化學(xué)檢驗(yàn)員（技師）測試題（含參考答案）

化學(xué)檢驗(yàn)員（技師）測試題（含參考答案）一、單選題（共56題，每題1分，共56分）1.選用試劑時(shí)首先應(yīng)注意的是()。A、生產(chǎn)單位B、生產(chǎn)日期C、規(guī)格等級(jí)D、編號(hào)正確答案：C答案解析：選用試劑時(shí)首先應(yīng)注意的是試劑的規(guī)格等級(jí)，它直接關(guān)系到試劑的純度、質(zhì)量等能否滿足實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)等的要求。生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期和編號(hào)雖然也有一定重要性，但相對(duì)來說不是首先要注意的。2.下列沉淀劑中屬于常用的無機(jī)共沉淀劑是()。A、H2S04B、Fe(0H)3C、NaOHD、HN4C1正確答案：B答案解析：Fe(OH)?是常用的無機(jī)共沉淀劑。H?SO?、NaOH、NH?Cl一般不屬于典型的無機(jī)共沉淀劑用于這種特定共沉淀作用。3.10mol/L乙酸溶液的pH值為（已知KHAc=1.8×10-5）()。A、2.8B、2.87C、2.872D、5.74正確答案：B4.環(huán)境評(píng)價(jià)依據(jù)是建設(shè)項(xiàng)目（）。A、是否符合國家法律法規(guī)B、是否是高新技術(shù)C、資金D、投資的回收期正確答案：A答案解析：環(huán)境評(píng)價(jià)依據(jù)是建設(shè)項(xiàng)目是否符合國家法律法規(guī)等相關(guān)規(guī)定，以確保項(xiàng)目建設(shè)與運(yùn)營不會(huì)對(duì)環(huán)境造成不良影響且符合環(huán)保要求。而資金、投資回收期、是否是高新技術(shù)并非環(huán)境評(píng)價(jià)的主要依據(jù)。5.當(dāng)試樣中含有si元素時(shí)，試樣不能用()試劑溶樣。A、HNO3B、HC1C、HFD、H3PO4正確答案：C答案解析：當(dāng)試樣中含有Si元素時(shí)，不能用HF溶樣，因?yàn)镠F會(huì)與Si反應(yīng)，將Si以SiF?的形式揮發(fā)掉，從而導(dǎo)致Si元素的損失，影響后續(xù)分析測定。而HNO?、HCl、H?PO?一般不會(huì)與Si發(fā)生這樣的反應(yīng)來損失Si元素。6.某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為130g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol/L的B溶液，設(shè)反應(yīng)為5A+2B=2P,則每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為()g。A、0.02～0.03B、0.06～0.07C、0.1～0.2D、0.2～0.4正確答案：C答案解析：首先根據(jù)反應(yīng)式\(5A+2B=2P\)可知\(n(A):n(B)=5:2\)。設(shè)每份基準(zhǔn)物\(A\)的物質(zhì)的量為\(n(A)\)，\(B\)溶液濃度\(c(B)=0.02mol/L\)，體積\(V(B)\)一般在\(20\)到\(30mL\)左右，這里取\(V(B)=25mL=0.025L\)，則\(n(B)=c(B)V(B)=0.02mol/L×0.025L=0.0005mol\)。由\(n(A):n(B)=5:2\)可得\(n(A)=\frac{5}{2}n(B)=\frac{5}{2}×0.0005mol=0.00125mol\)。已知基準(zhǔn)物質(zhì)\(A\)的摩爾質(zhì)量\(M(A)=130g/mol\)，則基準(zhǔn)物\(A\)的稱取量\(m(A)=n(A)M(A)=0.00125mol×130g/mol=0.1625g\)，所以每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為\(0.1\)到\(0.2g\)，答案選C。7.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測器時(shí)，載氣流量一般為()mL/min.A、20~40B、100~120C、40~80D、80~100正確答案：C答案解析：熱導(dǎo)池檢測器（TCD）是一種通用型檢測器，對(duì)大多數(shù)物質(zhì)都有響應(yīng)。一般來說，載氣流量在40~80mL/min時(shí)，熱導(dǎo)池檢測器能有較好的檢測效果和靈敏度，所以載氣流量一般為>40~80mL/min。8.間接碘量法中，有關(guān)注意事項(xiàng)下列說法不正確的是()。