藥理學題庫（格式修訂版）

第一篇總論

第一章緒言

選擇題

A型題E.以上說法都不全面

8.“藥理學的研究方法是實驗性的“，這意味著：

1.藥物在體內要發(fā)生藥理效應，必須經過A.用動物實驗研究藥物的作用

下列哪種過程？B.用離體器官進行藥物作用機制的研究

A.藥劑學過程C.收集客觀實驗數據進行統(tǒng)計學處理

B.藥物代謝動力學過程D.用空白對照作比較、分析、研究

C.藥物效應動力學過程E.在嚴密控制的條件下，觀察藥物與機體的相互作用

D.上述三個過程

E.藥理學過程B型題

2.藥理學是一門重要的醫(yī)學基礎課程，是因為它：

A.闡明藥物作用機制A.有效活性成分

B.改善藥物質量，提高療效B.制劑

C.可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據C.生藥

D.為指導臨床合理用藥提供理論基礎D.藥用植物

E.具有橋梁科學的性質E.人工合成同類藥

3.對于“藥物”的較全面的描述是：9.罌粟是:

A.是一種化學物質10.阿片是：

B.能干擾細胞代謝活動的化學物質11.阿片酊是：

C.能影響機體生理功能的物質12.嗎啡是：

D.是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質13.哌替咤是：

E.是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質

4.藥理學是研究：A.《神農本草經》

A.藥物效應動力學B.《神農本草經集注》

B.藥物代謝動力學C.《新修本草》

C.藥物的學科D.《本草綱目》

D.藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理E.《本草綱目拾遺》

E.與藥物有關的生理科學14.我國最早的藥物專著是：

5.藥物代謝動力學(藥代動力學)是研究：15.世界上第一部藥典是：

A.藥物作用的動能來源16.明代杰出醫(yī)藥學家李時珍的巨著是：

B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律

C.藥物在體內的變化C型題

D.藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律

E.藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的消長A.藥物對機體的作用及其原理

規(guī)律B.機體對藥物的影響及其規(guī)律

6.藥物效應動力學(藥效學)是研究：C.兩者均是

A.藥物的臨床療效D.兩者均不是

B.藥物的作用機制17.藥物效應動力學是研究：

C.藥物對機體的作用規(guī)律18.藥物代謝動力學是研究：

D.影響藥物療效的因素19.藥理學是研究：

E.藥物在體內的變化

7.藥物作用的完整概念是：K型題

A.使機體興奮性提高

B.使機體抑制加深20.藥理學的學科任務是：

C.引起機體在形態(tài)或功能上的效應(1)闡明藥物作用基本規(guī)律與原理

D.補充機體某些物質(2)研究藥物可能的臨床用途

(3)找尋及發(fā)明新藥(4)臨床前研究資料

(4)創(chuàng)制適用于臨床應用的藥劑

21.藥理學的研究內容包括：X型題

(1)找尋與發(fā)現(xiàn)新藥

(2)為臨床合理用藥提供理論根據26.藥理學是：

