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文檔簡介
第37講化學反應(yīng)速率及影響因素
(說明:選擇題每小題3分)
層次1基礎(chǔ)性
1.(2024.甘肅卷)下列措施能降低化學反應(yīng)速率的是()
A.催化氧化氨制備硝酸時加入伯
B.中和滴定時,邊滴邊搖錐形瓶
C.鋅粉和鹽酸反應(yīng)時加水稀釋
D.石墨合成金剛石時增大壓強
2.下列說法有明顯錯誤的是()
A.對有氣體參加的化學反應(yīng),減小容器容積使壓強增大,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,
因而反應(yīng)速率增大
B.活化分子之間發(fā)生的碰撞一定是有效碰撞
C.升高溫度,一般可使活化分子的百分數(shù)增大,因而反應(yīng)速率增大
D.加入適宜的催化劑,可使活化分子的百分數(shù)大大增加,從而增大反應(yīng)速率
3.工業(yè)上可利用“NH3-O2法”消除氮氧化物:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)-4N2(g)+6H2O(g)。
若該反應(yīng)在容積為2L的恒容密閉容器中進行,半分鐘內(nèi)生成0.3molN2,下列說法正確的
是()
A.V(NH3)=V(NO)=0.005mol-L4-s1
B.V(O2)=0.3mol-L4-min-1
C.V(H20)=0.045mol-L^min1
D.2V(NH3)=3V(H2O)
4.(2024?江蘇南京檢測)反應(yīng)A+3B=?2C+3D在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下,則反應(yīng)
速率由快到慢的順序為()
①v(A)=0.15mol-L^-s1
②v(B)=36mol-L^min1
(3)v(C)=0.4mol-L'-s1
④v(D)=0.5mol-L4-s-1
A.②>如③>①B.@=?>?>@
C.①)②:③)④D.④也科③
5.下列增大化學反應(yīng)速率的措施合理的是()
A.大理石與鹽酸反應(yīng)制取CO2時,將鹽酸改為等濃度的硫酸
B.往工業(yè)合成氨的剛性容器中通入He,以增大體系壓強
C.Zn與稀鹽酸反應(yīng)制取H?時,在反應(yīng)容器中加入少量CuS04溶液
D.將H2O2與KMnCU的混合溶液置于100。恒溫反應(yīng)器中進行反應(yīng)
6.將4molA(g)和2molB(g)在2L的密閉容器中混合,并在一定條件下發(fā)生反
應(yīng):2A(g)+B(g)-2c(g),若經(jīng)2s時測得C(g)的物質(zhì)的量為0.6moL下列敘述正確的是
()
A.用物質(zhì)C表示的平均反應(yīng)速率為0.3mol-L-1-^1
B.反應(yīng)經(jīng)過2s,物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度減小0.15mol-L1
C.2s后物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為10%
D.2v(A)=v(B)
7.某溫度下,恒容密閉容器中進行反應(yīng):X(g)+Y(g)-Z(g)+W(s)AH>0,下列敘述錯誤的
是()
A.向容器中充入少量氤氣,反應(yīng)速率不變
B.加入少量W,逆反應(yīng)速率不變
C.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
D.加入催化劑,可增大單位體積內(nèi)的活化分子數(shù),有效碰撞次數(shù)增大
8.(2024.湖南岳陽模擬)我國科學家在利用Ni和NiO催化電解水制氫氣和氧氣的研究上有
重大突破,如圖是通過計算機測得的部分反應(yīng)歷程圖。吸附在催化劑表面的物質(zhì)帶“*下
列說法錯誤的是()
A.該過程中用Ni催化時反應(yīng)速率較慢
B.該過程中用NiO作催化劑時吸熱更多
C.該催化過程的方程式為2*H2O==:*+O2T+4H