A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進(jìn)行，并注意暗置避光B、滴定時(shí)，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化C、滴定時(shí)應(yīng)注意避免I2的揮發(fā)損失，應(yīng)輕搖快滴D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入，避免較多地I2被淀粉吸附，影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確度正確答案：B答案解析：間接碘量法中，溶液酸度應(yīng)控制為弱酸性或中性，避免在堿性條件下I?與OH?反應(yīng)，以及酸性條件下I?被空氣中的氧所氧化。所以選項(xiàng)[B、]說法不正確。9.下面有關(guān)人與職業(yè)關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是()。A、職業(yè)只是人的謀生手段，并不是人的需求B、職業(yè)是人的謀生手段C、從事-定的職業(yè)是人的需求D、職業(yè)活動(dòng)是人的全面發(fā)展的最重要條件正確答案：A答案解析：職業(yè)既是人的謀生手段，同時(shí)也滿足人的多種需求，A選項(xiàng)中說職業(yè)只是人的謀生手段，并不是人的需求，這種說法過于絕對(duì)，是錯(cuò)誤的。職業(yè)活動(dòng)對(duì)人的全面發(fā)展具有重要意義，是人的全面發(fā)展的最重要條件之一，同時(shí)從事一定的職業(yè)也是人的需求，B、C、D選項(xiàng)表述均正確。10.用EDTA法測定銅合金(Cu.ZN,Pb)中ZN和Pb的含量時(shí)，一-般將制成的銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、ZN2+后，用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定ZN2+，,下列說法錯(cuò)誤的是()。A、Pb的測定屬于直接測定B、ZN的測定屬于置換滴定C、甲醛是解蔽劑D、KCN是掩蔽劑正確答案：B答案解析：測定鋅時(shí)，在加入甲醛后，鋅從與氰根形成的配合物中釋放出來，再用EDTA滴定，屬于間接滴定，不是置換滴定。測定鉛時(shí)是直接用EDTA滴定，屬于直接測定；KCN能掩蔽銅離子和鋅離子，是掩蔽劑；加入甲醛能解蔽鋅離子，甲醛是解蔽劑。11.產(chǎn)生)一個(gè)能夠確證在試樣中存在某元素的分析信號(hào)所需要的該元素的最小量是指()A、檢測限B、透過率C、靈敏度D、D噪聲正確答案：A答案解析：檢測限是指產(chǎn)生一個(gè)能夠確證在試樣中存在某元素的分析信號(hào)所需要的該元素的最小量。透過率是指透過樣品的光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比；靈敏度是指分析方法對(duì)單位濃度或單位量待測物質(zhì)變化所致的響應(yīng)量的變化程度；噪聲是指分析過程中各種因素引起的信號(hào)波動(dòng)。所以正確答案是檢測限，即[A]選項(xiàng)。12.碘量法測定中的主要操作步驟是()。A、防止碘揮發(fā)B、防止淀粉指示劑對(duì)碘的吸附C、被測溶液不能是堿性D、A+B+C正確答案：D答案解析：碘量法測定時(shí)，防止碘揮發(fā)是很重要的，因?yàn)榈庖讚]發(fā)會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果不準(zhǔn)確；淀粉指示劑對(duì)碘有一定吸附作用，要防止其對(duì)測定的干擾；被測溶液若為堿性，會(huì)發(fā)生副反應(yīng)影響測定，所以主要操作步驟要涵蓋防止碘揮發(fā)、防止淀粉指示劑對(duì)碘的吸附以及確保被測溶液不是堿性，即選項(xiàng)D中的A+B+C。13.在非水酸堿滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液,標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為()。A、鄰苯二甲酸氫鉀B、苯甲酸C、碳酸鈉D、硼砂正確答案：A答案解析：標(biāo)定高氯酸冰醋酸溶液的基準(zhǔn)物常用鄰苯二甲酸氫鉀。硼砂含有結(jié)晶水，在空氣中易風(fēng)化失去結(jié)晶水，且在非水體系中反應(yīng)情況較復(fù)雜；苯甲酸在冰醋酸中酸性相對(duì)較弱，滴定突躍不明顯；碳酸鈉在冰醋酸中反應(yīng)不完全，且易吸收水分等。而鄰苯二甲酸氫鉀在冰醋酸中有較好的穩(wěn)定性，與高氯酸反應(yīng)計(jì)量關(guān)系明確，是常用的標(biāo)定基準(zhǔn)物。14.在擬定用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定操作中，屬于應(yīng)控制的關(guān)鍵操作步驟是()。