(3)應用藥物探索生命奧秘A.研究藥物與機體相互作用規(guī)律

(4)闡明并發(fā)揚中醫(yī)理論B.研究藥物與機體相互作用原理

22.臨床藥理學的學科任務是：C.為臨床合理用藥提供基本理論

(1)以人體為對象的藥理學D.為防病和治病提供基本理論

(2)制定臨床用藥規(guī)范和方案E.醫(yī)學基礎科學

(3)評價新藥27.新藥研究過程有：

(4)鑒別偽劣藥品A.臨床前研究

23.學習和(或)研究藥理學的目的是：B.毒性研究

(1)合理使用藥物C.臨床研究

(2)尋找和發(fā)展新藥D.療效觀察

(3)了解機體功能的本質E.售后調研

(4)淘汰對人體有潛在危害的藥物28.關于新藥開發(fā)與研究,下列敘述哪些正確？

24.新藥開發(fā)研究的重要性在于：A.安慰劑是不含活性藥物的制劑

(1)為人們提供更多更好的藥物B.雙盲法是藥劑人員和病人均不能辨別的試驗藥

(2)發(fā)掘療效優(yōu)于老藥的新藥品和對照品

(3)具有肯定藥理效應的藥物,不一定都是臨床有效C.單盲法是病人不能辨別的試驗藥品和對照品

的藥物D.售后調研是在藥物廣泛推廣使用中重點了解長期

(4)開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫使用后出現(xiàn)的不良反應和遠期療效

25.新藥進行臨床試驗必須提供：E.臨床前研究是要弄清藥物的作用譜和可能發(fā)生的

(1)系統(tǒng)藥理研究數據毒性反應

(2)慢性毒性觀察結果

(3)LD50

填空題

29.藥理學是研究藥物與_______包括―______間相互作用的______和_______.的科學。

30.我國最早的本草著作―，該書收載一種中藥;我國第一部由政府頒發(fā)的“藥典”是—o

31.明代李時珍所著—是世界聞名的藥物學巨著，共收載藥物一種，現(xiàn)已譯成一種文字。

32.研究藥物對機體作用規(guī)律的科學叫做—學，研究機體對藥物影響的科學叫做____學。

33.藥物一般是指可以改變或查明____________及_______________，可用以__________、_________、______—疾病,

但對用藥者無害的物質。

34.學習和掌握藥理學的_________和—_____，并學會其_____一,既能指導__________用藥，又能繼續(xù)—_____和

_________更多的藥理學知識。

35.藥理學的分支學科有_______藥理學、_________藥理學、—______藥理學、一_________藥理學和______——藥理

學等。

36.新藥研究過程大致可分三步，即、和。

37.新藥的臨床前研究包括用進行的研究和o

38.學習藥理學常用的參考書籍和期刊有、和等。

是非題

39.藥物效應動力學是研究藥物本身在體內的過程，即機體如何對藥物進行處理的科學。

40.藥物代謝動力學是研究藥物對機體的作用及作用原理的科學。

問答題和論述題42.試論述藥物代謝動力學及藥物效應動力學的規(guī)律

41.試論述藥理學在防、治、診斷疾病中的意義。對運用藥物的重要意義。

43.試論述藥理學在生命科學中的作用和地位。常用詞匯和名詞解釋

44.試論述藥理學在新藥開發(fā)中的作用和地位。45.藥物(drug)

46.藥理學(pharmacology)

47.藥物效應動力學(pharmacodynamics)

48.藥物代謝動力學(pharmacokinetics)

