2026高考生物一輪基礎(chǔ)知識(shí)專練：第17章 植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)（含答案）

2026全國(guó)版高考生物一輪

專題過(guò)關(guān)檢測(cè)練

題組一

1.（新情境TIN蛋白影響生長(zhǎng)素運(yùn)輸）棉花在生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)頂端優(yōu)勢(shì)的現(xiàn)象。PIN蛋白

是生長(zhǎng)素流出載體,PIN蛋白網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)決定生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸，它在細(xì)胞中的不對(duì)稱分布

決定細(xì)胞間生長(zhǎng)素運(yùn)輸方向。干旱脅迫狀態(tài)下，頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象會(huì)受到一定程度的抑制。下

列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.PIN蛋白功能缺失的突變個(gè)體，頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象會(huì)更明顯

B.在成熟組織中，生長(zhǎng)素可以通過(guò)輸導(dǎo)組織進(jìn)行非極性運(yùn)輸

C.干旱脅迫下，棉花體內(nèi)生長(zhǎng)素的合成速度可能會(huì)降低

D.干旱時(shí)，棉花根部合成的脫落酸向地上運(yùn)輸可引起氣孔關(guān)閉

2.將正常生長(zhǎng)且生長(zhǎng)情況相同的油菜幼苗分為多組，每周向各組油菜葉片上分別噴灑等量

不同濃度（mg/L）的色氨酸溶液1次,6周后油菜幼苗生長(zhǎng)情況如圖所示。下列說(shuō)法正確的

是（）

口地上部分口地下部分

0100200300400500

色氨酸濃度(mg/L)

A.油菜葉片細(xì)胞以胞吞的方式吸收色氨酸

B.噴灑的色氨酸主要通過(guò)參與蛋白質(zhì)的合成促進(jìn)植物生長(zhǎng)

C.從100mg/L開(kāi)始,隨著噴灑色氨酸濃度升高抑制油菜生長(zhǎng)的效果逐漸增強(qiáng)

D.噴灑色氨酸對(duì)促進(jìn)莖葉生長(zhǎng)的效果高于根部

3.通常植物主莖的頂端生長(zhǎng)很快,側(cè)芽生長(zhǎng)很慢或潛伏不生長(zhǎng)稱為頂端優(yōu)勢(shì)，如圖為頂端

優(yōu)勢(shì)的原理圖。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.生長(zhǎng)素在植物主莖中的運(yùn)輸方式是極性運(yùn)輸

B.圖示表明植物的生命活動(dòng)往往受多種激素和其他因子的共同調(diào)節(jié)

C.該植物去頂后IPT基因才能表達(dá)，在IPT作用下CK形成并激活側(cè)芽的發(fā)育

D.圖示表明生長(zhǎng)素既能催化也能抑制細(xì)胞分裂素的合成

4.（教考銜接:選必1第5章第2節(jié)P97）擬南芥的ABCB19蛋白一直被認(rèn)為是生長(zhǎng)素的運(yùn)

輸?shù)鞍祝覈?guó)科學(xué)家近期發(fā)現(xiàn)ABCB19蛋白缺失突變體植株與其他生長(zhǎng)素運(yùn)輸?shù)鞍兹笔?/p>

突變體植株的表型并不完全一致，研究人員發(fā)現(xiàn)油菜素內(nèi)酯能顯著促進(jìn)ABCB19蛋白能

量的消耗，并進(jìn)一步追蹤到了ABCB19蛋白運(yùn)輸油菜素內(nèi)酯的過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的

是（）

A.ABCB19蛋白缺失突變體植株與其他生長(zhǎng)素運(yùn)輸?shù)鞍兹笔蛔凅w植株的組別構(gòu)成相互

對(duì)照實(shí)驗(yàn)，不需另設(shè)對(duì)照組

B.ABCB19蛋白既能運(yùn)輸生長(zhǎng)素又能運(yùn)輸油菜素內(nèi)酯,不具有特異性

C.油菜素內(nèi)酯具有促進(jìn)花粉管伸長(zhǎng)、種子萌發(fā)、果實(shí)發(fā)育等不同于生長(zhǎng)素的作用

D.植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控，是由基因表達(dá)調(diào)控、激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)共同完成的

5.花瓣常因缺乏能量而發(fā)生脫落，蔗糖是植物體內(nèi)能量運(yùn)輸?shù)闹饕d體。為檢測(cè)蔗糖和

NAA對(duì)乙烯誘導(dǎo)玫瑰花瓣脫落的影響，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)

誤的是（）

(

K15-1~

)NAA：生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑

向：生長(zhǎng)素運(yùn)輸抑制劑

石NPA

工

槐

造

整

理

A.不同濃度的NAA對(duì)玫瑰花瓣脫落的影響可能不同

B.實(shí)驗(yàn)中的各組均應(yīng)在含適宜濃度且等量乙烯的環(huán)境中進(jìn)行

C.NAA可能通過(guò)參與蔗糖運(yùn)輸減緩花瓣的脫落

D.在花瓣脫落過(guò)程中,蔗糖和NAA均能提高花瓣對(duì)乙烯的敏感性

6.擬南芥種子中含有一種能感受藍(lán)光的受體隱花色素(CRY1),可調(diào)控種子萌發(fā)。為了進(jìn)一

步探究CRY1的調(diào)控機(jī)制,研究人員將野生型擬南芥、CRY1缺失突變體的種子進(jìn)行4℃

低溫處理2~3d,先打破休眠，分別放在MS培養(yǎng)基(基本培養(yǎng)基)和含有不同濃度脫落酸

(ABA)的MS培養(yǎng)基中，置于適宜光照條件下培養(yǎng)，一段時(shí)間后測(cè)得種子的發(fā)芽率如圖所示。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.ABA主要合成部位是根冠、萎蕉的葉片,促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老和脫落

B.推測(cè)CRY1對(duì)種子萌發(fā)的影響可能是通過(guò)降低種子對(duì)ABA的敏感性來(lái)實(shí)現(xiàn)的

C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明ABA能抑制種子萌發(fā)，且在一定范圍內(nèi)ABA濃度與發(fā)芽率呈正相關(guān)

D.脫落酸與赤霉素在調(diào)節(jié)種子萌發(fā)方面作用效果相抗衡

7.為研究紅光、遠(yuǎn)紅光及赤霉素對(duì)葛苣種子萌發(fā)的影響，研究小組進(jìn)行黑暗條件下葛苣種

子萌發(fā)的實(shí)驗(yàn)。其中紅光和遠(yuǎn)紅光對(duì)葛苣種子赤霉素含量的影響如圖甲所示,紅光、遠(yuǎn)紅

光及外施赤霉素對(duì)葛苣種子萌發(fā)的影響如圖乙所示。

-(

品L5

?

