2025年執(zhí)業(yè)藥師考試撥云見日試題及答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試撥云見日試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)，說法正確的是：

A.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存和銷售

B.指導(dǎo)患者合理用藥，提供藥學(xué)咨詢服務(wù)

C.參與藥品的研發(fā)和生產(chǎn)

D.監(jiān)督藥品的使用安全

2.執(zhí)業(yè)藥師考試分為四個(gè)科目，以下屬于考試科目的是：

A.藥事管理與法規(guī)

B.藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

C.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一

D.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二

3.以下屬于《藥品管理法》規(guī)定中的藥品范圍的是：

A.醫(yī)療器械

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.藥品說明書

D.藥品生產(chǎn)許可證

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，應(yīng)當(dāng)做到以下哪些要求？

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品處方制度

B.指導(dǎo)患者合理用藥

C.遵循藥品說明書使用藥品

D.及時(shí)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)反饋藥品不良反應(yīng)

5.以下屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件是：

A.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施

B.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

C.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員

D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品質(zhì)量管理制度

6.以下屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)的是：

A.嚴(yán)格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

B.確保藥品質(zhì)量

C.對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告

D.定期向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等情況

7.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品采購(gòu)過程中應(yīng)當(dāng)遵循的原則的是：

A.誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)

B.公平競(jìng)爭(zhēng)

C.合法合規(guī)

D.優(yōu)質(zhì)高效

8.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中應(yīng)當(dāng)做到的是：

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品銷售價(jià)格政策

B.不得銷售過期、失效、變質(zhì)藥品

C.不得銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品

D.不得銷售假冒偽劣藥品

9.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)當(dāng)做到的是：

A.提供準(zhǔn)確的藥品信息

B.指導(dǎo)患者合理用藥

C.監(jiān)督藥品的使用安全

D.及時(shí)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)反饋藥品不良反應(yīng)

10.以下屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)過程中應(yīng)當(dāng)做到的是：

A.及時(shí)收集藥品不良反應(yīng)信息

B.及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

C.分析、評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng)

D.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師考試合格后，可以直接在藥店獨(dú)立執(zhí)業(yè)。（×）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)有終身責(zé)任。（√）

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中，有權(quán)拒絕患者的不合理用藥要求。（√）

4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得在藥品包裝上使用虛假、夸大的宣傳用語(yǔ)。（√）

5.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)。（√）

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中，不得自行更改藥品說明書上的用法用量。（√）

7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，對(duì)存在安全隱患的藥品及時(shí)召回。（√）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中，應(yīng)當(dāng)尊重患者的隱私權(quán)。（√）

9.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行定期考核，考核不合格者取消執(zhí)業(yè)資格。（√）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)過程中，對(duì)涉及患者隱私的信息應(yīng)當(dāng)保密。（√）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品采購(gòu)過程中應(yīng)遵循的原則。

2.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中應(yīng)遵守的法律法規(guī)。

3.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)具備的基本技能。

4.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的作用及其重要性。

2.論述如何通過提高執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)水平和職業(yè)道德，提升藥品服務(wù)的質(zhì)量。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列關(guān)于《藥品管理法》的適用范圍，錯(cuò)誤的是：

A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的活動(dòng)

B.僅適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)的活動(dòng)

C.適用于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的活動(dòng)

D.適用于藥品使用單位的活動(dòng)

2.執(zhí)業(yè)藥師資格證書的有效期為：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.以下不屬于《藥品管理法》規(guī)定必須由執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)是：

A.藥品零售

B.藥品批發(fā)

C.藥品研發(fā)

D.藥品儲(chǔ)存

4.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告，錯(cuò)誤的是：

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)信息

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以不報(bào)告已知的藥品不良反應(yīng)

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)

5.以下關(guān)于藥品廣告，正確的是：

A.藥品廣告可以含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證

B.藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.藥品廣告可以含有未經(jīng)證實(shí)的數(shù)據(jù)和結(jié)論

D.藥品廣告不得含有虛假、夸大的內(nèi)容

6.以下關(guān)于藥品包裝和標(biāo)簽，錯(cuò)誤的是：

A.藥品包裝應(yīng)當(dāng)符合藥用要求

B.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等信息

C.藥品標(biāo)簽可以不注明生產(chǎn)批號(hào)

