xin沈陽醫(yī)學(xué)院大氣質(zhì)

沈陽醫(yī)學(xué)院大氣質(zhì)量評價實驗設(shè)計

目的及意義1.了解沈陽醫(yī)學(xué)院內(nèi)的污染物種類及濃度2.摸清污染范圍和規(guī)律3.根據(jù)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)評價污染的嚴(yán)重程度4.為進一步研究大氣污染對學(xué)校師生健康的可能危害提供根本資料5.為改善我校的大氣質(zhì)量及控制污染物的排放提供科學(xué)依據(jù)檢測項目TspSO2NOX監(jiān)測方法重量法鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法鹽酸萘乙二胺分光光度法采樣方式濾膜阻留法溶液吸收法溶液吸收法根據(jù)國家環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、校園及其周圍大氣污染物排放情況、和實驗設(shè)備、儀器等的限制，來確定監(jiān)測工程：TSP、SO2、NOx等。TSP監(jiān)測步驟[實驗原理]

空氣中總懸浮顆粒物被抽進采樣器時，被收集在已稱量好的清潔濾膜上，采樣后將樣品濾膜按使用前的條件下再次稱量，取其采樣前后濾膜質(zhì)量之差除以采樣體積，即是空氣中總懸浮顆粒物的質(zhì)量濃度。[實驗儀器]

1．采樣儀器

〔1〕

大流量采樣器〔流量1.1～1.7m3/min〕1臺；

〔2〕

溫度計和氣壓計

各1個；

〔3〕

枯燥器

1個；

〔4〕濾膜貯存袋

假設(shè)干；

〔5〕

鑷子

1把；

〔6〕分析天平[實驗步驟]

2．采樣階段

⑴將采樣器在選定的位置上，采樣器高度距地面高3~5m，再連接氣路和電路，在未確認連接正取之前不得接通電源。(2)安裝濾膜將已稱稱好的清潔濾膜從濾膜貯存袋中取出,〞毛面〞向上迎對氣流方向,平放在采樣器的托盤上,按緊加固圈和密封圈后,擰緊采樣夾.〔3〕調(diào)好采樣器，開啟機器1．采樣前階段

⑴稱量濾膜將濾膜放入枯燥器中平衡24小時準(zhǔn)確稱量至恒重W13.5147g采樣后階段

(1)

首先關(guān)閉采樣泵的電源.

(2)

輕輕擰開采樣夾,用鑷子小心取下濾膜,使濾摸〞毛面〞朝內(nèi),采樣有效面積的長邊為中線兩次對疊形成四分的形狀后,放入濾膜貯存袋中.

(3)

采樣后的樣品濾膜稱量與采樣前清潔濾膜稱量方法相同，采樣后重量為W2為3.5688g

計算

C=〔W2-W1〕*1000/V0

C-總懸浮顆粒物的質(zhì)量濃度本卷須知〔1〕每張濾膜在使用前均需要用光檢查，不能實用有針孔或有任何缺陷的濾膜采樣?！?〕在污染較重的地區(qū)采樣或采樣時間過長，濾膜上積塵太多會影響流量，故須及時更換濾膜并調(diào)節(jié)和保持流量?！?〕采樣后用鑷子小心去下濾膜，采樣滿面對半折疊兩次置于枯燥器中?！?〕采樣器的流量在排除電壓缺乏等的影響因素外，仍不能到達要求，此時應(yīng)檢查電機栓是否磨損，假設(shè)磨損應(yīng)及時更換?！?〕假設(shè)需分析TSP中BaP含量，濾膜在采樣前應(yīng)置于馬福爐于550℃烘烤30分鐘，一出去有機雜質(zhì)。假設(shè)測定TSP中重金屬的含量應(yīng)采用有機濾膜。〔6〕采樣器在使用時應(yīng)經(jīng)常校準(zhǔn)流量，采樣前后流量校準(zhǔn)誤差應(yīng)不大于7％?！?〕要經(jīng)常檢查采樣頭是否漏氣。當(dāng)濾膜上顆粒物與四種白邊之間的界限逐漸模糊時，應(yīng)更換面板密閉墊?！?〕冬季采樣時，U型玻璃管應(yīng)灌注以純。以防凍裂。W1為3.5147gw2為3.5688gv標(biāo)準(zhǔn)體積為56.9m3T17攝氏度大氣壓為101.3pa采樣時間為1小時帶入公式得c=0.95mg/m3SO2的監(jiān)測步驟

方法：1.采樣：用一支內(nèi)裝5ml四氯汞鈉吸收液的棕色U型多孔玻板吸收管，安裝于小流量氣體采樣器上，以0.5升/分流量采氣10~20L,并記錄采樣現(xiàn)場的氣壓和氣溫