8紅光

S

L0

喇

氣

M

。5

W

福遠(yuǎn)紅光

+S0

O36

曲9

時(shí)

聞⑴

10o

)

8o

米紅光

興6o

陽(yáng)4o

+赤霉素

2O

生

遠(yuǎn)紅光

時(shí)間(d)

乙

據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

A.遠(yuǎn)紅光處理葛苣種子使赤霉素含量增加，促進(jìn)種子萌發(fā)

B.紅光能激活光敏色素，促進(jìn)合成赤霉素相關(guān)基因的表達(dá)

C.紅光與赤霉素處理相比，葛苣種子萌發(fā)的響應(yīng)時(shí)間相同

D.若紅光處理結(jié)合外施脫落酸，葛苣種子萌發(fā)率比單獨(dú)紅光處理高

8.玉米幼苗根尖處于垂直狀態(tài)時(shí),莖芽中合成的生長(zhǎng)素（IAA）通過(guò)中柱運(yùn)輸?shù)礁?，均等?/p>

布在根冠的各個(gè)部位;將玉米幼苗水平放置時(shí),幼根會(huì)向地生長(zhǎng)?？蒲腥藛T建立了如圖所示

模型解釋上述現(xiàn)象產(chǎn)生的機(jī)理。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

根尖垂直狀態(tài)時(shí)根尖水平狀態(tài)時(shí)

注：圖中箭頭粗細(xì)代表生長(zhǎng)素含量多少。

A.在幼根和成熟組織中,IAA均能進(jìn)行非極性運(yùn)輸

B.若除去根冠，會(huì)抑制根尖伸長(zhǎng)區(qū)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)

C.平衡石細(xì)胞中淀粉體的分布影響根尖IAA的分布

D.根尖在水平狀態(tài)時(shí)向地生長(zhǎng)與根對(duì)IAA的敏感度高有關(guān)

9.（不定項(xiàng)）利用超富集植物對(duì)污染土壤中的重金屬進(jìn)行植物提取是目前最具發(fā)展前景的

污染土壤植物修復(fù)方法，龍葵能超量富集鎘，娛蚣草能超量富集碑。IAA和KT（激動(dòng)素，一

種非天然的細(xì)胞分裂素）配合施用后，龍葵細(xì)胞膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）含量顯著降

低。科研人員用適宜濃度的IAA和KT探究了利用龍葵對(duì)土壤中重金屬鎘提取的最佳方

案，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列說(shuō)法正確的是（）

1號(hào):不加激素的對(duì)照;2號(hào):單加IAA龍葵單種;3號(hào):單加KT龍葵單種;4號(hào):IAA和KT混

合施用龍葵單種;5號(hào):單加IAA龍葵和娛蚣草間作;6號(hào):單加KT龍葵和娛蚣草間作;7

號(hào):IAA和KT混合施用龍葵和娛蚣草間作

A.KT是由植物體特定部位產(chǎn)生，對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育起調(diào)節(jié)作用的微量有機(jī)物

B.IAA和KT配合施用可能通過(guò)提高植物抗氧化酶活性降低MDA含量

C.2-7號(hào)均增加了龍葵根中鎘的含量，其中7號(hào)處理增加幅度最大

D.2-7號(hào)土壤中鎘含量均降低,IAA和KT混合施用龍葵和娛蚣草間作對(duì)重金屬污染土壤

修復(fù)效果最好

題組二

1.未成熟的向日葵花序會(huì)隨著太陽(yáng)的移動(dòng)，發(fā)生從早上向東到下午向西的變化，這一過(guò)程

稱為向日性。關(guān)于向日性的機(jī)理曾有兩種假說(shuō):①生長(zhǎng)素分布不均勻,莖尖向光側(cè)生長(zhǎng)素濃

度低;②生長(zhǎng)抑制物質(zhì)黃質(zhì)醛分布不均勻。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.基于假說(shuō)①晌日葵向日性的發(fā)生不能體現(xiàn)生長(zhǎng)素的作用特點(diǎn)

B.基于假說(shuō)①,早晨向日葵向東彎曲是由于夜間莖尖中生長(zhǎng)素在東側(cè)重新積累

C.基于假說(shuō)②，支撐向日葵花序的莖尖背光側(cè)黃質(zhì)醛分布較少，細(xì)胞伸長(zhǎng)較快

D.向日性的發(fā)生是環(huán)境因素與向日葵的基因表達(dá)產(chǎn)物共同控制的結(jié)果

2.某研究小組切取某種植物胚芽鞘的頂端，分成甲、乙兩組，按圖中所示的方法用瓊脂塊收

集生長(zhǎng)素，再將含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊置于去頂胚芽鞘切段的一側(cè)，一段時(shí)間后，測(cè)量胚芽鞘

切段的彎曲程度(a角)，測(cè)得數(shù)據(jù)如下表。據(jù)此分析不正確的是()

光一)胚芽鞘光一仰云母片

■瓊脂塊m盼.

甲乙一/

分組乙

甲

瓊脂塊左右

a角/度20.49.19.0

A.甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)三塊瓊脂中的生長(zhǎng)素均可促進(jìn)去頂胚芽鞘切段的生長(zhǎng)

B.保留頂端的該種胚芽鞘出現(xiàn)向光生長(zhǎng)，與向光側(cè)生長(zhǎng)素分解無(wú)關(guān)

C.若提高甲組瓊脂塊中的生長(zhǎng)素濃度再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其a角可能不變

D.該實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明生長(zhǎng)素在胚芽鞘中只能從形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端

3.研究發(fā)現(xiàn)，植物頂端優(yōu)勢(shì)與植物的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)(SL)對(duì)生長(zhǎng)素(IAA)的調(diào)節(jié)有關(guān)。將不能

合成SL的豌豆突變體(M)與野生型豌豆植株(W)進(jìn)行不同組合的“Y”型嫁接，如圖1所示,

其中嫁接類型用A.B/C表示。圖2表示不同嫁接株的A、B枝條上側(cè)芽的長(zhǎng)度。下列敘

述錯(cuò)誤的是（）

圖1

WWMM

圖2

A.SL是由豌豆植株頂芽和側(cè)芽合成的

B.SL對(duì)豌豆植株側(cè)芽生長(zhǎng)具有抑制作用

C.MM/M嫁接類型能合成IAA

D.預(yù)期W-W/M嫁接類型A、B側(cè)芽長(zhǎng)度為約30cm

4.（不定項(xiàng)）取長(zhǎng)勢(shì)相同且直立生長(zhǎng)的燕麥胚芽鞘若干，切去尖端,分組進(jìn)行如表所示的實(shí)驗(yàn)。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

