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文檔簡介
藥學(xué)考研試題及答案五年姓名:____________________
一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)
1.下列關(guān)于藥物代謝酶的描述,正確的是:
A.酶活性受藥物誘導(dǎo)劑的影響
B.酶活性受藥物抑制劑的抑制
C.酶活性受藥物結(jié)構(gòu)的影響
D.酶活性受藥物劑量大小的影響
E.酶活性受藥物給藥途徑的影響
2.以下哪些藥物屬于抗生素:
A.青霉素
B.阿司匹林
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.氯霉素
E.麻黃堿
3.下列關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)基本參數(shù)的描述,正確的是:
A.生物利用度表示藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率
B.藥物半衰期表示藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間
C.氯化物結(jié)合率表示藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度
D.表觀分布容積表示藥物在體內(nèi)分布的相對(duì)空間
E.清除率表示藥物從體內(nèi)消除的速率
4.以下哪些藥物屬于抗高血壓藥:
A.氫氯噻嗪
B.卡托普利
C.阿司匹林
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.麻黃堿
5.下列關(guān)于藥物相互作用類型的描述,正確的是:
A.藥效學(xué)相互作用:藥物合用后,藥效增強(qiáng)或減弱
B.藥動(dòng)學(xué)相互作用:藥物合用后,藥效增強(qiáng)或減弱
C.藥物代謝酶誘導(dǎo):一種藥物通過誘導(dǎo)另一種藥物代謝酶的活性,使其代謝加快
D.藥物代謝酶抑制:一種藥物通過抑制另一種藥物代謝酶的活性,使其代謝減慢
E.藥物排泄途徑競爭:兩種藥物通過競爭同一排泄途徑,使其中一種藥物排泄減慢
6.以下哪些藥物屬于抗真菌藥:
A.克霉唑
B.伊曲康唑
C.阿司匹林
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.麻黃堿
7.下列關(guān)于藥物制劑的分類,正確的是:
A.溶液型制劑
B.膠囊劑型
C.片劑型
D.粉末劑型
E.氣霧劑型
8.以下哪些藥物屬于抗病毒藥:
A.阿昔洛韋
B.利巴韋林
C.阿司匹林
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.麻黃堿
9.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的描述,正確的是:
A.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常用法、用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)
B.藥物不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)和繼發(fā)反應(yīng)
C.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)
D.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與患者體質(zhì)有關(guān)
E.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物質(zhì)量有關(guān)
10.以下哪些藥物屬于抗腫瘤藥:
A.順鉑
B.紫杉醇
C.阿司匹林
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.麻黃堿
11.下列關(guān)于藥物配伍禁忌的描述,正確的是:
A.藥物配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí),可能產(chǎn)生不良反應(yīng)
B.藥物配伍禁忌包括藥效學(xué)相互作用和藥動(dòng)學(xué)相互作用
C.藥物配伍禁忌可能引起藥物療效降低或毒性增強(qiáng)
D.藥物配伍禁忌可能引起患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)
E.藥物配伍禁忌可能引起藥物相互作用
12.以下哪些藥物屬于抗結(jié)核藥:
A.異煙肼
B.利福平
C.阿司匹林
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.麻黃堿
13.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的描述,正確的是:
A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物在制劑中保持藥效和藥理活性的能力
B.藥物制劑穩(wěn)定性受溫度、濕度、光照等因素的影響
C.藥物制劑穩(wěn)定性受藥物劑型、溶劑、添加劑等因素的影響
D.藥物制劑穩(wěn)定性受藥物分子結(jié)構(gòu)、分子間作用力等因素的影響
E.藥物制劑穩(wěn)定性受患者個(gè)體差異的影響
14.以下哪些藥物屬于抗凝血藥:
A.華法林
B.阿司匹林
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.麻黃堿
E.利多卡因
15.下列關(guān)于藥物制劑質(zhì)量控制的描述,正確的是:
A.藥物制劑質(zhì)量控制是指對(duì)藥物制劑的原料、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品質(zhì)量等方面進(jìn)行控制
B.藥物制劑質(zhì)量控制包括原料質(zhì)量檢驗(yàn)、生產(chǎn)工藝控制、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)
C.藥物制劑質(zhì)量控制是保證藥物制劑安全、有效、穩(wěn)定的重要手段
