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會計(jì)實(shí)操文庫8/8生產(chǎn)管理-麥芽糖醇液體生產(chǎn)工藝流程一、原料準(zhǔn)備(一)淀粉選擇原料來源:通常選用玉米淀粉、木薯淀粉或小麥淀粉作為生產(chǎn)麥芽糖醇液體的原料。玉米淀粉因產(chǎn)量大、價(jià)格相對較低且質(zhì)量穩(wěn)定,是應(yīng)用最為廣泛的原料。所選淀粉應(yīng)具有較高的純度,雜質(zhì)含量低,無霉變、異味等情況。以玉米淀粉為例,要求淀粉含量不低于88%,蛋白質(zhì)含量低于0.5%,脂肪含量低于0.2%,灰分含量低于0.3%。質(zhì)量檢測:每批次淀粉到貨后,進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢測。通過化學(xué)分析檢測淀粉的各項(xiàng)指標(biāo),如采用碘量法測定淀粉含量,凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)含量,索氏提取法測定脂肪含量,高溫灼燒法測定灰分含量。同時(shí),觀察淀粉的外觀,應(yīng)為白色粉末,無結(jié)塊、雜質(zhì),手感細(xì)膩。只有符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的淀粉才能進(jìn)入生產(chǎn)環(huán)節(jié)。(二)酶制劑選擇酶的種類:生產(chǎn)麥芽糖醇液體主要用到α-淀粉酶、糖化酶和氫化酶。α-淀粉酶用于將淀粉大分子水解為小分子糊精,其作用溫度一般在70-95℃,pH值在5.5-7.0之間。糖化酶則將糊精進(jìn)一步水解為麥芽糖,最適作用溫度為50-60℃,pH值在4.0-5.0之間。氫化酶在后續(xù)氫化反應(yīng)中,將麥芽糖轉(zhuǎn)化為麥芽糖醇,其活性受溫度、pH值以及金屬離子等因素影響,一般在40-60℃,pH值在7.0-8.0的條件下發(fā)揮最佳作用。酶制劑質(zhì)量把控:選擇質(zhì)量可靠的酶制劑供應(yīng)商,確保酶的活性穩(wěn)定、純度高且無雜菌污染。酶制劑的活性單位是衡量其質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo),例如α-淀粉酶的活性一般要求在2000-5000U/g,糖化酶的活性在50000-100000U/g,氫化酶的活性根據(jù)不同工藝要求有所差異,一般在100-500U/mL。每批次酶制劑到貨后,進(jìn)行酶活性檢測,采用特定的底物和反應(yīng)條件,通過測定反應(yīng)產(chǎn)物的生成量來計(jì)算酶活性,只有酶活性符合標(biāo)準(zhǔn)的酶制劑才能投入使用。二、淀粉水解(一)調(diào)漿淀粉乳制備:將選定的淀粉加入適量的水,攪拌均勻,制成一定濃度的淀粉乳。淀粉乳的濃度一般控制在20%-30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),濃度過高會導(dǎo)致淀粉糊化困難,影響水解效果;濃度過低則會降低生產(chǎn)效率,增加后續(xù)蒸發(fā)濃縮的能耗。在調(diào)漿過程中,可加入適量的氯化鈉或氯化鈣等鹽類,調(diào)節(jié)淀粉乳的離子強(qiáng)度,有助于提高α-淀粉酶的活性,鹽的添加量一般為淀粉質(zhì)量的0.1%-0.3%。pH值調(diào)節(jié):使用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)淀粉乳的pH值至α-淀粉酶的最適作用范圍,一般為pH6.0-6.5。準(zhǔn)確控制pH值對酶解反應(yīng)至關(guān)重要,pH值過高或過低都會影響酶的活性,導(dǎo)致水解不完全或副反應(yīng)增加。采用精密pH計(jì)測量淀粉乳的pH值,確保調(diào)節(jié)精度在±0.1以內(nèi)。(二)液化α-淀粉酶添加:將調(diào)好pH值的淀粉乳加熱至70-95℃,加入適量的α-淀粉酶。α-淀粉酶的添加量根據(jù)其活性和淀粉的質(zhì)量進(jìn)行計(jì)算,一般為淀粉質(zhì)量的0.05%-0.1%。在添加酶時(shí),要緩慢加入并不斷攪拌,使酶與淀粉乳充分混合,確保酶均勻分布,提高酶解效率。