藥師專業(yè)知識(shí)試題及答案更新

藥師專業(yè)知識(shí)試題及答案更新姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下發(fā)生的與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)和繼發(fā)反應(yīng)

C.藥品不良反應(yīng)的發(fā)生與患者體質(zhì)有關(guān)

D.藥品不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無(wú)關(guān)

E.藥品不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物質(zhì)量無(wú)關(guān)

2.下列關(guān)于處方藥與非處方藥的分類，正確的是：

A.處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品

B.非處方藥是指消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品

C.處方藥和非處方藥的分類與藥品的療效無(wú)關(guān)

D.非處方藥的使用無(wú)需醫(yī)師指導(dǎo)

E.處方藥和非處方藥的分類與藥品的安全性無(wú)關(guān)

3.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存條件的描述，正確的是：

A.藥品應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、避光的環(huán)境中

B.藥品應(yīng)避免與有毒、有害物質(zhì)接觸

C.藥品應(yīng)按照藥品說(shuō)明書的要求儲(chǔ)存

D.藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)控制在室溫范圍內(nèi)

E.藥品儲(chǔ)存濕度應(yīng)控制在相對(duì)濕度40%以下

4.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和處理

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是確保藥品使用的安全性和有效性

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是所有上市藥品

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)督管理部門

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法包括主動(dòng)監(jiān)測(cè)和被動(dòng)監(jiān)測(cè)

5.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和處理

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容包括患者的基本信息、藥品信息、不良反應(yīng)信息等

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限是自發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)之日起30日內(nèi)

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的途徑包括電話、傳真、電子郵件等

E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)督管理部門

6.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)是指對(duì)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)、嚴(yán)重程度、發(fā)生率等進(jìn)行評(píng)估

B.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)的目的是確定藥品不良反應(yīng)與用藥之間的關(guān)系

C.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)的方法包括病例報(bào)告、流行病學(xué)調(diào)查等

D.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)的結(jié)果可以用于藥品的再評(píng)價(jià)和召回

E.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)督管理部門

7.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是指收集、整理、分析和發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息的系統(tǒng)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的目的是提高藥品使用的安全性和有效性

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的內(nèi)容主要包括藥品不良反應(yīng)報(bào)告、評(píng)價(jià)、召回等

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的運(yùn)行機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)督管理部門

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的運(yùn)行方式包括主動(dòng)監(jiān)測(cè)和被動(dòng)監(jiān)測(cè)

8.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的法規(guī)要求，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的法規(guī)要求是《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的法規(guī)要求是《藥品管理法》

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的法規(guī)要求是《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》和《藥品管理法》

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的法規(guī)要求是《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的法規(guī)要求是《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

9.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品使用的安全性

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品使用的有效性

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于改進(jìn)藥品的質(zhì)量

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品不良反應(yīng)的防治水平

10.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法包括病例報(bào)告、流行病學(xué)調(diào)查等

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法包括實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、臨床試驗(yàn)等

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法包括藥品不良反應(yīng)報(bào)告、評(píng)價(jià)、召回等

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法包括主動(dòng)監(jiān)測(cè)和被動(dòng)監(jiān)測(cè)

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)測(cè)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品不良反應(yīng)是指在任何劑量下發(fā)生的與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)。（×）

2.處方藥和非處方藥的分類主要基于藥品的療效和安全性。（√）

3.藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)控制在2-8℃，濕度應(yīng)控制在40%-70%之間。（√）

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的目的是對(duì)上市藥品進(jìn)行全過(guò)程的監(jiān)測(cè)。（×）

5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限是自發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)之日起7日內(nèi)。（×）

6.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)的結(jié)果可以用于指導(dǎo)臨床合理用藥。（√）

7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的運(yùn)行方式只包括主動(dòng)監(jiān)測(cè)。（×）

8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的法規(guī)要求僅限于《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》。（×）

9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管效率。（√）

10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法主要包括實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和臨床試驗(yàn)。（×）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。

2.簡(jiǎn)述處方藥和非處方藥的區(qū)別。

3.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的基本要求。

4.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要內(nèi)容。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用。

2.論述如何提高公眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)和防范意識(shí)。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪種藥品不屬于非處方藥？（）

A.感冒藥

B.鎮(zhèn)痛藥

C.抗生素

D.消炎藥

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的首要任務(wù)是（）。

A.收集藥品不良反應(yīng)信息

B.分析評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng)

C.發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息

D.報(bào)告藥品不良反應(yīng)

3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是（）。

A.保障藥品使用安全

B.提高藥品療效

C.降低藥品副作用

D.促進(jìn)藥品銷售

4.以下哪種情況不屬于藥品不良反應(yīng)？（）

A.藥物引起的副作用

B.藥物引起的毒性反應(yīng)

C.藥物引起的過(guò)敏反應(yīng)

D.藥物引起的繼發(fā)反應(yīng)

5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限是（）。

A.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后立即報(bào)告

B.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后3日內(nèi)報(bào)告

C.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后7日內(nèi)報(bào)告

D.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后15日內(nèi)報(bào)告

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法不包括（）。

A.被動(dòng)監(jiān)測(cè)

B.主動(dòng)監(jiān)測(cè)

C.流行病學(xué)調(diào)查

D.臨床試驗(yàn)

7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的核心是（）。

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告

B.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)

C.藥品不良反應(yīng)召回

D.藥品不良反應(yīng)發(fā)布

8.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)的目的是（）。

A.確定不良反應(yīng)與用藥之間的關(guān)系

B.評(píng)估藥品的安全性

C.提高藥品的療效

D.降低藥品的副作用

9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的運(yùn)行機(jī)構(gòu)是（）。

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

10.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義不包括（）。

A.提高藥品使用安全

B.促進(jìn)藥品銷售

C.提高藥品療效

D.降低藥品副作用

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題答案

1.ABC

2.AB

3.ABC

4.ABCDE

5.ABCDE

6.ABCDE

7.ABCDE

8.ABC

9.ABCD

10.ABCD

二、判斷題答案

1.×

2.√

3.√

4.×

5.×

6.√

7.×

8.×

9.√

10.×

三、簡(jiǎn)答題答案

1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義包括：提高藥品使用安全、保障公眾健康、促進(jìn)藥品研發(fā)和改進(jìn)、指導(dǎo)臨床合理用藥、完善藥品監(jiān)管體系。

2.處方藥和非處方藥的區(qū)別在于：處方藥必須憑醫(yī)師處方購(gòu)買和使用，非處方藥可以自行購(gòu)買和使用；處方藥通常用于治療嚴(yán)重疾病，非處方藥多用于治療輕微疾病或癥狀；處方藥安全性評(píng)估更嚴(yán)格，非處方藥安全性評(píng)估相對(duì)寬松。

3.藥品儲(chǔ)存的基本要求包括：儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)干燥、通風(fēng)、避光；避免與有毒、有害物質(zhì)接觸；按照藥品說(shuō)明書的要求儲(chǔ)存；儲(chǔ)存溫度和濕度應(yīng)控制在適宜范圍內(nèi)。

4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要內(nèi)容有：患者的基本信息、藥品信息、不良反應(yīng)信息、用藥史、用藥期間病情變化等。

四、論述題答案

1.藥師在藥品不