2017執(zhí)業(yè)藥師資格考試知識要點復(fù)習(xí)題

2017執(zhí)業(yè)藥師資格考試知識要點復(fù)習(xí)題A型題：1、弱酸性藥物在堿性尿液中：A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸收少，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快E以上均不是2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過血腦屏障C不影響其主動轉(zhuǎn)運過程D影響其主動轉(zhuǎn)運過程E仍保持其藥理活性3、主動轉(zhuǎn)運的特點：A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象4、以近似血漿t1/2的時間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：A增加半倍B加倍劑量C增加3倍D增加4倍E不必增加5、藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為：A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服7、藥物的t1/2是指：A藥物的血藥濃度下降一半所需時間B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時D與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h9、藥物的作用強度，主要取決于：A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達(dá)95%以上：A3個B4個C5個D6個E7個11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：A在胃中解離增多，自胃吸收增多B在胃中解離減少，自胃吸收增多C在胃中解離減少，自胃吸收減少D在胃中解離增多，自胃吸收減少E無變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：A小于4hB不變C大于4hD大于8hE大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的代謝速度15、迦地那中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用的效應(yīng)：A增強B減弱C不變D無效E相反17、每個t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A1個B3個C5個D7個E9個18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：A16hB30hC24hD40hE50h19、藥物的時量曲線下面積反映：A在一定時間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿t1/2長短C在一定時間內(nèi)藥物消除的量D在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：A0.5LB7LC50LD70LE700L21、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：A藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運B藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C胃腸對藥物的吸收D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E個體差異22、二室模型的藥物分布于：A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周邊室E肺臟與腎臟23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時間：A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度24、關(guān)于坪值，錯誤的描述是：A血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度B通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時,需經(jīng)4~5個t1/2才能達(dá)到坪值C坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不改變坪濃度D坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比E首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度25、藥物的零級動力學(xué)消除是指：A藥物完全消除至零B單位時間內(nèi)消除恒量的藥物C藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物26、按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于：A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.30327、離子障指的是：A離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過B非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過C非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過D非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過E以上都不是28、pka是：A藥物90%解離時的pH值B藥物不解離時的pH值C50%藥物解離時的pH值D藥物全部長解離時的pH值E酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對數(shù)29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用迦地那，結(jié)果病人的凝血酶原時間比未加迦地那時縮短，這是因為：A迦地那對抗雙香豆素的作用B迦地那誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速C迦地那抑制凝血酶D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E迦地那抗血小板聚集30、藥物進入循環(huán)后首先：A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：A副作用的多少B最大效應(yīng)的高低C作用持續(xù)時間的長短D起效的快慢E后遺效應(yīng)的大小32、時量曲線的峰值濃度表明：A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過程已完成C藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡D藥物消除過程才開始E藥物的療效最好33、藥物的排泄途徑不包括：A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是：A屬P-450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競爭性抑制D個體差異大E只代謝20余種藥物35、已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：A4hB2hC6hD3hE9h36、某藥的時量關(guān)系為：時間(t)0123456C(μg/ml)10.007.05.003.502.501.761.2該藥的消除規(guī)律是：A一級動力學(xué)消除B一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除C零級動力學(xué)消除D零級轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除E無恒定半衰期B型題：問題37~38A消除速率常數(shù)B清除率C半衰期D一級動力學(xué)消除E零級動力學(xué)消除37、單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率：38、單位時間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈：問題39~43A生物利用度B血漿蛋白結(jié)合率C消除速率常數(shù)D劑量E吸收速度39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)：40、影響表觀分布容積大?。?1、決定半衰期長短：42、決定起效快慢：43、決定作用強弱：問題44~48A血藥濃度波動小B血藥濃度波動大C血藥濃度不波動D血藥濃度高E血藥濃度低44、給藥間隔大：45、給藥間隔?。?6、靜脈滴注：47、給藥劑量?。?8、給藥劑量大：C型題：問題49~52A表觀分布容積B血漿清除率C兩者均是D兩者均否49、影響t1/2：50、受肝腎功能影響：51、受血漿蛋白結(jié)合影響：52、影響消除速率常數(shù)：問題53~56A藥物的藥理學(xué)活性B藥效的持續(xù)時間C兩者均影響D兩者均不影響53、藥物主動轉(zhuǎn)運的競爭性抑制可影響：54、藥物與血漿蛋白結(jié)合的競爭性可影響：55、藥物的肝腸循環(huán)可影響：56、藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響：參考答案1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B14A15D16A17C18D19D20E21A22D23