組別處理?xiàng)l件現(xiàn)象

將含有生長(zhǎng)素的瓊脂

胚芽鞘朝對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)，彎

I塊放在切去尖端的胚黑暗

曲角度是10.3。

芽鞘的一側(cè)

將含有與I組相同濃

度生長(zhǎng)素的瓊脂塊放胚芽鞘朝對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)，彎

II光昭

在切去尖端的胚芽鞘一曲角度是8.6°

的一側(cè)

切去尖端的燕麥胚芽

III光照直立生長(zhǎng)

鞘

A.生長(zhǎng)素主要促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂，而細(xì)胞分裂素主要促進(jìn)細(xì)胞核的分裂，二者協(xié)調(diào)促進(jìn)分

裂的完成，表現(xiàn)出協(xié)同作用

B.組ni切去尖端后仍能直立生長(zhǎng)的原因可能是胚芽鞘內(nèi)殘留的生長(zhǎng)素促進(jìn)尖端下部生長(zhǎng)

c.結(jié)合組I和組n可知，光照導(dǎo)致生長(zhǎng)素發(fā)生了橫向運(yùn)輸，使得彎曲角度低于黑暗情況

D.植物具有能接收光信號(hào)的分子，光敏色素就是其中一種，光敏色素是一類蛋白質(zhì),分布在

植物的各個(gè)部位，主要吸收紅外光和遠(yuǎn)紅光

5.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所的棉花分子遺傳改良創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)全面分析了油菜素內(nèi)酯(BL)

對(duì)陸地棉纖維伸長(zhǎng)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，如圖所示。BL能與細(xì)胞膜上的受體(GhBRH)結(jié)合,通過(guò)核

心轉(zhuǎn)錄因子GhBESl調(diào)控GhKCSs介導(dǎo)的超長(zhǎng)鏈脂肪酸(VLCFAs)的合成，進(jìn)而促進(jìn)棉纖維

細(xì)胞伸長(zhǎng)。下列分析正確的是()

A.BL是由植物的內(nèi)分泌腺分泌的信號(hào)分子

B.BL通過(guò)調(diào)控細(xì)胞內(nèi)相關(guān)基因的表達(dá)影響棉纖維伸長(zhǎng)

C.VLCFAs先在核糖體上合成，然后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工

D.BL對(duì)細(xì)胞的作用效果與細(xì)胞分裂素的作用效果類似

6.脫落酸(ABA)參與許多植物生理過(guò)程的調(diào)節(jié)，其中有如種子成熟等長(zhǎng)期反應(yīng)，也有如氣孔

運(yùn)動(dòng)等短期反應(yīng)。脫落酸信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的部分過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.沒(méi)有ABA的情況下,負(fù)調(diào)節(jié)因子抑制正效應(yīng)因子的活性，使其和響應(yīng)基因處于靜止?fàn)顟B(tài)

B.正效應(yīng)因子被激活并磷酸化其下游響應(yīng)因子,進(jìn)而表現(xiàn)出相應(yīng)的生理反應(yīng)

C.ABA通過(guò)與受體結(jié)合，組成細(xì)胞結(jié)構(gòu),影響基因表達(dá)，從而起到調(diào)節(jié)作用

D.短期生理反應(yīng)可能是ABA誘導(dǎo)的膜兩側(cè)離子流動(dòng)的結(jié)果

7.（不定項(xiàng)）高等植物的側(cè)芽由于頂端優(yōu)勢(shì)的抑制彳主往處于休眠狀態(tài)。近些年的研究表明,

頂端優(yōu)勢(shì)的形成與多種植物激素密切相關(guān)，如圖所示。其中,IAA、SL和CTK分別表示生

長(zhǎng)素、獨(dú)腳金內(nèi)酯和細(xì)胞分裂素,IPT為細(xì)胞分裂素合成酶,MAX3/4為獨(dú)腳金內(nèi)酯合成酶

基因,BRC1為轉(zhuǎn)錄因子。下列敘述正確的是（）

A.側(cè)芽生長(zhǎng)過(guò)程中，蔗糖既是能源物質(zhì)，又是信號(hào)分子

B.SL與IAA均能抑制側(cè)芽生長(zhǎng)，且作用環(huán)節(jié)相同

C.IAA可直接與MAX3/4基因結(jié)合并促進(jìn)該基因的表達(dá)

D.利用IAA極性運(yùn)輸抑制劑可消除頂端優(yōu)勢(shì)，增加分枝

8.（不定項(xiàng)）NAC是植物中較常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子，參與調(diào)控水稻多種生命活動(dòng)。NAC和脫落酸

（ABA）均抑制種子萌發(fā),關(guān)于二者在抑制種子萌發(fā)中的機(jī)制，有以下三種假設(shè)：

假設(shè)1:ABA通過(guò)NAC抑制種子萌發(fā)；

假設(shè)2:NAC通過(guò)ABA抑制種子萌發(fā)；

假設(shè)3:ABA和NAC對(duì)種子萌發(fā)的抑制作用相互獨(dú)立。

根據(jù)假設(shè),研究者選用野生型、NAC缺失突變體和NAC過(guò)表達(dá)突變體三種水稻種子進(jìn)行

相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1、2、3所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

0oNAC缺失突變體

興8o甬&型

/

冊(cè)

雜6o

嘏

卜4o/NAC過(guò)表達(dá)突變體

?/------

也

2O

07296120144168h

圖1

g

卓8o缺失突變體

、NAC+ABA

爵

生殖ABA

笑6o

卷

+4o

過(guò)表達(dá)突變體

任,/NAC+ABA

2O

0102030ABA(ng/g)

圖3

A.植物激素能夠傳遞信息，同時(shí)也直接參與靶細(xì)胞內(nèi)的代謝活動(dòng)

B.參與種子萌發(fā)調(diào)控的常見(jiàn)激素有赤霉素和ABA,二者的作用表現(xiàn)為相抗衡

C.NAC缺失突變體在施加ABA后，種子萌發(fā)率降低

D.NAC可以增加種子中ABA的含量，支持假設(shè)2

9.種子成熟過(guò)程受脫落酸(ABA)等植物激素調(diào)控。為研究種子成熟的調(diào)控機(jī)制，研究者以

某植物為材料進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。

(DABA是對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育起作用的微量有機(jī)物,其主要作用有

