人教版高中化學選修5全冊知識點和練習

-高二化學教學資料〔第一章認識有機化合物〕有機化合物從構造上有兩種分類方法：一是按照構成有機化合物分子的碳的骨架來分類；二是按反映有機化合物特性的特定原子團來分類。表l一1有機物的主要類別、官能團和典型代表物1．以下物質中不屬于有機物的是()。A．氰化鈉(Na)B．醋酸(CH3COOH)C．乙炔(C2H2)D．碳化硅(SiC)2．當前在人類的化合物中，品種最多的是()。A．VA族元素的化合物B．ⅢB族元素的化合物C．過渡元素的化合物D．ⅣA族元素的化合物1．第一位人工合成有機物的化學家是〔〕A．門捷列夫B．維勒C．拉瓦錫D．牛頓2．以下物質屬于有機物的是〔〕A．氰化鉀〔K〕B．氰酸銨〔NH4O〕C．尿素〔NH2CONH2〕D．碳化硅〔SiC〕3．有機化學的研究領域是〔〕①有機物的組成②有機物的構造、性質③有機合成④有機物應用A．①②③④B．①②③C．②③④D．①②④4．以下有機物是按照碳的骨架進展分類的是〔〕A．烷烴B．烯烴C．芳香烴D．鹵代烴5．以下關于官能團的判斷中說法錯誤的選項是〔〕A．醇的官能團是羥基〔－OH〕B．羧酸的官能團是羥基〔－OH〕C．酚的官能團是羥基〔－OH〕D．烯烴的官能團是雙鍵6．以下表示的是有機化合物構造式中的一局部，其中不是官能團的是〔〕A．－OHB．CCC．C＝CD．C－C7．鍵線式可以簡明扼要的表示碳氫化合物，種鍵線式物質是〔〕A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯8．與乙烯是同系物的是〔〕A．甲烷B．乙烷C．丙烯D．戊烯9．以下原子或原子團，不屬于官能團的是()A．OH—B．—NO2C．—SO3HD．—Cl10．四氯化碳按官能團分類應該屬于〔〕A．烷烴B．烯烴C．鹵代烴D．羧酸11．化合物的－COOH中的－OH被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵，以下化合物中可以看做酰鹵的是〔〕A．HCOFB．CCl4C．COCl2D．CH2ClCOOH17．以下物質一定屬于同系物的是〔〕A．①和②B．④和⑥C．⑤和⑦D．④和⑧高二化學教學資料〔第一章認識有機化合物〕1．取代反響是有機化學中一類重要的反響，以下反響屬于取代反響的是〔〕A．丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反響-B．乙烯與溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反響C．乙烯與水生成乙醇的反響D．乙烯自身生成聚乙烯的反響2．加成反響也是有機化學中的一類重要的反響類型，以下物質各組物質中不能全部發(fā)生加成反響的是〔〕A．乙烷、乙烯B．乙烯、乙炔C．氯乙烯、溴乙烯D．苯、2－丁烯3．不能使酸性KMnO4溶液褪色的是〔〕A．乙烯B．聚乙烯C．丙烯D．乙炔4．以下有機物中屬于芳香烴的是〔〕5．以下說確的是〔〕A．羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類B．含有羥基的化合物屬于醇類C．酚類和醇類具有一樣的官能團,因而具有一樣的化學性質D．分子含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類6．擬除蟲菊酯是一類高效，低毒，對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的構造簡式如以下列圖。以下對該化合物表達不正確的選項是〔〕A.屬于芳香化合物B.屬于鹵代烴C.具有酯類化合物的性質D.在一定條件下可以發(fā)生加成反響7．*有機物的構造簡式為：CH2=CHCOOH，它含有的官能團正確的選項是〔〕A．③④A．③④B．②③④C．①②④D．①②③④8．*期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖，圖中“棍〞代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代A．鹵代酸*B．酯C．氨基酸D．醇鈉例題1．碳原子最外電子層含有個電子，1個碳原子可以跟其他非金屬原子形成個鍵，碳原子之間也能以共價鍵相結合，形成鍵、鍵或鍵，連接成穩(wěn)定的長短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導致有機物種類紛繁，數(shù)量龐大。習題1．甲烷是以碳原子為中心的正四面體構造，而不是正方形的平面構造，其理由是〔〕A．甲烷中的四個鍵的鍵長、鍵角相等B．CH4是分子晶體C．二氯甲烷只有一種構造D．三氯甲烷只有一種構造2．分子式為C5H7Cl的有機物，其構造不可能是〔〕A．只含有1個雙鍵的直鏈有機物B．含2個雙鍵的直鏈有機物C．含1個雙鍵的環(huán)狀有機物D．含一個三鍵的直鏈有機物4．分子式為C5H7Cl的有機物，其構造不可能是〔〕A．只含有1個雙鍵的直鏈有機物B.含2個雙鍵的直鏈有機物C．含1個雙鍵的環(huán)狀有機物D．含一個三鍵的直鏈有機物子，說法不正確.z-的選項是〔〕A．分子式為C25H20B．分子中所有原子有可能處于同一平面C．該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D．分子中所有原子一定處于同一平面高二化學教學資料〔第一章認識有機化合物〕輔導教師：鐘才斌學校教師評價：1．關于同分異構體的以下說法中正確的選項是〔〕A．構造不同，性質一樣，化學式一樣的物質互稱同分異構體B．同分異構表達象是導致有機物數(shù)目眾多的重要原因之一C．同分異構表達象只存在于有機化合物中D．同分異構表達象只存在于無機化合物中2．以下哪個選項屬于碳鏈異構〔〕A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH23．以下選項屬于官能團異構的是〔〕A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH24．同分異構表達象在有機化學中是非常普遍的，以下有機物互為同分異構體的是〔〕①CH2＝CHCH3②③CH3CH2CH3④HCCCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3A．①和②B．①和③C．①和④D．⑤和⑥5．最簡式一樣,但既不是同系物,又不是同分異構體的是〔〕A．辛烯和3—甲基—1—丁烯B．苯和乙炔C．1—氯丙烷和2—氯丙烷D．甲基環(huán)己烷和乙烯6．有四種有機物(CH3)2CHCH(CH3)2，(CH3)2C(CH3)2，CH3(CH2)2CH(CH3)2，CH3CH2C(CH3)3有關此四物質的以下表達正確的選項是()A．和互為同分異構體，和互為同系物B．的一氯代物有三種C．可以由烯烴與氫氣加成而獲得D．能通過加氫反響得到的炔烴有2種。7．將蒽〔如右〕的分子中減少3個碳原子但氫原子不變，則形成的稠環(huán)化合物的同分異構體數(shù)目為A．3種B．4種C．5種D．2種8．有機物，有多種同分異構體，其中屬于酯且含有苯環(huán)構造的共有〔〕A．3種B．4種C．5種D．6種9．