伴性遺傳綜合專題課件高一下學期生物人教版必修2

伴性遺傳綜合專題顯性隱性性染色體常染色體X染色體Y染色體

常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體一、染色體遺傳病類型遺傳方式常染色體遺傳病伴性遺傳病伴X伴Y：顯性：隱性：多指、并指白化病顯性：隱性：抗維生素D佝僂病色盲、血友病外耳道多毛癥人類遺傳病伴Y二、染色體遺傳病遺傳方式的判斷①確定是否為伴Y或細胞質遺傳細胞質遺傳甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性②確定顯隱性如何判斷基因所在的位置？③確定是否為伴X遺傳隱性→找女患→看其父親和兒子是：伴X隱性如非：則為常隱正?；疾“閄隱性遺傳③確定是否為伴X遺傳顯性→找男患→看其母親和女兒是：伴X顯性如非：則為常顯正常患病伴X顯性遺傳遺傳圖譜分析口訣隱性遺傳看女病，父子都病是伴性。顯性遺傳看男病，母女都病是伴性。無中生有為隱性，有中生無為顯性。假設排除法：

假設反推結論最核心1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ①確定是否為伴Y遺傳②確定顯隱性③確定是否為伴X遺傳及時鞏固A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ3．如圖所示的某家族系譜中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳

不能確定判斷類型的，只能從可能性大小方向推測。②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：1.位置關系①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：三、判斷基因染色體位置的實驗設計大本P.51自交法：子代表型分離比9∶3∶3∶1測交：1∶1∶1∶1自交：子代表型分離比3∶1或1∶2∶1測交：1∶1課堂檢測：兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判定方法例3C大本P.51(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交實驗①若正、反交結果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結果不同，則基因位于X染色體上。2.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上（紅綠色盲中的不同婚配，大本P.46）3.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上。X、Y染色體的同源區(qū)段基因型：共七種：♀

XAXA、XAXa、XaXa；♂XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。X染色體上的基因型：共五種：♀

XAXA、XAXa、XaXa；♂XAY、XaY。大本P.48用隱♀×(純合)顯♂雜交組合XaXaXAYAxXaXa