D.整個過程中涉及非極性鍵的形成
9.(4分)可逆反應(yīng)2so2(g)+O2(g)-2so3(g)是工業(yè)上制取H2s04的重要反應(yīng)。
⑴在恒壓條件下,該反應(yīng)分組實驗的有關(guān)條件如下表:
反應(yīng)條件溫度容器容積律起始(SO?)起始混。2)其他條件
℃Lmolmol
I組500112無
II組500112
已知i、n兩組實驗過程中,S03氣體的體積分數(shù)[研so/隨時間⑺的變化關(guān)系如圖所示。
①n組與[組相比不同的條件是0
②將I組實驗中溫度變?yōu)?00℃,則9(SO3)達至u。%所需時間(填“小于”“大
于”或“等于
(2)向四個容積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2和02,開始反應(yīng)時,按反應(yīng)速率由
大到小排列的是(填字母)。
甲:在500℃時,10molSO2和10molO2反應(yīng)
乙:在500℃時,用V2O5作催化劑,10molSO2和10molO2反應(yīng)
丙:在450℃時,8molSO2和5molO2反應(yīng)
丁:在500℃時,8molSO2和5molO2反應(yīng)
A.甲、乙、丙、丁B.乙、甲、丙、丁
C.乙、甲、丁、丙D.丁、丙、乙、甲
層次2綜合性
10.某溫度下,在密閉容器中充入一定量的X(g),發(fā)生下列反應(yīng):X(g)一Y(g)(AHi<O),Y(g)
-Z(g)(AH2<0),測得各氣體濃度與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示。下列反應(yīng)進程示意圖符合
題意的是()
反應(yīng)進程反應(yīng)進程
反應(yīng)進程反應(yīng)進程
11.(2024.湖北武漢重點中學聯(lián)考)分析下表中的資料信息:
化學反應(yīng)反應(yīng)速率與參與反應(yīng)物質(zhì)的濃度的關(guān)系式
①H2+b^=2HI(氣體反應(yīng))V=kc(H2>C(l2)
②CO+NO2-CCh+NOv=kc2(NC)2)
左為反應(yīng)速率常數(shù),與溫度有關(guān),與濃度、壓強無關(guān)。根據(jù)給出的資料,判斷下列說法不正確
的是()
A.對于反應(yīng)①,增大H2的濃度(其他條件不變),反應(yīng)速率增大
B.對于反應(yīng)①,增大12的濃度(其他條件不變),反應(yīng)速率增大
C.對于反應(yīng)②,增大CO的濃度(其他條件不變),反應(yīng)速率增大
D.對于反應(yīng)②,增大NO2的濃度(其他條件不變),反應(yīng)速率增大
12.某小組探究實驗條件對反應(yīng)速率的影響,設(shè)計如下實驗,并記錄結(jié)果如下:
1%淀粉溶液的體出現(xiàn)藍色的時
編號溫度H2s04溶液KI溶液
積間
①20℃0.10mol-L110mL0.40mol-L15mL1mL40s
②20℃0.10mol-L110mL0.80mol-L15mL1mL21s
③50℃0.10mol-L110mL0.40mol-L15mL1mL5s
④80℃0.10mol-L110mL0.40mol-L15mL1mL未見藍色
下列說法正確的是()
A.由實驗①②可知,反應(yīng)速率v與c(r)成正比
B.實驗①~④中,應(yīng)將H2s04溶液與淀粉溶液先混合
C.在r被02氧化過程中,H+只是降低活化能
D.由實驗③④可知,溫度越高,反應(yīng)速率越慢
13.(2024.湖南懷化第一次質(zhì)檢)為研究某溶液中溶質(zhì)R分解的速率的影響因素,分別用三
份不同初始濃度的R溶液在不同溫度下進行實驗,c(R)隨時間的變化如圖所示。下列說法
不正確的是()
A.25℃時,在10-30min內(nèi),R分解的平均速率為0.030mollLmin"
B.對比30℃和10℃曲線,在50min時,R的分解百分率相等
C.對比30℃和25℃曲線,在0~50min內(nèi),能說明R分解的平均速率隨溫度的升高而增大
