執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試考試易錯(cuò)題帶答案

執(zhí)業(yè)藥師2024年筆試考試易錯(cuò)題帶答案1.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測檔案B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測資料進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并主動(dòng)開展藥品安全性研究C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)直接向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D.個(gè)人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，可以向經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)向所在地的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告，而不是直接向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測檔案，藥品生產(chǎn)企業(yè)要對相關(guān)資料分析、評(píng)價(jià)并開展安全性研究，個(gè)人發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)有多種報(bào)告途徑。2.下列藥物中，主要經(jīng)肝藥酶CYP3A4代謝的是（）A.苯巴比妥B.地西泮C.丙戊酸鈉D.卡馬西平答案：B解析：地西泮主要經(jīng)肝藥酶CYP3A4代謝。苯巴比妥主要通過肝藥酶誘導(dǎo)作用加速自身及其他藥物代謝；丙戊酸鈉主要通過葡萄糖醛酸化和β氧化代謝；卡馬西平主要經(jīng)CYP3A4代謝生成活性代謝產(chǎn)物卡馬西平10,11環(huán)氧化物，但它同時(shí)也是CYP3A4的誘導(dǎo)劑。3.下列屬于妊娠毒性分級(jí)為X級(jí)的藥物是（）A.阿莫西林B.利巴韋林C.頭孢呋辛D.阿奇霉素答案：B解析：利巴韋林屬于妊娠毒性分級(jí)為X級(jí)的藥物，禁用于妊娠期婦女和可能妊娠的婦女。阿莫西林、頭孢呋辛、阿奇霉素在妊娠期使用相對較為安全，一般屬于B級(jí)藥物。4.治療老年人便秘，慎用的藥物是（）A.乳果糖B.比沙可啶C.開塞露D.硫酸鎂答案：D解析：硫酸鎂在治療老年人便秘時(shí)應(yīng)慎用，因?yàn)槔夏耆说哪I功能可能有所減退，使用硫酸鎂可能導(dǎo)致鎂離子在體內(nèi)蓄積，引起高鎂血癥，出現(xiàn)呼吸抑制、血壓下降等不良反應(yīng)。乳果糖、比沙可啶、開塞露都是常用的治療便秘的藥物，相對安全性較高。5.以下哪種藥物可用于治療變異型心絞痛（）A.普萘洛爾B.硝苯地平C.美托洛爾D.阿替洛爾答案：B解析：變異型心絞痛主要是由于冠狀動(dòng)脈痙攣引起的，硝苯地平是鈣通道阻滯劑，可解除冠狀動(dòng)脈痙攣，適用于變異型心絞痛的治療。普萘洛爾、美托洛爾、阿替洛爾是β受體阻滯劑，可使冠狀動(dòng)脈收縮，不宜用于變異型心絞痛。6.下列藥物中，可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英鈉D.美西律答案：A解析：奎尼丁可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速等心律失常不良反應(yīng)。利多卡因、苯妥英鈉、美西律主要用于治療室性心律失常，一般較少引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速。7.治療輕、中度心源性水腫首選的藥物是（）A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶答案：A解析：氫氯噻嗪是中效利尿劑，可用于治療輕、中度心源性水腫。呋塞米是強(qiáng)效利尿劑，一般用于嚴(yán)重水腫或急性肺水腫等；螺內(nèi)酯和氨苯蝶啶是保鉀利尿劑，常與排鉀利尿劑合用，單純治療輕、中度心源性水腫不是首選。8.下列藥物中，可用于治療高尿酸血癥的是（）A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.丙磺舒D.布洛芬答案：C解析：丙磺舒可抑制腎小管對尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，用于治療高尿酸血癥。阿司匹林、布洛芬等非甾體抗炎藥大劑量使用時(shí)可影響尿酸排泄，加重高尿酸血癥；對乙酰氨基酚主要用于解熱鎮(zhèn)痛，對尿酸代謝無明顯影響。9.下列關(guān)于胰島素的說法，錯(cuò)誤的是（）A.胰島素可促進(jìn)糖原合成和貯存B.胰島素可促進(jìn)蛋白質(zhì)合成C.胰島素可促進(jìn)脂肪分解D.胰島素可降低血糖答案：C解析：胰島素可促進(jìn)糖原合成和貯存、促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、降低血糖，同時(shí)它抑制脂肪分解，促進(jìn)脂肪合成。10.治療甲狀腺危象應(yīng)首選的藥物是（）A.甲巰咪唑B.丙硫氧嘧啶C.碘化鉀D.普萘洛爾答案：B解析：丙硫氧嘧啶不僅能抑制甲狀腺激素的合成，還能在外周組織中抑制T4轉(zhuǎn)化為T3，作用迅速，是治療甲狀腺危象的首選藥物。甲巰咪唑也可用于治療甲亢，但在甲狀腺危象時(shí)起效相對較慢；碘化鉀一般在甲亢術(shù)前準(zhǔn)備等情況使用；普萘洛爾可用于輔助治療甲狀腺危象，減輕交感神經(jīng)興奮癥狀，但不是首選。11.下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說法，錯(cuò)誤的是（）A.具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用B.可誘發(fā)或加重感染C.長期使用可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松D.可用于治療病毒感染答案：D解析：糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用，但它可誘發(fā)或加重感染，長期使用還會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)。由于糖皮質(zhì)激素會(huì)抑制機(jī)體的免疫功能，一般不用于治療病毒感染，以免導(dǎo)致病毒擴(kuò)散。12.下列屬于氨基糖苷類抗生素的是（）A.阿莫西林B.慶大霉素C.阿奇霉素D.