錄過程

B.與完成過程n直接有關(guān)的RNA有三種，即mRNA、rRNA.tRNA

C.細(xì)胞中若出現(xiàn)了雜交分子，則抑癌基因沉默，此時過程n被抑制

D.與鄰近基因和抑癌基因相比，組成圖中雜交分子的堿基有A、G、C、T、U五種

3.關(guān)于細(xì)胞生命現(xiàn)象的敘述正確的是（）

A.細(xì)胞衰老過程中線粒體和細(xì)胞的體積不斷增大

B.效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解靶細(xì)胞的過程屬于細(xì)胞壞死

C.單細(xì)胞生物在生長過程中不會出現(xiàn)細(xì)胞分化

D.癌細(xì)胞是細(xì)胞異常分化的結(jié)果，與正常分化的本質(zhì)相同，遺傳物質(zhì)不發(fā)生變化

4.研究表明，抑郁癥與單胺類遞質(zhì)傳遞功能下降相關(guān)。單胺氧化酶是一種單胺類遞質(zhì)的降解酶，其抑制劑（MAOID）

是一種常用抗抑郁藥。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）

A.細(xì)胞X通過胞吐釋放神經(jīng)遞質(zhì)，可保證遞質(zhì)大量迅速釋放

B.單胺類遞質(zhì)與蛋白M結(jié)合后，即可使細(xì)胞Y產(chǎn)生動作電位

C.若細(xì)胞Y上蛋白M的數(shù)量減少，則可能會導(dǎo)致人患抑郁癥

D.MAOID能增加突觸間隙的神經(jīng)遞質(zhì)濃度，從而起到抗抑郁的作用

5.細(xì)胞分化是活細(xì)胞的正常生命活動.下列有關(guān)細(xì)胞分化的敘述.不正確的是（）

A.細(xì)胞分化是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ)

B.細(xì)胞分化使細(xì)胞DNA發(fā)生了改變

C.細(xì)胞分化使細(xì)胞功能趨向?qū)ｉT化

D.細(xì)胞分化使細(xì)胞器數(shù)目發(fā)生改變

6.下列關(guān)于物質(zhì)檢測與鑒定實驗的敘述，正確的是（）

A.檢測脂肪實驗常用蒸餡水洗去浮色

B.檢測還原糖時不能用有色的西瓜汁，應(yīng)選用無色的蔗糖溶液作為實驗材料

C.檢測蛋白質(zhì)時應(yīng)將雙縮服試劑A液和B液混合以后再加入待測樣液

D.鑒定DNA時應(yīng)在酸性條件下加入二苯胺試劑，沸水浴處理后呈藍(lán)色

7.關(guān)于基因工程的敘述，正確的是

A.基因工程獲得的新品種可以直接投放到環(huán)境中不會影響生態(tài)環(huán)境

B.細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體

C.通常用一種限制酶處理含目的基因的DNA,用另一種處理運載體DNA

D.為養(yǎng)成抗除草劑的農(nóng)作物新品種導(dǎo)入的抗除草劑的基因只能以受精卵為載體

8.（10分）利用不同的處理使神經(jīng)纖維上膜電位產(chǎn)生不同的變化，處理方式及作用機理如下：①利用藥物I阻斷Na+

通道；②利用藥物II阻斷K+通道；③利用藥物in打開cr通道，導(dǎo)致cr內(nèi)流；④將神經(jīng)纖維置于稍低濃度的Na+溶液

中。上述處理方式與下列可能出現(xiàn)的結(jié)果對應(yīng)正確的是

A.甲一一①，乙一~@，丙一丁一

B.甲一乙一丙一T—

C.甲一—乙一—閃一—丁一

D.甲一—乙一—丙一—.③，T-

二、非選擇題

9.（10分）水稻穗粒數(shù)可影響水稻產(chǎn)量。研究者篩選到一株穗粒數(shù)異常突變體，并進(jìn)行了相關(guān)研究。

（1）農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA序列，可以從農(nóng)桿菌中轉(zhuǎn)移并隨機插入到被侵染植物的中，導(dǎo)致被插入的

