oem藥品合同范例

oem藥品合同范例第一篇范文：合同編號：__________

甲方（以下簡稱“甲方”）與乙方（以下簡稱“乙方”）本著平等互利、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方進行藥品OEM生產(chǎn)及銷售事宜，達成如下協(xié)議：

一、產(chǎn)品及規(guī)格

1.1甲方委托乙方生產(chǎn)的藥品品種為：__________。

1.2藥品規(guī)格為：__________。

1.3藥品質(zhì)量標準：符合《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)的要求。

二、生產(chǎn)及質(zhì)量控制

2.1乙方應(yīng)按照甲方提供的技術(shù)資料和工藝要求，進行藥品生產(chǎn)。

2.2乙方應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標準。

2.3乙方應(yīng)定期向甲方提供藥品生產(chǎn)及質(zhì)量控制的相關(guān)報告。

三、銷售及市場推廣

3.1乙方負責藥品的銷售及市場推廣工作。

3.2乙方應(yīng)按照甲方的要求，制定合理的銷售策略和推廣方案。

3.3乙方應(yīng)確保藥品銷售渠道合法、合規(guī)。

四、價格及支付方式

4.1藥品價格由雙方協(xié)商確定，具體價格以合同附件一《藥品價格表》為準。

4.2甲方應(yīng)在收到乙方開具的發(fā)票后，按照約定的支付方式支付貨款。

五、知識產(chǎn)權(quán)

5.1甲方擁有委托乙方生產(chǎn)的藥品的知識產(chǎn)權(quán)。

5.2乙方在合同有效期內(nèi)，未經(jīng)甲方同意，不得擅自轉(zhuǎn)讓或使用甲方擁有的知識產(chǎn)權(quán)。

六、保密條款

6.1雙方對本合同內(nèi)容以及相關(guān)技術(shù)資料負有保密義務(wù)。

6.2未經(jīng)對方同意，任何一方不得向第三方泄露本合同內(nèi)容。

七、違約責任

7.1若乙方未能按照約定完成藥品生產(chǎn)，甲方有權(quán)要求乙方承擔違約責任。

7.2若甲方未能按照約定支付貨款，乙方有權(quán)要求甲方承擔違約責任。

八、爭議解決

8.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決。

8.2若協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、合同生效及終止

9.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

9.2合同有效期為__________年，自合同生效之日起計算。

9.3合同期滿后，如雙方無異議，可續(xù)簽本合同。

十、附件

1.附件一：藥品價格表

2.附件二：技術(shù)資料

3.附件三：質(zhì)量管理體系文件

4.附件四：保密協(xié)議

5.附件五：其他相關(guān)文件

本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

甲方（蓋章）：________________

乙方（蓋章）：________________

代表人（簽字）：________________

代表人（簽字）：________________

簽訂日期：________________

附件：

1.附件一：藥品價格表

2.附件二：技術(shù)資料

3.附件三：質(zhì)量管理體系文件

4.附件四：保密協(xié)議

5.附件五：其他相關(guān)文件

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號：__________

甲方（以下簡稱“甲方”）作為藥品OEM生產(chǎn)及銷售的主導(dǎo)方，為保障自身權(quán)益，特與乙方（以下簡稱“乙方”）及丙方（以下簡稱“丙方”）簽訂本合同。丙方作為第三方主體，參與本合同的履行，具體條款如下：

一、產(chǎn)品及規(guī)格

1.1甲方委托乙方生產(chǎn)的藥品品種為：__________。

1.2藥品規(guī)格為：__________。

1.3藥品質(zhì)量標準：符合《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)的要求。

二、丙方參與事項

2.1丙方負責提供本合同項下藥品的生產(chǎn)設(shè)備、原材料及包裝材料。

2.2丙方應(yīng)保證提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合合同約定及國家標準。

2.3丙方對提供的設(shè)備、原材料及包裝材料承擔質(zhì)量責任。

三、生產(chǎn)及質(zhì)量控制

3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的技術(shù)資料和工藝要求，進行藥品生產(chǎn)。

