山東省臨沂市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末模擬生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試題PAGEPAGE1山東省臨沂市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末模擬試題第Ⅰ卷（45分）一、選擇題（共30小題，每小題1.5分，共45分）1.孟德?tīng)栠\(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律，“演繹”過(guò)程是（）A.由性狀分離現(xiàn)象得出生物的性狀是由遺傳因子決定的B.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則F2中三種性狀比接近3∶1C.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代兩種性狀比接近1∶1D.由F2出現(xiàn)了性狀分離比“3∶1”推測(cè)生物體產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離【答案】C〖祥解〗孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律時(shí)運(yùn)用的“假說(shuō)—演繹法”的流程如下圖所示（以一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)為例）：【詳析】A、由性狀分離現(xiàn)象得出生物的性狀是由遺傳因子決定的，這是假說(shuō)的內(nèi)容，這不是演繹過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，自交結(jié)果即F2中兩種性狀比接近3∶1，這不是演繹過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、演繹是根據(jù)假說(shuō)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，即若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代兩種性狀比接近1∶1，C正確；D、演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，由F2出現(xiàn)了性狀分離比“3﹕1”推測(cè)F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，這不是演繹過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選C。2.要解決下列遺傳學(xué)問(wèn)題，最好采用下列哪一組方法（）①鑒定一只紅眼果蠅是否為純合子②判斷野生豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性③提高雜合抗病小麥的純合度A.雜交、自交、自交B.測(cè)交、雜交、自交C.測(cè)交、自交、自交D.自交、雜交、自交【答案】B〖祥解〗要判斷顯隱性，可以選擇具有相對(duì)性狀的純合子雜交；也可以選擇雜交和、自交、測(cè)交相結(jié)合的方法。【詳析】①果蠅雌雄異體，要鑒定一只紅眼果蠅是否為純合子，應(yīng)該選擇測(cè)交；②判斷野生豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，可以讓具有相對(duì)性狀的個(gè)體進(jìn)行雜交；③要提高雜合抗病小麥的純合度，應(yīng)該選擇抗病個(gè)體連續(xù)自交。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。3.按照基因自由組合定律，下列親本雜交組合的后代表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)3∶3∶1∶1的是（）A.EeFf×EeFfB.EeFf×eeFfC.Eeff×eeFfD.EeFf×eeff【答案】B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。可以把兩對(duì)基因先拆開(kāi)再組合?！驹斘觥緼、EeFf×EeFf后代的表現(xiàn)型及比例為（3:1）×（3:1）=9:3:3:1，A不符合題意；B、EeFf×eeFf后代的表現(xiàn)型及比例為（1:1）×（3:1）=3:3:1:1，B符合題意；C、Eeff×eeFf后代的表現(xiàn)型及比例為（1:1）×（1:1）=1:1:1:1，C不符合題意；D、EeFf×eeff后代的表現(xiàn)型及比例為（1:1）×（1:1）=1:1:1:1，D不符合題意。故選B。4.下面關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者關(guān)系敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因控制生物體的全部性狀B.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成控制性狀C.基因與性狀之間不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系D.中心法則總結(jié)了遺傳信息的傳遞規(guī)律【答案】A〖祥解〗基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系：是控制生物性狀的基本單位，特定的基因控制特定的性狀；基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斘觥緼、生物的性狀不僅受基因控制，同時(shí)也受環(huán)境的影響，即生物體的有些性狀不受基因控制，A錯(cuò)誤；B、基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而直接或間接控制性狀，B正確；C、基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，可能一種基因會(huì)影響多種性狀，也可能一種性狀受多對(duì)基因控制，C正確；D、中心法則是指遺傳信息從DNA流向DNA，也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，遺傳信息也可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA，該法則總結(jié)了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律，D正確。故選A。5.下圖是一色盲家族的系譜圖，7號(hào)的色盲基因來(lái)自（）A.1 B.2 C.3 D.4【答案】A〖祥解〗【詳析】色盲是伴X隱性遺傳病，具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)。7號(hào)個(gè)體的色盲基因只能來(lái)自其母親5號(hào)個(gè)體，而5號(hào)個(gè)體的色盲基因只能來(lái)自1號(hào)個(gè)體（2號(hào)個(gè)體正常，不含色盲基因）。故選A6.下列關(guān)于減數(shù)分裂的有關(guān)說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體減少一半B.真核生物生殖過(guò)程中才會(huì)發(fā)生減數(shù)分裂C.減數(shù)分裂過(guò)程中有兩次染色體數(shù)目減半的時(shí)期D.