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文檔簡介
江蘇省南通市第一中學(xué)2025年高三下學(xué)期第六次檢測生物試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制,基因型為A_bb的植株開藍花,基因型為aaB的植株開黃花。將藍花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交,取F1紅花植株白交得F2。F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花:黃花:藍花:白花=7:3:1:1.則下列分析中正確的是()A.F2中基因型為Aa的雜合子致死B.F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時致死C.親本藍花植株和F1藍花植株的基因型一定為AAbbD.F1產(chǎn)生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死2.下列關(guān)于遺傳、變異與進化的敘述,正確的是()A.基因突變只發(fā)生在細胞分裂的間期B.進化的實質(zhì)是種群基因型頻率的改變C.不同基因型的個體對環(huán)境的適應(yīng)性一定不同D.自然選擇直接作用于個體,自然選擇決定種群進化的方向3.研究人員利用玉米胚芽鞘和圖l所示裝置進行實驗,測得甲、乙、丙、丁四個瓊脂塊中MBOA(一種內(nèi)源激素)含量變化如圖2所示。該實驗?zāi)軌蜃C明的是()A.單側(cè)光能促進玉米胚芽鞘產(chǎn)生MBOAB.MBOA由胚芽鞘向光側(cè)向背光側(cè)運輸C.MBOA在胚芽鞘尖端能發(fā)生極性運輸D.MBOA在運輸時需要消耗能量4.下圖所示的家系中,5、8號均患有甲病。7號懷孕期間進行羊水染色體核型分析,發(fā)現(xiàn)9號患有Turner綜合征(染色體組成為45,X)。在不發(fā)生其他突變及不考慮其他基因的情況下,有關(guān)敘述錯誤的是()A.第Ⅱ代6、7號基因型相同的概率為5/9B.第Ⅲ代9號患甲病的概率為1/6C.9號患Turner綜合征與祖父母、外祖父母均無關(guān)D.進行羊水檢測可在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生5.近年來,研究者發(fā)現(xiàn)了一種與炎癥反應(yīng)相伴的特殊的細胞程序性死亡方式一細胞焦亡。細胞焦亡在形態(tài)學(xué)上同時具有壞死和凋亡的特征。下列相關(guān)敘述正確的是()A.效應(yīng)T細胞誘導(dǎo)癌細胞裂解死亡受凋亡基因的控制B.mRNA和tRNA種類的變化都可以作為判斷癌細胞是否凋亡的依據(jù)C.細胞凋亡過程中,細胞內(nèi)酶的活性均降低D.發(fā)生炎癥反應(yīng)時,白細胞膜的通透性降低6.用小球模擬孟德爾雜交實驗,提供裝置如下圖所示,下列分析正確的是()A.模擬一對相對性狀的雜交實驗可以使用①④或②⑤B.模擬非等位基因自由組合需要使用裝置③C.從②號袋中隨機取出小球,模擬F1等位基因分離產(chǎn)生配子的過程D.從②和④兩個袋中各取一個小球記錄字母組合,可得9種組合方式7.研究發(fā)現(xiàn),癌細胞表面的PD-L1蛋白可與T細胞表面的PD-1蛋白結(jié)合,導(dǎo)致T細胞不能全面啟動對癌細胞的免疫攻擊,使用抗PD-1抗體可使癌癥患者的腫瘤快速萎縮。敘述正確的是()A.癌細胞的清除體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除功能B.PD-L1蛋白和PD-1蛋白結(jié)合,這體現(xiàn)了細胞膜的選擇透過功能C.PD-L1蛋白和PD-1蛋白均可與抗PD-1抗體結(jié)合D.癌癥患者體內(nèi)的PD-1蛋白表達不足會降低機體細胞免疫的能力8.