高考全國卷人教版生物一輪復(fù)習(xí)課時檢測（十九）基因在染色體上和伴性遺傳

課時檢測(十九)基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1．對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是()A．孟德爾的遺傳定律B．摩爾根的精巧實驗設(shè)計C．薩頓提出的遺傳的染色體假說D．克里克提出的中心法則解析：選D摩爾根等人得出“果蠅白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德爾揭示了遺傳的基本規(guī)律、薩頓提出了“基因位于染色體上”的假說及摩爾根利用白眼果蠅進行實驗的基礎(chǔ)上，所以A、B、C三項均與這一結(jié)論有關(guān)。該結(jié)論與中心法則無關(guān)。2．紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表，設(shè)控制眼色的基因為A、a，控制翅長的基因為B、b。親本的基因型是()表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090A．AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAYC．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB解析：選B先分析眼色遺傳，子代雌蠅中全為紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，說明紅眼是顯性，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長翅∶殘翅均為3∶1，說明B、b基因位于常染色體上，長翅為顯性，親本基因型均為Bb。3．下列有關(guān)伴性遺傳的說法正確的是()A．代代男性患病一定是伴Y染色體遺傳病B．若為顯性遺傳病，父親和女兒都患病，則一定為伴X遺傳病C．若為顯性遺傳病，父親患病，而女兒不患病，則一定為常染色體遺傳病D．若為伴性遺傳病，男性的發(fā)病率一定高于女性解析：選C伴Y染色體遺傳病的特點是代代男性都患病，但反之則不一定，因為只有第一個男性患者的直系后代男性才會遺傳該病，A錯誤。伴X染色體顯性遺傳病中，父親患病則女兒一定患病，但常染色體顯性遺傳病也可能會出現(xiàn)父親患病，女兒也患病的情況，B錯誤。對于顯性遺傳病，當(dāng)父親患病而女兒不患病時，一定不是伴性遺傳病，只能是常染色體顯性遺傳病，C正確。伴Y染色體遺傳病只有男性患者；伴X隱性遺傳病中，男性的發(fā)病率要高于女性；伴X顯性遺傳病中，男性發(fā)病率低于女性，D錯誤。4．(2018·溫州模擬)下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體存在平行行為的是()A．基因位于染色體上，染色體是基因的載體B．形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同配子C．形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合D．體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此解析：選A基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，表現(xiàn)在4個方面：①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；②在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的；在配子中只有成對的基因中的一個，同樣也只有成對的染色體中的一條；③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；④非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。5．某種雌雄異株植物，莖有綠色和紫色兩種(用基因B、b表示)，花有紅花和白花兩種(用基因R、r表示)。兩表現(xiàn)型為綠莖紅花的雌、雄植株雜交得到如下結(jié)果，下列相關(guān)敘述錯誤的是()綠莖紅花綠莖白花紫莖紅花紫莖白花雄株1521484852雌株29701010A.控制莖色和花色的基因分別位于兩對同源染色體上B．親本的基因型為BbXRXr和BbXRYC．讓子代中綠莖雄株與紫莖雌株雜交，F(xiàn)2中紫莖植株所占比例為1/3D．讓子代中紅花植株和白花植株雜交，F(xiàn)2中白花雄株占1/3解析：選D將表中每豎列個體數(shù)相加，綠莖紅花∶綠莖白花∶紫莖紅花∶紫莖白花≈9∶3∶3∶1，故莖色和花色的遺傳符合基因的自由組合定律，控制莖色和花色的基因分別位于兩對同源染色體上。由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因與性別有關(guān)，屬伴性遺傳，根據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型和比例，推出親本基因型為BbXRXr，BbXRY。讓子代中綠莖雄株(1/3BB、2/3Bb)與紫莖雌株(bb)作親本雜交，產(chǎn)生的雄配子種類及比例為2/3B、1/3b，雌配子全為b，F(xiàn)2中紫莖植株(bb)所占的比例為1/3×1＝1/3。子代中紅花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)作親本雜交，產(chǎn)生的雌配子種類及比例為3/4XR、1/4Xr，雄配子的種類及比例為1/2Y、1/2Xr，F(xiàn)2中白花雄株占1/8。6．