DB36T 2043-2024 土壤有效硒的測定+電感耦合等離子體質(zhì)譜法_第1頁
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文檔簡介

DB36法Determinationofavailableseleniuminsoil-Inductivelycoupledplasmamass江西省市場監(jiān)督管理局發(fā)布IDB36/T2043—2024前言 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14原理 15試劑和材料 16儀器與設(shè)備 27分析步驟 28結(jié)果計算 39精密度 3 3附錄A(資料性)電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)的參考工作條件 4DB36/T2043—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由贛州市市場監(jiān)督管理局提出。本文件由江西省富硒產(chǎn)業(yè)標準化技術(shù)委員會(JX/TC039)歸口。本文件起草單位:贛州市綜合檢驗檢測院(江西省富硒產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心)、江西省檢驗檢測認證總院工業(yè)產(chǎn)品檢驗檢測院、江西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全與標準研究所。本文件主要起草人:廖涵、劉漢泉、劉賢標、沈樂丞、王玫、甘蓓、潘孝偉、張標金、昌曉宇、黃穎、李枝明、張遠聰、呂婷婷、劉婷、曾秀英、陳瑋玲、項建峰。DB36/T2043—20241土壤有效硒的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法本文件規(guī)定了電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)測定土壤有效硒的方法。本文件適用于土壤有效硒含量的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法NY/T1121.1土壤檢測第1部分:土壤樣品的采集、處理和貯存NY/T1377土壤pH的測定NY/T3420土壤有效硒的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1土壤有效硒availableseleniuminsoil土壤中可被作物直接吸收利用的硒,包括水溶態(tài)和可交換態(tài)硒酸根離子、亞硒酸根離子及有機硒小分子物質(zhì)。4原理土壤有效硒用磷酸二氫鉀溶液浸提后,經(jīng)濾膜過濾,濾液進入電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,在等離子體的高溫作用下,經(jīng)去溶劑化、原子化、離子化后進入質(zhì)譜檢測器,以元素特定質(zhì)量數(shù)(質(zhì)荷比)定性,采用外標法,以待測元素質(zhì)譜信號與內(nèi)標元素質(zhì)譜信號的強度比與待測元素的濃度成正比進行定量分析。5試劑和材料除非另有說明,本標準所用試驗用水均為符合GB/T6682規(guī)定的一級水,所用的玻璃器皿均應(yīng)用20%(V/V)硝酸浸泡24h以上,用水反復(fù)沖洗干凈。5.1硝酸(HNO3):優(yōu)級純。5.2鹽酸(HCl):優(yōu)級純。DB36/T2043—202425.3氫氧化鉀(KOH):優(yōu)級純。5.4磷酸二氫鉀(KH2PO4):分析純。5.5硝酸溶液(體積分數(shù)為2%):取20mL硝酸(5.1),用水稀釋至1000mL。5.6鹽酸溶液(6mol/L):取50mL鹽酸(5.2)緩慢加入40mL水中,冷卻后用水定容至100mL。5.7氫氧化鉀溶液(5mol/L):稱取28.0g氫氧化鉀(5.3)溶于約90mL水中,冷卻后用水定容至100mL。5.8磷酸二氫鉀溶液(0.10mol/L):稱取13.6g磷酸二氫鉀(5.4),溶于約950mL水中,用水定容至1000mL。5.9磷酸二氫鉀浸提溶液(0.10mol/L):稱取13.6g磷酸二氫鉀(5.4),溶于約950mL水中,根據(jù)土壤的酸堿度(按照NY/T1377的方法測定),按照NY/T3420附錄A的規(guī)定用鹽酸溶液(5.6)或氫氧化鉀溶液(5.7)調(diào)節(jié)至相應(yīng)的pH,用水定容至1000mL。5.10氬氣(Ar):氬氣(純度≥99.995%)。5.11氦氣(He):氦氣(純度≥99.995%)。5.12硒(Se)標準溶液:1000mg/L,或經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的一定濃度的硒標準溶液。5.13硒(Se)標準工作溶液:吸取適量硒(Se)標準溶液(5.12),用磷酸二氫鉀溶液(5.8)逐級稀釋配成硒(Se)標準工作溶液系列,質(zhì)量濃度分別為0μg/L、1.00μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L、注:依據(jù)樣品溶液中硒元素質(zhì)量濃度水平,可適當調(diào)整標準系列5.14內(nèi)標標準溶液:1000mg/L,或經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的一定濃度的鍺(Ge)、銠(Rh)、銦(In)單元素或多元素內(nèi)標標準溶液。5.15內(nèi)標使用液:吸取適量內(nèi)標單元素或多元素標準溶液(5.14),用硝酸溶液(5.5)逐級稀釋成10.0μg/L鍺(Ge)、銠(Rh)、銦(In)的混合內(nèi)標使用液。5.16研缽:瑪瑙研缽。5.17尼龍篩:60目,孔徑0.25mm。5.18微孔濾膜:水相,0.45μm。6儀器與設(shè)備6.1電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)。6.2恒溫超聲波清洗儀。6.3恒溫混勻儀:1500r/min。6.4離心機:3000r/min。6.5電子天平:感量為0.01g和0.001g。7分析步驟7.1試樣處理7.1.1樣品制備DB36/T2043—20243土壤樣品的采集、處理和儲存按照NY/T1121.1執(zhí)行,在采樣和制備中避免交叉污染,土壤樣品采集后經(jīng)自然風(fēng)干,用瑪瑙研缽(5.16)研磨,過尼龍篩(5.17),將樣品收集并保存于干燥器內(nèi)。7.1.2樣品處理稱取待測試樣1g(精確至0.001g)于50mL離心管中,加入0.10mol/L磷酸二氫鉀浸提溶液(5.9)10.00mL,在30℃下超聲20min,然后用恒溫混勻儀在30℃、1500r/min的條件下振蕩20min,再用離心機以3000r/min離心15min。用0.45μm水相微孔濾膜(5.18)濾出上清液。取濾液5.00mL,用0.10mol/L磷酸二氫鉀溶液(5.8)定容至10.00mL。同時做試劑空白試驗。7.2測定使用調(diào)諧液調(diào)整儀器各項指標,使靈敏度、氧化物、雙電荷、分辨率等各項指標達到測定要求后,編輯測定方法、選擇測定元素及內(nèi)標元素,將空白溶液、標準系列、樣品待測液分別測定。以硒元素的濃度為橫坐標,以硒元素與所選內(nèi)標元素響應(yīng)值的比值為縱坐標,繪制標準曲線。根據(jù)樣品待測液中硒元素和內(nèi)標元素的響應(yīng)值,計算出樣品待測液中硒元素的含量。硒元素測定推薦質(zhì)量數(shù)為78,推薦內(nèi)標元素72Ge、103Rh、115In,儀器工作條件參見附錄A中的表A.1。8結(jié)果計算樣品中有效硒含量(X)按式(1)計算。...............................................................................(1)式中:X——樣品中有效硒含量,單位為毫克每千克(mg/kgc——樣品待測液中硒元素的含量,單位為微克每升(μg/L);c0——試劑空白液中硒元素的含量,單位為微克每升(μg/L);V——浸提溶液體積,單位為毫升(mL);f——稀釋倍數(shù);m——樣品的質(zhì)量,單位為克(g1000——換算系數(shù)。計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。9精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值,不得超過算術(shù)平均值的20%。在試樣取樣量為1g,浸提溶液體積為10m

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