2024年高考化學(xué)考綱解讀與熱點(diǎn)難點(diǎn)突破專題16選擇題解題方法與策略熱點(diǎn)難點(diǎn)突破含解析_第1頁(yè)
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PAGEPAGE23選擇題解題方法與策略1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活有著親密的關(guān)系。下列說(shuō)法不正確的是()ABCD可用于盛放氫氧化鈉溶液可用于盛裝食品可用于運(yùn)輸濃硫酸不宜長(zhǎng)時(shí)間存放酸性或堿性的食物答案A2.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)親密相關(guān)。下列說(shuō)法中不正確的是()A.綠色化學(xué)的核心是從源頭上消退工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染B.“硫黃姜”又黃又亮,可能是在用硫黃熏制的過(guò)程中產(chǎn)生的SO2所致C.鐵在潮濕的空氣中放置,易發(fā)生化學(xué)腐蝕而生銹D.華裔科學(xué)家高琨在光纖傳輸信息領(lǐng)域中取得突破性成就,光纖的主要成分是高純度的二氧化硅解析鐵中含有雜質(zhì)碳,在潮濕的環(huán)境下簡(jiǎn)潔形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。答案B5.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活親密相關(guān),下列說(shuō)法正確的是()A.有機(jī)玻璃受熱軟化,易于加工成型,是一種硅酸鹽材料B.世界衛(wèi)生組織認(rèn)為青蒿素(結(jié)構(gòu)如圖所示)聯(lián)合療法是當(dāng)下治療瘧疾最有效的手段,烴類物質(zhì)青蒿素已經(jīng)挽救了上百萬(wàn)生命C.純銀器在空氣中久置變黑是因?yàn)榘l(fā)生了電化學(xué)腐蝕D.硫酸亞鐵片和維生素C同時(shí)服用,能增加治療缺鐵性貧血的效果答案D6.人類生活離不開(kāi)化學(xué)學(xué)問(wèn),下列敘述不正確的是()A.臭氧是飲用水的志向消毒劑之一,因?yàn)樗鼩⒕鷮?shí)力強(qiáng)且不影響水質(zhì)B.因患“禽流感”而被捕殺的家禽尸體常用生石灰處理C.醫(yī)療上常用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精進(jìn)行皮膚消毒D.食品加工、消毒、防腐常運(yùn)用福爾馬林解析福爾馬林有毒,不能用于食品加工,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D7.化學(xué)與社會(huì)、生活親密相關(guān)。對(duì)下列現(xiàn)象或事實(shí)的說(shuō)明正確的是()選項(xiàng)現(xiàn)象或事實(shí)說(shuō)明A用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果乙烯能與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)B用Na2S除去廢水中的Cu2+和Hg2+Na2S具有強(qiáng)還原性C用氧化鐵制作紅色涂料氧化鐵能與酸反應(yīng)D用明礬溶液清除銅鏡表面的銅銹明礬溶液中Al3+能與銅銹反應(yīng)解析乙烯是一種水果催熟劑,利用高錳酸鉀能將乙烯氧化的性質(zhì),用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土來(lái)汲取乙烯保鮮水果,A項(xiàng)正確;利用S2-能與Cu2+和Hg2+形成難溶物CuS和HgS來(lái)除去廢水中的Cu2+和Hg2+,與Na2S的還原性無(wú)關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;用氧化鐵制作紅色涂料是利用其呈紅色的性質(zhì),與其是否能與酸反應(yīng)無(wú)關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;用明礬溶液清除銅鏡表面的銅銹是因?yàn)槊鞯\溶液中的Al3+水解而使溶液呈酸性,從而除去銅鏡表面的銅銹,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D11.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中不正確的是()A.分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NAB.28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NAC.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NAD.常溫常壓下,22.4L氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA答案D12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LNO2與N2O4的混合氣體中含有氮原子的數(shù)目為0.1NAB.常溫下ag某烷烴(CnH2n+2)中含有共用電子對(duì)數(shù)目為eq\f(a,14n+2)(3n+1)NAC.56g聚乙烯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為2NAD.常溫下,0.2mol/L的FeCl3溶液中含Cl-數(shù)目為0.6NA解析A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LNO2與N2O4的混合氣體中含有氮原子的數(shù)目大于0.1NA。