A、滴定過程中滴定速度不同所引起的終點(diǎn)誤差B、滴定前加入緩沖溶液的體積C、稱量多少所引起的稱量誤差D、滴定劑是否為常見濃度正確答案：A答案解析：氧化還原滴定中，滴定速度不同會(huì)影響反應(yīng)進(jìn)行的程度，進(jìn)而導(dǎo)致終點(diǎn)誤差不同。滴定速度過快，可能會(huì)使反應(yīng)不完全就到達(dá)終點(diǎn)，造成結(jié)果偏高；滴定速度過慢，可能會(huì)因空氣中的氧氣等因素影響，使結(jié)果不準(zhǔn)確。而稱量多少引起的稱量誤差、滴定前加入緩沖溶液的體積、滴定劑濃度等雖然也會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)有影響，但不是像滴定速度那樣直接影響終點(diǎn)誤差，所以滴定過程中滴定速度不同所引起的終點(diǎn)誤差是關(guān)鍵操作步驟要控制的。15.溶于酸的陽離子試樣應(yīng)選用()溶解。A、稀鹽酸B、稀硫酸C、三種酸都可以D、稀硝酸正確答案：D16.填充色譜柱的制備過程為()。A、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的裝填、色譜柱的老化B、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、色譜柱的裝填、色譜柱的老化C、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的老化D、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂潰、色譜柱的裝填正確答案：A答案解析：填充色譜柱的制備過程依次為色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的裝填、色譜柱的老化。首先要對(duì)色譜柱管進(jìn)行清潔等處理，接著處理固體吸附劑或載體，然后將固定液涂漬在載體上，再進(jìn)行色譜柱的裝填，最后通過老化使色譜柱性能穩(wěn)定。17.對(duì)于外協(xié)樣，品在接收時(shí)末明確多余樣品處理，則正確是()處理。A、檢測單位B、保存不C、交負(fù)責(zé)處理“三廢”單位D、退回送檢方正確答案：D答案解析：對(duì)于外協(xié)樣品，若接收時(shí)未明確多余樣品處理方式，通常應(yīng)退回送檢方，以避免不必要的管理和處置問題。18.一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。A、水-乙腈(98.5/1.5)B、正庚烷-異丙醇(93/7)C、甲醇-水(57/43)D、甲醇水(83/17)正確答案：D19.濃度為c(HAc)(mol/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡方程是(_)。A、c(HAc)=[H+]+[Ac-]B、c(HAc)=c(NaOH)C、[H+]=[Ac-]+[OH-]D、[H+]+[HAc]=[0H-]正確答案：D答案解析：加入NaOH后，溶液中的質(zhì)子轉(zhuǎn)移情況為：HAc失去質(zhì)子生成Ac?，水電離出H?和OH?。根據(jù)質(zhì)子守恒，溶液中H?的平衡濃度等于Ac?結(jié)合的H?濃度與OH?濃度之和，即[H?]+[HAc]=[OH?]。20.下列選項(xiàng)中屬于質(zhì)量活動(dòng)記錄的唯一性標(biāo)識(shí)是（）.A、記錄人B、編號(hào)和日期C、記錄內(nèi)容D、名稱正確答案：B答案解析：質(zhì)量活動(dòng)記錄的唯一性標(biāo)識(shí)通常由編號(hào)和日期組成，編號(hào)用于區(qū)分不同的記錄，日期則明確記錄產(chǎn)生的時(shí)間，二者共同構(gòu)成了該記錄獨(dú)一無二的標(biāo)識(shí)。名稱可能會(huì)重復(fù)，記錄人也可能有重名情況，記錄內(nèi)容更是可能相似，只有編號(hào)和日期能確保記錄的唯一性。21.系統(tǒng)誤差和偶然誤差的大小是決定了（）大小。A、測定不確定度B、誤差C、真值所處的范圍D、標(biāo)準(zhǔn)偏差正確答案：B22.庫侖分析法的基本原理是()。A、歐姆定律B、B,法拉第電解定律C、C,能斯特方程D、比耳定律正確答案：B答案解析：庫侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種分析方法，它的基本原理是法拉第電解定律，即電極上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的質(zhì)量與通過電解池的電量成正比。通過測量電解過程中消耗的電量，根據(jù)法拉第定律來計(jì)算被測物質(zhì)的含量。23.為防止靜電對(duì)儀器及人體本身造成傷害，在易燃易爆場所，應(yīng)穿載()。A、用導(dǎo)電纖維材料制成的衣服和鞋帽B、用化纖類織物制成的衣服C、絕緣底的鞋D、膠鞋正確答案：A答案解析：在易燃易爆場所，應(yīng)穿著用導(dǎo)電纖維材料制成的衣服和鞋帽，這樣能及時(shí)將靜電導(dǎo)除，防止靜電積累產(chǎn)生危害。