選擇題參考答案

1.D2.D3.D4.D5.E6.C7.C8.E9.D10.B

11.B12.A13.E14.A15.C16.D17.A18.B19.C20.A

21.A22.A23.E24.E25.E26.ABCDE27.ACE28.ACDE

第二章藥物效應動力學

選擇題

A型題E.以上都不對

6.藥物作用的選擇性應是：

1.藥物的作用是指：A.藥物集中在某靶器官多皆易產生選擇作用

A.藥理效應B.器官對藥物的反應性高或親和力大

B.藥物具有的特異性作用C.器官的血流量多

C.對不同臟器的選擇性作用D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應

D.藥物與機體細胞間的初始反應E.以上都對

E.對機體器官興奮或抑制作用7.藥物對生活機體的作用不包括：

2.下列屬于局部作用的是：A.改變機體的生理機能

A.普魯卡因的浸潤麻醉作用B.改變機體的生化功能

B.利多卡因的抗心律失常作用C.產生程度不等的不良反應

C.洋地黃的強心作用D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象

D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.產生新的機能活動

E.硫噴妥鈉的麻醉作用8.藥物作用的兩重性是指：

3.慢性心功能不全時，用強心音治療,它對心A.治療作用與副作用

臟的作用屬于：B.防治作用與不良反應

A.局部作用C.對癥治療與對因治療

B.普遍細胞作用D.預防作用與治療作用

C.繼發(fā)作用E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用

D.選擇性作用9.副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應？

E.以上都不是A.治療量

4.藥物作用的選擇性取決于：B.無效量

A.藥物劑量大小C極量

B.藥物脂溶性大小D.LD50

C.組織器官對藥物的敏感性E.中毒量

D.藥物在體內吸收速度10.藥物產生副作用的藥理基礎是：

E.藥物pKa大小A.藥物的劑量太大

5.選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：B.藥物代謝慢

A.毒性較大C.用藥時間過久

B.副作用較多D.藥物作用的選擇性低

C.過敏反應較劇E.病人對藥物反應敏感

D.容易成癮11.副作用是：

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用,周聽力仍不能恢復,這是：

常是難以避免的A.藥物毒性所致

B.應用藥物不恰當而產生的作用B.藥物引起的變態(tài)反應

C.由于病人有遺傳缺陷而產生的作用C.藥物引起的后遺效應

D.停藥后出現(xiàn)的作用D.藥物的特異質反應

E.預料以外的作用E.藥物的副作用

12.藥物產生副作用的藥理學基礎是：20.藥物的過敏反應與：

A.藥物安全范圍小A.劑量大小有關

B.用藥劑量過大B.藥物毒性大小有關

C.藥理作用的選擇性低C.過敏體質有關

D.病人肝腎功能差D.年齡性別有關

E.病人對藥物過敏（變態(tài)反應）E.用藥途徑及次數有關

13.藥物副反應的正確描述是：21.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是：

A.用藥劑量過大引起的反應A.妊娠頭3個月

B.藥物轉化為抗原后引起的反應B.妊娠中3個月

C.與治療作用可以互相轉化的作用C.妊娠后3個月

D.藥物治療后所引起的不良后果D.分娩期

E.以上都不是E.以上都不對

14.藥物副反應的特點不包括：22.下列關于藥物作用機制的描述中不正確的是：

A.在治療劑量下發(fā)生A.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質

B.不可預知B.參與或干擾細胞物質代謝過程

C.可隨用藥目的不同與治療作用相互轉化C.對某些酶有抑制或促進作用

D.可采用配伍用藥拮抗D.影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質的釋放

E.以上都不是E.以上都不對

15.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為：23.甘露醇的脫水作用機制屬于：

A.治療作用A.影響細胞代謝

B.后遺效應B.對酶的作用

C.變態(tài)反應C.對受體的作用

D.毒性反應D.理化性質的改變

E.副反應E.以上都不是

16.以下哪項不屬不良反應？24.具有藥理活性的藥物，在化學結構方面一定是：

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎A.左旋體

B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀B.右旋體

C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛C.消旋體