(10分)研究表明,遺傳性骨骼發(fā)育不良癥的發(fā)生與常染色體上M基因的突變有關(guān)?,F(xiàn)有一遺傳性骨骼發(fā)育不良癥家系如下圖,科研人員對該家系各成員M基因所在的同源染色體上相應(yīng)位點序列進行檢測,結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述正確的是()成員測序結(jié)果I-1,I-2、II-1,III-1…TCCTGCCAGTGGTTTTA…II-2、III-2…TCCTGCCAGTGGTTTTA…和…TCCTGCCGGTGGTTTTA…A.II-2的致病基因來自于I-1和I-2B.M基因發(fā)生了G-C堿基對替換為A-T導(dǎo)致突變C.I-1產(chǎn)生配子時發(fā)生了M基因隱性突變可能導(dǎo)致該家系遺傳病發(fā)生D.II-2的早期胚胎細胞中發(fā)生了M基因顯性突變可能導(dǎo)致該家系遺傳病發(fā)生二、非選擇題9.(10分)科研人員對獼猴(2n=42)的酒精代謝過程進行研究,發(fā)現(xiàn)乙醇進入機體內(nèi)的代謝途徑如下圖所示。乙醇積累使得獼猴喝酒易醉,乙醛積累則刺激血管引起獼猴臉紅,兩種物質(zhì)都不積累的獼猴喝酒不臉紅也不醉。請回答問題:(1)一個獼猴種群中的個體多數(shù)是喝酒不醉的,種群中偶爾出現(xiàn)喝酒易醉或喝酒臉紅的個體,可能的原因是_______________,種群中某一代突然出現(xiàn)了多只喝酒易醉或喝酒臉紅的個體,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的條件是_________________。(2)然而此種群或其它種群中從未出現(xiàn)過既喝酒易醉又喝酒臉紅的個體,請解釋可能的原因_______________。(3)一只易醉獼猴與野生型獼猴雜交,子一代都是野生型,子一代互交,子二代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,其比例是9:3:4,這三種表現(xiàn)型分別是________________,易醉獼猴親本的基因型是___________(酶1相關(guān)基因用A/a表示,酶2相關(guān)基因用B/b表示)。(4)為了進一步研究乙醇積累對代謝的影響,研究人員在野生型獼猴中轉(zhuǎn)入了D基因,并篩選獲得了純合體,將此純合轉(zhuǎn)基因獼猴與一只非轉(zhuǎn)基因的純合易醉獼猴雜交,子一代互交后,子二代易醉與非易醉個體的比例為13:3,請據(jù)此推測D基因的作用是____________。(5)在日常生活中,有的人平常不喝酒,但酒量較大,有的人本來酒量很小,但經(jīng)常喝酒之后酒量變大,這說明_____________。10.(14分)納豆和腐乳都是豆類發(fā)酵品,用納豆桿菌發(fā)酵大豆制作納豆的流程原理與腐乳的制作相似。納豆桿菌能分泌納豆激酶等?;卮鹣铝袉栴}(1)納豆制作的原理是___________________________。(2)納豆激酶能夠水解血栓中水不溶性的纖維蛋白,所以具有溶解血栓的作用。納豆桿菌的篩選和分離常用到由磷酸鹽緩沖液、纖維蛋白和瓊脂配制而成的乳白色的纖維蛋白培養(yǎng)基。從培養(yǎng)基營養(yǎng)組成的角度來看,其中的纖維蛋白的作用是__________________________。若培養(yǎng)基上出現(xiàn)_________________________,說明含有納豆桿菌。(3)提純納豆激酶可用于制備藥物。為提取純化納豆激酶,可進行下列實驗:①接種具有高纖溶活性的菌落到液體發(fā)酵培養(yǎng)基。37℃,搖床振蕩,發(fā)酵3天。②收集發(fā)酵液,離心,分層,取_____________作為提取納豆激酶的材料。