基因功能喪失。研究者用此方法構(gòu)建水稻突變體庫，并從中篩選到穗粒數(shù)異常突變體。

（2）研究者分別用EcoRI、HindTTkBamHI二種限制酶處理突變體的總DNA.用HindlH處理野生型的總DNA,

處理后進(jìn)行電泳，使長短不同的DNA片段分離。電泳后的DNA與DNA分子探針（含放射性同位素標(biāo)記的T-DNA片

段）進(jìn)行雜交，得到如圖所示放射性檢測結(jié)果。

①由于雜交結(jié)果中，表明T-DNA成功插入到水稻染色體基因組中。（注:T-DNA上沒有EcoRI、

Hindlll、BamHI三種限制酶的酶切位點）

②不同酶切結(jié)果，雜交帶的位置不同，這是由于不同。

③由實驗結(jié)果判斷突變體為T-DNA單個位點插入，依據(jù)是o

（3）研究者用某種限制酶處理突變體的DNA（如下圖所示），用將兩端的黏性末端連接成環(huán)，以此為模板，

再利用圖中的引物組合進(jìn)行PCR,擴增出T?DNA插入位置兩側(cè)的未知序列。經(jīng)過與野生型水稻基因組序列

比對，確定T?DNA插入了2號染色體上的B基因中。

未知序列未知序列

3

5ry5

限制酶切點限制酶切點

（4）研究發(fā)現(xiàn)，該突變體產(chǎn)量明顯低于野生型，據(jù)此推測B基因可能（填“促進(jìn)”或“抑制”）水稻穗粒的形成。

（5）育種工作者希望利用B基因，對近緣高品質(zhì)但穗粒數(shù)少的低產(chǎn)水稻品系2進(jìn)行育種研究，以期提高其產(chǎn)量，下

列思路最可行的是（）。

a.對水稻品系2進(jìn)行6（）C。照射，選取性狀優(yōu)良植株

b.培育可以穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)入B基因的水稻品系2植株

c.將此突變體與水稻品系2雜交，篩選具有優(yōu)良性狀的植株

10.（14分）下圖是根據(jù)實驗室中人工飼養(yǎng)黑腹果蠅的數(shù)據(jù)統(tǒng)計繪制而成的曲線圖。人工飼養(yǎng)是在一定大小的培養(yǎng)瓶

中、喂以一定量的酵母菌的條件下進(jìn)行的?；卮鹣铝袉栴}：

（1）在實驗室條件下用草履蟲、酵母菌所做的實驗與上述結(jié)果相似，表明種群在一定空間、一定資源條件下的增長類

型，一般都是___________。

（2）曲線的縱坐標(biāo)（填寫能或不能）反映種群密度的大小，這個過程中種群的增長率的變化趨勢是

（3）在一定環(huán)境中種群增長曲線的漸近線，生態(tài)學(xué)上稱為環(huán)境容納量，其含義是。一個種群的環(huán)境容納量

（填能夠或不能夠）隨著環(huán)境的變化而改變。

（4）試根據(jù)環(huán)境容納量的概念對珍稀動物的保護、草原的合理放牧分別提出你的建議。

11.（14分）人類甲病和乙病均為單基因遺傳病，并且分別由B、b和A、a兩對等位基因控制，（不考慮同源染色體

的交叉互換）某家族遺傳家系圖如下，其中一個為伴性遺傳病，回答以下相關(guān)問題。

14OO正常男性、女性

n昌昌甲病男性、女性

■■乙病男性、女性

m

1234567

（1）根據(jù)該遺傳系譜圖分析，甲病和，乙病的遺傳方式為

（2）在遺傳系譜圖中1.^II2>II47的基因型分別為、

o）ih與的后代中理論上共有種基因型和種表現(xiàn)型。

（4）假設(shè)Hl為甲病的攜帶者，III與口2再生一個同時患兩種病男孩的概率為

（5）在in與的后代個體中基因b的頻率為o

12.果蠅的長翅對殘翅為顯性，長腿對短腿為顯性。下圖為某長腿長翅果蠅體細(xì)胞的染色體示意圖，其中X、Y染色

體存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，D、d分別表示控制長翅和殘翅的基因，控制腿長短的基因（用A和a表示）在染色