頭孢克洛答案：B解析：慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素。阿莫西林、頭孢克洛分別屬于青霉素類和頭孢菌素類抗生素；阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。13.下列藥物中，對銅綠假單胞菌有較強(qiáng)抗菌作用的是（）A.頭孢唑林B.頭孢呋辛C.頭孢他啶D.頭孢拉定答案：C解析：頭孢他啶是第三代頭孢菌素，對銅綠假單胞菌有較強(qiáng)的抗菌作用。頭孢唑林、頭孢拉定是第一代頭孢菌素，對銅綠假單胞菌無效；頭孢呋辛是第二代頭孢菌素，對銅綠假單胞菌作用較弱。14.下列關(guān)于氟喹諾酮類藥物的說法，錯(cuò)誤的是（）A.對革蘭陰性菌有較強(qiáng)的抗菌作用B.可用于治療兒童感染C.可能引起肌腱炎和肌腱斷裂D.不宜與含鎂、鋁的抗酸藥合用答案：B解析：氟喹諾酮類藥物對革蘭陰性菌有較強(qiáng)的抗菌作用，可能引起肌腱炎和肌腱斷裂等不良反應(yīng)，不宜與含鎂、鋁的抗酸藥合用，因?yàn)闀?huì)影響藥物的吸收。由于該類藥物可影響軟骨發(fā)育，禁用于18歲以下兒童。15.下列抗真菌藥物中，屬于棘白菌素類的是（）A.氟康唑B.伊曲康唑C.卡泊芬凈D.特比萘芬答案：C解析：卡泊芬凈屬于棘白菌素類抗真菌藥物。氟康唑、伊曲康唑?qū)儆谌蝾惪拐婢幬铮惶乇容练覍儆诒┌奉惪拐婢幬铩?6.下列關(guān)于藥物劑型的說法，錯(cuò)誤的是（）A.同一藥物不同劑型，其作用速度可能不同B.藥物劑型可影響藥物的穩(wěn)定性C.藥物劑型只能改變藥物的物理性質(zhì)，不能改變其化學(xué)性質(zhì)D.不同藥物劑型可能產(chǎn)生不同的治療作用答案：C解析：同一藥物不同劑型作用速度可能不同，劑型也會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性，不同藥物劑型可能產(chǎn)生不同的治療作用。藥物劑型不僅能改變藥物的物理性質(zhì)，某些情況下也可能改變其化學(xué)性質(zhì)，例如一些包衣制劑可在特定環(huán)境下使藥物發(fā)生化學(xué)變化以達(dá)到緩釋等目的。17.下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）A.脂質(zhì)體B.微球C.長循環(huán)脂質(zhì)體D.免疫脂質(zhì)體答案：D解析：免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體或抗原，能特異性地與靶細(xì)胞表面的抗原或抗體結(jié)合，屬于主動(dòng)靶向制劑。脂質(zhì)體、微球一般屬于被動(dòng)靶向制劑；長循環(huán)脂質(zhì)體是通過在脂質(zhì)體表面修飾，延長其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，也不屬于主動(dòng)靶向制劑。18.下列關(guān)于藥物吸收的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物的脂溶性越大，越容易吸收B.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中容易吸收C.藥物的粒徑越小，越容易吸收D.胃排空速率越快，藥物吸收越快答案：D解析：一般情況下，藥物的脂溶性越大、粒徑越小越容易吸收，弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度小，容易吸收。但胃排空速率過快，有些藥物可能來不及在胃中充分溶解和吸收就進(jìn)入腸道，不一定會(huì)使藥物吸收加快，如一些需要在胃中發(fā)揮作用的藥物。19.下列藥物中，通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）而發(fā)揮降壓作用的是（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.美托洛爾答案：B解析：卡托普利是ACE抑制劑，通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而發(fā)揮降壓作用。硝苯地平是鈣通道阻滯劑；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；美托洛爾是β受體阻滯劑。20.下列關(guān)于硝酸甘油的說法，錯(cuò)誤的是（）A.可舌下含服，也可口服B.主要用于治療心絞痛C.可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管D.連續(xù)用藥可產(chǎn)生耐受性答案：A解析：硝酸甘油舌下含服起效迅速，因?yàn)榭诜?jīng)肝臟首過效應(yīng)后大部分被代謝，生物利用度低，所以一般不口服。它主要用于治療心絞痛，可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管，連續(xù)用藥可產(chǎn)生耐受性。21.下列屬于抗抑郁藥的是（）A.氯丙嗪B.碳酸鋰C.氟西汀D.苯妥英鈉答案：C解析：氟西汀是選擇性5羥色胺再攝取抑制劑，屬于抗抑郁藥。氯丙嗪是抗精神病藥；碳酸鋰是心境穩(wěn)定劑，用于治療躁狂癥等；苯妥英鈉是抗癲癇藥。22.下列關(guān)于苯二氮?類藥物的說法，錯(cuò)誤的是（）A.具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用B.長期使用可產(chǎn)生依賴性C.可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D.與乙醇合用無相互作用答案：D解析：苯二氮?類藥物具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用，長期使用可產(chǎn)生依賴性，可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)。該類藥物與乙醇合用會(huì)增強(qiáng)中樞抑制作用，可能導(dǎo)致呼吸抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)。23.下列藥物中，可用于治療帕金森病的是（）A.氯丙嗪B.左旋多巴C.丙米嗪D.地西泮答案：B解析：左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物，可補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足。氯丙嗪是抗精神病藥，可引起錐體外系反應(yīng)加重帕金森病癥狀；丙米嗪是抗抑郁藥；地西泮是苯二氮?類藥物，主要用于抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等。24.