




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
2023執(zhí)業(yè)藥師筆試考試知識點大全1.藥理學(xué)中,藥物的不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)。副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用;毒性反應(yīng)是劑量過大或用藥時間過長引起的機體損害性反應(yīng);后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng);停藥反應(yīng)是突然停藥后原有疾病加??;變態(tài)反應(yīng)是機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng);特異質(zhì)反應(yīng)是少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感,反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同。2.藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄。吸收是藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程;分布是藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各個組織器官的過程;代謝主要在肝臟進行,藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變;排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程,腎臟是主要排泄器官。3.首過消除是指某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時,部分可被代謝滅活而使進入體循環(huán)的藥量減少,藥效降低。舌下給藥和直腸給藥可在一定程度上避免首過消除。4.肝藥酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平等,能使肝藥酶的活性增強,加速其他藥物的代謝,使藥物效應(yīng)減弱;肝藥酶抑制劑如氯霉素、異煙肼等,能使肝藥酶的活性降低,減慢其他藥物的代謝,使藥物效應(yīng)增強。5.藥物的半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,它反映了藥物在體內(nèi)消除的速度,是確定給藥間隔時間的重要依據(jù)。6.受體激動藥是既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物,能與受體結(jié)合并激動受體產(chǎn)生效應(yīng);受體拮抗藥是有親和力而無內(nèi)在活性的藥物,能與受體結(jié)合但不產(chǎn)生效應(yīng),反而拮抗激動藥的作用。7.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物可分為擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥。擬膽堿藥如毛果蕓香堿,能激動膽堿受體,產(chǎn)生縮瞳、降低眼壓等作用,用于治療青光眼;抗膽堿藥如阿托品,能阻斷膽堿受體,可用于解除平滑肌痙攣、散瞳等。8.腎上腺素能激動α和β受體,可用于心臟驟停、過敏性休克等的急救;去甲腎上腺素主要激動α受體,用于治療某些休克;異丙腎上腺素主要激動β受體,可用于支氣管哮喘、房室傳導(dǎo)阻滯等。9.局部麻醉藥如普魯卡因、利多卡因等,通過阻斷神經(jīng)細胞膜上的鈉離子通道,使神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)受阻,產(chǎn)生局部麻醉作用。10.全身麻醉藥分為吸入麻醉藥如乙醚、氟烷等和靜脈麻醉藥如硫噴妥鈉、氯胺酮等。吸入麻醉藥經(jīng)肺泡膜擴散而吸收入血,靜脈麻醉藥通過靜脈注射進入體內(nèi)。11.鎮(zhèn)靜催眠藥包括苯二氮?類如地西泮、巴比妥類如苯巴比妥等。苯二氮?