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文檔簡介
海南省省直轄縣2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試化學(xué)檢測試題注意事項(xiàng):1.本試卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。2.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名.準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。3.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如有改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1O:16C:12一.選擇題:本題共8小題,每小題2分,共16分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列化學(xué)用語不正確的是A.能級的電子云圖:B.基態(tài)原子的價電子軌道表示式:C.3,3-二甲基-1-戊烯的鍵線式:D.乙烯分子中C原子的雜化軌道示意圖:2.央視“3?15晚會”曝光了一些不法商家危害消費(fèi)者權(quán)益的違法侵權(quán)行為,下列與化學(xué)有關(guān)的STSE熱點(diǎn)問題的說法正確的是A.“神乎其神的聽花酒”添加的“高科技物質(zhì)”涼味劑,實(shí)際是常見薄荷中的提取物薄荷腦,結(jié)構(gòu)簡式為,屬于芳香族化合物B.“不防火的防火玻璃”,就是普通的鋼化玻璃貼個“防火玻璃”的標(biāo)簽,防火玻璃是在鋼化玻璃中間灌注含有水玻璃的膨脹阻燃黏結(jié)劑,其中水玻璃為純凈物C.“滅不了火的滅火器”,干粉滅火劑的成分為磷酸二氫銨、硫酸銨等,不法商家刻意降低磷酸二氫銨含量,降低生產(chǎn)成本非法牟利,其中屬于酸式鹽D.“令人不安的寶馬轉(zhuǎn)動軸”,轉(zhuǎn)動軸異響原因經(jīng)技術(shù)核查發(fā)現(xiàn),寶馬部分車型選擇鋼質(zhì)轉(zhuǎn)動軸替代碳纖維材質(zhì)轉(zhuǎn)動軸,其中碳纖維材質(zhì)屬于有機(jī)高分子材料3.《天工開物》中記載:“凡烏金紙由蘇、杭造成,其紙用東海巨竹膜為質(zhì)。用豆油點(diǎn)燈,閉塞周圍,只留針孔通氣,熏染煙光而成此紙。每紙一張打金箔五十度……”下列說法錯誤的是A.“烏金紙”的“烏”與豆油不完全燃燒有關(guān) B.“巨竹膜”為造紙的原料,主要成分是纖維素 C.豆油的主要成分油脂屬于天然高分子化合物 D.打金成箔,說明金具有良好的延展性4.下列各化合物中,能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是A.CH3CHOHCH2CHO B.CH3CHOHCHOHCH3C.CH3-CH=CH-CHO D.5.對羥基扁桃酸是合成香料的重要中間體,它可由如下反應(yīng)制得:下列說法中,不正確的是A.上述反應(yīng)的原子利用率是100% B.對羥基扁桃酸的核磁共振氫譜有6個吸收峰 C.對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng) D.1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗2molNaOH6.有機(jī)合成反應(yīng)需要考慮“原子經(jīng)濟(jì)性”,也應(yīng)盡可能選擇反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高的反應(yīng)。已知:為加成反應(yīng)。用乙烯制備1,3﹣丁二醇時,按正確的合成路線依次發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為A.加成→加成→氧化→加成 B.加成→氧化→加成→消去 C.加成→氧化→消去→加成 D.加成→氧化→加成→加成7.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列說法正確的是A.1molSO2
與足量的O2反應(yīng),生成的SO3分子數(shù)為NAB.3molNO2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAC.1molFe與足量的S充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD.1molC5H12分子中含有碳碳單鍵數(shù)目為4NA8.實(shí)驗(yàn)是探究化學(xué)的基礎(chǔ)。下列有關(guān)裝置、實(shí)驗(yàn)操作與目的均正確的是裝置操作與目的A.用標(biāo)準(zhǔn)液滴定溶液B.用于實(shí)驗(yàn)室制備C.用于乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)D.用于的尾氣吸收二.選擇題:本題共6小題,每小題4分,共24分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)是符合題目要求的。若正確答案只包括一個選項(xiàng),多選得0分;若正確答案包括兩個選項(xiàng),只選一個且正確得2分,選兩個且都正確得4分,但只要選錯一個就得0分。9.從我國南海的柳珊瑚中分離得到的柳珊瑚酸(下圖),具有獨(dú)特的環(huán)系結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于柳珊瑚酸的說法不正確的是A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.不能與氨基酸的氨基發(fā)生反應(yīng)C.其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個五元環(huán)共平面 D.其中碳原子的雜化方式有和10.有機(jī)物A是一種重要的化工原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是