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說法，正確的是（）A.藥物不良反應(yīng)是指在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥物不良反應(yīng)只包括副作用和毒性反應(yīng)C.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)D.藥物不良反應(yīng)是不可預(yù)知的答案：A解析：藥物不良反應(yīng)是指在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。它包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)等多種類型。有些藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量有關(guān)，且有些不良反應(yīng)是可以通過了解藥物特性等進(jìn)行一定程度預(yù)知的。25.下列屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中安全性檢查項(xiàng)目的是（）A.重量差異B.粒度C.熱原D.崩解時(shí)限答案：C解析：熱原檢查是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中安全性檢查項(xiàng)目，它能反映藥品中是否存在能引起發(fā)熱反應(yīng)的物質(zhì)。重量差異、粒度、崩解時(shí)限主要是檢查藥品的物理性質(zhì)和質(zhì)量均一性等方面。26.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存條件的說法，錯(cuò)誤的是（）A.常溫是指10℃30℃B.陰涼處是指不超過20℃C.涼暗處是指避光且溫度不超過20℃D.冷處是指2℃10℃答案：無錯(cuò)誤選項(xiàng)解析：常溫是指10℃30℃；陰涼處是指不超過20℃；涼暗處是指避光且溫度不超過20℃；冷處是指2℃10℃，這些都是藥品儲(chǔ)存條件的正確規(guī)定。27.下列關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持質(zhì)量的期限B.藥品有效期的表示方法只有一種C.藥品超過有效期后一定不能使用D.藥品有效期的計(jì)算是從藥品生產(chǎn)日期開始算起答案：A解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持質(zhì)量的期限。藥品有效期的表示方法有多種，如直接標(biāo)明有效期至某年某月等。一般情況下藥品超過有效期后不宜使用，但有些藥品在超過有效期較短時(shí)間內(nèi)質(zhì)量可能變化不大，并非絕對不能使用。藥品有效期的計(jì)算通常是從藥品生產(chǎn)日期開始算起。28.下列關(guān)于藥品召回的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體D.藥品召回的范圍只包括國產(chǎn)藥品答案：D解析：藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，一級(jí)召回是使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的情況，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。藥品召回的范圍包括國產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品。29.下列關(guān)于藥品廣告的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹C.藥品廣告中可以含有“無效退款”“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等保證內(nèi)容D.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證答案：C解析：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。處方藥可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹。藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證，也不得含有“無效退款”“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等保證內(nèi)容。30.下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由醫(yī)師、藥師和護(hù)士組成的臨床治療團(tuán)隊(duì)，開展臨床合理用藥工作D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進(jìn)行有效組織實(shí)施與管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%，應(yīng)建立由醫(yī)師、藥師和護(hù)士組成的臨床治療團(tuán)隊(duì)開展合理用藥工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行配制麻醉藥品和精神藥品，特殊情況需經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)。31.下列關(guān)于處方管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.處方一般不得超過7日用量B.急診處方一般不得超過3日用量C.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量D.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，普通處方保存期限為1年答案：C解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日用量是錯(cuò)誤的，應(yīng)為1日常用量。處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量，普通處方保存期限為1年。32.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限的說法，錯(cuò)誤的是（）A.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告B.死亡病例須立即報(bào)告C.