只有減數(shù)分裂過(guò)程中才會(huì)出現(xiàn)同源染色體【答案】D〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，減數(shù)分裂最終產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，A正確；B、真核生物生殖過(guò)程中才會(huì)發(fā)生減數(shù)分裂，原核生物不發(fā)生減數(shù)分裂，B正確；C、減數(shù)分裂過(guò)程中有兩次染色體數(shù)目減半的時(shí)期，分別是減數(shù)第一次分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期，C正確；D、二倍體生物有絲分裂和減數(shù)分裂都會(huì)出現(xiàn)同源染色體，D錯(cuò)誤。故選D。7.人類(lèi)精子和卵細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中，下列說(shuō)法正確的是（）A.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的B.含X染色體的配子是卵細(xì)胞，含Y染色體的配子是精子C.每個(gè)卵細(xì)胞和精子繼承了原始生殖細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)D.一次減數(shù)分裂只成一個(gè)卵細(xì)胞，故等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞概率不相等【答案】A〖祥解〗減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合?！驹斘觥緼、若不考慮變異，姐妹染色單體上的遺傳信息是相同的，但減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，可能發(fā)生互換或基因突變，使姐妹染色單體上攜帶的遺傳信息可能不同，A正確；B、含X染色體的配子是卵細(xì)胞或是精子，含Y染色體的配子是精子，B錯(cuò)誤；C、形成卵細(xì)胞過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，卵細(xì)胞繼承了原始生殖細(xì)胞超過(guò)1/4的細(xì)胞質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂形成配子時(shí)等位基因分離，隨機(jī)進(jìn)入卵細(xì)胞和極體中，因此等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞概率相等，D錯(cuò)誤。故選A。8.下圖表示某動(dòng)物睪丸中的兩個(gè)精細(xì)胞染色體組成，關(guān)于這兩個(gè)精細(xì)胞的來(lái)源的說(shuō)法正確是（）①可能來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞②可能來(lái)自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞③可能來(lái)自?xún)蓚€(gè)初級(jí)精母細(xì)胞④可能來(lái)自一個(gè)精原細(xì)胞A.①②④ B.①③④ C.②③④ D.①②③④【答案】C〖祥解〗精子的形成過(guò)程：①精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；②初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；③次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類(lèi)似于有絲分裂）→精細(xì)胞；④精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形→精子。減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類(lèi)似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。由此可見(jiàn)，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型。【詳析】①一個(gè)精原細(xì)胞可形成兩種精細(xì)胞，因此圖中兩個(gè)精細(xì)胞可能來(lái)自一個(gè)精原細(xì)胞，來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的類(lèi)型是相同的，①錯(cuò)誤；②一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可形成兩種精細(xì)胞，圖中的兩個(gè)精子表現(xiàn)為染色體上的互補(bǔ)關(guān)系，因此圖中兩個(gè)精細(xì)胞可能來(lái)自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，②正確；③圖示兩個(gè)精細(xì)胞含有的染色體類(lèi)型具有互補(bǔ)關(guān)系，它們可能來(lái)自?xún)蓚€(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，③正確；④圖示兩個(gè)精細(xì)胞含有的染色體類(lèi)型具有互補(bǔ)關(guān)系，它們可能來(lái)自一個(gè)精原細(xì)胞，④正確。故選C。9.下圖是玉米（2N=20）的一個(gè)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程圖，與之相關(guān)的說(shuō)法正確的是（）A.只有圖甲的細(xì)胞發(fā)生基因重組B.圖戊中，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體C.不存在姐妹染色單體的有圖丙和圖己D.圖乙中，2個(gè)細(xì)胞的基因組成相同【答案】B〖祥解〗由圖可知，甲表示減數(shù)第一次分裂的前期，乙表示減數(shù)第二次分裂的前期，丙表示減數(shù)第二次分裂的后期，丁表示減數(shù)第一次分裂的中期，戊表示減數(shù)第二次分裂的中期，己表示減數(shù)第一次分裂的后期?！驹斘觥緼、甲和己都可以發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B、戊表示減數(shù)第二次分裂的中期，無(wú)同源染色體，B正確；C、己有姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；D、乙表示減數(shù)第二次分裂的前期，由于同源染色體分離，導(dǎo)致等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以?xún)蓚€(gè)細(xì)胞中的基因組成不相同，D錯(cuò)誤。故選B。10.下面關(guān)于高等生物受精作用的描述正確的是（）A.受精卵中的DNA一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子B.不同雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等C.減數(shù)分裂和受精作用保證了生物體細(xì)胞染色體數(shù)目的恒定D.高等生物的生殖隔離是由于體內(nèi)受精導(dǎo)致雌雄配子沒(méi)機(jī)會(huì)接觸【答案】C【詳析】A、由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞，因此受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自于卵細(xì)胞，一半來(lái)自于精子，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、雌雄配子的數(shù)量不同，B錯(cuò)誤；C、通過(guò)減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目的減半，通過(guò)受精作用實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目的加倍，因此減數(shù)分裂和受精作用保證了生物體細(xì)胞染色體數(shù)目的恒定，C正確；D、生殖隔離指的是不能相互交配或交配后產(chǎn)生的子代不可育，高等生物的生殖隔離是由于精子和卵細(xì)胞不能相互融合形成受精卵，D錯(cuò)誤。