A.先加入足量新制Cu(OH)2懸濁液,微熱,冷卻過濾,將濾液酸化后再加溴水B.先加酸性KMnO4溶液,再加銀氨溶液,微熱C.先加溴水,再加酸性KMnO4溶液D.先加銀氨溶液,微熱,再加溴水11.利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)說法錯誤的是
甲
乙A.甲裝置中的長導(dǎo)管有導(dǎo)氣、冷凝的作用B.鈉和乙醇反應(yīng)的現(xiàn)象與鈉和水反應(yīng)的現(xiàn)象相同C.用甲裝置制取并收集乙酸乙酯D.用乙裝置驗(yàn)證乙醇的結(jié)構(gòu)簡式不是CH3—O—CH3而是CH3CH2OH12.關(guān)于化合物下列說法不正確的是A.該分子含有4種官能團(tuán) B.分子中含有2個手性碳原子C.可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D.不能使酸性稀溶液褪色13.下列說法不正確的是A.可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別苯、乙酸、乙醛、乙醇 B.可用核磁共振氫譜鑒別乙酸乙酯與丙酸甲酯 C.質(zhì)譜法測得某烴的相對分子質(zhì)量為72,可推斷其分子式為C5H12D.燙發(fā)時使用氧化劑可使頭發(fā)中二硫鍵斷裂———產(chǎn)生游離的巰基—再用工具將頭發(fā)卷曲成所需形狀14.格林雅試劑簡稱“格氏試劑”,它可由鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中制得,格氏試劑可與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。相關(guān)反應(yīng)表示如下:若利用上述反應(yīng)合成2-甲基-1-丁醇,選用的有機(jī)原料正確的一組是A.2-溴丁烷和甲醛B.一溴甲烷和丁醛一溴甲烷和丙酮D.溴乙烷和甲醛15.有下列七種物質(zhì):①,②,③,④,⑤,⑥,⑦(1)屬于芳香族化合物的有(填標(biāo)號,下同);能發(fā)生水解反應(yīng)的有。(2)①中碳原子雜化方式分別是。②中官能團(tuán)名稱是。(3)寫出②轉(zhuǎn)化成丙烯的化學(xué)方程式。(4)寫出③與④反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)⑤在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是。16.按要求回答下列問題:(1)的系統(tǒng)命名為。(2)3-甲基-1-丁炔的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔的化學(xué)方程式。(4)某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其分子內(nèi)C、H、O原子個數(shù)比為4:4:1.現(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一:質(zhì)譜儀測得A的質(zhì)譜圖,如圖甲。方法二:核磁共振儀測得A的核磁共振氫譜有4組峰,其面積之比為1:2:2:3,如圖乙。方法三:利用紅外光譜儀測得A的紅外光譜,如圖丙。已知:A分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基。試回答下列問題。①A的分子式為。②寫出A的結(jié)構(gòu)簡式。(5)三價鉻離子能形成多種配位化合物。在中,提供電子對形成配位鍵的原子除了N、Cl外,還有(填元素符號),中含有molσ鍵。17.乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁。(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱。(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:提示:①RCH2OHRCHO②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基i.由A→C的反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類型)ii.寫出A的結(jié)構(gòu)簡式。ⅲ.寫出A→C的化學(xué)方程式;ⅳ.由A形成高分子化合物化學(xué)方程式;(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥中間體,請設(shè)計合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明必要的反應(yīng)條件)。例如:高二年級化學(xué)答案一、選擇題:12345678ACCACDDD91011121314BCABADDA除了有標(biāo)注的外其余每空3分15【正確答案】(1)⑤⑥②⑤⑥(2)sp3、sp2(4分)碳溴鍵(或溴原子)(2分)(3)CH3CHBrCH3+NaOHC
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