B.ag某烷烴(CnH2n+2)的物質(zhì)的量n=eq\f(ag,(14n+2)g/mol)=eq\f(a,14n+2)mol,而1mol某烷烴(CnH2n+2)中含(2n+2)條C—H鍵和(n-1)條C—C鍵即共(3n+1)條共價(jià)鍵,故eq\f(a,14n+2)mol烷烴中含eq\f(a,14n+2)×(3n+1)NA條共價(jià)鍵,故B正確;C.聚乙烯中不含碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;D.溶液體積不明確,D錯(cuò)誤。答案B16.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.0.1molC2H6O分子中含有C—H鍵數(shù)為0.5NAB.0.1molCl2和0.1molHI充分反應(yīng)后氣體分子數(shù)為0.2NAC.CO2通過(guò)Na2O2使其增重2.8g,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAD.3.0g甲醛(HCHO)和乙酸的混合物中含有的原子總數(shù)為0.4NA解析C2H6O有CH3OCH3、CH3CH2OH兩種結(jié)構(gòu),0.1molCH3OCH3分子中含有C—H鍵數(shù)為0.6NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)2HI+Cl2=2HCl+I(xiàn)2可知,0.1molCl2和0.1molHI反應(yīng),得到0.1molHCl、0.05molI2,剩余0.05molCl2,故反應(yīng)后氣體分子為0.1molHCl、0.05molCl2,氣體分子數(shù)為0.15NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2Δm=56可知,當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)增重56g,故增重2.8g時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)甲醛的質(zhì)量為xg,則混合物中含有的原子總數(shù)為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(x,30)×4+\f(3.0-x,60)×8))×NA=0.4NA,D項(xiàng)正確。答案D17.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.分子數(shù)為NA的CO、C2H4的混合氣體體積約為22.4L,質(zhì)量為28gB.已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-akJ·mol-1,將NA個(gè)N2與3NA個(gè)H2混合充分反應(yīng),放出akJ的熱量C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,分子數(shù)為NA的丁烷的體積約為22.4LD.常溫下,0.1mol·L-1Na2CO3溶液中,含有陰離子的總數(shù)大于0.1NA答案C18.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.常溫下,1mol濃硝酸與足量Al反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCl2完全溶解于水配成1L溶液,溶液中Cl-數(shù)為0.5NAC.20gHeq\o\al(18,2)O含有的中子數(shù)為10NAD.1L0.5mol·L-1Al2(SO4)3溶液中陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)為3NA解析常溫下,濃硝酸使Al鈍化,A項(xiàng)錯(cuò)誤。Cl2與水反應(yīng)除生成HCl外,還生成HClO,且氯水中還含有未反應(yīng)的Cl2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。20gHeq\o\al(18,2)O的物質(zhì)的量為1mol,其中H無(wú)中子,1個(gè)18O含10個(gè)中子,故1molHeq\o\al(18,2)O含有10mol中子,C項(xiàng)正確。溶液中Al3+及Al3+水解生成的H+所帶電荷的物質(zhì)的量為1L×0.5mol·L-1×3×2=3mol,但溶液中還有H2O電離出的H+,故溶液中陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)大于3NA,由于溶液不顯電性,所以陰離子所帶電荷總數(shù)大于3NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D21.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B.和互為同系物C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯分子中全部原子都在同一平面上解析A.當(dāng)兩個(gè)Cl原子在同一碳原子上時(shí),存在兩種同分異構(gòu)體:CH(Cl2)CH2CH3、CH3C(Cl2)CH3,當(dāng)兩個(gè)Cl原子位于不同C原子時(shí),也存在兩種結(jié)構(gòu):CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl,所以分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物總共含有4種結(jié)構(gòu),故A正確;B.和的結(jié)構(gòu)不相像,不屬于同系物,故B錯(cuò)誤;C、乙炔含碳碳三鍵,則與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,1,2,2-四溴乙烷,故C錯(cuò)誤;D、由于甲苯中甲基為四面體結(jié)構(gòu),所以甲苯中全部原子不行能共平面,故D錯(cuò)誤;故選A。答案A22.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.