(2018·新鄉(xiāng)檢測)雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是()A．一般地，母雞產(chǎn)生的一個卵細胞中含有的性染色體一定是ZB．正常情況下，公雞體細胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體C．非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全為非蘆花，母雞全為蘆花D．蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)非蘆花雞一定是公雞解析：選B一般情況下，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個卵細胞中含有的性染色體是Z或W；正常情況下，公雞體細胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是母雞(ZbW)。7．現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，已知果蠅裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，雜交實驗如下表：親本F1裂翅非裂翅♀♀裂翅(♀)×非裂翅()1029298109下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．裂翅親本果蠅為純合子B．決定翅型的等位基因可能位于常染色體上C．決定翅型的等位基因可能位于X染色體上D．可利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交組合，來確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上解析：選A根據(jù)表格信息，F(xiàn)1出現(xiàn)了隱性性狀非裂翅，說明表現(xiàn)為裂翅的親本是雜合子，A錯誤。表中的雜交實驗結(jié)果，既符合常染色體上基因的遺傳特點，也符合X染色體上基因的遺傳特點，B、C正確。若通過一次雜交實驗確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，對于XY型性別決定方式的生物，常用的方案是雌性隱性純合子與雄性顯性純合子雜交，即雌性非裂翅純合個體與雄性裂翅純合個體雜交，如果子代雌性個體全為裂翅，雄性個體全為非裂翅，則說明該等位基因位于X染色體上；如果子代中雌雄個體都表現(xiàn)為裂翅，則說明該等位基因位于常染色體上，D正確。8．(2016·浙江高考)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親解析：選D由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生育了一個患病女兒Ⅱ3，可知該病為常染色體隱性遺傳病，即Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病。由正常的Ⅰ1和Ⅰ2生育了一個患病的兒子Ⅱ2，可知Ⅱ2所患的是隱性遺傳病。該病的致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)致病基因為a)，Ⅱ2和Ⅱ3互不含對方的致病基因，設(shè)Ⅱ3的致病基因為b，則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別是BBXaY和bbXAXA，兩者所生女兒Ⅲ2的基因型為BbXAXa，故Ⅲ2不患病的原因是含有父親、母親的顯性正?；?B、A)。若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3所患的也是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaBB和AAbb，兩者所生女兒Ⅲ2的基因型是AaBb，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聾啞的概率為1/4＋1/4－1/4×1/4＝7/16。若Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個先天聾啞女孩，且該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為BBXaY，Ⅱ3的基因型為bbXAXA，理論上Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩的基因型為BbXAXa(正常)，但該女孩患病，說明X染色體上缺失A基因，故該女孩的一條缺失長臂的X染色體來自母親。9．如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-1上，現(xiàn)用一只隱性雌蠅與一只顯性雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是()A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ-1上C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ-1上解析：選C設(shè)控制該對性狀的基因為B、b，若基因位于片段Ⅰ上，則母本基因型為XbXb、父本基因型為XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ-1上，則母本基因型為XbXb，父本基因型為XBY。因此若子代出現(xiàn)雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb、XBYb或XbXb、XBY，即該基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上；若子代出現(xiàn)雌性為隱性，雄性為顯性，則親本基因型為XbXb、XbYB，即該基因位于片段Ⅰ上。