而化纖類織物容易產(chǎn)生靜電且不易導(dǎo)除；絕緣底的鞋不利于靜電導(dǎo)出；膠鞋也不能有效防止靜電產(chǎn)生和積累，反而可能因摩擦等產(chǎn)生靜電。所以應(yīng)選[A]。24.許多過程在運(yùn)行和結(jié)果中可觀察到變異，這種變異會(huì)影響到過程的（）.A、產(chǎn)品壽命B、有效性和效率C、顧客滿意度D、指標(biāo)不達(dá)標(biāo)正確答案：B答案解析：變異會(huì)影響過程的有效性和效率，過程中存在的變異可能導(dǎo)致產(chǎn)出不穩(wěn)定、質(zhì)量波動(dòng)等，進(jìn)而影響過程達(dá)成預(yù)期目標(biāo)的效果以及資源利用等方面的效率。而產(chǎn)品壽命不一定直接受過程變異影響；顧客滿意度更多受產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)等多方面因素綜合影響，過程變異不一定直接導(dǎo)致顧客滿意度變化；指標(biāo)不達(dá)標(biāo)是變異可能產(chǎn)生的結(jié)果之一，不是變異影響的直接對(duì)象。25.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、在氣化室允許最高溫度下，溫度越高越好C、比色譜柱溫高50~80°CD、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)正確答案：C答案解析：氣化室溫度的選擇原則是要保證樣品能瞬間完全氣化，但又不能過高導(dǎo)致樣品分解等問題。一般氣化室溫度比色譜柱溫高50～80°C，這樣既能使樣品充分氣化又有利于后續(xù)分離分析。選項(xiàng)A中大于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)不一定能保證所有組分都完全氣化；選項(xiàng)B溫度越高越好是錯(cuò)誤的，過高會(huì)有不良影響；選項(xiàng)D大于試樣中各組分的平均沸點(diǎn)也不能確保各組分都能良好氣化。26.揮發(fā)法測定中的最主要的步驟是()。A、在干燥器中冷卻時(shí)間B、揮發(fā)溫度C、取樣量D、是否衡重正確答案：D答案解析：揮發(fā)法測定中，判斷樣品是否恒重是確定揮發(fā)是否完全的關(guān)鍵步驟，直接關(guān)系到測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，所以最主要的步驟是是否衡重。27.微庫侖儀的設(shè)備組成中，()是微庫侖滴定反應(yīng)的心臟。A、進(jìn)樣器和裂解爐B、滴定池C、裂解管D、微庫侖放大器正確答案：B答案解析：微庫侖儀的設(shè)備組成中，滴定池是微庫侖滴定反應(yīng)的心臟。滴定池中有指示電極、參比電極等，通過檢測滴定過程中的電流變化等情況來確定滴定終點(diǎn)，從而完成對(duì)樣品的分析測定。裂解管用于樣品的裂解；微庫侖放大器用于放大信號(hào)；進(jìn)樣器和裂解爐是輔助裝置，共同配合完成微庫侖分析，但它們都不是微庫侖滴定反應(yīng)的核心部位。28.在正相液相色譜法常應(yīng)用流動(dòng)相是(_)。A、水B、二氯甲烷C、甲醇D、乙晴正確答案：B答案解析：正相液相色譜法中，固定相極性大于流動(dòng)相極性。常用的流動(dòng)相為一些極性相對(duì)較小的有機(jī)溶劑，二氯甲烷極性相對(duì)其他選項(xiàng)中的甲醇、乙腈、水較小，符合正相液相色譜流動(dòng)相的特點(diǎn)。水極性最大，甲醇和乙腈極性也比二氯甲烷大，一般不作為正相液相色譜的流動(dòng)相。29.對(duì)新購置的空心陰極燈應(yīng)進(jìn)行()。A、掃描測試B、耐熱試驗(yàn)C、耐冷試驗(yàn)D、破壞實(shí)驗(yàn)正確答案：A答案解析：對(duì)新購置的空心陰極燈進(jìn)行掃描測試，可檢查其發(fā)射特性是否正常，如發(fā)射譜線的位置、強(qiáng)度、半高寬等是否符合要求，以確?？招年帢O燈能正常工作，滿足后續(xù)分析測試的需要。30.在滴定分析操作時(shí)，下列選項(xiàng)中除玻璃器具清洗外更重要培訓(xùn)（）。A、計(jì)算B、滴加指示劑C、裝標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液于滴定管D、控制滴定速度正確答案：D31.氧化還原滴定中的重鉻酸鉀測定鐵含量時(shí)采用的指示劑為()。A、二苯胺B、鄰二氮菲亞鐵C、二苯胺磺酸鈉D、鄰苯胺基苯甲酸正確答案：C答案解析：氧化還原滴定中的重鉻酸鉀測定鐵含量時(shí)采用的指示劑為二苯胺磺酸鈉。二苯胺磺酸鈉具有氧化還原性，在滴定過程中其顏色會(huì)發(fā)生變化，從而指示滴定終點(diǎn)。二苯胺本身氧化態(tài)和還原態(tài)顏色變化不明顯；鄰苯胺基苯甲酸一般不是重鉻酸鉀測鐵的指示劑；鄰二氮菲亞鐵主要用于其他一些特定的氧化還原體系指示等，均不符合該測定鐵含量時(shí)指示劑的要求。