D.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明有效期

7.以下關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），錯(cuò)誤的是：

A.GMP是藥品生產(chǎn)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

B.GMP適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)的所有活動(dòng)

C.GMP不適用于藥品研發(fā)

D.GMP要求藥品生產(chǎn)企業(yè)建立質(zhì)量管理體系

8.以下關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP），錯(cuò)誤的是：

A.GSP是藥品經(jīng)營(yíng)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

B.GSP適用于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的所有活動(dòng)

C.GSP不適用于藥品零售

D.GSP要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立質(zhì)量管理體系

9.以下關(guān)于藥品召回，錯(cuò)誤的是：

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度

B.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回

C.藥品召回不適用于已上市銷售的藥品

D.藥品召回應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者

10.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育，錯(cuò)誤的是：

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)參加繼續(xù)教育，提高業(yè)務(wù)水平

B.執(zhí)業(yè)藥師每年參加繼續(xù)教育的學(xué)時(shí)不得少于30學(xué)時(shí)

C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)容包括藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理與法規(guī)等

D.執(zhí)業(yè)藥師可以不參加繼續(xù)教育

試卷答案如下：

一、多項(xiàng)選擇題

1.B,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是指導(dǎo)患者合理用藥和提供藥學(xué)咨詢服務(wù)，同時(shí)監(jiān)督藥品的使用安全。

2.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師考試分為四個(gè)科目，分別是藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二。

3.B,D

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定的藥品范圍包括醫(yī)療用毒性藥品和藥品生產(chǎn)許可證，而藥品說明書和藥品生產(chǎn)許可證屬于藥品管理的一部分。

4.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品處方制度，指導(dǎo)患者合理用藥，遵循藥品說明書使用藥品，并及時(shí)反饋藥品不良反應(yīng)。

5.A,B,C,D

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、藥學(xué)技術(shù)人員和藥品質(zhì)量管理制度。

6.A,B,C,D

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)包括嚴(yán)格遵守GMP、確保藥品質(zhì)量、監(jiān)測(cè)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)，以及定期報(bào)告生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等情況。

7.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品采購(gòu)過程中應(yīng)遵循誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)、公平競(jìng)爭(zhēng)、合法合規(guī)和優(yōu)質(zhì)高效的原則。

8.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品銷售價(jià)格政策，不得銷售過期、失效、變質(zhì)藥品，不得銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品，也不得銷售假冒偽劣藥品。

9.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)提供準(zhǔn)確的藥品信息，指導(dǎo)患者合理用藥，監(jiān)督藥品的使用安全，并及時(shí)反饋藥品不良反應(yīng)。

10.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)過程中應(yīng)主動(dòng)收集信息，及時(shí)報(bào)告，分析評(píng)價(jià)，并向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供監(jiān)測(cè)結(jié)果。

二、判斷題

1.×

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師考試合格后，需要通過實(shí)習(xí)和考核，才能獲得執(zhí)業(yè)資格證書，并獨(dú)立執(zhí)業(yè)。

2.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)有終身責(zé)任。

3.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中有權(quán)拒絕患者的不合理用藥要求，以確保用藥安全。

4.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得在藥品包裝上使用虛假、夸大的宣傳用語(yǔ)。

5.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)。

6.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中不得自行更改藥品說明書上的用法用量，以確保用藥安全。

7.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，對(duì)存在安全隱患的藥品及時(shí)召回。

8.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)當(dāng)尊重患者的隱私權(quán)。

9.√

解析思路：《藥品管理法》規(guī)定藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行定期考核，考核不合格者取消執(zhí)業(yè)資格。

10.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)過程中，對(duì)涉及患者隱私的信息應(yīng)當(dāng)保密。

三、簡(jiǎn)答題

1.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品采購(gòu)過程中應(yīng)遵循的原則包括合法合規(guī)、質(zhì)量第一、誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)、公平競(jìng)爭(zhēng)、高效便捷等。

2.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中應(yīng)遵守的法律法規(guī)包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等，確保藥品銷售合法、合規(guī)、安全。

3.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥學(xué)服務(wù)過程中應(yīng)具備的基本技能包括藥品知識(shí)、溝通技巧、患者教育、藥品咨詢、處方