類具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇等作用,安全性較高;巴比妥類有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等作用,但安全性相對較低,且易產(chǎn)生耐受性和依賴性。12.抗癲癇藥有苯妥英鈉,主要用于治療大發(fā)作和局限性發(fā)作;卡馬西平,對復(fù)雜部分性發(fā)作療效較好;丙戊酸鈉,為廣譜抗癲癇藥;乙琥胺,主要用于治療小發(fā)作。13.抗帕金森病藥分為擬多巴胺類藥如左旋多巴、卡比多巴等和抗膽堿藥如苯海索。左旋多巴能補充紋狀體中多巴胺的不足;卡比多巴可抑制外周多巴脫羧酶的活性,減少左旋多巴在外周的脫羧,提高其療效;苯海索能阻斷中樞膽堿受體,減弱黑質(zhì)紋狀體通路中乙酰膽堿的作用。14.抗精神失常藥包括抗精神病藥如氯丙嗪、抗躁狂癥藥如碳酸鋰、抗抑郁癥藥如丙米嗪。氯丙嗪能阻斷多巴胺受體,用于治療精神分裂癥等;碳酸鋰主要用于治療躁狂癥;丙米嗪通過抑制突觸前膜對去甲腎上腺素和5羥色胺的再攝取,提高突觸間隙中這兩種遞質(zhì)的濃度而發(fā)揮抗抑郁作用。15.鎮(zhèn)痛藥如嗎啡、哌替啶等,能激動阿片受體,產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)痛作用,但有成癮性等不良反應(yīng)。嗎啡可用于緩解嚴重創(chuàng)傷、燒傷等引起的劇痛,還可用于心源性哮喘;哌替啶的作用與嗎啡相似,但較弱,成癮性較嗎啡輕。16.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥如阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等,通過抑制體內(nèi)前列腺素的合成而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。阿司匹林有較強的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗風濕作用,還能抑制血小板聚集;對乙酰氨基酚解熱作用強,鎮(zhèn)痛作用較弱,幾乎無抗炎抗風濕作用;布洛芬的抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用與阿司匹林相似,但胃腸道反應(yīng)較輕。17.抗心律失常藥分為四類。Ⅰ類鈉通道阻滯藥,如奎尼丁、利多卡因等;Ⅱ類β受體阻斷藥,如普萘洛爾;Ⅲ類延長動作電位時程藥,如胺碘酮;Ⅳ類鈣通道阻滯藥,如維拉帕米。18.抗慢性心功能不全藥包括強心苷類如地高辛、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥如卡托普利、β受體阻斷藥如美托洛爾等。強心苷能增強心肌收縮力,增加心輸出量;血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥可降低心臟前后負荷,改善心臟功能;β受體阻斷藥通過拮抗交感神經(jīng)活性,改善心肌重構(gòu)等發(fā)揮作用。19.抗高血壓藥有利尿藥如氫氯噻嗪、鈣通道阻滯藥如硝苯地平、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥如氯沙坦、交感神經(jīng)抑制藥如可樂定等。氫氯噻嗪通過排鈉利尿,降低血容量而降壓;硝苯地平通過阻滯鈣通道,松弛血管平滑肌而降壓;氯沙坦能阻斷血管緊張素Ⅱ受體,產(chǎn)生降壓作用;可樂定通過激動中樞α?受體而降壓。20.調(diào)血脂藥包括他汀類如洛伐他汀、貝特類如吉非貝齊、膽汁酸結(jié)合樹脂類如考來烯胺等。他汀類能抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMGCoA)還原酶,減少膽固醇的合成;貝特類主要降低甘油三酯;膽汁酸結(jié)合樹脂類能在腸道與膽汁酸結(jié)合,促進膽固醇的排泄。21.抗心絞痛藥有硝酸酯類如硝酸甘油、β受體阻斷藥如普萘洛爾、鈣通道阻滯藥如維拉帕米等。硝酸甘油能擴張血管,降低心肌耗氧量,增加缺血區(qū)血液灌注;β受體阻斷藥通過減慢心率、減弱心肌收縮力而降低心肌耗氧量;鈣通道阻滯藥能擴張冠狀動脈和外周血管,降低心肌耗氧量。22.作用于呼吸系統(tǒng)的藥物包括平喘藥、鎮(zhèn)咳藥和祛痰藥。平喘藥如沙丁胺醇,為選擇性β?受體激動藥,能舒張支氣管平滑??;氨茶堿能松弛支氣管平滑肌,還有興奮心肌、利尿等作用;糖皮質(zhì)激素如倍氯米松,具有強大的抗炎作用,用于治療哮喘。鎮(zhèn)咳藥如可待因,為中樞性鎮(zhèn)咳藥;右美沙芬,鎮(zhèn)咳作用與可待因相似,但無成癮性。