③透析法分離:將上述離心所得樣品裝人透析袋,置于25mmo/L磷酸鹽緩沖液中透析,以便達到__________________________的目的。④凝膠色譜純化:將透析液進行柱層析,用____________進行洗脫,試管連續(xù)收集。⑤為了確認試管收集液中是否含有納豆激酶,還要__________________________。11.(14分)2019年底爆發(fā)了新型冠狀肺炎,我國采取了積極有效的應(yīng)對措施,疫情已得到有效的控制,并為世界各國應(yīng)對疫情作出了巨大的貢獻。回答下列問題:(1)新型冠狀病毒要侵入人體,首先需要穿過的身體屏障是______。在內(nèi)環(huán)境中,大多數(shù)病毒經(jīng)過____細胞的攝取和處理,暴露出抗原,并引發(fā)相應(yīng)的免疫反應(yīng)。(2)新冠肺炎的自愈者,在一段時間內(nèi)很難再次感染新型冠狀病毒,其主要原因是____________________________。(3)在人體中,被新型冠狀病毒感染的細胞的清除,是通過______(填“細胞凋亡”或“細胞壞死”)完成的。12.伴隨著科學(xué)技術(shù)的進步,人們可以從各種生物材料中提取和分離不同的化學(xué)成分,這也是食品、醫(yī)藥、衛(wèi)生檢驗等方面的重要技術(shù)手段。(1)冬青油對病菌具有殺滅或抑制生長的作用,由于該芳香油具有_____________,易被水蒸氣攜帶出來的特點,所以可采用水中蒸餾法提取,再制成風(fēng)油精。通常原料應(yīng)選擇__________(填“干燥”或“新鮮”)的冬青樹葉。(2)某生物興趣小組為研究血紅蛋白的分子結(jié)構(gòu)及功能,首先要從紅細胞中分離出來血紅蛋白粗制液。該紅細胞只能從豬、牛等哺乳動物體內(nèi)獲取,原因是__________________________。(3)如圖裝置進行的是_______過程。若透析袋中是血紅蛋白溶液,則緩沖液是___________?,F(xiàn)有一定量的血紅蛋白溶液,進行該操作時,若要盡快達到理想的實驗效果,可以________________________(寫出一種方法)。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合,按照自由組合定律,基因型為AaBb個體產(chǎn)生的配子類型及比例是AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,自交后代A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1。【詳解】A、由于子二代A_B_:aaB_:A_bb:aabb=7:3:1:1,與9:3:3:1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,如果是Aa__的雜合子致死,則A_B_致死的個體應(yīng)該是2AaBB、4AaBb,A_B_應(yīng)該少6,A錯誤;B、如果子一代產(chǎn)生的某種基因型的雌配子、雄配子都致死,則后代的雜交組合是9種,而實際上子二代的雜交組合是12種,B錯誤;CD、由于子二代A_B_:aaB_:A_bb:aabb=7:3:1:1,與9:3:3:1相比,A_B_少了2,A_bb少了2,最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死,因此不存在AAbb的純合體,親本藍花植株和F2藍花植株的基因型一定為Aabb,C錯誤,D正確。故選D。2、D【解析】