體上的位置未知。請回答下列問題：

（1）僅考慮翅形.該雄果蠅與某長翅雌果蠅雜交.后代的表現(xiàn)型及比例是__________________________0

（2）若一個果蠅種群中，純合長翅果蠅占20%,雜合長翅果蠅占60%,在不考慮遷移、突變、自然選擇等情況下，

該果蠅種群隨機交配產(chǎn)生的子一代中，殘翅果蠅所占的比例為O

（3）若基因A和a能被熒光標(biāo)記為綠色，用熒光顯微鏡觀察該雄果蠅處于有絲分裂中期的細(xì)胞有4個熒光點，則推

測控制腿長短的基因可能位于常染色體上，也可能位于__________________上。

（4）若控制腿長短的基因位于X染色體上，讓該雄果蠅與某長腿長翅雌果蠅雜交，品中出現(xiàn)短腿殘翅雄果蠅，則R

中出現(xiàn)長腿長翅雌果蠅的概率為O

（5）現(xiàn)有各種基因型的純合子可供選擇，請設(shè)計實驗確定控制腿長短的基因是否位于n號染色體上，簡要寫出實驗思

路并預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論。

參考答案

一、選擇題（本大題共7小題,每小題6分，共42分。）

1、C

【解題分析】

該圖中沒有典型的“有中生無或無中生有“典型圖譜，可假設(shè)不同的遺傳方式進(jìn)行判斷，根據(jù)遺傳圖譜分析該圖顯示的

遺傳病遺傳方式比較多，可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病。

【題目詳解】

A、假如控制該病的等位基因是A、a,若該家族每代都有患者，則該病可能為顯性遺傳病，也可能為隱性遺傳病，A

項錯誤。

B、若該病為常染色體顯性遺傳病，則圖中個體共有2種基因型，即Aa和aa,B項錯誤。

C、若該病為伴X染色體顯性遺傳病，根據(jù)遺傳圖可知，1?2的基因型是XAX,11?2、11?3的基因型均為X，'Y,所以

正常情況下，HI中女性均患病，C項正確。

D、若該病致病基因為位于XY染色體同源區(qū)段的顯性基因，根據(jù)遺傳圖可知，1?2的基因型是X'Xu,II?2、11?3的

基因型均為乂八丫一，所以III中不可能出現(xiàn)患病男孩，D項錯誤。

故選C。

2、D

【解題分析】

根據(jù)題意可知，反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子，而mRNA是翻譯的模板，因此該反義

RNA能夠阻斷抑癌基因的翻譯過程，從而導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。

【題目詳解】

A、分析題圖，由鄰近基因指導(dǎo)合成反義RNA的過程是轉(zhuǎn)錄過程，A正確；

B、圖中過程H為翻譯過程，有關(guān)的RNA有mRNA（模板）、rRNA（核糖體的組成成分）、tRNA（搬運氨基酸的工

具），共三種，B正確；

C、細(xì)胞中若出現(xiàn)了雜交分子，mRNA不能翻譯，即抑癌基因不能表達(dá)，過程n被抑制，C正確；

D、從圖中可以看出反義RNA可以與mRNA雜交形成雜交分子，故斌基有A、G、C、U四種，D錯誤。

故選Do

【題目點撥】

本題考查了轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解能力，難度適中.考生要能夠轉(zhuǎn)錄、翻譯發(fā)生的

場所，明確DNA分子與RNA分子中堿基的區(qū)別，并能夠同時識圖明確治療的機理。

3、C

【解題分析】

1.衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）

細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼

吸速度減慢，新陳代謝減慢。

2.細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細(xì)

胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自

我保護機制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的。

【題目詳解】

A、衰老細(xì)胞中的線粒體數(shù)量隨細(xì)胞年齡增大而減少，但體積隨年齡增大而變大，細(xì)胞體積減小，紐胞核體積增大是

細(xì)胞衰老的特征，A錯誤；

B、效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解靶細(xì)胞的過程屬于細(xì)胞凋亡，B錯誤；

C、單細(xì)胞生物一個細(xì)胞就是一個個體，在生長過程中不會出現(xiàn)細(xì)胞分化，C正確；

D、癌細(xì)胞是細(xì)胞異常分化的結(jié)果，細(xì)胞癌變的根本原因是基因突變，因此遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，D錯誤。

故選C。

【題目點撥】

易錯點：細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差

異的過程。細(xì)胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。

4、B

【解題分析】

由圖可究，細(xì)胞X可以釋放神經(jīng)遞質(zhì)，作用于細(xì)胞Y,故細(xì)胞X屬于突觸前神經(jīng)元。

【題目詳解】

A、細(xì)胞X通過胞吐釋放小分子神經(jīng)遞質(zhì)，可保證遞質(zhì)在短時間內(nèi)大量釋放，該過程需要消耗能量，A正確；

B、單胺類遞質(zhì)與蛋白M結(jié)合后，陽離子內(nèi)流后才使細(xì)胞Y產(chǎn)生動作電位，B錯誤；

C、細(xì)胞Y上蛋白M的數(shù)量減少，神經(jīng)遞質(zhì)無法作用于蛋白M,有可能導(dǎo)致人患抑郁癥，C正確；

D、MAOID能夠抑制單胺氧化酶的活性，抑制其分解神經(jīng)遞質(zhì)，故增加突觸間隙的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)濃度，從而起到抗