故選C。11.下列關(guān)于科學(xué)史的說(shuō)法正確的是（）A.薩頓用類(lèi)比推理法得出結(jié)論：基因在染色體上B.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)C.孟德?tīng)柼岢鑫挥谕慈旧w的等位基因在形成配子時(shí)發(fā)生分離D.沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA的4種堿基，并構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)【答案】A【詳析】A、薩頓通過(guò)類(lèi)比推理的方法提出了基因在染色體上的假說(shuō)，A正確；B、格里菲思的肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)査诘哪甏€沒(méi)有“基因”一詞，也不知道基因與染色體的關(guān)系，因此沒(méi)有提出位于同源染色體的等位基因在形成配子時(shí)發(fā)生分離，C錯(cuò)誤；D、DNA的四種堿基不是由沃森和克里克發(fā)現(xiàn)的，D錯(cuò)誤。故選A。12.下列關(guān)于肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.二者都應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)B.都用到了基因重組的遺傳學(xué)原理C.艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)置了對(duì)照，赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)沒(méi)有對(duì)照D.2個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路都是把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自作用【答案】D【詳析】A、肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有使用同位素示蹤技術(shù)，A錯(cuò)誤；B、肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型菌的DNA片段整合到了R型菌的DNA上，實(shí)現(xiàn)了基因重組，而噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有到基因重組的遺傳學(xué)原理，B錯(cuò)誤；CD、艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)區(qū)分開(kāi)，分別感染R型菌，各組別之間相互對(duì)照；赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，分別用32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌，兩者相互對(duì)照，兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自作用，C錯(cuò)誤，D正確。故選D。13.赫爾希與蔡斯用32P標(biāo)記T2噬菌體與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合，一段時(shí)間后經(jīng)過(guò)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述正確的是（）A.用32P標(biāo)記的是T2噬菌體的堿基胸腺嘧啶B.離心前混合時(shí)間長(zhǎng)短不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論的研究C.使用T2噬菌體的不同細(xì)菌宿主進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論D.上清液中有少量放射性也是DNA是遺傳物質(zhì)的有力證據(jù)【答案】C〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌并在細(xì)菌內(nèi)復(fù)制，細(xì)菌未破裂前離心，由于細(xì)菌內(nèi)含有子代噬菌體，較重，離心后在下層，而親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼較輕，離心后在上清液中。若離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則可能使一些含32P的子代噬菌體釋放出來(lái)，離心后存在于上清液中，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性較高。【詳析】A、堿基胸腺嘧啶不含P元素，32P標(biāo)記的是T2噬菌體DNA的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、如果離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，可能使一些含32P的子代噬菌體就會(huì)細(xì)菌中釋放出來(lái)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性升高，如果離心前混合時(shí)間過(guò)短，則噬菌體沒(méi)有完全侵入，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性升高，B錯(cuò)誤；C、只要T2噬菌體的DNA能夠侵染宿主，使用T2噬菌體的不同細(xì)菌宿主進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論，C正確；D、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入大腸桿菌，并隨著大腸桿菌離心到沉淀物中，因此放射性存在的主要部位是沉淀，但也有可能有少量噬菌體未侵入到細(xì)菌中，導(dǎo)致上清液有少量放射性，不能證明是DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。14.對(duì)下圖中DNA分子結(jié)構(gòu)的描述正確的是（）A.④的名稱(chēng)是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸B.DNA分子中③的序列代表了遺傳信息C.圖中包含了構(gòu)成DNA的四種核糖核苷酸D.②和③交替鏈接，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架【答案】B〖祥解〗分析圖：①是磷酸，②是脫氧核糖，③是含氮堿基，④是一分子磷酸+一分子脫氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脫氧核苷酸，⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮堿基（⑤是腺嘌呤、⑥是鳥(niǎo)嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶），⑨是氫鍵?！驹斘觥緼、圖中的①是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán)，而不是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸的磷酸基團(tuán)，所以④四不能表示胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；B、③是堿基，DNA分子中的遺傳信息指的是堿基的數(shù)量和排列順序，B正確；C、該圖為DNA分子結(jié)構(gòu)，DNA的基本單位是脫氧核苷酸，因此圖中包含了構(gòu)成DNA的四種脫氧核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；D、DNA分子的基本骨架磷酸和脫氧核糖，②是脫氧核糖，③是堿基，D錯(cuò)誤。