基因突變是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象,DNA分子上堿基對的缺失、增添或替換都可以引起核苷酸序列的變化,因而引起結(jié)構(gòu)的改變?;蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓?,對生物進化和選育新品種具有非常重要的意義一?;蛲蛔兛梢园l(fā)生在發(fā)育的任何時期,通常發(fā)生在DNA復(fù)制時期,即細胞分裂間期,包括有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期。生物的變異分為可遺傳變異和不遺傳變異,可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體畸變,其中染色體畸變,在顯微鏡下可見。可遺傳變異是進化的原材料,進化的實質(zhì)是基因頻率的改變,變異具有不定向性,而自然選擇是定向的,是適應(yīng)進化的唯一因素。【詳解】A、基因突變可以發(fā)生在任何時期,主要發(fā)生在細胞分裂的間期,A錯誤;B、進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,而不是基因型頻率的改變,B錯誤;C、自然選擇的直接選擇對象是表現(xiàn)型,不同基因型的個體對環(huán)境的適應(yīng)性不一定不同,如AA和Aa的表現(xiàn)型一致的話(完全顯性),其適應(yīng)性相同,C錯誤;D、自然選擇直接作用于個體,選擇適應(yīng)環(huán)境的,淘汰不適應(yīng)的個體,自然選擇使得種群往某一個方向進化,D正確。故選D。3、A【解析】
題圖分析:玉米胚芽鞘在單側(cè)光的照射下,甲、乙瓊脂塊中MBOA的含量先逐漸增加,而有所減少,且甲瓊脂塊中MBOA的含量多于乙瓊脂塊;由于胚芽鞘沒有光照,丙、丁瓊脂塊中MBOA的含量幾乎沒有增加,說明MBOA的合成與光照有關(guān)?!驹斀狻緼、對甲、乙瓊脂塊與丙、丁瓊脂塊進行比較,由分析可知:單側(cè)光能促進玉米胚芽鞘產(chǎn)生MBOA,A正確;B、甲瓊脂塊中MBOA的含量多于乙瓊脂塊,說明MBOA沒有由胚芽鞘向光側(cè)向背光側(cè)運輸,B錯誤;C、該實驗說明MBOA從胚芽鞘尖端經(jīng)過擴散向下運輸至瓊脂塊,但不能說明發(fā)生了極性運輸(其本質(zhì)是主動運輸),C錯誤;D、該實驗無法證明MBOA在運輸時需要消耗能量,D錯誤。故選A?!军c睛】本題考查與內(nèi)源激素相關(guān)的探究實驗,要求學(xué)能對一些簡單的實驗方案做出恰當?shù)脑u價和修訂,還要求學(xué)生熟記生長素的產(chǎn)生、運輸和作用部位,能運用所學(xué)的知識,對實驗現(xiàn)象作出合理的解釋。4、B【解析】
分析題中家系譜圖:由于1號正常,5號患甲病,所以可以推定甲病為常染色體隱性遺傳?。ā盁o不生有為隱性,父正女病非伴性”)?!驹斀狻緼、由于5、8號均患甲病而父母均不患病,說明甲病為隱性基因控制,又由于5號為女性,所以甲病為常染色體隱性遺傳。如果用A/a基因來表示則第Ⅱ代6、7號基因型是AA或者Aa,二者基因型相同的概率為,A正確;B、由于6、7號基因型都是AA、Aa,所以9號的基因型aa=,患甲病的概率為,B錯誤;C、由于Turner綜合征為染色體異常遺傳病,6、7號正常,因此9號染色體異常與1~4號無關(guān),是其父母產(chǎn)生了異常配子所致,C正確;D、進行羊水檢測時如發(fā)現(xiàn)胎兒有重大疾病,可終止妊娠,在一定程度上預(yù)防了遺傳病的發(fā)生,D正確。故選B。5、A【解析】
細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程,也叫細胞的程序性死亡。在成熟的生物體中,細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除,也是通過細胞凋亡完成的。細胞凋亡屬于正常的生命現(xiàn)象,對生物體有利;細胞壞死是由外界環(huán)境因素引起的,屬于不正常的細胞死亡,對生物體有害?!