抑郁的作用，D正確。

故選Bo

【題目點撥】

解答本題的關(guān)鍵是掌握突觸的結(jié)構(gòu)，分析圖中數(shù)字和字母代表的結(jié)構(gòu)的名稱，明確神經(jīng)遞質(zhì)的作用機理以及作用后會

被降解。

5、B

【解題分析】

細(xì)胞分化的概念：在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的

過程。細(xì)胞分化的實質(zhì)：遺傳信息的執(zhí)行情況不同。細(xì)胞分化的意義：是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ)；使多細(xì)胞生物中的細(xì)

胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率。在細(xì)胞分化過程中，細(xì)胞的遺傳信息和細(xì)胞的數(shù)量不變。

【題目詳解】

A、細(xì)胞分化發(fā)生在生物體的整個生命過程中，是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ)，A正確；

B、細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因選擇性的表達(dá)，細(xì)胞DNA不變，B錯誤；

c、細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率，c正確；

D、由于細(xì)胞分化使細(xì)胞功能趨向?qū)ｉT化，細(xì)胞器的數(shù)目發(fā)生改變，D正確。

故選B。

【題目點撥】

本題主要考查細(xì)胞分化有關(guān)知識，答題關(guān)鍵在于掌握細(xì)胞分化的概念、實質(zhì)和意義。

6、D

【解題分析】

生物組織中化合物的鑒定：

（1）斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀）。斐林試劑只能檢驗生物

組織中還原糖（如葡萄糖、麥芽糖、果糖）存在與否，而不能鑒定非還原性糖（如淀粉）。實驗材料選擇顏色較淺的，

如蘋果和梨等。

（2）蛋白質(zhì)可與雙縮以試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。雙縮版試劑使用時應(yīng)先加入A液造成堿性環(huán)境，再加入B液，肽鍵與銅

離子反應(yīng)生成紫色的絡(luò)合物。

（3）脂肪可用蘇丹m染液（或蘇丹W染液）鑒定，呈橘黃色（或紅色）。實驗過程需要用體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮

色。

（4）DNA在酸性條件下沸水浴與二苯胺試劑反應(yīng)會變成藍(lán)色。

【題目詳解】

A、檢測脂肪實驗常用體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色，A錯誤；

B、檢測還原糖時不能用有色的西瓜汁，應(yīng)選用無色的葡萄糖或者麥芽糖溶液作為實驗材料，B錯誤；

C、檢測蛋白質(zhì)時應(yīng)向組織樣液中加入雙縮胭試劑A液混合均勻后再加入B液，堿性條件下肽鍵與銅離子反應(yīng)生成紫

色的絡(luò)合物，C錯誤；

D、根據(jù)以上分析可知，鑒定DNA時應(yīng)在酸性條件下加入二苯胺試劑，沸水浴處理后呈藍(lán)色，D正確。

故選D。

7、B

【解題分析】

1、DNA重組技術(shù)至少需要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運載體。2、基因工程常用的運載

體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒，其中質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體。

3、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲?。虎诨虮磉_(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;

④目的基因的檢測與鑒定.構(gòu)建基因表達(dá)載體時，需要用同種限制酶切割含有目的基因的DNA和運載體DNA,再用

DNA連接酶連接形成重組DNA分子。

【題目詳解】

基因工程獲得的新品種有可能會擴散到種植區(qū)域外，或通過花粉傳播進(jìn)入近親雜草，破壞這一區(qū)域的生態(tài)平衡，A錯

誤；細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體，B正確；在基因工程中通常用同一種限制酶，能夠獲得相同的粘性末端，以

利于連接，C錯誤；獲得轉(zhuǎn)基因植物時，因植物細(xì)胞的全能性容易表達(dá)，通常將目的基因?qū)胫参锏捏w細(xì)胞然后在對

其進(jìn)行組織培養(yǎng)即可，D錯誤，故選B。

【題目點撥】

本題考查基因工程的原理及技術(shù)、基因工程的應(yīng)用，要求考生識記基因工程的基本工具及操作步驟，掌握基因工程的

應(yīng)用，能運用所學(xué)的知識對各選項作出正確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查。