3.2乙方應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標準。

3.3乙方應(yīng)定期向甲方提供藥品生產(chǎn)及質(zhì)量控制的相關(guān)報告。

3.4丙方應(yīng)配合乙方進行生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督。

四、銷售及市場推廣

4.1乙方負責藥品的銷售及市場推廣工作。

4.2乙方應(yīng)按照甲方的要求，制定合理的銷售策略和推廣方案。

4.3乙方應(yīng)確保藥品銷售渠道合法、合規(guī)。

4.4丙方應(yīng)協(xié)助乙方進行市場推廣，擴大藥品知名度。

五、價格及支付方式

5.1藥品價格由雙方協(xié)商確定，具體價格以合同附件一《藥品價格表》為準。

5.2甲方應(yīng)在收到乙方開具的發(fā)票后，按照約定的支付方式支付貨款。

5.3丙方對提供的設(shè)備、原材料及包裝材料的費用，由甲方支付。

六、知識產(chǎn)權(quán)

6.1甲方擁有委托乙方生產(chǎn)的藥品的知識產(chǎn)權(quán)。

6.2乙方在合同有效期內(nèi)，未經(jīng)甲方同意，不得擅自轉(zhuǎn)讓或使用甲方擁有的知識產(chǎn)權(quán)。

6.3丙方不得侵犯甲方知識產(chǎn)權(quán)，否則承擔相應(yīng)法律責任。

七、保密條款

7.1雙方對本合同內(nèi)容以及相關(guān)技術(shù)資料負有保密義務(wù)。

7.2未經(jīng)對方同意，任何一方不得向第三方泄露本合同內(nèi)容。

八、違約責任

8.1若乙方未能按照約定完成藥品生產(chǎn)，甲方有權(quán)要求乙方承擔違約責任，包括但不限于賠償甲方因此遭受的損失。

8.2若丙方未能按照約定提供設(shè)備、原材料及包裝材料，甲方有權(quán)要求丙方承擔違約責任，包括但不限于賠償甲方因此遭受的損失。

8.3若丙方侵犯甲方知識產(chǎn)權(quán)，甲方有權(quán)要求丙方停止侵權(quán)行為，并賠償甲方因此遭受的損失。

九、爭議解決

9.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決。

9.2若協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、合同生效及終止

10.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

10.2合同有效期為__________年，自合同生效之日起計算。

10.3合同期滿后，如雙方無異議，可續(xù)簽本合同。

十一、第三方介入的意義和目的

11.1本合同引入第三方主體丙方，旨在優(yōu)化資源配置，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。

11.2丙方作為設(shè)備、原材料及包裝材料的提供方，有利于甲方集中精力進行市場拓展和品牌建設(shè)。

十二、甲方為主導(dǎo)的目的和意義

12.1甲方作為合同主導(dǎo)方，通過本合同保障自身權(quán)益，確保藥品質(zhì)量，提高市場競爭力。

12.2甲方在合同中享有多項權(quán)利，如要求乙方和丙方承擔違約責任、要求丙方提供質(zhì)量保證等，有利于甲方實現(xiàn)長期穩(wěn)定發(fā)展。

附件：

1.附件一：藥品價格表

2.附件二：技術(shù)資料

3.附件三：質(zhì)量管理體系文件

4.附件四：保密協(xié)議

5.附件五：其他相關(guān)文件

甲方（蓋章）：________________

乙方（蓋章）：________________

丙方（蓋章）：________________

代表人（簽字）：________________

代表人（簽字）：________________

代表人（簽字）：________________

簽訂日期：________________

第三篇范文：第三方主體+乙方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號：__________

乙方（以下簡稱“乙方”）作為藥品OEM生產(chǎn)的主體，為保障自身權(quán)益，特與甲方（以下簡稱“甲方”）及丁方（以下簡稱“丁方”）簽訂本合同。丁方作為第三方主體，參與本合同的履行，具體條款如下：