D.對比30。。和10℃曲線,在同一時刻,能說明R的分解速率隨溫度的升高而增大
14.(2024.七省適應(yīng)性測試貴州卷)叔丁基澳可與硝酸銀在醇溶液中反應(yīng):
C2H5OH
>
(CH3)3C—Br+AgNO3----------(CH3)3C—ONO2+AgBr;
反應(yīng)分步進行:
+
@(CH3)3C—Br—>[(CH3)3C—Br]—>(CH3)3C+Br
+>
(2)(CH3)3C+NO3—>[(CH3)3C—ONO2]—(CH3)3C—ONO2
該反應(yīng)中的能量變化如圖所示。下列說法正確的是()
A.選用催化劑可改變反應(yīng)的大小
B.圖中I對應(yīng)的物質(zhì)是[(CH3)3C…ONO2]
C.其他條件不變時,NC)3的濃度越高,總反應(yīng)速率越大
D.其他條件不變時,(CH3)3C—Br的濃度是總反應(yīng)速率的決定因素
15.(2024.河北邢臺檢測)碳單質(zhì)可用于脫硝。向容積為2L的密閉容器中加入炭(足量)和
NO,模擬發(fā)生脫硝反應(yīng):C(s)+2N0(g)-N2(g)+CO2(g),測得不同溫度下,NO的物質(zhì)的量隨
時間的變化如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()
051015
時間/min
A.72>TI
B.反應(yīng)速率:般(正)>N(逆)
1
C.溫度為Ti時,0~10min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(N2)=0.06mol-L4.mm
D.溫度為Ti時,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率為60%
16.(2024.內(nèi)蒙古呼和浩特第一次質(zhì)檢)某研究人員通過測定不同條件下的化學反應(yīng)速率得
到以下兩組數(shù)據(jù)(后為反應(yīng)的活化能)。
第1組:
EaTi/Kv(318K)
實驗
1
(kj-mol)一乃/K沙(298K)
A100298—31814.0
第2組:
實驗Ea/(kJ-mol-1)v(A)/v(B)
A100
3205
B120
基于數(shù)據(jù)分析和平衡原理,分析以下認識錯誤的是()
A.該實驗的目的是對比溫度和活化能對化學反應(yīng)速率的影響程度
B.其他條件相同時,溫度升高,化學反應(yīng)速率加快
C.對于吸熱反應(yīng),溫度升高對于放熱方向的反應(yīng)速度影響較大
D.一般離子反應(yīng)的活化能接近于零,所以反應(yīng)速率很快
17.(2024.山東師大附中檢測)對水樣中影響M分解速率的因素進行研究。在相同溫度下,M
的物質(zhì)的量濃度c(M)隨時間⑺的變化如圖所示。下列說法正確的是()
O.40
73o
70.
?0.
o0.
g2o
s(、
)
31O
510152025
Z/min
A.在0~20min內(nèi),②中M的分解速率為0.030mol-L4-mm1
B.向水樣中添加Ci?+,能增大M的分解速率
C.由①③得,反應(yīng)物濃度越大,M的分解速率越小
D.水樣的pH越大,M的分解速率越大
18.(8分)(2024.湖南師大附中入學考試)研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)化學反應(yīng)并不是經(jīng)過簡單碰撞
就能完成的,往往經(jīng)過多個反應(yīng)步驟才能實現(xiàn)。碘鐘反應(yīng)是一種化學振蕩反應(yīng),其體現(xiàn)了化
學動力學的原理。某小組同學在室溫下對某“碘鐘實驗”的原理進行探究。
資料:該“碘鐘實驗”反應(yīng)分A、B兩步進行:
反應(yīng)A:S201-+2r===2S0]-+b(慢)
反應(yīng)B:I2+2S20i-=-21+S4。看一(快)
⑴該“碘鐘實驗”的總反應(yīng)式是。
⑵為證明反應(yīng)A、B的存在,進行實驗Io
a.向K2s2。8溶液中加入試劑X的水溶液,溶液變?yōu)樗{色
b.再向得到的藍色溶液中加入試劑Y溶液,溶液的藍色褪去