驹斀狻緼、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程,效應(yīng)T細胞可誘導(dǎo)癌細胞發(fā)生程序性死亡,即細胞凋亡,A正確;B、mRNA種類的變化可作為判斷癌細胞是否凋亡的依據(jù),但tRNA種類的變化不能作為判斷癌細胞是否凋亡的依據(jù),因為不管癌細胞是否凋亡,tRNA的種類都不變,B錯誤;C、細胞凋亡過程中部分水解酶的活性增強,C錯誤;D、發(fā)生炎癥反應(yīng)時,白細胞膜的通透性增大,細胞腫脹,導(dǎo)致死亡,D錯誤。故選A?!军c睛】本題考查細胞凋亡的相關(guān)知識,要求考生識記細胞凋亡的概念、特點,掌握細胞凋亡的實質(zhì),考查學(xué)生的理解能力,能結(jié)合所學(xué)的知識準確答題。6、C【解析】
分析圖示可知,①中D的數(shù)量多于d的數(shù)量,②和⑤中均為B∶b=1∶1,可用于模擬一對性狀的雜交實驗。③中B∶b=1∶1,D∶d=1∶1,模擬自由組合時,需將等位基因裝在1個袋中,非等位基因裝在不同的袋中,每次從不同的袋中分別抓取一個表示等位基因的分離,然后將抓取出的兩個組合在一起表示非等位基因的自由組合?!驹斀狻緼、由于雜合子產(chǎn)生的雌雄配子中均為D∶d=1∶1,所以模擬一對相對性狀的雜交實驗時,每個袋中的兩種不同的小球數(shù)量要相等,而①中D的數(shù)量多于d的數(shù)量,所以不能用①④模擬一對相對性狀的雜交實驗,A錯誤;B、模擬非等位基因自由組合時,需將等位基因裝在1個袋中,非等位基因裝在不同的袋中,所以不能使用裝置③模擬非等位基因自由組合,B錯誤;C、②中B∶b=1∶1,從②號袋中隨機取出小球,可模擬F1等位基因分離產(chǎn)生配子的過程,C正確;D、從②和④兩個袋中各取一個小球記錄字母組合,模擬的是非等位基因的自由組合,可得BD、Bd、bD、bd共4種組合方式,D錯誤。故選C。7、A【解析】
特異性免疫包括體液免疫和細胞免疫,其具體過程如下:【詳解】A、對癌變細胞的清除體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除功能,A正確;B、PD-L1蛋白和PD-1蛋白結(jié)合,抑制T細胞活性,體現(xiàn)了細胞膜“進行細胞間信息交流”功能,B錯誤;C、只有T細胞表面的PD-1蛋白可與抗PD-1抗體結(jié)合,C錯誤;D、癌癥患者體內(nèi)的PD-1蛋白表達不足,會使得癌細胞表面的PD-L1蛋白與T細胞表面的PD-1蛋白結(jié)合減少,使癌細胞對T細胞的抑制作用減弱,因此,機體細胞免疫的能力會增強,D錯誤。故選A。8、D【解析】
題干中明確該病是與常染色體上M基因的突變有關(guān),結(jié)合圖表中對各個成員的測序結(jié)果可知,I-1,I-2、II-1,III-1均為正常個體并且M基因測序全部正常,可知他們均不含致病基因,而II-2、III-2均為患病個體,通過測序結(jié)果可知,他們體內(nèi)既含有正?;?,也含有致病基因,因此分析出該病屬于常染色體的顯性遺傳病是本題的解題關(guān)鍵?!驹斀狻緼、由測序結(jié)果可知I-1和I-2均不含有致病基因的序列,所以II-2的致病基因不可能來自于I-1和I-2,A錯誤;B、對比II-2、III-2的測序結(jié)果和其他正常成員的序列可知M基因發(fā)生了堿基對的替換,是由A-T堿基對替換為了G-C堿基對,B錯誤;C、M基因本身正常時為隱性基因,致病基因為顯性基因,產(chǎn)生配子時發(fā)生了M基因隱性突變不可能導(dǎo)致該家系遺傳病發(fā)生,C錯誤;D、II-2的雙親沒有為她提供致病基因,可能是早期胚胎細胞中發(fā)生了M基因顯性突變導(dǎo)致該家系遺傳病發(fā)生,D正確;故選D。二、非選擇題9、控制合成酶1或酶2的相關(guān)基因突變,不能產(chǎn)生有足夠活性的酶1或酶2,導(dǎo)致乙醇或乙醛積累相關(guān)突變基因的頻率足夠高酶1突變則導(dǎo)致乙醇積累,不產(chǎn)生乙醛;若酶1正常而酶2突變,則酶1仍能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,導(dǎo)致乙醛積累,因此不會發(fā)生乙醛和乙醇同時積累的情況。不醉:臉紅:易醉aabbD基因通過抑制A基因表達或者抑制酶1活性而使酒精積累表現(xiàn)型受到基因和環(huán)境共同影響【解析】