_________________________(答兩點(diǎn))。

⑵研究發(fā)現(xiàn),種子成熟階段J蛋白和S蛋白均有表達(dá)。研究者檢測(cè)了不同類型該植物種子

的成熟程度，結(jié)果如圖1。根據(jù)圖1分析,J蛋白和S蛋白對(duì)種子成熟的調(diào)控作用分別是

(填“促進(jìn)”“抑制”或“不影響”)o

過(guò)

玄

箕

胡

咽

賽

冒

卜

生

圖1

(3)S蛋白可與J蛋白結(jié)合。為探究?jī)傻鞍自谠撝参矬w中的作用關(guān)系，研究者在純化的J蛋

白溶液中分別加入野生型及S蛋白缺失突變體的種子細(xì)胞裂解液，使用藥劑M進(jìn)行相關(guān)

處理,檢測(cè)結(jié)果如圖2。結(jié)果說(shuō)明:S蛋白可使J蛋白o(hù)

+藥劑M-藥劑M

時(shí)間(min)0120

野生型

內(nèi)參

時(shí)間(min)0120

J蛋白■.S蛋白缺失

內(nèi)參一—突變體

注：藥劑M抑制蛋白酶體降解蛋白質(zhì)；內(nèi)參一般

是指在各細(xì)胞和組織中表達(dá)相對(duì)恒定的管家基因。

圖2

(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),S蛋白缺失突變體比野生型體內(nèi)的ABA含量低。編碼S蛋白基因的啟動(dòng)子

區(qū)有轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子T蛋白的結(jié)合序列，可被ABA激活。J蛋白也為一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。為

研究T、J蛋白對(duì)S蛋白基因表達(dá)的調(diào)控，研究者構(gòu)建了圖3所示質(zhì)粒并轉(zhuǎn)化煙草葉肉原

生質(zhì)體，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4。

注：?jiǎn)?dòng)子I為可持續(xù)表達(dá)啟動(dòng)子；I代表終止子。

REN、LUC分別編碼重組酯酶和熒光素酶，熒光素

酶能夠催化底物反應(yīng)發(fā)出熒光，且酶活性不受T、

S、J蛋白影響。

圖3

。05

6^4

603

0

62

0

S1

0-M~kJ~^^

質(zhì)粒：1+21+31+41+3+4

圖4

圖4結(jié)果說(shuō)明:。

⑸種子成熟對(duì)于種子提高萌發(fā)活力等具有重要作用。綜合上述研究，分析ABA對(duì)種子成

熟的調(diào)控機(jī)制：。

題組三

1.（不定項(xiàng)）草莓是深受大眾喜愛(ài)的水果，下圖甲表示草莓果實(shí)的結(jié)構(gòu)示意圖,圖乙表示草莓

果實(shí)發(fā)育和成熟各階段中不同植物激素的含量變化情況。下列基于相關(guān)理論依據(jù)進(jìn)行的

推論合理的是（）

瘦果（種子）

0膨大的花托（果肉）

花瓣脫落

/果實(shí)形成果實(shí)逐漸果實(shí)完全

、/果實(shí)膨大，成熟I成熱

I?

，

生

脫

落酸

，//

，

夕,

二

乙

4

>-?

0714212835開(kāi)花后天數(shù)/d

乙

選項(xiàng)理論依據(jù)推論

發(fā)育的種子可合開(kāi)花后第7天除去草莓的瘦果，會(huì)明顯減緩草莓果

A

成生長(zhǎng)素實(shí)的膨大

生長(zhǎng)素可促進(jìn)果

B果實(shí)膨大期大量噴施外源生長(zhǎng)素可使草莓增產(chǎn)

實(shí)的發(fā)育

生長(zhǎng)素和赤霉素

生長(zhǎng)素合成基因或赤霉素合成基因發(fā)生突變不會(huì)

C對(duì)促進(jìn)果實(shí)發(fā)育

影響草莓果實(shí)的發(fā)育

具有協(xié)同作用

決定植物生長(zhǎng)發(fā)

用一定濃度的外源生長(zhǎng)素處理開(kāi)花后第20天的果

D育的是各植物激

實(shí)，可延遲草莓果實(shí)的成熟

素的相對(duì)含量

2.（不定項(xiàng)）一定濃度的NaCl溶液會(huì)抑制胚根的生長(zhǎng)。JA和乙烯是植物生長(zhǎng)過(guò)程中的重要

激素，為探究鹽脅迫下,JA和乙烯的相互作用機(jī)制，研究者按下表分組處理萌發(fā)的水稻種

子,①組加入等量的清水，②?⑦組加入等量等濃度的NaCl溶液,結(jié)果如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)

誤的是（）

④乙烯+JA⑥JA+乙烯

③乙烯

組別①對(duì)照組1②對(duì)照組2合成抑制劑⑤JA組合成抑制劑⑦乙烯+JA組

組

組組

胚根長(zhǎng)

度9.018.024.808.024.804.813.92

（cm）

A.在鹽脅迫條件下,JA和乙烯對(duì)水稻胚根生長(zhǎng)均有促進(jìn)作用

B.在鹽脅迫條件下,JA和乙烯在抑制水稻胚根生長(zhǎng)過(guò)程中具有協(xié)同作用

C.乙烯合成抑制劑對(duì)JA導(dǎo)致的水稻胚根生長(zhǎng)抑制幾乎無(wú)緩解作用

D.JA最可能是通過(guò)促進(jìn)乙烯的合成間接抑制水稻胚根生長(zhǎng)的

3.高溫可調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育,部分作用機(jī)理如圖。圖中PIF4為一種與光敏色素互作的因

子;PIN3（一種IAA轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）是否磷酸化會(huì)影響其在細(xì)胞膜上的分布位置;SAUR19-24是

一類生長(zhǎng)素應(yīng)答基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

高溫

光敏ii素B----促進(jìn)

1---1抑制

PIF4

蛋白激酶合成IAA合成

II

PIN3-?SAUR19-24

II

葉柄彎曲下胚軸伸長(zhǎng)

A.高溫可以解除光敏色素B對(duì)PIF4的抑制，促進(jìn)IAA合成

B.高溫促進(jìn)PIN3磷酸化進(jìn)而使IAA在葉柄分布不均

C.IAA可作為信息分子促進(jìn)SAUR19-24在下胚軸中的表達(dá)

D.圖中說(shuō)明植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控由環(huán)境因素調(diào)節(jié)和基因表達(dá)調(diào)控共同完成

