2023-2024學(xué)年江蘇省蘇州市張家港高二下學(xué)期期中考生物試題及答案

高二期中調(diào)研試卷生物2024.04注意事項(xiàng)：14060卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘．22B案用0.5mm黑色墨水簽字筆寫在答題紙上的指定位置．一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14228分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1．下列有關(guān)群落的敘述，正確的是（）A．區(qū)別自然濕地生物群落與人工濕地生物群落的重要特征是物種組成．生活在一定區(qū)域中，不同季節(jié)的各種生物種群的簡(jiǎn)單集合可以構(gòu)成一個(gè)群落．群落中新物種的引入會(huì)提高該群落的物種豐富度D．一個(gè)生物群落中的兩種生物總是只存在一種類型的種間關(guān)系2物種多樣性指數(shù)=1—隨機(jī)取樣的兩個(gè)個(gè)體屬于同一物種的概率A．不同物種的種群大小不會(huì)對(duì)物種多樣性指數(shù)產(chǎn)生影響）．若兩個(gè)群落的物種數(shù)相同，則兩者的物種多樣性指數(shù)也相同．森林生態(tài)系統(tǒng)物種多樣性的高低與森林蟲害的擴(kuò)散有關(guān)系D．物種多樣性隨緯度的增高而增高，隨海拔的增加而降低3．設(shè)計(jì)生態(tài)工程的常用方法之一是給食物鏈（網(wǎng)）“加環(huán)，如圖就是一種“加環(huán)圖，據(jù)圖判斷下列敘述正確的是（）①該生態(tài)工程通過“加環(huán)”提高了能量傳遞效率②用玉米的副產(chǎn)品玉米芯生產(chǎn)木糖醇，可增加經(jīng)濟(jì)效益③用蛆、蛹糞便作為有機(jī)肥還田，能為農(nóng)作物提供能量④用殘?jiān)鼇砼嘤秤镁颓?、蛹，?shí)現(xiàn)了物質(zhì)的多級(jí)利用試卷第1頁(yè)，共10頁(yè)⑤在離開人的管理?xiàng)l件下，該生態(tài)工程仍可以正常運(yùn)轉(zhuǎn)A．①②④．②④．③④⑤4．當(dāng)散居型蝗蟲密度增大時(shí)，體內(nèi)會(huì)釋放大量“集群信息素”，蝗蟲通過觸角感知該種確的是（）A．若要預(yù)測(cè)蝗蟲種群數(shù)量的變化趨勢(shì)，則需要調(diào)查蝗蟲種群密度．天敵青蛙和流行性疾病均屬于蝗蟲種群的非密度制約因素．可根據(jù)“集群信息素的分子結(jié)構(gòu)人工合成拮抗劑，阻止蝗蟲的聚集D．蝗蟲釋放的“集群信息素”體現(xiàn)了化學(xué)信息可以調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系5．下列關(guān)于泡菜家庭制作的敘述，正確的是（）A．泡菜腌制時(shí)間過長(zhǎng)，食鹽用量過高易造成細(xì)菌大量滋生．制作泡菜時(shí)可向壇中加入適量陳泡菜水．泡菜生產(chǎn)過程中亞硝酸鹽隨腌制時(shí)間逐漸積累D．為了避免雜菌污染，泡菜壇需嚴(yán)格滅菌處理，鹽水需煮沸冷卻待用6．下表為某培養(yǎng)基的配方，有關(guān)敘述正確的是（蛋白胨2HPO4亞甲藍(lán)蒸餾水10g10g2g0.4g0.065g1000mL15g）A．根據(jù)表格成分可知，該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基．蛋白胨、乳糖和瓊脂都能為微生物提供碳源．配制好培養(yǎng)基后，應(yīng)先調(diào)節(jié)pH后進(jìn)行滅菌D．該培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基，可用于篩選大腸桿菌7）A．培養(yǎng)基——高壓蒸汽滅菌．培養(yǎng)皿——干熱滅菌．牛奶——紫外線消毒D．接種環(huán)——灼燒滅菌8．下圖是實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)某種微生物得到的結(jié)果。下列敘述正確的是（）試卷第2頁(yè)，共10頁(yè)A．該圖最可能是用稀釋涂布平板法進(jìn)行接種的．該培養(yǎng)基上的菌落分布不均勻，說明純培養(yǎng)失?。摲N微生物有可能是?噬菌體D．該培養(yǎng)基必須經(jīng)高壓滅菌鍋滅菌后才能倒掉9．下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。有關(guān)敘述正確的是（）A．形成轉(zhuǎn)基因抗蟲植株的變異類型屬于染色體變異．卡那霉素抗性基因中應(yīng)含有相關(guān)限制酶的識(shí)別位點(diǎn)．