故選B。15.下列關(guān)于基因的敘述正確的是（）A.基因是DNA分子攜帶的遺傳信息B.基因在DNA上，DNA是基因的集合C.并不是所有基因突變都會(huì)影響生物體性狀D.基因能攜帶復(fù)雜遺傳信息主要與基本組成單位的多樣性有關(guān)【答案】C〖祥解〗絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA，因此基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，少數(shù)生物的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中。【詳析】A、基因通常是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不是DNA分子攜帶的遺傳信息，A錯(cuò)誤；B、對(duì)于細(xì)胞生物而言，基因在DNA上，但DNA不是基因的集合，在DNA上存在非基因區(qū)段，B錯(cuò)誤；C、由于密碼子的簡(jiǎn)并性（多個(gè)密碼子編碼同一種氨基酸），有的基因突變后，其所編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不會(huì)改變，因此不會(huì)影響生物體性狀，C正確；D、基因通常是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，不同的脫氧核苷酸的區(qū)別在于堿基的不同，遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，而不同的基本組成單位的區(qū)別在于堿基的不同，基因能攜帶復(fù)雜遺傳信息主要與基本組成單位排列順序的多樣性有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選C。16.用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將其放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，圖中三種DNA分子的比例正確的是（）a:只含15Nb:同時(shí)含14N和15Nc：只含14NA. B.C. D.【答案】D〖祥解〗DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制?！驹斘觥緿NA是兩條單鏈構(gòu)成，DNA復(fù)制特點(diǎn)是半保留復(fù)制，用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將其放入含14N的培養(yǎng)基上，復(fù)制一次后所有DNA均只有一條單鏈為15N。假定原來(lái)只有一個(gè)DNA分子，經(jīng)過(guò)四代繁殖，會(huì)形成16個(gè)DNA分子，最初的具有15N同位素標(biāo)記的兩條單鏈會(huì)分配到2個(gè)DNA分子中，其余DNA都只有14N,分析可知，2個(gè)DNA分子含有15N，14個(gè)DNA分子含有14N，D正確。故選D。17.下列關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說(shuō)法正確的是（）A.三個(gè)過(guò)程的原料都含有核糖核苷酸B.三個(gè)過(guò)程在所有活細(xì)胞中都會(huì)發(fā)生C.三個(gè)過(guò)程都要通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)來(lái)完成D.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板相同，而與翻譯的模板不同【答案】C〖祥解〗真核生物轉(zhuǎn)錄和復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，翻譯發(fā)生在核糖體中?！驹斘觥緼、復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸，翻譯的原料是氨基酸，A錯(cuò)誤；B、復(fù)制只能發(fā)生在某些細(xì)胞中，高度分化的細(xì)胞中不進(jìn)行復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、三個(gè)過(guò)程中都有堿基的互補(bǔ)配對(duì)，如A-T/U，C-G，C正確；D、復(fù)制是以DNA的兩條鏈分別為模板進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄只以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選C。18.大腸桿菌被噬菌體侵染后裂解，釋放出大量的噬菌體。對(duì)此過(guò)程敘述錯(cuò)誤的是（）A.噬菌體和大腸桿菌共用一套遺傳密碼B.噬菌體和大腸桿菌的基因轉(zhuǎn)錄、翻譯的原料是相同C.噬菌體和大腸桿菌蛋白質(zhì)合成都需要三種RNA的參與D.噬菌體蛋白質(zhì)合成的能量、模板和原料都是由大腸桿菌提供【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，噬菌體DNA進(jìn)入到大腸桿菌細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)菌細(xì)胞外；在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，利用大腸桿菌細(xì)胞中的物質(zhì)來(lái)合成噬菌體的組成成分。【詳析】A、遺傳密碼具有通用性，噬菌體和大腸桿菌共用一套遺傳密碼，A正確；B、噬菌體和大腸桿菌的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，轉(zhuǎn)錄、翻譯的原料分別是核糖核苷酸、氨基酸，B正確；C、噬菌體和大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成均是通過(guò)翻譯過(guò)程實(shí)現(xiàn)的，在翻譯過(guò)程中，模板是mRNA，tRNA為運(yùn)載氨基酸的工具，場(chǎng)所是核糖體，rRNA是核糖體的組成成分之一，因此都需要三種RNA的參與，C正確；D、噬菌體蛋白質(zhì)合成的能量和原料都是由大腸桿菌提供的，轉(zhuǎn)錄的模板是噬菌體DNA的一條鏈，D錯(cuò)誤。故選D。19.下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法，不正確的是（）A.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組B.基因重組發(fā)生在有性生殖中減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中C.同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組D.基因重組是生物變異的根本來(lái)源【答案】D〖祥解〗基因重組是在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。類(lèi)型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。【詳析】A、減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組，A正確；B、基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期，B正確；C、減數(shù)第一次分裂前期（四分體），同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組，C正確；D、基因突變是生物變異的根本來(lái)源，D錯(cuò)誤。