10．(2018·廣西三市聯(lián)考)若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1中雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是()A．若致死基因為b，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B．若致死基因為B，則F1雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C．若致死基因為B，則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2存活的個體中隱性性狀占6/7D．若致死基因為b，則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2雌兔中的顯性個體∶隱性個體＝3∶1解析：選C若致死基因為b，則親本的基因型為XBXb、XBY才能滿足題干中雌雄數(shù)量比為2∶1的要求，F(xiàn)1雌兔的基因型有XBXb、XBXB兩種，只有1種表現(xiàn)型，A錯誤；若致死基因為B，則親本的基因型為XBXb、XbY才能滿足題干中雌雄數(shù)量比為2∶1的要求，F(xiàn)1雌兔的基因型有XBXb、XbXb兩種，表現(xiàn)型有2種，B錯誤；若致死基因為B，則親本的基因型為XBXb、XbY，F(xiàn)1雌兔的基因型為XBXb和XbXb，產(chǎn)生雌配子的基因型為1/4XB、3/4Xb，雄兔的基因型為XbY，產(chǎn)生雄配子的基因型為1/2Xb、1/2Y，隨機交配，成活個體中出現(xiàn)隱性性狀的概率為3/4÷(1－1/4×1/2)＝6/7，C正確；若致死基因為b，則親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1中雌兔的基因型為XBXB、XBXb，雄兔的基因型為XBY，F(xiàn)2雌兔都表現(xiàn)為顯性性狀，D錯誤。二、非選擇題11．牛(XY型，XX為雌性、XY為雄性)的有角和無角是一對相對性狀，黑毛和棕毛是另一對相對性狀，兩對性狀分別受一對等位基因控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)已知控制牛的有角(HA)和無角(HB)的等位基因位于常染色體上，公牛體內(nèi)HA對HB為顯性，母牛體內(nèi)HB對HA為顯性。①有角公牛和有角母牛的基因型分別為_____________、____________。②現(xiàn)有多對雜合的有角公牛和雜合的無角母牛雜交，F(xiàn)1中公牛的表現(xiàn)型及比例為____________________________，母牛的表現(xiàn)型及比例為__________________________。若讓F1中的無角公牛和無角母牛自由交配，則F2中出現(xiàn)有角牛的概率為________。(2)已知M與m這對完全顯隱性的等位基因分別控制牛的黑毛和棕毛，若牛毛色對應(yīng)的基因型有5種，則該對基因位于________(填“X染色體”或“常染色體”)上；若多對純合黑毛母牛與純合棕毛公牛交配，子一代均表現(xiàn)為黑毛，子一代雌雄個體間隨機交配，子二代的性狀分離比為3∶1，則由此________(填“能”或“不能”)推出該對基因一定位于常染色體上；要檢測有角黑毛公牛的基因型，可讓該公牛與____________________交配，若子代個體均有角且母牛均為黑毛、公牛均為棕毛，則該有角黑毛公牛的基因型為________。解析：(1)從題干信息可知，有角公牛的基因型為HAHA或HAHB，而有角母牛的基因型為HAHA?，F(xiàn)有多對雜合的有角公牛(HAHB)和雜合的無角母牛(HAHB)雜交，F(xiàn)1中公牛的表現(xiàn)型及比例為有角∶無角＝3∶1，母牛的表現(xiàn)型及比例為有角∶無角＝1∶3。讓F1中的無角公牛(HBHB)和無角母牛(1/3HBHB、2/3HAHB)自由交配，則F2中出現(xiàn)有角牛的概率為2/3×1/2×1/2＝1/6。(2)若M與m這對等位基因位于常染色體上，則牛毛色對應(yīng)的基因型只有3種；若該對等位基因位于X染色體上，則母牛對應(yīng)3種基因型，公牛對應(yīng)2種基因型。若M、m位于常染色體上，則MM×mm→子一代均為Mm(黑毛)，Mm×Mm→子二代中黑毛∶棕毛＝3∶1；若M、m位于X染色體上，則XmY×XMXM→子一代為XMXm(黑毛)、XMY(黑毛)，子二代中黑毛∶棕毛＝3∶1，可見不能根據(jù)子二代性狀分離比為3∶1推出這對基因一定位于常染色體上。由于牛的繁殖能力低，所以要較為準確地檢測該公牛的基因型，應(yīng)選擇多只有角棕毛母牛與該公牛進行交配。若子代個體均有角，則說明該公牛關(guān)于有角和無角性狀對應(yīng)的基因型為HAHA；若子代母牛均為黑毛、公牛均為棕毛，即存在性別差異，則說明該公牛關(guān)于毛色性狀對應(yīng)的基因型應(yīng)為XMY。答案：(1)①HAHA或HAHBHAHA②有角∶無角＝3∶1有角∶無角＝1∶31/6(2)X染色體不能多只有角棕毛母牛HAHAXMY12．某種鳥類頭頂羽毛的紅色和灰色為一對相對性狀(由基因A、a控制，紅羽為顯性性狀)?，F(xiàn)有兩只純合的親本雜交情況如下：灰羽父本×紅羽母本→F1中雄性全為紅羽，雌性全為灰羽。生物興趣小組同學(xué)對該遺傳現(xiàn)象進行分析后，在觀點上出現(xiàn)了分歧：(1)甲組同學(xué)認為頂羽顏色的遺傳為伴性遺傳，判斷的依據(jù)：由F1的性狀分離情況可以看出，頂羽顏色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。