糖類和蛋白質(zhì)屬于自然高分子化合物B.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.CH3COOH和C2Heq\o\al(18,5)OH反應(yīng),生成CH3COOC2H5和Heq\o\al(18,2)OD.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)解析糖類有的不是高分子化合物如葡萄糖,A錯(cuò)誤;異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B正確;依據(jù)酯化反應(yīng)實(shí)質(zhì)酸去羥基醇去氫,18O應(yīng)當(dāng)在酯類物質(zhì)中,C錯(cuò)誤;異丙苯中不含碳碳雙鍵,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案D26.下列兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A.兩種物質(zhì)的分子式均為C10H14O2,互為同分異構(gòu)體B.兩種物質(zhì)均能發(fā)生加成和取代反應(yīng)C.兩種物質(zhì)都有甲基、苯環(huán)和羧基D.兩物質(zhì)都含有雙鍵因此都能使溴的四氯化碳溶液褪色解析二者分子式都是C10H12O2,二者分子式相同結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)、羧基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng),所以兩種物質(zhì)均能發(fā)生加成和取代反應(yīng),B正確;Ⅱ中含有酯基、Ⅰ中含有羧基,C錯(cuò)誤;兩種物質(zhì)中都存在碳氧雙鍵,但不能和溴發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案B27.某種新型高分子材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)此高聚物敘述正確的是()A.化學(xué)式為(C11H11O2)nB.可以發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng),不能發(fā)生鹵代反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物分子最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該高分子材料是由兩種單體經(jīng)酯化后加聚而成解析該有機(jī)物的分子式為(C11H10O2)n,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生氧化反應(yīng),含有苯環(huán),可以發(fā)生鹵代反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物屬于高聚物,1mol該有機(jī)物分子最多能和4nmolH2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;經(jīng)分析,該高分子材料是由和兩種單體先經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)、后經(jīng)過(guò)加聚反應(yīng)生成的,D項(xiàng)正確。答案C34.下列試驗(yàn)的試劑、裝置選用不合理的是()選項(xiàng)試驗(yàn)?zāi)康脑噭┭b置A除去Cl2中少量的HCl、H2O試劑a為飽和氯化鈉溶液甲B除去NH3中少量H2O試劑b為無(wú)水氯化鈣乙C除去H2中少量的CO2、H2O試劑b為堿石灰乙D除去N2中少量的O2足量的銅網(wǎng)丙解析A選項(xiàng)正確,甲裝置中飽和氯化鈉溶液可除去HCl,濃硫酸可除去H2O;B選項(xiàng)錯(cuò)誤,干燥管中的無(wú)水氯化鈣在除去水的同時(shí)也會(huì)汲取NH3生成絡(luò)合物;C選項(xiàng)正確,干燥管中堿石灰的成分為生石灰與氫氧化鈉,可除去CO2和H2O;D選項(xiàng)正確,丙裝置中的銅網(wǎng)可除去O2。答案B38.下列有關(guān)試驗(yàn)操作、現(xiàn)象、說(shuō)明和結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象說(shuō)明、結(jié)論A用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到干燥紅色石蕊試紙上試紙變藍(lán)色濃氨水呈堿性B向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液變渾濁析出了Na2CO3晶體C向蔗糖中加入濃硫酸并攪拌蔗糖變黑,體積膨脹反應(yīng)中濃硫酸只體現(xiàn)脫水性D過(guò)量的Fe粉與氯氣充分反應(yīng)后,向反應(yīng)后的混合物中加水,取上層清液滴入KSCN溶液溶液不變紅色氯氣將Fe氧化為Fe2+解析B項(xiàng),應(yīng)析出NaHCO3晶體;C項(xiàng),在該試驗(yàn)中,濃H2SO4還表現(xiàn)強(qiáng)氧化性;D項(xiàng),因?yàn)镕e粉過(guò)量,發(fā)生:2Fe3++Fe=3Fe2+。答案C41.遠(yuǎn)洋輪船的船體材料是合金鋼,為了保障航行平安,延長(zhǎng)輪船的運(yùn)用壽命,通常在與海水接觸的船殼(船底及船側(cè))上鑲嵌一些金屬塊M。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.上述愛(ài)護(hù)船殼免受腐蝕的方法叫犧牲陽(yáng)極的陰極愛(ài)護(hù)法B.M可能是鋅、鎂、錫等金屬C.船殼主要發(fā)生吸氧腐蝕D.在上述愛(ài)護(hù)船殼的過(guò)程中,負(fù)極反應(yīng)為M-ne-=Mn+答案B42.