其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)在30日內(nèi)報(bào)告D.境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)在30日內(nèi)報(bào)告答案：D解析：境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)自獲知之日起30日內(nèi)報(bào)送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，同時(shí)報(bào)告給藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)。新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須立即報(bào)告，其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)在30日內(nèi)報(bào)告。33.下列關(guān)于疫苗的說法，錯(cuò)誤的是（）A.疫苗分為一類疫苗和二類疫苗B.一類疫苗由政府免費(fèi)向公民提供C.二類疫苗由公民自費(fèi)并且自愿受種D.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向個(gè)人銷售第二類疫苗答案：D解析：疫苗分為一類疫苗和二類疫苗，一類疫苗由政府免費(fèi)向公民提供，二類疫苗由公民自費(fèi)并且自愿受種。疫苗生產(chǎn)企業(yè)不得向個(gè)人銷售第二類疫苗，應(yīng)銷售給疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)。34.下列關(guān)于中藥飲片管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》B.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》C.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從中藥材市場采購中藥飲片答案：D解析：生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》，批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》，中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可以從中藥材市場采購中藥飲片，應(yīng)從具有合法資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購。35.下列關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的說法，錯(cuò)誤的是（）A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量B.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯體系，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯C.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存3年D.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對設(shè)施設(shè)備進(jìn)行清潔、維護(hù)、校準(zhǔn)、檢查等答案：C解析：企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年，而不是3年。企業(yè)應(yīng)在藥品各環(huán)節(jié)采取質(zhì)量控制措施，建立藥品追溯體系，定期對設(shè)施設(shè)備進(jìn)行清潔等維護(hù)工作。36.下列關(guān)于藥物相互作用的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥物相互作用可分為藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用B.藥動(dòng)學(xué)相互作用主要包括吸收、分布、代謝和排泄方面的相互作用C.藥效學(xué)相互作用只包括協(xié)同作用D.藥物相互作用可能導(dǎo)致藥物療效降低或不良反應(yīng)增加答案：C解析：藥物相互作用可分為藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用，藥動(dòng)學(xué)相互作用主要涉及吸收、分布、代謝和排泄方面。藥效學(xué)相互作用包括協(xié)同作用和拮抗作用等。藥物相互作用可能導(dǎo)致藥物療效降低或不良反應(yīng)增加。37.下列關(guān)于老年人用藥的說法，錯(cuò)誤的是（）A.老年人肝腎功能減退，用藥劑量應(yīng)適當(dāng)減少B.老年人用藥應(yīng)盡量簡化治療方案C.老年人對藥物的耐受性降低，不良反應(yīng)發(fā)生率較高D.老年人用藥可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)自行調(diào)整劑量答案：D解析：老年人肝腎功能減退，用藥劑量應(yīng)適當(dāng)減少，用藥應(yīng)盡量簡化治療方案，對藥物耐受性降低，不良反應(yīng)發(fā)生率較高。老年人不能根據(jù)經(jīng)驗(yàn)自行調(diào)整劑量，應(yīng)在醫(yī)生或藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行。38.下列關(guān)于兒童用藥的說法，錯(cuò)誤的是（）A.兒童用藥應(yīng)嚴(yán)格掌握劑量B.兒童用藥應(yīng)選擇合適的劑型C.兒童用藥可使用成人劑量減半的方法給藥D.兒童用藥應(yīng)注意藥物對生長發(fā)育的影響答案：C解析：兒童用藥應(yīng)嚴(yán)格掌握劑量，選擇合適的劑型，注意藥物對生長發(fā)育的影響。不能簡單地使用成人劑量減半的方法給藥，因?yàn)閮和纳硖攸c(diǎn)與成人不同，藥物代謝和反應(yīng)也有差異，應(yīng)根據(jù)兒童的年齡、體重等準(zhǔn)確計(jì)算劑量。39.下列關(guān)于妊娠期婦女用藥的說法，錯(cuò)誤的是（）A.妊娠期婦女用藥應(yīng)權(quán)衡利弊，盡量避免不必要的用藥B.妊娠期婦女用藥應(yīng)選擇對胎兒影響最小的藥物C.妊娠期婦女用藥可參考藥品的妊娠毒性分級(jí)D.妊娠期婦女在任何情況下都不能使用抗生素答案：D解析：妊娠期婦女用藥應(yīng)權(quán)衡利弊，盡量避免不必要的用藥，選擇對胎兒影響最小的藥物，可參考藥品的妊娠毒性分級(jí)。