重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要限制酶和DNA連接酶D．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉有性生殖的后代都能表現(xiàn)出抗蟲性狀10．下列有關(guān)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞和檢測(cè)的敘述，正確的是（A．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是花粉管通道法）．將某種藥用蛋白基因?qū)雱?dòng)物乳腺細(xì)胞中可獲得乳腺生物反應(yīng)器．對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，通過熒光標(biāo)記技術(shù)實(shí)時(shí)定量測(cè)定產(chǎn)物的量D．驗(yàn)證轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否成功時(shí)，通過分子標(biāo)記檢測(cè)目的基因是否表達(dá)．下列有關(guān)DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（APCR緩沖液中一般要加2，用于激活聚合酶）．瓊脂糖熔化后加入適量的核酸染料混勻，用來指示DNA遷移的位置．在凝膠中的DNA分子的遷移速率只與DNA分子大小有關(guān)D．電泳緩沖液加入電泳槽時(shí)，需要沒過凝膠12137179194位相應(yīng)氨基酸替換為賴氨酸后，纖維素酶熱穩(wěn)定性得到了提高。下列敘述錯(cuò)誤的是（A．改造纖維素酶也需要構(gòu)建基因表達(dá)載體）．對(duì)纖維素酶的改造是通過直接改造實(shí)現(xiàn)的．經(jīng)改造后的纖維素酶熱穩(wěn)定性提高這一性狀可遺傳D．蛋白質(zhì)工程可以改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)或者制造新的蛋白質(zhì)13．下圖分別表示某種質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段，利用相關(guān)工具酶將二者構(gòu)建成EcoR試卷第3頁(yè)，共10頁(yè)BamHⅠ：BclⅠ：Sau3AⅠ：Sma-CCC↓GGG-。注：R表示四環(huán)素抗性基因；AmpR表示氨芐青霉素抗性基因。下列關(guān)于構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)限制酶的選擇及其相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）A．若單獨(dú)使用SmaI，則目的基因表達(dá)的產(chǎn)物可能不相同．若單獨(dú)使用SmaⅠ，則含有目的基因的受體菌不能在氨芐青霉素培養(yǎng)基中生長(zhǎng)．若選擇BamHⅠ和SmaI，能在四環(huán)素培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的受體菌一定含有目的基因D．若用EcoRI和BclⅠ切割質(zhì)粒，則需用EcoRSau3AⅠ切割含目的基因的DNA14CRISPR/Cas9系統(tǒng)主要由向?qū)NASgRNACas9蛋白兩部分組成，SgRNA可引導(dǎo)Cas9）ACas9蛋白相當(dāng)于限制酶，能作用于脫氧核糖和堿基之間的磷酸二酯鍵．對(duì)不同目標(biāo)DNA進(jìn)行編輯時(shí)，可使用相同的Cas9蛋白和進(jìn)行基因編輯．可以在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成，合成的原料包括四種核糖核苷酸D．其他DNA序列含有與互補(bǔ)配對(duì)的序列，造成錯(cuò)誤結(jié)合而脫靶二、多項(xiàng)選擇題：本部分包括4題，每題3分，共計(jì)12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得31的得0分。15的技術(shù)。下列相關(guān)敘述正確的是（）試卷第4頁(yè)，共10頁(yè)A．選擇及搭配生態(tài)浮島上的植物時(shí)需要遵循協(xié)調(diào)原理．生態(tài)浮島主要利用植物分解并吸收水體中的N、P等元素．生態(tài)浮島的鋪設(shè)增加了水生生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性D．生態(tài)浮島使水體凈化污染能力提升，導(dǎo)致該城市的生態(tài)足跡增加16．下列有關(guān)DNA粗提取與鑒定的敘述，正確的是（）A．新鮮洋蔥、菠菜、豬血都是DNA粗提取的理想實(shí)驗(yàn)材料．