4.根尖處于垂直狀態(tài)時(shí)，莖、芽中合成的生長(zhǎng)素（IAA）通過(guò)中柱運(yùn)輸?shù)礁夂螅鹊胤植?/p>

在根冠的各個(gè)方向;根尖處于水平狀態(tài)時(shí)，幼根會(huì)彎向下方生長(zhǎng)，如圖所示。下列相關(guān)敘述

錯(cuò)誤的是（）

根尖垂直狀態(tài)時(shí)根尖水平狀態(tài)時(shí)

A.平衡石細(xì)胞是一類富含淀粉體的細(xì)胞

B.向伸長(zhǎng)區(qū)運(yùn)輸?shù)纳L(zhǎng)素由平衡石細(xì)胞合成

C.平衡石細(xì)胞能將重力信號(hào)轉(zhuǎn)換成運(yùn)輸生長(zhǎng)素的信號(hào)

D.幼根彎曲生長(zhǎng)過(guò)程中，遠(yuǎn)地側(cè)的伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞比近地側(cè)的生長(zhǎng)得更快

5.（不定項(xiàng)）隱花色素（CRY1）是植物細(xì)胞中存在的一種能吸收藍(lán)光的分子。為研究藍(lán)光通過(guò)

CRY1對(duì)植物下胚軸的生長(zhǎng)產(chǎn)生的影響,研究人員用野生型、突變體A（無(wú)法合成CRY1）、

突變體B（CRY1過(guò)量表達(dá)）三種不同品種的擬南芥幼苗進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示。下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

A.植物可以通過(guò)CRY1等接受光信號(hào)刺激

B.X是突變體A,其無(wú)法合成CRY1,能接受藍(lán)光的刺激

C.Y中的CRY1過(guò)量表達(dá)，導(dǎo)致藍(lán)光的促進(jìn)作用更強(qiáng)

D.藍(lán)光能通過(guò)CRY1促進(jìn)擬南芥下胚軸的生長(zhǎng)

6.（不定項(xiàng)）光周期廣泛調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育的多個(gè)方面，光周期響應(yīng)因子（CO）在此過(guò)程中發(fā)

揮重要作用。研究者測(cè)量了不同光照條件下擬南芥種子的大小，結(jié)果如圖。

(

s0.15-

a

a0.10n

s口長(zhǎng)日照

+0.05-口短日照

fi:0野生型COCO

過(guò)表達(dá)敲除

下列說(shuō)法正確的是（）

A.光敏色素是植物接受光信號(hào)的分子，主要吸收紅光和藍(lán)光

B.長(zhǎng)日照條件通過(guò)促進(jìn)CO基因的表達(dá)進(jìn)而使種子增大

C.長(zhǎng)日照、CO蛋白與乙烯對(duì)種子大小有相同的調(diào)節(jié)作用

D.圖示結(jié)果說(shuō)明環(huán)境、基因和激素三者共同影響種子大小

7.植物的生長(zhǎng)發(fā)育會(huì)受到激素和光等因素的影響，圖1為光對(duì)葛苣種子萌發(fā)率的影響曲線

圖。回答下列問(wèn)題：

⑴由圖1可知，光在葛苣種子萌發(fā)時(shí)的影響是。從生態(tài)系統(tǒng)信

息傳遞作用的角度看，莒苣種子萌發(fā)體現(xiàn)了o

1

里

10萬(wàn)0

半

興50

溪205

(2)為了進(jìn)一步研究光在種子萌發(fā)時(shí)與脫落酸(ABA)含量的關(guān)系,科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，結(jié)

果如圖2和圖3所示。

擔(dān)20

女

箕15口野生型

W10口光受體缺失突變體

如

V5

0

CVQ

圖2

1。。：一一野生型、黑暗

卓8。一野生型、光照

#60'K-光受體缺失突變體、黑暗

g部。光受體缺失突變體、光照

0248ABA濃度/(pimol?I,”)

圖3

①該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選取波長(zhǎng)為nm的光。根據(jù)圖2分析可知，光促進(jìn)葛苣種子萌發(fā)的原

因是_。

②光敏色素是植物中普遍存在的一種光受體，其主要吸收光,葛苣種子需要

光才能萌發(fā)，光作為信息分子其作用是。葛苣的種子較小，見(jiàn)光萌發(fā)

的益處為。

③由圖3可知,(填“光照”或“黑暗”)條件下，種子萌發(fā)對(duì)ABA處理更為敏感。

專題過(guò)關(guān)檢測(cè)練

題組一

1.（新情境?PIN蛋白影響生長(zhǎng)素運(yùn)輸）棉花在生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)頂端優(yōu)勢(shì)的現(xiàn)象。PIN蛋白

是生長(zhǎng)素流出載體,PIN蛋白網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)決定生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸，它在細(xì)胞中的不對(duì)稱分布

決定細(xì)胞間生長(zhǎng)素運(yùn)輸方向。干旱脅迫狀態(tài)下，頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象會(huì)受到一定程度的抑制。下

列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.PIN蛋白功能缺失的突變個(gè)體，頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象會(huì)更明顯

B.在成熟組織中，生長(zhǎng)素可以通過(guò)輸導(dǎo)組織進(jìn)行非極性運(yùn)輸

C.干旱脅迫下，棉花體內(nèi)生長(zhǎng)素的合成速度可能會(huì)降低

D.干旱時(shí)，棉花根部合成的脫落酸向地上運(yùn)輸可引起氣孔關(guān)閉

答案A

2.將正常生長(zhǎng)且生長(zhǎng)情況相同的油菜幼苗分為多組，每周向各組油菜葉片上分別噴灑等量

不同濃度（mg/L）的色氨酸溶液1次,6周后油菜幼苗生長(zhǎng)情況如圖所示。下列說(shuō)法正確的

是（）

A.油菜葉片細(xì)胞以胞吞的方式吸收色氨酸

B.噴灑的色氨酸主要通過(guò)參與蛋白質(zhì)的合成促進(jìn)植物生長(zhǎng)

C.從100mg/L開(kāi)始,隨著噴灑色氨酸濃度升高抑制油菜生長(zhǎng)的效果逐漸增強(qiáng)

D.噴灑色氨酸對(duì)促進(jìn)莖葉生長(zhǎng)的效果高于根部

答案D

3.通常植物主莖的頂端生長(zhǎng)很快,側(cè)芽生長(zhǎng)很慢或潛伏不生長(zhǎng)稱為頂端優(yōu)勢(shì)，如圖為頂端

優(yōu)勢(shì)的原理圖。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.生長(zhǎng)素在植物主莖中的運(yùn)輸方式是極性運(yùn)輸