由伴性遺傳的定義可知，控制該性狀的基因一定位于性染色體上，屬于伴性遺傳。你認為該觀點正確嗎，為什么？____________________________________。(2)乙組同學(xué)認為是從性遺傳，即決定性狀的基因在常染色體上，在雌、雄個體中有不同表現(xiàn)型的遺傳現(xiàn)象。無論雌雄，AA個體均為紅羽，aa個體均為灰羽，但Aa雌性個體為灰羽，Aa雄性個體為紅羽。該現(xiàn)象說明基因與________________________之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細地調(diào)控著生物體的性狀。(3)為確定該基因在染色體上的位置，兩組同學(xué)進行了相同的雜交實驗：__________________________________，觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。①若________________________，則甲組同學(xué)觀點正確；②若________________________，則乙組同學(xué)觀點正確。解析：(1)因為基因在性染色體上，所以位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，而不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀均由位于性染色體上的基因控制。(2)基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細地調(diào)控著生物體的性狀。(3)若要確定該基因是位于性染色體上還是常染色體上，可以讓F1中的雌、雄個體相互交配。若基因位于性染色體上，則P：ZaZa×ZAW→F1：ZAZa×ZaW→F2：ZAZa∶ZAW∶ZaZa∶ZaW，紅羽雄性∶紅羽雌性∶灰羽雄性∶灰羽雌性＝1∶1∶1∶1；若基因在常染色體上符合從性遺傳，則P：AA×aa→F1：Aa(雄性紅羽、雌性灰羽)，F(xiàn)1相互交配→1AA∶2Aa∶1aa(雄性中紅羽∶灰羽＝3∶1，雌性中紅羽∶灰羽＝1∶3)。答案：(1)不正確，伴性遺傳指的是位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)；而不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀均由位于性染色體上的基因控制(2)基因產(chǎn)物、環(huán)境、基因(合理即可)(3)讓F1中的雌、雄個體相互交配①紅羽雄性∶紅羽雌性∶灰羽雄性∶灰羽雌性＝1∶1∶1∶1②紅羽雄性∶灰羽雄性＝3∶1、紅羽雌性∶灰羽雌性＝1∶313．(2018·福州模擬)某科研小組對野生純合小鼠進行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對該鼠研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計了如下雜交實驗方案，如果你是其中一員，將下列方案補充完整。(注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。)(1)雜交方法：_____________________________________________________。(2)觀察統(tǒng)計：觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。野生型突變型突變型/(野生型＋突變型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)結(jié)果分析與結(jié)論：①如果A＝1，B＝0，說明突變基因位于_____________________________；②如果A＝0，B＝1，說明突變基因為________________，且位于__________________________________________；③如果A＝0，B＝________，說明突變基因為隱性，且位于X染色體上；④如果A＝B＝eq\f(1,2)，說明突變基因為__________________，且位于______________。(4)拓展分析：如果基因位于X、Y的同源區(qū)段，突變性狀為________，該個體的基因型為________。解析：此題只能根據(jù)子代的表現(xiàn)型來推斷突變基因的顯隱性及在染色體中的位置。讓該突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配，如果突變基因位于Y染色體上，子代中雄性全為突變型小鼠，雌性全為野生型小鼠；如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，子代中雄性全為野生型小鼠，雌性全為突變型小鼠；如果突變基因位于X染色體上，且為隱性，子代中雄性全為野生型小鼠，雌性也全為野生型小鼠；如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，子代雌雄性都有突變型小鼠和野生型小鼠。如果基因位于X、Y的同源區(qū)段，突變后性狀發(fā)生改變，說明突變性狀為顯性性狀，該個體的基因型為XDYd或XdYD。答案：(1)讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配(3)①Y染色體上②顯性X染色體上③0④顯性常染色體上(4)顯性性狀XDYd或XdYD14．果蠅野生型和3種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因和基因所在染色體的位置如下表所示。其中，控制眼色的基因位于X(Ⅰ號)染色體上，控制體色