2025年執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)寶典及試題答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)寶典及試題答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列哪些藥物屬于抗高血壓藥物？

A.利尿劑

B.β受體阻滯劑

C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

D.鈣通道阻滯劑

2.下列哪些藥物屬于抗生素？

A.青霉素

B.紅霉素

C.氯霉素

D.非那西丁

3.下列哪些藥物屬于抗過(guò)敏藥物？

A.抗組胺藥

B.糖皮質(zhì)激素

C.抗膽堿藥

D.抗病毒藥

4.下列哪些藥物屬于抗病毒藥物？

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.阿莫西林

D.諾氟沙星

5.下列哪些藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥？

A.阿司匹林

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.布洛芬

D.氨基比林

6.下列哪些藥物屬于鎮(zhèn)靜催眠藥？

A.苯二氮卓類藥物

B.非苯二氮卓類藥物

C.抗抑郁藥

D.抗焦慮藥

7.下列哪些藥物屬于抗凝血藥物？

A.華法林

B.阿司匹林

C.利伐沙班

D.氯吡格雷

8.下列哪些藥物屬于降糖藥物？

A.胰島素

B.格列本脲

C.二甲雙胍

D.羅格列酮

9.下列哪些藥物屬于抗癲癇藥物？

A.苯妥英鈉

B.卡馬西平

C.丙戊酸鈉

D.地西泮

10.下列哪些藥物屬于抗結(jié)核藥物？

A.異煙肼

B.利福平

C.吡嗪酰胺

D.鏈霉素

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，有權(quán)拒絕銷(xiāo)售過(guò)期藥品。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。（）

3.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)所售藥品實(shí)行統(tǒng)一的價(jià)格管理。（）

4.藥品廣告必須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可發(fā)布。（）

5.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即停止銷(xiāo)售并報(bào)告相關(guān)部門(mén)。（）

6.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)對(duì)從業(yè)人員進(jìn)行藥品安全教育和培訓(xùn)。（）

7.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間，不得兼職其他與藥品相關(guān)的職務(wù)。（）

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行全生命周期質(zhì)量管理。（）

9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯制度，確保藥品來(lái)源可查、去向可追。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德，維護(hù)患者權(quán)益。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)中的作用。

2.請(qǐng)簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處理流程。

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品安全管理中應(yīng)如何履行職責(zé)？

4.簡(jiǎn)述《藥品管理法》對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等方面的主要規(guī)定。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥中的重要性及其具體措施。

2.結(jié)合實(shí)際案例，探討藥品安全監(jiān)管中存在的問(wèn)題及改進(jìn)建議。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)條件的說(shuō)法，正確的是：

A.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷

B.通過(guò)國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試

C.在藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)崗位工作滿2年

D.以上都是

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備以下哪項(xiàng)條件？

A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷

B.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

C.從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理滿5年

D.以上都是

3.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：

A.由執(zhí)業(yè)藥師簽字

B.由藥師簽字

C.由店長(zhǎng)簽字

D.無(wú)需簽字

4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位發(fā)生藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)：

A.及時(shí)向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

B.及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告

C.及時(shí)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.以上都是

5.藥品廣告中不得含有以下哪項(xiàng)內(nèi)容？

A.藥品適應(yīng)癥或者功能主治

B.藥品規(guī)格和用法用量

C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

D.與藥品無(wú)關(guān)的宣傳內(nèi)容

6.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)：

A.立即告知患者

B.立即告知醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.以上都是

7.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行哪些質(zhì)量檢查？

A.原料質(zhì)量檢查

B.中間產(chǎn)品質(zhì)量檢查

C.最終產(chǎn)品質(zhì)量檢查

D.以上都是

8.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行哪些管理？

A.質(zhì)量管理

B.進(jìn)貨管理

C.出貨管理

D.以上都是

9.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵守以下哪項(xiàng)職業(yè)道德？

A.誠(chéng)實(shí)守信

B.尊重患者

C.保守秘密

D.以上都是

10.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何保證藥品安全？

A.建立健全藥品安全管理制度

B.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查

C.增強(qiáng)從業(yè)人員藥品安全意識(shí)

D.以上都是

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.ABCD

解析思路：抗高血壓藥物包括利尿劑、β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和鈣通道阻滯劑。

2.ABC

解析思路：抗生素包括青霉素、紅霉素和氯霉素，非那西丁是解熱鎮(zhèn)痛藥。

3.ABC

解析思路：抗過(guò)敏藥物包括抗組胺藥、糖皮質(zhì)激素和抗膽堿藥，抗病毒藥不屬于抗過(guò)敏藥物。

4.AB

解析思路：抗病毒藥物包括阿昔洛韋和利巴韋林，阿莫西林和諾氟沙星是抗生素。

5.ABC

解析思路：解熱鎮(zhèn)痛藥包括阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚和布洛芬，氨基比林是解熱鎮(zhèn)痛藥的一種。

6.AB

解析思路：鎮(zhèn)靜催眠藥包括苯二氮卓類藥物和非苯二氮卓類藥物，抗抑郁藥和抗焦慮藥不屬于鎮(zhèn)靜催眠藥。

7.ABCD

解析思路：抗凝血藥物包括華法林、阿司匹林、利伐沙班和氯吡格雷。

8.ABC

解析思路：降糖藥物包括胰島素、格列本脲、二甲雙胍和羅格列酮。

9.ABC

解析思路：抗癲癇藥物包括苯妥英鈉、卡馬西平和丙戊酸鈉，地西泮是鎮(zhèn)靜催眠藥。

10.ABC

解析思路：抗結(jié)核藥物包括異煙肼、利福平和吡嗪酰胺，鏈霉素是抗生素。

二、判斷題

1.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)拒絕銷(xiāo)售過(guò)期藥品，以保障患者用藥安全。

2.√

解析思路：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是確保藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量的重要規(guī)范。

3.√

解析思路：藥品零售企業(yè)應(yīng)實(shí)行統(tǒng)一的價(jià)格管理，防止價(jià)格欺詐。

4.√

解析思路：藥品廣告需經(jīng)批準(zhǔn)，以防止虛假宣傳誤導(dǎo)消費(fèi)者。

5.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即停止銷(xiāo)售并報(bào)告，防止藥品風(fēng)險(xiǎn)擴(kuò)大。

6.√

解析思路：藥品安全教育和培訓(xùn)是提高從業(yè)人員藥品安全意識(shí)的重要手段。

7.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師兼職其他與藥品相關(guān)的職務(wù)可能影響其專業(yè)性和獨(dú)立性。

8.√

解析思路：全生命周期質(zhì)量管理是確保藥品質(zhì)量的重要策略。

9.√

解析思路：藥品追溯制度有助于確保藥品來(lái)源和去向的透明度。

10.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守職業(yè)道德，維護(hù)患者權(quán)益。

三、簡(jiǎn)答題

1.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)中的作用包括：保證藥品質(zhì)量、提供用藥咨詢、促進(jìn)合理用藥、保障患者用藥安全等。

2.解析思路：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和處理流程包括：發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)、報(bào)告相關(guān)部門(mén)、調(diào)查原因、采取措施、總結(jié)報(bào)告等。

3.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品安全管理中的職責(zé)包括：遵守法規(guī)、保證藥品質(zhì)量、提供專業(yè)服務(wù)、監(jiān)督藥品使用等。

4.解析思路：《藥品管理法》對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等方面的主要規(guī)定包括：藥品生產(chǎn)許可、藥品經(jīng)營(yíng)許可、藥品使用規(guī)范、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等。

四、論述題

1.解析思路：論述執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合