D.藥物制劑質(zhì)量控制是藥品生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)
E.藥物制劑質(zhì)量控制是藥品研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)
16.以下哪些藥物屬于抗菌藥物:
A.青霉素
B.紅霉素
C.阿司匹林
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.麻黃堿
17.下列關(guān)于藥物分子設(shè)計(jì)的描述,正確的是:
A.藥物分子設(shè)計(jì)是指根據(jù)藥物作用靶點(diǎn),設(shè)計(jì)具有特定藥理活性的藥物分子
B.藥物分子設(shè)計(jì)包括藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、藥物合成、藥物篩選等環(huán)節(jié)
C.藥物分子設(shè)計(jì)是藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié)
D.藥物分子設(shè)計(jì)可以提高藥物的選擇性和降低不良反應(yīng)
E.藥物分子設(shè)計(jì)可以縮短藥物研發(fā)周期
18.以下哪些藥物屬于解熱鎮(zhèn)痛藥:
A.阿司匹林
B.對(duì)乙酰氨基酚
C.麻黃堿
D.利多卡因
E.氫氯噻嗪
19.下列關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的描述,正確的是:
A.藥物臨床試驗(yàn)是指在新藥研發(fā)過程中,對(duì)藥物進(jìn)行安全性、有效性等方面的研究
B.藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C.藥物臨床試驗(yàn)是藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)
D.藥物臨床試驗(yàn)需要遵循倫理原則和規(guī)范
E.藥物臨床試驗(yàn)的結(jié)果是藥物上市審批的重要依據(jù)
20.以下哪些藥物屬于心血管藥:
A.氫氯噻嗪
B.阿司匹林
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.麻黃堿
E.氯沙坦
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.藥物半衰期是指藥物在體內(nèi)的濃度下降到初始濃度的一半所需的時(shí)間。()
2.藥物生物利用度是指口服藥物后,實(shí)際進(jìn)入體循環(huán)的藥物量與口服量的比值。()
3.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí),可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。()
4.藥物過敏反應(yīng)通常是由于藥物劑量過大引起的。(×)
5.藥物制劑的穩(wěn)定性主要受溫度和濕度的影響。(√)
6.抗生素耐藥性是由于細(xì)菌對(duì)抗生素產(chǎn)生了耐受性。(√)
7.藥物分子設(shè)計(jì)可以通過計(jì)算機(jī)輔助進(jìn)行。(√)
8.藥物臨床試驗(yàn)的目的是評(píng)估新藥的安全性和有效性。(√)
9.藥物代謝酶的誘導(dǎo)和抑制是藥物代謝動(dòng)力學(xué)中的重要現(xiàn)象。(√)
10.藥物配伍禁忌是指所有藥物之間都可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。(×)
三、簡答題(每題5分,共4題)
1.簡述藥物半衰期的臨床意義。
2.簡述藥物生物利用度的影響因素。
3.簡述藥物相互作用的主要類型。
4.簡述藥物制劑穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)指標(biāo)。
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述藥物分子設(shè)計(jì)與藥物研發(fā)的關(guān)系。
2.論述藥物臨床試驗(yàn)各期的主要目的和特點(diǎn)。
試卷答案如下
一、多項(xiàng)選擇題
1.ABCDE
2.AD
3.ABD
4.AB
5.ABCDE
6.AB
7.ABCDE
8.AB
9.ABD
10.AB
11.ABCDE
12.AB
13.ABCDE
14.AB
15.ABCDE
16.AB
17.ABCDE
18.AB
19.ABCDE
20.ABCDE
二、判斷題
1.√
2.√
3.√
4.×
5.√
6.√
7.√
8.√
9.√
10.×
三、簡答題
1.藥物半衰期的臨床意義包括:監(jiān)測(cè)藥物在體內(nèi)的消除速度,指導(dǎo)給藥間隔時(shí)間,評(píng)估藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù),預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)的積累情況。
2.藥物生物利用度的影響因素包括:藥物的劑型、給藥途徑、藥物粒度、藥物與食物的相互作用、藥物代謝酶的活性、藥物吸收部位等。
3.藥物相互作用的主要類型包括:藥效學(xué)相互作用(協(xié)同、拮抗)、藥動(dòng)學(xué)相互作用(酶誘導(dǎo)、酶抑制、影響排泄)、藥物與藥物之間的配伍禁忌。
4.藥物制劑穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)指標(biāo)包括:藥物含量的均勻性、藥物的溶解度、藥物的降解程度、藥物的色澤變化、藥物的微生物污染等。
四、論述題
1.藥物分子設(shè)計(jì)與藥物研發(fā)的關(guān)系:藥物分子設(shè)計(jì)是藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié),通過設(shè)計(jì)具有特定藥理活性的藥物分子,可以縮短藥物研發(fā)周期,提高藥物的選擇性和降低不良反應(yīng),從而加速新藥的研發(fā)進(jìn)程。
2.藥物臨床試驗(yàn)各期的主要目的和特點(diǎn):
-Ⅰ期
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