B.圖示表明植物的生命活動(dòng)往往受多種激素和其他因子的共同調(diào)節(jié)

C.該植物去頂后IPT基因才能表達(dá)，在IPT作用下CK形成并激活側(cè)芽的發(fā)育

D.圖示表明生長(zhǎng)素既能催化也能抑制細(xì)胞分裂素的合成

答案D

4.（教考銜接:選必1第5章第2節(jié)P97）擬南芥的ABCB19蛋白一直被認(rèn)為是生長(zhǎng)素的運(yùn)

輸?shù)鞍祝覈?guó)科學(xué)家近期發(fā)現(xiàn)ABCB19蛋白缺失突變體植株與其他生長(zhǎng)素運(yùn)輸?shù)鞍兹笔?/p>

突變體植株的表型并不完全一致，研究人員發(fā)現(xiàn)油菜素內(nèi)酯能顯著促進(jìn)ABCB19蛋白能

量的消耗，并進(jìn)一步追蹤到了ABCB19蛋白運(yùn)輸油菜素內(nèi)酯的過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的

是（）

A.ABCB19蛋白缺失突變體植株與其他生長(zhǎng)素運(yùn)輸?shù)鞍兹笔蛔凅w植株的組別構(gòu)成相互

對(duì)照實(shí)驗(yàn)，不需另設(shè)對(duì)照組

B.ABCB19蛋白既能運(yùn)輸生長(zhǎng)素又能運(yùn)輸油菜素內(nèi)酯,不具有特異性

C.油菜素內(nèi)能具有促進(jìn)花粉管伸長(zhǎng)、種子萌發(fā)、果實(shí)發(fā)育等不同于生長(zhǎng)素的作用

D.植物生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控，是由基因表達(dá)調(diào)控、激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)共同完成的

答案D

5.花瓣常因缺乏能量而發(fā)生脫落，蔗糖是植物體內(nèi)能量運(yùn)輸?shù)闹饕d體。為檢測(cè)蔗糖和

NAA對(duì)乙烯誘導(dǎo)玫瑰花瓣脫落的影響，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)

誤的是（）

(

K

)

向

一

花

趣

造

鬻

出

A.不同濃度的NAA對(duì)玫瑰花瓣脫落的影響可能不同

B.實(shí)驗(yàn)中的各組均應(yīng)在含適宜濃度且等量乙烯的環(huán)境中進(jìn)行

C.NAA可能通過(guò)參與蔗糖運(yùn)輸減緩花瓣的脫落

D.在花瓣脫落過(guò)程中，蔗糖和NAA均能提高花瓣對(duì)乙烯的敏感性

答案D

6.擬南芥種子中含有一種能感受藍(lán)光的受體隱花色素(CRY1),可調(diào)控種子萌發(fā)。為了進(jìn)一

步探究CRY1的調(diào)控機(jī)制,研究人員將野生型擬南芥、CRY1缺失突變體的種子進(jìn)行4℃

低溫處理2~3d,先打破休眠，分別放在MS培養(yǎng)基(基本培養(yǎng)基)和含有不同濃度脫落酸

(ABA)的MS培養(yǎng)基中，置于適宜光照條件下培養(yǎng)，一段時(shí)間后測(cè)得種子的發(fā)芽率如圖所示。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.ABA主要合成部位是根冠、萎蕉的葉片,促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老和脫落

B.推測(cè)CRY1對(duì)種子萌發(fā)的影響可能是通過(guò)降低種子對(duì)ABA的敏感性來(lái)實(shí)現(xiàn)的

C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明ABA能抑制種子萌發(fā)，且在一定范圍內(nèi)ABA濃度與發(fā)芽率呈正相關(guān)

D.脫落酸與赤霉素在調(diào)節(jié)種子萌發(fā)方面作用效果相抗衡

答案C

7.為研究紅光、遠(yuǎn)紅光及赤霉素對(duì)葛苣種子萌發(fā)的影響，研究小組進(jìn)行黑暗條件下葛苣種

子萌發(fā)的實(shí)驗(yàn)。其中紅光和遠(yuǎn)紅光對(duì)葛苣種子赤霉素含量的影響如圖甲所示,紅光、遠(yuǎn)紅

光及外施赤霉素對(duì)葛苣種子萌發(fā)的影響如圖乙所示。

甲

乙

據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

A.遠(yuǎn)紅光處理葛苣種子使赤霉素含量增加，促進(jìn)種子萌發(fā)

B.紅光能激活光敏色素，促進(jìn)合成赤霉素相關(guān)基因的表達(dá)

C.紅光與赤霉素處理相比，葛苣種子萌發(fā)的響應(yīng)時(shí)間相同

D.若紅光處理結(jié)合外施脫落酸，葛苣種子萌發(fā)率比單獨(dú)紅光處理高

答案B

8.玉米幼苗根尖處于垂直狀態(tài)時(shí),莖芽中合成的生長(zhǎng)素（IAA）通過(guò)中柱運(yùn)輸?shù)礁?，均等?/p>

布在根冠的各個(gè)部位;將玉米幼苗水平放置時(shí)，幼根會(huì)向地生長(zhǎng)。科研人員建立了如圖所示

模型解釋上述現(xiàn)象產(chǎn)生的機(jī)理。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

根尖垂直狀態(tài)時(shí)根尖水平狀態(tài)時(shí)

注：圖中箭頭粗細(xì)代表生長(zhǎng)素含量多少。

A.在幼根和成熟組織中,IAA均能進(jìn)行非極性運(yùn)輸

B.若除去根冠，會(huì)抑制根尖伸長(zhǎng)區(qū)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)

C.平衡石細(xì)胞中淀粉體的分布影響根尖IAA的分布

D.根尖在水平狀態(tài)時(shí)向地生長(zhǎng)與根對(duì)IAA的敏感度高有關(guān)

答案A

9.（不定項(xiàng)）利用超富集植物對(duì)污染土壤中的重金屬進(jìn)行植物提取是目前最具發(fā)展前景的

污染土壤植物修復(fù)方法，龍葵能超量富集鎘，娛蚣草能超量富集碑。IAA和KT（激動(dòng)素，一

種非天然的細(xì)胞分裂素）配合施用后，龍葵細(xì)胞膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）含量顯著降