祛痰藥如氯化銨,能刺激胃黏膜,反射性地增加呼吸道腺體分泌,使痰液變稀。23.作用于消化系統(tǒng)的藥物包括抗消化性潰瘍藥、助消化藥、止吐藥等??瓜詽兯幱锌顾崴幦缣妓釟溻c、抑制胃酸分泌藥如西咪替丁(H?受體阻斷藥)、奧美拉唑(質(zhì)子泵抑制藥)、胃黏膜保護藥如硫糖鋁等。助消化藥如胃蛋白酶、胰酶等能促進食物的消化。止吐藥如甲氧氯普胺,能阻斷多巴胺受體和5羥色胺受體,發(fā)揮止吐作用。24.子宮平滑肌興奮藥如縮宮素,能直接興奮子宮平滑肌,小劑量可使子宮產(chǎn)生節(jié)律性收縮,用于催產(chǎn)和引產(chǎn);大劑量可使子宮產(chǎn)生強直性收縮,用于產(chǎn)后止血。麥角新堿能選擇性興奮子宮平滑肌,使子宮產(chǎn)生強直性收縮,主要用于產(chǎn)后子宮出血和子宮復(fù)原。25.子宮平滑肌松弛藥如沙丁胺醇、利托君等,能激動子宮平滑肌上的β?受體,使子宮平滑肌松弛,用于防治早產(chǎn)。26.血液及造血系統(tǒng)藥物包括抗貧血藥、促凝血藥、抗凝血藥等。抗貧血藥有鐵劑如硫酸亞鐵,用于治療缺鐵性貧血;葉酸和維生素B??,用于治療巨幼細胞貧血;重組人促紅素,用于治療腎性貧血。促凝血藥如維生素K,參與凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成;氨甲苯酸,能抑制纖維蛋白溶解酶原的激活因子,使纖維蛋白溶解減少而止血??鼓幦绺嗡?,通過激活抗凝血酶Ⅲ而發(fā)揮抗凝作用;華法林,通過抑制維生素K依賴性凝血因子的合成而抗凝。27.組胺受體阻斷藥分為H?受體阻斷藥如苯海拉明、氯苯那敏等和H?受體阻斷藥如西咪替丁、雷尼替丁等。H?受體阻斷藥能對抗組胺引起的毛細血管擴張、血管通透性增加、支氣管平滑肌收縮等作用,用于治療皮膚黏膜的過敏反應(yīng)等;H?受體阻斷藥能抑制胃酸分泌,用于治療消化性潰瘍等。28.甲狀腺激素包括甲狀腺素(T?)和三碘甲狀腺原氨酸(T?),能促進新陳代謝、生長發(fā)育等。甲狀腺激素合成及釋放的調(diào)節(jié)主要受下丘腦腺垂體甲狀腺軸的調(diào)節(jié)??辜谞钕偎幦缌螂孱悾讕€咪唑、丙硫氧嘧啶),能抑制甲狀腺過氧化物酶,從而抑制甲狀腺激素的合成;碘及碘化物,小劑量碘是合成甲狀腺激素的原料,大劑量碘有抗甲狀腺作用。29.胰島素是治療糖尿病的重要藥物,能降低血糖,促進脂肪和蛋白質(zhì)的合成等。胰島素的不良反應(yīng)包括低血糖反應(yīng)、過敏反應(yīng)、胰島素抵抗等。口服降血糖藥包括磺酰脲類如格列本脲、雙胍類如二甲雙胍、α葡萄糖苷酶抑制劑如阿卡波糖、胰島素增敏劑如羅格列酮等?;酋k孱惸艽碳ひ葝uβ細胞分泌胰島素;雙胍類能增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用,減少葡萄糖的吸收等;α葡萄糖苷酶抑制劑能延緩碳水化合物的吸收,降低餐后血糖;胰島素增敏劑能改善胰島素抵抗。30.抗菌藥物的作用機制主要有抑制細菌細胞壁合成(如青霉素類、頭孢菌素類)、影響細菌細胞膜通透性(如多黏菌素類)、抑制細菌蛋白質(zhì)合成(如氨基糖苷類、四環(huán)素類)、抑制細菌核酸合成(如喹諾酮類、磺胺類)等。31.青霉素類抗生素包括天然青霉素如青霉素G和半合成青霉素如苯唑西林、阿莫西林等。青霉素G主要對革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌等有強大的殺菌作用,但易產(chǎn)生過敏反應(yīng);苯唑西林耐酸、耐酶,主要用于治療耐青霉素G的金黃色葡萄球菌感染;阿莫西林抗菌譜較廣,對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌都有作用。32.頭孢菌素類抗生素分為四代。第一代如頭孢氨芐,主要對革蘭陽性菌作用強;第二代如頭孢呋辛,對革蘭陽性菌的作用略遜于第一代,對革蘭陰性菌的作用增強;第三代如頭孢噻肟,對革蘭陰性菌有強大的抗菌作用,對β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定;第四代如頭孢吡肟,抗菌譜更廣,對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用都很強。33.氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素等,主要對革蘭陰性桿菌有強大的殺菌作用,但有耳毒性、腎毒性等不良反應(yīng)。34.