試劑X是,試劑Y是-
(3)已知反應(yīng)A的速率方程為v4cm(S20『""(r)淇中女為常數(shù)。為確定機、n的值進行
實驗11(溶液濃度均為0.01mol-Lbo
試劑體積V/mL開始顯色的時間
實驗序號
K2s2。8溶液KI溶液水Na2s2O3溶液淀粉溶液t/s
①101004127.0
②51054154.0
③2.510Vi41108.0
④10554154.0
①表中Vi=
②通過數(shù)據(jù)計算得知:m=,n=o
(4)為探究其他因素對該“碘鐘實驗”的影響,進行實驗HI(溶液濃度均為0.01mol-L^o
試劑體積WmL
K2S2O8溶液KI溶液水Na2s2O3溶液淀粉溶液
553111
實驗過程中,溶液顏色始終無明顯變化。試結(jié)合該“碘鐘實驗”總反應(yīng)方程式及反應(yīng)A與反
應(yīng)B速率的相對快慢關(guān)系,解釋實驗HI未產(chǎn)生顏色變化的原
因:o
層次3創(chuàng)新性
19.(1)(2分)已知:2N2O5(g)-2N2O4(g)+O2(g),起始時N2()5(g)的壓強為35.8kPa,分解的反
3-1
應(yīng)速率v=2xl0-xpN2O5minor=62min時,測得體系中。2的分壓p02=2.9kPa,則此時的
1
N2O5的分壓PN2()5=kPa,v=kPa-min-o
⑵(3分)一定條件下測得反應(yīng)2HCl(g)+#)2(g)-C12(g)+H2O(g)的反應(yīng)過程中”(Cb)的數(shù)
據(jù)如下:
〃min02.04.06.08.0
?(C12)/(10-3mol)01.83.75.47.2
計算2.0~6.0min內(nèi)以HC1的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)速率(以mol-min-1為單位)。
(3)(3分)科研人員研究了反應(yīng):2HI(g)一H2(g)+l2(g),該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)為K。在716K
時,該反應(yīng)的氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分數(shù)[x(HI)]與反應(yīng)時間⑺的關(guān)系如表:
Z/min020406080120
x(HI)10.910.850.8150.7950.784
x(HI)00.600.730.7730.7800.784
上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v(正尸左正"(HI),逆反應(yīng)速率為v(逆尸左逆X(H2>X(l2)淇中左正、
逆為速率常數(shù),則k逆=(用K和左正表示)。若k正=0.0027min”,在U40min
1
時,v(正尸mino
第37講化學反應(yīng)速率及影響因素
1.C解析:催化劑可以改變化學反應(yīng)速率,一般來說,催化劑可以用來加快化學反應(yīng)速率,
故催化氧化氨制備硝酸時加入鋁可以加快化學反應(yīng)速率;中和滴定時,邊滴邊搖錐形瓶,可
以讓反應(yīng)物快速接觸,可以加快化學反應(yīng)速率;鋅粉和鹽酸反應(yīng)時加水稀釋會降低鹽酸的
濃度,會降低化學反應(yīng)速率;石墨合成金剛石,該反應(yīng)中沒有氣體參與,增大壓強不會改變化
學反應(yīng)速率;故選C。
2.B解析:減小容器容積使壓強增大,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,反應(yīng)速率增大,A
正確;活化分子之間的碰撞分為有效碰撞和無效碰撞,B錯誤;升高溫度,反應(yīng)體系中物質(zhì)的
能量升高,一般可使活化分子的百分數(shù)增大,因而反應(yīng)速率增大,C正確;催化劑可使反應(yīng)需
要的能量減小,使活化分子的百分數(shù)大大增加,從而增大化學反應(yīng)的速率,D正確。
3.A解析:根據(jù)題意可得,v(N2)=岑*=0.005molLLs」,根據(jù)反應(yīng)速率與化學計量數(shù)的