一、產(chǎn)品及規(guī)格

1.1乙方同意根據(jù)甲方的要求，生產(chǎn)特定品種的藥品。

1.2藥品規(guī)格由乙方根據(jù)甲方提供的標準制定，具體規(guī)格詳見合同附件一《藥品規(guī)格表》。

1.3藥品質(zhì)量標準：符合《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)的要求。

二、丁方參與事項

2.1丁方負責提供本合同項下藥品生產(chǎn)的專用生產(chǎn)線和配套設(shè)備。

2.2丁方應(yīng)保證提供的生產(chǎn)線和設(shè)備符合藥品生產(chǎn)規(guī)范，并保證其正常運行。

2.3丁方對提供的生產(chǎn)線和設(shè)備承擔維護和更新的責任。

三、生產(chǎn)及質(zhì)量控制

3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的技術(shù)資料和工藝要求，進行藥品生產(chǎn)。

3.2乙方應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標準。

3.3乙方應(yīng)定期向甲方提供藥品生產(chǎn)及質(zhì)量控制的相關(guān)報告。

3.4丁方應(yīng)協(xié)助乙方進行生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督，并提供必要的專業(yè)技術(shù)支持。

四、銷售及市場推廣

4.1乙方負責藥品的銷售及市場推廣工作。

4.2乙方應(yīng)按照甲方的市場策略，制定銷售計劃和推廣方案。

4.3乙方應(yīng)確保藥品銷售渠道合法、合規(guī)，并維護品牌形象。

五、價格及支付方式

5.1藥品價格由雙方協(xié)商確定，具體價格以合同附件一《藥品價格表》為準。

5.2甲方應(yīng)在收到乙方開具的發(fā)票后，按照約定的支付方式支付貨款。

5.3丁方對提供的生產(chǎn)線和設(shè)備的費用，由乙方支付。

六、知識產(chǎn)權(quán)

6.1乙方擁有委托甲方生產(chǎn)的藥品的知識產(chǎn)權(quán)。

6.2甲方在合同有效期內(nèi)，未經(jīng)乙方同意，不得擅自轉(zhuǎn)讓或使用乙方擁有的知識產(chǎn)權(quán)。

6.3丁方不得侵犯乙方知識產(chǎn)權(quán)，否則承擔相應(yīng)法律責任。

七、保密條款

7.1雙方對本合同內(nèi)容以及相關(guān)技術(shù)資料負有保密義務(wù)。

7.2未經(jīng)對方同意，任何一方不得向第三方泄露本合同內(nèi)容。

八、違約責任

8.1若甲方未能按照約定支付貨款，乙方有權(quán)要求甲方承擔違約責任，包括但不限于延遲付款的利息。

8.2若丁方未能按照約定提供生產(chǎn)線和設(shè)備，乙方有權(quán)要求丁方承擔違約責任，包括但不限于賠償因此造成的損失。

8.3若甲方侵犯乙方知識產(chǎn)權(quán)，乙方有權(quán)要求甲方停止侵權(quán)行為，并賠償因此遭受的損失。

九、爭議解決

9.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決。

9.2若協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、合同生效及終止

10.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

10.2合同有效期為__________年，自合同生效之日起計算。

10.3合同期滿后，如雙方無異議，可續(xù)簽本合同。

十一、乙方為主導(dǎo)的目的和意義

11.1乙方作為合同主導(dǎo)方，通過本合同保障自身在藥品生產(chǎn)中的主導(dǎo)地位，確保生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量符合預(yù)期。

11.2乙方在合同中享有對生產(chǎn)線和設(shè)備的控制權(quán)，有利于優(yōu)化生產(chǎn)流程和提高生產(chǎn)效率。

十二、弱化甲方為主導(dǎo)的意義和目的

12.1甲方在本合同中的角色相對較弱，主要提供技術(shù)指導(dǎo)和市場策略，以支持乙方實現(xiàn)生產(chǎn)目標。

12.2甲方的主導(dǎo)意義在于提供穩(wěn)定的銷售渠道和市場需求，同時確保乙方生產(chǎn)的藥品符合法規(guī)要求，滿足市場需求。

附件：

1.附件一：藥品規(guī)格表

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