酶1活性受到抑制的獼猴易醉,酶1正常、酶2活性受到抑制的獼猴易臉紅,酶1和酶2都正常的獼猴不容易醉。不醉的純種獼猴基因型為AABB。產(chǎn)生酶1和酶2的是顯型基因。這些都說明基因控制生物的性狀,但是表現(xiàn)型也會受到環(huán)境的影響?!驹斀狻浚?)如果酶1基因突變而不能產(chǎn)生酶1,則獼猴會醉,如果酶2基因突變不能產(chǎn)生酶2,則獼猴會臉紅。如果相關(guān)突變基因的頻率足夠高,種群中某一代可能突然出現(xiàn)多只喝酒易醉或喝酒臉紅的個體。(2)酶1突變則導(dǎo)致乙醇積累,不產(chǎn)生乙醛;若酶1正常而酶2突變,則酶1仍能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,導(dǎo)致乙醛積累,因此不會發(fā)生乙醛和乙醇同時積累的情況,故此種群或其它種群中從未出現(xiàn)過既喝酒易醉又喝酒臉紅的個體。(3)子二代表現(xiàn)型比例是9:3:4,說明子一代的基因型為AaBb,親本中野生型的獼猴是不醉的,說明其基因型是AABB,則易醉獼猴的親本基因型為aabb。9:3:4的比例中,9是雙顯性狀,為不醉,包括A_B_個體,4中含有雙隱性狀,已知aabb表現(xiàn)為易醉,所以4是易醉,包括aa__個體,則3為臉紅,包括A_bb個體。(4)純合轉(zhuǎn)基因獼猴為DDAA,非轉(zhuǎn)基因的純合易醉獼猴為ddaa,兩者雜交,子一代為DdAa,子二代易醉與非易醉個體的比例為13:3,除了ddA_為不醉個體外,D_A_、D_aa、ddaa為易醉個體,D_A_為易醉個體,ddA_為不醉個體說明D基因通過抑制A基因表達或者抑制酶1活性而使酒精積累。(5)表現(xiàn)型由基因型控制,也會受到后天環(huán)境的影響。【點睛】基因突變具有低頻性,但由于一個種群基因較多,因此突變基因的總量也不少,突變基因由于繁殖遺傳傳給后代,因此種群中突變基因容易保留,種群基因頻率的定向改變就會導(dǎo)致生物進化。9:3:4和13:3都是9:3:3:1的變式。10、納豆桿菌等微生物分泌的蛋白酶能將豆類中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可將脂肪水解為甘油和脂肪酸充當碳源和氮源,提供能源物質(zhì)(較大)溶解圈上清液去除/置換樣品中分子量較小的雜質(zhì)(25mmol/L)磷酸(鹽)緩沖液添加適量收集液到纖維蛋白培養(yǎng)基上(或添加適量收集液到含有血栓的溶液里)【解析】
1、腐乳的制作原理:以豆腐為原料利用毛霉等微生物分泌出各種酶,促使豆腐坯中的蛋白質(zhì)分解成營養(yǎng)價值高的氨基酸和一些風(fēng)味物質(zhì)。有些氨基酸本身就有一定的鮮味,腐乳在發(fā)酵過程中也促使豆腐坯中的淀粉轉(zhuǎn)化成酒精和有機酸,同時還有輔料中的酒及香料也參與作用,共同生成了帶有香味的酯類及其他一些風(fēng)味成分,從而構(gòu)成了腐乳所特有的風(fēng)味。腐乳在制作過程中發(fā)酵,蛋白酶和附著在菌皮上的細菌慢慢地滲入到豆腐坯的內(nèi)部,逐漸將蛋白質(zhì)分解,大約經(jīng)過三個月至半年的時間,松酥細膩的腐乳就做好了,滋味也變得質(zhì)地細膩、鮮美適口。2、培養(yǎng)基的成分包括:碳源、氮源、無機鹽和水,有的需要生長因子等。碳源分為無機碳源和有機碳源,無機碳源如二氧化碳,有機碳源如葡萄糖,碳源是構(gòu)成生物體細胞的物質(zhì)和一些代謝產(chǎn)物,有些是異養(yǎng)生物的能源物質(zhì);氮源分為無機氮源(銨鹽、硝酸鹽等)和有機氮源(尿素、牛肉膏等),合成蛋白質(zhì)、核酸以及含氮的代謝產(chǎn)物。