2025年執(zhí)業(yè)藥師復習攻略試題及答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師復習攻略試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，以下哪些行為是符合職業(yè)道德的？

A.嚴格遵守藥品法律法規(guī)

B.為患者提供真實、準確的用藥信息

C.遵循藥品經(jīng)營規(guī)范，確保藥品質(zhì)量

D.接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督和檢查

E.未經(jīng)患者同意，擅自修改處方

2.以下哪些屬于國家基本藥物？

A.抗生素

B.心血管藥物

C.抗癌藥物

D.抗病毒藥物

E.中成藥

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，以下哪些情況需要暫停銷售或使用？

A.藥品存在質(zhì)量問題

B.藥品標簽標識不規(guī)范

C.藥品說明書與實際不符

D.藥品過期

E.藥品存在安全隱患

4.以下哪些屬于藥品不良反應？

A.藥物引起的副作用

B.藥物引起的過敏反應

C.藥物引起的依賴性

D.藥物引起的毒性反應

E.藥物引起的繼發(fā)性反應

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，以下哪些措施有助于提高藥品經(jīng)營質(zhì)量？

A.定期對藥品進行檢查和維護

B.建立健全藥品進貨、儲存、銷售和退回管理制度

C.加強員工培訓，提高員工藥品經(jīng)營水平

D.定期對藥品進行質(zhì)量抽檢

E.嚴格執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度

6.以下哪些屬于藥品分類管理？

A.按照藥品的成分進行分類

B.按照藥品的用途進行分類

C.按照藥品的生產(chǎn)工藝進行分類

D.按照藥品的劑型進行分類

E.按照藥品的儲存條件進行分類

7.以下哪些屬于中藥飲片？

A.根及根莖類

B.花及果實類

C.葉類

D.皮類

E.草本類

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，以下哪些情況需要及時報告藥品監(jiān)督管理部門？

A.藥品經(jīng)營活動中發(fā)現(xiàn)安全隱患

B.藥品經(jīng)營活動中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題

C.藥品經(jīng)營活動中發(fā)現(xiàn)藥品不良反應

D.藥品經(jīng)營活動中發(fā)現(xiàn)藥品標簽標識不規(guī)范

E.藥品經(jīng)營活動中發(fā)現(xiàn)藥品過期

9.以下哪些屬于藥品零售企業(yè)？

A.藥店

B.藥房

C.藥店連鎖企業(yè)

D.藥品零售連鎖企業(yè)

E.藥品零售企業(yè)集團

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，以下哪些措施有助于提高藥品經(jīng)營質(zhì)量？

A.定期對藥品進行檢查和維護

B.建立健全藥品進貨、儲存、銷售和退回管理制度

C.加強員工培訓，提高員工藥品經(jīng)營水平

D.定期對藥品進行質(zhì)量抽檢

E.嚴格執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，有權(quán)拒絕銷售未經(jīng)批準的藥品。（）

2.藥品零售企業(yè)可以銷售處方藥和非處方藥。（）

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應當符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。（）

4.藥品經(jīng)營企業(yè)應當對所經(jīng)營的藥品進行質(zhì)量檢驗。（）

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，不得參與藥品促銷活動。（）

6.藥品不良反應監(jiān)測報告應當由藥品生產(chǎn)企業(yè)向國家藥品監(jiān)督管理部門報告。（）

7.藥品零售企業(yè)應當對所經(jīng)營的藥品實行明碼標價。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，有權(quán)對藥品質(zhì)量提出質(zhì)疑。（）

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)記錄應當保存至藥品有效期后5年。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應當遵守職業(yè)道德，維護患者權(quán)益。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應當遵守的職業(yè)道德規(guī)范。

2.簡述藥品不良反應的定義及其報告流程。

3.簡述國家基本藥物目錄的制定原則和作用。

4.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中如何確保藥品質(zhì)量。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在藥品安全管理中的重要作用及其在保障公眾用藥安全中的地位。

2.論述如何通過加強藥品監(jiān)管，提高我國藥品經(jīng)營活動的整體水平。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的核心要求是：

A.藥品生產(chǎn)過程的規(guī)范化

B.藥品生產(chǎn)環(huán)境的清潔化

C.藥品生產(chǎn)人員的專業(yè)化

D.藥品生產(chǎn)設(shè)備的現(xiàn)代化

2.下列哪種藥品屬于處方藥？

A.感冒藥

B.消炎藥

C.止痛藥

D.鎮(zhèn)靜催眠藥

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，對于過期藥品的處理，正確的做法是：

A.繼續(xù)銷售

B.放置在明顯位置

C.銷毀并記錄

D.轉(zhuǎn)移至倉庫

4.藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)的主要功能是：

A.監(jiān)測藥品質(zhì)量

B.收集藥品使用信息

C.分析藥品銷售數(shù)據(jù)

D.指導臨床用藥

5.下列哪種情況不屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應當立即停止銷售的藥品？

A.藥品標簽標識不規(guī)范

B.藥品說明書與實際不符

C.藥品儲存環(huán)境不符合要求

D.藥品價格高于市場價

6.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時，發(fā)現(xiàn)患者同時開具了兩種具有相同成分的藥品，正確的做法是：

A.直接簽字確認

B.與醫(yī)生溝通確認

C.直接告知患者

D.忽略此情況

7.以下哪種藥品屬于非處方藥？

A.抗生素

B.心血管藥物

C.中成藥

D.抗癌藥物

8.藥品經(jīng)營企業(yè)在采購藥品時，應當從：

A.有資質(zhì)的供應商采購

B.市場價格最低的供應商采購

C.有優(yōu)惠政策的供應商采購

D.與企業(yè)關(guān)系最好的供應商采購

9.以下哪種行為違反了執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德？

A.為患者提供真實、準確的用藥信息

B.嚴格遵守藥品法律法規(guī)

C.接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督和檢查

D.推薦患者使用高價藥品

10.藥品零售企業(yè)應當在顯著位置公示：

A.藥品價格

B.藥品說明書

C.藥品不良反應信息

D.執(zhí)業(yè)藥師姓名及資質(zhì)

試卷答案如下

一、多項選擇題

1.A,B,C,D

2.A,B,C,D,E

3.A,B,C,D,E

4.A,B,C,D,E

5.A,B,C,D,E

6.A,B,C,D,E

7.A,B,C,D,E

8.A,B,C,D,E

9.A,B,C,D,E

10.A,B,C,D,E

二、判斷題

1.√

2.√

3.√

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√

三、簡答題

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應當遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括：誠實守信、尊重患者、保守秘密、專業(yè)服務、持續(xù)學習等。

2.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應。報告流程包括：發(fā)現(xiàn)不良反應→填寫不良反應報告表→上報藥品生產(chǎn)企業(yè)→生產(chǎn)企業(yè)上報國家藥品監(jiān)督管理部門。

3.國家基本藥物目錄的制定原則包括：科學合理、安全有效、經(jīng)濟適宜、便于實施。作用包括：指導臨床合理用藥、保障基本醫(yī)療需求、降低醫(yī)療費用、提高藥品使用效率。

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中確保藥品質(zhì)量的方法包括：嚴格審查藥品來源、定期檢查藥品質(zhì)量、確保儲存條件適宜、規(guī)范藥品銷售流程、及時處理不合格藥品等。

四、論述題

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品安全管理中的重要作用包括：確保藥品質(zhì)量、指導合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應、提供用藥咨詢服務等