8、B

【解題分析】

岸息電位與動作電位：

(1)靜息電位靜息狀態(tài)時，細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)，產(chǎn)生原因：K+外流，使膜外陽離子濃度高于膜內(nèi)。

(2)動作電位受到刺激后，細(xì)胞兩側(cè)的電位表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正，產(chǎn)生原因：Na+內(nèi)流，使興奮部位膜內(nèi)側(cè)陽離子濃度高

于膜外側(cè)。

(3)興奮部位與為興奮部位之間由于電位差的存在，形成了局部電流。將興奮向前傳導(dǎo)，后方又恢復(fù)為靜息電位。

【題目詳解】

①利用藥物I阻斷Na+通道，膜外鈉離子不能內(nèi)流，導(dǎo)致不能形成動作電位，對應(yīng)乙；

②利用藥物II阻斷K+通道，膜內(nèi)鉀離子不能外流，產(chǎn)生動作電位后不能恢復(fù)靜息電位，對應(yīng)丙；

③利用藥物III打開。?通道，導(dǎo)致cr內(nèi)流，使膜兩側(cè)電位差變大，對應(yīng)??；

④將神經(jīng)纖維置于稍低濃度的Na+溶液中，Na+內(nèi)流量減少，形成的動作電位變小，對應(yīng)甲；綜上分析可知，B正確。

故選Bo

【題目點撥】

本題考查神經(jīng)沖動的產(chǎn)生及傳導(dǎo)，解題關(guān)鍵是理解“細(xì)胞膜內(nèi)外K+、Na*分布不均勻是神經(jīng)纖維興奮傳導(dǎo)的基礎(chǔ)”；掌

握興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)過程，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。

二、非選擇題

9、染色體DNA(或“核基因組”)突變體在不同限制酶處理時，均出現(xiàn)雜交帶，野生型無條帶,Ti質(zhì)粒有雜交帶不

同酶切后含T-DNA的片段長度用三種不同限制酶處理都只得到一條雜交帶，而野生型無雜交帶DNA連接酶

①、④促進(jìn)b

【解題分析】

本題考查基因工程的相關(guān)知識。電泳是指帶電顆粒在電場的作用下發(fā)生遷移的過程。電泳技術(shù)就是利用在電場的作用

下，由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)以及分子本身大小、形狀等性質(zhì)的差異，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，

從而對樣品進(jìn)行分離、鑒定或提純的技術(shù)。

【題目詳解】

（D農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA序列，可以從農(nóng)桿菌中轉(zhuǎn)移并隨機插入到被侵染植物的染色體DNA中，導(dǎo)致被插入

的基因功能喪失。研究者用此方法構(gòu)建水稻突變體庫，并從中篩選到穗粒數(shù)異常突變體。

（2）①由于雜交結(jié)果中突變體在不同限制酶處理時，均出現(xiàn)雜交帶，野生型無條帶，Ti質(zhì)粒有雜交帶，表明T?DNA

成功插入到水稻染色體基因組中。

②不同酶切結(jié)果，雜交帶的位置不同，這是由于不同酶切后含T-DNA的片段長度不同。

③由實驗結(jié)果判斷突變體為T-DNA單個位點插入，依據(jù)是用三種不同限制酶處理都只得到一條雜交帶，而野生型無雜

交帶。

（3）研究者用某種限制酶處理突變體的DNA,用DNA連接酶將兩端的黏性末端連接成環(huán)，以此為模板，再利用圖中

的引物①、④組合進(jìn)行PCR,擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列.經(jīng)過與野生型水稻基因組序列比對，確定T-DNA

插入了2號染色體上的B基因中。

（4）研究發(fā)現(xiàn)，該突變體產(chǎn)量明顯低于野生型，據(jù)此推測B基因可能促進(jìn)水稻穗粒的形成。

（5）育種工作者希望利用B基因，對近緣高品質(zhì)但穗粒數(shù)少的低產(chǎn)水稻品系2進(jìn)行育種研究，以期提高其產(chǎn)量，可

行的思路是培育可以穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)入B基因的水稻品系2植株，故選bo

【題目點撥】

基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基

因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目

的基因?qū)胧荏w細(xì)胞（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢洌：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目

的基因??DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA?.分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白