32.乙炔穩(wěn)壓發(fā)生器是用()作原料。A、氯化鈉B、氫氧化鈉C、電石D、碳酸鈣正確答案：C答案解析：乙炔穩(wěn)壓發(fā)生器是利用電石與水反應(yīng)產(chǎn)生乙炔氣體，電石的主要成分是碳化鈣（CaC?），與水發(fā)生反應(yīng)生成乙炔（C?H?）和氫氧化鈣。所以是用電石作原料。33.下列選項(xiàng)中不屬于pH計(jì)檢定的項(xiàng)目為（）。A、電位示值誤差B、pH值誤差C、示值穩(wěn)定性D、高阻器正確答案：D答案解析：pH計(jì)檢定的項(xiàng)目通常包括電位示值誤差、pH值誤差、示值穩(wěn)定性等，而高阻器不屬于pH計(jì)檢定的常規(guī)項(xiàng)目。34.在擬以水為溶劑的定氧化還原滴定滴定操作中,不屬于滴定操作應(yīng)涉及到的問題是()。A、滴定條件的選擇和控制B、滴定過程中溶劑的選擇C、被測液酸堿度的控制D、滴定終點(diǎn)確定的方法正確答案：B答案解析：在水為溶劑的氧化還原滴定操作中，溶劑就是水，不存在滴定過程中溶劑的選擇問題。而滴定條件的選擇和控制、被測液酸堿度的控制、滴定終點(diǎn)確定的方法都是滴定操作中需要考慮的重要方面。35.原子吸收分析的定量依據(jù)是()。A、多普勒變寬B、朗伯-比爾定律C、普朗克定律D、玻爾茲曼定律正確答案：B答案解析：原子吸收分析的定量依據(jù)是朗伯-比爾定律。該定律指出，在一定條件下，吸光度與吸光物質(zhì)的濃度及吸收層厚度成正比。在原子吸收分析中，通過測量吸光度來確定被測元素的含量，就是基于朗伯-比爾定律建立的定量關(guān)系。普朗克定律主要涉及黑體輻射能量分布等；玻爾茲曼定律用于描述粒子在不同能級(jí)上的分布；多普勒變寬是原子吸收譜線變寬的一種因素，均不是原子吸收分析的定量依據(jù)。36.現(xiàn)代質(zhì)量觀點(diǎn)為（）.A、降低生產(chǎn)成本B、不斷改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量C、檢測產(chǎn)品，保證其符合要求D、生產(chǎn)顧客想要的理想產(chǎn)品，以獲得顧客的滿意正確答案：D答案解析：現(xiàn)代質(zhì)量觀點(diǎn)強(qiáng)調(diào)以顧客為中心，生產(chǎn)顧客想要的理想產(chǎn)品，從而獲得顧客的滿意。選項(xiàng)A降低生產(chǎn)成本并非現(xiàn)代質(zhì)量觀點(diǎn)的核心；選項(xiàng)B不斷改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量是手段之一而非最根本觀點(diǎn)；選項(xiàng)C檢測產(chǎn)品保證符合要求是質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)，不如選項(xiàng)D全面體現(xiàn)現(xiàn)代質(zhì)量觀點(diǎn)。37.年相色錯(cuò)法測定(O2、N2、CO和CH4等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測器是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器正確答案：A答案解析：熱導(dǎo)池檢測器是基于不同氣體具有不同的熱導(dǎo)率來檢測的，對(duì)于O?、N?、CO和CH?等氣體混合物，利用它們熱導(dǎo)率的差異能有效檢測，所以年相色錯(cuò)法測定這些氣體混合物時(shí)常采用熱導(dǎo)池檢測器；氫火焰檢測器主要用于檢測含碳有機(jī)化合物；電子捕獲檢測器常用于檢測含電負(fù)性基團(tuán)的化合物；火焰光度檢測器主要用于檢測含硫、磷的化合物。38.碘-淀粉-稀硫酸溶液，遇()離子藍(lán)色消失。A、強(qiáng)還原性B、弱氧化性C、弱還原性D、強(qiáng)氧化性正確答案：A答案解析：當(dāng)存在強(qiáng)還原性離子時(shí)，會(huì)與碘發(fā)生氧化還原反應(yīng)，將碘還原為碘離子，從而使碘-淀粉-稀硫酸溶液的藍(lán)色消失。強(qiáng)還原性離子可以將碘單質(zhì)還原，所以遇強(qiáng)還原性離子藍(lán)色消失。39.硝酸銀用前應(yīng)在（）干燥至恒重。A、130℃B、270～300℃C、105～110℃D、濃硫酸于憾正確答案：D40.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，主要看下列哪個(gè)數(shù)據(jù)()。A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對(duì)誤差C、平均偏差D、平均相對(duì)偏差正確答案：B答案解析：準(zhǔn)確度是指測量值與真實(shí)值之間接近的程度，通常用相對(duì)誤差來衡量。相對(duì)誤差越小，準(zhǔn)確度越高。