液化反應(yīng)控制:液化反應(yīng)過程中,保持溫度和pH值穩(wěn)定,反應(yīng)時(shí)間一般為30-60分鐘。通過碘液顯色法監(jiān)測液化程度,當(dāng)反應(yīng)液遇碘液呈棕紅色或橙色時(shí),表明液化達(dá)到合適程度。此時(shí),淀粉大分子已被水解為小分子糊精,DE值(葡萄糖當(dāng)量)一般控制在10%-18%之間。DE值過低,后續(xù)糖化反應(yīng)速度慢;DE值過高,會產(chǎn)生較多的葡萄糖,影響麥芽糖醇的純度。(三)糖化糖化酶添加與條件調(diào)整:將液化后的糊精液冷卻至50-60℃,用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至4.0-5.0,然后加入糖化酶。糖化酶的添加量一般為淀粉質(zhì)量的0.1%-0.3%,根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情況和酶的活性進(jìn)行調(diào)整。在糖化過程中,保持溫度和pH值穩(wěn)定,為糖化酶提供適宜的反應(yīng)環(huán)境。糖化反應(yīng)進(jìn)程監(jiān)測:糖化反應(yīng)時(shí)間一般為12-48小時(shí),具體時(shí)間取決于糖化酶的活性、反應(yīng)溫度以及底物濃度等因素。通過高效液相色譜(HPLC)或斐林試劑法監(jiān)測糖化反應(yīng)進(jìn)程,檢測反應(yīng)液中麥芽糖的含量。當(dāng)麥芽糖含量達(dá)到理論值的90%以上,且葡萄糖含量低于5%時(shí),認(rèn)為糖化反應(yīng)基本完成。此時(shí),將反應(yīng)液加熱至80-90℃,維持10-15分鐘,使糖化酶失活,終止糖化反應(yīng)。三、過濾與精制(一)過濾粗濾:糖化反應(yīng)結(jié)束后,先進(jìn)行粗濾,去除反應(yīng)液中的不溶性雜質(zhì),如未水解的淀粉顆粒、蛋白質(zhì)凝聚物等。粗濾可采用板框壓濾機(jī)或轉(zhuǎn)鼓真空過濾機(jī),過濾介質(zhì)一般選用濾紙或?yàn)V布。在過濾過程中,可適當(dāng)加入助濾劑,如硅藻土或珍珠巖,提高過濾速度和效果,助濾劑的添加量一般為反應(yīng)液質(zhì)量的0.1%-0.3%。精濾:粗濾后的濾液再進(jìn)行精濾,進(jìn)一步去除微小顆粒雜質(zhì)和膠體物質(zhì),提高濾液的澄清度。精濾通常采用微孔濾膜過濾或超濾技術(shù),微孔濾膜的孔徑一般為0.22-0.45μm,超濾膜的截留分子量一般在1000-10000Da之間。通過精濾,可使濾液的濁度降低至0.5NTU以下,滿足后續(xù)氫化反應(yīng)的要求。(二)離子交換精制陽離子交換:將精濾后的濾液依次通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂柱和弱堿性陰離子交換樹脂柱,去除其中的陽離子雜質(zhì)(如鈣、鎂、鐵等)和陰離子雜質(zhì)(如氯離子、硫酸根離子等)。陽離子交換樹脂可選用001×7型強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂,通過離子交換反應(yīng),將濾液中的金屬陽離子與樹脂上的氫離子進(jìn)行交換,降低濾液中的金屬離子含量。陽離子交換柱的流速一般控制在1-3BV/h(床體積/小時(shí)),確保交換充分。陰離子交換:經(jīng)過陽離子交換后的濾液進(jìn)入弱堿性陰離子交換樹脂柱,如D301型弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂柱,去除濾液中的陰離子雜質(zhì)。陰離子交換過程中,濾液中的陰離子與樹脂上的氫氧根離子進(jìn)行交換,使濾液的電導(dǎo)率降低至5μS/cm以下,pH值調(diào)節(jié)至中性范圍,提高麥芽糖漿的純度和質(zhì)量。四、氫化反應(yīng)(一)氫化設(shè)備與催化劑準(zhǔn)備氫化反應(yīng)釜:氫化反應(yīng)在高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行,反應(yīng)釜材質(zhì)一般選用不銹鋼316L或更高等級的耐腐蝕合金,以承受高溫、高壓以及氫氣的腐蝕。