將過濾液放入℃冰箱或加入預(yù)冷的酒精都可抑制DNA酶的活性．DNA析出過程中，攪拌操作要速度均勻有力以利于DNAD．用二苯胺試劑鑒定DNA需要進(jìn)行水浴加熱17．下列有關(guān)倒平板的操作正確的是（A．倒平板過程需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行．待培養(yǎng)基冷卻到室溫時(shí)進(jìn)行倒平板）．倒平板時(shí)培養(yǎng)皿蓋打開的開口要盡量小D．培養(yǎng)基冷凝后需要將平板倒置保存18．如圖是被農(nóng)桿菌侵染的水稻植株的DNA片段，研究者將其連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR插入的具體位置。有關(guān)說法正確的是（）A．農(nóng)桿菌在自然條件下主要侵染單子葉植物和裸子植物，存在于其質(zhì)粒上．利用圖中的引物②③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列．若擴(kuò)增循環(huán)n次，需要-2個(gè)引物D．將擴(kuò)增出的未知序列與水稻基因組序列比對(duì)可確定的插入位置試卷第5頁(yè)，共10頁(yè)三、非選擇題：本部分包括5題，共計(jì)60分。19“蓮蝦共作態(tài)效益，其模式如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：(1)該生態(tài)系統(tǒng)中生產(chǎn)者除蓮藕外還有“蓮蝦共作”原因是(2)增產(chǎn)。結(jié)合種間關(guān)系，從能量流動(dòng)的角度分析蓮藕增產(chǎn)的原因是。。(3)為確?！吧徫r共作”30g/20kg/667m234月上旬到5月中旬是蓮藕的幼苗期，時(shí)間是(4)“蓮蝦共作”提高了生態(tài)系統(tǒng)的式優(yōu)點(diǎn)還有：。。20回答下列問題：試卷第6頁(yè)，共10頁(yè)(1)從茂密森林到“白色沙漠”復(fù)的最初階段，人們種植品種單一的人工林，結(jié)果出現(xiàn)了病蟲害嚴(yán)重等問題，原因是能夠保持長(zhǎng)期穩(wěn)定。態(tài)系統(tǒng)的(2)和游憩功能的近自然景觀修復(fù)等，這遵循了生態(tài)工程原理。(3)圖中蜜源、食源草花植物群系和食源、宿主果樹植物群系的層次分布體現(xiàn)了群落的結(jié)構(gòu)。確定了采樣點(diǎn)后，再用法調(diào)查該公園土壤中小動(dòng)物類群的豐富度。(4)化如下圖所示。據(jù)圖可推測(cè)樣方面積通常是，此外取樣時(shí)還需遵循(5)的作用是2(6)“綠水青山就是金山銀山價(jià)21行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的方式成為了當(dāng)務(wù)之急。請(qǐng)回答下列問題。(1)養(yǎng)殖過程中產(chǎn)生的氨氮主要由生態(tài)系統(tǒng)中的高會(huì)導(dǎo)致氨氮的迅速積累，而有限的轉(zhuǎn)化能力達(dá)不到凈水的效果。(2)和25①硝化細(xì)菌屬于好氧性細(xì)菌，以O(shè)2為最終電子受體，可以推測(cè)其有氧呼吸的場(chǎng)所發(fā)生，通常以方式增殖。②進(jìn)行和菌株初步篩選時(shí)，通常采用在來區(qū)分不同的微生物。③從污水中分離和菌株時(shí)，培養(yǎng)基中需要加入硝酸銨等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和酚法進(jìn)行接種。初步篩25選時(shí)，樣品中含有多種微生物，培養(yǎng)后，一般依據(jù)25試卷第7頁(yè)，共10頁(yè)或”）菌株的去氮能力更強(qiáng)，判斷依據(jù)是。（填“ZW”④在實(shí)驗(yàn)過程中，檢測(cè)培養(yǎng)基是否被雜菌污染的過程是：22Cre/loxP敲除系統(tǒng)是首先利用同源重組將基因組上的靶基因替換為兩端帶有重組位點(diǎn)的kanR基因，然后由重組酶位點(diǎn)并發(fā)生重組反應(yīng)，去除基因組上的kanR基因，進(jìn)一步利用質(zhì)粒的溫敏特性將其消除，從而實(shí)現(xiàn)靶基因的敲除。下圖是研究人員利用Cre/loxP敲除系統(tǒng)敲除谷氨酸棒狀桿菌基因（精氨酸kanR是卡那霉素抗性基因，cat是氯霉素抗性基因，HindⅢ、Ⅰ是限制酶。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)①過程的原料是，所需的酶是。(2)下列引物1、引物2用于擴(kuò)增基因上游序列，引物3、引物4用于擴(kuò)增基HindBamHⅠ的識(shí)別序列分別是、。