四環(huán)素類抗生素如四環(huán)素、多西環(huán)素等,為廣譜抗生素,對立克次體、支原體、衣原體等有較好的抗菌作用,但可引起二重感染、牙齒黃染等不良反應(yīng)。35.氯霉素可用于治療傷寒、副傷寒等,但有抑制骨髓造血功能等嚴重不良反應(yīng)。36.喹諾酮類抗菌藥如諾氟沙星、環(huán)丙沙星等,通過抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ而發(fā)揮抗菌作用,抗菌譜廣,對革蘭陰性菌和革蘭陽性菌都有作用。37.磺胺類藥物如磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑等,通過抑制細菌二氫葉酸合成酶,阻礙細菌葉酸的合成而發(fā)揮抗菌作用。常與甲氧芐啶合用,可增強抗菌作用。38.抗真菌藥分為抗淺部真菌藥如特比萘芬和抗深部真菌藥如兩性霉素B、氟康唑等。特比萘芬能抑制真菌細胞膜上麥角固醇的合成,對皮膚癬菌有強大的殺菌作用;兩性霉素B能與真菌細胞膜上的麥角固醇結(jié)合,增加細胞膜的通透性,導(dǎo)致真菌死亡,但不良反應(yīng)較多;氟康唑為廣譜抗真菌藥,對念珠菌屬、隱球菌屬等有較好的抗菌作用。39.抗病毒藥如阿昔洛韋,主要用于治療單純皰疹病毒感染;利巴韋林,為廣譜抗病毒藥,對多種RNA和DNA病毒有抑制作用;齊多夫定,用于治療艾滋病。40.抗結(jié)核病藥包括一線抗結(jié)核病藥如異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等和二線抗結(jié)核病藥如對氨基水楊酸等。異煙肼對結(jié)核桿菌有高度的選擇性,能抑制結(jié)核桿菌細胞壁的合成;利福平抗菌譜廣,對結(jié)核桿菌、麻風桿菌等有強大的抗菌作用,還能誘導(dǎo)肝藥酶;吡嗪酰胺在酸性環(huán)境中對結(jié)核桿菌有較強的殺菌作用;乙胺丁醇能抑制結(jié)核桿菌RNA的合成。41.抗瘧藥分為主要用于控制癥狀的抗瘧藥如氯喹、青蒿素等,主要用于控制復(fù)發(fā)和傳播的抗瘧藥如伯氨喹,主要用于病因性預(yù)防的抗瘧藥如乙胺嘧啶。氯喹能殺滅紅細胞內(nèi)期的瘧原蟲,控制瘧疾的癥狀;青蒿素對紅細胞內(nèi)期的瘧原蟲有強大的殺滅作用,起效快;伯氨喹能殺滅間日瘧和卵形瘧的休眠子,控制瘧疾的復(fù)發(fā),還能殺滅各種瘧原蟲的配子體,防止瘧疾的傳播;乙胺嘧啶能抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶,阻止瘧原蟲的核酸合成,發(fā)揮病因性預(yù)防作用。42.抗阿米巴病藥如甲硝唑,對阿米巴滋養(yǎng)體有強大的殺滅作用,是治療阿米巴病的首選藥;氯喹,對腸外阿米巴病有較好的療效。43.抗滴蟲病藥如甲硝唑,對陰道滴蟲有強大的殺滅作用,是治療滴蟲病的首選藥。44.抗血吸蟲病藥如吡喹酮,對血吸蟲有強大的殺滅作用,是治療血吸蟲病的首選藥。45.抗絲蟲病藥如乙胺嗪,能使血中微絲蚴迅速集中到肝臟的微血管中,被吞噬細胞吞噬消滅。46.藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法包括成本效益分析、成本效果分析、成本效用分析。成本效益分析是將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字,用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟性;成本效果分析是比較達到某一治療效果的多種治療方案,選擇成本低、效果好的方案;成本效用分析是在成本效果分析的基礎(chǔ)上,考慮患者對生活質(zhì)量的需求,用生命質(zhì)量調(diào)整年等指標來評價藥物治療方案。47.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法有自愿呈報系統(tǒng)、重點醫(yī)院監(jiān)測、重點藥物監(jiān)測、記錄聯(lián)結(jié)、記錄應(yīng)用等。自愿呈報系統(tǒng)是一種自愿而有組織的報告制度,醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后及時向有關(guān)部門報告;重點醫(yī)院監(jiān)測是指定有條件的醫(yī)院,在一定時間內(nèi)對藥品不良反應(yīng)進行監(jiān)測;重點藥物監(jiān)測是對一部分新藥進行上市后監(jiān)測,以便及時發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)。