質(zhì)--抗原?抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

10、型增長能在開始逐漸增大，在與時種群的增長率達(dá)到最大，然后逐漸降低，到K值時，種群增長

率為0在這一環(huán)境中所能承載的這一種群的最大數(shù)量（密度）。（即這一環(huán)境所能養(yǎng)活的種群的最大數(shù)量）能夠

對珍稀動物的保護最根本的措施是保護它的生存環(huán)境，使環(huán)境容納量有所提高，其種群數(shù)量會自然增長。草原的放牧

量應(yīng)該控制在接近環(huán)境容納量為宜，如果過多放牧影響牛羊的生長以及草原的恢復(fù)，如果破壞了環(huán)境，還會造成環(huán)境

容納量的降低

【解題分析】

自然界的資源和空間總是有限的，當(dāng)種群密度增大時，種內(nèi)競爭就會加劇，以該種群為食的動物的數(shù)量也會增加，這

就使種群的出生率降低，死亡率增高，有時會穩(wěn)定在一定的水平，形成型增長曲線。在環(huán)境條件不受破壞的情況下,

一定空間中所能維持的種群最大數(shù)量稱為環(huán)境容納量，又稱為K值。

【題目詳解】

（1）種群在一定空間、一定資源條件下，由于資源和空間總是有限的，所以其增長類型一般都是型增長，即達(dá)到

K值后，會穩(wěn)定在一定的水平。

(2)曲線的縱坐標(biāo)表示種群的數(shù)量，因而能反映種群密度的大小。圖中數(shù)量曲線類似于型生長曲線，所以這個過

程中種群的增長率的變化趨勢是：在開始逐漸增大，在與時種群的增長率達(dá)到最大，然后逐漸降低，到K值時，種

2

群增長率為0。

(3)在一定環(huán)境中種群增長曲線的漸近線，生態(tài)學(xué)上稱為環(huán)境容納量，其含義是在這一環(huán)境中所能承載的這一種群的

最大數(shù)量，即這一環(huán)境所能養(yǎng)活的種群的最大數(shù)量，即K值。一個種群的環(huán)境容納量能夠隨著環(huán)境的變化而改變。

(4)對珍稀動物的保護最根本的措施是保護它的生存環(huán)境，使該種動物的環(huán)境容納量有所提高，這個種群的數(shù)量自然

會增長。草原的放牧量應(yīng)該控制在接近環(huán)境容納量為宜，如果過多放牧?xí)绊懪Ｑ虻纳L以及草原的恢復(fù)。如果破壞

了環(huán)境，還會造成環(huán)境容納量的降低。

【題目點撥】

本題考查種群特征的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。

11、X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳aaXBXB/aaXBXbAaXbYAaXBXbAaXbY84

11

163

【解題分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：

分析乙?。河捎趇h和n2個體不患乙病，而nn患乙病，所以乙病為隱性遺傳病，又由于nL患乙病，而父親不患乙病,

故乙病為常染色體隱性遺傳病(用A、a表示)。

分析甲?。豢?與H4沒有甲病而兒子印7患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又由于題干信息判斷甲、乙病中“其中一個

為伴性遺傳病”，故甲病為伴X隱性遺傳病(用B、b表示)。

【題目詳解】

(D根據(jù)該遺傳系譜圖分析，由于Hi和n?個體不患乙病，而nn患乙病，所以乙病為為常染色體隱性遺傳病，n.3

與in沒有甲病而兒子皿7患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又由于題干信息判斷甲、乙病中“其中一個為伴性遺傳病”,

故甲病為伴X隱性遺傳??；(2)上患乙病不患甲病，其基因型為aaXBXB/aaXBXb,II2患甲病不患乙病，其女兒患乙

病，貝Uli2基因型為AaXbY,U3為正常女性，其女兒患乙病，兒子患甲病，所以U3的基因型為AaXRb、DR為患甲

病男性，由于父親為患乙病男性(aaXBY),則07基因型為AaX^Y；

(3)II3與U4(AaXBXbxaaXBY)的后代中理論上共有2x4=8種基因型和2x2

=4

種表現(xiàn)型；

(4)假設(shè)Hl為甲病的攜帶者，有一個患乙病的女兒，則n1基因型為AaXBx,山與H2(AaXBKbxAaXbY)再生

一個同時患兩種病男孩的概率為!」；

4416

（5）Ih與！b（AaXBXbxaaXBY）共有XB、X\X11基因，具中基因b的頻率為g,后代個體中基因b的頻率同樣

心

【題目點撥】

本題考查遺傳病方式的判斷