：：：試卷第8頁(yè)，共10頁(yè)：(3)②過程（融合PCR）是采用具有互補(bǔ)末端引物，形成具有重疊鏈的引物，通過PCR引物重疊鏈的延伸，從而將不同來源的DNA片段連接起來。下列引物5、引物6用于擴(kuò)增兩端含的kanR56可分別與物2、引物、引物4）重疊從而實(shí)現(xiàn)不同DNA片段的連接。、1：：(4)④過程將質(zhì)粒3態(tài)谷氨酸棒狀桿菌，⑤過程在同源重組的作用下谷氨酸棒片段。狀桿菌株的基因被替換為(5)⑥過程導(dǎo)入質(zhì)粒4的目的是。(6)由于質(zhì)粒437℃條件下培養(yǎng)消除質(zhì)粒4A、C是目的基因被敲除的目的菌株。23PCRqPCRPCR從定性到定量的飛躍。探針是1其5QR發(fā)出的熒光信號(hào)被Q酶遇到探針時(shí)會(huì)使探針?biāo)舛尫懦鲇坞x的R和QR發(fā)出的熒光信號(hào)被相應(yīng)儀器檢測(cè)到。請(qǐng)回答下列問題：試卷第9頁(yè)，共10頁(yè)(1)PCR實(shí)驗(yàn)中引物的長(zhǎng)度應(yīng)設(shè)計(jì)得適當(dāng)，若設(shè)計(jì)過短，可能會(huì)。(2)根據(jù)圖1、，聚合酶的功能有、。若最初該反應(yīng)體系中只有個(gè)探針。DNA分子，經(jīng)n次循環(huán)后，則共需要消耗(3)分析圖2，探針的退火溫度應(yīng)比引物的（填“”“”(4)結(jié)合圖3完成即進(jìn)入曲線的（填序號(hào)）時(shí)期后進(jìn)行鑒定反應(yīng)的產(chǎn)物，但無法獲得PCR完成前的變化。而不僅能夠檢測(cè)到過程中的變化，并能測(cè)定起始模板的量。大致原理是每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系。定閾值時(shí)的PCR循環(huán)數(shù)，因?yàn)樵冖倨诤茈y識(shí)別出熒光，原因是。若甲樣本的23PCR23個(gè)樣本的目的產(chǎn)物大約是乙的試卷第10頁(yè)，共10頁(yè)．A濕度、鹽堿度不同、光照強(qiáng)度的差異及其他因素對(duì)生物的影響，不同地段分布的生物不同，即使是同一生物，不同地段的種群密度也不同。濕地生物群落的重要特征是物種組成，A正確；、在相同時(shí)間內(nèi)，生活在一定區(qū)域中的各種生物種群的集合才可以構(gòu)成一個(gè)群落，且不是簡(jiǎn)單隨機(jī)聚集，B錯(cuò)誤；物種豐富度，C錯(cuò)誤；D上的種間關(guān)系，D錯(cuò)誤。A。．C【分析】根據(jù)物種多樣性指數(shù)=1-隨機(jī)取樣的兩個(gè)個(gè)體屬于同一物種的概率”可知，物種多樣性指數(shù)=1-每個(gè)物種的個(gè)體數(shù)與整個(gè)群落個(gè)體數(shù)比值的平方的和。故群落中物種數(shù)越多，各物種個(gè)體數(shù)分配越均勻，物種多樣性指數(shù)越高。A性指數(shù)會(huì)變小，故不同物種的種群大小可能會(huì)對(duì)物種多樣性指數(shù)產(chǎn)生影響，A錯(cuò)誤；、根據(jù)題意，若兩個(gè)群落的物種數(shù)相同，但兩個(gè)群落物種個(gè)體數(shù)分配不均勻，則兩者的物種多樣性不一定相同，B錯(cuò)誤；蟲害則越容易擴(kuò)散，C正確；D、物種多樣性隨緯度的增高而降低，隨海拔的增高而降低，D錯(cuò)誤。C。．C答案第1頁(yè)，共14頁(yè)菌和蛆蛹，實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的多級(jí)利用；用玉米的副產(chǎn)品玉米芯生產(chǎn)木糖醇，可提高經(jīng)濟(jì)效益。用率，但不能提高能量傳遞效率，能量傳遞效率是指相鄰兩個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)之間能量傳遞的效率，①錯(cuò)誤，④正確；高經(jīng)濟(jì)效益，②正確；③有機(jī)肥可為農(nóng)作物提供礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)和二氧化碳，但不能提供能量，因?yàn)槟芰坎荒苎h(huán)利用，③錯(cuò)誤；運(yùn)轉(zhuǎn)，⑤錯(cuò)誤。C。．C制約因素?！驹斀狻緼、年齡結(jié)構(gòu)可以預(yù)測(cè)蝗蟲種群數(shù)量的變化趨勢(shì)，A錯(cuò)誤；、天敵青蛙和流行性疾病是影響程度與種群密度有密切關(guān)系的因素，屬于密度制約因素，B錯(cuò)誤；、散居型蝗蟲密度增大時(shí)，體內(nèi)會(huì)釋放大量集群信息素”，在蝗蟲的觸角上的嗅覺受體可“集群信息素”的分子結(jié)構(gòu)人工合成拮抗劑，阻止蝗蟲的聚集，C正確；D“集群信息素”D錯(cuò)誤。