48.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè),包括進口藥品的境外制藥廠商,按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度,藥品召回分為三級:一級召回是使用該藥品可能引起嚴重健康危害的;二級召回是使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;三級召回是使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。49.國家基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價格合理,能夠保障供應(yīng),公眾可公平獲得的藥品。國家基本藥物遴選原則是防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備。50.麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。麻醉藥品如嗎啡、哌替啶等,精神藥品分為第一類精神藥品如氯胺酮和第二類精神藥品如地西泮等。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等都有嚴格的管理規(guī)定,以保證其合法、安全、合理使用。51.假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品,按假藥論處:國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;變質(zhì)的;被污染的;使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。52.劣藥是指藥品成分的含量不符合國家藥品標準的。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:未標明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生產(chǎn)批號的;超過有效期的;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;其他不符合藥品標準規(guī)定的。53.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。54.藥品注冊是指國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進行審查,并決定是否同意其申請的審批過程。藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請、補充申請和再注冊申請。55.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)是藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的基本準則,適用于中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)。56.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡稱藥師)審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量。57.藥品分類管理是根據(jù)藥品安全有效、使用方便的原則,依其品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同,對藥品分別按處方藥和非處方藥進行管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用;非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。58.中藥材產(chǎn)地加工的目的是除去雜質(zhì)及非藥用部位,保證藥材的純凈度;按藥典規(guī)定進行加工或修制,使藥材盡快滅活、干燥,保證藥材質(zhì)量;降低或消除藥材的毒性或刺激性,保證用藥安全;有利于藥材商品規(guī)格標準化;有利于包裝、運輸與貯藏。常用的產(chǎn)地加工方法有揀、洗、切片、蒸、煮、燙、發(fā)汗、干燥等。59.