3、血紅蛋白的提取和分離:(1)樣品處理:洗滌,用生理鹽水洗滌,低速離心,直至上清液中沒有黃色;(2)血紅蛋白釋放:加入蒸餾水和甲苯,細胞破碎釋放血紅蛋白;(3)分離:低速離心,分成4層,第三層紅色透明液體為血紅蛋白水溶液層,分出該層;(4)透析:放入透析袋,出去分子量較小的雜質(zhì);(5)過凝膠色譜柱收集純蛋白?!驹斀狻浚?)根據(jù)題意可知,用納豆桿菌發(fā)酵大豆制作納豆的流程原理與腐乳的制作相似,因此納豆制作的原理是:利用納豆桿菌等微生物分泌的蛋白酶能將豆類中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可將脂肪水解為甘油和脂肪酸。(2)根據(jù)培養(yǎng)基的成分可知,纖維蛋白既含有碳元素也含有氮元素,因此可以作為碳源和氮源使用,提供能源物質(zhì),由于納豆桿菌能分泌納豆激酶,納豆激酶能夠水解水不溶性的纖維蛋白,在乳白色的固體培養(yǎng)基上如果存在納豆桿菌,則可以在培養(yǎng)基上形成較大的溶解圈。(3)納豆激酶的化學(xué)本質(zhì)屬于蛋白質(zhì),因此提純納豆激酶的方法即提純蛋白質(zhì)的方法。實驗步驟:①接種具有高纖溶活性的菌落到液體發(fā)酵培養(yǎng)基。37℃,搖床振蕩,發(fā)酵3天。②收集發(fā)酵液,離心,分層,取上清液作為提取納豆激酶的材料。③透析法分離:將上述離心所得樣品裝人透析袋,置于25mmo/L磷酸鹽緩沖液中透析,透析的目的是去除/置換樣品中分子量較小的雜質(zhì)。④凝膠色譜純化:將透析液進行柱層析,用25mmo/L磷酸鹽緩沖液進行洗脫,試管連續(xù)收集。⑤為了確認試管收集液中是否含有納豆激酶,還要添加適量收集液到纖維蛋白培養(yǎng)基上,觀察是否出現(xiàn)溶解圈。【點睛】本題考查微生物的培養(yǎng)和發(fā)酵以及蛋白質(zhì)的提純的知識點,要求學(xué)生掌握培養(yǎng)基的成分及功能,理解分離微生物的原則和方法,把握腐乳的制作原理,利用該原理解釋納豆的制作依據(jù)的原理,掌握蛋白質(zhì)的提取和分離的操作方法和過程,這是突破第(3)問的關(guān)鍵。11、皮膚、黏膜吞噬新冠肺炎自愈者體內(nèi)已含有相應(yīng)的抗體和記憶細胞,新型冠狀病毒再次入侵時,記憶細胞會迅速增殖分化,形成大量的漿細胞,分泌抗體,清除病毒細胞凋亡【解析】
人體的三道防線:第一道防線是由皮膚和黏膜構(gòu)成的,他們不僅能夠阻擋病原體侵入人體,而且它們的分泌物(如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等)還有殺菌的作用。第二道防線是體液中的殺菌物質(zhì)(如溶菌酶)和吞噬細胞。第三道防線主要由免疫器官(扁桃體、淋巴結(jié)、胸腺、骨髓和脾臟等)和免疫細胞(淋巴細胞、吞噬細胞等)借助血液循環(huán)和淋巴循環(huán)而組成。【詳解】(1)人體的第一道防線是皮膚和黏膜,新型冠狀病毒要侵入人體,首先需要穿過的身體屏障是皮膚、黏膜。在內(nèi)環(huán)境中,大多數(shù)病毒經(jīng)過吞噬細胞的攝取和處理,暴露出抗原,并引發(fā)相應(yīng)的免疫反應(yīng)。(2)新型冠狀病毒侵入機體會引起機體產(chǎn)生特異性免疫,體內(nèi)會產(chǎn)生針對新型冠狀病毒的抗體和記憶細胞,當同種病毒再次侵入機體時,記憶細胞會迅速增殖分化形成大量的漿細胞,漿細胞可合成并分泌抗體,抗體可與新型冠狀病毒結(jié)合,并通過吞噬細胞的作用清除該病毒,所以新冠肺炎的自愈者在一段時間內(nèi)很難再次感染新型冠狀病毒。(3)被病原體感染的細胞的清除屬于細胞的凋亡。【點睛】本題考查細胞凋亡、人體的三道防線和體液免疫的有關(guān)知識,意在考查考生對所學(xué)知識的理
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