C。．B【分析】泡菜發(fā)酵的實(shí)驗(yàn)原理：1）乳酸菌在無氧條件下，將糖分解為乳酸。2）利用乳酸菌制作泡菜的過程中會(huì)引起亞硝酸鹽的含量的變化。溫度過高，食鹽用量不足10%10天后，亞硝酸鹽的含量開始下降。答案第2頁(yè)，共14頁(yè)【詳解】A、食鹽用量過高會(huì)抑制細(xì)菌大量繁殖，A錯(cuò)誤；、家庭制作泡菜時(shí)，往往需要向泡菜壇內(nèi)加入“陳泡菜水”，這樣做的目的是提供乳酸菌菌種，B正確；、在整個(gè)發(fā)酵過程中，亞硝酸鹽的含量表現(xiàn)為先增加后下降的趨勢(shì)，C錯(cuò)誤；D要嚴(yán)格滅菌，鹽水需要煮沸冷卻待用，D錯(cuò)誤。B。．C【分析】、微生物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要包括氮源、碳源、水和無機(jī)鹽等。、液體培養(yǎng)基與固體培養(yǎng)基的區(qū)別是否添加適量的凝固劑。AA錯(cuò)、瓊脂不能提供碳源，只能作為凝固劑，B錯(cuò)誤；、配制好培養(yǎng)基后，應(yīng)先調(diào)節(jié)pH后進(jìn)行滅菌，C正確；D用途看該培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基，D錯(cuò)誤。C。．B【分析】、無菌技術(shù)的主要內(nèi)容：①對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的空間、操作者的衣著和手，進(jìn)行清潔和消毒；②將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進(jìn)行滅菌；③為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行；④實(shí)驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸；、實(shí)驗(yàn)室常用的消毒方法煮沸消毒；化學(xué)藥物消毒；紫外線消毒；、實(shí)驗(yàn)室常用的滅菌方法：染的部位，也可以通過火焰燃燒來滅菌；等，可以采用這種方法滅菌；答案第3頁(yè)，共14頁(yè)③高壓蒸汽滅菌：如培養(yǎng)基的滅菌?！驹斀狻緼100kPa攝氏度下處理15-30min，A正確；、牛奶常用巴氏消毒法處理，B錯(cuò)誤；、培養(yǎng)皿一般采用干熱滅菌，C正確；D、接種環(huán)等接種工具常用灼燒滅菌法處理，D正確。B。．D工具有培養(yǎng)皿、接種環(huán)、酒精燈等，整個(gè)過程需要嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作。【詳解】A、該圖表示的是用平板劃線法接種后微生物的生長(zhǎng)情況，A錯(cuò)誤；、平板劃線法隨劃線次數(shù)的增加，菌落密度逐漸減小，因此分布不均勻，B錯(cuò)誤；、病毒不能在培養(yǎng)基上生存繁殖，因此該種微生物不可能是?噬菌體，C錯(cuò)誤；D能倒掉，D正確。D。．C④目的基因的檢測(cè)與鑒定．將離體棉花植株培育成抗蟲棉還需采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)。A型屬于基因重組，A錯(cuò)誤；制酶的識(shí)別位點(diǎn)，否則會(huì)被破壞，不能起到鑒別作用，B錯(cuò)誤；、重組質(zhì)粒構(gòu)建過程中需要限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，產(chǎn)生黏性不相關(guān)，再用DNA連接酶連接起來，構(gòu)建基因表達(dá)載體，C正確；D、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉有性生殖的后代可能會(huì)發(fā)生性狀分離而不表現(xiàn)出抗蟲性狀，D錯(cuò)誤。C。．C【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：答案第4頁(yè)，共14頁(yè)1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；2終止子和標(biāo)記基因等；3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)в行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技mRNA----抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，A錯(cuò)誤；、將某種藥用蛋白基因?qū)雱?dòng)物受精卵中即可獲得乳腺生物反應(yīng)器，B錯(cuò)誤；、對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，可通過熒光標(biāo)記技術(shù)，利用熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)制成探針，實(shí)時(shí)定量測(cè)定產(chǎn)物的量，C正確；D的害蟲，檢測(cè)抗蟲棉是否表現(xiàn)出抗蟲特性，D錯(cuò)誤。