中藥炮制的目的是降低或消除藥物的毒性或副作用;改變或緩和藥物的性能;增強藥物療效;改變或增強藥物作用的趨向;便于調(diào)劑和制劑;有利于貯藏及保存藥效;矯味矯臭,利于服用。中藥炮制方法包括修治、水制、火制、水火共制及其他制法。60.中藥性能的主要內(nèi)容包括四氣、五味、升降浮沉、歸經(jīng)、毒性等。四氣即寒、熱、溫、涼四種不同的藥性;五味是指辛、甘、酸、苦、咸五種基本滋味,此外還有淡味和澀味;升降浮沉反映藥物作用的趨向性;歸經(jīng)是指藥物對于機體某部分的選擇性作用;毒性是指藥物對機體所產(chǎn)生的不良影響及損害性。61.解表藥分為辛溫解表藥如麻黃、桂枝和辛涼解表藥如薄荷、柴胡等。麻黃能發(fā)汗解表、宣肺平喘、利水消腫;桂枝能發(fā)汗解肌、溫通經(jīng)脈、助陽化氣;薄荷能疏散風熱、清利頭目、利咽透疹、疏肝行氣;柴胡能和解退熱、疏肝解郁、升陽舉陷。62.清熱藥分為清熱瀉火藥如石膏、知母,清熱燥濕藥如黃芩、黃連,清熱解毒藥如金銀花、連翹,清熱涼血藥如生地黃、玄參,清虛熱藥如青蒿、地骨皮等。石膏能清熱瀉火、除煩止渴;知母能清熱瀉火、滋陰潤燥;黃芩能清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎;黃連能清熱燥濕、瀉火解毒;金銀花能清熱解毒、疏散風熱;連翹能清熱解毒、消腫散結(jié)、疏散風熱。63.瀉下藥分為攻下藥如大黃、芒硝,潤下藥如火麻仁、郁李仁,峻下逐水藥如甘遂、大戟等。大黃能瀉下攻積、清熱瀉火、涼血解毒、逐瘀通經(jīng);芒硝能瀉下攻積、潤燥軟堅、清熱消腫;火麻仁能潤腸通便;甘遂能瀉水逐飲、消腫散結(jié)。64.祛風濕藥分為祛風寒濕藥如獨活、威靈仙,祛風濕熱藥如秦艽、防己,祛風濕強筋骨藥如桑寄生、五加皮等。獨活能祛風濕、止痛、解表;威靈仙能祛風濕、通絡(luò)止痛、消骨鯁;秦艽能祛風濕、通絡(luò)止痛、退虛熱、清濕熱;桑寄生能祛風濕、補肝腎、強筋骨、安胎。65.化濕藥如藿香、佩蘭、蒼術(shù)、厚樸等,能芳香化濕,醒脾開胃,解暑。藿香能化濕、止嘔、解暑;蒼術(shù)能燥濕健脾、祛風散寒、明目;厚樸能燥濕消痰、下氣除滿。66.利水滲濕藥分為利水消腫藥如茯苓、澤瀉,利尿通淋藥如車前子、滑石,利濕退黃藥如茵陳、金錢草等。茯苓能利水滲濕、健脾、寧心;車前子能清熱利尿通淋、滲濕止瀉、明目、祛痰;茵陳能清利濕熱、利膽退黃。67.溫里藥如附子、干姜、肉桂等,能溫里散寒,治療里寒證。附子能回陽救逆、補火助陽、散寒止痛;干姜能溫中散寒、回陽通脈、溫肺化飲;肉桂能補火助陽、散寒止痛、溫通經(jīng)脈、引火歸元。68.理氣藥如陳皮、青皮、枳實、木香等,能調(diào)理氣機,治療氣滯或氣逆證。陳皮能理氣健脾、燥濕化痰;青皮能疏肝破氣、消積化滯;枳實能破氣消積、化痰除痞;木香能行氣止痛、健脾消食。69.消食藥如山楂、神曲、麥芽等,能消食化積,治療飲食積滯證。山楂能消食化積、行氣散瘀;神曲能消食和胃;麥芽能消食健胃、回乳消脹。70.驅(qū)蟲藥如使君子、檳榔等,能驅(qū)除或殺滅腸道寄生蟲。使君子能殺蟲消積;檳榔能殺蟲、消積、行氣、利水、截瘧。71.止血藥分為涼血止血藥如大薊、小薊,化瘀止血藥如三七、茜草,收斂止血藥如白及、仙鶴草,溫經(jīng)止血藥如艾葉、炮姜等。三七能散瘀止血、消腫定痛;白及能收斂止血、消腫生肌;艾葉
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- SYB創(chuàng)業(yè)培訓(xùn)游戲模塊1課程設(shè)計
- 鍋爐更換工程合同協(xié)議書
- 商業(yè)綜合體研究預(yù)測報告-商業(yè)綜合體項目可行性研究咨詢預(yù)測報告2025
- 傳統(tǒng)零售業(yè)創(chuàng)新升級的戰(zhàn)略與實施路徑
- 詩歌文化節(jié)策劃書
- 湘西定制化木質(zhì)家具項目商業(yè)計劃書
- 合作代建合同協(xié)議書范本
- 2025年梅酒項目深度研究分析報告
- 房屋空調(diào)安裝合同協(xié)議書
- 中國煤化工輕油項目創(chuàng)業(yè)計劃書
- 婚介所個人資料登記表格
- 整形醫(yī)院雙眼皮培訓(xùn)課件
- Meta分析很全的課件
- 電商倉庫流程及診斷
- 施工場地平整施工方案
- 靜脈治療課件
- NPUAP壓瘡指南更新的解讀
- 2020年華為采購物料環(huán)保規(guī)范?V4
- IPQC制程檢驗流程圖
- 進料檢驗報告單
- 2022年江蘇省南京市中考歷史試題(含答案)
評論
0/150
提交評論