低。科研人員用適宜濃度的IAA和KT探究了利用龍葵對(duì)土壤中重金屬鎘提取的最佳方

案，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列說(shuō)法正確的是（）

1號(hào):不加激素的對(duì)照;2號(hào):單加IAA龍葵單種;3號(hào):單加KT龍葵單種;4號(hào):IAA和KT混

合施用龍葵單種;5號(hào):單加IAA龍葵和娛蚣草間作;6號(hào):單加KT龍葵和娛蚣草間作;7

號(hào):IAA和KT混合施用龍葵和娛蚣草間作

A.KT是由植物體特定部位產(chǎn)生，對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育起調(diào)節(jié)作用的微量有機(jī)物

B.IAA和KT配合施用可能通過(guò)提高植物抗氧化酶活性降低MDA含量

C.2-7號(hào)均增加了龍葵根中鎘的含量，其中7號(hào)處理增加幅度最大

D.2-7號(hào)土壤中鎘含量均降低,IAA和KT混合施用龍葵和娛蚣草間作對(duì)重金屬污染土壤

修復(fù)效果最好

答案BD

題組二

1.未成熟的向日葵花序會(huì)隨著太陽(yáng)的移動(dòng)，發(fā)生從早上向東到下午向西的變化，這一過(guò)程

稱為向日性。關(guān)于向日性的機(jī)理曾有兩種假說(shuō):①生長(zhǎng)素分布不均勻，莖尖向光側(cè)生長(zhǎng)素濃

度低;②生長(zhǎng)抑制物質(zhì)黃質(zhì)醛分布不均勻。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基于假說(shuō)①，向日葵向日性的發(fā)生不能體現(xiàn)生長(zhǎng)素的作用特點(diǎn)

B.基于假說(shuō)①，早晨向日葵向東彎曲是由于夜間莖尖中生長(zhǎng)素在東側(cè)重新積累

C.基于假說(shuō)②，支撐向日葵花序的莖尖背光側(cè)黃質(zhì)醛分布較少，細(xì)胞伸長(zhǎng)較快

D.向日性的發(fā)生是環(huán)境因素與向日葵的基因表達(dá)產(chǎn)物共同控制的結(jié)果

答案B

2.某研究小組切取某種植物胚芽鞘的頂端，分成甲、乙兩組，按圖中所示的方法用瓊脂塊收

集生長(zhǎng)素，再將含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊置于去頂胚芽鞘切段的一側(cè)，一段時(shí)間后，測(cè)量胚芽鞘

切段的彎曲程度(a角)，測(cè)得數(shù)據(jù)如下表。據(jù)此分析不正確的是(

分組乙

甲

瓊脂塊左右

a角/度20.49.19.0

A.甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)三塊瓊脂中的生長(zhǎng)素均可促進(jìn)去頂胚芽鞘切段的生長(zhǎng)

B.保留頂端的該種胚芽鞘出現(xiàn)向光生長(zhǎng)，與向光側(cè)生長(zhǎng)素分解無(wú)關(guān)

C.若提高甲組瓊脂塊中的生長(zhǎng)素濃度再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其a角可能不變

D.該實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明生長(zhǎng)素在胚芽鞘中只能從形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端

答案D

3.研究發(fā)現(xiàn)，植物頂端優(yōu)勢(shì)與植物的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)(SL)對(duì)生長(zhǎng)素(IAA)的調(diào)節(jié)有關(guān)。將不能

合成SL的豌豆突變體(M)與野生型豌豆植株(W)進(jìn)行不同組合的“Y”型嫁接，如圖1所示,

其中嫁接類型用A.B/C表示。圖2表示不同嫁接株的A、B枝條上側(cè)芽的長(zhǎng)度。下列敘

述錯(cuò)誤的是()

A-B

嫁接

C

A、B為豌豆幼苗,

C為豌豆的根,嫁接點(diǎn)

圖1

WWMM

圖2

A.SL是由豌豆植株頂芽和側(cè)芽合成的

B.SL對(duì)豌豆植株側(cè)芽生長(zhǎng)具有抑制作用

C.MM/M嫁接類型能合成IAA

D.預(yù)期W-W/M嫁接類型A、B側(cè)芽長(zhǎng)度為約30cm

答案A

4.(不定項(xiàng))取長(zhǎng)勢(shì)相同且直立生長(zhǎng)的燕麥胚芽鞘若干，切去尖端,分組進(jìn)行如表所示的實(shí)驗(yàn)。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

組別處理?xiàng)l件現(xiàn)象

將含有生長(zhǎng)素的瓊脂

胚芽鞘朝對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)，彎

I塊放在切去尖端的胚黑暗

‘曲角度是10.3。

_芽鞘的一側(cè)

將含有與I組相同濃

度生長(zhǎng)素的瓊脂塊放胚芽鞘朝對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)，彎

n光照

在切去尖端的胚芽鞘曲角度是8.6。

的一側(cè)

切去尖端的燕麥胚芽

III光照直立生長(zhǎng)

鞘

A.生長(zhǎng)素主要促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂，而細(xì)胞分裂素主要促進(jìn)細(xì)胞核的分裂，二者協(xié)調(diào)促進(jìn)分

裂的完成，表現(xiàn)出協(xié)同作用

B.組ni切去尖端后仍能直立生長(zhǎng)的原因可能是胚芽鞘內(nèi)殘留的生長(zhǎng)素促進(jìn)尖端下部生長(zhǎng)

c.結(jié)合組I和組n可知，光照導(dǎo)致生長(zhǎng)素發(fā)生了橫向運(yùn)輸，使得彎曲角度低于黑暗情況

D.植物具有能接收光信號(hào)的分子，光敏色素就是其中一種，光敏色素是一類蛋白質(zhì),分布在

植物的各個(gè)部位，主要吸收紅外光和遠(yuǎn)紅光

答案ACD

5.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所的棉花分子遺傳改良創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)全面分析了油菜素內(nèi)醋(BL)

對(duì)陸地棉纖維伸長(zhǎng)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，如圖所示。BL能與細(xì)胞膜上的受體(GhBRIl)結(jié)合,通過(guò)核

心轉(zhuǎn)錄因子GhBESl調(diào)控GhKCSs介導(dǎo)的超長(zhǎng)鏈脂肪酸(VLCFAs)的合成，進(jìn)而促進(jìn)棉纖維

細(xì)胞伸長(zhǎng)。下列分析正確的是()

A.BL是由植物的內(nèi)分泌腺分泌的信號(hào)分子

B.BL通過(guò)調(diào)控細(xì)胞內(nèi)相關(guān)基因的表達(dá)影響棉纖維伸長(zhǎng)