C。D1PCRDNA的DNA為模板，在幾小時(shí)內(nèi)復(fù)制出，上百萬份的DNA拷貝。、利用可以在體外進(jìn)行DNA片段的擴(kuò)增。利用了DNA的熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合。PCR儀實(shí)質(zhì)上就是一臺(tái)能夠自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器，PCR一般要經(jīng)歷30次循環(huán)。【詳解】ADNA聚合酶需要Mg激活，緩沖液中一般要加，用于激活DNA聚合酶，A錯(cuò)誤；、瓊脂糖熔化，要稍冷卻后加入適量的核酸染料混勻，用來指示DNA遷移的位置，B錯(cuò)DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、電泳緩沖液加入電泳槽時(shí)，需要沒過凝膠為宜，D正確。答案第5頁(yè)，共14頁(yè)D。．B→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)有氨基酸序→【詳解】mRNAA正確，B錯(cuò)誤；、蛋白質(zhì)工程是對(duì)基因進(jìn)行修飾改造或創(chuàng)造合成新基因，然后進(jìn)行表達(dá)，改造后的蛋白質(zhì)的性狀能遺傳給子代，因此經(jīng)蛋白質(zhì)工程改造后的纖維素酶熱穩(wěn)定性提高這一性狀可遺傳，C正確；D的蛋白質(zhì)，D正確。B。．CDNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，形成黏性末端或平末端。【詳解】A、用同一種限制酶切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段后，目的基因可能會(huì)反向連接到質(zhì)粒上，因此目的基因表達(dá)的產(chǎn)物可能不相同，A正確；、若單獨(dú)使用SmaⅠ切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段，會(huì)破壞質(zhì)粒上的氨芐青霉素抗性基因，使含有目的基因的受體菌不能在氨芐青霉素培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，B正確；、若選擇BamHⅠ和SmaⅠ切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段，重組質(zhì)粒上含有正常的的是普通質(zhì)粒，C錯(cuò)誤；D、含目的基因的DNA片段上沒有BclⅠ的識(shí)別序列，不能使用BclⅠ切割含目的基因的DNASau3AⅠ切割DNA后產(chǎn)生的黏性末端與BclEcoRBclⅠ切割質(zhì)粒，則需用EcoRSau3AI切割含目的基因的DNA片段，D正確。C。．DDNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。ACas9答案第6頁(yè)，共14頁(yè)酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；、可引導(dǎo)Cas9蛋白到特定基因位點(diǎn)進(jìn)行切割，在對(duì)不同目標(biāo)DNA進(jìn)行編輯時(shí)，應(yīng)使用Cas9蛋白和不同的sgRNA結(jié)合進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同基因的編輯，B錯(cuò)誤；DNA聚合酶的催化下合成，合成的原料包括四種核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；DCRISPR/Cas9因編輯技術(shù)有時(shí)存在編輯出錯(cuò)而造成脫靶，其最可能的原因是其他DNA序列也含有與向?qū)gRNAsgRNA脫靶，D正確。D。．AC優(yōu)勢(shì)，同時(shí)浮床還可以美化環(huán)境。