關(guān)系可知,V(N2)=V(NH3)=I,(NO)=0.005molLLs”,A正確;反應(yīng)生成0.3molN2的同時消耗
0.075molO2,則有。。2)=黑黑*=0.075mol-L-^min-^B錯誤;v(H20)=6v(02)=6x0.075
mol-L1-min1=0.45mol-L1-min1,C錯誤;由于v(NHs):v(H2O)=4:6,則有
3V(NH3)=2V(H2O),D錯誤。
4.B解析:①v(A)=0.15mol-L1-s1=9mol-L-1-min1;(2)v(A)=|v(B)=12
mol^L-l^mir^l;③n(A)=|v(C)=|x24mol-L1-min-'=12mol-L1-min-1;(4)v(A)=|v(D)=|x0.5
mol-L1-s^Ix30mol-L1-min^10mol-L1-min1;故反應(yīng)速率由快到慢的順序為
?=(3)>?>@o
5.C解析:由于硫酸與碳酸鈣反應(yīng)生成微溶物硫酸鈣,硫酸鈣覆蓋在大理石表面阻止反應(yīng)
繼續(xù)進行,將鹽酸改為等濃度的硫酸,不能增大反應(yīng)速率,A錯誤;往工業(yè)合成氨的剛性容器
中通入He以增大體系壓強,反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度不變,反應(yīng)速率不變,B錯誤;Zn與稀鹽
酸反應(yīng)制取H2時,在反應(yīng)容器中加入少量CuS04溶液,Zn置換出銅附在Zn上形成微小原
電池,從而增大反應(yīng)速率,C正確;將H2O2與KMnO4的混合溶液置于100℃恒溫反應(yīng)器中
進行反應(yīng),由于H2O2在高溫時分解,導致H2O2的濃度減小甚至完全分解,H2O2與KMnO4
的反應(yīng)速率不一定增大,D錯誤。
6.B解析:反應(yīng)經(jīng)2s時測得C的物質(zhì)的量為0.6mol,則有丫?=巖嚶=0.15mol-L-1-s-1,A
錯誤;2s后生成0.6molC,同時消耗0.3molB和0.6molA,故B的物質(zhì)的量濃度減小
吧g=0.15mol-L1,B正確;經(jīng)過2s消耗0.6molA,則物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為
^xlOO%=15%,C錯誤;根據(jù)反應(yīng)速率與化學計量數(shù)的關(guān)系可知,v(A)=2v(B),D錯誤。
7.C解析:向恒容密閉容器中充入少量氤氣,原反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度不變,故反應(yīng)速
率不變,A正確;W是固體,增大W的用量,反應(yīng)速率不變,B正確;升高溫度,活化分子百分數(shù)
增大,正、逆反應(yīng)速率都增大,C錯誤;加入催化劑能降低反應(yīng)的活化能,可增大單位體積內(nèi)
活化分子數(shù)及百分數(shù),有效碰撞次數(shù)增大,化學反應(yīng)速率增大,D正確。
8.B解析:活化能越小反應(yīng)越快,活化能越大反應(yīng)越慢,決定總反應(yīng)速率的是慢反應(yīng),由圖
示可知,該過程中Ni催化時反應(yīng)速率較慢,A項正確;催化劑可改變化學反應(yīng)速率,但不改變
反應(yīng)的熔變,該過程中Ni和NiO作催化劑時吸熱相同,B項錯誤;該催化過程為2*H2O生成
*、。2和4H,方程式為2*H2?!?+O2f+4H,C項正確;整個過程中涉及非極性鍵(氧氧鍵)的
形成,D項正確。
9.答案(1)①使用催化劑(其他合理答案也可)②小于(2)C
解析:⑴①由題意可知,兩組實驗的壓強、溫度和起始濃度均相同,而由圖可看出,II組實驗
的反應(yīng)速率快,所以II組具備的其他條件可能是使用了催化劑,加快了化學反應(yīng)速率o②溫
度升高后,化學反應(yīng)速率加快,所以9(SO3)達到。%所需的時間比原來短。
10.B解析:由Y的濃度隨時間的變化曲線可知,Y的量先增加后減少,說明X(g)=Y(g)