分子式為C7H1的6烷烴中，在構造簡式中含有3個甲基的同分異構體數(shù)目是()A．2種B．3種C．4種D．5種10．以下各組物質①O2和O3②H2、D2、T2③12C和14C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3⑤乙烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5互為同系物的是 ，互為同分異構體的是_____________互為同位素的是 ，互為同素異形體的是__________，-是同一物質的是__________。11．同分異構體和同系物是不同的兩個概念，觀察下面列出的幾種物質的化學式或者構造式，然后解題。①CO(NH2)2②NH4O③CH3CH2CH3④CH3CH2CH2CH3〔2〕互為同系物的是；〔3〕實際上是同種物質的是。12．A、B、C、D、E、F、G四種有機物，其中B、C為不飽和烴，但是只有B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色；A能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反響，其二氯取代物是D，D有兩種同分異構體；B與溴的四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反響，加成產物是E，且E只有一種同分異構體F；C在FeBr3在催化劑的作用下，可以與液溴發(fā)生取代反響，取代產物是G，G沒有同分異構體。試根據(jù)以上事實，推斷A、B、C、D、E、F、G的構造簡式。A；B；C；D；E；F；G。13．萘的分子構造可表示為或，兩者是等同的。苯并[α]芘是強致癌物，其分子由5個苯環(huán)拼和而成，可表示為如下(1或)(2)，這兩者也是等同的?，F(xiàn)有(A)到〔D〕試答復以下問題：與(1)(2)式等同的構造式是。---------與(1)(2)式是同分異構體的是。--------*14．-NH2連在苯環(huán)上顯堿性，-CONH2連在苯環(huán)上顯中性。現(xiàn)有分子式為C7H7O2N的有機物分子構造中有一個苯環(huán)和互為對位的兩個側鏈。寫出該分子式對應的符合以下條件的四種同分異構體的構造簡式。(A)既有酸性，又有堿性(B)只有酸性(C既)無酸性又無堿性(D)只有堿性15．以下各組中的兩種有機物，可能是一樣的物質、同系物或同分異構體等，請判斷它們之間的關系：(1)2－甲基丁烷和丁烷_________________(2)正戊烷和2，2－二甲基丙烷_______________(3)間二甲苯和乙苯_____________________(4)1－已烯和環(huán)已烷______________________16．有機物的構造式中，四價的碳原子以一個、兩個、三個或四個單鍵分別連接一、二、三或四個其它碳原子時，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。假設其數(shù)目分別a、b、c、d用表示：A．a的數(shù)目與b的數(shù)目的大小無關B．c增加1，a就會增加3C．d增加1，a就會增加2D．b增加1，a就會增加2〔2〕假設*烷烴分子中，b=c=d=1則滿足此條件的該分子的構造可能有種，寫出其中一種的名稱。17．*些稠環(huán)環(huán)芳烴的構造簡式如下,這些構造簡式共表示的化合物有種。三、有機化合物的命名烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基。烷烴失去一個氫原子剩余的原子團就叫烷基，以英文縮寫字母R表示。例如，甲烷分子失去一個氫原子后剩余的原子團“—CH3”叫做甲基，乙烷(CH3CH3)分子失去一個氫原子后剩余的原子團“—CH2CH3”叫做乙基。烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在十以的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。例如，CH叫4甲烷，C5H1叫2戊烷。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表示。例如，C17H3叫6十七烷。前面提到的戊烷的三種異構體，可用“正〞“異〞“新〞來區(qū)別，這種命名方法叫習慣命名法。由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，構造越復雜，同分異構體的數(shù)目也越多，習慣命名法在實際應用上有很大的局限性。因此，在有機化學中廣泛采用系統(tǒng)命名法。下面以帶支鏈的烷烴為例，初步介紹系統(tǒng)命名法的命名步驟。-(1)選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“*烷〞。(2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點，用l，2，3等阿拉伯數(shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。例如：(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。例如，用系統(tǒng)命名法對異戊烷命名：2—甲基丁烷(4)如果主鏈上有一樣的支鏈，可以將支鏈合并起來，用“二〞“三〞等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間需用“，〞隔開。下面以2，3—二甲基己烷為例，對一般烷烴的命名可圖示如下：如果主鏈上有幾個不同的支鏈，把簡單的寫在前面，把復雜的寫在后面。例如：2—甲基—4—乙基庚烷學與問請用系統(tǒng)命名法給新戊烷命名。前面已經講過，烷烴的命名是有機化合物命名的根底，其他有機物的命名原則是在烷烴命名原則的根底上延伸出來的。下面，我們來學習烯烴和炔烴的命名。(1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“*烯〞或“*炔〞。(2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二〞“三"等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。例如：2—甲基—2，4—己二烯4—甲基—1—戊炔苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構體。它們之間的差異在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰〞“間〞和“對〞來表示：鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯假設將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以*個甲基所在的碳原子的位置為l號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯，間二甲苯叫做1，3—二甲苯，對二甲苯叫做1，4—二甲苯。