D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴大D.大分子化合物

E.以上都不是E.以上都可能

17.下述哪種劑量會產生副反應？25.當X軸為實數、Y軸為累加頻數坐標時，質反應的量

A.治療量效曲線的圖形為：

B.極量A.對數曲線

C.中毒量B.長尾S型曲線

D.LD50C.正態(tài)分布曲線

E.最小中毒量D.直線

18.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于：E.以上都不是

A.毒性反應26.質反應的量效曲線可以為用藥提供何種參考？

B.高敏性A.藥物的毒性性質

C.副作用B.藥物的療效大小

D.后遺效應C.藥物的安全范圍

E.治療作用D.藥物的給藥方案

19.一患者經一療程鏈霉素治療后，聽力下降，雖停藥幾E.藥物的體內過程

27.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，35.下列有關藥物安全性的敘述，正確的是：

提示：A.LD50/ED50的比值越大，用藥越安全

A.作用點改變B.LD50越大，用藥越安全

B.作用機制改變C.藥物的極量越小，用藥越安全

C.作用性質改變D.LD50/ED50的比值越小，用藥越安全

D.最大效應改變E.以上都不是

E.作用強度改變36.安全范圍是指：

28.質反應中藥物的ED50是指藥物：A.最小治療量至最小致死量間的距離

A.引起最大效能50%的劑量B.有效劑量的范圍

B.引起50%動物陽性效應的劑量C.最小中毒量與治療量間的距離

C.和50%受體結合的劑量D.最小治療量與最小中毒量間的距離

D.達到50%有效血濃度的劑量E.ED95與LD5之間的距離

E.引起50%動物中毒的劑量37.治療指數是指：

29.藥物的半數致死量(LD50)是指：A.治愈率與不良反應率之比

A.抗生素殺死一半細菌的劑量B.治療劑量與中毒劑量之比

B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C.LD50/ED50

C.產生嚴重副作用的劑量D.ED50/LD50

D.引起半數實驗動物死亡的劑量E.藥物適應證的數目

E.致死量的一半38.下列藥物中，化療指數最大的藥物是：

30.半數致死量(LD50)用以表示：A.A藥LD50=50mgED50=100mg

A.藥物的安全度B.B藥LD50=100mgED50=50mg

B.藥物的治療指數C.C藥LD50=500mgED50=250mg

C.藥物的急性毒性D.D藥LD50=50mgED50=lOmg

D.藥物的極量E.E藥LD50=100mgED50=25mg

E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標39.下列有關劑量的描述，錯誤的是：

31.幾種藥物相比較時，藥物的LD50值愈大，則其：A.治療量包括常用量

A.毒性愈大B.治療量包括極量

B.毒性愈小C.ED50/LD50稱治療指數

C.安全性愈小D.臨床用藥一般不得超過極量

D.安全性愈大E.以上都不對

E.治療指數愈高40.藥物的治療量是指：

32.A藥的LD50值比B藥大,說明：A.最小有效量到極量之間的劑量

A.A藥毒性比B藥大B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量

B.A藥毒性比B藥小C.最小有效量到最小致死量之間的劑量

C.A藥效能比B藥大D.半數有效量到半數致死量之間的劑量

D.A藥效能比B藥小E.以上均不是

E.以上都不是41.藥物的極量是指：

33.下列可表示藥物的安全性的參數是：A.一次用藥量

A.最小有效量B.一日用藥量

B.極量C.療程用藥總量

C.治療指數D.單位時間內注入總藥量

D.半數致死量E.以上都不是

E.半數有效量42.下列有關極量的描述，錯誤的是：

34.B藥比A藥安全的依據是：A.比治療量大,比最小中毒量小

A.B藥的LD50比A藥大B.超過此量可能會出現(xiàn)毒性反應

B.B藥的LD50比A藥小C.尚在藥物的安全范圍之內

C.B藥的LD50/ED50比A藥大D.臨床上絕對不采用

D.B藥的LD50/ED50比A藥小E.以上都不是

E.以上都不是43.下列關于受體(receptor)的敘述，正確的是：

A.受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分D.藥物對受體親和力高低

B.受體都是細胞膜上的蛋白質E.藥物脂溶性強弱

C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變51.一個好的受體激動劑應該是：

的A.高親和力，低內在活性

D.受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應B.低親和力，高內在活性

E.藥物都是通過激動或抑制相應受體而發(fā)揮作用C.低親和力，低內在活性

的D.高親和力，高內在活性

44.下列關于受體的論述中，錯誤的是：E.高脂溶性，短tl/2