我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)出的一種裝置(如圖所示),實(shí)現(xiàn)了“太陽(yáng)能→電能→化學(xué)能”的轉(zhuǎn)化,總反應(yīng)為2CO2=2CO+O2。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.該裝置屬于原電池B.人體呼出的水蒸氣參加Y極反應(yīng):CO2+H2O+2e-=CO+2OH-C.反應(yīng)完畢,該太陽(yáng)能裝置中的電解質(zhì)溶液堿性增加D.X極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-解析該裝置實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能→電能→化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,而將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能屬于電解池,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知Y極發(fā)生的是得電子的反應(yīng),人體呼出的氣體中含有CO2和H2O,B項(xiàng)正確;由得失電子守恒原理知,X極消耗的OH-總量等于Y極生成的OH-總量,即電解質(zhì)溶液的堿性沒(méi)有變更,C項(xiàng)錯(cuò)誤;從電子的流向看,X電極失去電子,故X電極是負(fù)極,電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B43.為了強(qiáng)化平安管理,某油庫(kù)引進(jìn)一臺(tái)空氣中汽油含量的測(cè)量?jī)x,其工作原理如圖所示(用強(qiáng)酸性溶液作電解質(zhì)溶液)。下列說(shuō)法不正確的是()A.石墨電極作正極,發(fā)生還原反應(yīng)B.鉑電極的電極反應(yīng)式:C8H18+16H2O-50e-=8CO2↑+50H+C.H+由質(zhì)子交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移D.每消耗5.6LO2,電路中通過(guò)1mol電子答案D44.電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量,其工作原理如圖所示,其中NH3被氧化為常見(jiàn)無(wú)毒物質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溶液中OH-向電極a移動(dòng)B.電極b上發(fā)生還原反應(yīng)C.負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2OD.理論上反應(yīng)消耗的NH3和O2的物質(zhì)的量之比為3∶4答案D45.用一種陰、陽(yáng)離子雙隔膜三室電解槽,可使廢水中NHeq\o\al(+,4)在某一室富集,模擬裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.陽(yáng)極室溶液由無(wú)色漸漸變成棕黃色B.陰極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑C.電解一段時(shí)間后陰極室溶液的pH上升D.電解一段時(shí)間后,陰極室溶液中的溶質(zhì)肯定是(NH4)3PO4解析陽(yáng)極上Fe發(fā)生氧化反應(yīng),陽(yáng)極室溶液由無(wú)色變?yōu)闇\綠色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;陰極上H+發(fā)生還原反應(yīng),2H++2e-=H2↑,B項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)陰極上電極反應(yīng),陰極消耗H+,電解一段時(shí)間后,陰極室溶液pH上升,C項(xiàng)正確;電解一段時(shí)間后,陰極室溶液pH上升,NHeq\o\al(+,4)與OH-反應(yīng)生成NH3·H2O,因此陰極室溶液中溶質(zhì)除(NH4)3PO4外,還可能有NH3·H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C46.已知反應(yīng):2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O。某科研小組用如圖所示的電解裝置,從Na2CrO4溶液中制取Na2Cr2O7。下列有關(guān)敘述正確的是()A.CrOeq\o\al(2-,4)生成Cr2Oeq\o\al(2-,7)的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),不能通過(guò)電解方法獲得B.a(chǎn)為電源正極C.d口流出的NaOH溶液濃度與c口濃度相同D.Na+從右側(cè)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入左側(cè)答案D47.鋁電池性能優(yōu)越,Al-Ag2O2電池用于電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制備氫氣(隔膜Ⅱ僅阻擋氣體通過(guò),a、b均為惰性電極)。下列說(shuō)法正確的是()A.Ag電極是正極,反應(yīng)后該電極區(qū)溶液pH減小B.原電池的總反應(yīng)為:2Al+3Ag2O2+2NaOH=2NaAlO2+3Ag2O+H2OC.a(chǎn)電極上的電極反應(yīng)為:CO(NH2)2+8OH--6e-=COeq\o\al(2-,3)+N2↑+6H2OD.