C.VLCFAs先在核糖體上合成，然后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工

D.BL對(duì)細(xì)胞的作用效果與細(xì)胞分裂素的作用效果類似

答案B

6.脫落酸（ABA）參與許多植物生理過(guò)程的調(diào)節(jié)，其中有如種子成熟等長(zhǎng)期反應(yīng)，也有如氣孔

運(yùn)動(dòng)等短期反應(yīng)。脫落酸信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的部分過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

PP2C負(fù)調(diào)節(jié)因子

正效應(yīng)因子

無(wú)ABA響應(yīng)有ABA響應(yīng)J因子

A.沒(méi)有ABA的情況下,負(fù)調(diào)節(jié)因子抑制正效應(yīng)因子的活性，使其和響應(yīng)基因處于靜止?fàn)顟B(tài)

B.正效應(yīng)因子被激活并磷酸化其下游響應(yīng)因子,進(jìn)而表現(xiàn)出相應(yīng)的生理反應(yīng)

C.ABA通過(guò)與受體結(jié)合，組成細(xì)胞結(jié)構(gòu),影響基因表達(dá)，從而起到調(diào)節(jié)作用

D.短期生理反應(yīng)可能是ABA誘導(dǎo)的膜兩側(cè)離子流動(dòng)的結(jié)果

答案C

7.（不定項(xiàng)）高等植物的側(cè)芽由于頂端優(yōu)勢(shì)的抑制,往往處于休眠狀態(tài)。近些年的研究表明,

頂端優(yōu)勢(shì)的形成與多種植物激素密切相關(guān)，如圖所示。其中,IAA、SL和CTK分別表示生

長(zhǎng)素、獨(dú)腳金內(nèi)酯和細(xì)胞分裂素,IPT為細(xì)胞分裂素合成酶,MAX3/4為獨(dú)腳金內(nèi)酯合成酶

基因,BRC1為轉(zhuǎn)錄因子。下列敘述正確的是（）

A.側(cè)芽生長(zhǎng)過(guò)程中，蔗糖既是能源物質(zhì)，又是信號(hào)分子

B.SL與IAA均能抑制側(cè)芽生長(zhǎng)，且作用環(huán)節(jié)相同

C.IAA可直接與MAX3/4基因結(jié)合并促進(jìn)該基因的表達(dá)

D.利用IAA極性運(yùn)輸抑制劑可消除頂端優(yōu)勢(shì)，增加分枝

答案AD

8.（不定項(xiàng)）NAC是植物中較常見(jiàn)的轉(zhuǎn)錄因子，參與調(diào)控水稻多種生命活動(dòng)。NAC和脫落酸

（ABA）均抑制種子萌發(fā),關(guān)于二者在抑制種子萌發(fā)中的機(jī)制，有以下三種假設(shè)：

假設(shè)1:ABA通過(guò)NAC抑制種子萌發(fā)；

假設(shè)2:NAC通過(guò)ABA抑制種子萌發(fā)；

假設(shè)3:ABA和NAC對(duì)種子萌發(fā)的抑制作用相互獨(dú)立。

根據(jù)假設(shè),研究者選用野生型、NAC缺失突變體和NAC過(guò)表達(dá)突變體三種水稻種子進(jìn)行

相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1、2、3所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

NAC缺失突變體

興麻東型

/

斜

興

博’NAC過(guò)表達(dá)突變體

卜-----.

生

0

07296120144168h

NAC缺失突變體

NAC過(guò)表達(dá)突變體-n

野生型?一I

0102030ABA(ng/g)

圖3

A.植物激素能夠傳遞信息，同時(shí)也直接參與靶細(xì)胞內(nèi)的代謝活動(dòng)

B.參與種子萌發(fā)調(diào)控的常見(jiàn)激素有赤霉素和ABA,二者的作用表現(xiàn)為相抗衡

C.NAC缺失突變體在施加ABA后，種子萌發(fā)率降低

D.NAC可以增加種子中ABA的含量，支持假設(shè)2

答案BCD

9.種子成熟過(guò)程受脫落酸(ABA)等植物激素調(diào)控。為研究種子成熟的調(diào)控機(jī)制，研究者以

某植物為材料進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。

(DABA是對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育起作用的微量有機(jī)物,其主要作用有

_________________________(答兩點(diǎn))。

⑵研究發(fā)現(xiàn),種子成熟階段J蛋白和S蛋白均有表達(dá)。研究者檢測(cè)了不同類型該植物種子

的成熟程度，結(jié)果如圖1。根據(jù)圖1分析,J蛋白和S蛋白對(duì)種子成熟的調(diào)控作用分別是

(填“促進(jìn)”“抑制”或“不影響”)o

is女

要

留

范

猱

箕

+

定

野生型S蛋白J蛋白

缺失突變體過(guò)表達(dá)植株

圖1

(3)S蛋白可與J蛋白結(jié)合。為探究?jī)傻鞍自谠撝参矬w中的作用關(guān)系，研究者在純化的J蛋

白溶液中分別加入野生型及S蛋白缺失突變體的種子細(xì)胞裂解液，使用藥劑M進(jìn)行相關(guān)

處理,檢測(cè)結(jié)果如圖2。結(jié)果說(shuō)明:S蛋白可使J蛋白。

+藥劑M-藥劑M

時(shí)間(min)0120

野生型

內(nèi)參

時(shí)間(min)01200120

J蛋白??■?S蛋白缺失

內(nèi)參突變體

注：藥劑M抑制蛋白酶體降解蛋白質(zhì)；內(nèi)參一般

是指在各細(xì)胞和組織中表達(dá)相對(duì)恒定的管家基因。

圖2

(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),S蛋白缺失突變體比野生型體內(nèi)的ABA含量低。編碼S蛋白基因的啟動(dòng)子

區(qū)有轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子T蛋白的結(jié)合序列，可被ABA激活。J蛋白也為一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。為

研究T、J蛋白對(duì)S蛋白基因表達(dá)的調(diào)控，研究者構(gòu)建了圖3所示質(zhì)粒并轉(zhuǎn)化煙草葉肉原

生質(zhì)體，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4。

注：?jiǎn)?dòng)子I為可持續(xù)表達(dá)啟動(dòng)子；I代表終止子。

REN、LUC分別編碼重組酯酶和熒光素酶，熒光素

酶能夠催化底物反應(yīng)發(fā)出熒光，且酶活性不受T、

S、J蛋白影響。

圖3

。05

6^4

603

0

62

0

S1

0-M~kJ~^^

質(zhì)粒：1+21+31+41+3+4

圖4

圖4結(jié)果說(shuō)明:。

⑸種子成熟對(duì)于種子提高萌發(fā)活力等具有重要作用。綜合上述研究，分析AB