標(biāo)準(zhǔn)偏差、平均偏差、平均相對(duì)偏差主要用于衡量精密度。所以分析結(jié)果的準(zhǔn)確度主要看相對(duì)誤差。41.在GB/T601-2002中規(guī)定常見氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的各種濃度有效期為()個(gè)月。A、1B、2C、3D、6正確答案：B42.定性分析用的濃硝酸溶液應(yīng)用()瓶貯存。A、棕色滴B、50mL滴C、白色滴D、棕色容量正確答案：A答案解析：濃硝酸見光易分解，所以要用棕色瓶貯存，滴瓶的優(yōu)點(diǎn)是使用方便，定性分析用的濃硝酸溶液用棕色滴瓶貯存更合適。43.用氣相色譜法測定含氯農(nóng)藥時(shí)常采用的檢測器是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、火焰光度檢測器C、氫火焰檢測器D、電子捕獲檢測器正確答案：D答案解析：電子捕獲檢測器對(duì)含氯農(nóng)藥等電負(fù)性強(qiáng)的物質(zhì)具有高靈敏度，是測定含氯農(nóng)藥時(shí)常采用的檢測器。熱導(dǎo)池檢測器主要用于檢測一般氣體；氫火焰檢測器常用于檢測含碳有機(jī)化合物；火焰光度檢測器主要用于檢測含硫、磷的化合物。44.當(dāng)儀器驗(yàn)收不合格時(shí)，應(yīng)()。A、再進(jìn)行調(diào)試B、堅(jiān)決更換整臺(tái)儀器C、協(xié)商解決.D、調(diào)換另部件正確答案：B答案解析：當(dāng)儀器驗(yàn)收不合格時(shí)，堅(jiān)決更換整臺(tái)儀器是較為合理的處理方式。調(diào)換另部件不一定能解決根本問題；再進(jìn)行調(diào)試若多次仍不合格也不是最佳辦法；協(xié)商解決可能無法有效保障儀器質(zhì)量和使用需求，所以直接更換整臺(tái)儀器能更好地確保后續(xù)工作的正常開展。45.實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任確保所從事檢測和校準(zhǔn)活動(dòng)應(yīng)符合（）的要求。A、GB/T27025B、GB/T15481C、GB/T8170D、GB/T1.1正確答案：A答案解析：GB/T27025是檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求，實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任確保所從事檢測和校準(zhǔn)活動(dòng)符合該標(biāo)準(zhǔn)要求。GB/T15481主要是檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則應(yīng)用要求；GB/T8170是數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定；GB/T1.1是標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則，均不符合題意。46.在Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中，用EDTA測定Fe3+、A13+，要消除Ca2+、Mg2+的千擾，最簡便的方法是()。A、沉淀掩蔽B、氧化還原掩蔽C、配位掩蔽D、控制酸度正確答案：D答案解析：在pH=1.5～2.0的條件下，F(xiàn)e3+、Al3+能與EDTA形成穩(wěn)定的配合物，而Ca2+、Mg2+在此酸度下不與EDTA反應(yīng)，從而消除了Ca2+、Mg2+的干擾，這種方法是控制酸度法，是最簡便的方法。沉淀掩蔽法需要加入沉淀劑，可能會(huì)引入新的雜質(zhì)；氧化還原掩蔽法需要改變離子的氧化態(tài)，操作相對(duì)復(fù)雜；配位掩蔽法也需要加入掩蔽劑，不如控制酸度簡便。47.建立一個(gè)新的色譜分析分析方法后，要進(jìn)行一些相關(guān)的驗(yàn)證來確認(rèn)方法的可用性，但下面()不包括在內(nèi)。A、方法的線性范圍B、方法的通用性C、方法的重現(xiàn)性D、方法的檢測限正確答案：B答案解析：建立一個(gè)新的色譜分析方法后，方法的驗(yàn)證通常包括線性范圍、檢測限、重現(xiàn)性等方面，而方法的通用性一般不是驗(yàn)證的直接內(nèi)容，主要關(guān)注方法對(duì)特定分析對(duì)象的適用性、準(zhǔn)確性、精密度等關(guān)鍵性能指標(biāo)。48.廢的鉻酸洗液可在110~130℃溫度下除去水份冷卻后，加入（）后能使廢鉻酸洗液恢復(fù)仍作洗液用。A、三氯化鐵B、雙氧水C、四氯化鈦D、高錳酸鉀正確答案：D49.在水溶液中，酸平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大正確答案：B答案解析：在水溶液中，酸的平衡常數(shù)越大，說明酸電離出氫離子的能力越強(qiáng)，溶液中氫離子濃度越大，溶液的酸度也就越大。