每消耗2.7g鋁,理論上a、b兩極共產(chǎn)生氣體3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)解析Al-Ag2O2電池中Al作負(fù)極:Al-3e-+4OH-=AlOeq\o\al(-,2)+2H2O,Ag2O2在正極反應(yīng):Ag2O2+4e-+2H2O=2Ag+4OH-,總反應(yīng)為4Al+3Ag2O2+4OH-=4AlOeq\o\al(-,2)+6Ag+2H2O,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;a極為陽(yáng)極,CO(NH2)2(C顯+4價(jià),N顯-3價(jià))被氧化為N2:CO(NH2)2+8OH--6e-=COeq\o\al(2-,3)+N2↑+6H2O,b極為陰極,水中H+放電生成H2,當(dāng)消耗2.7gAl時(shí),轉(zhuǎn)移0.3mole-,a極產(chǎn)生0.05molN2,b極產(chǎn)生0.15molH2,共產(chǎn)生0.2mol氣體,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C48.圖甲為一種新型污水處理裝置,該裝置可利用一種微生物將有機(jī)廢水的化學(xué)能干脆轉(zhuǎn)化為電能。圖乙為電解氯化銅溶液的試驗(yàn)裝置的一部分。下列說(shuō)法中正確的是()A.a(chǎn)極要與Y極連接B.N電極發(fā)生還原反應(yīng),當(dāng)N電極消耗5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體時(shí),則a電極增重64gC.不論b為何種電極材料,b極的電極反應(yīng)式肯定為2Cl--2e-=Cl2↑D.若有機(jī)廢水中主要含有乙醛,則圖甲中M極發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH3CHO+3H2O-10e-=2CO2↑+10H+答案D49.Al-Ag2O電池可用作水下動(dòng)力電源,其原理如圖所示。電池工作時(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.電子由Al電極通過(guò)外電路流向Ag2O/Ag電極B.電池負(fù)極旁邊溶液pH上升C.正極反應(yīng)式為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-D.負(fù)極會(huì)發(fā)生副反應(yīng)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑答案B50.室溫時(shí),下列關(guān)于各溶液的敘述中正確的是()A.將AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃AgNO3溶液,析出的AgCl沉淀少于AgBr沉淀B.已知酸性HF>CH3COOH,pH相等的NaF與CH3COOK溶液中:[c(Na+)-c(F-)]<[c(K+)-c(CH3COO-)]C.0.1mol·L-1的氨水中pH=a,0.01mol·L-1的氨水中pH=b,則a-1>bD.0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通入HCl至溶液的pH恰好等于7,則c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-)解析Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),則AgCl的飽和溶液中c(Cl-)大于AgBr的飽和溶液中c(Br-),兩飽和溶液等體積混合,混合后Cl-的濃度仍大于Br-的濃度,再加入足量的濃AgNO3溶液,析出的AgCl沉淀多于AgBr沉淀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)電荷守恒,NaF溶液中c(Na+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-),CH3COOK溶液中c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(Na+)-c(F-)=c(OH-)-c(H+)、c(K+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+),因兩溶液的pH相等,則兩溶液中c(OH-)-c(H+)相等,故c(Na+)-c(F-)=c(K+)-c(CH3COO-),B項(xiàng)錯(cuò)誤;氨水稀釋10倍,由于NH3·H2O的電離程度增大,pH變更小于1,則a-b<1,故a-1<b,C項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-),溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-),c(Na+)>c(Cl-);依據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),結(jié)合c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-),知c(CH3COOH)=c(Cl-),故c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-),D項(xiàng)正確。答案D51.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,分別可以形成簡(jiǎn)潔離子W2-、X+、Y3+、Z2-,下列推斷錯(cuò)誤的是()A.W和Z在同一主族B.Y3+、Z2-兩種離子都能促進(jìn)水的電離C.X元素的單質(zhì)能跟水猛烈反應(yīng)D.W元素能形成兩種氫化物,分子中含有類型完全相同的化學(xué)鍵解析由題意推出W為O,X為Na,Y為Al,Z為S。O、S位于第ⅥA族,A項(xiàng)正確;Al3+、S2-均能發(fā)生水解,促進(jìn)水的電離,B項(xiàng)正確;Na能與水猛烈反應(yīng),C項(xiàng)正確;O的氫化物有H2O、H2O2兩種,H2O只含極性共價(jià)鍵,而H2O2含極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D52.