故選D。20.下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（）A.親代的突變基因一定能傳遞給子代B.只有細(xì)胞核中的基因才會(huì)發(fā)生基因突變C.DNA分子結(jié)構(gòu)的改變都屬于基因突變D.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子染色體上，可遵循基因的遺傳定律傳遞給后代【答案】D〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。DNA分子中發(fā)生替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斘觥緼、若基因突變發(fā)生在生殖細(xì)胞中，能遺傳給后代；若基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳給后代，A錯(cuò)誤；B、基因突變具有普遍性，病毒、原核生物、真核生物（包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的基因）都會(huì)發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；C、DNA分子結(jié)構(gòu)的改變不都屬于基因突變，只有發(fā)生在基因內(nèi)部的堿基序列改變才屬于基因突變，C錯(cuò)誤；D、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子染色體上，則會(huì)通過(guò)減數(shù)分裂過(guò)程中配子的形成傳遞給后代，該過(guò)程遵循基因的遺傳定律，D正確。故選D。21.下列有關(guān)單倍體生物的描述，不正確的是（）①單倍體含有本物種配子的染色體數(shù)②只含有一個(gè)染色體組③生物的精子或卵細(xì)胞一定是單倍體④基因型是AbCd的生物體一定是單倍體⑤含有兩個(gè)染色體組的生物體一定不是單倍體⑥用秋水仙素處理主要作用與有絲分裂前期A.①④⑤ B.②③⑤ C.②③⑥ D.①③⑥【答案】B【詳析】①由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體稱(chēng)為單倍體，因此單倍體含有本物種配子的染色體數(shù)

，①正確；②①由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體都稱(chēng)為單倍體，四倍體的配子含有兩個(gè)染色體組，由該配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體為單倍體，因此單倍體不一定只有一個(gè)染色體組，②錯(cuò)誤；③生物的精子或卵細(xì)胞屬于生殖細(xì)胞，不是單倍體，③錯(cuò)誤；④基因型為Abcd的生物體，沒(méi)有等位基因或相同基因，說(shuō)明只含有一個(gè)染色體組，一定是單倍體，④正確；⑤四倍體的配子含有兩個(gè)染色體組，由該配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體為單倍體，這個(gè)單倍體有兩個(gè)染色體組，因此含有兩個(gè)染色體組的生物體可能是單倍體，⑤錯(cuò)誤；⑥有絲分裂前期形成紡錘體，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，因此作用的時(shí)期為有絲分裂前期，⑥正確。②③⑤錯(cuò)誤，故選B。22.下圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上部分基因，下列選項(xiàng)中，不屬于染色體變異引起的是（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位，結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異?！驹斘觥緼、由于A基因所在的染色體部分缺失，導(dǎo)致b、C基因丟失，A不符合題意；B、由于兩條非同源染色體發(fā)生易位，導(dǎo)致e、D、b、C到了同一條染色體上，B不符合題意；C、染色體中不存在B基因，故B是由于b基因突變而來(lái)的，C符合題意；D、基因A與基因C的位置顛倒是由于發(fā)生了倒位，D不符合題意。故選C。23.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ4為純合子B.若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子C.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ2為純合子D.若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為雜合子【答案】D〖祥解〗基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳?！驹斘觥緼、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2患病，其基因型為XaXa，那么Ⅱ4為XAXa，A錯(cuò)誤；B、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ1不患病，其基因型為aa，那么Ⅱ3基因型為Aa，為雜合子，B錯(cuò)誤；C、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4不患病，其基因型為XaXa，Ⅲ2基因型為XAXa，C錯(cuò)誤；D、用A/a表示相關(guān)基因，若該病為常染色體隱性遺傳病，那么Ⅰ1基因型為aa，Ⅱ1基因型為Aa，為雜合子，D正確。故選D。24.觀察胎兒或新生兒體細(xì)胞組織切片難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（）A.性腺發(fā)育不良（XO）B.原發(fā)性高血壓C.21三體綜合征D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥（鐮狀細(xì)胞貧血）【答案】B〖祥解〗人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳??；多基因遺傳病是指受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的人類(lèi)遺傳?。蝗旧w異常遺傳病是指由染色體異常引起的遺傳病。【詳析】AC、性腺發(fā)育不良（XO）和21三體綜合征均為染色體異常遺傳病，是由染色體變異引起的，染色體變異在顯微鏡下是能看到的，AC錯(cuò)誤；B、原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，基因在顯微鏡下是看不到的，B正確；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥（鐮狀細(xì)胞貧血）患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，在顯微鏡下可以觀察到，D錯(cuò)誤。故選B。25.國(guó)家開(kāi)放二胎政策后，生育二胎成了人們熱議的話(huà)題。計(jì)劃生育二胎的準(zhǔn)父母?jìng)兌计谕茉偕粋€(gè)健康的無(wú)遺傳疾病的“二寶”。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.血友病婦女與正常男性婚配，生育后代時(shí)適宜選擇女孩B.禁止近親結(jié)婚能降低各種的發(fā)病率C.人類(lèi)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢(xún)產(chǎn)前診斷D.