習題1．現(xiàn)有一種烴可表示為：命名該化合物時，認定它的主鏈上的碳原子數(shù)為()。A．12B．11C．9D．82．請給以下有機物命名：高二化學教學資料〔第一章認識有機化合物〕輔導教師：鐘才斌學校教師評價：3．請寫出以下化合物的構造簡式：(1)2，2，3，3—四甲基戊烷；(2)3，4—二甲基—4—乙基庚烷；(3)3，5—甲基—3—庚烯；(4)3—乙基—1—辛烯；(5)間甲基苯乙烯。4．用系統(tǒng)命名法給以下有機物命名：5．下面的鍵線式表示維生素A的分子構造：維生素A-(1)該分子含有個碳原子，個氫原子，個氧原子；(2)維生素A中氧的質量分數(shù)是。1．以下表示的是丙基的是〔〕A．CH3CH2CH3B．CH3CH2CH2-C．―CH2CH2CH2―D．〔CH3)2CH-C2H5CH3C2H52．按系統(tǒng)命名法命名時，CH3—CH—CH2—CH—CH的主鏈碳原子數(shù)是〔〕CH〔CH3)2A．5B．6C．7D．83．2－丁烯的構造簡式正確的選項是〔〕A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHC．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．以下關于有機物的命名中不正確的選項是〔〕A．2―二甲基戊烷B．2―乙基戊烷C．3,4―二甲基戊烷D．3―甲基己烷5．在系統(tǒng)命名法中以下碳原子主鏈名稱是丁烷的是〔〕6．以下有機物的系統(tǒng)命名中正確的選項是〔〕A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷3〔〕CH3C2H5C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—異丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—異丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH的3正確命名是()A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．以下命稱的有機物實際上不可能存在的是〔〕A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1己-烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯10．寫出以下物質的名稱〔1〕(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3〔2〕CH3-CH-C-CH3(3)CH3-CH－CH2－CH3CH3CH3CH3CHCH3CH2(4)CH3_________________333333___________11．有A、B、C三種烴，它們的構造簡式如以下列圖所示：A的名稱是；B的名稱是；C的名稱是。12．寫出以下有機物的構造簡式：-〔1〕2，6－二甲基－4－乙基辛烷：;〔2〕2，5－二甲基－2，4己二烯：;〔3〕2，3－二甲基己烷：;〔4〕2,3，3-三甲基戊烷：_____________________；〔5〕支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴：13．寫出支鏈上共含有3個C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的構造簡式并命名：構造簡式：烯烴的名稱：14．有A、B、C三種烴，分子式都是C5H10，經在一定條件下與足量H2反響，結果得到一樣的生成物，寫出這三種烴可能的構造簡式并命名：構造簡式：烯烴的名稱：1．以下關于苯的同系物的命名說法中錯誤的選項是〔〕A．苯的同系物命名必修以苯作為母體，其他的基團作為取代基B．二甲苯可以以鄰、間、對這種習慣方法進展命名C．二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進展命名D．化學式是C8H1的0苯的同系物用4種同分異構體2．分子式為C8H1的0芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是〔〕A．乙苯B．鄰二甲苯C．對二甲苯D．間二甲苯3．以下四種名稱所表示的烴，命名不可能存在的是〔〕A．2-甲基-2-丁炔B．2-乙基丙烷C．3-甲基-2-丁烯D．2-甲基-2-丁烯4．*炔烴經催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是〔〕A．2-甲基-1-丁炔B．2-甲基-3-丁炔C．3-甲基-1-丁炔D．3-甲基-2-丁炔5．以下有機物的名稱肯定錯誤的選項是〔〕A．1，1，2，2-四溴乙烷B．3，4-二溴-1-丁烯C．3-乙基戊烷D．2-甲基-3-丁烯6．*烯烴與氫氣加成后得到2.2－二甲基戊烷，烯烴的名稱是〔〕A.2.2－二甲基－3－戊烯B.2.2－二甲基－4－戊烯C.4.4－二甲基－2－戊烯D.2.2－二甲基－2－戊烯7．六氯苯是被聯(lián)合國有關公約制止或限制使用的有毒物質之一。下式中能表示六氯苯的是〔〕A.B.C.D.8．萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱為2一硝基萘，則化合物(Ⅲ的)名稱應是72766-NO2-CH3z|CH3-A.2，6一二甲基萘B.1，4一二甲基萘〔〕C.4，7一二甲基萘D.1，6一二甲基萘〔2〕甲苯、苯屬于烴類物質，二者的關系是。10．寫出以下有機物的構造簡式：〔1〕3，4－二甲基－1－戊炔〔2〕間甲基苯乙烯〔3〕鄰二氯苯〔4〕三溴苯酚〔5〕對氨基苯甲酸乙酯〔6〕苯乙炔11．寫出以下物質的名稱11．寫出以下物質的名稱CH3OHOHOH(1)CH3--CH2-CH3(2)O2N--NO2(3)CH2-CH-CH2OHOHOHNO2〔4〕CH3－C＝C－CH－CH3〔5〕CH3－C＝C－CH－CH2〔4〕〔5〕12．根據(jù)以下物質的構造簡式，答復以下問題：〔1〕四者之間的關系是：〔2〕四者的名稱依次為：〔3〕四者的一氯代物分別有幾種。〔4〕四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種。13．當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。寫出以下物質的名稱：CH3CH3CH3CH3高二化學教學資料〔第一章認識有機化合物〕輔導教師：鐘才斌學校教師評價：四、研究有機化合物的一般步驟和方法下面是研究有機化合物一般要經過的幾個根本步驟：分析確定蒸餾是別離、提純液態(tài)有機物的常用方法。當液態(tài)有機物含有少量雜質，而且該有機物熱穩(wěn)定性較強，與雜質的沸點相差較大時(一般約大于30℃)，就可以用蒸餾法提純此液態(tài)有機物。重結晶的首要工作是選擇適當?shù)娜軇?