選項(xiàng)A中平衡常數(shù)值越大溶液酸度應(yīng)越大；選項(xiàng)C和D平衡常數(shù)大小與溶液濃度并無直接關(guān)系。50.混合物的測定方法中，同時(shí)測定法是根據(jù)混合組分(),采用同時(shí)測定的方法，以代數(shù)法分別計(jì)算出結(jié)果。A、濃度的不同B、性質(zhì)上的差異C、性質(zhì)上的相似性D、符合分級(jí)滴定條件正確答案：C51.液相色譜儀工作--段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)色譜峰拖尾的原因是()。A、進(jìn)樣最過小B、柱前后的篩板有堵塞C、檢測響應(yīng)遲后D、進(jìn)樣速度變化正確答案：D52.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段，自我修養(yǎng)不應(yīng)()。A、敢于批評(píng)自我批評(píng)B、盲目“自高自大”C、學(xué)習(xí)榜樣，努力做到“慎獨(dú)”D、體驗(yàn)生活，經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省"正確答案：B答案解析：自我修養(yǎng)需要體驗(yàn)生活、經(jīng)?！皟?nèi)省”，通過內(nèi)省不斷反思自身不足以提升；要敢于批評(píng)自我批評(píng)，正視自己的問題才能改進(jìn)；學(xué)習(xí)榜樣、做到“慎獨(dú)”也是自我修養(yǎng)的重要途徑。而盲目“自高自大”不利于自我修養(yǎng)的提升，會(huì)阻礙發(fā)現(xiàn)自身問題和進(jìn)步。53.色譜柱的峰容量是指()。A、理論塔板數(shù)B、樣品中的最大峰的組分的質(zhì)量C、色譜柱可以完全分離的最大組分?jǐn)?shù)D、最多能從色譜柱洗脫出，並達(dá)到一定分離度的色譜峰個(gè)數(shù)正確答案：D答案解析：峰容量是指在一定的分離條件下，色譜柱最多能從色譜柱洗脫出，并達(dá)到一定分離度的色譜峰個(gè)數(shù)。選項(xiàng)A理論塔板數(shù)與峰容量概念不同；選項(xiàng)B樣品中最大峰的組分質(zhì)量與峰容量無關(guān)；選項(xiàng)C說的是可以完全分離的最大組分?jǐn)?shù)，不是峰容量的準(zhǔn)確表述。54.編寫電子天平日常維護(hù)保養(yǎng)時(shí)不屬于保養(yǎng)操作要求的是()。A、定期更換硅膠干燥劑B、控制天平室的工作溫度C、使用前應(yīng)預(yù)熱半小時(shí)以上D、每次稱量前應(yīng)進(jìn)行自校處理后再進(jìn)行稱量操作正確答案：D55.不屬于原子吸收分光光度8常維護(hù)保養(yǎng)的內(nèi)容是()。A、測試完畢必須用蒸餾水吸噴-定時(shí)間后，方可關(guān)機(jī)B、檢查單獨(dú)接地線電阻C、長期不用的空心陰極燈必須隔一定時(shí)間要通電點(diǎn)燈D、開機(jī)前檢查排液是否液封正確答案：D答案解析：選項(xiàng)A測試完畢用蒸餾水吸噴一定時(shí)間后關(guān)機(jī)，可防止霧化系統(tǒng)殘留樣品腐蝕等，屬于常維護(hù)保養(yǎng)內(nèi)容；選項(xiàng)B檢查單獨(dú)接地線電阻，保障儀器安全運(yùn)行，屬于常維護(hù)；選項(xiàng)C長期不用的空心陰極燈隔一定時(shí)間通電點(diǎn)燈，防止其性能下降，屬于常維護(hù)；而選項(xiàng)D開機(jī)前檢查排液是否液封，這是開機(jī)前的準(zhǔn)備工作，不屬于日常維護(hù)保養(yǎng)的內(nèi)容。56.對(duì)外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中注意事項(xiàng)的敘述中正確的是（）。A、在接外協(xié)樣品時(shí)，要認(rèn)真商討參照標(biāo)準(zhǔn)和使用的儀器及檢驗(yàn)人員B、在檢驗(yàn)過程中，應(yīng)對(duì)所用儀器進(jìn)行校準(zhǔn)C、拿到樣品后，應(yīng)認(rèn)真作好登記，記好外包裝、外協(xié)方提供的試樣量等信息D、將樣品驗(yàn)收后，應(yīng)全部發(fā)放給分析人員正確答案：C答案解析：拿到樣品后，認(rèn)真作好登記，記好外包裝、外協(xié)方提供的試樣量等信息，這是對(duì)外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中接收樣品環(huán)節(jié)的正確操作。選項(xiàng)A接外協(xié)樣品時(shí)商討參照標(biāo)準(zhǔn)等工作通常在接收前就應(yīng)該完成；選項(xiàng)B檢驗(yàn)過程中應(yīng)對(duì)所用儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，但這不是流轉(zhuǎn)程序中接收樣品時(shí)的注意事項(xiàng)；選項(xiàng)D樣品驗(yàn)收后不應(yīng)全部發(fā)放給分析人員，而是應(yīng)該按規(guī)定流程進(jìn)行后續(xù)處理，不能隨意發(fā)放。