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種或先天性疾病【答案】B〖祥解〗人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【詳析】A、血友病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)镠、h，血友病婦女（XhXh）與正常男性（XHY）婚配，所生女孩（XHXh）均正常，所生男孩（XhY）均患血友病，因此生育后代時(shí)適宜選擇女孩，A正確；B、近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大，與非近親結(jié)婚相比，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的概率較高，因此禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B錯(cuò)誤；C、通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C正確；D、產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，D正確。故選B。26.在“調(diào)查人類(lèi)某種遺傳病遺傳方式”的活動(dòng)中，下列做法錯(cuò)誤的是（）A.保護(hù)被調(diào)查人的隱私B.以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查C.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病D.先天性愚型患者可以通過(guò)染色體檢查確定病因【答案】C〖祥解〗調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斘觥緼、在調(diào)查人類(lèi)某種遺傳病遺傳方式時(shí)，需要保護(hù)被調(diào)查人的隱私，A正確；B、在調(diào)查人類(lèi)某種遺傳病遺傳方式時(shí)應(yīng)該調(diào)查患者的家庭，以該家庭為單位逐個(gè)進(jìn)行調(diào)查，B正確；C、在調(diào)查某遺傳病發(fā)病率時(shí)最好選擇單基因遺傳病，原因是多基因遺傳病不僅受基因控制，同時(shí)受環(huán)境因素影響較大，C錯(cuò)誤；D、先天性愚型患者有3條21號(hào)染色體，可以通過(guò)染色體檢查確定病因，D正確。故選C。27.下列關(guān)于人類(lèi)基因組計(jì)劃的說(shuō)法，不正確的是（）A.謀取利益B.解釋多種生命現(xiàn)象C.破解人類(lèi)遺傳和生老病死之迷D.找到治療各種疾病的更好方法【答案】A〖祥解〗人類(lèi)基因組計(jì)劃：人類(lèi)基因的測(cè)序并了解其組成、結(jié)構(gòu)、功能和相互關(guān)系．英文簡(jiǎn)稱(chēng)HGP，其意義在于對(duì)于人類(lèi)疾病的診斷和預(yù)防等具有重要意義。【詳析】A、“人類(lèi)基因組計(jì)劃”中的基因測(cè)序工作就是測(cè)定DNA（基因）的堿基對(duì)排列順序。從而繪制人類(lèi)基因組圖譜，從基因?qū)佣忉尭鞣N生命現(xiàn)象，并且辨識(shí)其載有的基因及其序列，達(dá)到破譯人類(lèi)遺傳信息的最終目的，不是以謀取利益為目的的，A錯(cuò)誤；B、只有破譯了人體細(xì)胞內(nèi)全部DNA所含的遺傳信息，才能解釋多種生命現(xiàn)象，這是人類(lèi)基因組計(jì)劃探究的意義所在，B正確；C、“人類(lèi)基因組計(jì)劃”中的基因測(cè)序工作就是測(cè)定DNA（基因）的堿基對(duì)排列順序，只有這樣，才能探究人類(lèi)生、老、病、死、思維、記憶等是怎么回事，破解人類(lèi)遺傳和生老病死之迷，C正確；D、通過(guò)人類(lèi)基因組計(jì)劃，可以找到新的診斷和治療疾病的方法，為人類(lèi)更好生存提供強(qiáng)有力的支撐，D正確。故選A。28.下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因頻率變化，生物一定發(fā)生了進(jìn)化B.物種的形成不一定經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離C.進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的定向改變D.物種形成的3個(gè)環(huán)節(jié)是：突變與基因重組、自然選擇和隔離【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變；②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化，因此，基因頻率變化說(shuō)明生物一定發(fā)生了進(jìn)化，A正確；B、新物種的形成不一定經(jīng)過(guò)地理隔離，但一定經(jīng)過(guò)生殖隔離，如多倍體的產(chǎn)生不經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，B正確；C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變過(guò)程，C錯(cuò)誤；D、突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成的基本環(huán)節(jié)，其中隔離是新物種形成的必要條件，D正確。故選C。29.已知某種雙子葉植物可隨機(jī)授粉并且種群足夠大，其闊葉和窄葉由一對(duì)等位基因控制，通過(guò)調(diào)查發(fā)現(xiàn)闊葉的頻率是0.36，則該種群（）A.原種群中，該相對(duì)性狀能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體約占0.64B.繁殖一代后，雜合子的基因型頻率是0.32C.隨機(jī)授粉將會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率改變D.該植物在當(dāng)?shù)氐碾S機(jī)分布屬于種群的空間特征【答案】D【詳析】AB、根據(jù)題意無(wú)法判斷闊葉和窄葉這一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，故無(wú)法計(jì)算原種群中該相對(duì)性狀能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例和繁殖一代后，雜合子的基因型頻率，AB錯(cuò)誤；C、由題意知，該種群足夠大，且能進(jìn)行自由交配，因此可以認(rèn)為符合遺傳平衡定律，故隨機(jī)交配不會(huì)使種群的基因頻率發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、該植物在當(dāng)?shù)氐碾S機(jī)分布屬于種群的空間特征，D正確。故選D。30.有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化與生物多樣性形成的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.長(zhǎng)期使用抗生素使病原體產(chǎn)生適應(yīng)性變異B.共同進(jìn)化是生物多樣性形成的重要條件C.有性生殖的出現(xiàn)，使生物進(jìn)化的速度明顯加快D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料【答案】A〖祥解〗遺傳的變異有三種來(lái)源：基因突變，基因重組，染色體變異。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。【詳析】A、抗生素對(duì)病原體起選擇作用，而不是使病原體產(chǎn)生適應(yīng)性變異，A錯(cuò)誤；B、共同進(jìn)化指不同物種之間或生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這種方式是生物多樣性形成的重要條件，B正確；C、有性生殖的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了基因重組，這就大大加快了生物變異的可能性，從而加快生物進(jìn)化的速度，C正確；D、可遺傳變異是生物進(jìn)化的原材料，突變和基因重組屬于可遺傳的變異，D正確。