反應(yīng)釜配備攪拌裝置、溫度控制系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)和氫氣進(jìn)氣系統(tǒng)等,確保反應(yīng)條件穩(wěn)定。攪拌速度一般控制在200-500轉(zhuǎn)/分鐘,使反應(yīng)液與催化劑充分混合,提高反應(yīng)速率。催化劑選擇:常用的氫化催化劑為鎳基催化劑,如雷尼鎳(Raney-Ni),其具有較高的催化活性和選擇性。催化劑的用量一般為麥芽糖漿質(zhì)量的0.5%-2%,根據(jù)實(shí)際反應(yīng)情況進(jìn)行調(diào)整。在使用前,對催化劑進(jìn)行預(yù)處理,如用氫氣還原,以激活催化劑的活性中心,提高催化效率。(二)氫化反應(yīng)操作反應(yīng)條件控制:將精制后的麥芽糖漿溶液加入氫化反應(yīng)釜,通入氮?dú)庵脫Q釜內(nèi)空氣,然后再通入氫氣至反應(yīng)壓力達(dá)到5-10MPa。升溫至120-150℃,啟動攪拌裝置,開始?xì)浠磻?yīng)。在反應(yīng)過程中,密切監(jiān)測反應(yīng)溫度、壓力和氫氣的消耗情況,通過調(diào)節(jié)氫氣進(jìn)氣量和冷卻系統(tǒng),保持反應(yīng)溫度和壓力穩(wěn)定。反應(yīng)時(shí)間一般為2-6小時(shí),根據(jù)麥芽糖漿的轉(zhuǎn)化率和麥芽糖醇的選擇性確定反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)終點(diǎn)判斷:通過HPLC檢測反應(yīng)液中麥芽糖醇和未反應(yīng)麥芽糖的含量,當(dāng)麥芽糖漿的轉(zhuǎn)化率達(dá)到95%以上,且麥芽糖醇的選擇性在90%以上時(shí),認(rèn)為氫化反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。此時(shí),停止加熱和攪拌,緩慢釋放反應(yīng)釜內(nèi)的壓力,將反應(yīng)液冷卻至室溫。五、后處理(一)過濾與脫鹽催化劑過濾:氫化反應(yīng)結(jié)束后,先通過過濾去除反應(yīng)液中的催化劑??刹捎镁苓^濾器或離心分離的方法,確保催化劑完全去除,避免催化劑殘留影響麥芽糖醇液體的質(zhì)量和穩(wěn)定性。過濾后的催化劑可進(jìn)行回收處理,通過洗滌、再生等工藝,重復(fù)使用,降低生產(chǎn)成本。離子交換脫鹽(二次):為進(jìn)一步去除反應(yīng)液中的微量離子雜質(zhì),提高麥芽糖醇液體的純度,將過濾后的反應(yīng)液再次通過離子交換樹脂柱進(jìn)行脫鹽處理。經(jīng)過二次離子交換,可使麥芽糖醇液體的電導(dǎo)率降低至1μS/cm以下,滿足食品級產(chǎn)品的質(zhì)量要求。(二)濃縮與調(diào)配濃縮:采用真空濃縮設(shè)備對脫鹽后的麥芽糖醇溶液進(jìn)行濃縮,去除其中的水分,提高麥芽糖醇的濃度。真空度一般控制在-0.08--0.09MPa,溫度控制在60-80℃,避免高溫導(dǎo)致麥芽糖醇分解或變色。濃縮后的麥芽糖醇液體濃度一般調(diào)整至75%-85%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),根據(jù)市場需求和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確定。調(diào)配:根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和客戶需求,對濃縮后的麥芽糖醇液體進(jìn)行調(diào)配。可添加適量的純凈水、防腐劑(如苯甲酸鈉,添加量一般不超過0.1%)、抗氧化劑(如維生素C,添加量一般為0.01%-0.05%)等,調(diào)節(jié)麥芽糖醇液體的甜度、口感和保質(zhì)期。在調(diào)配過程中,充分?jǐn)嚢?,確保各成分均勻混合。(三)殺菌與包裝殺菌:將調(diào)配好的麥芽糖醇液體進(jìn)行殺菌處理,殺滅其中可能存在的微生物,保證產(chǎn)品的衛(wèi)生安全。常用的殺菌方法有高溫瞬時(shí)殺菌(HTST)和超高溫滅菌(UHT)。HTST一般在135-140℃,保持3-5秒;UHT則在145-150℃,保持1
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