，要求該溶劑?1)雜質在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；(2)被提純的有機物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結晶析出，等等。萃取包括液—液萃取和固—液萃取。液一液萃取是利用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑的過程。液—液萃取是別離、提純有機物常用的方法，分液漏斗是萃取操作的常用玻璃儀器。一般是用有機溶劑從水中萃取有機物，常用的與水不互溶的有機溶劑有乙醚、石油醚、二氯甲烷等。固一液萃取是用有機溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程，在實驗室和工廠中用專用的-儀器和設備進展這一操作。別離、提純后的有機物經過純度鑒定后，可用于進展元素組成的分析、相對分子質量的測定和分子構造的鑒定。元素定量分析的原理是將一定量的有機物燃燒，分解為簡單的無機物，并作定量測定，通過無機物的質量推算出組成該有機物元素原子的質量分數(shù)，然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即確定其實驗式。的質量分數(shù)為13．14％，試求該未知物A的實驗式。學與問實驗說明，許多咖啡和可樂飲料中含有興奮性物質咖啡因。經實驗測定，咖啡因分子中各元素的質量分數(shù)是：碳49．5氫5．20%，氧16．5%，氮28．9其摩爾質量為194．1g／mol，你能確定它的分子元素分析只能確定組成分子的各原子最簡單的整數(shù)比。有了實驗式，還必須知道該未知物的相對分子質量，才能確定它的分子式。目前有許多測定相對分子質量的方法，質譜法是最準確、快捷的方法。〔質譜是近代開展起來的快速、微量、準確測定相對分子質量的方法。它用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。分子離子、碎片離子各自具有不同的相對質量，它們在磁場的作用下到達檢測器的時間將因質量的不同而先后有別，其結果被記錄為質譜圖。右圖中最右邊的分子離子峰(CH3CH2OH)表示的是上面例題中未知物質A的相對分子質量。未知物A的相對分子質量為46，實驗式C2H6O的式量是46，所以未知物A的實驗式和分子式都是C2H6O。但是，符合此分子式的構造式應有兩種：終究它是二甲醚還是乙醇?只有鑒定分子構造才能夠確定。與鑒定有機物構造有關的物理方法有質譜、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜等，我們在這里僅介紹紅外光譜與核磁共振氫譜的應用。例如，上面例題中未知物A的紅外光譜圖(如以下列圖)上發(fā)現(xiàn)有O—H鍵、C—H鍵和C—O鍵的振動吸收。因此，可以初步推測該未知物A是含羥基的化合物，構造簡式可寫為C2H5—OH。未知物A的紅外光譜2．核磁共振氫譜未知物A(C2H5—OH的)核磁共振氫譜有三個峰(如圖l—8)，峰面積之比是1：2：3，它們分別為羥基的一個氫原子，亞甲基(>CH2)上的二個氫原子和甲基上的三個氫原子的吸收峰。而二甲醚(CH3OCH3中)的六個氫原子均處于一樣的化學環(huán)境中，只有一種氫原子，應只有一個吸收峰(如以下列圖)。未知物A的核磁共振氫譜二甲醚的核磁共振氫譜從上述未知物A的紅外光譜和核磁共振氫譜可以知道：(1)紅外光譜圖說明有羥基—OH、C—O鍵和烴基C—H鍵紅外吸收峰；(2)核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸收峰。因此，未知物A的構造簡式應該是CH3CH2OH，而不是CH3OCH3。習題1．對不純的固體有機物進展提純，常用的方法是法，該法主要要求溶劑：(1)；-(2)。提純液態(tài)有機物常用的方法是，該法要求被提純的液態(tài)有機物與雜質的沸點約相差。2．實驗測定*有機物元素質量組成為C：69％，H：4．6％，N：8．0%，其余是O，相對分子質量在300~400之間，試確定該有機物的：3．*有機物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜說明有羥基O—H鍵和烴基上C—H鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個數(shù)之比為2：1，它的相對分子質量為62，試寫出該有機物的構造簡式。1．以下物質屬于有機物的是()A.Na2CO3B.CaC2C.CO(NH2)2D.CO2.丙烷的二氯代物有四種異構體，則其六氯代物的異構體數(shù)目為〔〕3.可以用分液漏斗別離的一組液體混合物是〔〕A.溴和四氯化碳B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.苯和汽油4.有A、B兩種烴，含碳元素的質量分數(shù)相等，以下關于A和B的表達正確的選項是〔〕A.A和B一定是同分異構體B.A和B不可能是同系物C.A和B實驗式一定一樣D.A和B各1mol完全燃燒后生成的CO的2質量一定相等5.以下化學式中只能表示一種物質的是〔〕A.C3H7ClB.CH2Cl2C.C2H6OD.C2H4O2A.-3B.0C.+1D.+37.以下各有機物的名稱肯定錯誤的選項是〔〕A.3－甲基－2－戊烯B.3－甲基－2－丁烯C.2，2—二甲基丙烷D.3－甲基－1－丁烯8.為了減少大氣污染，許多城市推廣汽車使用清潔燃料。目前使用的清潔燃料主要有兩類，一類是壓縮天然氣〔G〕，另一類是液化石油氣〔LPG〕。這兩類燃料的A碳水化合物B碳氫化合物C氫氣D醇類9．甲酸甲酯分子處于不同化學環(huán)境的氫原子種數(shù)即(核磁共振譜的峰數(shù))為()A．1B．2C．3D．410．以下物質中，屬于酚類的是()數(shù)字表示相應元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。按此原則，對以下幾種新型滅火劑的命名不正確的選項......是()A.CF3Br――1301B.CF2Br2――122C.C2F4Cl2――242D.C2ClBr2――202112．利用紅外光譜對有機化合物分子進展測試并記錄，可初步判斷該有機物分子擁有的()A．同分異構體數(shù)B．原子個數(shù)C．基團種類D．共價鍵種類13.*烯烴與H2加成后得到2,2－二甲基丁烷，該烯烴的名稱是〔〕A.2,2－二甲基－3－丁烯B.2,2－二甲基－2－丁烯C.2,2－二甲基－1－丁烯D.3,3－二甲基－1－丁烯14．按系統(tǒng)命名法命名為()A.2，3－二甲基―2―乙基丁烷H3HHH2H3CHCHCHCHCHCHC.3，3，4－三甲基戊烷3D.1，1，2，2－四甲基丁烷-15．以下說確的是〔〕A．含有羥基的化合物一定屬于醇類B．代表醇類的官能團是與鏈烴基相連的羥基C．酚類和醇類具有一樣的官能團，因而具有一樣的化學性質D．分子有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類高二化學教學資料〔第一章認識有機化合物〕輔導教師：鐘才斌學校教師評價：16由.