二、判斷題（共44題，每題1分，共44分）1.庫侖分析儀實(shí)質(zhì)是一種電解裝置的儀器。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A2.儀器分析一般適合于微量或痕量組分的測定，因此也更適合于高含量組分的測定。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B3.隨著高錳酸鉀滴定草酸體積的增加，該反應(yīng)速度會(huì)逐漸加快，其原因是反應(yīng)過程中誘導(dǎo)反應(yīng)的影響不斷增大所致。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B4.原子吸收分光光度計(jì)波長示值平移造成原因是光柵起始位置變化。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A5.優(yōu)級(jí)純(GR)的試劑可作為基準(zhǔn)試劑用。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B6.高效液相色譜分析中的流動(dòng)相必須進(jìn)行脫氣。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A7.定性分析中的沉淀與液體的分離可用離心機(jī)進(jìn)行。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A8.應(yīng)用比重瓶法測定密度，比重瓶水值的測定對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有影響，其測定周期固定。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B9.組分的金屬無機(jī)化合物定性時(shí)，采用原子吸收分光光度法比發(fā)射光譜法更方便。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B10.固相萃取的機(jī)理是對(duì)目標(biāo)物的吸附，與其他物質(zhì)進(jìn)行分離的一種方法。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A11.留樣過保留期后，清理應(yīng)遵循可回收利用的，應(yīng)返回生產(chǎn)車間再利用。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A12.EDTA滴定突躍范圍與酸效應(yīng)系數(shù)有關(guān)，酸效應(yīng)系數(shù)越大突躍范圍越大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B13.質(zhì)量手冊是規(guī)定組織質(zhì)量管理體系的文件，它在其詳略程度和編排格式方面可以不同。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A14.各種標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期均為3個(gè)月。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B15.當(dāng)兩電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位差距不大時(shí)，可通過用生成沉淀、配位等方式調(diào)節(jié)其中一個(gè)電對(duì)的電極電位，從而達(dá)到改變化學(xué)反應(yīng)方向的目的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A16.當(dāng)氣體樣品中有氫氣、氧氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷時(shí)，用吸收體積法測定時(shí)，首先吸收的是氧化碳。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B17.測定的比旋光度與旋光管的長度有關(guān)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B18.出廠產(chǎn)品用的計(jì)量器具在計(jì)量檢定有效期內(nèi)，進(jìn)行檢修后仍可繼續(xù)有效使用。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B19.氣相色譜分析中，為提高氫火焰離子化檢測器的靈敏度一