性，還需要考慮環(huán)境的承載力，A正確；、生態(tài)浮島主要是利用了植物根系吸收水中的N、P等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，從而對(duì)水質(zhì)起到了凈化B錯(cuò)生生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性，C正確；D(市、一個(gè)國(guó)家或全人類生存所需的生產(chǎn)資源和吸納廢物的土地及水域的面積，而生態(tài)浮床使得水體凈化污染的能力提升，從而使得該城市的生態(tài)足跡減少，D錯(cuò)誤。AC。．B【分析】DNARNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面存在差異，可以利用這些差異，選用適當(dāng)?shù)奈锢砘蚧瘜W(xué)方法對(duì)它們進(jìn)行提取。DNA不溶于酒精，但某些蛋白質(zhì)溶于酒精；DNA在不同濃度的NaCl的NaCl度下，DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斀狻緼、哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，因此新鮮豬血不能作為提取DNA的材料，答案第7頁(yè)，共14頁(yè)而新鮮洋蔥、菠菜、豬肝等都是DNA粗提取的理想實(shí)驗(yàn)材料，A錯(cuò)誤；、將過濾液放入4℃冰箱或加入預(yù)冷的酒精都可抑制DNA酶的活性，避免DNA被水解，另一方面加入預(yù)冷酒精溶液可以析出DNAB正確；、DNA分子從細(xì)胞中被釋放出來且除去蛋白后是非常脆弱的，如果太過劇烈的攪動(dòng)DNA鏈可能會(huì)被打斷，強(qiáng)調(diào)要輕輕攪拌輕輕混勻，是為了獲得較完整的DNA分子，C錯(cuò)誤；D、用二苯胺試劑鑒定DNA時(shí)，需要沸水浴加熱，D錯(cuò)誤。B。．【分析】倒平板操作的步驟：待培養(yǎng)基冷卻到50℃左右時(shí)，在酒精燈火焰附近倒平板。將滅過菌的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上，右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶，左手拔出棉塞右手拿錐形瓶，將瓶口迅速通過火焰；用左手的拇指和食指將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋；等待平板冷卻凝固后，培養(yǎng)基的污染。【詳解】A、倒平板過程需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行，防止空氣中的雜菌污染，A正確；、待培養(yǎng)基冷卻到℃左右時(shí)，在酒精燈火焰附近倒平板，B錯(cuò)誤；瓶口的縫隙，將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，以防空氣中雜菌的污染，C正確；D、培養(yǎng)基冷凝后需要將平板倒置，防止皿蓋上的水珠滴落到培養(yǎng)基上，D正確。ACD。．PCRDNA供參與DNA復(fù)制的各種組分與反應(yīng)條件，對(duì)目的基因的核苷酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)。DNA聚合酶能夠從引物的3’質(zhì)粒的中進(jìn)入農(nóng)桿菌，農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)攜帶目的基因整合到植物染色體的DNA中，目的基因能夠穩(wěn)定維持表達(dá)。有感染能力，A錯(cuò)誤；、耐高溫的DNA聚合酶可在引物的端延伸子鏈，因此可利用圖中的引物①④組合可擴(kuò)答案第8頁(yè)，共14頁(yè)增出兩側(cè)的未知序列，B錯(cuò)誤；nn個(gè)DNAn即2不需要引物，因此共需要2-2個(gè)引物，C正確；DDNA分子或DNA可確定的插入位置，D正確。CD。(1)浮游藻類和雜草食物和棲息場(chǎng)所蝦糞和蝦殼回田也可有效促進(jìn)物質(zhì)循環(huán)，增加土壤養(yǎng)分，提高土壤肥力通過小龍蝦的攝食，蓮藕的捕食者（寄生者）和種間競(jìng)爭(zhēng)者的數(shù)量減少，使能量更多地流向蓮藕，實(shí)現(xiàn)蓮藕增產(chǎn)。(3)(4)3月下旬到4月上旬之間，陸續(xù)將蓮田中的親蝦捕撈完抵抗力充分利用了空間和資源，獲得了較高的經(jīng)濟(jì)效益。利于生態(tài)環(huán)境的保護(hù)等。1與傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)相比，蓮蝦共作”能有效地提高蓮田肥力。23）協(xié)調(diào)是指生物與環(huán)境、生物與生物的協(xié)調(diào)與適應(yīng)，第一年秋季將親蝦（約30g/只）投入蓮田，投放量不宜超過20kg/667m2，否則會(huì)引起系統(tǒng)失衡，這運(yùn)用了生態(tài)工程的協(xié)調(diào)原理。