兩種烴組成的混合氣體2L與足量的氧氣充分反響后生成CO25L、H2O7L〔所有體積都在120℃測定〕，則這兩種混合氣體的可能組成是〔〕A.C2H4、C3H8B.CH4、C5H8C.CH4、C4H8D.C2H6、C3H817.〔6分〕用系統(tǒng)命名法命名以下有機物：〔1〕CH3-CH-C=CH-CH3C2H5C2H5 〔2〕CH3-CH-C(CH3)3C2H5___________________________________18．〔8分〕有5種烴：甲烷、乙炔、苯、環(huán)己烷、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成mmolCO2和nmolH2O。則20.〔6分〕支鏈上共含有3個C原子，主鏈上含碳原子數(shù)最少的烯烴的構造簡式。$100000。該化合物的構造如下：試答復以下問題：(1)上述構造式中Et表示乙基，該分子的化學式為。有機物歸類時，母體優(yōu)先順序為酯酸>醛>或(酮)醇>等，則該分子所屬類別是。(2解)決有機分子構造問題的手段之一是核磁共振。以下列圖是計算機軟件模擬出的該分子氫原子的核磁共振波譜圖。氫原子在分子中的化學環(huán)境(原子之間相互作用)不同，其峰線在核磁共振譜圖中就處于不同的位置；化學環(huán)境一樣的氫原子越多，峰線的強度(高度)越大。試參考該分子的構造簡式分析譜圖：該分子中共有種化學環(huán)境不同的氫原子；譜線最高者表示有個化學環(huán)境一樣的氫原子；譜線最低者表示有個化學環(huán)境一樣的氫原子。22.〔6分〕*烴類化合物A的相對分子質量為84，分子中含有一個碳碳雙鍵，其分子中只有一種類型的氫原子?！?〕A的構造簡式為；〔2〕A中的碳原子是否都處于同一平面.〔填“是〞或者“不是〞〕。23．(8分)*僅由碳、氫、氧三種元素組成的有機化合物，經測定其相對分子質量為90。取有機物樣品1.8g，在純氧中完全燃燒，將產物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重1.08g和2.64g。試求該有機物的分子式。附加習題-1．有機化學主要研究有機化合物所發(fā)生的反響，以下化合物中不是有機物的是A.CO2B.C2H6C.HCHOD.CH3OH2．以下物質中，不屬于鹵代烴的是A．氯乙烯B．溴苯C．四氯化碳D．硝基苯3．以下有機物的命名正確的選項是A．3,3-二甲基丁烷B．2,2-二甲基丁烷C．2-乙基丁烷D．2,3,3-三甲基丁烷4．有機物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH的3準確命名是A.3,4—二甲基—4—己基戊烷B.3,3,4—三甲基己烷C.3,4,4—三甲基己烷D.2,3,3—三甲基己烷5．以下各組物質中，屬于同分異構體的是CHCHCHCHCHA．3223和B．H2N－CH2－COOH和H3C－CH2－NO26.丙烷的二氯代物有四種同分異構體，則其六氯代物的異構體數(shù)目為D．H3C－CH2－O－CH2－CH6.丙烷的二氯代物有四種同分異構體，則其六氯代物的異構體數(shù)目為3A．兩種B．三種C．四種D．五種7驗.證*有機物屬于烴的含氧衍生物，應完成的實驗容是A．只有驗證它完全燃燒后產物只有H2O和CO2B．只有測定其燃燒產物中H2O和CO2物質的量的比值C．測定完全燃燒時消耗有機物與生成的CO2、H2O的物質的量之比D．測定該試樣的質量及其試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質量8．現(xiàn)有三組混合液：①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液②乙醇和丁醇⑧溴化鈉和單質溴的水溶液，別離以上各混合液的正確方法依次是A．分液、萃取、蒸餾B．萃取、蒸餾、分液C．分液、蒸餾、萃取D．蒸餾、萃取、分液9．分別完全燃燒1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O，需要氧氣最多的是A．C2H6B．C2H4C．C2H2D．C2H6O10、有機物*、Y分子式不同，它們只含C、H、O元素中的兩種或三種，假設將*、Y不管何種比例混合，只要其物質的量之和不變，完全燃燒時耗氧氣量和生成水的物質的量也不變。*、Y可能是A、C2H4、C2H6OB、C2H2、C6H6C、CH2O、C3H6O2D、CH4、C2H4O211．*烴經催化加氫后得到2－甲基丁烷，該烴不可能是A．3－甲基－1－丁炔B．3－甲基－1－丁烯-C．2－甲基－1－丁炔D．2－甲基－1－丁烯12．以下除去雜質的方確的是①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液別離；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、枯燥、蒸餾；③除去CO中2少量的SO2：氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。A．①②B．②④C．③④D．②③13.進展一氯取代反響后，只能生成三種沸點不同產物的烷烴是A．B．C．D．二、雙項選擇題14．擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的構造簡式如圖，以下對該化合物表達正確的選項是A．屬于芳香烴B．屬于鹵代烴C．在酸性條件下可以水解D．在一定條件下可以發(fā)生加成反響15.以下每組中各有三對物質，它們都能用分液漏斗別離的是A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水目B.四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C.甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D.汽油和水，苯和水，己烷和水16.〔10分〕(1)系統(tǒng)命名法命名以下物質① ①② ②______________________________(2)按要求表示以下有機物：④2－氯－1,4－戊二烯〔寫出構造簡式〕⑤4，4，5-三甲基-2己-炔〔寫出構造簡式〕17．〔10分〕利用核磁共振技術測定有機物分子的三維構造的研究獲得了2002年諾貝爾化學獎。在有機物分-子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的峰值〔信號〕也不同，根據(jù)峰值〔信號〕可以確定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如二乙醚的構造簡式為：CH3—CH2—O—CH2—CH3,其核磁共振譜中給出的峰值〔信號〕有兩個，如下列圖：(1)以下物質中，其核磁共振氫譜中給出的峰值〔信號〕只有一個的是〔多項選擇扣分〕。A．CH3CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3OCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如右圖所示，則A的構造簡式為：，請預測B的核磁共振氫譜上有個峰〔信號〕?！?