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中,常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。下列說(shuō)法不正確的是()A.原子半徑:W>Q>Z>X>YB.元素X的氣態(tài)氫化物與Q的單質(zhì)可發(fā)生置換反應(yīng)C.元素X與Y可以形成5種以上的化合物D.元素Q的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性比W的強(qiáng)答案A53.甲、乙、丙、丁是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,A、B、C、D、E是由其中的兩種或三種元素組成的化合物,F(xiàn)是由丙元素形成的單質(zhì)。已知:A+B→D+F、A+C→E+F(均未配平);0.1mol·L-1D溶液的pH=13(25℃)。下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:?。颈疽遥炯譈.1molA與足量B完全反應(yīng)共轉(zhuǎn)移了2mol電子C.丙元素在周期表中的位置為其次周期第ⅣA族D.由甲、乙、丙、丁四種短周期元素組成的鹽,其水溶液既有呈酸性的,也有呈堿性的解析0.1mol·L-1D溶液的pH為13(25℃),D是一元強(qiáng)堿,其含有的金屬元素是短周期元素,則D應(yīng)為NaOH。由反應(yīng):A+B→D+F,結(jié)合元素守恒可知,A、B兩種物質(zhì)至少含有H、O、Na元素,F(xiàn)是由丙元素組成的單質(zhì),由發(fā)生的反應(yīng)可知,丙不行能是Na,結(jié)合原子序數(shù)關(guān)系可知,甲為H、丙為O、丁為Na,故F為O2、A為Na2O2、B為H2O。再結(jié)合反應(yīng):A+C→E+F可知,C是CO2,E是Na2CO3,則乙為C。原子半徑大小依次為Na>C>O>H,A項(xiàng)錯(cuò)誤。A與足量的B完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,反應(yīng)中過(guò)氧化鈉既作氧化劑,又作還原劑,故1molNa2O2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。丙為氧元素,處于周期表中其次周期第ⅥA族,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若為NaHCO3,則溶液呈堿性,若為HOOC—COONa,則溶液呈酸性,D項(xiàng)正確。答案D54.如圖是部分短周期元素的原子序數(shù)與其某種常見(jiàn)化合價(jià)的關(guān)系圖,若用原子序數(shù)代表所對(duì)應(yīng)的元素,則下列說(shuō)法正確的是()A.31d和33d屬于同種核素B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:a>d>eC.工業(yè)上常用電解法制備單質(zhì)bD.a(chǎn)和b形成的化合物不行能含共價(jià)鍵答案C55.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍,下列說(shuō)法不正確的是()A.原子半徑:W>Z>Y>XB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>W>ZC.最簡(jiǎn)潔氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X>W>ZD.元素X、Z、W的最高化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等解析依據(jù)短周期元素W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的3倍,可推知W是P元素。結(jié)合元素在周期表中的相對(duì)位置可知:X是N元素,Y是O元素,Z是Si元素。A項(xiàng),同周期元素,由左到右原子序數(shù)漸漸增大,原子半徑漸漸減??;同主族元素,由上到下原子序數(shù)漸漸增大,原子核外電子層數(shù)漸漸增多,半徑漸漸增大。所以原子半徑關(guān)系為:Si>P>N>O,錯(cuò)誤;B項(xiàng),元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)。元素的非金屬性:N>P>Si,所以它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:HNO3>H3PO4>H2SiO3,正確;C項(xiàng),元素的非金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)潔氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性就越強(qiáng)。元素的非金屬性:O>N>P>Si,所以對(duì)應(yīng)最簡(jiǎn)潔氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>NH3>PH3>SiH4,正確;D項(xiàng),主族元素原子的最外層電子數(shù)一般等于該元素的最高正化合價(jià)(O、F除外),也等于主族序數(shù),故N、Si、P的最高正化合價(jià)分別與其主族序數(shù)相等,正確。答案A56.右表為元素周期表前四周期的一部分,其中R為稀有氣體元素,下列有關(guān)X、W、Y、R、Z(X、W、Y、R、Z分別代表元素符號(hào))五種元素的敘述中,正確的是()A.常溫常壓下,五種元素的單質(zhì)中有兩種是氣態(tài)B.Y、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同C.W的氫化物比X的氫化物穩(wěn)定D.Y與W元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性比較,前者弱于后者答案A57.