分析步驟：〔1〕繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：按以下步驟制備標(biāo)準(zhǔn)系列和繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。管號01234567標(biāo)準(zhǔn)溶液00.200.601.001.502.002.503.00吸收液5.04.804.404.003.503.002.502.00SO200.41.22.03.04.05.06.05本卷須知

〔1〕本方法以采氣20L計，可測定二氧化硫濃度范圍為0.02~0.3mg/m3。濃度高于此范圍時，可將樣品吸收液稀釋后測定?！?〕二氧化硫在吸收液中的穩(wěn)定性和溫度有關(guān)，在小于5℃是可保存30天無明顯損失，但在25℃時，吸收液中的二氧化硫每天損失1.5％。隨溫度升高，損失率增大。故采樣應(yīng)在5~20℃范圍內(nèi)進行。樣品當(dāng)天分析，如果不能當(dāng)天測定，應(yīng)將樣品存放在4℃冰箱中保存。〔3〕采樣后吸收液混濁，那么應(yīng)離心，取上清液分析。否那么，應(yīng)重新采樣。〔4〕亞硝酸對本法測定有感染。大氣中的氮氧化物遇水可生成亞硝酸。為消除此感染，可參加氨基磺酸銨，以消除亞硝酸根的干擾

NO2的測定方法

實驗步驟]1.

實驗采樣〔1〕

用一個內(nèi)裝5.00ml吸收液的多孔玻板吸收管進氣口接三氧化鉻—砂子氧化管，并使管口略微向下傾斜，以免潮濕空氣將氧化劑弄濕，而污染后面的吸收液?！?〕

將吸收管的出氣口與空氣采樣泵連接。以0.5L/min的流量避光采樣，至吸收液變?yōu)榈倒迳珵橹埂Ｈ绮蛔兩?，?yīng)延長采樣時間,采氣應(yīng)不少于5L。采樣時記錄好采樣現(xiàn)場的大氣溫度和壓力?！?〕

采樣完畢后，關(guān)機并記錄好采樣時間，密封好采樣管，帶回實驗室，當(dāng)日測定。項目比色管編號0123456標(biāo)準(zhǔn)溶液2μg/mL

0.000.050.100.200.300.500.70水/ml1.000.950.900.800.700.500.30吸收液/ml4.004.004.004.004.004.004.00NO2—含量/μg0.000.250.501.001.502.503.50吸光度樣品的測定采樣后，將吸收液移入比色皿中，同繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法測定吸光度，對照標(biāo)準(zhǔn)曲線可知樣品中氮氧化物的濃度。假設(shè)樣品溶液的吸光度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定上限，可將吸收液稀釋一定倍數(shù)后再進行測定。計算結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。3.實驗結(jié)果分析空氣中氮氧化物的濃度按式計算。

ρ〔NO2〕=a/V0

*0.76式中〔NO2〕——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下空氣中氮氧化物濃度，mg/m3；a——NO2-質(zhì)量ug0.76——NO2氣體轉(zhuǎn)換為NO2-液體的系數(shù)。V0——換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采氣體積L5、本卷須知本法靈敏、準(zhǔn)確、才做簡便、呈色穩(wěn)定，故為國家環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中氮氧化物監(jiān)測的標(biāo)準(zhǔn)方法。結(jié)果偏高的原因:A采樣前，必須檢查吸收液是否無色，如有微紅色，那么可能是亞硝酸根污染B吸收液受日光照射可呈色，因為在采樣的全過程中應(yīng)該注意避光C當(dāng)對氨基苯磺酸質(zhì)量不好時，配置的吸收液也會呈色。結(jié)果偏低的原因：A當(dāng)二氧化硫的濃度比氮氧化物高時，可是顯色強度下降，為了防止二氧化硫的干擾，可在吸收液中加1滴1％過氧化氫，使其變成三氧化硫，可消除影響B(tài)當(dāng)臭氧濃度高時，二氧化氮可被氧化成五氧化二氮而使呈色減弱C本法制備的氧化管在大氣濕度35％~80％是較為適宜，假設(shè)空氣相對濕度小于16%，那么氧化效率降低，此時可將氧化管通過睡眠潮濕空氣平衡1小事即可使用。將一氧化氮氧化成二氧化氮的方法有多重，本法采用三氧化鉻氧化管將哦一氧化氮定量氧化成二氧化氮，而又不吸附二氧化氮。酸性高錳酸鉀氧化管對二氧化氮有明顯媳婦，測定大氣中低濃度氮氧化物時結(jié)果偏低，三氧化鉻氧化劑應(yīng)為暗紅色，假設(shè)變成綠棕色那么需更換。污染物名稱取值時間濃度限值一級標(biāo)準(zhǔn)

二級標(biāo)準(zhǔn)

三級標(biāo)準(zhǔn)濃度單位總懸浮顆粒物TSP年平均0.080.200.30mg/m3（標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)）日平均0.120.300.50二氧