〕用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的構造，簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結果來確定C2H6O分子構造的方法是（1）假設該有機物只由C、H兩種元素組成，則可能的有機物名稱是:①_________________________②_____________________________（2）假設為含氧衍生物，且分子中有甲基無C=C，則可能的構造簡式為：③_________________________④_____________________________（3）假設分子中有-OH，無C=C/，則構造簡式可能為⑤___________19.〔10分〕經提純后的*有機化合物3.3g完全燃燒得到二氧化碳4.84g，水1.98g，并由實驗測得其相對分子質量為60，且能與NaHCO3溶液反響產生氣體。試確定其分子式和構造簡式。高二化學教學資料〔第一章小結認識有機化合物〕輔導教師：鐘才斌學校教師評價：通H2n(n≥2)H2n(n≥2)別H2n+2(n≥1)炔烴H2n-2(n≥2)H2n-6(n≥6)代表物構造式相對分子質量Mr碳碳鍵長(×10-10m)鍵角KMnO4溶液褪色同一直線型跟*2、H2、H*、H2O、跟*2、H2、H*、H跟H2加成；Fe*3H加成，易被氧加成；易被氧化；催化下鹵代；硝化；可加聚能加聚得導電塑化、磺化反響酮醛羧酸酮醛羧酸-料料通式官能團代表物分子構造結點1.與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反響生成醇2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反響生成烯通式官能團代表物分子構造結點1.與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反響生成醇2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反響生成烯相連，受苯環(huán)影響能微弱電離。酚羥基酚〔Mr：94〕〔Mr：30〕別鹵代烴醇醚多元飽和鹵代烴：H2n+2-m*m鹵原子C2H5Br〔Mr：109〕鹵素原子直接與烴基結合發(fā)生消去反響飽和多元醇：H2n+2Om醇羥基醚鍵CH3OH〔Mr：32〕C2H5OH〔Mr：46〕C2H5OC2H5〔Mr：74〕羥基直接與鏈烴基結合，O—H及C—O均有極性。β-碳上有氫原子才能發(fā)生消去反響。催化氧化，伯醇氧化為醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能被催化氧化。C—O鍵有極性2.跟鹵化氫或濃氫鹵酸反響生成鹵代烴3.脫水反響:乙醇氧化劑反響2.與濃溴水發(fā)生取代反響3.遇FeCl呈3紫色醛基醛基HCHOHCHO相當于兩個〔Mr：44〕〔Mr：44〕有極性、能加成。羧基羧基有極性、能加成不能被氧化劑氧化為羧酸〔Mr：58〕〔Mr：60〕受羰基影響，O—H能電離+，受羥基影響不能被加成。2酯.化反響時一般斷羧基有極性、能加成不能被氧化劑氧化為羧酸〔Mr：58〕〔Mr：60〕受羰基影響，O—H能電離+，受羥基影響不能被加成。2酯.化反響時一般斷羧基中的碳氧單鍵，不能被H2加成酯硝酸酯RONO2硝酸酯基酯硝酸酯RONO2硝酸酯基〔Mr：60〕酯基中的碳氧單鍵易斷酯基中的碳氧單鍵易斷裂〔Mr：88〕〔Mr：88〕不穩(wěn)定不穩(wěn)定和醇2.也可發(fā)生醇解反響生成新酯和新醇易爆炸-硝基化合物R—NO2硝基化合物R—NO2硝基—NO2氨酸H氨基—NH2羧基—COOH氨酸H氨基—NH2羧基—COOH〔Mr：75〕部電離出H+不可用通式蛋白質不可用通式蛋白質〔生物催化劑〕4.多糖水解5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇酶氨基—NH2羧基—COOH多數(shù)可用以多數(shù)可用以下通式表2O)m醛基—CHOCH2OH(CHOHCH2OH(CHOH)4CHO糖酯基油脂酯基中的碳氧單鍵油脂可能有碳碳烴基中碳碳雙鍵能加成可能有碳碳雙鍵〔1〕難溶于水的有：各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級的〔指分子中碳原子數(shù)目較多的，下同〕醇、醛、羧酸等?！?〕具有特殊溶解性的：也常用乙醇作為反響的溶劑，使參加反響的有機物和無機物均能溶解，增大接觸面積，提高反響速率。例如，在油脂的皂化反響中，參加乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，讓它們在均相〔同一溶劑的溶液〕中充分接觸，加快反響速率，提高反響限度。層，上層為苯酚的水溶液，下層為水的苯酚溶液，振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液，這是因為生成了易溶性的鈉鹽。便于聞到乙酸乙酯的香味。④有的淀粉、蛋白質可溶于水形成膠體。蛋白質在濃輕金屬鹽〔包括銨鹽〕溶液中溶解度減小，會析出即(鹽析，皂化反響中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽包(括銨鹽)溶液中，蛋白質的溶解度反而增大。⑤線型和局部支鏈型高聚物可溶于*些有機溶劑，而體型則難溶于有機溶劑。⑥氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成絳藍色溶液。〔1〕小于水的密度，且與水〔溶液〕分層的有：各類烴、一氯代烴、酯〔包括油脂〕〔1〕氣態(tài)：-①烴類：一般N(C)≤4的各類烴注意：新戊烷[C(CH3)4]亦為氣態(tài)②衍生物類：3Cl，沸點2F223CH2四氟乙烯〔CF2==CF2，沸點為-76.3℃〕甲醚〔CH甲乙醚〔CH3OC2H5，沸點為10.8℃〕環(huán)氧乙烷〔，沸點為13.5℃〕〔2〕液態(tài)：一般N(C)在5～16的烴及絕大多數(shù)低級衍生物。如，己烷CH3(CH2)4CH3甲醇CH3OH溴乙烷C2H5Br溴苯C6H5Br甲酸HCOOH3CHO硝基苯C6H5NO2〔3〕固態(tài)：一般N(C)在17或17以上的鏈烴及石蠟飽和程度高的高級脂肪酸甘油酯，如動物油脂在常溫下為固態(tài)O〕褪色的物質〔1〕有機物①通過加成反響使之褪色：含有、—C≡C—的不飽和化合物②通過取代反響使之褪色：酚類注意：苯酚溶液遇濃溴水時，除褪色現(xiàn)象之外還產生白色沉淀。③通過氧化反響使之褪色：含有—CHO〔醛基〕的有機物〔有④通過萃取使之褪色：液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯及其同系物、飽和鹵代烴、飽和酯①通過與堿發(fā)生歧化反響3Br2+6OH-==5Br-+BrO3-+3H2O或Br2+2OH-==Br-+BrO-+H2O②與復原性物質發(fā)生氧化復原反響，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+〔2〕無機物：與復原性物質發(fā)生氧化復原反響，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、F3．