A.受體是在生物進化過程中形成并遺傳下來的52.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點是：

B.受體在體內有特定的分布點A.對受體有親和力而無內在活性

C.受體數目無限，故無飽和性B.對受體無親和力而有內在活性

D.分布各器官的受體對配體敏感性有差異C.對受體有親和力與內在活性

E.受體是復合蛋白質分子，可新陳代謝D.對受體的親和力大而內在活性小

45.下列關于受體的敘述中，錯誤的是：E.對受體的內在活性大而親和力小

A.受體是非蛋白質的細胞成分53.下列關于受體阻斷劑的描述中，錯誤的是：

B.受體位于細胞膜或細胞漿內A.有親和力，無內在活性

C.受體與藥物的結合是可逆的B.無激動受體的作用

D.藥物與受體結合可引起興奮效應C.效應器官必定呈現(xiàn)抑制效應

E.藥物與受體結合可引起抑制效應D.能拮抗激動劑過量的毒性反應

46.當某藥物與受體相結合后，產生某種作用并引起E.可與受體結合，而阻斷激動劑與受體的結合

一系列效應，該藥的名稱是：54.下列關于受體的二態(tài)模型的描述，錯誤的是：

A.興奮劑A.激動藥只與活動狀態(tài)受體有較大親和力

B.激動劑B.拮抗藥對靜息狀態(tài)受體與活動狀態(tài)受體親和力

C.抑制劑相等

D.拮抗劑C.激動藥與拮抗藥同時存在時，效應取決于各自與受

E.以上都不是體結合后的復合物比例

47.對受體親和力高的藥物,它在機體內：D.部分激動藥對活動狀態(tài)受體的親和力大于對靜息

A.排泄慢狀態(tài)受體的親和力

D.排泄快E.受體有活動狀態(tài)與靜息狀態(tài)兩種，不能互變

C.吸收快55.拮抗參數pA2的含義是：

D.產生作用所需的濃度較低A.使激動藥效應加強一倍時的拮抗藥摩爾濃度的

E.產生作用所需的濃度較高負對數

48.藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻B.使激動藥效應減弱一半時的拮抗藥摩爾濃度的

斷受體，這取決于：負對數

A.藥物的作用強度C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮

B.藥物的劑量大小抗藥摩爾濃度的負對數

C.藥物的脂/水分配系數D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的

D.藥物是否具有親和力負對數

E.藥物是否具有效應力（內在活性）E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激

49.完全激動藥的概念應是：動藥摩爾濃度的負對數

A.與受體有較強的親和力與較強的內在活性56.下列關于競爭性拮抗藥拮抗參數（pA2）的描述中

B.與受體有較強親和力，無內在活性不對的是：

C.與受體有較弱的親和力與較弱的內在活性A.pA2值是表示拮抗相應激動藥的強度

D.與受體有較弱的親和力，無內在活性B.pA2大表示拮抗藥與相應受體親和力大

E.以上都不對C.pA2值越大對相應激動藥拮抗力越強

50.藥物的內在活性（效應力）是指：D.不同亞型受體pA2值不盡相同

A.藥物穿透生物膜的能力E.pA2是拮抗藥摩爾濃度的對數值

B.受體激動時的反應強度57.pD2值可以反映藥物與受體親和力,pD2值大說明：

C.藥物水溶性大小A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小

B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大67.口服碳酸氫鈉使尿液堿化，此為：

C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小68.酚使細菌和人體蛋白質變性,此為：

D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大69.青霉素僅殺滅革蘭陽性菌，此為：

E.以上均不對

58.競爭性拮抗劑具有的特點是：A.治療作用

A.與受體結合后能產生效應B.不良反應

B.能抑制激動藥的最大效應C.副作用

C.增加激動藥劑量時,不能產生效應D.毒性反應

D.同時具有激動藥的性質E.耐受性

E.使激動藥量效曲線平行右移,最大效應不變70.與治療目的無關的所有反應統(tǒng)稱：

59.下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗71.達到防治效果的作用是：

作用？72.治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關的是：

A.腎上腺素和乙酰膽堿73.藥物過量出現(xiàn)的對機體損害是：

B.組胺和苯海拉明74.機體對藥物的敏感性低是：

C.毛果蕓香堿和新斯的明

D.間羥胺和異丙腎上腺素A.抑制膽堿酯酶

E.阿托品和尼可剎米B.復活抑制的膽堿酯酶

60.非競爭性拮抗藥：C.誘導肝微粒體藥酶

A.使激動藥的量效反應曲線平行右移D.抑制胃粘膜H+,K+-ATP酶

B.不降低激動藥的最大效應E.激活血漿纖溶酶原

C.與激動藥作用于同一受體75.尿激酶：

D.與激動藥作用于不同受體76.苯巴比妥:

E.使激動藥量效反應曲線右移，且能抑制最大效應77.新斯的明：

61.下列關于非競爭性拮抗藥的描述中不對的是：78.奧美拉嗖

A.與激動藥并用時,可使后者親和力降低

B.與激動藥并用時，可使后者內在活性降低A.縱坐標為累加陽性率，橫坐標為實數劑量

C.可使激動藥量效曲線右移B.縱坐標為劑量，橫坐標為效應

D.不能抑制激動藥量效曲線最大效應C.縱坐標為累加陽性率，橫坐標為對數劑量

E.能與受體發(fā)生不可逆結合的藥物也能產生類似效D.縱坐標為對數劑量,橫坐標為效應

E.縱坐標為對數劑量，橫坐標為對數效應

79.對稱S型的量效曲線是：

B型題80.長尾S型的量效曲線是：

A.興奮作用與抑制作用A.最小有效量

B.選擇作用與普遍細胞作用B.最小中毒量

C.預防作用與治療作用C.常用量

D.防治作用與不良反應D.極量

E.毒性反應與過敏反應E.治療量

62.按對人體的利弊作用可分為：81.五者中最大的劑量（對同一藥物而言）是：

63.按對機體器官機能的影響作用可分為:82.五者中最小的劑量（對同一藥物而言）是：

64.皆對人有利的作用是：83.臨床應用的適中劑量是：

65.皆對人有害的作用是：

A.閾劑量

A.局部作用B.效能

B.吸收作用C.效價強度

C.選擇作用D.治療量

D.普遍作用E.ED50

E.反射作用84.一群動物引起一半陽性反應的量是：

66.口服抗酸藥中和胃酸是：85.藥物常用的劑量是：

86.藥物剛剛引起效應的量是：103.部分激動藥對其相應的受體具有：

87.最大有效劑量產生的最大效應是：

88.達到一定效應時所需的劑量是：C型題

A.最小致死量的1/2A.藥物增強機體的生理生化機能

B.最大治療量的1/2B.藥物減弱機體的生理生化機能

C.引起1/2動物死亡的劑量C.兩者均是

D.引起全部動物死亡的劑量D.兩者均不是

E.引起1/2動物產生陽性反應的劑量104.藥物的興奮作用是指：

89.ED50是：105.藥物的抑制作用是指：

90.LD50是：106.藥物的基本作用是指：

A.最小有效量與極量之間的范圍A.消除疾病原因

B.最小有效量與致死量之間的范圍B.改善疾病癥狀

C.極量與最小中毒量之間的范圍C.兩者均是

D.極量與致死量之間的范圍D.兩者均不是

E.最小有效量與最小中毒量之間的范圍107.對因治療是指：

91.藥物的治療寬度（治療安全范圍）是：108.對癥治療是指：

92.治療量的范圍是：109.治療作用是指：

A.LD50較大的藥物A.興奮作用

B.LD50較小的藥物B.抑制作用

C.ED50較大的藥物C.兩者均有

D.ED50較小的藥物D.兩者均無

E.LD50/ED50比值較大的藥物110.適度時可調節(jié)功能者為：

93.毒性較高的是：111.過度時可導致麻痹者為：

94.療效較強的是：

95.安全性較大的是：A.興奮作用

B.抑制作用

A.激動藥C.兩者均有

B.拮抗藥D.兩者均無

C.部分激動藥112.咖啡因對大腦皮層的作用是：

D.競爭性拮抗藥113.巴比妥類對呼吸中樞的作用是：

E.非競爭性拮抗藥H4.嗎啡對機體的作用是：

96.與激動藥并用時使激動藥量效曲線右移，且使最大

效應也降低：A.對組織的親和力

97.與受體親和力及內在活性都強：B.所用的劑量

98.與激動藥競爭同一受體使激動藥量效曲線右移，但C.兩者均對

最大效應并不改變：D.兩者均不對

99.與受體親和力不弱，內在活性?。?15.藥物的選擇性作用取決于其：

100.與受體親和力強而無內在活性：

A.對因治療

A.強的親和力，強的效應力（內在活性）B.對癥治療

B.強的親和力，弱的效應力C.兩者均是

C.強的親和力，無效應力D.兩者均不是

D.弱的親和力，強的效應力116.青霉素治療肺內感染屬：

E.弱的親和力，無效應力117.腎上腺素治療支氣管哮喘屬：

101.激動藥對其相應的受體具有：118.哮喘并伴有感染者用青霉素和異丙腎上腺素治療

102.拮抗藥對其相應的受體具有：屬：

C.兩者均對

A.治標D.兩者均不對

B.治本135.LD50得自:

C.兩者均是136.ED50得自:

D.兩者均不是

119.對因治療屬于：A.藥物毒性大小的指標

120.對癥治療屬于：B.藥物療效高低的指標

C.兩者均是

A.所用劑量超過了極量D.兩者均不是

B.所用劑量僅為治療量137.半數致死量