原子序數(shù)依次增大的元素a、b、c、d,它們的最外層電子數(shù)分別為1、6、7、1。a-的電子層結(jié)構(gòu)與氦相同,b和c的次外層有8個(gè)電子,c-和d+的電子層結(jié)構(gòu)相同。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.元素的非金屬性次序?yàn)閏>b>aB.a(chǎn)和其他3種元素均能形成共價(jià)化合物C.d和其他3種元素均能形成離子化合物D.元素a、b、c各自最高和最低化合價(jià)的代數(shù)和分別為0、4、6答案B58.如圖是部分短周期元素的單質(zhì)及其化合物(或溶液)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,已知單質(zhì)B2、C2、D2、E2在常溫常壓下都是氣體,化合物G的焰色反應(yīng)為黃色;化合物I、J、K通常狀況下呈氣態(tài)。下列說(shuō)法正確的是()A.B的氫化物的沸點(diǎn)高于其同主族其他元素氫化物的沸點(diǎn)B.原子半徑大?。篈>C>B>E>DC.F中既含有離子鍵又含有極性共價(jià)鍵D.G中的陰離子能抑制水的電離解析I與J為氣體,反應(yīng)生成銨鹽,則它們分別是NH3與HX(X代表鹵素,短周期中是F、Cl中的一種,下同)。得到這兩種氫化物的反應(yīng)物是N2、H2、X2,則D2為H2,從反應(yīng)條件看,H2與X2可以光照生成HX,則X2為Cl2,E2為N2,I為HCl,J為NH3。G的焰色反應(yīng)為黃色,說(shuō)明G是鈉的化合物。由A和B2加熱生成F,F(xiàn)為鈉的化合物,且B2為氣體單質(zhì),結(jié)合常見(jiàn)的與鈉有關(guān)的反應(yīng),可知A為Na,B2為O2,F(xiàn)為Na2O2,K為CO2,G為Na2CO3。A項(xiàng),B的氫化物是H2O,水分子間存在氫鍵,所以水的沸點(diǎn)比同主族其他元素的氫化物的沸點(diǎn)高,正確;B項(xiàng),A到E五種元素依次為Na、O、Cl、H、N,半徑大小為Na>Cl>N>O>H,錯(cuò)誤;C項(xiàng),F(xiàn)為Na2O2,電子式是Na+[]2-Na+,既含有離子鍵又含有非極性共價(jià)鍵,錯(cuò)誤,D項(xiàng),G為Na2CO3,COeq\o\al(2-,3)在水溶液水解從而促進(jìn)水的電離,錯(cuò)誤。答案A59.中學(xué)常見(jiàn)的短周期主族元素R、X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們占據(jù)三個(gè)周期。Y和M同主族,Y原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍。這五種元素組成一種離子化合物Q。取肯定量Q溶于蒸餾水得到溶液,向溶液中滴加稀氫氧化鈉溶液,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與加入氫氧化鈉溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.簡(jiǎn)潔離子半徑:M>Y>ZB.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>XC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:M>ZD.由R、X、Y、M四種元素組成的鹽只有一種答案D60.下列說(shuō)法中正確的是()A.將CH3COONa溶液從20℃升溫到30℃,溶液中eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH)·c(OH-))增大B.pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③C.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,COeq\o\al(2-,3)水解程度減小,溶液的pH減小解析A項(xiàng),溶液中存在水解平衡CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,鹽類的水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度上升,平衡正向移動(dòng),c(CH3COO-)減小,c(CH3COOH)、c(OH-)增大,故eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH)·c(OH-))減小,錯(cuò)誤;B項(xiàng),酸性CH3COOH>H2CO3>HClO,依據(jù)鹽類水解的規(guī)律可知,組成鹽的弱酸根離子對(duì)應(yīng)的酸酸性越弱,該鹽的水解程度越大,溶液的堿性就越強(qiáng),pH就越大,所以pH相同的三種溶液中的c(Na+)大小依次為①>②>③,正確;C項(xiàng),由物料守恒得c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),2c(Ca2+)=c(Cl)-,兩者相加得c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(Cl-),錯(cuò)誤;D項(xiàng),Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,COeq\o\al(2-,3)與Ca2+反應(yīng)生成沉淀CaCO3,c(COeq\o\al(2-,3))減小,水解平衡逆向移動(dòng),水解程度減小,但溶液的pH增大,錯(cuò)誤。答案B61.25℃時(shí),下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是()A.等濃度的①(NH4)2SO4溶液、②NH4HCO3溶液、③NH4Cl溶液中的c(NHeq\o\al(+,4)):①>③>②B.等體積pH=a的醋酸與pH=b的NaOH溶液(a+b=14)充分混合時(shí),可能有c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.