故選A第Ⅱ卷（4題，55分）31.如圖①②③表示某哺乳動(dòng)物（基因型為Aa）的細(xì)胞分裂圖。圖④表示細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖①所示的分裂時(shí)期處于圖④的__________階段，此細(xì)胞中含有______個(gè)染色體組。（2）圖②染色體上基因A、a不同的原因最可能是________。圖③中卵細(xì)胞_____（填“不”或者“有”）可能是圖②的子細(xì)胞。（3）圖④DF的過(guò)程中，染色體的主要行為變化是________，會(huì)發(fā)生相似的染色體行為的階段是_________。（4）從染色體組成方面，解釋同胞兄弟姐妹之間有差異的原因_______?！敬鸢浮浚?）①.IJ②.2（2）①.交叉互換②.不（3）①.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為兩條子染色體，在紡錘絲牽引下移向細(xì)胞兩極②.JK（4）由圖④可以看出減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定。減數(shù)分裂過(guò)程的交叉互換和非同源染色體的自由組合，使配子的基因型具有多樣性，加上受精作用過(guò)程中精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，因此同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性?！枷榻狻椒治鲱}圖：①細(xì)胞處于有絲分裂中期；②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；③表示減數(shù)分裂產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞。④表示減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化曲線(xiàn)，其中AG表示減數(shù)分裂，HI表示受精作用，IM表示有絲分裂?！拘?wèn)1詳析】圖①細(xì)胞處于有絲分裂中期，對(duì)應(yīng)于圖④的IJ段；①細(xì)胞中含有2染色體組。小問(wèn)2詳析】圖②染色體上基因A、a不同的原因可能是基因突變或交叉互換，由于基因突變具有低頻性，因此最可能是交叉互換。若圖③中細(xì)胞為卵細(xì)胞，則該生物為雌性動(dòng)物，圖②細(xì)胞為極體，其分裂形成的子細(xì)胞為極體，不可能是卵細(xì)胞?！拘?wèn)3詳析】圖④DF表示減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)染色體的主要行為變化是：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為兩條子染色體，在紡錘絲牽引下移向細(xì)胞兩極，JK（有絲分裂后期）也會(huì)發(fā)生相似的染色體行為?！拘?wèn)4詳析】由圖④可以看出減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定。減數(shù)分裂過(guò)程的交叉互換和非同源染色體的自由組合，使配子的基因型具有多樣性，加上受精作用過(guò)程中精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，因此同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。32.下圖表示真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過(guò)程，其中ABCDE表示細(xì)胞結(jié)構(gòu)或者物質(zhì)，①②表示反應(yīng)過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）請(qǐng)寫(xiě)出圖甲中的部分結(jié)構(gòu)或分子的名稱(chēng)：C是_______，D是_______，②表示______過(guò)程。（2）E上的第一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子叫做_________。過(guò)程①需要的酶是______。（3）若致病基因是由正?；虻闹虚g部分堿基替換而來(lái)，則致病基因所得物質(zhì)E的長(zhǎng)度不可能是_____（填“變長(zhǎng)”、“變短”或者“不變”）。（4）如果圖中B的最右端還有一個(gè)C正在合成肽鏈，它應(yīng)該比圖中的E________（填“長(zhǎng)”或者“短”）。2條不完全相同的B卻合成2條完全相同的E的原因是________?！敬鸢浮浚?）①.核糖體②.tRNA③.翻譯（2）①.起始密碼子②.RNA聚合酶（3）變長(zhǎng)（4）①.長(zhǎng)②.密碼子的簡(jiǎn)并性〖祥解〗據(jù)圖分析，A是DNA，B是mRNA，C是核糖體，D是tRNA，E是多肽鏈?！拘?wèn)1詳析】據(jù)圖所示，①以DNA作為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，A表示DNA，B表示mRNA，成熟的mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)和C核糖體結(jié)合進(jìn)行②翻譯過(guò)程，需要DtRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，合成E多肽鏈?！拘?wèn)2詳析】翻譯的起點(diǎn)是起始密碼子，即mRNA上第一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子叫做起始密碼子。過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶?！拘?wèn)3詳析】若致病基因是由正?；虻闹虚g部分堿基替換而來(lái)，和正?；蜣D(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA相比，堿基上的密碼子的排列順序發(fā)生了改變，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，密碼子發(fā)生改變，但決定的氨基酸不變，因此翻譯出的肽鏈不變；也可能原來(lái)決定一個(gè)氨基酸的密碼子變成了終止密碼子，導(dǎo)致翻譯提前終止，形成的多肽鏈變短，綜合分析，致病基因所得物質(zhì)E的長(zhǎng)度不可能是變長(zhǎng)?！拘?wèn)4詳析】根據(jù)tRNA的運(yùn)動(dòng)方向可知，翻譯的方向是從左到右，說(shuō)明翻譯的起點(diǎn)在圖中mRNA的左側(cè)，如果圖中B的最右端還有一個(gè)C正在合成肽鏈，它應(yīng)該比圖中的E長(zhǎng)。由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，即不同密碼子可以決定同一種氨基酸，因此2條不完全相同的B卻合成2條完全相同的E的原因是密碼子的簡(jiǎn)并性。33.玉米是一年生雌雄同株異花授粉植物，其籽粒的顏色受兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。A因存在時(shí)，能合成酶I；B基因存在時(shí)，酶Ⅱ的合成受到抑制。籽粒顏色的轉(zhuǎn)化關(guān)系為：研究發(fā)現(xiàn)純合紫粒玉米的花粉完全敗育，不具備受精能力，其它類(lèi)型玉米的花粉正常。將雜合白粒玉米和純合紫粒玉米進(jìn)行間行種植，F(xiàn)1中收獲得到的玉米共有三種類(lèi)型：白粒、黃粒和紫粒?