與Na反響的有機物：含有—OH、—COOH的有機物與NaOH反響的有機物：常溫下，易與含有酚羥基、—COOH的有機物反響加熱時，能與鹵代烴、酯反響〔取代反響〕與Na2CO3反響的有機物：含有酚羥基的有機物反響生成酚鈉和NaHCO3；含有—COOH的有機物反響生成羧酸鈉，并放出CO氣2體；含有—SO3H的有機物反響生成磺酸鈉并放出CO氣2體。與NaHCO3反響的有機物：含有—COOH、—SO3H的有機物反響生成羧酸鈉、磺酸鈉并放出等物質量的CO氣2體。-〔3〕Al(OH)3+3H+==Al3++3H2OAl(O〔5〕弱酸弱堿鹽，如CH3COONH4、(NH42CH3COONH4+H2SO4==((NH4)2S+H2SO4==(NH4H2NCH2COOH+HCl→HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH+NaOH→H2NCH2COONa+H2O（7）蛋白質蛋白質分子中的肽鏈的鏈端或支鏈上仍有呈酸性的—COOH和呈堿性的—NH2，故蛋白質仍能與堿和酸反響。高二化學教學資料〔第一章小結認識有機化合物〕輔導教師：鐘才斌學校教師評價：〔1〕發(fā)生銀鏡反響的有機物：含有—CHO的物質：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、復原性糖〔葡萄糖、麥芽糖等〕〔2〕銀氨溶液[Ag(NH3)2OH]〔多倫試劑〕的配制：向一定量2的%AgNO3溶液中逐滴參加2的%稀氨水至剛剛產生的沉淀恰好完全溶解消失。假設在酸性條件下，則有Ag(NH3)2++OH-+3H+==Ag++2NH4++H2O而被破壞。〔4〕實驗現(xiàn)象：①反響液由澄清變成灰黑色渾濁；②試管壁有銀白色金屬析出銀鏡反響的一般通式：RCHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+RCOONH4+3NH3+H2O2Ag↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+H2O 葡萄糖:(過量)CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH（6）定量關系：物?！?〕斐林試劑的配制：向一定量10的%NaOH溶液中，滴加幾滴2的%CuSO4溶液，得到藍色絮狀懸濁液〔即斐林試劑〕?！?〕實驗現(xiàn)象：-淀生成；RCHO+2Cu(OH)2OHC-CHO+4Cu(OH)2HOOC-COOHCH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2O?~?〔6〕定量關系：—COOH～Cu(OH)2?~?RCOOH+NaOH==RCOONa+H2O或8．能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反響的是：酚類化合物。9．能跟I2發(fā)生顯色反響的是：淀粉。10．能跟濃硝酸發(fā)生顏色反響的是：含苯環(huán)的天然蛋白質。七、重要的有機反響及類型酯化反響水解反響CH3COOC2H5+H2O—3COOH+C2H5OH——2+2H2O——C2H5OH——2S→CH2═CH2↑+H2OCH3—CH2—CH2Br+KOH——ΔCH3—CH═CH2+KBr+H2O6．水解反響鹵代烴、酯、多肽的水解都屬于取代反響含有苯環(huán)的蛋白質與濃HNO3作用而呈黃色六、混合物的別離或提純〔除雜〕混合物提取白酒中的酒精絕對酒精提取碘水中的碘溴化鈉溶液〔碘化鈉〕苯〔苯酚〕〔乙酸〕〔乙醇〕溴乙烷〔溴〕溴苯〔FeBr3、Br2、苯〕硝基苯〔苯、酸〕提純苯甲酸提純蛋白質高級脂肪酸鈉溶液〔甘油〕除雜試劑溴水、NaOH溶液〔除去揮發(fā)出的NaOH溶液飽和CuSO4溶液新制的生石灰汽油或苯或溴的四氯化碳溶液NaOH溶液或飽和Na2CO3溶液NaHCO3溶液均可NaOH溶液稀H2SO4NaHSO3溶液NaOH溶液NaOH溶液食鹽別離重結晶-化學方程式或離子方程式2H5O)2Mg+2H2O→2C2H5OH+Mg(OH)2↓C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3FeBr3溶于水先用水洗去大局部酸，再用NaOH溶液洗去少量溶解在有常溫下，苯甲酸為固體，溶解度受溫度影響變化較大。-高二化學教學資料〔第二章烴和鹵代烴〕輔導教師：鐘才斌學校教師評價：1.構造特點〔1〕甲烷化學性質相當穩(wěn)定，跟強酸、強堿或強氧化劑〔如KMnO4〕等一般不起反響。①氧化反響甲烷在空氣中安靜的燃燒，火焰的顏色為淡藍色。其燃燒熱為890kJ/mol，則燃燒的熱化學方程式為：②取代反響：有機物物分子里的*些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反響。甲烷與氯氣的取代反響分四步進展：第一步：CH4+Cl2CH3Cl+HCl第二步：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl第三步：CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl第四步：CHCl3+Cl2CCl4+HCl甲烷的四種氯代物均難溶于水，常溫下，只有CH3Cl是氣態(tài)，其余均為液態(tài)，CHCl3俗稱氯仿，CCl4又叫四氯化碳，是重要的有機溶劑，密度比水大。〔2〕乙烯①與鹵素單質*2加成CH2＝CH2＋*2→CH2*—CH2*②與H2加成③與鹵化氫加成④與水加成⑤氧化反響①常溫下被氧化，如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液的紫色褪去。⑥易燃燒現(xiàn)象〔火焰明亮，伴有黑煙〕⑦加聚反響-二、烷烴、烯烴和炔烴1．概念及通式〔1〕烷烴：分子中碳原子之間以單鍵結合成鏈狀，碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結合的飽和烴，其通〔3〕炔烴：分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴，分子通式為：H2n－2〔n≥2〕。2．物理性質〔1〕狀態(tài)：常溫下含有1～4個碳原子的烴為氣態(tài)烴，隨碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。〔2〕沸點：①隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高。②同分異構體之間，支鏈越多，沸點越低?！?〕相對密度：隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水的小。