已知Ka(HClO)=3.0×10-8,Ka(HCN)=6.2×10-10,等體積、等濃度的NaClO、NaCN溶液中,前者中的離子總數(shù)小于后者中的離子總數(shù)D.向20mL氨水中加入10mL等濃度的鹽酸,有c(NHeq\o\al(+,4))-c(NH3·H2O)=2[c(OH-)-c(H+)]答案C62.已知25℃時(shí),NH3·H2O的Kb=1.77×10-5;H2CO3的Ka1=4.30×10-7、Ka2=5.61×10-11。25℃時(shí)有關(guān)NH4HCO3溶液的說(shuō)法中正確的是()A.呈弱酸性B.c(OH-)+c(NH3·H2O)=c(H+)+c(H2CO3)C.滴入NaOH溶液至過(guò)量,溶液中發(fā)生反應(yīng)的先后依次為NHeq\o\al(+,4)+OH-=NH3·H2O、HCOeq\o\al(-,3)+OH-=H2O+COeq\o\al(2-,3)D.滴入NaOH溶液,則eq\f(c(NHeq\o\al(+,4)),c(NH3·H2O)·c(H+))增大解析A項(xiàng),由電離平衡常數(shù)可知,NH3·H2O的電離程度比H2CO3的大,則HCOeq\o\al(-,3)的水解程度比NHeq\o\al(+,4)的大,則NH4HCO3溶液呈堿性,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由電荷守恒得c(OH-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3))=c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+),由物料守恒得c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)=c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(H2CO3),兩式相加得c(OH-)+c(COeq\o\al(2-,3))+c(NH3·H2O)=c(H+)+c(H2CO3),錯(cuò)誤;C項(xiàng),OH-與NHeq\o\al(+,4)、HCOeq\o\al(-,3)均可以反應(yīng),依據(jù)“強(qiáng)者先行”的原則,酸性強(qiáng)的先反應(yīng),NH3·H2OOH-+NHeq\o\al(+,4)Kb=1.77×10-5①,H2OH++OH-Kw=1.00×10-14②,②-①得NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+Kh=eq\f(Kw,Kb)=eq\f(1.00×10-14,1.77×10-5)≈5.65×10-10,而H2CO3的Ka2=5.61×10-11,可知酸性NHeq\o\al(+,4)>HCOeq\o\al(-,3),故與OH-反應(yīng)的先后依次為NHeq\o\al(+,4)>HCOeq\o\al(-,3),正確;D項(xiàng),eq\f(c(NHeq\o\al(+,4)),c(NH3·H2O)·c(H+))=eq\f(c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-),c(NH3·H2O)·c(H+)·c(OH-))=eq\f(Kb,Kw),eq\f(Kb,Kw)只與溫度有關(guān),滴入NaOH溶液,比值不變,錯(cuò)誤。答案C63.向濃度均為0.010mol·L-1的Na2CrO4、NaBr和NaCl的混合溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液。[已知Ksp(AgCl)=1.77×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Ksp(AgBr)=5.35×10-13,Ag2CrO4為磚紅色]下列敘述正確的是()A.原溶液中n(Na+)=0.040molB.Na2CrO4可用作AgNO3溶液滴定Cl-或Br-的指示劑C.生成沉淀的先后依次是AgBr、Ag2CrO4、AgClD.出現(xiàn)Ag2CrO4沉淀時(shí),溶液中c(Cl-)∶c(Br-)=177∶535答案B64.某溫度下,向肯定體積0.1mol·L-1醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH[pOH=-lgc(OH-)]與pH的變更關(guān)系如圖所示,則()A.M點(diǎn)所示溶液導(dǎo)電實(shí)力強(qiáng)于Q點(diǎn)B.N點(diǎn)所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)C.M點(diǎn)和N點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同D.Q點(diǎn)消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積答案C65.常溫下,向等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸、醋酸溶液中分別滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,測(cè)得溶液的pH與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖中曲線①表示NaOH溶液滴定鹽酸時(shí)的pH變更B.酸溶液的體積均為10mLC.a(chǎn)點(diǎn):c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.a(chǎn)點(diǎn):c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-)解析A項(xiàng),①代表鹽酸,②代表醋酸,正確;B項(xiàng),向鹽酸中加入10mLNa

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