在有明確用藥指征且利大于弊的情況下，妊娠期婦女可以使用抗生素，如青霉素類、頭孢菌素類等相對安全的抗生素。40.下列關(guān)于藥品說明書的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品說明書是藥品的重要組成部分B.藥品說明書應(yīng)包含藥品的安全性、有效性等重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息C.藥品說明書中的藥品不良反應(yīng)內(nèi)容可以隨意修改D.藥品說明書應(yīng)指導(dǎo)安全、合理使用藥品答案：C解析：藥品說明書是藥品的重要組成部分，應(yīng)包含藥品的安全性、有效性等重要信息，指導(dǎo)安全、合理使用藥品。藥品說明書中的藥品不良反應(yīng)內(nèi)容不能隨意修改，應(yīng)依據(jù)藥品研究和臨床實(shí)踐的實(shí)際情況進(jìn)行規(guī)范更新。41.下列關(guān)于藥品標(biāo)簽的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽B.藥品內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)包含藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容C.藥品外標(biāo)簽應(yīng)包含藥品不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等內(nèi)容D.藥品標(biāo)簽上的文字可以使用繁體字答案：D解析：藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽，內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)包含藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容，外標(biāo)簽應(yīng)包含藥品不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。藥品標(biāo)簽上的文字應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文，不得使用繁體字等不規(guī)范文字。42.下列關(guān)于藥品分類管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用C.非處方藥不需要憑處方即可自行購買和使用，所以安全性很高，沒有不良反應(yīng)D.非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥答案：C解析：藥品分為處方藥和非處方藥，處方藥須憑處方調(diào)配、購買和使用，非處方藥分為甲類和乙類。非處方藥雖然安全性相對較高，但仍可能有不良反應(yīng)，只是相對處方藥來說風(fēng)險(xiǎn)較低。43.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的，錯(cuò)誤的是（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.及時(shí)發(fā)現(xiàn)已知藥品不良反應(yīng)的新變化C.評(píng)價(jià)藥品的安全性D.為藥品的定價(jià)提供依據(jù)答案：D解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)、已知藥品不良反應(yīng)的新變化，評(píng)價(jià)藥品的安全性。它與藥品的定價(jià)無關(guān)。44.下列關(guān)于藥品召回的實(shí)施，錯(cuò)誤的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施B.一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi)，二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi)，三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià)D.藥品召回的范圍只包括已上市銷售的藥品答案：D解析：藥品召回的范圍包括已上市銷售的藥品和已生產(chǎn)但未上市銷售的藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出召回決定后應(yīng)制定計(jì)劃并組織實(shí)施，不同等級(jí)召回有不同的通知時(shí)間要求，召回完成后要對效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。45.下列關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)的采購管理，錯(cuò)誤的是（）A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對首營企業(yè)和首營品種進(jìn)行審核B.企業(yè)采購藥品時(shí)，應(yīng)索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料C.企業(yè)采購藥品時(shí)，應(yīng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議D.企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品答案：D解析：企業(yè)采購藥品時(shí)，應(yīng)從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)，即有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)，不能從不具備資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)。同時(shí)，企業(yè)要對首營企業(yè)和首營品種審核，索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。46.下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說法，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在市場上銷售C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)配制、自用的固定處