〔4〕在水中的溶解性：均難溶于水。3．化學性質〔1〕均易燃燒，燃燒的化學反響通式為：〔2〕烷烴難被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，在光照條件下易和鹵素單質發(fā)生取代反響。〔3〕烯烴和炔烴易被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化，易發(fā)生加成反響和加聚反響。三、苯及其同系物1．苯的物理性質〔1〕分子式：C6H6，構造式：，構造簡式：或?！?〕成鍵特點：6個碳原子之間的鍵完全一樣，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。〔3〕空間構形：平面正六邊形，分子里12個原子共平面。3．苯的化學性質：可歸結為易取代、難加成、易燃燒，與其他氧化劑一般不能發(fā)生反響。4、苯的同系物〔2〕化學性質〔以甲苯為例〕①氧化反響：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯環(huán)對烷基的影響使其取代基易被氧化。②取代反響a．苯的同系物的硝化反響b．苯的同系物可發(fā)生溴代反響有鐵作催化劑時：光照時：5．苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的比較〔1〕異同點①一樣點：-a．都含有碳、氫元素；b．都含有苯環(huán)。②不同點：a．苯的同系物、芳香烴只含有碳、氫元素，芳香族化合物還可能含有O、N等其他元素。b．苯的同系物含一個苯環(huán)，通式為H2n－6；芳香烴含有一個或多個苯環(huán)；芳香族化合物含有一個或多個苯環(huán)，苯環(huán)上可能含有其他取代基。6.含苯環(huán)的化合物同分異構體的書寫〔1〕苯的氯代物②苯的二氯代物有3種：〔2〕苯的同系物及其氯代物①甲苯〔C7H8〕不存在同分異構體。[來源:Z**k.]②分子式為C8H10的芳香烴同分異構體有4種：③甲苯的一氯代物的同分異構體有4種高二化學教學資料〔第二章烴和鹵代烴〕輔導教師：鐘才斌學校教師評價：四、烴的來源及應用五、鹵代烴1．鹵代烴的構造特點：鹵素原子是鹵代烴的官能團。C—*之間的共用電子對偏向*,形成一個極性較強的共價鍵,分子中C—*鍵易斷裂。2．鹵代烴的物理性質〔1〕溶解性：不溶于水，易溶于大多數(shù)有機溶劑?！?〕狀態(tài)、密度：CH3Cl常溫下呈氣態(tài)，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常溫下呈液態(tài)且密度>〔填“>〞或“<〞〕1g/cm3。3．鹵代烴的化學性質〔以CH3CH2Br為例〕〔1〕取代反響①條件：強堿的水溶液，加熱②化學方程式為：4．鹵代烴對環(huán)境的污染〔1〕氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的罪魁禍首?！?〕氟氯烴破壞臭氧層的原理①氟氯烴在平流層中受紫外線照射產生氯原子-②氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反響：③實際上氯原子起了催化作用2．檢驗鹵代烴分子中鹵素的方法〔*表示鹵素原子〕〔1〕實驗原理〔2〕實驗步驟：①取少量鹵代烴；②參加NaOH溶液；③加熱煮沸；④冷卻；⑤參加稀硝酸酸化；⑥參加硝酸銀溶液；⑦根據(jù)沉淀〔Ag*〕的顏色〔白色、淺黃色、黃色〕可確定鹵族元素〔氯、溴、碘〕?！?〕實驗說明：①加熱煮沸是為了加快水解反響的速率，因為不同的鹵代烴水解的難易程度不同。②參加稀HNO酸3化的目的：中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反響生成的棕黑色Ag2O沉淀干擾對實驗現(xiàn)象的觀察；檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸?！?〕量的關系：據(jù)R—*～Na*～Ag*,1mol一鹵代烴可得到1mol鹵化銀〔除F外〕沉淀，常利用此量的關系來定量測定鹵代烴。第一節(jié)脂肪烴A．1種B．2種C．3種D．4種〔〕2、以下物質的分子中，所有的原子都在同一平面上的是A．NH3B.C2H2C.甲烷D.乙烯和H2O，所需氧氣的物質的量是A.(3m+n)molB.〔2m+2-3p〕molC.(3m+n+2p)molD.(2m+2)mol則混合氣中的烴可能是A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯〔〕6、等物質的量的與Br2起加成反響，生成的產物是A、*有機物燃燒只生成CO2和H2O，且二者則y＜4-8、有一類組成最簡單的有機硅化合物叫硅烷，它的分子組成與烷烴相似。以下有關說法中錯誤的選項是：A．硅烷的分子通式可表示為SinH2n+2B．甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水C．甲硅烷(SiH4)一樣條件下的密度小于甲烷(CH4)D．甲烷的熱穩(wěn)定性強于甲硅烷①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3A．②④①③B．④②①③C．④③②①D．②④③①A．氰分子中四原子共直線，是非極性分子B．氰分子不能溶于有機C．氰氣能與強堿溶液反響得到氰化物和次氰酸鹽D．氰化氫在一定條件下能與烯烴發(fā)生同系物的是，一定互為同分異構體的是。12、烯烴也存在順反異構現(xiàn)象，烯烴C4H的8同分異構體有幾種.13、為探究乙炔與溴的加成反響，甲同學設計并進展了如下實驗.先取一定量工業(yè)用電石與水反響，將生成的氣體通入溴水發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反響。體，由此他提出必須先除去之，再與溴水反響?！?〕甲同學設計的實驗〔填能或不能〕驗證乙炔與溴發(fā)生加成反響，其理由是___________〔c〕使溴水褪色的物質，未必是乙炔〔d〕使〔3〕乙同學推測此乙炔中必定含有的一種雜質氣體是，它與溴水反響的化學方程式是；在驗證過程中必須全部除去?！?〕請你選用以下四個裝置〔可重復使用〕來實現(xiàn)乙同學的實驗方案，將它們的編號填入方框，并寫出裝置所放的化學藥品?！?〕為驗證這一反響是加成而不是取代，丙同學提出可用pH試紙來測試反響后溶液的酸性，理由是第二節(jié)芳香烴〔〕1、以下物質中，屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是A．B．C．D．CHCCCH〔〕2、以下有關甲苯的實驗事實中，能說A．甲苯的反響生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高錳酸鉀C．甲苯燃燒產生帶濃煙的火焰D．1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反響A．CHA．CH4與C3H8B．與C6H10C．CCl4與D．與－CH3CHA.2種，則該烴是〔〕5、實驗CHA.2種，則該烴是〔