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基因具有_______________的功能，該功能通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯實(shí)現(xiàn)。（2）研究發(fā)現(xiàn)a基因由A基因突變而來(lái)，A基因控制合成的正常酶I的相對(duì)分子質(zhì)量明顯高于a基因控制合成的異常蛋白質(zhì)，則可能的原因是異常蛋白質(zhì)合成過(guò)程_____________。（3）請(qǐng)用F1為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)，以驗(yàn)證A、a和B、b基因的遺傳符合基因自由組合定律。（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果）實(shí)驗(yàn)方案：_______預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_______。（4）純種的甜玉米與純種的非甜玉米實(shí)行間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)，在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的種子，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的子粒，試說(shuō)明產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因______。（提示：甜和非甜是胚乳的性狀，胚乳是由胚珠中的極核和精子結(jié)合發(fā)育來(lái)的。）【答案】（1）指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成（2）提前終止（3）①.實(shí)驗(yàn)方案：選擇F1中黃粒玉米自交，統(tǒng)計(jì)后代籽粒表現(xiàn)型種類(lèi)及比例②.實(shí)驗(yàn)結(jié)果：后代黃粒：紫粒：白粒＝9：3：4（4）甜玉米是隱性性狀，非甜是顯性性狀〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：玉米籽粒的顏色受兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制，A基因、B基因都存在時(shí)，只能合成酶Ⅰ，表現(xiàn)為黃色，基因型為A_B_；A基因存在時(shí)，B基因不存在時(shí)，能合成酶Ⅰ和酶Ⅱ，表現(xiàn)為紫色，基因型為A_bb；A基因不存在時(shí)，不能合成酶Ⅰ，表現(xiàn)為白色，基因型為aa__?！拘?wèn)1詳析】基因具有指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成（表達(dá)遺傳信息）的功能，該功能通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯實(shí)現(xiàn)?！拘?wèn)2詳析】基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀。A基因控制合成的酶的相對(duì)分子質(zhì)量明顯大于a基因控制合成的酶，可能是終止密碼子位置前移，導(dǎo)致翻譯（或蛋白質(zhì)合成）提前終止?！拘?wèn)3詳析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。為驗(yàn)證A、a和B、b基因的遺傳符合基因自由組合定律，因此實(shí)驗(yàn)方案是選擇F1中黃粒玉米（AaBb）自交，統(tǒng)計(jì)后代籽粒表現(xiàn)型種類(lèi)及比例；實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如果后代出現(xiàn)黃粒：紫粒：白粒＝9：3：4，符合9：3：3：1的變式，說(shuō)明A、a和B、b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；否者不遵循自由組合定律。【小問(wèn)4詳析】題干信息表明間行種植的玉米是純種，假定控制該性狀的基因?yàn)锳、a，因?yàn)樘鹩衩资请[性性狀，非甜是顯性性狀，在甜玉米的果穗上有的是a的卵細(xì)胞，非甜玉米的極核A會(huì)與之結(jié)合形成Aa個(gè)體，表現(xiàn)為非甜玉米，甜玉米的a極核也會(huì)與a的卵細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生aa甜玉米個(gè)體，即甜玉米果穗上既有甜玉米又有非甜玉米；而在非甜玉米的果穗上有的是A的卵細(xì)胞，非甜玉米的極核A會(huì)與之結(jié)合形成AA個(gè)體，表現(xiàn)為非甜玉米，甜玉米的極核a會(huì)與之結(jié)合，形成Aa的非甜玉米，即非甜玉米果穗上全都是非甜玉米。34.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖（圖甲）表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：（1）系譜圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_______。該性狀為_(kāi)_______（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）若控制該性狀的基因位于圖乙的ⅰ區(qū)段上，該性狀的遺傳_______（填“屬于”或“不屬于”）伴性遺傳。（3）若控制該性狀的基因位于圖乙的ⅱ區(qū)段上，Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表現(xiàn)該性狀的概率是________。若Ⅲ-1性染色體組成是XXY，分析它的形成原因是：______（填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在減數(shù)第__次分裂時(shí)性染色體未分離所致。（4）假設(shè)控制該性狀的基因位于圖乙的ⅲ區(qū)段上，依照基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_______________（填個(gè)體編號(hào)）。（5）Ⅲ-2懷孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊與Ⅱ-2的線(xiàn)粒體DNA序列特征不同，能否說(shuō)明這只小羊不是Ⅲ-2生產(chǎn)的？_________（能/不能）?！敬鸢浮竣?性狀分離②.隱性③.屬于④.1/8⑤.Ⅱ-2⑥.二⑦.Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4⑧.能【詳析】（1）由系譜圖可知II-1和II-2都沒(méi)有病，而在III-3有病，另外一個(gè)孩子沒(méi)病，這種現(xiàn)象叫做性狀分離。該性狀為隱性性狀。（2）如果控制該性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段，仍然屬于伴性遺傳。（3）如果位于ii區(qū)段，說(shuō)明是伴X隱性性狀，Ⅲ-2有1/2是攜帶者概率，Ⅲ-4是正常的，它們交配所生小羊表現(xiàn)該性狀的概率是1/2×1/4=1/8。如果III-1是XXY因?yàn)檫€患病，其父本正常，所以應(yīng)是母方即II-2在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離到兩個(gè)細(xì)胞形成了含致病基因的XX配子。（4）iii是Y染色體特有的區(qū)段，如果該基因位于此片段，患病的應(yīng)只有雄性，并且患病雄性的子代中的雄性個(gè)體都有病，所以Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4不符合該病的遺傳規(guī)律。（5）III-2是雌性小羊，在