據(jù)題意可知，3月下旬，親蝦和孵化出的幼蝦出洞覓食，4月上旬到5月中旬親蝦會(huì)取3月下旬到4答案第9頁(yè)，共14頁(yè)4）與單一種植蓮藕相比，“蓮蝦共作”生態(tài)系統(tǒng)的食物網(wǎng)更復(fù)雜，系統(tǒng)提高了生態(tài)系統(tǒng)抵“蓮蝦共作”的經(jīng)濟(jì)效益。．(1)速度和方向品種單一的人工林，生物種類少，營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，自我調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)和功能能力弱，抵抗力穩(wěn)定性低(3)(4)取樣器取樣隨機(jī)取樣S2維持自然界中生態(tài)平衡，促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)，幫助植物傳粉、種子傳播直接和間接演替的速度與方向。生物多樣性具有直接價(jià)值、間接價(jià)值和潛在價(jià)值。白色沙漠”統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能能夠保持長(zhǎng)期穩(wěn)定；2）不同于傳統(tǒng)園藝化程度較高的園林植物配置方式，兼具了生產(chǎn)、生態(tài)、觀賞和游憩功能的近自然景觀修復(fù)等，這遵循了整體性生態(tài)工程原理；3）蜜源、食源草花植物群系和食源、宿主果樹植物群系的層次分布是生物群落中的生物公園土壤中小動(dòng)物類群的豐富度；4S，用樣方法調(diào)查該公園植物類群豐富度時(shí)為確定合理的止，取樣時(shí)還需遵循隨機(jī)取樣的原則。5）動(dòng)物在自然界中作用：維持自然界中生態(tài)平衡，促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)，幫助植物傳粉、傳播種子；6）修復(fù)后公園的揚(yáng)塵污染等問題得到基本解決，此外還大力發(fā)展生態(tài)旅游、體育健身等產(chǎn)業(yè)，體現(xiàn)了生物多樣性的直接和間接價(jià)值。答案第頁(yè)，共頁(yè)．生產(chǎn)者(2)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)降解硝酸銨產(chǎn)生氨的能力更強(qiáng)二分裂稀釋涂布平板平板劃線菌落特征（或菌ZW5ZW5將未接種的培養(yǎng)基放在恒溫箱中培養(yǎng)【分析】、微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。單個(gè)菌落。形成單個(gè)菌落。、統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的方法：1定容積的樣品中微生物數(shù)量；②方法：用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)；③缺點(diǎn)：不能區(qū)分死菌與活菌。2含有多少活菌。1來吸收、分解和轉(zhuǎn)化。2）①硝化細(xì)菌為原核生物，原核生物進(jìn)行有氧呼吸的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，以二分裂的方式進(jìn)行增殖。②對(duì)微生物進(jìn)行分離、純化可用平板劃線法或稀釋涂布法。進(jìn)行和菌株初步篩選25色等方面的菌落特征區(qū)別不同微生物。③由圖可知，ZW5要得到目標(biāo)菌，應(yīng)該選擇ZW。溫箱中培養(yǎng)，若出現(xiàn)菌落，則說明培養(yǎng)基被污染。．(1)dNTP酶答案第頁(yè)，共14頁(yè)(2)(3)(4)23兩端含有位點(diǎn)的R利用重組酶位點(diǎn)并發(fā)生重組反應(yīng)，去除基因組上的RA培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，不能在C培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌株(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用(2)(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化(4)DNA是否插入目的基因--DNA的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。1）由圖可知，①過程是技術(shù)，所需的原料是dNTP，所需的酶是2）結(jié)合質(zhì)粒2上的限制酶切割位點(diǎn)，Hind基因上游序列，基因下游序列，則它們的識(shí)別序列分別是引物1和引物4