的速率比Y(g)0Z(g)的速率大,即第一個反應(yīng)的活化能小于第二個反應(yīng)的活化能,C、D錯
誤;由兩個反應(yīng)的熔變均小于0,可知A錯誤,B正確。
11.C解析:由材料可知,其他條件不變的情況下反應(yīng)①的反應(yīng)速率與H2和12的濃度相關(guān),
兩者濃度增大,反應(yīng)速率增大,A、B均正確;反應(yīng)②的反應(yīng)速率與NO2的濃度相關(guān),NO2的
濃度增大,反應(yīng)速率增大,C錯誤、D正確。
12.A解析:實驗①②中其他條件相同,c(r):①<②,且反應(yīng)速率:①(②,所以反應(yīng)速率v與
c(r)成正比,A正確;實驗①~④中,應(yīng)將KI溶液與淀粉溶液先混合,再加入H2s04溶液,在酸
性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),測定溶液變色的時間,B錯誤;在r被02氧化過程
中,H+參加了反應(yīng),C錯誤;由于實驗④溫度越高,生成的碘單質(zhì)能被氧氣繼續(xù)氧化,所以④不
變色,D錯誤。
13.D解析:25℃時,在10-30min內(nèi),v(R)="幽吧史=0.030mol-L^min\A正確;在50
20mm
min時,30℃和10℃條件下R全部分解,分解率均為100%,B正確;對比30℃和25℃的曲
線,在30℃、50min時,R分解了1.6moLL",而在25℃、50min時,R分解了約1.3mol-L-1,
所以在0~50min內(nèi),R的平均分解速率隨溫度的升高而增大,C正確;對比30℃和10℃的
曲線,由于30℃時反應(yīng)物的起始濃度大,因此不能說明R的分解速率隨溫度的升高而增
大,D錯誤。
14.D解析:催化劑可以通過改變活化能來改變化學反應(yīng)速率,催化劑對無影響,A錯
誤油題中反應(yīng)分步進行的過程可知,I對應(yīng)的物質(zhì)是(CH3)3C+和Br,B錯誤;總反應(yīng)速率主
要由活化能最大的步驟決定,即(CH3)3C—Br-[(CH3)3C…Br],其他條件不變時,NC)3的濃
度越高,反應(yīng)②速率越大,但對總反應(yīng)速率的影響不大,C錯誤;由C可知,(CH3)3C—Br的濃
度越大,該步驟反應(yīng)速率越大,總反應(yīng)速率越大,D正確。
15.C解析:溫度越高,反應(yīng)速率越快,達到平衡所需時間越短,故TI<T2,A正確;溫度越高,
反應(yīng)速率越快,10min時反應(yīng)速率:〃(逆)(正)>N(逆)=N(正),B正確;為時,0?10min內(nèi)平
均反應(yīng)速率v(NO)=2v(N2)=箸黑黑=0.06moLLlmin-i,則v(N2)=0.03mol-L'-min^C錯
誤;Ti時,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率為竺竺『xl00%=60%,D正確。
2.0mol
16.C解析:第一組實驗中溫度不同,溫度高的反應(yīng)速率更大,第二組實驗中活化能不同,活
化能低的反應(yīng)速率更大,A正確;由第一組的實驗結(jié)果可知,溫度升高,反應(yīng)速率增大,B正確;
通過數(shù)據(jù)無法判斷溫度升高對吸熱方向、放熱方向影響的大小,C錯誤;離子反應(yīng)中,離子
已經(jīng)是活化離子,其活化能幾乎為零,所以反應(yīng)速率很快,D正確。
17.B解析:0~20min內(nèi),②中M的分解速率為空吧^=0.015mol-L^min'A錯誤;pH=4
20mmI
時,③④初始濃度相同,③中不加④中加入Cu2+,反應(yīng)速率:④>③,則水樣中添加Cu2+,
能增大M的分解速率,B正確;①③pH相同,初始濃度:①>③,反應(yīng)速率:①>③,說明反應(yīng)物
濃度越大,M的分解速率越大,C錯誤;圖中曲線斜率越大,反應(yīng)速率越大,pH:①〉②,溶液初
始濃度相同,斜率:①<②,說明
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